2026届高三生物二轮复习课件遗传图谱结合电泳图谱分析

该高中生物学高考复习课件聚焦“遗传图谱结合电泳图谱分析”微专题，依据高考评价体系梳理了遗传方式判断、基因型推断、基因突变类型、概率计算及基因检测技术等核心考点，通过近三年真题分析明确遗传方式判断（30%）、电泳图谱解读（25%）等高频考点分布，归纳系谱图分析、技术应用等常考题型。 课件亮点在于“真题精讲+技术整合+思维建模”的备考策略，如以2024安徽真题为例，通过电泳图分析乙病碱基缺失，用“标出基因型”降维处理复杂图谱，培养科学思维与探究实践素养。特设“概率计算步骤”“技术原理速记”模块，帮助学生掌握答题技巧，教师可据此系统开展针对性复习，提升备考效率。

遗传图谱结合电泳图谱的分析 微专题 1 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病_________________________；乙病_________________________。推测Ⅱ-2的基因型是_________________。 真题再现 2 真题解析 题干关键信息 所学知识 信息加工 遗传方式判断及基因型推断 根据性状分离现象，相同表型的亲本杂交，子代出现性状分离现象，则子代中与亲本不同的表型为隐性 Ⅰ -1和Ⅰ -2患甲病，婚配后生了一个正常的女儿Ⅱ-3；Ⅱ-2患甲乙两种病 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病_________________________；乙病_________________________。推测Ⅱ-2的基因型是_________________。 真题再现 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 Aabb 4 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是______________________________________ （答出2点即可）。 真题再现 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 5 真题解析 题干关键信息 所学知识 信息加工 PCR技术优点 PCR的实质为体外DNA复制，可大量扩增DNA分子 怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可获得胎儿DNA，对胎儿无损伤，对母体子宫无创伤 采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是______________________________________ （答出2点即可）。 真题再现 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 操作简便、准确安全、快速等 7 必修二P78 必修二P94 链接课本 必修二P94-95 链接课本 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基_____________所致。 真题再现 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 10 真题解析 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因突变类型 基因结构中碱基对增添、缺失或替换会引起基因突变 根据遗传系谱图判断Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基_____________所致。 真题再现 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 缺失 12 真题再现 假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为__________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的_________倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 13 真题解析 题干关键信息 所学知识 信息加工 子代患病概率推算 两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因自由组合规律 Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。 1/3 Bb 1/75 Bb 1/3×1/75×1/4=1/900。 真题解析 根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-3的基因型为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3为Bb基因型的概率均为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3×1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷1/900=25倍 1/3 Bb 1/3 Bb 1/3×1/3×1/4=1/36 真题再现 假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为__________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的_________倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 1/900 25 16 真题再现 （2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择______________基因作为目标，有望达到治疗目的。 A 17 真题解析 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因与性状关系 基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 A基因的显性致病基因，抑制A基因表达，则不出现相应病症 反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。而乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，故通过影响其基因的表达无法治疗该病。 链接课本 必修二P95 总结分析 知识精讲 1.PCR+结合荧光标记探针或电泳技术 知识拓展——基因检测的常用技术 DNA电泳原理 DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小和构象等有关。凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。 知识精讲 2.测序技术：如Sanger测序、二代测序等； 3.基因芯片： 4.FISH（荧光原位杂交）： 将已知序列的探针固定在芯片表面，通过杂交反应检测样本中的基因变异或表达水平。 用荧光标记的DNA探针与染色体或细胞中的靶基因结合，观察基因位置或拷贝数变化，常用于癌症染色体异常检测。 荧光原位杂交图谱 基因探针技术，杂交反应模式图 知识拓展——基因检测的常用技术 知识精讲 结合电泳图谱确定个体基因型 从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a,如下图: 模拟训练 练习1：DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良（DMD）。一对表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因，研究人员用不同引物组合，通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测，所用的引物组合和扩增产物的电泳结果如图。下列分析错误的是（     ） A．推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B．DMD基因结构改变的原因可能是发生了染色体某片段位置的颠倒 C．女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合①④PCR检出 D．女儿与正常人婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是1/4 D 真题检测 （2025·浙江·高考真题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（     ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 B 电泳技术用于其他检测 （2025·安徽·高考真题·节选）水稻籽粒外壳（颖壳）表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等，种植颖壳表型不同的彩色稻，既可满足国家粮食安全需要，又可形成优美画卷，用于旅游开发。回答下列问题。 (3)科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻Bh/bh基因的片段，电泳结果见图1。 说明：野生型Bh基因的部分序列为：5'-GATTCGCTCACA-3'， 该链为非模板链，编码的肽链为天冬氨酸-丝氨酸-亮氨酸-苏氨酸。UAA、UAG为终止密码子。 与野生稻相比，栽培稻2是由于Bh基因发生了____________，颖壳表现为黄色。栽培稻1和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，结果见图2（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致；A、T、C、C表示4种碱基）。比较两者DNA碱基序列，发现栽培稻1是由于Bh基因中的DNA序列发生________________________________，导致_________________ _______________________________________，颖壳表现为黄色。 碱基对的替换（C-G替换为A-T） 相应的mRNA上 的密码子UCG变为UAG，导致终止密码提前出现，其指导合成的肽链缩短 碱基对的缺失 总结 回看真题：遗传题中的“变”与“不变” 变的素材，不变的模型 题干在变： 从白化病变为苯丙酮尿症，再到DMD、彩色稻。 技术在变： 从单纯的系谱图，叠加了PCR、电泳、反义RNA等新情境。 核心考点不变： ① 基因本质（突变类型：碱基缺失/替换）； ② 基因定位（显隐性/常伴性，如本节的甲显常、乙隐常）； ③ 概率推演（亲本概率×产生配子概率×受精概率）。 给同学们的备考启示： 不畏新情境： 题干越长，往往逻辑越清晰。 回归课本基础：基因检测、基因编辑、电泳、PCR技术源于必修二和选择性必修三。 落实笔头： 复杂的电泳图，用“标出基因型/划出条带”的方法降维处理。 课后作业 作业布置： 1.完成系谱图与电泳图微专题专项练习题。 2.预习基因定位微专题 $