精品解析：四川巴中市南江中学2025—2026学年下学期高一期中检测生物试题

高一生物 一、单选题（共25题，每题2分，共50分） 1. “鲜花吐蕊，绿叶葱笼，抑或花瓣凋落，枯叶飘零”，展示着个体的生命现象，折射出细胞的生命历程。下列有关说法正确的是（　　） A. “鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的形成过程中基因表达情况相同 B. “鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的大小主要取决于细胞体积的大小 C. “花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的衰老是组成它们的细胞普遍衰老的过程 D. “花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的凋零受基因调控而不受外界因素影响的结果 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞分化是细胞中的基因选择性表达的结果，即在个体发育过程中，不同种类的细胞中遗传信息的表达情况不同。 2、细胞衰老与个体衰老的关系：（1）单细胞生物：细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡。（2）多细胞生物：①细胞的衰老和死亡不等于个体的衰老和死亡。②两者之间的联系：个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程。 【详解】A、花和叶的形成是因为细胞分化的结果，细胞分化的实质是基因的选择性表达，即在个体发育过程中，不同种类的细胞中遗传信息的表达情况不同，所以“鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的形成过程中遗传信息的执行情况不同，A错误； B、“鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的大小主要取决于组成它们细胞数目的多少，B错误； C、植物是多细胞生物，多细胞生物个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程，所以“花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的衰老是组成它们的细胞普遍衰老的过程，C正确； D、植物的生命活动调节受基因的调控、激素的调节和环境因素的影响，它们是相互作用、协调配合的，所以“花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的凋零是基因、激素与环境共同作用的结果，D错误。 故选C。 2. 自由基学说是一种细胞衰老假说，下图是自由基学说示意图。有关叙述错误的是（　　） A. ②→①过程引起的作用会引发雪崩式的反应，对生物膜损伤较大 B. 若③过程使细胞膜上的葡萄糖载体受损，细胞将出现供能障碍 C. 若③过程使酪氨酸酶活性降低，会导致衰老细胞内黑色素的积累 D. ④过程可能导致细胞膜上蛋白质的结构发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析可知，辐射、有害物质、细胞内氧化反应都能产生自由基，自由基产生后会攻击磷脂、蛋白质和DNA，其中攻击磷脂会导致产生过更多的自由基；攻击蛋白质会导致蛋白质活性降低；攻击DNA分子，导致DNA分子中碱基对缺失、替换等。 【详解】A、自由基通过②过程攻击磷脂后，会通过①过程产生过多的自由基，属于正反馈调节，会引发雪崩式的反应，而磷脂是细胞膜的主要成分之一，因此对生物膜损伤较大，A正确； B、若③过程使细胞膜上的葡萄糖载体受损，则葡萄糖进入细胞将减少，导致细胞出现供能障碍，B正确； C、若③过程使酪氨酸酶活性降低，则黑色素合成将减少，C错误； D、④过程导致DNA分子中碱基对发生了缺失、替换等，则该DNA分子控制合成的蛋白质可能发生改变，因此可能导致细胞膜上蛋白质的种类或数量发生改变，D正确。 故选C。 3. 2026年中央广播电视总台3·15晚会曝光了网红神药“外泌体”，目前市面上一些“外泌体抗衰神药”存在夸大宣传、套用胶原蛋白的医疗器械许可证生产等乱象，其安全性和有效性并未得到权威机构的验证。外泌体是由细胞分泌的小囊泡，可携带母细胞的多种蛋白质、脂类、DNA等重要信息。外泌体有时作为细胞的“废弃物车间”。外泌体也是细胞间通讯的重要信使，可以通过运输特定的内容物来重塑细胞外基质，也可以调节局部细胞与远处细胞之间的通讯。下列相关说法正确的是（ ） A. 通过外泌体进行细胞之间的通讯依赖于细胞接触 B. 外泌体中DNA的来源是线粒体 C. 套证生产是因为两者在化学本质和制备工艺上完全相同 D. 外泌体虽然显示出延缓衰老的潜力但并未被批准用于人体 【答案】D 【解析】 【详解】A、通过外泌体进行细胞通讯是细胞将外泌体分泌到细胞外，可运输到远处细胞发挥作用，属于间接信息交流方式，不依赖细胞接触，A错误； B、外泌体中的DNA既可以来自线粒体，也可以来自细胞核的DNA碎片，B错误； C、外泌体是包含蛋白质、脂类、DNA等多种成分的囊泡结构，胶原蛋白本质仅为蛋白质，二者化学本质存在差异，制备工艺也不相同，套证属于违规生产行为，C错误； D、题干明确说明外泌体产品的安全性和有效性未得到权威机构验证，存在夸大宣传、套证生产的乱象，说明其虽有延缓衰老的潜力但并未被批准用于人体，D正确。 4. 皮肤外伤创口修复过程中，基底层干细胞会进行细胞增殖，并分化为表皮细胞、成纤维细胞，以填补伤口局部因缺氧或感染引起死亡的细胞而形成的创面。下列叙述错误的是（ ） A. 皮肤基底层干细胞增殖有利于维持细胞数目的相对稳定 B. 皮肤基底层干细胞增殖后，一般细胞中核遗传物质保持不变 C. 皮肤基底层干细胞分化后，细胞中蛋白质种类不完全相同 D. 伤口局部细胞因缺氧而死亡或感染后被清除属于细胞坏死 【答案】D 【解析】 【详解】A、皮肤基底层干细胞增殖可产生新细胞，填补伤口处死亡细胞形成的创面，有利于维持细胞数目的相对稳定，A正确； B、皮肤基底层干细胞通过有丝分裂完成增殖，有丝分裂的特点是亲子代细胞的核遗传物质保持一致，因此增殖后一般细胞中核遗传物质保持不变，B正确； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化后不同细胞选择表达的基因存在差异，因此细胞中蛋白质种类不完全相同，C正确； D、细胞因缺氧导致的死亡是不利因素引发的细胞非正常死亡，属于细胞坏死，但感染后细胞被机体主动清除是基因控制的细胞程序性死亡，属于细胞凋亡，D错误。 5. 用显微镜观察有丝分裂临时装片，错误的是（ ） A. 大部分细胞处于间期 B. 观察到某细胞分裂的整个过程 C. 临时装片制备顺序：固定解离漂洗染色压片 D. 观察染色体数目选处于分裂中期细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、用显微镜观察有丝分裂临时装片，发现大部分细胞处于间期，这是因为细胞周期中分裂间期的时长占90~95%，A正确； B、解离过程导致细胞死亡，所以无法观察到某细胞分裂的整个过程，B错误； C、临时装片制备顺序为：解离→漂洗→染色→制片，解离过程中也包含固定过程，制片过程中包含压片步骤，C正确； D、观察染色体数目选处于分裂中期细胞，因为此时细胞中染色体形态固定、数目清晰，便于观察，D正确。 6. 药物PHB2能抑制癌细胞增殖而常用于肿瘤治疗。某兴趣小组将PHB2添加到动物癌细胞培养液中，培养24小时后，检测处于细胞周期（见图1）不同时期的细胞数量，统计结果如图2．下列关于药物PHB2的作用机理的推测正确的是（ ） 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期 A. 作用于G1期，抑制核糖体的功能而抑制蛋白质的合成 B. 作用于S期，降低DNA聚合酶活性导致DNA不能复制 C. 作用于M期，影响着丝粒与星射线结合从而使细胞不分裂 D. 作用于M期，抑制细胞板的形成使细胞不能一分为二 【答案】C 【解析】 【详解】ABC、分析图2可知，与对照组相比，添加PHB2后，G₁期和S期细胞比例下降，G₂/M期细胞比例上升，说明G₁期和S期细胞可以进入G₂期，但细胞没有能够完成分裂进入G₁期，所以该药物可能是作用于M期，影响着丝粒与星射线结合从而使细胞不分裂，导致细胞阻滞在M期，符合G₂/M期细胞增多的结果，C正确，AB错误； D、动物细胞分裂过程中不形成细胞板，D错误。 7. 关于精子与卵细胞形成过程的异同，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体的行为和数量变化均保持一致 B. 两者均经历两次均等的细胞质分裂 C. 精子和卵细胞的头部含有细胞核 D. 最终都能形成4个有生殖功能的子细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、精子和卵细胞形成过程中，减数分裂的染色体行为（如同源染色体联会、分离，姐妹染色体分离）及数量变化（如染色体数目减半）完全一致，A正确； B、精子形成时两次分裂细胞质均等分配，而卵细胞形成时两次分裂细胞质均不均等分配，B错误； C、精子头部含有浓缩的细胞核，但卵细胞作为正常细胞，其细胞核位于细胞质中，而非特化的“头部”，C错误； D、精原细胞最终形成4个有功能的子细胞，而卵原细胞形成1个有功能的卵细胞和3个无功能的极体，D错误； 故选A。 8. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了的复制 C. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 D. 的变化可发生在减数分裂Ⅱ 【答案】C 【解析】 【详解】A、因图中仅b满足染色体:DNA = 1:2，则只有b时期的染色体具有染色单体，A正确； B、由图可知c→b，DNA数量变化为2N →4N，是因为发生了DNA的复制，B正确； C、b、c、d可表示减数分裂的不同时期，a代表有丝分裂后期，C错误； D、的变化可以表示由减数分裂Ⅱ后期到末期的过程，D正确。 9. 下图是某种生物细胞在减数分裂过程中的几个特定时期的显微照片。下列叙述正确的是（　　） A. 甲中可能发生非姐妹染色单体互换，乙中非同源染色体可能有不同的组合情况 B. 乙、丁中，细胞的染色体数与核DNA数之比均为1:1 C. 丙中，细胞的染色体正在复制 D. 丁中，细胞的同源染色体正在分离 【答案】A 【解析】 【详解】A、图甲细胞处于减数第一次分裂前期，此时可发生四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换（互换），乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时可发生非同源染色体的非等位基因的自由组合，两者均可发生基因重组，A正确； B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时1条染色体上有2个核DNA分子，染色体与核DNA 数之比为1∶2，B错误； C、丙细胞处于减数第一次分裂末期，而染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，C错误； D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，而图丁细胞处于减数第二次分裂后期，此时着丝粒分裂，染色体数目加倍，D错误。 10. 复等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的等位基因有多个，例如人的ABO血型系统。不同血型的基因型如下表所示。若不考虑变异，一对血型为B型和AB型的夫妻所生孩子的血型不可能是（　　） 血型 AB O A B 基因型 IAIB ii IAIA、IAi IBIB、IBi A. O型 B. AB型 C. A型 D. B型 【答案】A 【解析】 【详解】A、O型血的基因型为ii，子代获得ii基因型需要父母双方均提供i配子，而AB型亲本的基因型为IᴬIᴮ，仅能产生Iᴬ或Iᴮ两种配子，无法产生i配子，因此子代不可能出现O型血，A符合题意； B、若B型亲本提供Iᴮ配子，AB型亲本提供Iᴬ配子，子代基因型为IᴬIᴮ，对应AB型血，因此子代可能是AB型，B不符合题意； C、若B型亲本基因型为Iᴮi，提供i配子，AB型亲本提供Iᴬ配子，子代基因型为Iᴬi，对应A型血，因此子代可能是A型，C不符合题意； D、AB型亲本可提供Iᴮ配子，若与B型亲本提供的Iᴮ配子结合，子代为IᴮIᴮ（B型），若与B型亲本提供的i配子结合，子代为Iᴮi（B型），因此子代可能是B型，D不符合题意。 故选A。 11. 食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　） A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/4 【答案】A 【解析】 【详解】女性中TL为显性，短食指女性的基因型只能为TSTS；男性中TS为显性，短食指男性基因型为TSTS或TSTL，若男性为TSTS，子代全为TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指”的条件，故丈夫基因型为TSTL。二者子代基因型为TSTS（概率1/2）、TSTL（概率1/2），仅基因型为TSTL的女孩表现为长食指，生女孩概率为1/2，故长食指概率为1/2×1/2=1/4，BCD错误，A正确。 12. 蚕豆和豌豆均属于自花传粉植物。现有基因型为BB和Bb的蚕豆植株若干，其中纯合子与杂合子的比例为1：2，在自然状态下，子一代中显性性状与隐性性状的比例为（　　） A. 5：1 B. 8：1 C. 6：1 D. 9：1 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意分析，蚕豆种子中纯合子（BB）占，杂合子（Bb）占，蚕豆自然状态下均发生自交。 【详解】根据题意分析，蚕豆种子中纯合子（BB）占，杂合子（Bb）占，蚕豆自然状态下均发生自交，杂合子（Bb）自交会出现BB：Bb：bb=1：2：1，故在自然状态下，子一代中隐性性状（aa）的比例为（）×（）=，子代中显性性状： 隐性性状=（1−）：=5：1，A正确B、C、D错误。 故选A。 13. 如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可以不相等 C. 甲、乙重复足够多次的实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲同学实验模拟的是基因的分离即D与d分离，以及配子随机结合的过程，A正确； B、实验中，Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1∶1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B正确； C、甲同学实验结果是DD占1/4、Dd占1/2、dd占1/4，乙同学实验结果AB、Ab、aB、ab都占1/4，C错误； D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D正确。 14. 已知3对等位基因A/a、B/b、C/c彼此独立遗传，且均为完全显性。现有基因型为AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ） A. 子代表型有6种，基因型为AaBbCc的个体占比为1/8 B. 子代表型有8种，基因型为aaBbCc的个体占比为1/16 C. 子代表型有6种，基因型为Aabbcc的个体占比为1/16 D. 子代表型有8种，基因型为aaBbcc的个体占比为1/32 【答案】B 【解析】 【详解】三对基因独立遗传，说明三对基因遵循基因的自由组合定律。AaBbCc与Aabbcc的杂交后代的基因型可采用逐对分析法进行分析，Aa×Aa后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，有3种基因型、2种表现型；Bb×bb后代的基因型及比例为Bb：bb=1∶1，有2种基因型、2种表现型；Cc×cc后代基因型及比例为Cc∶cc= 1∶1，有2种基因型、2种表现型。所以，AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，子代表型数为2×2×2=8种，基因型AaBbCc的个体占比为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型aaBbCc的个体占比为1/4×1/2×1/2=1/16，基因型Aabbcc的个体占比为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型aaBbcc的个体占比为1/4×1/2×1/2=1/16，B正确，ACD错误。 15. 下图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 子代遗传因子组成有16种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为4/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程里，②是雌雄配子结合的受精过程，A错误； B、AaBb个体能产生4种配子，雌雄配子随机结合后，子代的遗传因子组成一共有9种，不是16种， B错误； C、亲本的性状是双显性（A_B_），在子一代里占9/16；和亲本不一样的性状包括单显性（A_bb、aaB_）和双隐性（aabb），加起来是3/16 + 3/16 + 1/16 = 7/16。C正确； D、子一代里纯合子有4种，一共占4/16，杂合子的比例是1- 4/16 = 12/16，不是4/16。 D错误。 16. 基因型为Aa的个体连续自交三代，子三代中杂合子所占比例为（ ） A. 1/8 B. 7/8 C. 1/4 D. 3/4 【答案】A 【解析】 【详解】基因型为Aa的个体连续自交3次，其子代中Aa个体所占的比例为（1/2）3=1/8，A正确，BCD错误。 17. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，二者行为特征一致，属于平行关系，A不符合题意； B、基因和染色体在体细胞中都成对存在，配子中都只含有成对中的一个/条，二者存在规律的一致性，属于平行关系，B不符合题意； C、受精卵的核基因一半来自父方、一半来自母方，但细胞质基因几乎全部来自母方，整体基因并不符合“一半来自父方一半来自母方”的特征，且该内容不属于萨顿提出的平行关系依据，C符合题意； D、非等位基因形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也自由组合，二者行为一致，属于平行关系，D不符合题意。 18. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、A和a是位于同源染色体上控制相对性状的一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A正确； B、A（a）和D（d）分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B正确； C、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）后期等位基因随同源染色体分开而分离，C正确； D、A和a、B和b位于一对同源染色体上，不能自由组合，D错误。 19. 某XY型性别决定的植物，其叶形由性染色体上的一对等位基因控制。研究人员对不同叶形植株（雌雄各一株）的杂交组合及后代表型进行统计，结果如表所示。下列分析正确的是（ ） 亲本组合 后代叶形及比例 宽叶♀×窄叶♂ 全为宽叶 窄叶♀×宽叶♂ 宽叶♀∶窄叶♂=1:1 A. 控制叶形的基因位于X染色体上，窄叶为显性性状 B. 种群中宽叶雌株的基因型有两种，宽叶雄株的基因型只有一种 C. 若纯合宽叶雄株与窄叶雌株杂交，后代不可能出现宽叶雄株 D. 若用窄叶雌株与另一宽叶雄株杂交，后代中雌雄个体可能均为宽叶 【答案】D 【解析】 【详解】A、第一组宽叶雌与窄叶雄杂交后代全为宽叶，说明宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状，A错误； B、根据题意，叶形由性染色体上一对等位基因控制，正反交结果不同，说明该基因位于性染色体（X或XY同源区段）上，且宽叶为显性性状。设控制宽叶的基因为A，窄叶为a。宽叶雌株基因型有XAXA、XAXa两种，若该基因位于X染色体上，宽叶雄株Y染色体无对应等位基因，基因型只有XAY一种；若该基因位于XY同源区段，宽叶雄株的基因型为XAYA、XAYa、XaYA三种，B错误； C、若该基因位于XY同源区段，纯合宽叶雄株的基因型为XAYA，与窄叶雌株（XaXa）杂交，后代雄株的基因型为XaYA，全为宽叶，C错误； D、若该基因位于XY同源区段，宽叶雄株的基因型为XAYA、XAYa、XaYA三种。窄叶雌株（XaXa）与宽叶雄株（XAYA）杂交，后代雌雄个体均为宽叶的情况，即窄叶雌株与另一宽叶雄株杂交，后代中雌雄个体可能均为宽叶，D正确。 20. 下列有关遗传学基本概念和现象的叙述中，正确的有几项（　　） ①纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状②基因型相同，表现型一定相同③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离④非等位基因是指非同源染色体上的基因⑤性染色体上的基因都与性别决定有关⑥形态大小相同的染色体是同源染色体 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 【答案】A 【解析】 【详解】①具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出的性状是显性性状，若为相同性状的纯合子杂交表现的性状不一定是显性性状，①错误； ②表现型由基因型和环境共同决定，基因型相同的个体若所处环境不同，表现型也可能存在差异，②错误； ③性状分离的定义即为杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，③正确； ④非等位基因包括非同源染色体上的基因，也包括同源染色体上不同位置的基因，④错误； ⑤性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因位于X染色体上，但不参与性别决定，⑤错误； ⑥同源染色体的核心特征是减数分裂时能联会，一条来自父方、一条来自母方，形态大小一般相同；着丝粒分裂后形成的两条染色体是相同染色体，不是同源染色体，⑥错误。 综上所述，A正确，BCD错误。 21. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为：黄色短尾︰灰色短尾︰黄色长尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1.实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）。以下说法不正确的是（　　） A. 黄色短尾亲本能产生4种正常配子 B. F1中致死个体的基因型共有4种 C. 表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种 D. 若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3 【答案】B 【解析】 【详解】AB、任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为：黄色短尾︰灰色短尾︰黄色长尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1，子代黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1，说明黄色短尾亲本基因型为YyDd，两对基因独立遗传，可产生YD、Yd、yD、yd共4种正常配子，同时也说明YY、DD显性纯合均致死，因此致死基因型包括YYDD、YYDd、YYdd、YyDD、yyDD，共5种，A正确，B错误； C、黄色短尾的基因型框架为Y_D_，由于YY和DD均致死，因此仅YyDd1种基因型符合表型要求，C正确； D、F₁中灰色短尾基因型为yyDd，自由交配后代基因型及比例为yyDD（致死）:yyDd（灰色短尾）:yydd（灰色长尾）=1:2:1，存活个体中灰色短尾鼠占2/3，D正确。 22. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】B 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd）与男患者（XDY）婚配时，需分析子代的基因型及表型。 【详解】AC、男孩的X染色体只能来自母亲（Xd），Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，AC错误； BD、女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。 故选B。 23. 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体为ZW ，雄性个体为ZZ。Z染色体上的显性基因B决定芦花羽毛，等位基因b纯合时表现为非芦花羽毛。下列交配方案中，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定的是（　　） A. 非芦花雌鸡（ZbW） x芦花雄鸡（ZB ZB ） B. 芦花雌鸡（ZB W） x非芦花雄鸡（ZbZb） C. 芦花雌鸡（ZB W）x芦花雄鸡（ZB ZB  ） D. 非芦花雌鸡（ZbW） x非芦花雄鸡（ZbZb） 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，对于羽毛颜色性状，可能的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。 【详解】A、非芦花雌鸡（ZbW） 与芦花雄鸡（ZB ZB ）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为芦花鸡，A错误； B、芦花雌鸡（ZB W） 与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代所以的雌鸡为非芦花鸡，所有雄鸡为芦花鸡，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定，B正确； C、芦花雌鸡（ZB W）与芦花雄鸡（ZB ZB ）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为芦花鸡，C错误； D、非芦花雌鸡（ZbW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为非芦花鸡，D错误。 故选B。 24. 染色体正常的男性，其X和Y染色体可能分别来自祖辈中的（ ） A. 外祖母、外祖父 B. 外祖母、祖父 C. 祖母、外祖父 D. 祖母、祖父 【答案】B 【解析】 【详解】正常情况下，男性的性染色体为XY，X染色体来自其母亲，母亲的X染色体可能来自她的父亲或母亲，即该男性的外祖父或外祖母；Y染色体来自其父亲，父亲的Y染色体来自他的父亲，即该男子的祖父，所以男性的X和Y染色体可能来自其外祖父、祖父或外祖母、祖父，B正确，ACD错误。 故选B。 25. 下图为某遗传病的家系图。该致病基因在X染色体上，对该家系分析正确的是（ ） A. 此病为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生女儿可能患病 C. Ⅲ-7不会向后代传递该致病基因 D. Ⅲ-2可能携带该致病基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、II-1和II-2不患病，生出的III-3患病，符合无中生有为隐性，故此病是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ-3是患病女性，基因型为XaXa，Ⅱ-4是正常男性，基因型为XAY，后代女儿一定从父亲处获得正常显性基因XA，全部表现为正常，因此再生女儿不可能患病，B错误； C、Ⅲ-7是患病男性，基因型为XaY，他一定会将致病基因Xa传递给女儿，因此可以向后代传递致病基因，C错误； D、Ⅱ-2的父亲是患病男性Ⅰ-1，因此Ⅱ-2一定携带致病基因，基因型为XAXa；Ⅱ-1和Ⅱ-2生育的正常女儿Ⅲ-2，基因型可能为XAXA或XAXa，因此Ⅲ-2可能携带该致病基因，D正确。 二、非选择题（共4题，共50分） 26. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2．表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_______（填数字序号），图1中②细胞处于_______期，名称为_______，③细胞中四分体的数目为_______个，染色单体为_______个。 （2）图2中，DE段的变化原因是_______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_______（用图中数字和箭头表示）。 （3）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_______。 （4）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数第一次分裂发生了_______，且在减数第二次分裂进行_______时出错。 【答案】（1） ①. ①③⑤ ②. ①④⑤ ③. 减数第二次分裂后 ④. 次级精母细胞或（第一）极体 ⑤. 0 ⑥. 0 （2） ①. 着丝粒分裂 ②. ①→③、④→② （3）AaBb （4） ①. 交叉互换（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换） ②. 着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离后移向细胞同一极 【解析】 【小问1详解】 细胞①③⑤含有同源染色体；图2中CD段表示染色体和核DNA数之比为1∶2，此时每条染色体都含有姐妹染色单体，对应于图1中的①④⑤；图1中②细胞无同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期，细胞质平均分配，为次级精母细胞或（第一）极体；③细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中无四分体，所以四分体数目为0个，此时着丝粒分裂，染色单体为0个。 【小问2详解】 图2中DE段染色体与核DNA数目比由0.5变为1，变化原因是着丝粒分裂。着丝粒分裂后，染色单体消失，染色体与核DNA数目比变为1，这种变化在图1中的具体情况为：处于有丝分裂中期的①细胞着丝粒分裂后转变为处于有丝分裂后期的③细胞；处于减数第二次分裂中期的④细胞着丝粒分裂后转变为处于减数第二次分裂后期的②细胞，即①→③、④→②。 【小问3详解】 图1细胞①进行有丝分裂，有丝分裂产生的子细胞基因型与亲代细胞相同，该动物基因型为AaBb，所以子细胞的基因型为AaBb。 【小问4详解】 该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且同源染色体分离正常，说明减数第一次分裂后期同源染色体分离正常，异常出现在姐妹染色单体及染色体行为。 配子基因型为ABb，说明多了1条含b的染色体。减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换（使姐妹染色单体携带b基因，为减 Ⅱ 出错做准备），减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后，移向了细胞的同一极（含B、b的两条姐妹染色单体未分离，进入同一个配子，导致配子多了1条b染色体，基因型为 ABb）。 27. 垂丝海棠为雌雄同株的植物，其花色由基因A、a，B、b共同决定，其中B决定深粉色，b决定浅粉色。基因A对a为完全显性且基因a会抑制基因B、b的表达。研究者选取深粉色植株和白色植株为亲本进行杂交，F1均为深粉色，F1自交，F2中深粉色、浅粉色、白花植株数量比为9∶3∶4。回答下列问题。 （1）根据实验结果推测，两对基因（A/a，B/b）的遗传遵循_____定律。 （2）垂丝海棠的叶片有椭圆形，也有卵形的，椭圆形（D）对卵形（d）为显性，基因型Dd与dd的个体交配得F1，F1海棠植株自由交配，所得F2中椭圆形叶植株所占比例总为2/5，推测其最可能的原因是_____基因纯合致死。 （3）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。写出实验思路，并预测实验结果及结论。 实验思路：_____。 实验结果及结论： ①若F1全部表现为浅粉色，则白花植株的基因型为_____。 ②若_____，则白花植株的基因型是aaBb。 ③若_____，则白花植株的基因型是aaBB。 【答案】（1）基因自由组合 （2）D （3） ①. 用纯合的浅粉色植株（AAbb）与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例 ②. aabb  ③. 若后代表现为深粉色：浅粉色且比例为1：1     ④. 若后代全部表现为深粉色  【解析】 【小问1详解】 根据题意可知，深粉色植株的基因型为A_B_，浅粉色植株的基因型为A_bb，白色的基因型为aa_ _；深粉色植株与白色植株杂交，子一代全部为深粉色花（A_B_），子二代的性状分离比为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明控制该性状的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，且亲本深粉花基因型为AABB，白花基因型为aabb。 【小问2详解】 由题意可知，亲本的杂交组合是Dd×dd，F1是1/2Dd、1/2dd，该群体产生配子类型和比例为D∶d=1∶3，F1中雌雄个体自由交配，子代椭圆形所占比例为1－3/4×3/4=7/16，卵圆形dd占比为3/4×3/4=9/16，Dd占比为7/16-1/4×1/4=6/16，则在D基因纯合致死的情况下，实际椭圆形所占比例总为2/5。 【小问3详解】 白色的基因型为aa_ _，可能为aabb、aaBB、aaBb，现要通过一次杂交实验确定其基因型，由于基因A对a为完全显性且基因a会抑制基因B、b的表达，因此需要让子代中B、b基因有表现的机会，因此应该用纯合的浅粉色植株（AAbb）与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。若白花植株的基因型为aabb，则后代基因型为Aabb，全部表现为浅粉色；若白花植株的基因型为aaBb，则子代基因型为Aabb∶AaBb=1∶1，表现为浅粉色∶深粉色=1∶1；若白花植株的基因型为aaBB，则后代为AaBb，全部表现为深粉色。 28. 如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请回答下列问题。 （1）由图可知，果蝇体细胞中有_________对同源染色体。 （2）控制眼色的基因位于_________（填“X”或“常”）染色体上，控制翅型的基因位于_________（填“X”或“常”）染色体上。 （3）图中雌果蝇的基因型可写成_________，产生的配子种类为____________。 （4）若这一对雌雄果蝇交配，后代中残翅白眼所占的比例是_________。 【答案】（1）4#四 （2） ①. X ②. 常 （3） ①. DdXAXa ②. DXA 、DXa、dXA、dXa （4）1/8 【解析】 【小问1详解】 由图可知，果蝇体细胞中有4对同源染色体。 【小问2详解】 由图可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上。 【小问3详解】 图中雌果蝇的基因型可写成DdXAXa；产生的配子种类为DXA 、DXa、dXA、dXa。 【小问4详解】 图中雌果蝇的基因型为DdXAXa，雄果蝇的基因型为DdXaY，二者交配，F1的残翅白眼（ddXaXa、ddXaY）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。 29. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是______染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，就甲病而言，II-4与II-5基因型相同的概率是______。 （2）II-3和II-4生一个正常孩子的概率是______。 （3）III-11的基因型是______。若III-11与III-9的色盲基因来自I-1的概率是______。若III-11与一个和III-9基因型相同的男性结婚，生了一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. 2/3 （2）9/16 （3） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 1 ③. 1/18 【解析】 【小问1详解】 表型正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的相关基因型均是Aa。Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的相关基因型均为Aa，那么Ⅱ-5的相关基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。所以就甲病而言，Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同（均为Aa）的概率是2/3。 【小问2详解】 已知两种遗传病中一种为红绿色盲，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以乙病为红绿色盲。Ⅲ-9患乙病，其相关基因型是XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3的基因型是AaXBY。他们生一个孩子，不患甲病（A_）的概率为3/4，不患乙病（XB_）的概率为3/4，所以生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4=9/16。 【小问3详解】 Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7患乙病，基因型为AaXbY，正常Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，所以表型正常的Ⅲ-11的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。Ⅱ-7是患有色盲的男性，其一定将色盲基因传递给女儿Ⅲ-11，所以Ⅲ-11的色盲基因来自Ⅱ-7，而Ⅱ-7的色盲基因一定来自他的母亲Ⅰ-1，Ⅲ-9是患有色盲的男性，他的色盲基因一定来自他的母亲Ⅱ-4，由于Ⅰ-2正常，所以Ⅱ-4的色盲基因来自Ⅰ-1，因此Ⅲ-11和Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1。Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY。若Ⅲ-11与和Ⅲ-9基因型相同的男性结婚生了一个孩子，患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，Ⅲ-11与和Ⅲ-9基因型相同的男性结婚生的孩子关于乙病的基因型及概率有1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbXb、1/4XbY，则患乙病（XbXb、XbY）的概率为1/2，所以其同时患两种病的概率是1/9×1/2=1/18。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物 一、单选题（共25题，每题2分，共50分） 1. “鲜花吐蕊，绿叶葱笼，抑或花瓣凋落，枯叶飘零”，展示着个体的生命现象，折射出细胞的生命历程。下列有关说法正确的是（　　） A. “鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的形成过程中基因表达情况相同 B. “鲜花吐蕊，绿叶葱茏”中，花和叶的大小主要取决于细胞体积的大小 C. “花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的衰老是组成它们的细胞普遍衰老的过程 D. “花瓣凋落，枯叶飘零”中，花和叶的凋零受基因调控而不受外界因素影响的结果 2. 自由基学说是一种细胞衰老假说，下图是自由基学说示意图。有关叙述错误的是（　　） A. ②→①过程引起的作用会引发雪崩式的反应，对生物膜损伤较大 B. 若③过程使细胞膜上的葡萄糖载体受损，细胞将出现供能障碍 C. 若③过程使酪氨酸酶活性降低，会导致衰老细胞内黑色素的积累 D. ④过程可能导致细胞膜上蛋白质的结构发生改变 3. 2026年中央广播电视总台3·15晚会曝光了网红神药“外泌体”，目前市面上一些“外泌体抗衰神药”存在夸大宣传、套用胶原蛋白的医疗器械许可证生产等乱象，其安全性和有效性并未得到权威机构的验证。外泌体是由细胞分泌的小囊泡，可携带母细胞的多种蛋白质、脂类、DNA等重要信息。外泌体有时作为细胞的“废弃物车间”。外泌体也是细胞间通讯的重要信使，可以通过运输特定的内容物来重塑细胞外基质，也可以调节局部细胞与远处细胞之间的通讯。下列相关说法正确的是（ ） A. 通过外泌体进行细胞之间的通讯依赖于细胞接触 B. 外泌体中DNA的来源是线粒体 C. 套证生产是因为两者在化学本质和制备工艺上完全相同 D. 外泌体虽然显示出延缓衰老的潜力但并未被批准用于人体 4. 皮肤外伤创口修复过程中，基底层干细胞会进行细胞增殖，并分化为表皮细胞、成纤维细胞，以填补伤口局部因缺氧或感染引起死亡的细胞而形成的创面。下列叙述错误的是（ ） A. 皮肤基底层干细胞增殖有利于维持细胞数目的相对稳定 B. 皮肤基底层干细胞增殖后，一般细胞中核遗传物质保持不变 C. 皮肤基底层干细胞分化后，细胞中蛋白质种类不完全相同 D. 伤口局部细胞因缺氧而死亡或感染后被清除属于细胞坏死 5. 用显微镜观察有丝分裂临时装片，错误的是（ ） A. 大部分细胞处于间期 B. 观察到某细胞分裂的整个过程 C. 临时装片制备顺序：固定解离漂洗染色压片 D. 观察染色体数目选处于分裂中期细胞 6. 药物PHB2能抑制癌细胞增殖而常用于肿瘤治疗。某兴趣小组将PHB2添加到动物癌细胞培养液中，培养24小时后，检测处于细胞周期（见图1）不同时期的细胞数量，统计结果如图2．下列关于药物PHB2的作用机理的推测正确的是（ ） 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期 A. 作用于G1期，抑制核糖体的功能而抑制蛋白质的合成 B. 作用于S期，降低DNA聚合酶活性导致DNA不能复制 C. 作用于M期，影响着丝粒与星射线结合从而使细胞不分裂 D. 作用于M期，抑制细胞板的形成使细胞不能一分为二 7. 关于精子与卵细胞形成过程的异同，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体的行为和数量变化均保持一致 B. 两者均经历两次均等的细胞质分裂 C. 精子和卵细胞的头部含有细胞核 D. 最终都能形成4个有生殖功能的子细胞 8. 下图表示某二倍体生物细胞分裂不同时期染色体和核的数量关系。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图中只有b时期的染色体具有染色单体 B. c变化到b的原因是发生了的复制 C. a、b、c、d可表示减数分裂的不同时期 D. 的变化可发生在减数分裂Ⅱ 9. 下图是某种生物细胞在减数分裂过程中的几个特定时期的显微照片。下列叙述正确的是（　　） A. 甲中可能发生非姐妹染色单体互换，乙中非同源染色体可能有不同的组合情况 B. 乙、丁中，细胞的染色体数与核DNA数之比均为1:1 C. 丙中，细胞的染色体正在复制 D. 丁中，细胞的同源染色体正在分离 10. 复等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的等位基因有多个，例如人的ABO血型系统。不同血型的基因型如下表所示。若不考虑变异，一对血型为B型和AB型的夫妻所生孩子的血型不可能是（　　） 血型 AB O A B 基因型 IAIB ii IAIA、IAi IBIB、IBi A. O型 B. AB型 C. A型 D. B型 11. 食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　） A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/4 12. 蚕豆和豌豆均属于自花传粉植物。现有基因型为BB和Bb的蚕豆植株若干，其中纯合子与杂合子的比例为1：2，在自然状态下，子一代中显性性状与隐性性状的比例为（　　） A. 5：1 B. 8：1 C. 6：1 D. 9：1 13. 如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可以不相等 C. 甲、乙重复足够多次的实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 14. 已知3对等位基因A/a、B/b、C/c彼此独立遗传，且均为完全显性。现有基因型为AaBbCc个体与Aabbcc个体进行杂交，下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ） A. 子代表型有6种，基因型为AaBbCc的个体占比为1/8 B. 子代表型有8种，基因型为aaBbCc的个体占比为1/16 C. 子代表型有6种，基因型为Aabbcc的个体占比为1/16 D. 子代表型有8种，基因型为aaBbcc的个体占比为1/32 15. 下图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 子代遗传因子组成有16种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为4/16 16. 基因型为Aa的个体连续自交三代，子三代中杂合子所占比例为（ ） A. 1/8 B. 7/8 C. 1/4 D. 3/4 17. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条） C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方 D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 18. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 19. 某XY型性别决定的植物，其叶形由性染色体上的一对等位基因控制。研究人员对不同叶形植株（雌雄各一株）的杂交组合及后代表型进行统计，结果如表所示。下列分析正确的是（ ） 亲本组合 后代叶形及比例 宽叶♀×窄叶♂ 全为宽叶 窄叶♀×宽叶♂ 宽叶♀∶窄叶♂=1:1 A. 控制叶形的基因位于X染色体上，窄叶为显性性状 B. 种群中宽叶雌株的基因型有两种，宽叶雄株的基因型只有一种 C. 若纯合宽叶雄株与窄叶雌株杂交，后代不可能出现宽叶雄株 D. 若用窄叶雌株与另一宽叶雄株杂交，后代中雌雄个体可能均为宽叶 20. 下列有关遗传学基本概念和现象的叙述中，正确的有几项（　　） ①纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状②基因型相同，表现型一定相同③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离④非等位基因是指非同源染色体上的基因⑤性染色体上的基因都与性别决定有关⑥形态大小相同的染色体是同源染色体 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 21. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为：黄色短尾︰灰色短尾︰黄色长尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1.实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）。以下说法不正确的是（　　） A. 黄色短尾亲本能产生4种正常配子 B. F1中致死个体的基因型共有4种 C. 表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种 D. 若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3 22. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 23. 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体为ZW ，雄性个体为ZZ。Z染色体上的显性基因B决定芦花羽毛，等位基因b纯合时表现为非芦花羽毛。下列交配方案中，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定的是（　　） A. 非芦花雌鸡（ZbW） x芦花雄鸡（ZB ZB ） B. 芦花雌鸡（ZB W） x非芦花雄鸡（ZbZb） C. 芦花雌鸡（ZB W）x芦花雄鸡（ZB ZB  ） D. 非芦花雌鸡（ZbW） x非芦花雄鸡（ZbZb） 24. 染色体正常的男性，其X和Y染色体可能分别来自祖辈中的（ ） A. 外祖母、外祖父 B. 外祖母、祖父 C. 祖母、外祖父 D. 祖母、祖父 25. 下图为某遗传病的家系图。该致病基因在X染色体上，对该家系分析正确的是（ ） A. 此病为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生女儿可能患病 C. Ⅲ-7不会向后代传递该致病基因 D. Ⅲ-2可能携带该致病基因 二、非选择题（共4题，共50分） 26. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2．表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题： （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_______（填数字序号），图1中②细胞处于_______期，名称为_______，③细胞中四分体的数目为_______个，染色单体为_______个。 （2）图2中，DE段的变化原因是_______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_______（用图中数字和箭头表示）。 （3）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_______。 （4）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数第一次分裂发生了_______，且在减数第二次分裂进行_______时出错。 27. 垂丝海棠为雌雄同株的植物，其花色由基因A、a，B、b共同决定，其中B决定深粉色，b决定浅粉色。基因A对a为完全显性且基因a会抑制基因B、b的表达。研究者选取深粉色植株和白色植株为亲本进行杂交，F1均为深粉色，F1自交，F2中深粉色、浅粉色、白花植株数量比为9∶3∶4。回答下列问题。 （1）根据实验结果推测，两对基因（A/a，B/b）的遗传遵循_____定律。 （2）垂丝海棠的叶片有椭圆形，也有卵形的，椭圆形（D）对卵形（d）为显性，基因型Dd与dd的个体交配得F1，F1海棠植株自由交配，所得F2中椭圆形叶植株所占比例总为2/5，推测其最可能的原因是_____基因纯合致死。 （3）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。写出实验思路，并预测实验结果及结论。 实验思路：_____。 实验结果及结论： ①若F1全部表现为浅粉色，则白花植株的基因型为_____。 ②若_____，则白花植株的基因型是aaBb。 ③若_____，则白花植株的基因型是aaBB。 28. 如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请回答下列问题。 （1）由图可知，果蝇体细胞中有_________对同源染色体。 （2）控制眼色的基因位于_________（填“X”或“常”）染色体上，控制翅型的基因位于_________（填“X”或“常”）染色体上。 （3）图中雌果蝇的基因型可写成_________，产生的配子种类为____________。 （4）若这一对雌雄果蝇交配，后代中残翅白眼所占的比例是_________。 29. 如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是______染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传，就甲病而言，II-4与II-5基因型相同的概率是______。 （2）II-3和II-4生一个正常孩子的概率是______。 （3）III-11的基因型是______。若III-11与III-9的色盲基因来自I-1的概率是______。若III-11与一个和III-9基因型相同的男性结婚，生了一个孩子，其同时患两种病的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $