板块7 选择题突破2 有机物的结构、性质与转化-【红对勾讲与练】2026年高考化学二轮复习讲义

选择题突破2有机牧 真题研悟 明晰方向。 1.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式 如下： COOCH 下列有关该物质的说法，错误的是 A.分子式为C1gH32O3 B.存在4个C一O。键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 2.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮 (K)、香草酸(M),其结构简式如下： OH O HO COOH H.CO CH H.CO K M 下列说法正确的是 A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 3.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如 图所示。下列说法正确的是 COOCH n H,C=C COOCH极少量OH fCH2一Cn CN CN A.I有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 4.(2025·河南卷)可持续高分子材料在纺织、生 物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温 和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图 所示。 25℃，聚合 催化剂 HCHO 80℃，解聚 G M 下列说法错误的是 A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.由E、F和G合成M时，有HCOOH生成 C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 0742对闪·讲与练·高三二轮化学 的结构、性质与转化 D.P解聚生成M的过程中，存在C一O的断裂 与形成 溯源固本 整合关键。 1.有机物中原子共面、共线的判断 看 题目要求的是“碳原子”还是“所有原子” 注意关键词“一定”“可能”“最多”“共线” 求 “共面”等 ①凡出现碳碳双键结构形式的原子共面 选 问题，以乙烯的结构为主体： ②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线 问题，以乙炔的结构为主体： 体 ③凡出现苯环结构形式的原子共面问题 以苯的结构为主体 碳碳单键及碳的四键原则是造成有机化 合物中原子不在同一平面的主要原因，其 具体判断方法如下： 准 ①结构中若出现一个饱和碳原子，则所有 原子不共面： ②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6 断 个原子共面： ③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4 个原子共线： ④结构中每出现一个苯环，至少有12个原 子共面 2.同分异构体数目的判断 (1)判断方法 基元法：有机化合物视为由R一A 一元 构成，烃基（一R)的数目就是该有机 取代 化合物的同分异构体数目： 等效氢法：分子中等效H原子种数就 是一元取代的数目 二元 定一移一法：先利用对称性原则确 取代 定有几种定法，待一个取代基的位 同 分 次确定后，再依次移动另一个取代 基进行逐一取代 构 多元 换元法：一种烃如果有m个氢原子 体 取代 数 可被取代，那么它的n元取代物与 目 (m-m)元取代物种类数相等 判 酯类 组合法：饱和一元酯(R,COOR),R 有m种，R,有n种，共有m×n种酯 ①苯环上连有2个取代基，有邻、间、 对3种： 含苯 ②苯环上连有3个相同的取代基，有 环类 连、偏、匀3种： ③苯环上连有一X、一X、一Y3个取 代基，有6种位置关系： ④苯环上连有一X、一Y、一Z3个不 同的取代基，有10种位置关系 (2)立体异构的判断 顺反异构 对映异构 每个双键碳原子连接两个 不同的原子或原子团。相有机物含连有四个不 同的原子或原子团位于碳同原子或原子团的碳 碳双键同侧的为顺式结原子，则存在对映异构 构，反之为反式结构。如： 体，反之，则不存在。 父 CH C 如：H一C一NH2 HC CH,CH. COOH (顺式) 3.常见官能团及其主要化学性质 物质 官能团 主要化学性质 ①在光照条件下能与卤 素单质发生取代反应； 烷烃 ②不能使酸性KMnO, 溶液褪色 ①与X2(X表示卤素原 -C 子，下同)、H2、HX、H,O / 不饱 发生加成反应： (碳碳双键)、 和烃 ②能发生加聚反应； C=C (碳碳三键) ③易被氧化，可使酸性 KMnO,溶液褪色 ①能发生取代反应，如硝 化反应（浓硫酸催化）、卤 代反应(FeX催化)； 芳香经 ②与H2发生加成反应； ③侧链上与苯环直接相 连的碳原子上有氢原子 时，能使酸性KMnO,溶 液褪色 ①与NaOH的水溶液共 卤 C一X(碳卤键) 热发生水解（取代）反应； ②与NaOH的醇溶液共 或 一X(卤素原子) 热发生消去反应 续表 物质 官能团 主要化学性质 ①与活泼金属Na等反 应产生H2; ②能发生消去反应（一OH 相连碳原子的邻位碳原 子上有氢原子)，分子内 醇 一)H(羟基) 脱水生成不饱和键； ③能被催化氧化（一OH 相连碳原子上有氢原子)； ④与羧酸及无机含氧酸 发生酯化（取代）反应 如环氧乙烷在酸催化、加 C)C 醚 热条件下与水反应生成 (醚键) 乙二醇 ①弱酸性（但不能使石蕊 溶液变红)； ②遇浓溴水生成白色沉淀： ③与FeCl溶液发生显 酚 一)H(羟基) 色反应； ④易被氧化（无色的苯酚 晶体易被空气中的氧气 氧化为粉红色) ①与H2发生加成反应 生成醇； 0 醛 ②被氧化剂如O2、银氨 C一H(醛基) 溶液、新制的Cu(OH)2 等氧化 易发生还原反应（在催化 酮 剂、加热条件下被还原为 -CH-OH (酮羰基或羰基) ①具有酸的通性； 羧酸 ②能发生酯化（取代） )H(羧基) 反应 发生水解反应，生成羧酸 酯 -C-O—R (盐)和醇 (酯基) 胺 NH,(氨基) 具有碱性，能与酸反应 ①酸性、加热条件下水解 0 生成羧酸和铵盐； 酰胺 C-NH ②碱性、加热条件下水解 (酰胺基) 生成羧酸盐和氨 板块七有机化学 075 4.有机反应中的定量关系 (1)在烷烃的取代反应中，1mol卤素单质取代 1molH,同时生成1 mol HX(X表示卤素原 子，下同) (2)1 mol C=C 加成需要1molH2或 1 mol Br2;1mol醛基或酮羰基可消耗1mol H2;1mol甲醛完全被氧化消耗4mol Cu(OH)2. (3)1mol苯完全加成需要3molH2。 (4)与NaHCO3反应生成气体，1mol一COOH 与1 mol NaHCO3反应生成1 mol CO2。 (5)与Na反应生成气体，1mol一COOH与 1 mol Na反应生成0.5molH2;1mol一OH 与1 mol Na反应生成0.5molH2. (6)与NaOH反应，1mol一COOH(或酚羟基) 0 消耗1 mol NaOH;1 mol R-C-一O-R'(R、 R'为链烃基)消耗1 mol NaOH;1mol O C-R 消耗2 mol NaOH。 模拟测评 融会贯通、 1.(2025·广东汕头二模)维格列汀常用于治疗 2型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说 法错误的是 HO A.存在手性碳原子 B.在碱性溶液中能稳定存在 C.同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物 D.能与氢溴酸发生取代反应 2.(2025·陕西安康二模)2-甲基-3-巯基呋喃是一 种有烤肉香味的食品添加剂，以下是制备 2-甲基-3巯基呋喃的相关物质的结构简式，三 0762团勾·讲与练·高三二轮化学 者均为呋喃（力）的衍生物，已知力在强酸 条件下水解生成OHC一CH2一CH2一CHO,下列 说法错误的是 0 一CH CH SH 糠醛 2-甲基呋喃 2-甲基-3-疏基呋喃 A.糠醛分子中所有原子可能共平面 B.M是呋喃衍生物，分子式为C6HO,M可能 的结构有6种 C.1 mol CH在强酸条件下水解产物与 足量新制氢氧化铜反应，可以得到2mol砖 红色沉淀 D.巯基（一SH)和羟基（一OH)性质相似，则 SH SH 和苯酚均显酸性，且 酸性更强 3.(2025·湖北武汉一模)优黄原酸（结构简式如 下图所示)的钙盐和镁盐，是某天然染料中的主 要着色成分。 OH HO OH COOH OH O 下列有关优黄原酸的说法正确的是 A.分子式为C1H5O0 B.分子中含有6个手性碳原子 C.能与FeCl3溶液发生显色反应 D.1mol该物质最多消耗5 mol NaOH 4.(2025·四川绵阳一模)有机物Z是合成抗病毒 药物氧化白藜芦醇的中间体，其合成路线如图。 下列叙述正确的是 () KI/BTPPC,HO- /COOH HO- ① 钯催化剂HO-一《 OH OH ② OH A.鉴别X和Z可以用酸性高锰酸钾溶液 B.合成路线中反应①、反应②均属于取代反应 C.1molZ最多能与3 mol Br2发生加成反应 D.X、Y、Z三种物质中所有碳原子均一定共 平面 5.(2025·河南名校联盟二模)Z是一种功能高分 子材料，其合成片段如下： OH NH 催化剂 L.HO O 反应1HO 反应2 Y HO入入√NHO Z 下列叙述错误的是 ( A.X中。键与π键数目之比为4：1 B.Z可降解成2种小分子 主观题突破1有机物命名、 真题研悟 明晰方向。 1.(2025·湖北卷节选)化合物G是某药物的关 键原料，合成路线如下： NH2 NHCOCH NHCOCH, CH:-C-0-C-CH COCH OCOCH OH B 水解 NH HE 中间体，NaNO.H COCH, COCH, OH OH G E/F D 回答下列问题： (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为 (2)化合物A→B的反应类型为 反应。 B的核磁共振氢谱有 组峰。 2.(2025·云南卷节选)化合物L是某中药的活 性成分。一种合成路线如图所示（略去部分试 剂与反应条件，忽略立体化学)。 C.Y是线型高分子材料 D.反应1是加聚反应 6.(2025·安徽淮南二模)机器人在春晚上跳舞的 表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醚醚酮 (PEEK),其一种合成方法如下。下列说法正 确的是 -&4a PEEK A.M属于芳香烃 B.与足量溴水反应，1molN最多消耗2mol Br2 C.用FeCl溶液可以鉴别M、N D.PEEK的合成反应属于加成聚合反应 温馨提示己》请完成热点强化练④ 官能团书写、反应类型判断 Ru(II 1)NaN, 2)P(CH) 已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃R~和 R'发生烯烃复分解反应得到产物 RペR'。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为 (2)D→F中另一产物的化学名称为 (3)F→G的反应类型为 板块七有机化学 0772.(1)第四周期第ⅦB族 (2)Mn2O3+4H++H2O2一2Mn++3H,O+O2个 SiO, (3)B8.8×10-(或2.2×101.‘) (4)(NH.):SO (5)6MnC)3+), 770℃2Mn,0.+6C0: (6)3Mn2+-2e+4H2O一-Mn0,+8H 解析：锰矿粉含Mn2O3、MnOOH、Fe2O3、AlO3、SiO2、CuO 等，加入H,SO,、H,O,浸取，过滤出SO2,得到含有 MnS),、Fe(SO,)3、Al(SO:)3、CuSO,的混合溶液，加入适 量Mn(OH)调节pH生成Fe()H)g、Al(OH)3沉淀除去 溶液中的铁、铝元素：滤液中加入(NH,),S生成CuS除去铜 元素；滤液中加入NH,HC),“沉锰”，MnS),和NH,HCO 反应生成(NH:)SO:、MnCO3、CO2,最后在空气中加热 MnCO3得到Mn3)。(1)Mn为25号元素，位于元素周期 表中第四周期第ⅦB族。(2)Mn2O3与硫酸、H,O2反应生 成MnSO,、O,和水，反应的离子方程式为Mn2O3+4H++ H2O2一2Mn++3HO+O,个；由上述分析可知SiO,与 H,S):、H,O2不反应，故滤渣1的主要成分为SiO2。(3)浸 出液中含Mn+,故选择含二价锰的Mn(OH)2调pH,使 Fe+、AI+沉淀；“调pH”中确保Fe+、AI+沉淀完全，Mn 未开始沉淀，故4.7≤pH<8.1,当pH=4.7,即c(OH) 109.3时，c(C+)最大，此时c(Cu+)= KCu(OH)2 c()H) 2.2×10-20 a03)2mol·L=2.2×10lmol·L1≈8.8× 102mol·L1。(4)由上述分析可知“沉锰”后，溶质主要为 (NH,)2SO,。(5)依题“氧化”过程中，MnCO:在空气中加热 得到Mn),和C),,反应化学方程式为6MnC)3+O 770℃2Mn,0,+6C0,。(6)由电解原理图中H的移动方 向可知，N极为阳极，该电极可将MnSO:转化为Mn3):,故 N极的电极反应式为3Mn一2e+4H,OMnO,+8H。 板块七有机化学 选择题突破1有机物的组成、性质与用途 》真题研悟·明晰方向《 1.A糖类中的单糖和寡糖不是高分子，油脂也不是高分子， A错误；蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构 不同，互为同分异构体，B正确：蛋白质水解的最终产物是氨 基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确：植物油含不饱和脂肪 酸甘油酯，催化加氢可减少不饱和键，提高饱和度，D正确。 2.BABS高韧性工程塑料具有良好的机械性能，常用于制造 汽车零配件，A正确：聚氨乙烯含增塑剂等添加剂，可能会释 放有害物质，不适合用于制造饮用水分离膜，B错误；聚苯乙 烯泡沫具有优良保温性能，广泛用于建筑工程保温，C正确； 热固性酚醛树脂耐高温、绝缘性好，适合制造集成电路的底 板，D正确。 3.B淀粉在酸或酶催化下水解生成麦芽糖，用大米制麦芽糖 符合该过程，A合理：次氯酸钠的消毒作用源于其水解生成 的HCO具有强氧化性，而非溶液呈碱性，B不合理；氨元素 是植物合成蛋白质、叶绿素等的必需元素，C合理；肥皂中的 高级脂肪酸钠含亲水基（羧酸根离子）和疏水基（长链烷基）， 可乳化油污，解释正确，D合理 4.B过氧碳酸钠中含有过氧键，因此过氧碳酸钠具有强氧化 性，可以漂白衣物，A正确；酒曲上有大量微生物，微生物可 以分泌多种酶将谷物中的淀粉、蛋白质等转变成糖、氨基酸， 糖分在酵母菌分泌的酶的作用下，转化成乙醇，即酒精，米饭 需晾凉是因为米饭过热会使微生物失活，B错误；柠檬酸的 酸性强于碳酸，可以将水垢中的碳酸钙分解为可溶性的钙离 子，用于除水垢，C正确；油脂可以在碱性条件下水解成可溶 于水的甘油和高级脂肪酸盐，用于清洗油污，D正确。 》模拟测评·融会贯通《 1.D蛋白质、纤雏素是天然高分子，油脂不是天然高分子， A项错误；淀粉水解的最终产物为葡萄糖，而蛋白质水解的 最终产物为多种氨基酸，B项错误；淀粉和纤维素结构不相 2342网勾·讲与练·高三二轮化学 似，且聚合度”不同，并不互为同系物，C项错误；蔗糖分子 中含有C一C非极性共价键，D项正确。 2.D核糖和脱氧核糖均为戊糖（五碳糖），A正确；淀粉和纤维 素均为多糖，其葡萄糖单元的醛基在糖苷键形成后失去还原 性，无法发生银镜反应，B正确；酶（蛋白质类）的活性依赖于 空间结构，通过折叠、螺旋或缠绕等方式形成活性空间，C正 确：由2~10个单糖连接而成的分子称为寡糖（或低聚糖）， 多糖通常由更多单糖（几十至上千）组成，D错误。 3.C聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性， 受热不易分解，A错误；线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易 软化，B错误；酚醛树脂由苯酚和甲醛通过缩聚反应生成，具 有网状结构，具有良好的绝蠓性和阻燃性，广泛应用于电气 设备和防火材料中，C正确；聚甲基丙烯酸甲酯 CH CH ECH2—C]n 由甲基丙烯酸甲酯CH2一C COOCH COOCH: 加聚合成，又名有机玻璃，其透明度高，D错误。 4.C脂肪、雏生素都不是有机高分子，A错误；石膏为凝固剂， 使豆浆中的蛋白质发生聚沉，从而凝固成豆腐脑，B错误；淀 粉溶液分散质粒径为1100nm,属于胶体，能发生丁达尔 效应，C正确；酥糖中的糖类为蔗糖，D错误。 5.D脲醛树脂有网状结构，可制成热固性高分子黏合剂，常用 于木地板加工业，A正确：纤雏素属于高分子，结构中含有羟 基，可以与乙酸酐作用生成醋酸纤雏，常用于制作电影胶片 片基，B正确；乳酸含有羧基和羟基，自身可以发生缩聚反应 制得聚乳酸，聚乳酸易水解，在人体内可以被吸收，常用于手 术缝合材料，C正确：聚氯乙烯有毒，且不耐高温，不能用于 不粘锅内涂层材料，D错误。 6,D氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，甘氨酸的结构简 式为H,N一CH,C))H,氨基能与酸反应，羧基能与碱反 应，故A正确；植物油是不饱和脂肪酸甘油酯，具有碳碳双 键，在一定条件下和氢气发生加成反应生成固态的饱和脂肪 酸甘油酯：氢化植物油，故B正确；能使蛋白质变性的因素有 加热、乙醇、重金属盐等，故C正确；葡萄糖是单糖，单糖不能 发生水解，故D错误。 选择题突破2有机物的结构、性质与转化 》真题研悟·明晰方向《 1.B该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为2X 19十2一4×2=32，化学式为C1H32O3,A正确；酰键含有 2个C一0。键，酯基中含有3个C一Oo键，如图： ① C一O一C,则1个该分子中含有5个C一()o键，B错误； 23 手性碳原子是连接4个不同原子或原子团的C原子，其含有 3个手性碳原子，知图：其入人入*人√C00CH, C正确；该物质分子中含有一C)OCH?,酯基水解时生成甲 醇，D正确。 2.D由图知，K中环上碳原子均为sp杂化，饱和碳原子均为 甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误；M中环上碳原子 和羧基上的碳原子均为sp杂化，甲基碳原子为sp杂化， B错误；由于酸性：羧酸>碳酸>苯酚>HCO,所以K中的 酚羟基不能与NaHCO;溶液反应，K中不含能与NaHCO 溶液反应的官能团，M中羧基可与NaHC),溶液反应，C错 误：K、M中含有羟基、壁键、酮羰基、羧基4种含氧官能团， D正确。 3,C由I的结构可知，其含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能 团，A错误；Ⅱ中酯基和氰基均为疏水基团，故Ⅱ不溶于水， 遇水不能使黏合物分离，B错误；Ⅱ为高分子聚合物，相对分 子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；根据I 转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加 聚反应，D错误。 4.BE含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； 由氧原子守恒推断，产物中没有甲酸生成，B错误；P中含有 酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子降解，C正确； b P解聚过程中，O 0中虚线处 0 C一O断开，然后a、b处相连即可得到M,故D正确。 》模拟测评·融会贯通《 1.B手性碳原子是指与四个各不相同的原子或原子团相连的 碳原子，该有机物中含有手性碳原子，位置为 了* (用*表示的为手性碳原子)， HO 以 CN A正确；该有机物中含有酰胺基，能够在碱性溶液中发生水 解反应，不能稳定存在，B错误；维格列汀的分子式为 C12H2NO2,其不饱和度为7，苯环的不饱和度为4，羧基的 不饱和度为1，则维格列汀同分异构体中存在含苯环的羧酸 类化合物，C正确：该有机物中含有羟基，能与氢澳酸发生取 代反应，D正确。 2.C五元环和醛基之间以单键相连，则五元环所在的平面与 醛基所在的平面可能共面，A选项正确；根据信息，M分子中 应包含 0结构，除此之外还应有两个饱和碳原子作为支 链，可以是一个乙基与刀相连，有两种结构，也可以是两 个甲基与 )相连，有四种结构，所以M共6种可能的结 的，B选项正：报据行息，《入在程能条件下的水解 为开环反应，醚键断开形成烯醇，烯醇不稳定，最终产物为 OHC一CH2一CH2一CO一CH3,与足量新制氢氧化铜反应 可生成1mol的Cu2O,C选项错误；巯基（一SH)和羟基 (一OH)性质相似，但S的电负性比O弱，且S原子半径更 SH 大，形成的硫氢键更易断裂，所以与苯酚相比‖ 性更强，D选项正确。 3.C由优黄原酸的结构简式可知其分子式为C1H1sO1o, A错误；手性碳原子是指与四个各不相同的原子或原子团相 连的碳原子，该分子中含有5个手性碳原子，位置为 OH OHO 0H ,B错误；该分子中含有酚羟 人O案0$COOH OH O 基，能与FCL3溶液发生显色反应，C正确：1个该分子中含 有1个酚羟基和1个羧基可以和NaOH反应，则1mol该物 质最多消耗2 mol NaOH,D错误。 4.BX和Z中都含有酚羟基，且Z中含有碳碳双键，X和Z都 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴 别X和Z,A错误；反应①中X分子苯环上1个H原子被 1原子代替，属于取代反应，反应②是Y分子苯环上的1原子 被乙烯基代替，属于取代反应，B正确；Z中碳碳双键和Br 发生加成反应，1molZ只能与1 mol Br2发生加成反应， C错误；苯环是平面结构，X、Y中所有碳原子均一定共平面， Z中C一C可以旋转，乙烯基上的碳原子与苯环不一定共面， D错误。 5.B单键一定是σ键，1个双键中有1个o键和1个π键，故1 个X分子中含有8个键和2个π键，数目之比为4：1，A 项正确；根据所给结构简式，Z降解产物之一即Y,仍然是高 分子，B项错误；Y分子链之间没有形成网状结构，是线型高 分子材料，C项正确；反应1是由相对分子质量较小的有机 化合物分子通过相互加成的方式结合成相对分子质量较大 的聚合物，属于加聚反应，D项正确。 6.C芳香烃只含碳和氢两种元素，M还含有F、O元素，不符 合芳香烃的定义，A错误；N中含有酚羟基，与足量澳水反 应，Br2可以取代邻、对位上的氢原子，1molN最多消耗 4 mol Br2,B错误；酚羟基可以与Fe3+形成有色配合物，M 不含酚羟基，N含有酚羟基，可以用FCL溶液鉴别M、N, C正确；PEEK通过N的羟基和M的氟原子之间发生缩聚 反应合成，除了生成高分子，还生成了小分子HF,属于缩聚 反应，不属于加成聚合反应，D错误。 主观题突破1有机物命名、官能团书写、 反应类型判断 》真题研悟·明晰方向《 1.(1)羟基(2)取代5 解析：(1)化合物A分子内含氧官能团名称为羟基。(2)A中 氨基、羟基与乙酸酐发生取代反应生成B:B的核磁共振氢谱 ②① NHCOCH 图共有5组峰，如图所示：③ ④ ⑤ OCOCH 2.(1)醛基(2)乙烯(3)氧化反应 解析：(1)由A结构简式可知，A中含氧官能国团名称为醛基。 (2)结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯。 (3)FG的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应。 3.(1)(酚)羟基、醛基 (2)加成反应还原反应 (3)甲醇锂 CHO HO 解析：(1)化合物A的结构简式为 ,其含氧官 HO 能团为酚羟基、醛基。(2)C→D中，醛基转化为醇羟基，涉及 加成反应和还原反应。(3)CH,OLi为甲醇与活泼金属形成 的化合物，名称为甲醇锂。 》模拟测评·融会贯通《 1.(1)2溴丙酸羟基、酯基 (2)取代反应 解析：根据G的结构简式及反应条件知，E和乙醇发生酯化 Br 反应生成F( ),F和Zn反应生成G,据G、H COOC H 的结构简式及D的分子式知，D CH)和 ZnBr GO )发生加成反应和水解反应生成H,结合 COOC,H A、B、C的分子式可推出A为 -CH一CH:、B为 OH CHCH:、C为 CHCH:,H中的 OHO 一OCH2CH被一N(CH3)2取代生成I( N）。 Br (1)化合物E为 ,名称是2溴丙酸； COOH OH O H( O入)中官能团有羟基、酯基。(2)H中的 OH O 一OCH,CH被一N(CH):取代生成I( N),发 生取代反应。 参考答案 4235