精品解析：四川省成都七中万达学校等校2025-2026学年下学期高2025级半期考试生物试卷

成都七中万达学校2025-2026学年下期高2025级半期考试 生物试卷 满分：100分时间：75分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示某哺乳动物（2n=4）体内一个细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列相关叙述错误的是（　　） A. AB段变化的原因是DNA复制，此时细胞中核DNA数加倍 B. BC段仅包括有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程 C. CD段变化的原因是着丝粒分裂，此时细胞中染色体数加倍 D. 若该细胞进行减数分裂，则DE段对应的细胞中不含同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、AB段每条染色体上DNA含量从1上升为2，变化原因是分裂间期的DNA复制，该过程会使细胞核DNA数加倍，A正确； B、BC段每条染色体含2个DNA，说明细胞中存在姐妹染色单体，对应时期包括有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂全过程，还包括减数第二次分裂的前期、中期，B错误； C、CD段每条染色体上DNA含量从2下降为1，变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立的染色体，此时细胞中染色体数目加倍，C正确； D、若该细胞进行减数分裂，同源染色体在减数第一次分裂结束时已经分离，CD段着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，因此DE段对应的减数第二次分裂后期、末期的细胞中不含同源染色体，D正确。 2. 下列有关生物科学史及研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克通过构建物理模型，揭示了DNA的双螺旋结构 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和密度梯度离心法，证明了DNA的半保留复制 C. 萨顿运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说 D. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质，运用了“加法原理” 【答案】D 【解析】 【详解】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，成功揭示了DNA的空间结构，A正确； B、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素15N标记大肠杆菌的DNA，再结合密度梯度离心法，证实了DNA的复制方式为半保留复制，B正确； C、萨顿通过观察基因与染色体的平行关系，运用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，C正确； D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过特异性去除S型菌提取物中的某类物质（如用DNA酶降解DNA），探究该类物质是否为转化因子，运用的是实验设计的“减法原理”，D错误。 3. 常见的小宠物仓鼠皮毛颜色的形成是一个连锁式的反应，只有N、M基因（两对基因独立遗传）同时存在时，毛色才是棕色，如图所示。现有基因型为MMNN和mmnn的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配得到F2，下列叙述中不正确的是（ ） A. 棕色皮毛的小鼠基因型有4种 B. F2中基因型为mmNn的小鼠不能合成黄色素，所以为白色 C. F2表现型比例为棕色：黄色：白色=9：4：3 D. 基因型为Mmnn与mmNn的小鼠交配，无论正交还是反交，后代表现型比例均出现1：1：2 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文和题图可知基因型和性状的关系为： M_N_ M_nn mmN_、mmnn 棕色 黄色 白色 【详解】A、由图可知，棕色皮毛的小鼠基因型为M_N_，有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn共4种，A正确；B、黄色素的合成需要有M基因，F2中基因型为mmNn的小鼠不能合成中间产物即黄色素，所以为白色，B正确； C、基因型为MMNN和mmnn的两小鼠进行交配得到F1，F1的基因型为MmNn，F1雌雄个体交配得到F2，F2表现型比例为棕色（ 9M_N_）：黄色（3M_nn）：白色（ 3mmN_、1mmnn）=9：3：4，C错误； D、基因型为Mmnn与mmNn的小鼠交配，无论正交还是反交，后代基因型及比例为MmNn（棕色）：Mmnn（黄色）：mmNn（白色）：mmnn（白色）=1：1：1：1，因此表现型比例为1：1：2，D正确。 故选C。 4. 油菜植株内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成，①～⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是二者的碱基序列不同 B. 过程②③的碱基配对方式有所不同，相应聚合酶沿模板链移动的方向相同 C. 据图分析，可通过抑制基因B的b链的转录来提高油菜种子的出油率 D. 基因通过其表达产物来控制性状，基因表达水平的高低受到相应的调控 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因A和基因B的碱基序列不同，控制合成的酶不同，A正确； B、DNA复制和转录过程中，子链的延伸方向均为5′→3′，过程②表示转录，RNA聚合酶沿模板链的3′端向5′端移动，涉及的碱基配对方式有A—U、T—A、C—G、G—C；过程③表示DNA复制，DNA聚合酶沿模板链的3′端向5′端移动，涉及的碱基配对方式有A—T、T—A、C—G、G—C，B正确； C、诱导基因B的b链转录形成单链RNA，可通过与a链形成的mRNA结合，抑制PEP转化为蛋白质，使PEP更多地转化为油脂，C错误； D、根据图示分析，基因通过其表达产物来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的，D正确。 5. 下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图，甲病致病基因位于常染色体，乙病致病基因位于X染色体的非同源区段。不考虑突变。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病 B. Ⅱ-1的初级精母细胞中存在2个甲病致病基因 C. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率为1/4 D. 双胞胎Ⅲ-1和Ⅲ-2患乙病的概率均为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、已知甲病致病基因位于常染色体，乙病致病基因位于X染色体的非同源区段，系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2患甲病，但Ⅲ-3不患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，子代Ⅱ-3却患乙病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-1患甲病，为杂合子，其初级精母细胞中DNA已完成复制（不考虑突变），因此有2个甲病致病基因，B正确； CD、假设乙病致病基因用b表示，Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，子代Ⅱ-3却患乙病，可推知Ⅱ-3基因型为XbY，Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-4基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-1的基因型为XBY，则Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ-1患乙病（XbY）的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ-2患乙病的概率为0，C正确，D错误。 故选D。 6. 已知某种鸟类羽毛颜色受A+、A、a等位基因控制，且A+（红色）对A（绿色）、a（蓝色）为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型A+A+会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（　　） A. A+、A、a三种基因遗传遵循分离定律 B. 若A+a个体与Aa个体杂交，则F1会出现3种表型 C. 若1只红色雄鸟与若干蓝色雌鸟杂交，F1可能同时出现绿色与蓝色个体 D. 若1只红色雄鸟与若干纯合绿色雌鸟杂交，F1可能同时出现红色与绿色个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、A⁺、A、a是位于同源染色体相同位置的等位基因，减数分裂时会随同源染色体的分离而分离，遗传遵循基因分离定律，A正确； B、A⁺a与Aa个体杂交，后代基因型为A⁺A（红色）、A⁺a（红色）、Aa（绿色）、aa（蓝色），共3种表型，B正确； C、红色成活个体基因型只能为A⁺A或A⁺a，蓝色雌鸟基因型为aa。若雄鸟为A⁺A，后代为A⁺a（红色）、Aa（绿色）；若雄鸟为A⁺a，后代为A⁺a（红色）、aa（蓝色），无法同时出现绿色和蓝色个体，C错误； D、纯合绿色雌鸟基因型为AA，若红色雄鸟为A⁺A，杂交后代基因型为A⁺A（红色）、AA（绿色），可同时出现红色和绿色个体，D正确。 故选C。 7. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 故选A。 8. 下图是摩尔根和他的学生们绘出的第一幅果蝇X染色体上基因位置图谱。下列相关叙述正确的是（　　） A. 所示基因控制的性状的遗传总是与性别相关联 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. X染色体的基因均与性别决定有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误； C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、X染色体的基因不是都与性别决定有关，如红白眼的遗传，D错误。 故选A。 9. 某生物兴趣小组在搭建一个双链DNA片段时，他们使用了10个脱氧核糖卡片和10个磷酸卡片，碱基卡A有2个，T有3个，G有3个，C有2个。所有卡片均被充分利用，且搭建的模型为具有游离末端的线状双链DNA。下列关于该小组搭建的DNA模型的分析，正确的是（　　） A. 该DNA片段最多可形成4个碱基对，其中A-T碱基对和G-C碱基对的数量不相等。 B. 构成该DNA片段的所有氢键总数最多为10个，且每个磷酸基团都连接着两个脱氧核糖。 C. 若该DNA片段中一条链的碱基序列为5'-ATGC-3'，则其互补链的序列应为5'-GCAT-3'。 D. 该模型可以很好地解释DNA分子中遗传信息的多样性，其根本原因在于碱基种类的多样性。 【答案】C 【解析】 【详解】A、依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，A仅2个故A-T最多2对，C仅2个故G-C最多2对，最多可形成4个碱基对，此时A-T和G-C碱基对均为2个，数量相等，A错误； B、A-T对含2个氢键，G-C对含3个氢键，最多氢键总数为2×2+2×3=10个，但线状双链DNA两端的游离磷酸基团仅连接1个脱氧核糖，并非所有磷酸都连接两个脱氧核糖，B错误； C、DNA双链反向平行且遵循碱基互补配对原则，链5'-ATGC-3'的互补链3'→5'序列为TACG，因此其5'→3'序列为5'-GCAT-3'，C正确； D、DNA遗传信息多样性的根本原因是碱基排列顺序的多样性，DNA碱基仅有4种，不是多样性的原因，D错误。 10. 某双链14N-DNA分子共有 2000 个碱基对，其中胸腺嘧啶（T）占全部碱基的 25%。现将该 DNA 置于含15N 标记的脱氧核苷酸培养基中连续复制 3 次，下列相关计算或叙述错误的是（　　） A. 该 DNA 分子中G+C 占全部碱基的 50% B. 第三次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 3000 个 C. 子代 DNA 中含 15N 的链与含 14N 的链数量之比为7∶1 D. 子代 DNA 中只含 15N 的 DNA 分子占总数的3/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，已知T占全部碱基的25%，则A也占25%，因此G+C占全部碱基的比例为1-25%×2=50%，A正确； B、该DNA共有2000个碱基对，总碱基数为4000个，由A选项可知G占全部碱基的25%，因此每个DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸数量为4000×25%=1000个。第三次复制时新增的DNA分子数为23-1=4个，因此需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为4×1000=4000个，不是3000个，B错误； C、DNA为半保留复制，复制3次共得到8个DNA分子，共16条脱氧核苷酸链，其中只有2条链为原DNA的14N链，剩余14条均为含15N的新链，二者数量比为14:2=7:1，C正确； D、子代8个DNA分子中，有2个DNA同时含14N和15N，其余6个DNA只含15N，因此只含15N的DNA分子占总数的6/8=3/4，D正确。 11. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 B. 根据图 1 所示信息可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 8h C. 图 2 中，冈崎片段的合成方向为3′→5′，与前导链的合成方向相反 D. 用3H标记的大肠杆菌培养 T2 噬菌体，子代噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳中均可检测到放射性 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA单链中，相邻两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，互补碱基对之间才通过氢键连接，A正确； B、初始的大肠杆菌 DNA 是15N/15N。转移到以14NH4Cl 为唯一氮源的培养基中，培养 24h 后，DNA 经历了多轮复制。 将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为24÷3=8h，B正确； C、DNA聚合酶只能催化新链从5'→3'方向延伸，无论前导链还是冈崎片段，合成方向都是5'→3'：前导链延伸方向与复制叉移动方向一致，连续合成；后随链的冈崎片段虽整体延伸方向与复制叉相反，但每个冈崎片段自身的合成方向仍然是5'→3'，C错误； D、噬菌体侵染大肠杆菌后，子代噬菌体的原料全部来自大肠杆菌，若大肠杆菌被3H标记，则子代噬菌体的DNA（含H）和蛋白质外壳（含H）都能检测到放射性，D正确。 12. 科学家研究某蛋白质的合成时，其mRNA的部分碱基序列如图所示（省略部分不含终止密码子）。下列叙述正确的是（ ） 注：起始密码子：AUG；终止密码子：UGA、UAA、UAG。 A. 启动子和终止子是mRNA上转录的起点和终点 B. 一个mRNA上可能含有一个或两个终止密码子 C. 该mRNA翻译出的肽链最多含有100个氨基酸 D. 硒代半胱氨酸的反密码子是ACU，由tRNA的5'端携带 【答案】B 【解析】 【详解】A、启动子和终止子是DNA上转录的起点和终点，起始密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点，A错误； B、由图可知，该mRNA含有两个终止密码子，B正确； C、该mRNA翻译的肽链从甲硫氨酸开始，最多含有99个氨基酸，C错误； D、硒代半胱氨酸的反密码子是ACU，由tRNA的3'端携带，D错误。 故选B。 13. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种对中枢神经系统发育至关重要的蛋白质。其基因表达受到多种因素的精密调控，其中一种重要的调控机制涉及一类名为microRNA（miRNA）的小型非编码RNA。下图简要展示了BDNF基因的表达过程及miRNA-195的调控作用。 结合图文信息，下列叙述正确的是（　　） A. miRNA-195基因转录时，需要以DNA的两条链同时作为模板 B. 图中BDNF mRNA的5'端应朝向其翻译方向（肽链延长的方向） C. miRNA-195通过与BDNF基因的编码链结合，直接抑制其转录过程 D. 若细胞内miRNA-195表达水平异常升高，可能导致BDNF蛋白合成减少 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录过程是以DNA的一条链为模板合成RNA，miRNA-195基因转录也仅以DNA的一条链作为模板，A错误； B、翻译时核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动，B端合成肽链短，A端合成肽链长，所以翻译从B端开始，向A端方向进行，所以A侧为mRNA的3'端，B侧为mRNA的5'端,因此mRNA的3'端朝向翻译方向，B错误； C、由图可知，miRNA-195是与BDNF的mRNA结合形成复合物，使mRNA无法与核糖体结合，抑制的是翻译过程，C错误； D、若miRNA-195表达水平异常升高，会有更多的BDNF mRNA与miRNA-195结合而无法启动翻译，因此BDNF蛋白合成减少，D正确。 14. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（ ） A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B. 若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D. 若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、若通过有丝分裂得到四个子细胞，则说明进行了两次有丝分裂，DNA复制后平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有3H，但由于DNA的复制方式是半保留复制，所以第一次有丝分裂后，DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性，第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性；也可能两个有放射性，两个没有放射性；也可能四个都有放射性，A正确； B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，减数分裂得到四个子细胞中的染色体都有放射性，B正确； C、若进行有丝分裂，则第二次分裂中期，细胞中每条染色体的一条染色单体含有3H，另一条染色单体不含3H，C错误； D、若进行减数分裂，由于染色体用3H标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞都含3H，进行减数第二次分裂中期，染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时每条染色单体都含有3H，D正确。 故选C。 15. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验，其中一组如下图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①表示保温，时间过短会导致菌体繁殖数量太少从而影响实验结果 B. 过程②表示搅拌，若不经过过程②操作，对该组实验结果无显著影响 C. 过程③中分离出的子代噬菌体，大部分含31P，少部分含32P D. 若沉淀中含有较强放射性、悬浮液中几乎不含放射性，即证明DNA是遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①表示保温，时间过短会导致噬菌体的被标记的DNA尚未进入细菌即被离心到上清液中，进而影响实验结果，A错误； B、过程②表示搅拌，搅拌的目的是吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，若不经过过程②操作，则会导致吸附在细菌上的噬菌体随细菌进入到沉淀物中，该组标记的是32P，正常情况就会在沉淀物中出现，因而搅拌与否对该组实验结果无显著影响，B正确； C、由于DNA的半保留复制方式，过程③中分离出的子代噬菌体，全部噬菌体都含31P，少部分含32P，因为大肠杆菌提供的DNA复制原料—脱氧核苷酸不带有32P放射性，C错误； D、若沉淀中含有较强放射性、悬浮液中几乎不含放射性，证明了DNA进入到细胞中，且需要同步做35S标记的噬菌体侵染细菌的实验组才能证明DNA是遗传物质，D错误。 二、非选择题，5 道大题，共 55 分。 16. 某常见蟋蟀的性别决定方式为 XO 型，雄性（XO，2n=21）、雌性（XX，2n=22） （1）图1为显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像，其中1、2是初级精母细胞，3、4是次级精母细胞。细胞1中含有染色体的数目是________，含有的四分体数目为________；细胞2中，四分体中的________之间经常发生缠绕并交换相应的片段；细胞4中同源染色体对数为________。 （2）某兴趣小组进一步测定了蟋蟀精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母）阶段。在细胞分裂过程中，图2中BC段变化的原因是________。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母）阶段。 （3）图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，则原因是________。 （4）从配子形成和受精作用两个方面分析遗传多样性的原因是________。 【答案】（1） ①. 21 ②. 10 ③. 非姐妹染色单体 ④. 0 （2） ①. a ②. CD ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ④. FG （3）减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极 （4）①在减数分裂Ⅰ，联会时四分体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂Ⅰ后期时非同源染色体的自由组合，都导致了配子中染色体组合的多样性；②受精作用时卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性。 【解析】 【小问1详解】 雄性蟋蟀体细胞染色体数为2n=21，初级精母细胞染色体数与体细胞一致，因此是21条；雄性性染色体为XO，仅存在10对同源染色体，联会时共形成10个四分体；四分体时期交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；次级精母细胞经过减数第一次分裂后同源染色体已经分离，因此同源染色体对数为0。 【小问2详解】 精细胞是减数分裂的最终产物，染色体数和核DNA数均为体细胞的一半，图3中a的染色体数为n、核DNA数为n，对应精细胞。图3中g染色体数为4n、核DNA数为4n，对应着丝粒分裂后的有丝分裂后期，此时同源染色体对数加倍，对应图2的CD段；图2中BC段同源染色体对数加倍，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍；基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂，此时细胞中仍存在同源染色体，对应图2的FG阶段。 【小问3详解】 图4细胞分裂产生的细胞的基因型分别为AaBB和Aabb，若该细胞最终产生的配子类型是AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，则原因是分裂过程中减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极。 【小问4详解】 从配子形成和受精作用分析：在减数分裂Ⅰ，联会时四分体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂Ⅰ后期时非同源染色体的自由组合，都导致了配子中染色体组合的多样性；受精作用时卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性。 17. 某生物兴趣小组对遗传杂交实验非常感兴趣，分别用豌豆和紫罗兰进行了如下遗传学实验： I．关于豌豆的杂交实验：已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制，结合图1，回答下列问题： （1）亲本豌豆进行杂交实验时，需要对母本去雄后进行_____处理，其目的是_____。 （2）据图判断高茎为显性性状，其理由是_____。 （3）若将每代收获的种子全部随机种下，自然条件下F1代矮茎植株上所结的种子萌发后长成植株的表现型是_____，F2代中这一性状的个体理论上占_____。 Ⅱ．关于紫罗兰的实验：兴趣小组是用一株单瓣紫罗兰作为亲本进行的遗传实验，实验过程及结果如图2，已知紫罗兰花是两性花，其单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因B、b控制。单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣和重瓣，且比例均为1∶1，对此现象的解释，同学们做出了不同的假设： （4）甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？_____请说明理由：_____。 （5）乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有B基因的花粉致死。于是他设计了两组实验验证假设，其中第一组以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，第二组以_____为母本，_____为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为_____，第二组子代_____则证明乙同学的假设是正确的。 【答案】（1） ①. 套袋 ②. 防止其他花粉的干扰 （2）F1高茎豌豆自交后代出现矮茎豌豆 （3） ①. 矮茎 ②. 5/8 （4） ①. 不认同 ②. 若是杂合子致死，则亲本是纯合子，自交后代不会出现性状分离现象 （5） ①. 重瓣紫罗兰 ②. 单瓣紫罗兰 ③. 1∶1 ④. 全部是重瓣 【解析】 【小问1详解】 豌豆杂交实验中，母本去雄后需套袋，防止其他花粉的干扰，确保父本花粉完成受精。 【小问2详解】 F₁高茎自交，后代出现性状分离，产生矮茎个体，说明高茎为显性性状。 【小问3详解】 矮茎为隐性纯合子，自交后代不发生性状分离，全为矮茎。F₁矮茎（dd）自交后代全为矮茎，占F₂的1/2；F₁高茎（Dd）自交后代矮茎占1/2×1/4 = 1/8，矮茎占1/2 + 1/8 = 5/8，高茎占3/8。 【小问4详解】 不认同此说法，理由是：单瓣紫罗兰自交能产生后代，说明单瓣紫罗兰是可存活的。若杂合子（Bb）致死，则单瓣紫罗兰（杂合子）无法存活，更无法自交产生F₁、F₂，与实验中“单瓣紫罗兰自交，F₁、F₂都出现单瓣和重瓣，且比例均为1:1”的结果矛盾；且若杂合子致死，存活个体为纯合子，自交后代不会发生性状分离，无法出现1:1的性状分离比。  【小问5详解】 乙同学的假设：雌配子育性正常，含B基因的花粉（雄配子）致死。单瓣紫罗兰基因型为Bb，重瓣紫罗兰基因型为bb。单瓣（Bb）作为母本时，雌配子正常，可产生B和b两种雌配子，比例1:1；单瓣（Bb）作为父本时，含B的花粉致死，仅能产生b一种雄配子；重瓣（bb）无论作为父本/母本，仅产生b一种配子。 实验设计与预期结果：第一组：单瓣紫罗兰（Bb，母本） × 重瓣紫罗兰（bb，父本），母本雌配子：B（1/2）、b（1/2）；父本雄配子：b（100%），子代基因型：Bb（单瓣）: bb（重瓣）= 1:1；第二组：重瓣紫罗兰（bb）为母本，单瓣紫罗兰（Bb）为父本，母本雌配子：b（100%）；父本雄配子：含B的花粉致死，子代基因型：全为bb，表现型全为重瓣花（或全部为重瓣花）。综上所述，第二组以重瓣紫罗兰为母本，单瓣紫罗兰为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为1∶1，第二组子代全部是重瓣则证明乙同学的假设是正确的。  18. 下图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，且不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）根据系谱图判断，甲病的遗传方式为_____，判断依据_______。乙病的遗传方式为____。判断依据______________。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ-5：______Ⅱ-7：______Ⅲ-16：______。 （3）若仅考虑甲病，Ⅲ-16与一个来自人群的正常男性结婚。他们生育一个患甲病孩子的概率是_____。 （4）若同时考虑甲、乙两种病：Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚，生育一个两病皆患的男孩的概率是______。Ⅲ-15与一个来自人群的正常男性（不携带任何致病基因）结婚，他们生育的孩子同时患两种病的概率是______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ-6和Ⅱ-7均患甲病，但其女儿Ⅲ-15正常（“有中生无为显性”，且父病女不病，排除伴X显性） ③. 伴X染色体隐性遗传 ④. Ⅱ-6和Ⅱ-7正常，但其儿子Ⅲ-14患乙病（“无中生有为隐性”），且已知Ⅱ-7不携带乙病致病基因，故致病基因不可能来自父亲，因此位于X染色体上 （2） ①. AaXᵇY ②. AaXᴮY ③. AAXᴮXᴮ、AAXᴮXᵇ、AaXᴮXᴮ、AaXᴮXᵇ （3）2/3 （4） ①. 5/24 ②. 0 【解析】 【小问1详解】 分析甲病：Ⅱ-6和Ⅱ-7都患甲病，他们的女儿Ⅲ-15正常，根据“有中生无为显性，生女正常为常显”，可判断甲病的遗传方式为常染色体显性遗传。分析乙病：Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，且Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，他们的儿子Ⅲ-14患乙病，根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，可判断乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 对于Ⅱ-5：因为Ⅱ-5患两种病，其女儿Ⅲ-10不患甲病（基因型为aa），所以Ⅱ-5关于甲病的基因型为Aa；又因为Ⅱ-5患乙病，因此Ⅱ-5的基因型为AaXbY。 Ⅱ-7患甲病，其女儿Ⅲ-15不患甲病（基因型为aa），所以Ⅱ-7关于甲病的基因型为Aa；Ⅱ-7不患乙病，且不携带乙病致病基因，所以关于乙病的基因型为XBY，因此Ⅱ-7的基因型为AaXBY。Ⅲ-16患甲病，其父亲Ⅱ-7基因型为Aa，母亲Ⅱ-6患甲病，所以关于甲病的基因型为AA或Aa；Ⅲ-16不患乙病，其父亲Ⅱ-7基因型为XBY，母亲Ⅱ-6关于乙病的基因型为XBXb，所以关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，综合可得Ⅲ-16的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。 【小问3详解】 仅考虑甲病，Ⅲ-16关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，人群中正常男性关于甲病的基因型为aa。他们生育患甲病孩子（A_）的概率，用1减去生育正常孩子（aa）的概率，即1-（2/3×1/2）=2/3。 【小问4详解】 ①Ⅲ-12患甲病，其母亲II-4不患甲病，只能给III-12传递a基因，故III-12基因型为Aa；Ⅲ-12不患乙病，其母亲Ⅱ-4关于乙病的基因型为XBXb，父亲Ⅱ-5患乙病（XbY），所以Ⅲ-12关于乙病的基因型为XBXb。Ⅲ-13患甲病，其父母Ⅱ-6和Ⅱ-7关于甲病的基因型均为Aa，所以Ⅲ-13关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa；Ⅲ-13患乙病，基因型为XbY。 生育两病皆患的男孩（A XbY）的概率：甲病方面，Aa与（1/3AA、2/3Aa）结合，生育aa的概率为2/3×1/4 = 1/6，生育A 的概率为1-1/6=5/6；乙病方面，XBXb与XbY结合，生育XbY的概率为1/4，所以两病皆患的男孩的概率是5/6×1/4 = 5/24。 ②Ⅲ-15不患甲病，基因型为aa；Ⅲ-15不患乙病，其父亲Ⅱ-7基因型为XBY，母亲Ⅱ-6关于乙病的基因型为XBXb，所以Ⅲ-15关于乙病的基因型为XBXB或XBXb（各占1/2）。人群中正常男性不携带任何致病基因，基因型为aaXBY。他们生育同时患两种病孩子的概率为0，因为正常男性不携带致病基因，无法提供致病基因使孩子患两种病。 19. 家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段(含有基因B和基因H)；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 【答案】（1） ①. 白 ②. 不能合成转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧 （2）9/64 （3） ①. 白 ②. 雄性∶雌性=1∶0(或全为雄性) ③. 品系甲、乙杂交的后代能保留亲本的基因型，可用于长期育种 【解析】 【小问1详解】 已知黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关，基因型为yyDDii的家蚕，无Y基因不能表达转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，导致血液中无类胡萝卜素，进而无类胡萝卜素吸收入丝腺细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧。 【小问2详解】 据题干信息可知，Y基因（2号染色体）编码转运蛋白A，负责将类胡萝卜素从肠管腔转运到肠管细胞，也可以将类胡萝卜素从血液运到丝腺细胞；D 基因（12号染色体）编码转运蛋白B，负责将类胡萝卜素从肠管细胞运到血液，也可以将类胡萝卜素从丝腺细胞转移到液状绢丝中；I 基因（9号染色体）编码类胡萝卜素水解酶，在肠管细胞内将类胡萝卜素全部水解，且黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，其基因型为YyDdIi，F1相互交配得到的F2，F2中要出现黄茧的个体，必须有转运蛋白 A（Y_）、转运蛋白 B（D_），且无水解酶（ii，若为I_则类胡萝卜素被水解，无法积累），即黄茧基因型为Y_D_ii，Y_ 概率 = 3/4，D_ 概率 = 3/4，ii 概率 = 1/4，故F2中结黄茧的个体占比为(3/4)×(3/4)×(1/4) = 9/64。 【小问3详解】 ①据题干信息和图2可知，品系甲基因型为bbZhGWBH，野生型白卵雄蚕基因型为bbZHGZHG（不含h、g），两者杂交子代：雌蚕（ZW）中W染色体含B（黑卵），Z来自父本ZHG，卵为黑卵；雄蚕（ZZ）：Z分别来自母本ZhG、父本ZHG，无W的B，卵为白卵，因此保留白卵饲养，发育为雄蚕。 ②据题干信息和图2可知，品系乙基因型为ZhGZHg，野生型雌蚕基因型为ZHGW，两者杂交，子代基因型及表型为ZHGZhG（雄性），ZHGZHg（雄性），ZhGW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），ZHgW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），故子代的性别及比例为雄性∶雌性=1∶0(或全为雄性)。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕，若连续饲养，需通过品系甲、乙杂交维持亲本的基因型，保证后续杂交仍能筛选出雄蚕；同时，品系甲、乙杂交可整合优良性状，避免单一品系的致死基因纯合，维持品系的可繁殖性，实现长期专养雄蚕的育种目标。 20. 图1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2甲图为DNA复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示。回答下列问题。 （1）根据图1中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中______（填“含有”或“不含有”）32P，离心后若上清液放射性偏高，分析其原因是___________________。 （2）图2所示的DNA复制过程是中心法则的重要环节，请写出根尖成熟区细胞中遗传信息传递方向_____________。 （3）图2乙图中，DNA分子的基本骨架由__________交替连接而成；DNA分子能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在______。若将图乙10中的P都用32P标记，再将图乙所示DNA片段置于不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA单链占全部DNA单链的______。 （4）图3过程②的酶C是______，过程③中一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是______。过程③核糖体移动的方向是______（选填“从左向右”或“从右向左”）。 【答案】（1） ①. 不含有 ②. 保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌；保温时间过长，部分噬菌体增殖后释放出来 （2）DNARNA蛋白质 （3） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. 脱氧核苷酸碱基（对）的排列顺序之中 ③. 1/2n+1 （4） ①. RNA聚合酶 ②. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ③. 从左向右 【解析】 【小问1详解】 本实验使用已经被32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，因此培养液中不含有32P，避免干扰实验结果。上清液放射性偏高的常见原因：保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌；保温时间过长，部分噬菌体增殖后释放出来。 【小问2详解】 根尖成熟区细胞是高度分化的体细胞，不能进行细胞分裂，因此不发生DNA复制，仅进行转录和翻译过程，遗传信息传递方向为DNARNA蛋白质。 【小问3详解】 DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成；DNA的遗传信息蕴藏在4种碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序中。该DNA的两条单链都被32P标记，复制n次后，总单链数为2n+1条，带标记的单链始终只有最初的1条，因此比例为1/2n+1。 【小问4详解】 图3中过程②为转录，催化转录的酶C是RNA聚合酶；一个mRNA上同时结合多个核糖体，可以同时合成多条多肽链，少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，显著提高翻译效率。根据肽链长度判断：右侧核糖体的肽链更长，翻译时间更久，左侧的核糖体肽链更短，翻译时间更短，因此核糖体移动方向为从左向右。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 成都七中万达学校2025-2026学年下期高2025级半期考试 生物试卷 满分：100分时间：75分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示某哺乳动物（2n=4）体内一个细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列相关叙述错误的是（　　） A. AB段变化的原因是DNA复制，此时细胞中核DNA数加倍 B. BC段仅包括有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程 C. CD段变化的原因是着丝粒分裂，此时细胞中染色体数加倍 D. 若该细胞进行减数分裂，则DE段对应的细胞中不含同源染色体 2. 下列有关生物科学史及研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克通过构建物理模型，揭示了DNA的双螺旋结构 B. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和密度梯度离心法，证明了DNA的半保留复制 C. 萨顿运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说 D. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质，运用了“加法原理” 3. 常见的小宠物仓鼠皮毛颜色的形成是一个连锁式的反应，只有N、M基因（两对基因独立遗传）同时存在时，毛色才是棕色，如图所示。现有基因型为MMNN和mmnn的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配得到F2，下列叙述中不正确的是（ ） A. 棕色皮毛的小鼠基因型有4种 B. F2中基因型为mmNn的小鼠不能合成黄色素，所以为白色 C. F2表现型比例为棕色：黄色：白色=9：4：3 D. 基因型为Mmnn与mmNn的小鼠交配，无论正交还是反交，后代表现型比例均出现1：1：2 4. 油菜植株内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成，①～⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是二者的碱基序列不同 B. 过程②③的碱基配对方式有所不同，相应聚合酶沿模板链移动的方向相同 C. 据图分析，可通过抑制基因B的b链的转录来提高油菜种子的出油率 D. 基因通过其表达产物来控制性状，基因表达水平的高低受到相应的调控 5. 下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图，甲病致病基因位于常染色体，乙病致病基因位于X染色体的非同源区段。不考虑突变。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病 B. Ⅱ-1的初级精母细胞中存在2个甲病致病基因 C. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率为1/4 D. 双胞胎Ⅲ-1和Ⅲ-2患乙病的概率均为1/4 6. 已知某种鸟类羽毛颜色受A+、A、a等位基因控制，且A+（红色）对A（绿色）、a（蓝色）为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型A+A+会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（　　） A. A+、A、a三种基因遗传遵循分离定律 B. 若A+a个体与Aa个体杂交，则F1会出现3种表型 C. 若1只红色雄鸟与若干蓝色雌鸟杂交，F1可能同时出现绿色与蓝色个体 D. 若1只红色雄鸟与若干纯合绿色雌鸟杂交，F1可能同时出现红色与绿色个体 7. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 8. 下图是摩尔根和他的学生们绘出的第一幅果蝇X染色体上基因位置图谱。下列相关叙述正确的是（　　） A. 所示基因控制的性状的遗传总是与性别相关联 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. X染色体的基因均与性别决定有关 9. 某生物兴趣小组在搭建一个双链DNA片段时，他们使用了10个脱氧核糖卡片和10个磷酸卡片，碱基卡A有2个，T有3个，G有3个，C有2个。所有卡片均被充分利用，且搭建的模型为具有游离末端的线状双链DNA。下列关于该小组搭建的DNA模型的分析，正确的是（　　） A. 该DNA片段最多可形成4个碱基对，其中A-T碱基对和G-C碱基对的数量不相等。 B. 构成该DNA片段的所有氢键总数最多为10个，且每个磷酸基团都连接着两个脱氧核糖。 C. 若该DNA片段中一条链的碱基序列为5'-ATGC-3'，则其互补链的序列应为5'-GCAT-3'。 D. 该模型可以很好地解释DNA分子中遗传信息的多样性，其根本原因在于碱基种类的多样性。 10. 某双链14N-DNA分子共有 2000 个碱基对，其中胸腺嘧啶（T）占全部碱基的 25%。现将该 DNA 置于含15N 标记的脱氧核苷酸培养基中连续复制 3 次，下列相关计算或叙述错误的是（　　） A. 该 DNA 分子中G+C 占全部碱基的 50% B. 第三次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 3000 个 C. 子代 DNA 中含 15N 的链与含 14N 的链数量之比为7∶1 D. 子代 DNA 中只含 15N 的 DNA 分子占总数的3/4 11. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 B. 根据图 1 所示信息可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 8h C. 图 2 中，冈崎片段的合成方向为3′→5′，与前导链的合成方向相反 D. 用3H标记的大肠杆菌培养 T2 噬菌体，子代噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳中均可检测到放射性 12. 科学家研究某蛋白质的合成时，其mRNA的部分碱基序列如图所示（省略部分不含终止密码子）。下列叙述正确的是（ ） 注：起始密码子：AUG；终止密码子：UGA、UAA、UAG。 A. 启动子和终止子是mRNA上转录的起点和终点 B. 一个mRNA上可能含有一个或两个终止密码子 C. 该mRNA翻译出的肽链最多含有100个氨基酸 D. 硒代半胱氨酸的反密码子是ACU，由tRNA的5'端携带 13. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种对中枢神经系统发育至关重要的蛋白质。其基因表达受到多种因素的精密调控，其中一种重要的调控机制涉及一类名为microRNA（miRNA）的小型非编码RNA。下图简要展示了BDNF基因的表达过程及miRNA-195的调控作用。 结合图文信息，下列叙述正确的是（　　） A. miRNA-195基因转录时，需要以DNA的两条链同时作为模板 B. 图中BDNF mRNA的5'端应朝向其翻译方向（肽链延长的方向） C. miRNA-195通过与BDNF基因的编码链结合，直接抑制其转录过程 D. 若细胞内miRNA-195表达水平异常升高，可能导致BDNF蛋白合成减少 14. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑互换)，下列说法错误的是（ ） A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞，则四个细胞不一定都有放射性 B. 若通过减数分裂得到四个子细胞，则四个细胞一定都有放射性 C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D. 若进行减数分裂，则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H 15. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验，其中一组如下图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①表示保温，时间过短会导致菌体繁殖数量太少从而影响实验结果 B. 过程②表示搅拌，若不经过过程②操作，对该组实验结果无显著影响 C. 过程③中分离出的子代噬菌体，大部分含31P，少部分含32P D. 若沉淀中含有较强放射性、悬浮液中几乎不含放射性，即证明DNA是遗传物质 二、非选择题，5 道大题，共 55 分。 16. 某常见蟋蟀的性别决定方式为 XO 型，雄性（XO，2n=21）、雌性（XX，2n=22） （1）图1为显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像，其中1、2是初级精母细胞，3、4是次级精母细胞。细胞1中含有染色体的数目是________，含有的四分体数目为________；细胞2中，四分体中的________之间经常发生缠绕并交换相应的片段；细胞4中同源染色体对数为________。 （2）某兴趣小组进一步测定了蟋蟀精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母）阶段。在细胞分裂过程中，图2中BC段变化的原因是________。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母）阶段。 （3）图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，则原因是________。 （4）从配子形成和受精作用两个方面分析遗传多样性的原因是________。 17. 某生物兴趣小组对遗传杂交实验非常感兴趣，分别用豌豆和紫罗兰进行了如下遗传学实验： I．关于豌豆的杂交实验：已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制，结合图1，回答下列问题： （1）亲本豌豆进行杂交实验时，需要对母本去雄后进行_____处理，其目的是_____。 （2）据图判断高茎为显性性状，其理由是_____。 （3）若将每代收获的种子全部随机种下，自然条件下F1代矮茎植株上所结的种子萌发后长成植株的表现型是_____，F2代中这一性状的个体理论上占_____。 Ⅱ．关于紫罗兰的实验：兴趣小组是用一株单瓣紫罗兰作为亲本进行的遗传实验，实验过程及结果如图2，已知紫罗兰花是两性花，其单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因B、b控制。单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣和重瓣，且比例均为1∶1，对此现象的解释，同学们做出了不同的假设： （4）甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？_____请说明理由：_____。 （5）乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有B基因的花粉致死。于是他设计了两组实验验证假设，其中第一组以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，第二组以_____为母本，_____为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为_____，第二组子代_____则证明乙同学的假设是正确的。 18. 下图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，且不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 （1）根据系谱图判断，甲病的遗传方式为_____，判断依据_______。乙病的遗传方式为____。判断依据______________。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ-5：______Ⅱ-7：______Ⅲ-16：______。 （3）若仅考虑甲病，Ⅲ-16与一个来自人群的正常男性结婚。他们生育一个患甲病孩子的概率是_____。 （4）若同时考虑甲、乙两种病：Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚，生育一个两病皆患的男孩的概率是______。Ⅲ-15与一个来自人群的正常男性（不携带任何致病基因）结婚，他们生育的孩子同时患两种病的概率是______。 19. 家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段(含有基因B和基因H)；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 20. 图1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2甲图为DNA复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示。回答下列问题。 （1）根据图1中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中______（填“含有”或“不含有”）32P，离心后若上清液放射性偏高，分析其原因是___________________。 （2）图2所示的DNA复制过程是中心法则的重要环节，请写出根尖成熟区细胞中遗传信息传递方向_____________。 （3）图2乙图中，DNA分子的基本骨架由__________交替连接而成；DNA分子能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在______。若将图乙10中的P都用32P标记，再将图乙所示DNA片段置于不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA单链占全部DNA单链的______。 （4）图3过程②的酶C是______，过程③中一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是______。过程③核糖体移动的方向是______（选填“从左向右”或“从右向左”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $