精品解析：河北正定中学、正中实验中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

河北正定中学/正中实验中学高二下学期期中考试 化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙腈(CH3CN)的电子式： B. Fe3+价层电子轨道表示式为： C. 无手性碳原子 D. 核磁共振氢谱图为： 2. 下列说法错误的是 A. 聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯 B. 脱脂棉完全水解最终生成葡萄糖 C. 由我国首次人工合成的结晶牛胰岛素(一种蛋白质)完全水解的最终产物是氨基酸 D. 的单体是和 3. 紫罗兰酮(X)具有花香香气，香气似紫罗兰花，可用于香精、香料中，其结构如图所示。下列关于该物质的叙述，错误的是 A. 1 mol X能与3 molH2发生加成反应 B. X中的键角1大于键角2 C. 受酮羰基的影响，其附近碳碳双键的极性增强 D. 1个X分子中含有2个手性碳原子 4. 下列有关化学概念或性质的判断正确的是 A. 中羟基为吸电子基，造成羧基中羟基的极性增强，所以酸性： B. 磷酸、戊糖和碱基结合而成的核苷酸是一种生物大分子 C. HF分子间存在氢键，所以HF热稳定性强于HCl D. 断裂C=O时吸收热量，使空气中水蒸气液化形成小液滴，所以干冰常用于制造“烟雾” 5. 近日，某科学院化工研究所制备出了一种绿色的超疏水/超亲油聚氨酯海绵。该海绵可在几秒内实现水中微塑料聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯的高效吸附，已知为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol聚氯乙烯含有原子 B. 2.0g与混合物中所含中子数小于 C. 28g聚乙烯和聚丙烯混合物中，含有的氢原子数为 D. 标准状况下，22.4L纯净的中含有的极性共价键数目为 6. 下列有机方程式书写错误的是 A. 向水杨酸中滴加过量的碳酸钠：+→+CO2↑+H2O B. 浓硫酸作催化剂且加热条件下，向中滴加过量的：+CH3CH218OH+H2O C. 1，3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液可能发生反应： D. 由乙炔制备导电塑料的反应： 7. 以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M中所有的碳原子可以在同一个平面中 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用溴的四氯化碳溶液可鉴别N和Q D. 1 mol Q最多能与1 mol H2发生加成反应 8. 连花清瘟胶囊常用于缓解流行性感冒患者肌肉酸痛、鼻塞流涕等症状，其中一种有效成分连翘苷的结构如图所示。有关该化合物叙述正确的是 A. 含有三种含氧官能团 B. 不能发生消去反应 C. 可以发生氧化反应 D. 与Na、NaOH均可发生反应 9. 某有机物脱羧反应机理如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应过程中涉及加成反应和消去反应 B. 是脱羧反应的催化剂 C. 可以被银氨溶液氧化 D. 反应过程中的氮原子的杂化类型既有杂化，也有杂化 10. 某科研团队发表了一种利用图示反应中的甲和乙制备丙的方法。下列叙述错误的是 A. B. 乙能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 丙含有芳香族化合物的同分异构体 D. 丙在碱性条件下能够发生水解反应 11. 秋水仙碱的结构简式如图所示，关于其结构和性质下列说法错误的是 A. 秋水仙碱的分子式为 B. 秋水仙碱最多可与发生加成反应 C. 秋水仙碱分子中含有3种不同的含氧官能团 D. 秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子，具有对映异构体 12. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作不能达到预期目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 检验醇羟基 将炽热黑色铜丝迅速伸入盛有待测试剂的试管中，观察现象 B 制备线型结构的酚醛树脂 在大试管中加入苯酚，质量分数为的甲醛溶液和3滴浓盐酸，水浴加热 C 检验蔗糖是否水解 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；取水解液加入过量NaOH溶液，再加入银氨溶液，水浴加热，观察现象 D 检验阿司匹林片的有效成分乙酰水杨酸()中含有酯基 向试管中滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴溶液，振荡。再向其中滴入几滴溶液，振荡，观察现象 A. A B. B C. C D. D 13. 一种高效杀虫剂的分子结构如图。已知Q、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，W和Y同族。下列说法错误的是 A. 第一电离能：Y＞W＞X B. 最高价含氧酸的酸性：Z＞Y C. 最简单氢化物沸点：W＞R D. 键角： 14. 利用下列实验装置能达到实验目的的是 A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁利用分水器提高乙酸乙酯的产率 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物。 （1）苯氧乙酸中含有的官能团的名称是_______。 （2）5.8 g A完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_______。 （3）已知：、R-O-R′。 M的合成路线如下： ①试剂X可选用_______(填字母)。 a．溶液　b．溶液　c．溶液　d．溶液 ②C的化学名称是_______，由E+C生成的反应方程式是_______。 ③请写出M的结构简式_______。 16. 安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产率计算”的课题研究，实验原理如下： 【查阅资料】 a．安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。 b．使用维生素作为催化剂时，在高浓度碱液中反应会导致催化过程中维生素的噻唑环开环失效。 c．采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮，在加热回流过程中，反应体系受热不均，导致产品出现炭化的现象。 d．相关理化数据： 性质物质 相对分子质量 密度/() 溶解性 苯甲醛 106 1.06 难溶于水，易溶于乙醇 安息香 212 1.31 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 二苯乙二酮 210 1.52 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 碳酸氢钠 84 2.20(饱和溶液) 溶于水，不溶于乙醇 【实验方案】 二苯乙二酮的制备： ①分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和溶液于分液漏斗中，振荡多次，静置分液，得到纯化的苯甲醛。 ②向烧瓶中加入 维生素和 水，加入磁子，磁力搅拌使其溶解，再加入 乙醇和纯化的苯甲醛。 ③在磁力搅拌下缓慢滴加适量溶液，控制滴加时间 。安装加热回流装置，再从室温逐步升至70℃，恒温一定时间后，冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香 。 ④在圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量的、水和冰醋酸后摇匀，在微波反应仪中进行微波辐射，反应完毕后加入热水，冷却结晶、抽滤得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品 。 回答下列问题： （1）仪器的名称为_______，仪器的作用是_______。 （2）请写出①中发生的主要反应的化学方程式_______。 （3）将烧瓶置于微波反应仪中反应的原因是_______。 （4）下列有关说法错误的是_______。 A．①中分液后，取下层液体参与后续反应 B．氧化剂不选择浓硝酸的原因可能是浓硝酸反应过程中易产生，污染环境 C．进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择乙醇作溶剂 （5）抽滤相较于普通过滤的优点是_______。 （6）本实验中二苯乙二酮的产率为_______；若③中滴加速率过快，短时间内会导致产率_______(“偏高”、“偏低”或“不变”)。 17. 按要求填空。 Ⅰ．2025年诺贝尔化学奖授予在金属有机骨架领域有杰出贡献的三位科学家。以甲醇为溶剂，Zn(NO3)₂·6H₂O和2-甲基咪唑()能合成MAF-4(金属有机骨架化合物)。 （1）基态Zn2+的核外电子排布式为_______。 （2）2-甲基咪唑中五元环是平面结构且含大π键，该五元环中碳原子的杂化方式为_______；1 mol 2-甲基咪唑中s-sp²σ键的数目为_______。 （3）图a是锌离子与的成键示意图。 图a表示的物质所含化学键的类型有_______(填字母)。 A. 金属键 B. 共价键 C. 氢键 D. 配位键 （4）比较MAF-4和2-甲基咪唑红外光谱图的差异，主要可知二者_______(填字母)。 A．相对分子质量 B．化学环境不同的氢原子种类 C．官能团或化学键 Ⅱ． （5）KMnO4氧化甲苯时，引入冠醚可促进向有机相转移，加快反应速率，原理可表示如下： 分析上图，反应过程中的催化剂是_______。 A. K+ B. C. D. （6）下图分子A可用来制备一种能识别C60的材料。分子A的合成原理类似于酚醛树脂，其合成原料有_______和_______。(写结构简式) 18. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如图(部分试剂和产物略去)： 已知(R1、R2为烃基或氢) (R3、R4为烃基) （1）A的化学名称是 ___________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3：2：1，E能发生水解反应，则F的结构简式为 ___________。 （2）G分子中所含官能团名称为 ___________，羧酸X的结构简式为 ___________。 （3）由F到G的反应类型为 ___________。 （4）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 ___________。 （5）C的一种同分异构体满足下列条件： ①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的一氯取代物只有两种； 该同分异构体的结构简式为 ___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北正定中学/正中实验中学高二下学期期中考试 化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙腈(CH3CN)的电子式： B. Fe3+价层电子轨道表示式为： C. 无手性碳原子 D. 核磁共振氢谱图为： 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙腈(CH3CN)中-CN基团内C与N共用3对电子对，碳与氢形成1对共用电子对，碳原子与-CN之间共用1对电子对，上述电子式表述正确，A正确； B.Fe的原子序数为26，其核外价层电子排布式为：3d64s2，失去最外层的3个电子后形成的Fe3+价层电子轨道表示式为，B正确； C.手性碳原子周围连接的四个原子或原子团均不相同，在三维空间不能叠合，没有符合条件的碳原子，故无手性碳原子，C正确； D.有机物分子中，同一个碳原子连接的甲基是等效的，则 中等效氢原子种类为3，所以核磁共振氢谱图中应该有3组吸收峰，峰面积比为6:1:1，D错误； 故选D。 2. 下列说法错误的是 A. 聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯 B. 脱脂棉完全水解最终生成葡萄糖 C. 由我国首次人工合成的结晶牛胰岛素(一种蛋白质)完全水解的最终产物是氨基酸 D. 的单体是和 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚四氟乙烯的链节为-CF2-CF2-，其单体为四氟乙烯（CF2=CF2），A正确； B．脱脂棉的主要成分为纤维素，纤维素是多糖，完全水解的最终产物为葡萄糖，B正确； C．结晶牛胰岛素是蛋白质，蛋白质由氨基酸通过肽键连接而成，完全水解的最终产物为氨基酸，C正确； D．题中聚合物的重复单元为，属于缩聚产物，应由和二元酸缩聚生成；而选项中单体为一元胺和一元酸，二者只能发生取代反应生成小分子，无法缩聚为高分子，D错误； 答案选D。 3. 紫罗兰酮(X)具有花香香气，香气似紫罗兰花，可用于香精、香料中，其结构如图所示。下列关于该物质的叙述，错误的是 A. 1 mol X能与3 molH2发生加成反应 B. X中的键角1大于键角2 C. 受酮羰基的影响，其附近碳碳双键的极性增强 D. 1个X分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子X中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，1 mol X能与发生加成反应，A正确； B．键角1中心原子为杂化，键角约，键角2中心原子为杂化，键角约，B正确； C．酮羰基存在吸电子效应，使其附近碳碳双键的极性增强，C正确； D．1个X分子中仅含有1个手性碳原子（六元环上连接碳碳双键的那个饱和碳原子），D错误； 故选D。 4. 下列有关化学概念或性质的判断正确的是 A. 中羟基为吸电子基，造成羧基中羟基的极性增强，所以酸性： B. 磷酸、戊糖和碱基结合而成的核苷酸是一种生物大分子 C. HF分子间存在氢键，所以HF热稳定性强于HCl D. 断裂C=O时吸收热量，使空气中水蒸气液化形成小液滴，所以干冰常用于制造“烟雾” 【答案】A 【解析】 【详解】A．羟基属于吸电子基团，其吸电子诱导效应会使羧基中O-H键极性增强，更易电离出，因此酸性，A正确； B．核苷酸是核酸的基本组成单位，属于小分子有机物，核酸才是生物大分子，B错误； C．HF的热稳定性强于是因为键的键能大于键，氢键属于分子间作用力，只影响熔沸点等物理性质，不影响物质的热稳定性，C错误； D．干冰升华属于物理变化，仅破坏分子间作用力，不存在键的断裂，升华吸热使空气中水蒸气液化形成小液滴，因此可制造“烟雾”，D错误； 答案选A。 5. 近日，某科学院化工研究所制备出了一种绿色的超疏水/超亲油聚氨酯海绵。该海绵可在几秒内实现水中微塑料聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯的高效吸附，已知为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol聚氯乙烯含有原子 B. 2.0g与混合物中所含中子数小于 C. 28g聚乙烯和聚丙烯混合物中，含有的氢原子数为 D. 标准状况下，22.4L纯净的中含有的极性共价键数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯的聚合度为n，含有原子，A错误； B．二者相对分子质量均为20，中子数均为10，故2.0g与混合物中所含中子数为，B错误； C．聚乙烯和聚丙烯的最简式均为，故28g聚乙烯和聚丙烯混合物中，含有的氢原子数为，C正确； D．标准状况下水为液体，不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算其物质的量，D错误。 故选C。 6. 下列有机方程式书写错误的是 A. 向水杨酸中滴加过量的碳酸钠：+→+CO2↑+H2O B. 浓硫酸作催化剂且加热条件下，向中滴加过量的：+CH3CH218OH+H2O C. 1，3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液可能发生反应： D. 由乙炔制备导电塑料的反应： 【答案】A 【解析】 【详解】A．水杨酸中羧基酸性强于碳酸，酚羟基酸性弱于碳酸但强于碳酸氢根，过量碳酸钠可同时与羧基、酚羟基反应，产物为邻羟基苯甲酸的二钠盐与碳酸氢钠，无生成，正确的方程式：，A错误； B．酯化反应中断键规律为酸脱羟基、醇脱氢， 中的全部进入酯中，生成的水中不含，方程式书写正确，B正确； C．1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生加成反应时，可发生1,4-加成生成 ，表述正确，C正确； D．乙炔发生加聚反应生成聚乙炔，方程式书写正确，D正确； 故选A。 7. 以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M中所有的碳原子可以在同一个平面中 B. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用溴的四氯化碳溶液可鉴别N和Q D. 1 mol Q最多能与1 mol H2发生加成反应 【答案】A 【解析】 【分析】在X的作用下，M中与醛基相连的碳上的氢（α氢）变为羟甲基（—CH2OH），得到N。N的醛基脱氧，丙二酸二乙酯中夹在两个酯基之间的亚甲基（—CH2—）脱两个氢，生成P和水。P的酯基在碱性条件下水解后又酸化变为羧基，一个羧基脱去CO2，另一个羧基与羟基发生分子内酯化成环，得到Q。 【详解】A．M为异丁醛［(CH3)2CHCHO］，分子中与醛基相连的碳采取sp3杂化，它与氢原子、醛基碳、两个甲基碳形成四面体结构，故M中所有的碳原子无法在同一平面中，A错误； B．若M+X→N原子利用率为100%，对比M（C4H8O）和N（C5H10O2）的分子式，可推知X的分子式为CH2O，即甲醛，B正确； C．N含醛基和羟基，Q含碳碳双键和酯基，溴的四氯化碳溶液与N不反应，与Q中碳碳双键发生加成反应而褪色，可鉴别，C正确； D．Q中仅碳碳双键能与H2加成，故1 mol Q最多与1 mol H2加成，D正确； 故选A。 8. 连花清瘟胶囊常用于缓解流行性感冒患者肌肉酸痛、鼻塞流涕等症状，其中一种有效成分连翘苷的结构如图所示。有关该化合物叙述正确的是 A. 含有三种含氧官能团 B. 不能发生消去反应 C. 可以发生氧化反应 D. 与Na、NaOH均可发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子结构中含有羟基、醚键等2种含氧官能团，A选项错误； B．该分子结构中的羟基所连碳的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，B选项错误； C．该分子结构中含有羟基，可以发生氧化反应，C选项正确； D．该分子结构中含有醇羟基，可以与Na发生反应放出氢气，但不能与NaOH发生反应，D选项错误； 答案选C。 9. 某有机物脱羧反应机理如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应过程中涉及加成反应和消去反应 B. 是脱羧反应的催化剂 C. 可以被银氨溶液氧化 D. 反应过程中的氮原子的杂化类型既有杂化，也有杂化 【答案】C 【解析】 【分析】结合反应机理图梳理转化路径，总反应为；起始参与反应，最终重新生成，为脱羧反应的催化剂；反应过程包含羰基与胺的加成反应、羟基消去生成碳氮双键的消去反应；碳氮双键中的氮原子为杂化，连有三个单键的氨基氮原子为杂化。 【详解】A．反应过程中，与羰基发生加成反应生成含羟基的中间体，该中间体消去生成碳氮双键，涉及加成反应和消去反应，A正确； B．在反应起始时参与反应，最终反应后重新生成，符合催化剂的特征，是脱羧反应的催化剂，B正确； C．该有机物的官能团为羧基和酮羰基，银氨溶液仅能氧化醛基，酮羰基不能被银氨溶液氧化，C错误； D．反应过程中，碳氮双键（ ）中的氮原子为杂化，连有三个单键的氨基（如 ）中的氮原子为杂化，既有杂化也有杂化，D正确； 故选C。 10. 某科研团队发表了一种利用图示反应中的甲和乙制备丙的方法。下列叙述错误的是 A. B. 乙能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 丙含有芳香族化合物的同分异构体 D. 丙在碱性条件下能够发生水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙分子中含有9个碳原子、2个氧原子，根据O、C原子守恒，合成1个丙分子需要1个CO2分子，需要2分子乙，消耗甲、乙的比例为1:2，所以2n=m，故A错误； B．乙中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确； C．丙的不饱和度为4，含有芳香族化合物的同分异构体，如，故C正确； D．丙中含有酯基，丙在碱性条件下能够发生水解反应生成，故D正确； 选A。 11. 秋水仙碱的结构简式如图所示，关于其结构和性质下列说法错误的是 A. 秋水仙碱的分子式为 B. 秋水仙碱最多可与发生加成反应 C. 秋水仙碱分子中含有3种不同的含氧官能团 D. 秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子，具有对映异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．秋水仙碱的分子式为，A正确； B．羧基、酯基、酰胺基中的羰基不能与​加成，只有碳碳双键、苯环、醛/酮羰基可与​加成；秋水仙碱中：1mol苯环消耗3mol H2​，另有3mol碳碳双键消耗3mol H2​，1mol酮羰基消耗1mol H2​，总计最多消耗（3+3+1）mol=7mol H2​，酰胺的羰基不加成，达不到8mol，B错误； C．秋水仙碱的含氧官能团为：醚键（甲氧基中的）、羰基、酰胺键，共3种不同含氧官能团，C正确； D．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，秋水仙碱中只有与直接相连的饱和碳是手性碳原子，只有1个手性碳，因此具有对映异构体，D正确； 故答案为：B。 12. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作不能达到预期目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 检验醇羟基 将炽热黑色铜丝迅速伸入盛有待测试剂的试管中，观察现象 B 制备线型结构的酚醛树脂 在大试管中加入苯酚，质量分数为的甲醛溶液和3滴浓盐酸，水浴加热 C 检验蔗糖是否水解 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；取水解液加入过量NaOH溶液，再加入银氨溶液，水浴加热，观察现象 D 检验阿司匹林片的有效成分乙酰水杨酸()中含有酯基 向试管中滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴溶液，振荡。再向其中滴入几滴溶液，振荡，观察现象 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．将炽热黑色铜丝迅速伸入待测液中，铜丝变亮红色，该待测液不一定含醇羟基，也可能含有羧基或稀硫酸等，故A错误： B．2 g苯酚，3 mL质量分数为40%的甲醛溶液在水浴加热以及浓盐酸作催化剂的条件下，能够发生缩聚生成线型酚醛树脂，故B正确： C．选择银氨溶液检验蔗糖水解产物葡萄糖需在碱性环境下进行，所以加入银氨溶液前应先加碱使溶液呈碱性，故C正确； D．滴入2滴稀硫酸并加热，发生酯基的水解反应，其化学方程式为+CH3COOH；然后再滴入几滴NaHCO3溶液，主要目的是中和过量的稀硫酸；酚羟基可用FeCl3溶液检验，所以再向其中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，溶液显紫色，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基，故该方案可检验阿司匹林片的有效成分乙酰水杨酸中含有酯基，故D正确； 因此答案选A。 13. 一种高效杀虫剂的分子结构如图。已知Q、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，W和Y同族。下列说法错误的是 A. 第一电离能：Y＞W＞X B. 最高价含氧酸的酸性：Z＞Y C. 最简单氢化物沸点：W＞R D. 键角： 【答案】A 【解析】 【分析】已知Q、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，Q形成1个共价键，Q为氢，R形成4个共价键、W形成3个共价键、X形成2个共价键，则R为碳、W为氮、X为氧，W和Y同族，Y为磷，Z形成2个共价键，Z为硫； 【详解】A．同一主族随原子序数变大，原子半径变大，第一电离能变小；同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，第一电离能：N＞O＞P，A错误； B．硫非金属性大于磷，非金属性越强，最高价氧化物对应水化物的酸性越强，则最高价含氧酸的酸性：H2SO4＞H3PO4，B正确； C．氨气分子间形成氢键，导致其沸点高于甲烷，C正确； D．中C原子的价层电子对数为，不含孤对电子，为平面三角形结构，SO2分子中心原子S的价层电子对数为，孤对电子数为1，为sp2杂化，分子构型为V形，则键角：，D正确； 故选A。 14. 利用下列实验装置能达到实验目的的是 A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁利用分水器提高乙酸乙酯的产率 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴具有挥发性，会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴和水反应生成溴化氢，与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰产物的检验，A错误； B．装置乙制取乙烯的条件是迅速加热到170℃，图中缺少温度计，B错误； C．装置丙实验室制乙炔，饱和食盐水应盛放在分液漏斗中逐滴加入，制备乙炔不能选启普发生器，C错误； D．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于将有机物冷凝回流，通过分水器分离出水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，D正确 故选D。 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物。 （1）苯氧乙酸中含有的官能团的名称是_______。 （2）5.8 g A完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_______。 （3）已知：、R-O-R′。 M的合成路线如下： ①试剂X可选用_______(填字母)。 a．溶液　b．溶液　c．溶液　d．溶液 ②C的化学名称是_______，由E+C生成的反应方程式是_______。 ③请写出M的结构简式_______。 【答案】（1）醚键、羧基 （2） （3） ①. bd ②. 氯乙酸或2-氯乙酸 ③. ④. 【解析】 【分析】起始原料为苯酚、乙酸、丙烯醇，最终目标产物为香料M，M为苯氧乙酸与丙烯醇的酯化产物。首先结合A的燃烧数据与对氢气的相对密度推导A的分子式，结合结构限定推导A的结构简式；结合已知取代反应规律，乙酸与氯气催化取代生成氯乙酸，苯酚与试剂X反应生成苯酚钠，苯酚钠与氯乙酸发生取代反应生成苯氧乙酸，苯氧乙酸与丙烯醇发生酯化反应得到M。 【小问1详解】 苯氧乙酸含有的官能团为醚键和羧基。 【小问2详解】 A的蒸气对氢气的相对密度为29，因此A的摩尔质量为，5.8g A的物质的量为 。0.1mol A完全燃烧生成0.3mol 和0.3mol ，由原子守恒可知，1mol A中含C原子物质的量为 ，含H原子物质的量为 。A的相对分子质量为58，因此分子中O原子的相对原子质量总和为 ，即含1个O原子，A的分子式为。A为链状结构且不含甲基，因此结构简式为 。 【小问3详解】 ①苯酚具有弱酸性，酸性弱于醋酸、碳酸，强于碳酸氢根离子： a．溶液与苯酚不反应，a错误； b．溶液可与苯酚反应生成苯酚钠，b正确； c．溶液与苯酚不反应，c错误； d．溶液可与苯酚反应生成苯酚钠，d正确； 故选bd； ②由已知烷基羧酸的氯代反应规律，结合后续反应生成苯氧乙酸的结构，可知C为，名称为氯乙酸或2-氯乙酸。E为苯酚钠，与C发生取代反应，生成苯氧乙酸和氯化钠，反应方程式为 。 ③M为 与苯氧乙酸发生酯化反应的产物，酯化反应中羧基脱羟基、醇脱氢，因此M的结构简式为。 16. 安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产率计算”的课题研究，实验原理如下： 【查阅资料】 a．安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。 b．使用维生素作为催化剂时，在高浓度碱液中反应会导致催化过程中维生素的噻唑环开环失效。 c．采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮，在加热回流过程中，反应体系受热不均，导致产品出现炭化的现象。 d．相关理化数据： 性质物质 相对分子质量 密度/() 溶解性 苯甲醛 106 1.06 难溶于水，易溶于乙醇 安息香 212 1.31 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 二苯乙二酮 210 1.52 难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大) 碳酸氢钠 84 2.20(饱和溶液) 溶于水，不溶于乙醇 【实验方案】 二苯乙二酮的制备： ①分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和溶液于分液漏斗中，振荡多次，静置分液，得到纯化的苯甲醛。 ②向烧瓶中加入维生素和水，加入磁子，磁力搅拌使其溶解，再加入乙醇和纯化的苯甲醛。 ③在磁力搅拌下缓慢滴加适量溶液，控制滴加时间。安装加热回流装置，再从室温逐步升至70℃，恒温一定时间后，冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香。 ④在圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量的、水和冰醋酸后摇匀，在微波反应仪中进行微波辐射，反应完毕后加入热水，冷却结晶、抽滤得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品。 回答下列问题： （1）仪器的名称为_______，仪器的作用是_______。 （2）请写出①中发生的主要反应的化学方程式_______。 （3）将烧瓶置于微波反应仪中反应的原因是_______。 （4）下列有关说法错误的是_______。 A．①中分液后，取下层液体参与后续反应 B．氧化剂不选择浓硝酸的原因可能是浓硝酸反应过程中易产生，污染环境 C．进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择乙醇作溶剂 （5）抽滤相较于普通过滤的优点是_______。 （6）本实验中二苯乙二酮的产率为_______；若③中滴加速率过快，短时间内会导致产率_______(“偏高”、“偏低”或“不变”)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 冷凝回流 （2） （3）使反应体系受热均匀，避免产物炭化 （4）A （5）过滤速率快，产品更干燥 （6） ①. 80.0% ②. 偏低 【解析】 【分析】实验目的为制备二苯乙二酮，全流程依次为苯甲醛纯化、苯甲醛缩合制备安息香、安息香氧化制备二苯乙二酮。纯化苯甲醛时利用碳酸氢钠与苯甲酸反应除去氧化杂质；缩合反应以维生素B1为催化剂，高浓度碱会导致催化剂失活；氧化反应采用微波加热避免常规加热受热不均导致产物炭化。装置中三颈烧瓶为反应容器，球形冷凝管用于冷凝回流易挥发反应物，提高原料利用率。 【小问1详解】 仪器X为三颈烧瓶，仪器Y为球形冷凝管，作用为冷凝回流易挥发的反应物，减少原料损失，提高利用率。 【小问2详解】 苯甲醛易被氧化为苯甲酸，加入饱和碳酸氢钠溶液可与苯甲酸反应，实现苯甲醛的纯化，对应反应为 。 【小问3详解】 常规加热回流时反应体系受热不均，会导致产品炭化，使用微波反应仪可使反应体系受热均匀，避免产物炭化，提高产品纯度与产率。 【小问4详解】 A．苯甲醛密度小于饱和碳酸氢钠溶液，分液后苯甲醛位于上层，应取上层液体参与后续反应，A错误； B．浓硝酸作氧化剂时还原产物为，会污染环境，因此不选择浓硝酸作氧化剂，B正确； C．二苯乙二酮在乙醇中溶解度受温度影响大，且杂质安息香也易溶于乙醇，因此可选择乙醇作溶剂进行重结晶提纯，C正确； 故选A。 【小问5详解】 抽滤为减压过滤，相较于普通过滤，过滤速率更快，且得到的产品更干燥。 【小问6详解】 纯化后苯甲醛的物质的量为 ，根据反应原理，2mol苯甲醛反应生成1mol安息香，1mol安息香氧化生成1mol二苯乙二酮，因此理论生成二苯乙二酮的物质的量为 ，实际生成二苯乙二酮的物质的量为 ，因此产率为 。若滴加速率过快，溶液局部碱性过强，会导致维生素的噻唑环开环失效，催化效果降低，安息香产率下降，最终二苯乙二酮产率偏低。 17. 按要求填空。 Ⅰ．2025年诺贝尔化学奖授予在金属有机骨架领域有杰出贡献的三位科学家。以甲醇为溶剂，Zn(NO3)₂·6H₂O和2-甲基咪唑()能合成MAF-4(金属有机骨架化合物)。 （1）基态Zn2+的核外电子排布式为_______。 （2）2-甲基咪唑中五元环是平面结构且含大π键，该五元环中碳原子的杂化方式为_______；1 mol 2-甲基咪唑中s-sp²σ键的数目为_______。 （3）图a是锌离子与的成键示意图。 图a表示的物质所含化学键的类型有_______(填字母)。 A. 金属键 B. 共价键 C. 氢键 D. 配位键 （4）比较MAF-4和2-甲基咪唑红外光谱图的差异，主要可知二者_______(填字母)。 A．相对分子质量 B．化学环境不同的氢原子种类 C．官能团或化学键 Ⅱ． （5）KMnO4氧化甲苯时，引入冠醚可促进向有机相转移，加快反应速率，原理可表示如下： 分析上图，反应过程中的催化剂是_______。 A. K+ B. C. D. （6）下图分子A可用来制备一种能识别C60的材料。分子A的合成原理类似于酚醛树脂，其合成原料有_______和_______。(写结构简式) 【答案】（1）或 （2） ①. ②. 3 （3）BD （4）C （5）C （6） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 Zn的原子序数为30，基态Zn的核外电子排布为，失去4s轨道的2个电子得到，因此核外电子排布为，也可以写成。 【小问2详解】 五元环为平面结构且存在大π键，因此五元环中碳原子为杂化；σ键是H的1s轨道与杂化原子形成的σ键，2-甲基咪唑中，N原子（杂化）连1个H，环上2个杂化C各连1个H，共3个σ键，因此1 mol该物质中含​个该化学键。 【小问3详解】  配体内部原子之间以共价键结合，提供空轨道、配体中的N提供孤电子对，形成配位键；金属键只存在于金属晶体中，氢键不属于化学键，因此选BD。 【小问4详解】 红外光谱可以用于判断有机物中含有的官能团/化学键；相对分子质量由质谱测定，不同化学环境的氢由核磁共振氢谱测定，因此选C。 【小问5详解】 催化剂反应前后组成和质量不变，可循环参与反应。根据原理图，反应结束后冠醚重新游离出来，回到水相循环结合，反应前后不改变，因此催化剂是冠醚，对应选项C。 【小问6详解】 该反应原理类似酚醛缩合：酚的邻位活泼氢与醛羰基脱水缩合，形成桥连结构 。该分子桥连结构为，说明醛为乙醛；每个苯环提供两个缩合位点，带两个羟基，因此酚为间苯二酚（1,3-苯二酚），结构简式为。 18. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如图(部分试剂和产物略去)： 已知(R1、R2为烃基或氢) (R3、R4为烃基) （1）A的化学名称是 ___________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3：2：1，E能发生水解反应，则F的结构简式为 ___________。 （2）G分子中所含官能团名称为 ___________，羧酸X的结构简式为 ___________。 （3）由F到G的反应类型为 ___________。 （4）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 ___________。 （5）C的一种同分异构体满足下列条件： ①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的一氯取代物只有两种； 该同分异构体的结构简式为 ___________。 【答案】（1） ①. 苯甲醛 ②. （2） ①. 羟基 ②. CH3COOH （3）取代反应或水解反应 （4） （5） 【解析】 【分析】由D的结构可知，A中含有苯环，A与CH3CHO反应得到B，由物质B的分子式及信息Ⅰ，可推知A为，B为，B与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应、酸化得到C，则C为。C发生取代反应得到D．结合G的结构可知，乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，则且结合小问1中关于E的信息：E的核磁共振氢谱为三组峰即分子内有3种氢，且峰面积之比为3:2:1、即氢原子数目之比为3:2:1，E能发生水解反应，则含酯基，E分子中含有碳碳双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，E为CH3COOCH=CH2，F为，G与D发生第二个信息反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：。 【小问1详解】 据分析，A为，A的名称为：苯甲醛；F的结构简式为。 【小问2详解】 据分析，G 分子中所含官能团名称为：羟基。羧酸 X的结构简式为CH3COOH。 【小问3详解】 由F到G为酯基水解，反应类型为取代反应。 【小问4详解】 据第二个信息反应，D 和 G 反应生成光刻胶同时得到氯化氢气体，化学方程式为：。 【小问5详解】 C的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应，说明含有甲酸形成的酯基、且水解后生成酚羟基；②苯环上的一氯取代产物只有两种，则有2个不同的取代基处于对位，该同分异构体的结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $