精品解析：江苏南通市市区2025-2026学年下学期高二期中考试学业质量监测 化学试题

2025～2026学年(下)高二学业质量监测 化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 K 39 Mn 55 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是 A. 制造电极的石墨烯属于有机物 B. 用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理 C. 福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃 D. 在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对 【答案】A 【解析】 【详解】A．石墨烯是由碳元素组成的单质，有机物是含碳化合物，因此石墨烯不属于有机物，故A错误； B．青蒿素在乙醚中的溶解度远大于在水中的溶解度，用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理，故B正确； C．航空煤油和柴油均属于石油分馏产物，主要成分为仅含碳、氢元素的烃类物质，故C正确； D．DNA的双螺旋结构中，碱基对之间依靠氢键连接，实现碱基互补配对，故D正确； 选A。 2. 反应可制备乙炔。下列说法正确的是 A. 基态Ca原子的价电子排布图为 B. 中只含离子键 C. 的电子式为 D. 聚乙炔的结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．钙(Ca)是20号元素，其基态原子的核外电子排布为，价电子排布图为，A错误； B．碳化钙()是由钙离子()和碳化钙离子()构成的离子化合物，其中和之间存在离子键， 内部两个碳原子之间是通过共用电子对结合的，形成的是共价键，B错误； C．水()是共价化合物，氢原子和氧原子之间通过共用电子对形成共价键，电子式为：，C错误； D．乙炔可以通过加聚反应生成聚乙炔，聚乙炔的结构简式：，D正确； 故答案选D。 3. 下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是 A. 装置甲：制备乙酸乙酯 B. 装置乙：收集乙酸乙酯 C. 装置丙：分离有机层和水层 D. 装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇、冰醋酸、浓硫酸加热制备乙酸乙酯，A错误； B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解，应用饱和碳酸钠溶液，B错误； C．乙酸乙酯密度比水小，难溶于水，有机层在上层，可以用分液的方法分离有机层和水层，C正确； D．冷凝水应下进上出，冷凝更充分，温度计的水银球要放支管口，D错误； 故选C。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 3-甲基-2-丁烯 B. 3-乙基丁烷 C. 丙醇 D. 对甲基苯酚 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据结构式，该化合物正确命名为2-甲基-2-丁烯，A错误； B．的最长碳链含5个碳原子，命名为：3-甲基戊烷，B错误； C．最长碳链含3个碳原子，羟基在2号碳上，命名为：2-丙醇，C错误； D．根据结构式，该化合物正确命名为对甲基苯酚，D正确； 故选D。 5. 下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A. 甲烷难溶于水，可用作燃料 B. 苯酚具有杀菌作用，可用作消毒剂 C. 乙醇具有还原性，可用作溶剂 D. 乙酸能发生酯化反应，可用于除铁锈 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷用作燃料是因为其具有可燃性、燃烧时释放大量热量，与难溶于水的性质无对应关系，A错误； B．苯酚可以使蛋白质变性，具有杀菌作用，因此可作消毒剂，性质与用途存在对应关系，B正确； C．乙醇用作溶剂是因为它能溶解多种有机物和无机物，与其还原性无对应关系，C错误； D．乙酸除铁锈是因为乙酸具有酸性，可与铁锈主要成分发生反应，与其能发生酯化反应的性质无对应关系，D错误； 故选B。 阅读下列资料，完成下面小题： 苄氯、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水，能溶于乙醇、四氯化碳等。某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的流程如下： 6. 电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如图所示。下列说法正确的是 A. a为电源的正极 B. 电解时可选用CCl4作为助溶剂 C. Pt电极上的反应式为 D. 右侧每生成标况下22.4 L CO2，左侧有2 mol 生成 7. 下列化学反应表示正确的是 A. 苄氯转化为苯甲醇： B. 苯甲醇被氧化成苯甲醛： C. 对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚： D. 对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应： 【答案】6. C 7. B 【解析】 【6题详解】 A．左侧Pb合金电极上硝基苯还原为对氨基苯酚，还原反应得电子，故左侧Pb合金电极为阴极，连接电源的负极，即a为电源的负极，A错误； B．四氯化碳是非电解质，不能导电，无法作为电解体系的助溶剂，B错误； C．Pt为阳极，在该极失电子生成，电极反应式为：，C正确； D．根据阳极电极反应式，每生成标况下22.4 L CO2，可转移4 mol电子；阴极反应为，生成1 mol对氨基苯酚转移4 mol电子，根据电子守恒，当阳极失去4 mol电子时，阴极得到4 mol电子，故生成1 mol对氨基苯酚，D错误； 故选C。 【7题详解】 A．卤代烃水解生成醇需要在NaOH水溶液、加热条件下进行，发生的是取代反应，通常情况下卤代烃在NaOH醇溶液中发生的是消去反应，苄氯转化为苯甲醇为取代反应，反应条件是NaOH水溶液、加热，A错误； B．苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，该化学方程式为：，B正确； C．对氨基苯酚和乙酸酐发生乙酰化反应，产物是对乙酰氨基酚和乙酸，化学方程式为，C错误； D．对乙酰氨基酚含有酚羟基，可与NaOH反应，且酰胺基水解后，羧基会中和NaOH生成羧酸钠和水，化学方程式为，D错误； 故选B。 8. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其物质转化如下： 下列说法不正确的是 A. a的分子式为 B. b能发生消去反应 C. c能增大在苯中的溶解度 D. d中冠醚与间存在离子键 【答案】D 【解析】 【详解】A．由的结构可知，分子中含两个苯环、一个醚链和两个酚羟基，分子式正确，A正确； B．为含氯代烃结构的化合物，氯原子所连碳的相邻碳上有氢原子，可发生消去反应，B正确； C．为冠醚，可识别并包合，使在苯中形成溶解性更强的体系，能增大在苯中的溶解度，C正确； D．中冠醚与之间主要存在分子间相互作用，不是离子键，D错误； 故选D。 9. 分支酸可用于生化研究，结构简式如图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是 A. 分支酸分子中含有1个手性碳原子 B. 分支酸中碳原子的杂化方式只有1种 C. 1 mol分支酸最多能与3 mol 反应 D. 既能与乙醇发生酯化反应，又能与溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分支酸分子中与醇羟基相连的碳、与醚键相连的六元环上的碳，含有2个手性碳原子，，A错误； B．碳碳双键、碳氧双键上的碳原子为杂化，饱和碳中的碳原子为杂化，碳原子杂化方式有两种，B错误； C．1 mol分支酸中有三个碳碳双键，最多可与3 mol 发生加成反应，C正确； D．含有醇羟基、羧基、醚键、碳碳双键四种官能团，能与乙醇发生酯化反应，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误； 故选C。 10. 以木质素为原料可制备富马酸的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的 A. 可用溴水检验糠醛中的碳碳双键 B. 糠醛在一定条件下能发生加聚反应 C. 呋喃中所有原子都处于同一平面 D. 富马酸的熔点高于马来酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水和醛基、碳碳双键都能反应，不能用溴水检验糠醛中的碳碳双键，故A错误； B．糠醛分子中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应，故B正确； C．呋喃中含有2个碳碳双键，所有原子都处于同一平面，故C正确； D．富马酸两个羧基位于碳碳双键两侧，空间距离较远，‌难以形成分子内氢键‌，易于形成分子间氢键‌；马来酸‌的两个羧基位于双键同侧，距离较近，容易形成分子内氢键‌，分子间氢键较弱‌，所以富马酸熔点高于马来酸，故D正确； 选A。 11. 苯氧乙酸乙酯是一种农药，以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下： 下列说法正确的是 A. 反应①中X可选用NaHCO3溶液 B. 反应②中ClCH2COOH的酸性弱于CH3COOH C. 反应③若用CH3CH218OH示踪，则产物的结构简式为 D. 反应③结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤后，再通过分液分离出有机产物 【答案】D 【解析】 【分析】此题是以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程：反应①为苯酚生成苯酚钠所以试剂X为钠单质或氢氧化钠或碳酸钠；结合反应物和生成物的结构简式知反应②为取代反应，会有氯化钠生成；结合反应物和生成物的结构简式知反应③为酯化反应，有小分子水生成，由此回答问题。 【详解】A．反应①中X不可选用NaHCO3溶液，因为苯酚的酸性没有碳酸强，所以不能与NaHCO3反应，A错误； B．ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH因为氯原子电负性比较大是吸电子基团，会使ClCH2COOH分子中羧基中O-H键极性增强，更容易断裂，所以酸性强，B错误； C．反应③若用CH3CH218OH示踪，则产物的结构简式为，C错误； D．反应③为酯化反应，所以结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤，可以吸收苯氧乙酸，溶解乙醇，再通过分液分离出苯氧乙酸乙酯，D正确； 故答案选D。 12. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 检验葡萄糖中含有醛基 向3 mL 5%的溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入2 mL 10%的葡萄糖溶液，加热，观察现象 B 验证羟基对苯环的活性有影响 向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水，观察现象 C 检验阿司匹林片的有效成分()中含有酯基 将阿司匹林研碎后溶解振荡，取2 mL上层清液于试管中，滴入2滴稀硫酸，加热并振荡。再向其中滴入几滴溶液，振荡，观察现象 D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．醛基与新制氢氧化铜悬浊液的反应需在碱性条件下进行，实验中向3 mL 5%的溶液中仅滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，由于过量，溶液呈酸性，无法形成碱性环境，醛基不能被氧化，因此无法检验醛基，故A错误； B．验证羟基对苯环的活性有影响：苯与饱和溴水不反应（需液溴和催化剂），而苯酚与饱和溴水在常温下即可发生取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀，由于羟基为强给电子基团，活化苯环，使苯环上羟基邻、对位氢原子更易被取代，通过实验现象可以验证羟基对苯环活性的影响，故B正确； C．检验阿司匹林片的有效成分()中含有酯基，将阿司匹林研碎后溶解振荡，取2 mL上层清液于试管中，滴入2滴稀硫酸，加热并振荡，水解后生成水杨酸（含酚羟基），但酚羟基与溶液的显色反应需要将水解后的稀硫酸进行中和（硫酸会干扰显色反应中配合物的形成），干扰显色反应，无法准确检测酯基，故C错误； D．检验油脂皂化已经完全：油脂皂化为油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，反应前后溶液均呈碱性，滴入酚酞均变红，故向反应后的混合溶液中滴入酚酞，无法判断油脂是否皂化完全，故D错误； 故选B。 13. 以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 是副产物 B. 反应①中生成1 mol 时转移电子的物质的量为2 mol C. 反应②和⑤中都有非极性共价键的断裂与生成 D. 该合成方法的总反应为 【答案】C 【解析】 【分析】由图示反应机理中箭头方向可知，反应物为、，生成物为、、和，铁作催化剂； 【详解】A．由图可知，反应目标产物为，主要反应产物还有、，反应③为副反应，反应产物为，A不符合题意； B．反应①中转化为，氮元素化合价由+1价降低至0价，生成1 mol转移2 mol电子，B不符合题意； C．反应②为与反应生成，中非极性键未断裂，反应过程也没有新的非极性共价键生成，反应⑤有​中非极性键生成，没有非极性键断裂，与选项说法不符，C符合题意； D．由分析可知，消去循环的中间产物，总反应原子守恒，反应的化学方程式，D不符合题意； 答案选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. ②. 6 ③. 2-甲基-1,3-丁二烯 （2） ①. 或 ②. OHC-CHO （3） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】（1）2分子发生Diels-Alder反应生成，与氢气加成生成，，在AlCl3条件下生成； （3）与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成，再消去生成，氧化生成，最后转化为，据此分析； 【小问1详解】 ①两个环戊二烯发生双烯合成，得到二聚环戊二烯，键线式为：； ②金刚烷()高度对称，总共6种，、； ③反应逆推，六元环中4个碳来自双烯体，剩余2个碳来自烯烃A，拆分得A结构为，系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯； 【小问2详解】 ①B的分子量为质谱最大质荷比120，结合分子式得，，分子式；核磁共振氢谱共4组峰，B符合的结构简式为：或，格氏试剂和羰基加成，水解后得到C，则产物C的结构简式为或； ②C为，根据格氏反应原理，每个来自一个羰基和的加成，逆推得B为乙二醛 【小问3详解】 ①逆推E结构，D与甲醛经羟醛缩合、脱水得到E，因此D为丙酮； ②F为醛基被新制氢氧化铜氧化，碱性条件下反应为：； ③G为，两分子G发生酯化形成六元环二酯，结构。 15. 齐拉西酮是一种常见的非典型抗精神病药物。以苯为起始原料合成齐拉西酮的路线如下：(“”代表多步反应。) （1）C中的含氧官能团名称为_______。 （2）C→D的反应类型为_______。 （3）A→B的转化中还会形成一种B的同类别同分异构体的副产物F，写出F的结构简式：_______。 （4）吡啶、K2CO3在流程中的作用都是消耗生成的HCl，提高步骤产物的产率。 ①E的结构简式为_______。 ②吡啶的结构简式为，与吡啶类似的还有和。此类物质的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，三种物质碱性从强到弱的排序为_______________。 （5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。 碱性条件下水解，生成氨气和X、Y两种羧酸盐。X、Y酸化后，核磁共振氢谱峰均为2:1:1。 （6）请将路线图中由合成的过程补充完整_______。(无机试剂任用，合成路线见题干。已知①苯环上存在、-Cl等使新取代基优先进入其邻位或对位，存在、-COOH等使新取代基优先进入其间位。②)。 【答案】（1）羰基、酰胺基 （2）还原反应 （3） （4） ①. ②. （5）或 （6） 【解析】 【分析】此题是以苯为起始原料合成齐拉西酮的路线，题中有机物的结构简式基本都已知，根据反应物和A的结构简式可知此反应为取代反应；根据反应条件可知A到B，B到C也都为取代反应；根据C到D的反应条件以及C和D的结构简式可得此反应为去氧加氢的还原反应；由D和产物齐拉西酮的结构简式可推出E的结构简式为：，则此反应为取代反应，据此回答问题。 【小问1详解】 C中的含氧官能团名称为羰基、酰胺基； 【小问2详解】 根据分析C→D的反应类型为还原反应； 【小问3详解】 A→B的转化是含酰胺基的支链取代苯环上邻位的氢，位于该支链邻位的氢有两种，所以会形成一种B的同类别同分异构体的副产物F，F的结构简式为：； 【小问4详解】 由分析得E的结构简式为：；、和碱性强弱比较，因为此类物质的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，Cl原子为吸电子基团会导致分子中N原子上的电子云密度减小，碱性减弱；而甲基为推电子基团，会导致分子中N原子上的电子云密度增大，碱性增强；故碱性由强到弱的排序为； 【小问5详解】 要满足X、Y酸化后，核磁共振氢谱峰均为2:1:1，则分子需要比较对称，所以两个氯原子处于苯环对称位置；碱性条件下水解，生成氨气和X、Y两种羧酸盐，所以有酰胺基，且C分子中只有一个氮原子，则两个酰胺基共用同一个氮原子，则满足条件的C的一种同分异构体的结构简式为或； 【小问6详解】 因为目标产物支链处于间位的关系，所以应该先引入硝基，再引入氯原子，然后再将硝基还原为氨基，故合成路线为：； 16. 苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可用作食品防腐剂及有机合成的原料。学习小组在实验室以甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液为原料制备苯甲酸，并测定其纯度。 （1）氧化。将一定量的甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液装入如图装置中，加热回流一段时间。 ①一开始反应混合物出现分层现象，油状液体在_______(填“上层”或“下层”)。 ②氧化时转化为，化学方程式为_______。 （2）酸化。将氧化后溶液趁热过滤，冷却后加入浓盐酸酸化。酸化前滤液中需加入一定量的溶液，其作用是_______。 （3）分离。将酸化后的混合物用如图装置进行过滤、洗涤分离得到苯甲酸粗品。抽气的目的是_______。 （4）测定。从所得的2.8 g粗品中取0.500 g粗品配成500 mL溶液，每次移取25.00 mL溶液，用0.01000 mol/L的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗20.00 mL的KOH标准溶液。 ①滴定时选用的指示剂是_______。 ②计算粗品的纯度_______。(写出计算过程) （5）提纯。获得的苯甲酸粗品中含有杂质，请写出完整的提纯实验方案：_______。 【答案】（1） ①. 上层 ②. （2）将过量的还原，防止在后续操作中将盐酸氧化 （3）加快过滤速度并得到更干燥的产品 （4） ①. 酚酞 ②. 97.6% （5）将粗品加入蒸馏水中，边搅拌边加热，使粗苯甲酸充分溶解，趁热过滤，将滤液静置冷却结晶，过滤、洗涤干燥后得到苯甲酸 【解析】 【小问1详解】 ①甲苯密度小于水（高锰酸钾水溶液），因此油状的甲苯在上层； ②甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸钾，KMnO4被还原为MnO2，反应的化学方程式为； 【小问2详解】 KHSO3具有还原性，酸化前滤液中需加入一定量的溶液，其作用是将过量的还原，防止在后续操作中将盐酸氧化； 【小问3详解】 该操作为减压过滤（抽滤），抽气降低装置内压强，利用压强差加快过滤，同时能更好地抽走固体表面的水分，得到更干燥的产品； 【小问4详解】 ①该滴定是强碱（KOH）滴定弱酸（苯甲酸），滴定终点为碱性，酚酞的变色范围（8.2~10.0）符合碱性终点的要求，因此选酚酞； ②苯甲酸为一元酸，与KOH按物质的量1:1反应： 25mL溶液中：，500mL溶液（即0.500 g粗品）中：，， 纯度：。 【小问5详解】  苯甲酸溶解度随温度升高显著增大，MnO2不溶于水，因此利用重结晶法提纯，趁热过滤可除去不溶的MnO2，冷却后苯甲酸结晶析出，分离得到纯品，具体的提纯实验方案为将粗品加入蒸馏水中，边搅拌边加热，使粗苯甲酸充分溶解，趁热过滤，将滤液静置冷却结晶，过滤、洗涤干燥后得到苯甲酸。 17. 化合物G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下： （1）A→B反应需经历A→X→B的过程。 ①A→B实现了___________到___________的转化(填官能团名称) ②若X的分子式为C10H13NO6。则X→B的反应类型为___________。 ③合成路线中设置A→B的目的是___________。 （2）研究表明G也存在顺反异构体，写出相对比较稳定结构的结构简式：___________。 （3）B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为___________。 Ⅰ．能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应。 Ⅱ．分子中核磁共振氢谱峰有四组峰，峰面积之比为1：2：2：6。 （4）已知：。写出以、和HOCH2CH2OH为原料合成的合成路线流程图_________(无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 【答案】（1） ①. 醛基 ②. 醚键 ③. 消去反应 ④. 保护醛基，防止醛基在后续步骤中被还原 （2） （3）或 （4） 【解析】 【小问1详解】 ①由A→B的合成路线可知，官能团实现从醛基到醚键的转化。 ②已知X分子式为C10H13NO6，B分子式为C10H11NO5结合反应路径推断：X→B半缩醛分子内脱水生成环状缩醛，属于消去反应。 ③由流程知，A→B反应醛基，D→E又生成醛基，故设置A→B的目的是保护醛基，防止醛基在后续步骤中被还原； 【小问2详解】 G为：，反式结构中，较大的基团位于双键两侧，空间位阻更小，结构更稳定，故G相对比较稳定结构的结构简式为。 【小问3详解】 能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中含有羧基和酚羟基；且分子中核磁共振氢谱峰有四组峰，峰面积之比为1：2：2：6，结合分子式和不饱和度可知，分子中含有1个氨基、2个对称的羧基、1个酚羟基、2个对称甲基，所以符合的结构简式为：或。 【小问4详解】 采用逆合成分析法，可以由发生类似反应得到，可由与发生已知反应得到，可由催化氧化得到，可由在碱性条件下水解得到，可由与HOCH2CH2OH发生类似反应得到，故合成路线如下： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年(下)高二学业质量监测 化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 K 39 Mn 55 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是 A. 制造电极的石墨烯属于有机物 B. 用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理 C. 福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃 D. 在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对 2. 反应可制备乙炔。下列说法正确的是 A. 基态Ca原子的价电子排布图为 B. 中只含离子键 C. 的电子式为 D. 聚乙炔的结构简式： 3. 下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是 A. 装置甲：制备乙酸乙酯 B. 装置乙：收集乙酸乙酯 C. 装置丙：分离有机层和水层 D. 装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 3-甲基-2-丁烯 B. 3-乙基丁烷 C. 丙醇 D. 对甲基苯酚 5. 下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A. 甲烷难溶于水，可用作燃料 B. 苯酚具有杀菌作用，可用作消毒剂 C. 乙醇具有还原性，可用作溶剂 D. 乙酸能发生酯化反应，可用于除铁锈 阅读下列资料，完成下面小题： 苄氯、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水，能溶于乙醇、四氯化碳等。某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的流程如下： 6. 电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如图所示。下列说法正确的是 A. a为电源的正极 B. 电解时可选用CCl4作为助溶剂 C. Pt电极上的反应式为 D. 右侧每生成标况下22.4 L CO2，左侧有2 mol 生成 7. 下列化学反应表示正确的是 A. 苄氯转化为苯甲醇： B. 苯甲醇被氧化成苯甲醛： C. 对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚： D. 对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应： 8. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其物质转化如下： 下列说法不正确的是 A. a的分子式为 B. b能发生消去反应 C. c能增大在苯中的溶解度 D. d中冠醚与间存在离子键 9. 分支酸可用于生化研究，结构简式如图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是 A. 分支酸分子中含有1个手性碳原子 B. 分支酸中碳原子的杂化方式只有1种 C. 1 mol分支酸最多能与3 mol 反应 D. 既能与乙醇发生酯化反应，又能与溶液发生显色反应 10. 以木质素为原料可制备富马酸的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的 A. 可用溴水检验糠醛中的碳碳双键 B. 糠醛在一定条件下能发生加聚反应 C. 呋喃中所有原子都处于同一平面 D. 富马酸的熔点高于马来酸 11. 苯氧乙酸乙酯是一种农药，以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下： 下列说法正确的是 A. 反应①中X可选用NaHCO3溶液 B. 反应②中ClCH2COOH的酸性弱于CH3COOH C. 反应③若用CH3CH218OH示踪，则产物的结构简式为 D. 反应③结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤后，再通过分液分离出有机产物 12. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 检验葡萄糖中含有醛基 向3 mL 5%的溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入2 mL 10%的葡萄糖溶液，加热，观察现象 B 验证羟基对苯环的活性有影响 向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水，观察现象 C 检验阿司匹林片的有效成分()中含有酯基 将阿司匹林研碎后溶解振荡，取2 mL上层清液于试管中，滴入2滴稀硫酸，加热并振荡。再向其中滴入几滴溶液，振荡，观察现象 D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 A. A B. B C. C D. D 13. 以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 是副产物 B. 反应①中生成1 mol 时转移电子的物质的量为2 mol C. 反应②和⑤中都有非极性共价键的断裂与生成 D. 该合成方法的总反应为 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 15. 齐拉西酮是一种常见的非典型抗精神病药物。以苯为起始原料合成齐拉西酮的路线如下：(“”代表多步反应。) （1）C中的含氧官能团名称为_______。 （2）C→D的反应类型为_______。 （3）A→B的转化中还会形成一种B的同类别同分异构体的副产物F，写出F的结构简式：_______。 （4）吡啶、K2CO3在流程中的作用都是消耗生成的HCl，提高步骤产物的产率。 ①E的结构简式为_______。 ②吡啶的结构简式为，与吡啶类似的还有和。此类物质的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，三种物质碱性从强到弱的排序为_______________。 （5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。 碱性条件下水解，生成氨气和X、Y两种羧酸盐。X、Y酸化后，核磁共振氢谱峰均为2:1:1。 （6）请将路线图中由合成的过程补充完整_______。(无机试剂任用，合成路线见题干。已知①苯环上存在、-Cl等使新取代基优先进入其邻位或对位，存在、-COOH等使新取代基优先进入其间位。②)。 16. 苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可用作食品防腐剂及有机合成的原料。学习小组在实验室以甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液为原料制备苯甲酸，并测定其纯度。 （1）氧化。将一定量的甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液装入如图装置中，加热回流一段时间。 ①一开始反应混合物出现分层现象，油状液体在_______(填“上层”或“下层”)。 ②氧化时转化为，化学方程式为_______。 （2）酸化。将氧化后溶液趁热过滤，冷却后加入浓盐酸酸化。酸化前滤液中需加入一定量的溶液，其作用是_______。 （3）分离。将酸化后的混合物用如图装置进行过滤、洗涤分离得到苯甲酸粗品。抽气的目的是_______。 （4）测定。从所得的2.8 g粗品中取0.500 g粗品配成500 mL溶液，每次移取25.00 mL溶液，用0.01000 mol/L的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗20.00 mL的KOH标准溶液。 ①滴定时选用的指示剂是_______。 ②计算粗品的纯度_______。(写出计算过程) （5）提纯。获得的苯甲酸粗品中含有杂质，请写出完整的提纯实验方案：_______。 17. 化合物G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下： （1）A→B反应需经历A→X→B的过程。 ①A→B实现了___________到___________的转化(填官能团名称) ②若X的分子式为C10H13NO6。则X→B的反应类型为___________。 ③合成路线中设置A→B的目的是___________。 （2）研究表明G也存在顺反异构体，写出相对比较稳定结构的结构简式：___________。 （3）B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为___________。 Ⅰ．能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应。 Ⅱ．分子中核磁共振氢谱峰有四组峰，峰面积之比为1：2：2：6。 （4）已知：。写出以、和HOCH2CH2OH为原料合成的合成路线流程图_________(无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $