内容正文:
唐山一中2025一2026学年第二学期期中考试
高二年级化学试卷
命题人:王俊肖审核人:宋焕民
说明:
1.考试时间75分钟,满分100分。2.将卷I答案用2B铅笔涂在答题卡上,将卷Ⅱ答案用黑
色字迹的签字笔书写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H一1;C一12;0一16
卷I(选择题共42分)
一、选择题(共14小题,每小题3分,计42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个
选项符合题意)
1.下列变化属于化学变化的是
①石油的分馏②煤的干馏③碘的升华④电解食盐水⑤石油的裂化裂解⑥食物的腐败
A.①②③④
B.②④⑤⑥
C.②③⑤⑥
D.③④⑤⑥
2.下列方法中不能用于鉴别1一丁醇和乙醚的是
A.核磁共振氢谱
B.燃烧法
C.红外光谱法
D.与金属钠反应
3.下列说法错误的是
A.沸点由低到高:正丁烷、乙醛、乙醇
B.溴水可用来鉴别:己烯、甲苯、苯酚溶液
C.羟基中氧氢键断裂由易到难:苯甲醇、苯酚、苯甲酸
D.苯基上氢原子与B2发生取代反应由易到难:苯酚、甲苯、苯
4.下列物质的性质与用途有对应关系的是
A,苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B.聚四氟乙烯可做不粘锅的涂层是由于其绝缘性好
C.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化
D.氯乙烷气雾剂用于治疗运动中急性损伤是由于其汽化时大量吸热
5.下列有关物质结构和性质的说法正确的是
A.含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B.对羟基苯甲醛的沸点低于邻羟基苯甲醛的沸点
C.酰胺仅在酸存在并加热的条件下可发生水解反应
D.冠醚(18一冠一6)的空穴与K尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子
6.价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
A.CH4和H2O的VSEPR模型不相同B.BF3和CO32的空间构型均为平面三角形
C.CH4和SF4均为非极性分子
D.XeF2与XeO2的键角相等
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7.下列化学用语或表述正确的是
A.BeC2的空间结构:V形
B.羟基的电子式:O:H
CH3
H
C.A1C13的价层电子对互斥模型:
D.顺-2-丁烯的结构简式:
C-C
CH3
8.据资料记载金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一是3-O-咖啡酰奎尼酸,其分子结构如
图所示。下列说法错误的是
oYY9
OH
A.分子中所有的碳原子可能在同一平面上
B.该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应
C.1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为5:3
D.1mol该物质与溴水反应,最多消耗4 mol Br2
9.根据如下转化,下列说法正确的是
C ce
X
光照
↓催化剂
(CHon
Z
A.丙烯分子中最多6个原子共平面
B.X的结构简式为CH,CH=CHBr
一CH2-CH
C.Y与足量KOH醇溶液共热不能生成丙炔D.聚合物Z的链节为
CH
10.番木整酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是
A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,
O、OH
可放出22.4L(标准状况)C02
B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者
HO
物质的量之比为6:1
OH
C.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应
HO
OH
D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
OH
11.NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.4.6gC2H60分子中含有C-H键的数目一定为0.5WA
B.标准状况下,2.24L庚烷中含有的碳原子总数为0.7Na
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C.4.6g乙醇完全被氧化生成乙醛时,反应中转移的电子数为0.2N
D.常温常压下,1mol羟基中含有的电子数为7NA
12.用下列实验装置进行相应实验,其中能达到实验目的的是
乙醇
酒精
一醋酸
乙酸、
浓硫酸
碘水
碳
苯酚钠
饱和
AgNO.
铁粉
溶液
NaOH
溶液
A.证明苯与溴发生了取
B.用酒精萃取碘
C.验证酸性:
D.制备乙酸乙酯
代反应
水中的碘
醋酸>碳酸>苯酚
13.在无水环境中,醛或酮可在催化剂(H)的作用下与醇发生反应,其机理如图所示。下
列说法错误的是
半缩醛(不稳定)
-HOR
C
OR
OR
缩醛(稳定)
OR
A.总反应的化学方程式(不考虑催化剂)为C-0+2ROH一
COR
+H20
B.增加H的浓度,可提高醛或酮的平衡转化率
C.甲醛和聚乙烯醇tCH,-C发生上述反应时,产物中可能含有六元环结构
OH
D.反应时将醛转化为缩醛是为了保护醛基
14.以下反应可用于制备聚碳酸异山梨醇酯。
n HO
+(2n-1)X
异山梨醇
碳酸二甲酯
聚碳酸异山梨醇酯
下列说法错误的是
A.该高分子材料不可降解
B.异山梨醇分子中有4个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
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卷Ⅱ(非选择题
共58分)
二、填空题(共4小题,计58分。)
15.(15分)有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及
应用的科学。回答下列问题:
(1)有下列各组有机物:
H
DCH,CH,CH,和Hc-C-CB:.®cH,cH=CH,和u是:®H《-ca和H-t:
CHCH,
Qo9o
000
④o
。大球表示碳原子,小球表示氢原子)。
060606
互为同系物的是
(填序号,下同),互为同分异构体的是
(2)有机物
存在
种不同化学环境的氢原子。该物质和等物质的量的
C2发生取代反应,生成了一种一氯代物,该一氯代物中存在四个甲基,请写出该反应的
化学方程式:
(3)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合
物,其分子结构如右图所示。瑞香素的化学式为
含氧
HO
OH
官能团名称为
0
(4)正辛烷有多种同分异构体,其中一种结构如右图所示。
①按系统命名法,该烃的名称为
CH;
②正辛烷的某种同分异构体若只有1种一氯代物,则其结构简式
CH,-CH-CH
CH-CH2 C,Hs
为
16.(14分)按要求回答下列问题。
(1)链状有机物A是药物合成的一种溶剂,使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示:
100
100
80
6
饼
室
20
0TTT
4000300020001000
30
05060
74
质荷比
波数/cm
图-1
图-2
①根据图一1、图一2可知,A的分子式为
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②核磁共振氢谱显示,A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2:3,则其结构简式
为
(2)甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲
苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题:
甲苯、稀硫酸
Mn,0→氧化
稀硫酸
甲苯
固体MsO,←-结晶、过滤液体油水分离油层,操作口→苯甲醛
①M2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是
②甲苯经氧化后得到的混合物通过结品、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目
的是
③分离甲苯和苯甲醛采用的操作I是
0
(3)在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物,如:
HBr,适当的溶剂
R-CH-CH2
R-CH=CH2
Br H
HBr,适当的溶剂,R一CH一CH
过氧化物
H Br
请写出实现下列转变的合成路线图。
图示为:A园→B风藻作→C→D
CH,-CH,-CH-CH,
①由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
Br
CH,-CH2-CH-CH,OH
②由CH3CH2CH2CH2Br通过三步反应合成
OH
17.(14分)实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:
安息香
二苯乙二酮
相关信息列表如下:
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物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水,溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
装置示意图如下图所示,实验步骤为:
①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0 g FeCl36H20,边搅拌边加热,至固体
全部溶解。
②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45~60min。
③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。
④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶1.6g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是
加热搅拌器
(2)冷却水应从(填“a”或“b)口通入
(3)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是
(4)某同学尝试改进本实验:采用催化量的FC并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否
可行
?简述判断理由
(⑤)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止
(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量
(填标号)洗涤的方法除去。若要得
到更高纯度的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。
a.冷水b.乙酸
c.热水
d.乙醇
(⑦)本实验的产率最接近于
(填标号)。
a.65%
b.70%c.75%
d.80%
18.(15分)大多数的有机物如树脂、橡胶、纤维、染料、药物、燃料、香料等都可通过有
机合成制得。
I.(1)合成导电高分子材料PPV的反应如图,下列说法正确的是
+nH.C=CH-CH=CH,
催化剂
K
cH=CH十H+(2n-I)HI
PPV
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A.该反应为缩聚反应
B.PPV的单体也可以是苯乙炔
C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1 mol PPV最多可与2 mol H2发生反应
Ⅱ.吡唑类化合物是重要的医药中间体,如图是吡唑类物质L的一种合成路线:
CH,
CH,CI
试◇→回→回
NO
光照
COCH
NO
C
CH,-NH-NH2
N-N
一定条件
CH,
C,H,O,CH,OH
依流金之GH〔CCO3,「J→K尸
L
已知:R-CHO+R2CH-COOR;
碱R,一CH=C一COOR
△
R1-CHO+RNH2一定条件R1-CH=N-R2
(2)F分子中碳原子的杂化轨道类型为
A.sp杂化
B.sp2杂化
C.sp3杂化
D.sp4杂化
(3)F生成G的反应类型是
反应。
A.消去
B.加成
C.取代
D.氧化
(4)一定条件下,F与I均能与」
发生反应。
A.Na
B.H2
C.NaOH
D.溴水
(⑤)Ⅱ一定条件下可以发生加聚反应得到高聚物,该高聚物结构简式为:
。A→B
反应方程式为
(6)K的分子式是CoHO2,J→K反应条件是
(7写出符合下列条件的的一种同分异构体的结构简式
①含苯环;②只含一种含氧官能团:③有3种化学环境不同的氢原子
Br
(8)以CH,
CHBr和乙酸为原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂,合
CH
写出合成路线。
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