内容正文:
高二化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 Na-23 Cl-35.5 Ni-59 Cu-64 La-139
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 2025春晚“创意与科技加持”,离不开知识和高性能材料支撑,下列说法错误的是
A. “已升升”设计源自三星堆出土的青铜蛇形器,青铜属于金属材料
B. “烟花表演”利用了锂、钠、钾、铜等金属元素的独特焰色
C. 触觉传感器材料压电陶瓷属于新型无机非金属材料
D. “福兮”机器人肢体部分使用的碳纤维复合材料属于有机高分子材料
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 基态铜原子的价层电子轨道表示式:
B. 反应属于化学变化
C. H2O2的电子式
D. PCl3分子VSEPR模型:
3. 下列装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
A.探究温度对化学平衡的影响
B.分液时去除下层液体
C.制备NH3
D.滴定法测定醋酸溶液的浓度
A. A B. B C. C D. D
4. 结构决定性质,性质决定用途。下列性质与事实解释错误的是
选项
性质与事实
解释
A
的沸点比低
前者形成分子内氢键
后者形成分子间氢键
B
CF3COOH的酸性强于CCl3COOH
F的电负性比Cl大
C
冠醚(18-冠-6)识别K+
18-冠-6空穴直径与K+的直径适配
D
CO2在水中的溶解度很小
CO2属于极性分子
A. A B. B C. C D. D
5. 关于下列说法错误的是
A. 该有机物分子式为C9H7Br
B. 分子能发生取代、氧化、加聚和消去反应
C. 分子中位于同一平面上的原子最多有15个
D. 一定条件下,1 mol该分子最多能与5molH2发生加成反应
6. 某种离子化合物的结构如图所示,其中X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的最外层电子数是内层电子数的2倍,Z与W 同主族,Q是元素周期表中电负性最大的元素。下列说法错误的是
A. 非金属性:Z>W
B. 氢化物沸点:Z>Y
C. ZQ3分子中各原子最外层均达到8电子稳定结构
D. X、Z、Q三种元素能形成离子化合物
7. 利用氧化法可制备某些配位化合物,如:。设是阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A. 基态原子的价电子数为
B. 在标准状况下,中含有个非极性键
C. 每生成转移电子数为
D. 中含有键的数目为
8. 下列离子方程式中,正确的是
A. 用CuSO4溶液除H2S气体:
B. 将Na投入硫酸铜溶液中:
C. 铅酸蓄电池正极电极反应式:
D. 泡沫灭火器的反应原理:
9. 氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应制备。反应历程(TS代表过渡态)如下:下列说法正确的是
A. 整个反应是放热过程 B. 反应i包含3个基元反应
C. 总反应的速率控制步骤的相对能量为2.69 eV D. Ga2O2NH是总反应的催化剂
10. 下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
用玻璃棒蘸取次氯酸钠溶液点在pH试纸上,试纸变白
次氯酸钠溶液呈中性
B
以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀
C
将铜片与铁制镀件分别接直流电源的正、负极,平行浸入CuSO4溶液中,铁制镀件上有红色固体沉积
电解池中铁制镀件作阴极,铜片作阳极
D
往碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡,分层,上层由紫红色变为浅粉红色,下层呈棕黄色
碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力
A. A B. B C. C D. D
11. 钠离子-石墨炔(GDY)电池是一种高可逆容量、长循环寿命的新型电池,其装置如图所示。石墨炔是层状结构,其层间距与直径相仿。下列说法正确的是
A. 充电时,GDY电极为阴极,其电极反应式为:
B. GDY中的C原子形成的共轭大π键体系,为其导电性提供了条件
C. 该电池的电解液使用高浓度的Na2SO4水溶液,可以增强Na+的导电性
D. 放电时,Na+从GDY电极上脱嵌,向钠电极移动
12. 镍基合金具有优异的性质,晶体的立方晶胞如图所示,下列说法正确的是
A. 晶体中与Cu原子最近且等距离的Ni原子的数目为8
B. 相邻原子间的最近距离之比
C. 设阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为
D. 若以Ni原子为晶胞的顶点,则Cu原子位于晶胞的面心
13. 我国目前氨的生产能力位居世界首位。合成氨反应为:。在不同压强下,按Ⅰ、Ⅱ两种不同物质的量分数进气组进行投料,I为,Ⅱ为反应达平衡时氨的物质的量分数与温度的关系如下图所示。
下列说法正确的是
A. 温度升高,合成氨的平衡常数K增大
B. 图b对应的是进气组I
C. 图a中,当时,氮气的转化率
D. 适当的使用催化剂,可以提高合成氨的平衡转化率
14. 已知HF总浓度 的水溶液中主要存在以下平衡:
① ②溶液中、、 随pH的变化关系如图所示。
下列选项中描述正确的是
A. 图中曲线P代表随pH的变化关系
B. 反应 的平衡常数
C. 随着溶液pH从4.0逐渐降低到2.0,比值 将增大
D. 当pH=1时的溶液中,=++
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 常温下,以含镍废料(主要含Ni、NiO,以及少量CuO、FeO、、MgO、ZnO、CaO、和等)为原料提取镍的流程如下:
已知:常温下,一些金属化合物的如下表:
金属化合物
CuS
ZnS
NiS
Ksp
请回答下列问题:
(1)请写出Ni在元素周期表的位置___________。
(2)加NaF除去Ca2+、Mg2+的滤液中,F-的物质的量浓度至少为___________mol/L。
(3)“除铁铝”时加入H2O2的作用是___________,该反应的离子方程式为___________。
(4)“电沉积”得到的“废液”可以循环用于___________工序(填名称)。
(5)欲获得高纯纳米镍粉,向硫酸镍溶液中加入,在不同浓度的氢氧化钠溶液中反应,含镍产物的XRD图谱如图1所示(XRD图谱可用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同),最适宜的NaOH的物质的量浓度为___________mol/L,写出该条件下制备纳米镍粉同时生成N2的离子方程式___________。
(6)镧镍合金是一种储氢材料,其晶胞可认为由两种结构不同的层交替堆积而成,如图2所示,该合金的密度为已知该合金的晶胞中最多可容纳9个氢原子。吸氢前该合金的化学式为___________,假定吸氢后体积不变,则合金中氢的最大密度为___________。
16. 苯胺()是重要的有机化工原料,其实验室制备原理如下:。
已知:①硝基苯制取苯胺为放热反应;
②苯胺具有弱碱性,与乙酸加热至100~105℃能反应生成;
③相关信息如下:
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/( g/cm3)
溶解性
硝基苯
123
5.9
210.9
1.20
不溶于水,易溶于乙醚
苯胺
93
184.0
1.02
微溶于水,易溶于乙醚
乙酸
60
16.6
117.9
1.05
与水互溶
反应装置I和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如下:
实验步骤为:
①向装置I双颈烧瓶中加入27.0 g铁粉、50.0 mL水及3.0 mL乙酸,加热煮沸10 min;
②稍冷后,通过恒压滴液漏斗缓慢滴入16.4 mL硝基苯(0.16 mol),再加热回流30 min;
③将装置I改成水蒸气蒸馏装置,蒸馏收集苯胺-水馏出液;
④将苯胺-水馏出液加入NaCl至饱和后,转入分液漏斗静置分层,分出有机层;水层用有机溶剂萃取3次,合并有机相;
⑤向有机相中加入粒状氢氧化钠,过滤;
⑥将⑤中得到的溶液加入圆底烧瓶(装置II),先蒸馏回收萃取剂,再蒸馏收集馏分,最后得到11.16 g苯胺。
(1)仪器A的名称为___________,其进水口为___________(填“m”或“n”)。
(2)步骤②中,将硝基苯缓慢滴入的原因是___________。
(3)步骤④中将苯胺-水馏出液加入NaCl至饱和的原因是___________。
(4)步骤④萃取时,可选用的有机溶剂为___________。
A.乙酸 B.甲醇 C.乙醚
(5)步骤⑤中粒状氢氧化钠的作用为___________。
(6)步骤⑥蒸馏收集产品时,应控制温度范围为___________。(填序号)
A. 117~119℃ B. 180~185℃ C. 180~210℃ D. 210~214℃
(7)苯胺的产率为___________%(保留整数)。
17. 丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。请回答以下问题:
(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O):
①
②
反应①在___________(填“任意温度”“低温”或“高温”)条件下可自发进行。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的丙烯、氨和足量氧气,发生反应①和②,以下说法正确的是___________。
A. 在原料中加入一定量水蒸气,对催化剂表面的积炭有清除作用
B. 混合气体密度不变时,说明反应达到平衡状态
C. 若升高温度,可以增大活化分子百分数从而加快反应速率
D. 若恒温、恒容条件下,起始物质投料翻倍,丙烯腈产率提高
(3)反应时间、反应物起始投料均相同时,发生反应①和反应②,丙烯腈产率与反应温度的关系如图所示(图中虚线表示相同条件下丙烯腈平衡产率随温度的变化)。
图中X点所示条件下,延长反应时间丙烯腈产率___________(填“增大”、“减小”或“不变”),温度高于460℃时,丙烯腈产率随温度升高而下降的原因可能是___________(答一点即可)。向一个压强恒为p的密闭容器中充入2molC3H6、2molNH3和3molO2,平衡时丙烯腈的选择性[丙烯腈的选择]与温度T的关系如下图所示,若M点C3H6的转化率为60%,则O2的转化率为___________,550℃时反应②的分压平衡常数Kp=___________(列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(4)用CH2=CHCN (丙烯腈)电合成NC(CH2)4CN (己二腈)的装置如图所示,
阴极的电极反应式为:___________。
18. 化合物F是一种有机光电材料的中间体,由A制备F的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是___________,①的反应类型是___________。
(2)D→E的化学方程式为___________。
(3)反应②的条件是___________,C的名称是___________。
(4)X的结构简式为:___________。
(5)有机物G为B的同分异构体,G中苯环上只有一种化学环境的氢原子,则G的结构简式为___________(写其中一种)。
(6)参照已知信息和合成路线,设计一条以1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成路线___________ (无机试剂任选,标注反应条件)。
高二化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 Na-23 Cl-35.5 Ni-59 Cu-64 La-139
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】C
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】D
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】A
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】B
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
【15题答案】
【答案】(1)第四周期第Ⅷ族
(2)
(3)将Fe2+氧化成Fe3+
(4)酸浸 (5)0.015
(6)LaNi5
【16题答案】
【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. m
(2)该反应为放热反应,防止硝基苯滴入过快使体系温度过高,导致苯胺与乙酸发生反应,产率下降;防止反应太剧烈,不易控制
(3)加入NaCl可降低苯胺的溶解度,使其析出,提高产率
(4)C (5)除去有机相中的水 (6)B
(7)75
【17题答案】
【答案】(1)任意温度 (2)AC
(3) ①. 增大 ②. 催化剂活性降低或升高温度使副反应占优势或反应①为放热反应,升高温度,该平衡逆向移动 ③. 54% ④.
(4)
【18题答案】
【答案】(1) ①. 碳碳三键、羧基 ②. 加成反应
(2) (3) ①. 氢氧化钠醇溶液、加热 ②. 苯乙炔
(4) (5)、、、、、、
(6)
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