江苏省南京市2025-2026学年高二下学期5月月考考前练习化学试题
2026-05-21
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 南京市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 960 KB |
| 发布时间 | 2026-05-21 |
| 更新时间 | 2026-05-21 |
| 作者 | 请叫小鹏哥 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57980178.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以锂电池正极材料修复、CO₂电化学转化等科技前沿为情境,融合物质结构、反应原理与实验操作,通过分层设问考查化学观念与科学探究能力,适配高三月考综合复习需求。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|13/39|元素周期律、电化学、有机性质|5-7题以锂电池材料为背景,串联键角比较、离子方程式书写等|
|非选择题|4/61|工业流程、有机合成、实验探究|14题结合废催化剂回收,考查萃取率计算与晶胞结构分析;17题围绕CO₂捕集,融合平衡移动与催化机理|
内容正文:
江苏省南京市5月月考考前练习
可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、F-19、Na-23、Mg-24、Al-27、Si-28、P-31、S-32、Cl-35.5、K-39、Ca-40、Mn-55、Fe-56、Zn-65、Zr-91、La-139、Ce-140
一、选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.海水中有着丰富的化学资源,仅通过物理方法就能从海水中获得的物质是( )
A.氯气 B.淡水 C.烧碱 D.碘单质
2.钍是一种潜力巨大的核燃料。已知钍()本身不直接裂变,需在反应堆内吸收中子后,经衰变转化为镤(),镤再经衰变转化为铀;吸收中子发生核裂变释放能量。下列说法正确的是
A. 表示一个中子
B. 发生衰变可表示为:
C. 与互同位素
D. 钍基核电发电时,能量转化为:化学能→电能
3.以铜为原料制备新制悬浊液并检验葡萄糖中的醛基。下列相关实验原理、装置(部分夹持仪器省略)及操作不正确的是( )
A.装置甲:制备硫酸铜溶液 B.装置乙:过滤出未反应铜单质
C.装置丙:制备悬浊液 D.装置丁:检验葡萄糖中的醛基
4.、、均为制备半导体的重要元素,下列说法正确的是( )
A.电负性: B.碱性:
C.原子半径: D.第一电离能:
阅读以下材料,回答第5~7题:
、、都可用于锂电池正极材料,常用等作电解质的溶剂,使用后正极材料发生变化导致电池容量衰减。为层状结构(层间以范德华力结合),充电时表面可能产生,同时部分转化为(晶体结构与相似)导致容量衰减。衰减后可用两种方法进行修复,一是下空气中焙烧将、转化为;二是(S为+6价)与混合溶液可将转化为,再与反应实现修复。用作正极材料衰减产生,可在溶液中进行电解修复。作正极材料衰减产生,可在含的溶液中浸泡后过滤实现修复。
5.下列说法正确的是( )
A.中键角大于 B.属于非极性分子
C.基态的电子排布式为 D.的硬度小于
6.下列化学反应的表示正确的是( )
A.高温焙烧修复的化学方程式:
B.与反应的离子方程式:
C.电解修复的电极反应式:
D.利用修复的离子方程式:
7.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是( )
A.中含键,具有强氧化性
B.密度大于水,可用作锂电池中的溶剂
C.分子间易形成氢键,可用作还原剂
D.焰色为紫红色,溶于水用作电解液
8.电化学合成氨进一步提高了人类合成氨的产量。现采用双极膜(解离出、分别移至两极室溶液),通过电解溶液制取氨,该装置的工作原理如图所示。下列说法正确的是( )
A.电极b接电源的负极
B.电解一段时间后Ⅰ室的pH增大
C.双极膜中解离出的向电极b极移动
D.理论上电极a与电极b上产生的气体的物质的量之比为2:1
9.化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 最多能和发生加成反应
B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为
C. 可用FeCl3溶液区别X和Z
D. Z不能使的溶液褪色
10.近年来,利用电化学催化方法进行转化的研究引起了世界范围内的高度关注。如图是以Cu作为催化剂转化为甲酸的反应过程,下列有关说法不正确的是( )
A.过程①说明在催化剂作用下,O-C-O形成了一种特殊的化学键
B.过程②和③吸收了能量并形成了O-H键和C-H键
C.和HCOOH中均只含有极性共价键
D.每1 mol 完全转化为甲酸需得2 mol
11.晶体在空气中变质后的产物可能为,研究小组为探究产物组成进行实验,记录现象如下:
①取在空气中久置的样品加水溶解,得到澄清溶液a;
②取少量溶液a加入过量盐酸,有臭鸡蛋气味的气体放出,且出现淡黄色浑浊;
③将②中浊液过滤,向滤液中加入溶液,产生白色沉淀。
已知:BaS易溶于水。下列说法正确的是
A. 与盐酸反应的离子方程式为:
B. 步骤②有气体产生,说明产物中不含有
C. 步骤②有淡黄色浑浊产生,说明产物中含有
D. 步骤③产生白色沉淀为
12.室温下,利用重晶石(主要成分为BaSO4)制备BaCl2溶液的过程如下:
下列说法正确的是
A.Na2CO3溶液中:c(OH—)<c(H+)+c(HCO3—)+c(H₂CO₃)
B.“转化”后所得速液中:c(Ba2+)≥
C.“酸浸”后所得滤液中:c(Ba2+)+c(H+)=c(OH—)+c(Cl—)
D.完全转化1mol BaSO4,至少需要2mol·L-1Na2CO3溶液的体积为13 L
13.科研人员设计了利用MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:
I.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g) △H1= +101 kJ·mol-1
Ⅱ.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H2= -166 kJ·mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H3= +41kJ·mol-1
100 kPa下,在密闭容器中H2(g)和MgCO3(s)各1mol发生反应。反应物(H2、MgCO3)的平衡转化率和生成物(CO2、CH4)的选择性随温度变化关系如题13图-1所示(反应Ⅲ在360℃以下不考虑)。
下列说法正确的是
A.曲线c表示CO2的选择性
B.200℃~300℃,随温度升高,CH4物质的量减小
C.550℃下,反应Ⅲ的化学平衡常数KⅢ=3.5
D.500℃~600℃,随温度升高,反应Ⅱ中H2物质的量的增大值a与反应Ⅲ中H2物质的量的减小值b之间的关系是:b<a<4b
二、非选择题:本大题共4小题,共61分。
14.(15分)回收废石油裂化催化剂(主要成分为和)可获得氧化镧()和二氧化铈()。
(1)用一定浓度的盐酸和溶液浸取废催化剂,过滤得到含的酸浸液。
①废催化剂表面的积碳会降低稀土元素的浸出率,浸取前去除积碳的方法是_________________。
②浸取时与反应生成的离子方程式为_____________________________________。
(2)酸浸液经萃取、反萃取提纯后可获得较纯的和溶液。用有机萃取剂(简称HA)提纯稀土离子(代表或),其反应原理为:
(水层)(有机层)(有机层)(水层)
①一种萃取剂的结构可表示为(R为烷基),其________(选填“>”“<”或“=”)。
②其他条件不变,La元素萃取率()随水层初始pH的变化如图所示。随水层初始pH增大,La元素萃取率先上升后下降的原因是_______________________________________________________________。
③现用50 mL HA萃取100 mL含的溶液。该实验条件下,的分配系数为8,若每次用25 mL HA分两次萃取,则的总萃取率为__________(写出计算过程)。
(3)提纯后的和溶液分别通过沉淀、焙烧得到和。
①将沉淀在氩气中焙烧得到,同时生成的气体为________(填化学式)。
②制得的可用于催化消除CO尾气,该过程中晶胞结构变化如图所示,中Ce(Ⅲ)与Ce(Ⅳ)的数目之比为________。
15.(15分)化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体,其合成路线如下:
(1)C中含氧官能团的名称为羟基、________。
(2)D→E的反应类型为____________。
(3)化合物B的分子式为,其结构简式为________________。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_______________。
能发生银镜反应;苯环上一取代物只有一种;分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:。写出以和为原料制备合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.银在多个领域发挥着不可替代的作用,实验室模拟有关银的实验如下:
I.模拟以银精矿为主要原料提取银,具体过程如下:
已知:①银精矿主要含等;“浸银”时转化为;
②溶解度随温度升高而降低。
(1)“浸锰”时,充分浸取,由流程可判断:__________
A. 大于 B. 小于 C. 等于 D. 不能比较
(2)从浸锰液中得到的操作是__________,用热水洗涤次、干燥。
(3)“沉银”时,析出银的反应的离子方程式为__________。
II.已知一定条件下,银氨溶液与乙醛反应可能析出银镜。实验室进行如下验证和对比:
序号
试管中的药品
现象
实验I
2 mL银氨溶液和3滴乙醛
水浴加热,一段时间后,试管壁附着银镜
实验II
2 mL银氨溶液和3滴乙醛,再加几滴浓氨水,测得pH为10.2
水浴加热一段时间后,溶液无明显变化
实验III
2 mL银氨溶液和3滴乙醛,再加1滴溶液,测得pH为10.2
常温下,溶液中逐渐出现黑色沉淀,试管壁附着银镜
已知:i.;
ii.,极易分解为黑色可溶于浓氨水。
(4)实验II中,溶液没有明显变化的可能原因是__________。设计实验验证你的猜想__________。
(5)实验III中产生的黑色沉淀含有Ag,可能还有。设计实验检验的存在,取实验III中的黑色沉淀,__________。须使用的试剂:浓氨水,稀盐酸]。
17.(15分)捕集包括的吸收和解吸两个过程。利用捕集的合成碳酸二甲酯有助于实现碳中和。
(1)是一种捕集剂。室温下,将体积分数为15%(其余为)的混合气以一定流速通过装有一定量DEA溶液的捕集器(不被吸收),被吸收后的混合气在出口处通过含量检测装置,直至捕集剂吸收达到饱和。将吸收饱和后的捕集器在120 ℃下充分加热,实现解吸和捕集剂的再生。DEA吸收的过程如图1所示。
①能说明DEA吸收达到饱和的依据是___________________________________________。
②写出解吸时发生反应的离子方程式:_________________________________________。
③衡量不同捕集剂的优劣,不仅需要比较捕集剂的成本、对环境的影响及单位物质的量的捕集剂吸收的快慢和多少,还需要进行比较的因素为____________________________。
(2)反应可用于合成碳酸二甲酯。
①该反应的平衡常数()与温度的关系如图2所示。为提高原料的平衡转化率,可采取的措施有________________________(写两条)。
②可作为合成反应的催化剂。
(ⅰ)一种的晶胞结构如图3所示,该晶体中与距离最近且相等的的数目为________。
(ⅱ)催化合成碳酸二甲酯的可能反应机理如图4所示,是催化过程中的关键活性位点。请补充完整F的结构式:________________________。
(ⅲ)在C→D的过程中还可能生成一种中间体M(),该中间体与D中的基团存在明显差异,可用_____________(填分析方法)检验是否有M存在。
③与的混合物经过初馏除去副产物后可得到含和的共沸物。请补充完整从共沸物中分离出的操作:将共沸物加热汽化通入_______________________________________________。
答案
一、选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
B
B
C
B
D
B
A
B
B
B
D
D
D
2、 非选择题:本大题共4小题,共61分。
14.(1)①在空气流中灼烧(2分);②(2分)
(2)①<(1分);②减小,萃取进行程度增大,萃取率上升;当pH大于3,部分水解生成不能被萃取的,萃取率下降(3分);③一次萃取率(1分),总萃取率(2分)
(3)①(2分);②1:1(2分)
15.(1)酰胺基、酯基(2分)
(2)还原反应(2分)
(3)(3分)
(4)(3分)
(5)(5分)
16.(1)A (2)蒸发至有大量晶体析出、并趁热过滤
(3)
(4) ①. 浓氨水抑制了银氨配离子的解离,使其难以电离出Ag+ ②. 取实验II的溶液,加入适量稀硝酸,再水浴加热,观察试管壁是否有银镜生成,若出现银镜,则猜想成立
(5)加入足量浓氨水,振荡、静置。若沉淀部分溶解,取上层清液于另一支试管中,向清液中滴加少量稀盐酸,若有白色沉淀生成,则证明黑色沉淀中含有Ag2O;若无白色沉淀,则不含Ag2O
17.(1)①出口处气体中体积分数为15%(2分);②(2分);
③捕集剂解吸的效率(释放的速率和程度)(2分)
(2)①适当降温、加压,从体系中分离出(1分);
②(ⅰ)4(2分);(ⅱ)()(3分);(ⅲ)红外光谱法(1分);③一定量的中,搅拌、静置后分离出上层有机层(2分)
1
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