广东2025-2026学年高一化学下学期阶段测试（人教版必修二第七章 ）

**基本信息** 高一化学下学期第七章有机化学单元卷，适用于月考，75分钟100分，全面覆盖有机化学核心知识，注重化学观念、科学思维与实验探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/44分|烷烃烯烃性质、同分异构体判断、实验分离方法等|结合普伐他汀等药物结构考查官能团性质，体现结构决定性质的化学观念| |非选择题|4题/56分|有机合成路线、乙醇催化氧化实验、有机物制备等|19题结合真实实验数据考查产率计算与操作分析，培养科学探究与实践能力；20题通过酯类物质推断，强化证据推理的科学思维|

高一化学下学期阶段测试 第七章 有机化学 答案及解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D B D D C B B C C D 11 12 13 14 15 16 D C C D B D 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【答案】D 【解析】 A ：甲烷与氯气的取代反应是连续取代，1mol CH₄最多可与4mol Cl₂发生取代反应（生成 CCl₄），产物中最多的是HCl ，而非 CH₃Cl。因此 A 错误。 B ：乙烯会被酸性 KMnO₄溶液氧化为CO₂，引入新杂质，无法达到除杂目的（应使用溴水）因此 B 错误。 C ：乙醇中的 - OH 是醇羟基，不能电离出 OH⁻，乙醇溶液呈中性，既不显碱性也不显酸性，因此 C 错误。 D ：酯化反应中，乙酸的 - OH 被乙氧基（-OCH₂CH₃）取代，或乙醇的 H 被乙酰基（CH₃CO-）取代（醇脱氢羧脱羟），属于取代反应，因此 D 正确。 2． 【答案】B 【解析】A ：有机化合物中若只有C和H，或只有C、H、O氢原子的个数一定是偶数个，因此 A 错误。 B ：分子含羟基（-OH）和羧基（-COOH），可发生分子内酯化反应（取代反应的一种），生成环状酯，因此 B 正确。 C ：碳碳双键与溴的 CCl₄溶液发生的是加成反应，而非氧化反应，因此 C 错误。 D ：有机官能团只有羧基（-COOH）才能与 NaHCO₃反应，1mol 该物质含 1mol 羧基，最多能与1mol NaHCO₃反应，因此 D 错误。 3． 【答案】D 【解析】A ：该物质含有的官能团是：碳碳双键、醇羟基、羧基、酯基，共 4 种，因此A 正确。 B ：分子中含有碳碳双键和醇羟基（且与羟基相连的碳上有氢），都能被酸性 KMnO₄氧化，故能使酸性 KMnO₄溶液褪色，因此B 正确。 C ：能和 NaOH 反应的基团：羧基（-COOH）：1mol 羧基消耗 1mol NaOH；酯基（-COO-）：1mol 酯基水解后生成1mol羧基和1mol醇羟基，只有羧基消耗 1mol NaOH，醇羟基不与 NaOH 反应，所以总共消耗 2mol NaOH，因此C 正确。 D ：能与H2发生加成反应的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛、酮等。酯基、羧基里的 C=O 双键在高中阶段不考虑与 H₂加成。所以 1mol 该物质最多和 2mol H₂发生加成反应，因此D 错误。 4【答案】D 【解析】一氯代物的数目 = 分子中等效氢原子的种数。等效氢判断规则： 同一碳原子上的氢等效、同一碳原子所连甲基上的氢等效、对称位置的碳原子上的氢等效。 A：三苯甲烷（结构：中心碳连 3 个苯环）等效氢分析：3 个苯环完全对称，每个苯环上有 3 种等效氢（邻、间、对），中心碳上有1个氢，所以等效氢共 4 种 → 一氯代物有 4 种。 B ：甲苯（甲基苯）甲基上的氢：1 种；苯环上的氢：甲基的邻、间、对位置，共 3 种所以等效氢共 4 种 → 一氯代物有 4 种。 C ：环己基环己烷（两个环己烷相连），结构对称，两个环己烷完全相同，每个环己烷上有 3 种等效氢（和相连碳的邻、间、对位置），相连的碳上有1种，所以等效氢共 4 种 → 一氯代物有 4 种。 D ：正戊烷（CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃），对称结构，两端甲基上的氢等效（1 种）、中间亚甲基上的氢：第 2 位和第 4 位等效（1 种），第 3 位单独（1 种）所以等效氢共 3 种 → 一氯代物有 3 种。 5．【答案】C 【解析】A ：烯烃：1 - 丁烯、2 - 丁烯、2 - 甲基丙烯（3 种）；环烷烃：环丁烷、甲基环丙烷（2 种）合计 5 种（不考虑立体异构），因此A 正确。 B ：苯的四氯取代物和二氯取代物的数目是一样的（把 Cl 和 H 互换，结构等效）。苯的二氯取代物有邻、间、对 3 种，故四氯取代物也有 3 种，因此B 正确。 C ：我们按酸的碳原子数分类：甲酸丁酯：丁基有 4 种，共 4 种；乙酸丙酯：丙基有 2 种，共 2 种；丙酸乙酯：1 种；丁酸甲酯：丙基有 2 种，共 2 种合计：4+2+1+2 = 9 种，不是 8 种，因此C 错误。 D ：苯环上有 2种等效氢，两个甲基上各 1 种，共 4 种，因此D 正确。 6． 【答案】B 【解析】已知氯仿不溶于水，密度比水大，因此水和氯仿会分层，氯仿在下层。 A 蒸馏：适用于沸点不同的互溶液体混合物，这里两种液体不互溶，不适用。 B 分液：适用于互不相溶、密度不同的液体混合物，氯仿和水符合条件，是最合适的方法 C 重结晶：适用于固体混合物的分离提纯，不适用。 D 蒸发：用于从溶液中得到固体溶质，不适用。 7． 【答案】B 【解析】①烷烃中 只有C-C 键和C-H 键都是单键，故正确； ②烷烃性质稳定，都不能被酸性高锰酸钾氧化，故错误； ③CnH2n＋2是烷烃的通式，只有烷烃满足此通式，故错误； ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 （烷烃的特征反应），故正确； ⑤烷烃和溴水不反应，只能和溴蒸气在光照下反应，故错误； ⑥烷烃都是可燃物，故正确。因此正确的是①④⑥，选 B。 8． 【答案】C 【解析】A ：乙烯含碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色；乙烷是饱和烷烃，不与溴水反应，无现象。现象不同，可以鉴别，因此A 正确。 B ：二者都是被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生了氧化还原反应，使高锰酸钾被还原为，从而褪色，原理相同，因此B 正确。 C ：能使溴水褪色的气体不只有乙烯，还有很多其他可能：含碳碳双键 / 三键的烃（如丙烯、乙炔），发生加成反应褪色；SO2等还原性气体，发生氧化还原反应使溴水褪色。故不能确定 X 一定是乙烯，因此C 错误。 D ：甲烷是饱和烷烃，性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；乙烯含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可以鉴别，因此D 正确。 9． 【答案】C 【解析】A ： 乙烯的加成反应（如与溴、氢气）和被酸性高锰酸钾溶液氧化，都是碳碳双键的特征反应，和碳碳双键直接相关，因此A正确。 B ：乙烯能使溴的四氯化碳溶液（加成褪色）、酸性高锰酸钾溶液（氧化褪色）褪色，而乙烷都不能，故可以鉴别二者，因此B正确。 C ：相同质量的乙烯和甲烷，甲烷的含氢量更高，完全燃烧后生成的水的质量也更多，故二者生成水的质量不同，因此C错误。 D ：乙烯含碳碳双键，易发生加成、氧化反应；乙烷是饱和烷烃，性质稳定，故乙烯的化学性质更活泼。因此D正确。 10． 【答案】D 【解析】A ： 丙烯的分子式为C3H6，实验式（最简式）为CH2。因此A正确。 B: 丙烯的结构简式为CH3CH=CH2。因此B正确。 C : 球棍模型中，双键连接两个碳原子，第三个碳原子通过单键连接，与丙烯的结构相符。因此C正确。 D :丙烯发生加聚反应时，双键打开，形成的聚合物结构简式应为，而不是CH2-CH-CH3（该写法既无聚合度，也未体现双键打开的成键方式）。因此D错误。 11． 【答案】D 【解析】丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，其中碳碳双键为平面结构，甲基为四面体结构。 A ： 碳碳双键为平面结构，双键两端的碳原子及直接相连的原子共面，但 3 个碳原子不在同一直线上（键角约 120°），因此A错误。 B ： 甲基上的氢原子为四面体结构，无法全部与双键平面共面，故所有原子不可能共平面，因此B错误。 C ：丙烯与HCl加成时，根据马氏规则和反马氏规则，氢原子会加在含氢较多的双键碳原子上或含氢较少的双键碳原子上，可生成和两种产物。因此C错误。 D ： 丙烯含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。因此D正确。 12． 【答案】C 【解析】分子式为C4H8的烯烃有 3 种同分异构体：1 - 丁烯：CH2=CHCH2CH3,双键断裂后，氧化产物为：HCHO（甲醛）和CH3CH2CHO（丙醛）。2 - 丁烯：CH3CH=CHCH3,双键断裂后，氧化产物为：CH3CHO（乙醛）。2 - 甲基丙烯：CH2=C(CH3)2，双键断裂后，氧化产物为：HCHO（甲醛）和O=C(CH3)2（丙酮）。将所有产物去重，共4 种。 13． 【答案】C 【解析】首先明确：醇类必须含有羟基（-OH）且直接连在饱和碳原子上；同系物要求结构相似（官能团种类、数目相同，且不含有其他官能团），分子组成相差一个或若干个原子团。 A ：C2H5OH （乙醇，醇类）和CH3OCH3（二甲醚，醚类），二者类别不同，因此A不满足题目要求。 B ：CH3OH（甲醇）和CH3CH(OH)CH3（2 - 丙醇），二者都是饱和一元醇，结构相似，相差 2 个CH2，是同系物，因此B不满足题目要求。 C ：CH3CH2OH（乙醇，饱和一元醇）和CH2==CHCH2OH（丙烯醇，含碳碳双键的不饱和醇），二者都属于醇类，但结构不相似（后者含碳碳双键），不是同系物，因此C满足题目要求。 D ：CH2OHCH2OH（乙二醇，二元醇）和CH3CH(OH)CH2OH（1,2 - 丙二醇，二元醇），二者都是饱和二元醇，结构相似，相差 1 个CH2，是同系物，因此D不满足题目要求。 14． 【答案】D 【解析】属于醇类，可看作是丁烷（C4H10）中的一个氢原子被羟基（-OH）取代的产物。 丁烷有 2 种同分异构体，正丁烷：CH3CH2CH2CH3，分子中有2 种等效氢，对应的醇有 2 种：1 - 丁醇、2 - 丁醇。异丁烷：，分子中有2 种等效氢，对应的醇有 2 种：2 - 甲基 - 1 - 丙醇、2 - 甲基 - 2 - 丙醇，合计共有4 种同分异构体。 15． 【答案】B 【解析】反应方程式为： A ：醇中的氧原子进入酯中，因此乙酸乙酯中含18O，因此A正确。 B ：水中的氧原子来自乙酸脱去的羟基，不是来自乙醇，因此水分子不含18O，因此B错误。 C ：酯化反应是可逆反应，1 mol 乙醇不能完全反应。乙酸乙酯的摩尔质量为 90 g/mol，44 g 乙酸乙酯的物质的量约为0.49mol，小于 1 mol，故是可能的。因此C正确。 D ：理论上 1 mol 乙醇完全反应生成 1 mol（90 g）乙酸乙酯，但反应可逆，实际产量一定小于 90 g，因此D正确。 16． 【答案】D 解析：我们先分析结构简式中的官能团：碳碳双键（C=C）、羧基（-COOH）、羟基（-OH） A ：正确的分子式为C15H20O3，因此A错误。 B ：该分子含有三种官能团：碳碳双键、羧基、羟基，因此 B错误。 C ：溴水褪色：碳碳双键与 Br₂发生加成反应;酸性 KMnO₄褪色：碳碳双键、羟基被 KMnO₄氧化两者原理不同，因此C错误。 D ：该物质含 1 个 - COOH 和 1 个 - OH，两者均能与 Na 反应：1 mol 该物质与 Na 反应，-COOH 生成 0.5 mol H₂，-OH 生成 0.5 mol H₂，总共生成 1 mol H₂，标况下体积为 22.4 L，因此D正确。 17． 【答案】： （1） 乙烯 （1分） （2） ①. 氧化反应 （1分） ②. CH3CHO （2分） （3）碳碳双键、醛基 （2分） （4） （4分） （5） ①. 4 （2分） ②. COH(CH3)3（2分） 【解析】：反应①：A 与水反应生成乙醇（CH3CH2OH），则 A 为乙烯（CH2=CH2），反应为乙烯的加成反应。反应②：乙醇在O2/Cu、△条件下氧化，生成乙醛，故 C 为CH3CHO，反应类型为氧化反应。反应③：乙醛在碱性条件下发生羟醛缩合生成 D（CH3CH(OH)CH2CHO）。反应④：D 在浓硫酸、加热条件下脱水生成 E（CH3CH=CHCHO，巴豆醛），含碳碳双键和醛基。反应⑤：E 被O2催化氧化，醛基被氧化为羧基，生成 F（CH3CH=CHCOOH,巴豆酸）。反应⑥：F 与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成巴豆酸甲酯（ CH3CH=CHCOOCH3) （1）A 的名称:乙烯 （2）反应②：乙醇被氧气氧化为乙醛，属于氧化反应;C 为乙醛，结构简式：CH3CHO （3）E 为CH3CH=CHCHO，含有的官能团为：碳碳双键、醛基 （4）反应⑥是巴豆酸与甲醇的酯化反应，方程式为： （5）B 为乙醇（CH3CH2OH），其同系物 G 相对分子质量比乙醇大 28,刚好是2个CH2即 G 为丁醇（C4H9OH）。丁基（C4H9-）的同分异构体有 4 种，因此丁醇的同分异构体（醇类，不考虑立体异构）共4 种：CH3CH2CH2CH2OH（1 - 丁醇）、CH3CH2CH(OH)CH3（2 - 丁醇）、(CH3)2CHCH2OH（2 - 甲基 - 1 - 丙醇）、(CH3)3COH（2 - 甲基 - 2 - 丙醇） 含三个甲基的 G 的结构简式：(CH3)3COH（2 - 甲基 - 2 - 丙醇）。 18． 【答案】： （1） 加成反应 （1分） （2） （2分） （3）CH2=CHCOOH （1分） （4）nCH2=CHCOOCH2CH3 （2分） （5） （2分） （6）AD （2分） （7） （2分） （8）生成砖红色沉淀（2分） 【解析】： Ⅰ. 乙烯水合法制乙醇 （1） 第一步反应类型，反应：，乙烯的碳碳双键打开，分别连接上-H和-OSO3H，符合加成反应的定义。 （2）第二步反应的化学方程式，硫酸氢乙酯水解，酯基断裂，生成乙醇和硫酸： Ⅱ. 乙醇制备高分子涂料 （3）反应I，这是酯化反应，产物由羧酸和醇脱水而来，其中醇为乙醇，则羧酸部分为CH2=CHCOOH（丙烯酸），故 A 为丙烯酸，结构简式：CH2=CHCOOH （4）反应 Ⅱ 是丙烯酸乙酯在引发剂作用下的加聚反应，碳碳双键打开形成高分子链： （5）乙二醇（HOCH2CH2OH）分子间脱水生成环状醚，两分子乙二醇脱去两分子水，形成六元环醚：结构简式：O(CH2CH2)2O，即： Ⅲ. 乙醇的催化氧化实验 （6）甲装置需要产生O2，供乙醇催化氧化使用： A. Na2O2与水反应可生成O2（2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2⬆），符合要求； B. KCl：不反应，无法产生O2； C. Na2CO3：不反应，无法产生O2； D. MnO2：与双氧水不需要加热能制O2。故答案为AD （7）乙醇在铜网催化、加热条件下被O2氧化为乙醛，反应方程式：(或分步写：) （8）己醇的催化氧化产物为己醛（含醛基-CHO），与葡萄糖一样具有醛基，能在加热条件下还原新制Cu(OH)2，生成砖红色的Cu2O沉淀。现象：产生砖红色沉淀 19.【答案】: (1)冷凝回流、添加液体药品　a　（3分） (2)使反应物充分溶解　放热　（2分） (3)蒸馏　CE　（2分） (4)氢氧化钠　（2分） (5)对甲基苯乙酮、苯甲醛(填一种即可)　（2分） (6)C（3分） 【解析】；(1) 冷凝管的目的：冷凝回流，使反应体系中挥发的反应物（苯甲醛、对甲基苯乙酮、乙醇）冷凝回到烧瓶，提高原料利用率，减少有机物挥发损失，另外还可以添加液体药品。冷却水入口：冷凝管采用 “下进上出” 原则，即从a 口流入，保证冷凝管内充满冷却水，冷凝效果更好。故答案为：冷凝回流、添加液体药品　a　 (2) 95% 乙醇的作用：苯甲醛、对甲基苯乙酮均为有机物，在水中溶解度小，而乙醇能与水互溶，同时溶解两种有机物，使反应体系为均相，增大反应物接触面积，促进反应进行。因此乙醇的作用是作溶剂，使反应物充分溶解（或使反应在均相体系中进行）。冰水浴控温说明：反应需控制温度在 25~30℃，说明反应过程会放热，若不控温，温度过高会导致副反应、有机物挥发或产物分解，因此该反应是放热反应。故答案为：使反应物充分溶解；放热 (3) 苯甲醛中混有苯甲酸，根据表格数据，苯甲醛沸点为 179℃，苯甲酸沸点为 249℃，沸点差异大，因此可通过 蒸馏（或减压蒸馏）的方法提纯苯甲醛。蒸馏操作需要的仪器：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶、酒精灯等，不需要漏斗（C）和玻璃棒（E）。 故答案为：蒸馏；CE (4) 反应体系中含有易溶于水的杂质：未反应的NaOH以及可能的盐类（如苯甲酸钠，苯甲酸与NaOH反应生成），因此用水洗涤可除去氢氧化钠NaOH、苯甲酸钠等水溶性杂质。 答案：氢氧化钠 (5) 产物 A 是有机物，在冷乙醇中溶解度小，而未反应的有机物（如苯甲醛、对甲基苯乙酮）在乙醇中溶解度较大，因此用冷却的 95% 乙醇洗涤，可继续除去苯甲醛、对甲基苯乙酮等未反应的有机物杂质，同时减少产物 A 的溶解损失。故答案为：对甲基苯乙酮、苯甲醛(填一种即可)　 (6) 首先确定反应物的物质的量，找出限量试剂：对甲基苯乙酮的相对分子质量为 134，质量为 3.35 g，物质的量为0.025mol，苯甲醛的相对分子质量为 106，质量为 2.8 g，物质的量：0.0264mol。反应中，对甲基苯乙酮与苯甲醛按物质的量比 1:1 反应，因此对甲基苯乙酮为限量试剂，理论上生成产物 A 的物质的量为 0.025 mol。产物 A 的相对分子质量为 222，理论产量 5.55g,实际产量为 3.885 g，因此 故答案为C 20.【答案】: (1). 乙醇 CH3COOH （2分） (2). 醛基 碳碳双键 （2分） (3). 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O （2分） 氧化反应（1分） (4). CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O （2分） 酯化反应(或取代反应) （1分） (5). 5 （2分） HOCH2CH2CH2CHO（2分） 【解析】已知有机物 A 的分子式为C6H12O2，具有果香味，所以 A 是酯，由 B 和 E 在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成。B 能连续两次被O2氧化：B→C→D，说明 B 是伯醇（-CH2OH），C 是醛，D 是羧酸；B在浓硫酸加热条件下生成 F，F 是能使溴的CCl4溶液褪色的烃，说明 B 发生了消去反应，生成烯烃 F，则B、C、D中每个至少有2个C原子,且C原子数相同；D 和 E 具有相同官能团（均为羧酸）， E 的相对分子质量比 D 大，E 是含支链的羧酸，则E中至少4个C原子，而A是含6个C原子的酯，则只能是A含有2个C原子，E中含4个C原子。综上所述：A为异丁酸乙酯（CH3）2CHCOOCH2CH3;B为乙醇HOCH2CH3；C 为乙醛CH3CHO；则 D 为乙酸CH3COOH；E为异丁酸(CH3)2CHCOOH；F 为乙烯CH2=CH2。 (1) B 的名称是乙醇 D 为乙酸CH3COOH (2) C、F 分子中官能团的名称醛基 碳碳双键 (3) B 生成 C 的化学方程式及反应类型： 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反应 (4) B 与 E 反应生成 A 的化学方程式及反应类型：CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O 酯化反应(或取代反应) (5) E 为异丁酸(CH3)2CHCOOH，其同分异构体需同时满足：① 能与 Na 反应：含-OH或-COOH；② 能发生银镜反应：含-CHO；结合分子式C4H8O2，分子中含-CHO和-OH，不含-COOH（否则无法同时含醛基且满足分子式），即属于羟基醛。除掉-CHO和-OH，还剩余3个C原子，这三个C原子只有1中连接方式C-C-C，-CHO和-OH连接在同一个C原子上，有2种连法，-CHO和-OH连接在不同一个C原子上，有3种连法，故一共有5种符合题目要求的同分异构体（或者定一移一）。 HOCH2CH2CH2CHO：CH3CH（OH）CH2CHO;CH3CH2CH（OH）CHO; CH3C（OH）(CHO)CH3;HOCH2CH(CHO)CH3,任写其中一个。 1 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 2 甲烷的取代反应、乙烯的除杂、乙醇的酸碱性、有机化学反应类型 0.85 2 单选题 2 有机物分子式计算、官能团的性质（羟基、碳碳双键、羧基）、酯化反应、加成反应、能与NaHCO₃反应的官能团 0.8 3 单选题 2 有机物官能团的识别（醇羟基、羧基、酯基、碳碳双键）、官能团的化学性质 0.65 4 单选题 2 等效氢原子的判断方法 0.6 5 单选题 2 烯烃、环烷烃的同分异构体书写；苯的取代物同分异构体数目的 “等效替换法”； 酯类同分异构体的分类讨论书写；等效氢原子的判断与一取代物数目的关系 0.65 6 单选题 2 物质分离方法（蒸馏、分液、重结晶、蒸发）的适用条件 0.7 7 单选题 2 烷烃的结构特点（全单键）、烷烃的化学性质（稳定性、取代反应、可燃性）、烷烃的通式 0.75 8 单选题 2 有机物的鉴别方法 0.6 9 单选题 2 烯烃（乙烯）的特征反应（加成、氧化）、有机物的鉴别方法、有机物含氢量与燃烧产物的关系、烷烃与烯烃的化学性质对比 0.6 10 单选题 2 有机物的化学用语（实验式、结构简式、球棍模型）、烯烃的加聚反应 0.65 11 单选题 4 烯烃的分子空间结构（碳碳双键的平面性、甲基的四面体结构）、烯烃的加成反应（马氏规则、反马氏规则）、烯烃的氧化反应 0.55 12 单选题 4 烯烃的同分异构体书写、烯烃双键断裂氧化反应的规律（双键两端的碳被氧化为醛 / 酮） 0.55 13 单选题 4 醇类的定义与判断、同系物的判断标准（结构相似、组成相差）、常见官能团的识别（羟基、醚键、碳碳双键） 0.55 14 单选题 4 等效氢原子的判断 0.50 15 单选题 4 酯化反应的机理、可逆反应的特点、同位素示踪法 0.5 16 单选题 4 有机物分子式的确定、官能团的识别与性质、反应类型判断、有机物与 Na 的反应、褪色原理区分 0.55 17 填空题 14 烯烃的加成反应、醇的催化氧化、醛的羟醛缩合反应、醇的消去反应、醛的氧化反应、羧酸与醇的酯化反应、同系物与同分异构体 0.35 18 填空题 14 加成反应、酯的水解、酯化反应、加聚反应、氧气制备、醇的催化氧化、醛基的检验 0.3 19 填空题 14 冷凝管的使用、溶剂的作用、温度控制、蒸馏操作、洗涤的目的、限量试剂法 0.3 20 填空题 14 有机物的推断、官能团的判断、有机反应方程式、同分异构体书写 0.35 Sheet2 Sheet3 $ 应用场景：周测/单元测/月考/期中/期末/（如以上均不符合则自行添加） 高一化学下学期阶段测试 第七章 有机化学 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1. 答题前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑：如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上：如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ti 48 Fe 56 第一部分（选择题 共44分） 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列说法正确的是( ) A. 光照下最多和发生取代反应，产物中的量最多 B. 可用酸性溶液除去乙烷中的乙烯 C. 乙醇结构中含有-OH，所以乙醇溶液显碱性 D. 乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，也属于取代反应 2. 某有机化合物是一种重要的药物合成中间体，其结构简式为，下列有关说法正确的是( ) A. 分子式为 B. 可发生取代反应生成环状化合物 C. 可与溴的四氯化碳溶液发生氧化反应 D. 1mol该物质最多能与2mol反应 3. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是( ) A. 该物质有4种官能团 B. 该物质能使酸性溶液褪色 C. 该物质最多可与反应 D. 该物质能与氢气发生反应 4．下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是(　 　) A. B． C. D. 5．下列有关有机物同分异构体的说法中不正确的是(　 　) A．分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种 B．苯的四氯取代物有3种 C．分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种 D．的一溴取代物有4种 6．已知氯仿(CHCl3)通常是无色液体，不溶于水，密度约为水的1.5倍，沸点为61.2 ℃ 。要从水与氯仿的混合物中分离出氯仿，下列方法最合适的是(　 　) A．蒸馏 B．分液 C．重结晶 D．蒸发 7．下列有关烷烃的叙述中，正确的是(　 　) ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 ③分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 ⑥所有的烷烃都可以在空气中燃烧 A． ①②③⑥ B．①④⑥ C．②③④ D．①②③④ 8．下列说法不正确的是(　 　) A．可用溴水鉴别乙烯和乙烷 B．SO2与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同 C．X气体通入溴水中，溴水褪色，则X气体一定为乙烯 D．可用酸性KMnO4溶液区别甲烷和乙烯，因为二者结构不同 9．下列说法中，错误的是(　 　) A．无论乙烯的加成，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与乙烯分子中含有的碳碳双键有关 B．无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同 D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼 10．丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是(　 　) A．实验式：CH2 B．结构简式：CH2==CHCH3 C．球棍模型： D．聚合后的结构简式：CH2—CH—CH3 11．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是(　 　) A．分子中3个碳原子在同一直线上 B．分子中所有原子在同一平面上 C．与HCl加成只生成一种产物 D．能使酸性KMnO4溶液褪色 12．烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如： R1CH==CHR2被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有(　 　) A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 13．下列各组物质中属于醇类，但不是同系物的是(　 　) A．C2H5OH和CH3OCH3 B．CH3OH和CH3CH(OH)CH3 C．CH3CH2OH和CH2==CHCH2OH D．CH2OHCH2OH和CH3CH(OH)CH2OH 14．已知C4H10的同分异构体有两种： CH3CH2CH2CH3、，则C4H9OH属于醇类的同分异构体共有(　 　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 15．将1 mol乙醇（其中的氧用18O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是（　 　） A．生成的乙酸乙酯中含有18O B．生成的水分子中含有18O C．可能生成44 g乙酸乙酯 D．不可能生成90 g乙酸乙酯 16．抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（　 ） A．分子式为C12H18O2 B．分子中含有两种官能团，能发生加成、氧化、酯化反应 C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 D．lmol该物质与足量的Na反应可产生22.4LH2 （标况下） 二、非选择题：本题共4小题，每题14分，共56分。 17. 巴豆酸甲酯常用于配制香料，一种合成该物质的路线如下： 回答下列问题： （1）A的名称为___________。 （2）反应②的反应类型为___________，C的结构简式为___________。 （3）E中官能团的名称为___________。 （4）反应⑥的化学方程式为___________。 （5）B的同系物G比B的相对分子质量大28，则G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中一种含有三个甲基的G的结构简式为___________。 18. 乙醇、乙二醇等醇类物质是重要的有机化工原料。回答下列问题： I．工业上可用乙烯水合法生产乙醇 第一步：反应(浓硫酸)(硫酸氢乙酯)； 第二步：硫酸氢乙酯水解生成乙醇。 （1）第一步属于___________(填反应类型)。 （2）第二步反应的化学方程式为___________。 Ⅱ．以乙醇为原料可制备某种高分子涂料，其转化关系如下图： （3）有机物A的结构简式为___________。 （4）反应Ⅱ的化学方程式为___________。 （5）一定条件下，醇可发生分子间脱水反应可生成醚(R-O-R′，R、R′表示烃基)，请写出乙二醇()在一定条件下生成环状醚的结构简式为___________。 Ⅲ．某学习小组设计乙醇的催化氧化的实验装置如图所示，试回答下列问题。 （6）甲的锥形瓶中盛放的固体药品可能为___________(填字母)。 A. B. C. D. （7）实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为___________。 （8）己醇的催化氧化产物与葡萄糖具有相同的特征反应，将所得的氧化产物与新制氢氧化铜悬浊液混合后加热，现象为___________。 19．实验室常用下列反应制取A(熔点为75 ℃)。 ＋ ＋H2O 对甲基苯乙酮 苯甲醛　　 A 实验装置如图所示，可能用到的相关数据如表所示。 名称 分子式 相对分子质量 沸点/℃ 密度/(g·cm－3) 苯甲醛 C7H6O 106 179 1.046 苯甲酸 C7H6O2 122 249 1.266 Ⅰ.合成反应 如图所示，连接好实验装置。向100 mL的三颈烧瓶中依次加入1.3 g氢氧化钠、12 mL水和7.5 mL 95%的乙醇溶液。搅拌混合物，使氢氧化钠溶解，待稍冷却后再加入3.35 g对甲基苯乙酮，继续搅拌，从冷凝管上口缓慢滴加2.8 g苯甲醛到三颈烧瓶中，控制反应温度为25～30 ℃。滴加完毕后，继续搅拌2.5～3 h，并维持上述温度不变。 Ⅱ.反应结束后，用冰水冷却三颈烧瓶，并继续搅拌，直至有大量固体析出。过滤，先用水洗涤晶体，然后用少量冰水冷却过的95%的乙醇溶液进行洗涤。过滤，烘干，得到产物3.885 g。 (1)装置中安装冷凝管的目的是____________，冷却水从________(填“a”或“b”)口流入。 (2)反应开始加入95%的乙醇溶液的作用是__________。实验中要使用冰水浴来保持反应温度为25～30 ℃，说明该反应是______________反应。 (3)苯甲醛在存放过程中部分会被氧化为苯甲酸，因此，使用前要重新提纯苯甲醛，提纯的方法是____________。在苯甲醛提纯过程中，不可能用到的仪器有________。 A．蒸馏烧瓶　B．温度计　C．漏斗　D．冷凝管　E．玻璃棒 (4)用水洗涤晶体，是为了除去__________等杂质。 (5)用95%乙醇溶液洗涤晶体是为了继续除去____________等有机物。 (6)本实验中产物的产率是__________。 A．51% B．61% C．70% D．80% 20.有机物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香剂，还可用作天然和合成树脂的溶剂。 已知：① D、E具有相同官能团，E的相对分子质量比D大； ② E分子含有支链； ③ F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烃。 (1) B的化学名称为____________；D的结构简式_____________。 (2) C、F分子中所含的官能团的名称分别是___________、______________。 (3) 写出有机物B生成C的化学反应方程式：___________________；反应类型是________。 (4) 写出有机物B与E反应生成A的化学反应方程式：_______________________；反应类型是________。 (5) E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构) ，并写出任意一种符合条件的同分异构体结构简式__________________。 ①能与Na反应； ②能发生银镜反应。 1 学科网（北京）股份有限公司 $