陕西西安市某校2025-2026学年第二学期高三模拟考试 化学试题

西安市第八十五中学 2025-2026学年度第二学期高三年级全真模考化学试题 命题人：李锦琦 满分100分，考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23S32Sc45 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的。 1.新一代人形机器人的“骨骼“关节“心脏”与“皮肤等部件的制作都离不开新型材料。下列说法正确的是 A.“骨骼”采用的高强度碳纤维增强环氧树脂属于无机非金属材料 B.“关节框架金属钝化处理的过程，只发生物理变化 C.“心脏”所使用的固态和液态电池的能量转化方式不同 D.“皮肤”以石墨烯作感知材料，石墨烯与金刚石属于同素异形体 2.关于实验室安全及事故处理，下列表述正确的是 A.实验室中液溴、白磷保存时要用水封 B.如果有少量酸（或碱）滴到实验桌上，应立即用水冲洗桌面 C.对于有机废液，不具有回收利用价值的，均可用焚烧法处理 D.对于实验转化后的难溶物或含有重金属的固体废渣，用滤纸包裹后填埋处理 3.尿素铁Fe(H NCONH2)。(NO3),可用作铁肥和缓释氮肥。下列化学用语错误的是 H A.中子数为30的铁核素：Fe B.一NH的电子式： N:H C.NO的VSEPR模型： D.Fe3+的价电子排布式：3d5 4.如图所示的物质转化关系中（反应条件已被省略），A为黄绿色气体，常用B的浓溶液检验运输A的管 道是否发生泄漏。下列叙述错误的是 囚g回9EH.0a ⑧回 A.C常用作保护气，如填充灯泡、焊接保护等 B.B的水溶液显碱性，可用来检验A+ C.实验室可用烧碱溶液吸收F 第1页/ D.A与B生成C的过程中，氧化剂和氧化产物的物质的量之比为3：1 5.我国科研人员研制出一种具有良好导热性的仿海葵复合材料。该材料是在多孔铜表面附着碳纳米管， 构筑形似海葵触手的仿生结构，进而在其中填充苯乙烯一乙烯一丙烯共聚物、正二十二烷、石墨，作 为储热、散热物质。下列说法不正确的是 A.多孔铜属于金属材料，具有良好的导热性 B.苯乙烯一乙烯一丙烯共聚物属于高分子材料，在自然环境中易降解 C.正二十二烷的化学式为C22H46,在三种填充物中熔点最低 D.石墨属于无机非金属材料，具有良好的导电性 6.一种合成新型可降解高分子Z的合成过程如下图所示。下列说法正确的是 催化剂 A.Y的分子式为CgHO2 B.Y通过加聚反应生成高分子Z和小分子HO C.Y、Z均能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D.Y、Z在酸性条件下完全水解的产物不同 7.叠氮化钠(NN?)无味无臭，但有剧毒和爆炸性，在医药合成和化学分析中有广泛用途。叠氮化钠残 余液可用次氯酸钠溶液进行处理，反应的化学方程式为： NaClo+2NaN,+H,O=NaC+2NaOH+3N,个。设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 () A.9.75gNaN3中含有的离子数为0.6NA B.1L0.1mol.LNaClO溶液中含有的氧原子数为0.1Na C.常温下，pH=12的NaOH溶液中OH的数目为0.01WA D.标准状况下，生成6.72LN2转移的电子数为0.2NA 共5页 8.结构决定性质，性质决定用途，下列有关“结构一性质一用途”匹配不正确的是 选 结构 性质 用途 项 A 植物油含有碳碳双键 可与H,发生加成反应 生产人造奶油 B NH与水形成分子间氢键 H极易溶于水 作制冷剂 硅氧四面体的顶角相连形成螺旋上升的长 低温石英具有手性 制作石英手表 链 大多数离子液体含有体积很大的阴、阳离 具有良好的导电性和难挥发 作原电池的电解 D 子 性 质 9.以辉铜矿(CuS,含FO4、SiO2杂质)为原料可制得配制镀铜电镀液的重要原料 [Cu(NH)4]sO4H,O,其流程如下图所示，下列说法错误的是 →气体X 辉铜矿 1硫酸，溶液C NH,·H,O 固体B 溶液D 人 →[CuNH)4]SO,H,O A 煅烧 →滤渣1 →滤渣2 A.Cu(NH)4SO4·H,O中含有共价键、配位键、离子键 B.煅烧过程中每生成11.2L气体（标准状况）X,转移3ol电子 C.向溶液C中加入硫氰化钾溶液后呈现红色 D.向溶液D中加入无水乙醇并用玻璃棒摩擦试管壁可析出目标产物 10.已知某种抗癌药物的结构如图所示，Y、X、M、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，Y在X、 M、Z的上一个周期，Y是宇宙中含量最多的元素，X、Z的价电子层中均有2个未成对电子，且两原 子能构成气态分子，Q原子的价层电子排布式为4s”4p2”。下列描述正确的是 A.比较键角：MZ,<XZ B.该分子中有6种不同化学环境的X原子 C.原子半径和电负性均满足X<M<Z D.基态Q原子的核外电子排布式为[Ar]4s24p4 第2页 11.相应实验方法或操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验方法或操作 A 除去苯中少量的苯酚 加入适量的浓溴水，振荡、静置、过滤 向2mL0.1moLK2CrO7溶液中滴加5~10滴6mol/L的 B 探究浓度对化学平衡的影响 NaOH溶液，观察现象；继续滴加5~l0滴6mol/L的 HSO4溶液，观察现象 向溴乙烷中滴加1mL5%的NaOH溶液，振荡后加热，静 C 检验溴乙烷中的溴元素 置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴AgNO3 溶液，观察现象 室温下，用pH试纸分别测定等浓度的NaC10溶液和 D 比较次氯酸和醋酸的酸性强弱 CH3 COONa溶液的pH 12.全球首例可充电氢负离子全固态电池由我国科学家研发成功，放电时的工作原理如图所示。下列说法 错误的是 负载 传导H的固体电解质 985 Na:AIH CeH, 个 个 CeH2 NaAIH BaH2 CeH; 电极a BaH2 电极b A.放电时H从电极b移向电极a B.放电时电极b发生的反应为：3 NaAIH,+6e=Na,AlH+2Al+6H C.充电时每生成1 mol NaAIH4消耗3 mol CeH D.固态电池从根源上消除了电解液漏液风险，并大幅降低了燃烧、爆炸风险 13.乙酸叔丁酯的水解反应机理如下图1所示[NaHSO4做催化剂，H,O一二氧六环(1：5)做溶剂，H+、 H,O和不发生后续变化的产物在图示中未画出或不重复画出，T$表示过渡态，各步骤反应物或产物 总能量的相对值如图所示，单位是ev,1ev=9.6 kJ/mol],下图2是反应中叔丁醇浓度随时间变化的曲 线（乙酸叔丁酯的起始浓度为3.5ol/L)。已知：该水解反应的速率方程为 r=kE·c[CH,COOC(CH)3]-kwc(CH,COoH)c[(CH),COH],其中 k:=l.0×103L·mo1.in1。下列说法错误的是 共5页 TS2 叔丁醇浓度(mol/L) TS3 6.3 1.00… 0 TSI OH TS4 0.75 1.5 0.35 0.50 0.3 0.25 0 H,6人 人 HO个 o 020406080100120140160 时间(min) 图1 图2 A.反应中最慢步骤的反应方程式为： R人只m人 B.若水解用H0,反应后80只出现在又中 COH C.研究发现，难以通过改变温度提高水解平衡产率，可能原因是反应热效应不明显 D.该水解反应的k=4.0x106min1 14.常温下，H,S溶液中含硫粒子分布系数6及AS、BS饱和溶液中-lgc(A2+)、-lgc(B*)与pH的关系如 图所示。 14 c2212) ② 10 d29.8) > 100806.0402 ogc/(mo- cHS) 已知：I.6s) c(H,S)+c(s）+c(S2 Ⅱ.AS、B,S饱和溶液随pH变化过程中，c(HS)保持0.1molL1不变。 下列叙述正确的是 A.曲线④代表-lgc(A2+)与pH的关系 B.ASS)+2B*(aq)≠B,S(s9)+A2+(aq)的平衡常数K<10o C.2HS(aq)=HS(aq+S2-(aq)的平衡常数K=10 D.常温下，0.1 mol.L HS溶液的pH约为4 第3页/共5 二、 非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)某兴趣小组利用如图所示装置（加热和夹持仪器略）进行过硫酸铵[(H4),S,O3]液相氧化法去 除NO的实验。 气体流量计 88糊 00 反 多孔 烟气分析仪 应 球泡 干燥瓶 KMnO 液 溶液 B 实验步骤如下： I.在装置B中装入反应液{c(Fe2+-EDTA)=0.01mol-L1、c[(NH4),S,Og]=0.10mol-L},调节溶液 pH=2.80。 Ⅱ.用氮气对管路和反应器吹扫2min。 I.保持反应温度为333K,同时通入N,和NO,控制气体流速和两种气体的体积比。 V.通过烟气分析仪测定NO的浓度，计算NO的去除率。 己知：Fe2+-EDTA为活化剂；BaS,Os为白色难溶物质。 (1)步骤红的主要目的是除去 (填化学式)。 (2)装置B应采用 (填标号)加热。 a.酒精灯b.水浴c.油浴d.酒精喷灯 (3)过硫酸铵将NO转化为NO的离子方程式为。 (4)过硫酸铵和水缓慢反应：(NH4),S,O。+2HO=2NH4HSO4+H,O, ①检验过硫酸铵溶液是否已变质，可使用的试剂（或用品）是 (填标号) a.BaCl2溶液b.pH计c.I-淀粉试纸d.NaOH、红色石蕊试纸 ②低温有利于保存过硫酸铵溶液，原因是（写一个）。 (5)F+-EDTA中含有6个配位键，结构如图所示，其中x=_。 页 (6)铜硒化合物是该反应的催化剂。某铜硒化合物的晶胞结构如图所示，其中有4个Cu和4个S位于体 内。 a nm ①已知Cu和Se的电负性分别为1.9和2.4，则Cu与Se形成的该种化合物属（填“离子”或“共价）化 合物，其化学式为 ②该晶胞中若Cu元素以+1价和+2价两种价态存在，即Cu①、Cu(四)，晶胞中Cu四与Cu(四)的个数比为 16.(15分)钪(Sc)是战略级稀有材料，广泛用于航空航天、电子通信、新能源、光学、催化等高端领域。 以某工业废渣（主要含Sc2S FeS2、CaSO4SiO2等）为原料制备金属钪的工艺流程如下： 硫酸 稀硫酸 HR X 草酸 废渣→焙烧→酸浸→萃取→反萃取沉钪→Sc,(C,0),6H,0 不 空气 浸渣 水相 有机相 滤液 煅烧 Mg/Ar 木炭、氯气 Sc ScCl -Sc,03 800℃ 650-750℃ 已知：①Sc3+为弱碱阳离子，萃取Sc3+原理：Sc3+3HR→ScR,+3广(R为萃取剂)。 ②25C时，K[Sc,(C04)3]-1.0x102；K(H,C,04)=1017,K(H,C,04)=10427. (1)基态钪原子的价层电子排布式为 (2)写出焙烧时ScS?发生反应的化学方程式： 0 (3)焙烧后采用稀硫酸酸浸，而不是直接加水溶解的原因是 。 酸浸后浸渣的主要成分 是 (填化学式)。 (4)萃取前需将溶液的pH调至2.0~3.0的原因是 。萃取-反萃取的核心作用是 (5)沉钪后，常温下，测得滤液的pH=2,滤液中残留的c(Sc+)=l.0×1055ol·L,则滤液中 c(H2C204)= ol.Ll。该滤液可返回前述工序循环使用，提高原料利用率。 (6)Mg还原ScCl工序中，氩气的作用是 第4页/共 17.(15分)二氧化碳加氢合成甲醇是制备清洁能源的一种有效途径。已知利用C02合成甲醇过程中主要 发生以下反应： 主反应I:C02(g)+3H2(g)≥CHOH(g)+H0(g)△H,=49.5kJ.mol(298K) 副反应I:C0,(g)+H,(g)、≥CO(g)+H,O(g)△H,=+41.2 kJ.mol-(298K) (1)298K时由CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)制备64g甲醇时 (填“吸收”或“放 出) k热量，该反应在 (填“较高“较低”或“任意”)温度下能自发进行。 (2)恒压时，CO2和H2起始量一定的条件下，在分子筛膜反应器中反应，该分子筛膜能选择性分离 出HO(g)。 ①使用分子筛膜的目的是 ②将反应后的气体以一定流速通过含Cu+修饰的吸附剂(Cu能与兀键电子形成作用力较强的配位键) 分离CH,OH(g)和COg)。测得两种气体的出口浓度(c)与进口浓度(c)之比随时间变化关系如图所示。 20-40min时C0g)浓度比几乎为0,50min以后浓度比又接近1的原因可能是 o-CH,OH(g)浓度比 o-CO(g)浓度比 0.75 0.50 0.25 00 ●】 10203040 50 t/min (3)在一定压强下，通入1 mol CO2和6molH3,反应tmim后，C02的转化率(CO2)、CHOH的选 择性S(CHOH)及CO的选择性S(CO)随温度变化曲线如图。已知：S(CHOH)= n(转化为CH,OH的CO) ×100%。 n(转化的C0,) 100 (260,92 (300,80 80- (300,75) 60 a(CO.) S(CHOH) -s(co( 虚 线框内曲线 画出) 20 0 ● 160180200220240260280300320 温度/C 5页 ①温度升高时，CO2的转化率(CO2)先增大再减小的原因为 ②260C时，C0的选择性S(CO)=」 ③300C时，若压强为2.9kPa,则平衡时体系中H2与CHOH的物质的量之比为 反应的压 强平衡常数飞=kP)2(K是用分压代替浓度计算的平衡常数，分压=总压×物质的量分 数 18.(14分)帕克替尼用于治疗原发性或继发性成人骨髓纤维化，其合成路线如下： D OH Br入CI 入CI NaBH,C C,H.Br ① ②(C.HJoCINO) 一定条件 O,N ③ F (C.HN) G SnCI,.H,O H DMA CHN,O MeOH/DCM CH2N2O, ④ ⑤ 催化剂 DCM 帕克替尼 回答下列问题： (1)A中含氧官能团有羟基、 :D的化学名称为 (2)反应①的化学反应方程式为 (3)H结构简式为 (4)F的同分异构体中同时符合下列要求的结构还有 种（不考虑立体异构）， ①含-NH-但不含-NH,②不含碳、氮三元杂环 其中含有手性碳原子的结构简式为 (5)参照上述流程，以苯甲醛和CH3NHCH3为原料（其他试剂任选）合成 写出合成路 线 第5页/共5页 高三化学·参考答案 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 D A C B B C D B B A B C B D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.【答案】（除标明外，每空2分） （1）（1分） （2）b（1分） （3） （4）b 减少分解，抑制水解(或“温度越低，水解速率越小”等其他合理答案) （5）2 (6) 共价（1分） (或)（1分） 【分析】用氮气对管路和反应器吹扫2 min排除装置内的空气，避免氧气氧化NO，干扰实验测定NO去除率保持反应温度为333 K，同时通入和NO，进入B中与过硫酸铵[]溶液反应，通过烟气分析仪测定NO的浓度，计算NO的去除率； 【解析】（1）根据分析，步骤Ⅱ的主要目的是除去； （2）控制反应温度为333 K（约60℃），装置B应采用水浴加热，故选b； （3）过硫酸铵具有强氧化性，将NO氧化为，离子方程式为：； （4）①过硫酸铵变质生成，溶液酸性比原过硫酸铵明显更强，pH更小，可用pH计检验，b正确；本身难溶，加都会产生沉淀，a错误；过硫酸铵和变质生成的都能氧化使淀粉变蓝，c错误；原过硫酸铵和变质产物都含，d错误；故选b； ②低温有利于保存过硫酸铵溶液，原因是低温可以减少分解，抑制水解(或“温度越低，水解速率越小”等其他合理答案)； （5）中形成共价单键的O得1个电子带负电荷，提供孤电子对，与形成配位键，结构中有4个这样的O，故配体EDTA带4个负电荷，故配合物的总电荷为-2，x=2； （6）①Cu与Se的电负性差值为2.4-1.9=0.5（小于1.7，通常电负性差<1.7为共价化合物），故为共价化合物； 晶胞中Cu原子数：顶点8×=1，面心2×=1，体内4个，共1+1+4=6；Se原子数为体内4个，故原子个数比Cu:Se=6:4=3:2，化学式为Cu3Se2； ②设晶胞中Cu(I)为x个，Cu(Ⅱ)为y个，则x+y=6；化合物中正负化合价代数和为0，Se为-2价，故x+2y=4×2=8，解得x=4，y=2，故Cu(I)与Cu(Ⅱ)个数比为4:2=2:1。 16.（1）（1分） （2） （3）酸性条件可抑制、的水解，防止生成氢氧化物沉淀 、 （4）pH过低萃取反应：平衡左移，不利于萃取；pH过高会水解生成沉淀 富集提纯，分离与杂质离子 （5） （6）作保护气，防止高温下、被空气中的氧气氧化 【分析】废渣主要成分为，第一步在空气、硫酸条件下焙烧，将硫化物氧化转化为可浸出的硫酸盐；随后用稀硫酸酸浸，利用酸性抑制水解，保证钪的浸出率，不溶的、过量作为浸渣除去。之后经萃取-反萃取，调控pH促进萃取平衡正向移动，实现与杂质的分离和富集，再经草酸沉钪得到草酸钪结晶，滤液可循环回用；煅烧草酸钪得到氧化钪，氯化后在氩气保护下用镁还原即可得到高纯金属钪。 【解析】（1）钪是21号元素，基态原子电子排布为，过渡元素价层电子包含和电子，因此价层电子排布式为。 （2）焙烧时硫化物被空气中氧气氧化，生成的金属氧化物被硫酸溶解，同时会生成二氧化硫，根据化合价升降守恒配平为。 （3）、是弱碱阳离子，均易水解，酸性条件可抑制、的水解，防止生成氢氧化物沉淀； 原废渣中不与稀硫酸反应，微溶于水，二者均留在浸渣中。 （4）根据萃取平衡，pH过低平衡左移，不利于萃取；pH过高会水解生成沉淀，调pH至2.0~3.0可保证充分萃取；萃取-反萃取是分离提纯操作，核心作用是富集目标离子，除去杂质。 （5）由，代入得： ，。 由电离常数关系，代入、得： 。 （6）高温下活泼金属、易被氧气氧化，氩气性质稳定，可隔绝空气，避免金属被氧化。 17.【答案】（除标明外，每空2分） （1）放出（1分） 181.4（1分） 较低（1分） （2）①减少主反应生成物浓度，使主反应平衡正向移动，提高转化率和甲醇产率 ②优先吸附：20~40min吸附剂未饱和，几乎全部被吸附，出口浓度接近0；50min后吸附剂达到吸附饱和，无法继续吸附，因此出口浓度比接近1 （3）①低温时反应未达到平衡，温度升高反应速率加快，转化率增大；达到平衡后，主反应为放热反应，升高温度使主反应平衡逆向移动，转化率减小，因此先增后减 ②8% ③ 0.15 【解析】（1）据盖斯定律，目标反应 = 反应Ⅰ - 反应Ⅱ，因此： 64g甲醇的物质的量为，因此放出热量。 该反应，反应后气体分子数减少，，根据时反应自发，可知较低温度下能自发进行。 （2）① 分子筛膜可选择性分离出，减少主反应生成物浓度，使主反应平衡正向移动，提高转化率和甲醇产率； ② 可与含键的形成强配位键，优先吸附：20~40min吸附剂未饱和，几乎全部被吸附，出口浓度接近0；50min后吸附剂达到吸附饱和，无法继续吸附，因此出口浓度比接近1。 （3）① 温度对转化率的影响分两个阶段：低温时反应未达到平衡，温度升高反应速率加快，转化率增大；达到平衡后，主反应为放热反应，升高温度使主反应平衡逆向移动，转化率减小，因此先增后减； ② 转化只生成和，因此。 ③ 300℃时，，，起始，： 转化的：，其中生成消耗：，生成消耗：。剩余，，因此。 计算： 各物质物质的量：，，，，，总物质的量，总压。 。 18.【答案】（1） ①. 硝基、醛基 ②. 3-溴丙烯(3-溴-1-丙烯) （2） （3） （4） ①. 7 ②. （5） 学科网（北京）股份有限公司 $