2025-2026学年高二化学下学期人教版选择性必修三高频考点综合训练题

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，以高频考点为载体，构建从概念到实验再到合成的系统性知识网络，强化科学思维与探究能力。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机反应与性质|20题（如2、5、8题）|辨析类（方程式正误、性质判断）|结构决定性质→反应规律→物质用途递进| |实验操作与探究|12题（如1、13、36题）|方案评价类（分离提纯、检验）|实验原理→操作规范→误差分析串联| |结构分析与合成|7题（如7、20、39题）|推理类（同分异构、路线设计）|官能团转化→碳链构建→合成策略整合|

人教版选择性必修三高频考点大集合 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列实验方案不能达到实验目的是 实验目的 实验方案 A 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 B 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 C 分离提纯植物色素 在玻璃管中填充碳酸钙粉末，把溶有绿色植物色素的溶液自上而下注入管中，待植物色素被碳酸钙分成三段后，用乙醇将每段碳酸钙洗脱。 D 检验卤代烃中卤原子的种类 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化后，滴加硝酸银溶液 A．A B．B C．C D．D 2．下列有机反应方程式书写正确的是 A．乙烯与溴水反应： B．甲烷和氯气的取代反应： C．苯的硝化反应：  +HNO3  +H2O D．乙酸与乙醇发生酯化反应： 3．除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用方法或操作错误的是 A．硝基苯(苯)：蒸馏 B．乙烯()：通过NaOH溶液 C．乙酸乙酯(乙酸)：加入氢氧化钠溶液，分液 D．苯甲酸(泥沙、氯化钠)：水，重结晶 4．下列有机物的系统命名正确的是 A．：3-甲基-2-乙基戊烷 B．：2-甲基-3-丁烯 C．：1，2-二溴乙烷 D．：1，5-二甲苯 5．关于苯的硝化反应，下列说法正确的是 A．试剂的添加顺序：先将浓硫酸加入试管中再缓慢加入浓硝酸，摇匀冷却后加入苯 B．由粗产品得到纯硝基苯的操作：①水洗后分液②氢氧化钠溶液洗涤后分液③水洗后分液④无水 CaCl2干燥⑤蒸馏 C．将反应后的液体倒入盛有水的烧杯中，可以观察到烧杯上部有黄色油状物质生成 D．水浴加热温度应控制在70-80℃ 6．已知1，3-丁二烯可发生反应：CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br。有机物能使溴水褪色，它与溴发生等物质的量加成反应时生成物不可能是 A． B． C． D． 7．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是 A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯 8．“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是 A．环上的一氯代物为3种 B．与互为同系物 C．分子式为 D．该分子中杂化的原子数为11个 9．烷烃（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 自由基中间产物越稳定，产物选择性越高，某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法正确的是 A．异丁烷的二溴代物有两种 B．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高 C．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 D．光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 10．我们生活的衣食住行都离不开有机化合物，下列说法不正确的是 A．甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B．用溶液浸泡过的藻土可使水果保鲜，是利用了乙烯的还原性 C．乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D．聚氯乙烯(PVC)塑料，可用于制作食品包装袋 11．如图所示的是一种抗癌药物的结构简式。下列有关该药物的叙述错误的是 A．分子式为 B．能发生加成反应、取代反应和氧化反应 C．该药物的官能团有羟基、酮羰基、碳碳双键三种 D．该药物与足量反应可产生(标准状况) 12．某油脂的结构如下图所示，下列有关该油脂的叙述错误的是 A．属于纯净物 B．能制取肥皂 C．该物质最多可与氢气加成 D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有3种 13．用下列实验装置进行相应的实验，能够达到实验目的的是 A．装置①可用于实验室制取少量的硝基苯 B．装置②可用于、浓硫酸共热制乙酸乙酯 C．装置③可用于分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液的混合物 D．装置④可用于分离乙醇和乙醚的混合物 14．为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论错误的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 实验室证明乙炔生成 将饱和食盐水滴在电石上，将生成的气体通入高锰酸钾溶液，溶液褪色，则有乙炔生成 B 检验苯和甲苯 取少量试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸钾溶液不褪色，则待检试剂为苯，若高锰酸钾溶液褪色，则待检试剂为甲苯 C 鉴别乙醇和氯仿 取少量两种试剂，分别加入蒸馏水，其中与水互溶不分层的为乙醇，分层的为氯仿 D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯与溴反应的生成物为液态有机物，乙烷不与溴反应，从溶液中逸出 A．A B．B C．C D．D 15．《天工开物》中对制造染料“蓝淀”的叙述：“凡造淀，叶者茎多者入窖，少者入桶与缸。水浸七日，其汁自来。每水浆一石，下石灰五升，搅冲数十下，淀信即结。水性定时，淀沉于底……其掠出浮沫晒干者曰靛花”。上述过程不涉及的操作是 A．溶解 B．搅拌 C．蒸发 D．蒸馏 16．分子式为的有机物，有两种同分异构体——乙醇和二甲醚，下列哪种检测仪上显示出的信号完全相同 A．红外光谱仪 B．核磁共振仪 C．质谱仪 D．李比希元素分析仪 17．下列实验方案能达到相应目的的是 A．制备乙烯并检验 B．实验室制乙酸乙酯 C．检验溴乙烷水解产物中含有Br D．证明酸性：碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 18．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是    A．该反应为取代反应 B．a、b均可与溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加在苯中的溶解度 19．青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157℃，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为： 下列有关此工艺操作不正确的是 A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C．操作II是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D．操作III的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 20．有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是 A．最多能与反应 B．Y可以发生取代、氧化、加聚反应 C．化合物Y存在顺反异构 D．Z与足量加成后，分子中含有6个手性碳原子 21．中华文化源远流长，化学与文化传承密不可分。下图为安徽博物院的几件“宝藏”，有关其材质的说法错误的是 龙虎纹四环铜鼓座 木雕铁拐李 金扣玛瑙碗 犀角杯 A．“龙虎纹四环铜鼓座”主要材质为铜合金 B．“木雕铁拐李”木雕的主要成分为纤维素 C．“金扣玛瑙碗”玛瑙的主要成分为硅酸盐 D．“犀角杯”犀角的化学成分主要为蛋白质 22．奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A．该分子中存在3种官能团 B．该分子存在顺反异构 C．该物质最多与反应 D．该物质在水中的溶解度大 23．利用下列装置或图示进行实验操作，能达到实验目的的是 A．用甲装置检验乙醇催化氧化产物中有乙醛 B．用乙装置制备溴苯并验证有产生 C．用丙装置检验1-氯丁烷中氯元素 D．图丁中操作①②为过滤，操作③为蒸馏，用（杯酚）分离和 24．下列实验能达到实验目的的是 A．实验室制备并收集乙酸乙酯 B．检验1-溴丙烷的消去产物为乙烯 C．实验室制备并检验生成了乙烯 D．证明苯和溴发生取代反应 25．有机物是合成广谱抗菌药物氯霉素的中间产物，其结构简式如下。下列关于的叙述正确的是 A．分子式为 B．可发生加成和氧化反应 C．与同分异构体 D．有机物不能形成分子间氢键 26．某学校“云上农场”给学生提供场地种植花卉果蔬，既可以培养劳动习惯，也能将化学知识应用于实践。下列有关说法正确的是 A．浸种时用0.5%的高锰酸钾酒精溶液浸泡花卉种子，能有效杀灭种子表面病原菌 B．石灰硫黄合剂呈碱性，可侵蚀害虫表皮蜡质层，杀死害虫及虫卵 C．劳动结束应立即清洗农铲并用盐水浸泡，减缓因发生吸氧腐蚀而生锈 D．施用草木灰和磷酸二氢钙制成的复合肥，可有效提供植物生长需要的钾、磷、钙元素 27．下列说法不正确的是 A．甲醛中键的电子云轮廓图： B．苯的球棍模型： C．的价层电子排布式： D．葡萄糖的一种环状结构简式： 28．下列关于烷烃的叙述正确的是 A．丙烷的三个碳原子可能在同一条直线上 B．和互为同分异构体 C．含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子 D．碳原子数小于20，一氯代物不存在同分异构体的烷烃有7种 29．下列装置能达到实验目的的是 A．制备乙二酸 B．用溶液除去溴苯中的溴单质 C．检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 D．实验室保存液溴 A．A B．B C．C D．D 30．下列有机物命名正确的是 A．  苯甲酸 B．  1，3-二丁烯 C．  二乙酸乙二酯 D．  2，4-二甲基-2-戊烯 31．三尖杉属植物是我国特有树种，含有黄酮类化合物。某种黄酮类化合物的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子式为 B．在空气中能被氧化 C．该化合物和与加成最多消耗 D．该化合物和溴水反应，最多消耗 32．化学与生产生活密切相关，以下说法正确的是 A．蒽、萘属于苯的同系物，二者均为重要的化工原料 B．可利用乙炔在氧气中燃烧时，形成的氧炔焰来焊接或切割金属 C．神舟十六号载人飞船燃料偏二甲肼属于烃类 D．纳米四氧化三铁可用于制备隐身材料，它属于胶体 33．下列化学品的用途不正确的是 A．石油焦制备碳素电极用于电解工业 B．醋酸纤维不易燃烧用于纺织工业 C．葡萄糖酸-δ-内酯用于制作豆腐的凝固剂 D．谷氨酸钠是非处方药，用于解热镇痛 34．下表中的实验操作或实验现象能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验操作或实验现象 实验目的或结论 A 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清 结合H+的能力比C6H5O-强 B 取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，待溶液不分层后，再滴加AgNO3溶液 检验C2H5Br中的溴元素 C 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 苯和溴水发生取代反应，使溴水褪色 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，有白色沉淀产生 蛋白质发生了变性 A．A B．B C．C D．D 二、解答题 35．某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。 已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。、互为同分异构体。 (1)D分子中所含官能团的名称为 。 (2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是 。 (3)C的系统命名为 ，不饱和度为 。 (4)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。 (5)的结构简式为 。 (6)写出反应②的化学方程式 。 36．已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已略去) 苯 液溴 溴苯 沸点/℃ 80 59 156 水溶性 微溶 微溶 微溶 已知：溴单质易挥发，易溶于四氯化碳等有机溶剂； 请回答下列问题： (1)仪器M的名称是 ，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从 (填“a”或“b”口)进入。 (2)实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。则装置II中生成溴苯的化学方程式为 装置III小试管中苯的作用是 (3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 (4)反应结束后先关闭仪器M的活塞和 (填“K1”或“K2”，下同)，再打开 ，可使装置I中的水倒吸入装置II中，以除去装置II中残余的HBr气体 (5)反应结束后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，步骤如下： ①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ②洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母)： A．重结晶             B．过滤                  C．蒸馏               D．萃取 37．己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)是一种工业上有重要意义的二元酸，实验室利用环己醇()合成己二酸的反应原理为：+8HNO3→HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8NO2↑+5H2O 实验装置如下图： 可能用到的有关数据如下表所示： 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 相对分子质量 环己醇 25.9 160.8 20℃时水中溶解度为3.6g，可溶于乙醇、苯 100 己二酸 152 337.5 在水中溶解度：15℃时为1.44g，25℃时为2.3g，易溶于乙醇，不溶于苯 146 实验步骤如下： ①在三口烧瓶中加入50mL50%硝酸(密度为)，再加入1~2粒沸石，滴液漏斗中盛放5.4mL(5.2g)环己醇。 ②水浴加热三口烧瓶至50℃左右，移去水浴，逐滴加入5~6滴环己醇，摇动三口烧瓶，观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩余的环己醇，维持反应温度在60~65℃之间。 ③当环己醇全部加入后，将混合物用80~90℃水浴加热约10min(注意控制温度)，直至_______为止。 ④趁热将反应液倒入烧杯中，放入冰水浴中冷却，析出晶体后过滤、洗涤得粗产品。 ⑤粗产品经提纯后称重为5.2g。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为 。 (2)步骤②环己醇要逐滴滴加的原因是 。 (3)步骤③中，停止加热的判断依据是 。 (4)烧杯中NaOH溶液的作用是 (用离子方程式表示)。 (5)步骤④中为了除去可能的杂质和减少产品损失，可分别用冰水和 洗涤晶体。 (6)粗产品可用 法(填实验操作名称)提纯。 (7)本实验所得己二酸产率为 。(保留一位小数) 38．苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 回答下列问题： (1)E中所含官能团的名称是 ，F在一定条件下也可以得到A，则F→A的反应类型是 。 (2)第②步反应所需的试剂是 (填化学式)。 (3)写出D→E的化学方程式： 。 (4)G是F的同分异构体，其中属于酚类的G有 种，其中符合核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为 (任写一种)。 (5)X为2-甲基丙烯，以它为原料合成，可利用题干信息设计如下一条合成路线。 则框图中X、Z的结构简式为 、 。 39．卤化镁的有机金属化合物称为“格林尼亚试剂”，在有机合成中具有较高的应用价值。从基础化工原料乙烯出发，利用格林尼亚试剂合成二酮I的路线如下所示： 已知反应： (1)C的系统命名为 。的反应类型为 。 (2)I中的官能团名称为 。 (3)写出的反应方程式为： 。 (4)已知为反应，H的结构简式为 。 (5)D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为 。 (6)F的一种同分异构体与F具有相同官能团，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为 。 (7)由合成路线可知，“格林尼亚试剂'在有机合成中的主要作用是___________。 A．保护羰基 B．形成碳环 C．增长碳链 D．催化反应 (8)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 第11页 共14页 ◎ 第12页 共14页 第9页 共14页 ◎ 第10页 共14页 学科网（北京）股份有限公司 《2025年5月29日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C C C B B A A D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D D A D D C C D D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 C B D D B B B C B D 题号 31 32 33 34 答案 C B D A 1．B 【详解】A．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，发生消去反应，乙烯与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，则该实验可验证乙烯的生成，故A正确； B．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢等杂质气体，乙炔和硫化氢均能被高锰酸钾氧化使其褪色，则气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色，不能说明乙烯被氧化，故B错误； C．当样品随着流动相经过固定相时，因样品中不同组分在两相间的分配不同实现分离，这个叫色谱法，可用于提取植物中的不同色素，且色素可以溶于乙醇中，故C正确； D．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则取冷却后反应液滴加硝酸酸化后，再滴加硝酸银溶液可检验卤素原子种类，故D正确； 答案选B。 2．C 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应：，A错误； B．甲烷和氯气的取代反应得不到氢气，生成氯化氢和卤代烃，B错误； C．苯的硝化反应生成硝基苯和水： +HNO3+H2O ，C正确； D．乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水：，D错误； 答案选C。 3．C 【详解】A．硝基苯和苯的沸点不同，用蒸馏法除去硝基苯中的苯，故A正确；       B．二氧化硫能被氢氧化钠吸收，用NaOH溶液除乙烯中的，故B正确； C．乙酸乙酯、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应，不能用氢氧化钠溶液除乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；     D．苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，用重结晶法除苯甲酸中的泥沙、氯化钠，故D正确； 选C。 4．C 【详解】A．碳链选取错误，正确名称为3，4-二甲基己烷，故A错误； B．主链选取要包括碳碳双键在内，官能团位次最小，名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误； C．-Br为取代基，名称为1，2-二溴乙烷，故C正确； D．取代基编号之和最小，名称为1，3-二甲苯，故D错误； 答案为C。 5．B 【分析】苯的硝化反应，是苯、浓硫酸、浓硝酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯的过程，以此解题。 【详解】A．浓硫酸溶于水会放出大量的热，故先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯，A错误； B．粗产品中含有没有反应完的硝酸、苯，以及硫酸，①水洗后分液除去较大量的易溶于水的硝酸和硫酸，②氢氧化钠溶液洗涤后分液除去其中剩余的少量的酸性杂质③水洗后分液，再次除去易溶于水的杂质④无水 CaCl2干燥除去少量的水⑤蒸馏分离苯和硝基苯，B正确； C．硝基苯的密度大于水，应该在烧杯下部有黄色油状物质生成，C错误； D．硝基苯的制备温度应该在50-60℃之间，D错误； 故选B。 6．B 【详解】 与Br2发生1，4加成反应产生； 与Br2发生1，2加成反应可能产生、，而不可能反应产生； 故合理选项是B。 7．A 【详解】 按照题中所给信息，合成，采用逆推的方法进行，由可知起始原料为1-丙炔和2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由可知起始原料2-丁炔和2-甲基-1，3-丁二烯，故选项A符合题意； 答案为A。 8．A 【详解】A．环上有6种化学环境不同的氢原子，则环上的一氯代物有6种，故A错误； B．与都含有1个环、1个羟基，结构相似，相差4个CH2原子团，二者互为同系物，故B正确； C．分子中C、H、O原子个数依次是10、20、1，分子式为C10H20O，故C正确； D．分子中碳原子均是饱和碳原子，10个碳原子均采取sp3杂化，而氧原子价层电子对数为2+=4，氧原子也采取取sp3杂化，即该分子中sp3杂化的原子数为11个，故D正确； 答案选A。 9．D 【详解】 A．异丁烷的二溴代物有、、，共三种，故A错误； B．根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故B错误； C．反应过程中异丁烷形成的自由基 比 稳定，故C错误； D．根据在烷烃光照条件下发生卤代反应的机理图，光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤，故D正确； 选D。 10．D 【详解】A．天然气的主要成分是甲烷，甲烷燃烧放出大量的热，且产物CO2和H2O不会污染环境，故甲烷是一种清洁能源，故A正确； B．用高锰酸钾浸泡过的藻土可使水果保鲜，是用酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化，即是利用了乙烯的还原性，故B正确； C．因为乙炔燃烧时放出大量的热，所以乙炔用于焊接或切割金属，故C正确； D．聚氯乙烯（PVC）含有氯元素，使用不当会产生有毒的氯化物等 ，故聚氯乙烯(PVC)塑料不可用于制作食品包装袋，故D错误； 故选D。 11．C 【详解】A．由该药物结构式可知，分子式为，A正确； B．该药物含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应；含有羟基，能发生取代反应、氧化反应；含有羧基，能发生取代反应，B正确； C．该药物含有的官能团有羟基、碳碳双键、羧基三种，C错误； D．羧基上的氢和羟基上的氢都能与金属钠反应生成该药物与足量反应可产生，D正确； 答案选C。 12．D 【详解】A．有确定结构属于纯净物，该油脂结构确定，因此属于纯净物，故A正确； B．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，，故B正确； C．从该油脂的结构可知，1分子该油脂有6个碳碳双键，因此该物质最多可与氢气加成，故C正确； D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同，则与甘油发生酯化的高级脂肪酸相同，只是发生酯化反应的位置不同，中间碳上的高级脂肪酸可分别与上、下的高级脂肪酸互换位置，因此存在两种同分异构体，故D错误； 故选D。 13．D 【详解】A．制备硝基苯应水浴加热，温度计测定水温度，加热至50℃～60℃，，A项错误； B．制取乙酸乙酯时，导管口应放在溶液的液面上，防止发生倒吸，B项错误； C．乙酸乙酯与碳酸钠溶液不互溶，会分层，互不相溶的液体的分离采用分液的方法，C项错误； D．乙醚和乙醇的沸点相差较大，可采取蒸馏分离乙醇和乙醚的混合物，D正确； 答案选D。 14．A 【详解】A．电石中含有杂质，与水反应能生成硫化氢等气体杂质，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．甲苯为苯的同系物，可以使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能，故B正确； C．乙醇与水互溶，乙醇加水后不分层，氯仿不溶于水，氯仿加水后会有分层现象，故C正确； D．烯与溴反应生成液态油状的1，2-二溴乙烷，与气态乙烷分离，将混合气体通过溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷混油的少量乙烯，故D正确； 故选A。 15．D 【详解】水浸七日，其汁自来，涉及到溶解；每水浆一石，下石灰五升，搅冲数十下，涉及到搅拌；其掠出浮沫晒干者曰靛花，涉及到蒸发，因此上述过程不涉及的操作是蒸馏，故D符合题意。 综上所述，答案为D。 16．D 【详解】A．红外光谱仪可用来测定有机物分子中的化学键或官能团信息，乙醇和二甲醚的官能团不同，红外光谱仪显示出的信号不相同，故不选A； B．核磁共振氢谱主要是用来确定有机物中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目，乙醇有3种等效氢，二甲醚有1种等效氢，核磁共振仪显示出的信号不相同，故不选B； C．质谱法找最大质荷比确定有机物的相对分子质量，而乙醇和二甲醚是同分异构体，相对分子质量相同，但是其他质荷比并不完全相同，质谱仪显示出的信号不相同，故不选C； D．李比希元素分析仪可用来分析有机物中元素种类，乙醇和二甲醚组成元素都是碳、氢、氧，因此李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，故选D； 选D。 17．C 【详解】A．该反应有副产物二氧化硫生成，二氧化硫能使溴水褪色，干扰乙烯与溴水的反应，故A错误； B．制备乙酸乙酯，因乙醇易溶于水，乙酸与碳酸钠反应，导管不能插入液面以下，以防止倒吸，故B错误； C．溴乙烷水解液呈碱性，先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含Br，故C正确； D．浓盐酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有HCl，盐酸也能和苯酚钠溶液反应生成苯酚，而影响碳酸和苯酚钠的反应，故D错误； 故选C。 18．C 【详解】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确； B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：   ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．c可与K+形成螯合离子  ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故答案选C。 19．D 【分析】由流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿和乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，加入乙醚对青蒿素进行浸取，过滤后得到提取液和残渣，则操作Ⅰ为过滤，提取液经过蒸馏后得到青蒿素的粗品，则操作Ⅱ为蒸馏，操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为精品，操作方法为：粗品中加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤获得精品。 【详解】A．将青蒿粉碎增大了与乙醚的接触面积，加快反应速率，提高了青蒿素的浸取率，A正确； B．操作Ⅰ为过滤，需要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒，B正确； C．操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚和青蒿素沸点相差较大的特点，C正确； D．操作Ⅲ方法为：粗品中加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤获得精品，而不是加水溶解，D错误； 故答案选D。 20．D 【详解】A．X中的酚酯基能和NaOH反应，故最多能与反应，A正确； B．Y中苯环上的H可以被卤素原子、硝基、磺酸基等取代，含有羧基能发生酯化、成肽得取代，含碳碳双键易发生氧化反应、加聚反应，B正确； C．Y中形成碳碳双键的两个C均连有两个不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确； D．如图，Z与足量加成后，分子中含有5个手性碳原子，D错误； 答案选D。 【点睛】酚酯基和NaOH按1:2反应。 21．C 【详解】A．“龙虎纹四环铜鼓座”属青铜器，主要材质为铜合金，A项正确； B．“木雕铁拐李”由木料雕制而成，主要成分是纤维素，B项正确； C．“金扣玛瑙碗”玛瑙的主要成分为二氧化硅，不是硅酸盐，C项错误； D．“犀角杯”犀角完全由角蛋白组成，其化学成分主要是蛋白质，D项正确； 答案选C。 22．B 【详解】A．该分子含有碳氯键、碳碳双键、醚键和羟基4种官能团，A错误； B．该分子含有碳碳双键且双键上碳连接的原子团不相同，存在顺反异构，B正确； C．该分子含有1个氯原子，该物质最多与反应，C错误； D．该物质分子中烃基所占比例大，且碳氯键、醚键都不是亲水基团，故该物质在水中的溶解度小，D错误； 故选B。 23．D 【详解】A．乙醇催化氧化产物中一般含有未反应完的乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．挥发出来的溴单质能与水反应生成氢溴酸，进而与AgNO3产生沉淀，所以验证反应生成的，应先将气体通过四氯化碳，将挥发的溴单质除去，B错误； C．1-氯丁烷是非电解质不能直接电离出氯离子，检验1-氯丁烷中氯元素，向1-氯丁烷中加入氢氧化钠溶液，加热条件下水解，再加入硝酸酸化的硝酸银，若产生白色沉淀，则含有氯元素，C错误； D．过程①超分子不溶于甲苯，通过过滤操作分离得到，过程②不溶于氯仿，杯酚溶于氯仿，通过过滤操作分离得到，杯酚与氯仿互溶，通过蒸馏操作分离，用（杯酚）可以分离和，D正确； 答案选D。 24．D 【详解】A．制备乙酸乙酯时末端导管不能伸入液面以下，否则会引起倒吸，A项错误； B．生成的丙烯中混有挥发的醇，醇也能使高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去醇后再通入高锰酸钾中检验消去产物，B项错误； C．乙醇消去反应生成乙烯，乙醇挥发也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验是否生成乙烯，C项错误； D．苯与液溴反应生成溴苯和HBr，通入四氯化碳溶液除去挥发的溴单质，再通入硝酸银溶液中检验的生成，可证明发生的反应类型为取代反应，D项正确； 答案选D。 25．B 【详解】A．根据M的结构简式可知，其分子式为：，A错误； B．该物质含有羟基可以被催化氧化，即可以发生氧化反应，苯环可以和氢气加成，即可以发生加成反应，B正确； C．的分子式为：，M的分子式为：，两者分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．有机物M含有羟基、氨基，可以形成分子间氢键，D错误； 故答案为：B。 26．B 【详解】A．高锰酸钾具有强氧化性，可与酒精反应，应用的高锰酸钾水溶液浸泡花卉种子，A错误； B．石灰硫黄合剂由生石灰:硫黄:水=1:2:10配制，溶液呈碱性，害虫表面蜡质为油脂，所以更容易杀死害虫，B正确； C．农铲一般是铁器，用盐水浸泡更易发生吸氧腐蚀而生锈，C错误； D．草木灰中含有碳酸钾是碱性肥料，和磷酸二氢钙酸性肥料混用会降低肥效，D错误； 综上所述，本题选B。 27．B 【详解】 A．甲醛中π键是以轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键，电子云轮廓图：，故A正确； B．苯的分子式为C6H6，分子的空间构型为平面结构，球棍模型为，图中所示为空间填充模型，故B错误； C．锰元素的原子序数为25，基态二价锰离子的价层电子排布式为3d5，故C正确； D．葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，其中的醛基和羟基发生加成反应生成环状分子：，故D正确； 故选B。 28．C 【详解】A．丙烷的三个碳原子均形成四个单键，每个碳原子为四面体结构，故丙烷的三个碳原子不可能在同一条直线上，A错误； B．和是同一个物质，为2-甲基丁烷，B错误； C．不对称碳原子即手性碳原子，要求该碳原子连接有四个不一样的基团，含不对称碳原子的烷烃至少有7个碳原子，该烷烃是3-甲基己烷，C正确； D．符合要求的烷烃分别是甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁烷、2,2,4,4-四甲基-3,3-二叔丁基戊烷，共计5种，D错误； 故选C。 29．B 【详解】A．酸性高锰酸钾能将乙二醇氧化生成二氧化碳，A错误； B．氢氧化钠溶液与溴单质反应，因此用氢氧化钠溶液除掉溴苯中的溴单质，B正确； C．盐酸易挥发，挥发出的盐酸能与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能证明酸性：碳酸＞苯酚，C错误； D．液溴具有挥发性，挥发的液溴能腐蚀橡胶，不能用橡皮塞，D错误； 故答案选B。 30．D 【详解】A．该物质分子中含有甲酸与苯酚反应产生的酯基，其名称为甲酸苯酯，A错误； B．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有两个碳碳双键，双键在碳链上的1、2号C原子之间及3、4号C原子之间，根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3-丁二烯，B错误； C．该有机物为乙二酸与2个分子的乙醇发生完全酯化后生成的物质，其名称应该为乙二酸二乙酯，C错误； D．主链上有5个碳原子，双键位于第2、3号碳原子之间，命名为2，4-二甲基-2-戊烯，D正确； 故答案选D。 31．C 【详解】A．由结构简式知，分子式为C15H12O6，故A正确； B．分子中含有酚羟基，在空气中能发生氧化反应，故B正确； C．该有机物中含有两个苯环，一个羰基，因此1mol该化合物最多与7molH2发生加成反应，故C错误； D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1molH原子，消耗1molBr2，所以1mol该化合物和溴水反应，最多消耗4molBr2，故D正确； 故选C。 32．B 【详解】A．蒽、萘的结构中含多个苯环与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，故A错误； B．乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，产生高温，常用氧炔焰焊接或切割金属，故B正确； C．偏二甲肼(CH3)2N-NH2，可以看成氨气分子中三个氢原子分别被两个甲基和一个氨基取代后的产物，偏二甲肼也属于烃的衍生物，故C错误； D．胶体是混合物，纳米四氧化三铁是纯净物，只有分散在适当的溶剂中才能形成胶体，故D错误； 故选B。 33．D 【详解】A．工业上用石油焦和沥青焦制备碳素电极用于电解工业，A正确； B．醋酸纤维是纤维素乙酸酯，不易燃烧，是一种纺织工业原料，B正确； C．内酯豆腐用葡萄糖酸--内酯为凝固剂生产，可减少蛋白质流失，更细嫩美味,C正确； D．谷氨酸钠是味精的主要成分，是一种增味剂，阿司匹林（乙酰水杨酸）可用于解热镇痛,D错误。 综上所述，本题选D。 34．A 【详解】A．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清，说明发生反应：C6H5OH+ Na2CO3=C6H5ONa+NaHCO3，根据复分解反应规律：强酸与弱酸盐反应制取弱酸，可知结合H+的能力比C6H5O-强，A正确； B．取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，发生C2H5Br水解反应产生C2H5OH、NaBr，由于反应在NaOH溶液中进行，反应后溶液可能显碱性，应该先加入硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再滴加AgNO3溶液进行检验，B错误； C．向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，苯能够萃取溴水中的溴单质，由于苯与水互不相溶，溴与苯不能发生反应，因此振荡静置后，会看到溶液分层，上层为溴的苯溶液，呈橙红色，下层是水层，几乎无色，而不是发生化学反应，C错误； D．饱和(NH4)2SO4溶液是轻金属的盐溶液，会降低蛋白质在溶液中的溶解度而结晶析出，产生白色沉淀，而不是蛋白质发生变性，D错误； 故合理选项是A。 35．(1)碳碳双键和碳溴键 (2)①③④ (3) 2，3-二甲基-1，3-丁二烯 2 (4) (5) (6) 【分析】 A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。A的分子式为C6H,2，A的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，A和氯气发生加成反应生成B，B是，B发生消去反应生成C，C和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D1，根据D1的结构简式，可知C是；D1发生水解反应生成E1，则E1是；C和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D，D水解生成E2，、互为同分异构体，则E2是、D是。 【详解】（1） D是，D分子中所含官能团的名称为碳碳双键和碳溴键； （2）①是加成反应，②是消去反应，③是加成反应，④是加成反应，⑤是取代反应，⑥是取代反应。①至⑥的反应中，属于加成反应的是①③④； （3） C是，系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，含有2个碳碳双键，不饱和度为2； （4） A是(CH3)2C=C(CH3)2，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 （5） 、互为同分异构体，则E2是 （6） 反应②是在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成、氯化钠、水，反应的化学方程式为； 36．(1) 分液漏斗 a (2) +Br2 +HBr 吸收溴蒸气 (3)Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成 (4) K1 K2 (5) 除去未反应的溴 苯 C 【分析】溴单质与苯在溴化铁的催化作用下反应生成溴苯和HBr，通过检验HBr的存在，证明该反应为取代反应，而溴单质易挥发，因此用苯除去HBr中的溴蒸气，用硝酸银溶液检验HBr。反应结束后，再进行提纯操作得到溴苯。 【详解】（1）仪器M的名称是分液漏斗，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝管中的冷凝水应下进上出，故冷凝水从a进入。 （2）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。则装置II中生成溴苯的化学方程式为+Br2 +HBr，由于溴单质易挥发，HBr中混有溴蒸气，溴单质易溶于苯，则装置III小试管中苯的作用是吸收溴蒸气。 （3）小试管除去HBr中混有的溴蒸气，HBr与硝酸银溶液反应生成溴化银浅黄色沉淀，通过该现象说明溴单质与苯反应生成了HBr，故能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成，。 （4）反应结束后先关闭仪器M的活塞和K1，再打开K2，可使装置I中的水倒吸入装置II中，以除去装置II中残余的HBr气体。 （5）①反应后的混合物主要含有溴苯，还有苯、溴单质、HBr、溴化铁，先用水洗，除去易溶于水的HBr、溴化铁，溴单质在水中溶解度小，NaOH溶液与溴单质反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，则NaOH溶液洗涤的作用是除去未反应的溴。 ②粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者为互溶的液体混合物，可用蒸馏的方法进一步提纯。 37．(1)球形冷凝管 (2)该反应为放热反应，滴加速度过快，反应过于剧烈，易引起爆炸，同时会使温度过高，导致硝酸分解，原料利用率降低 (3)无红棕色气体产生时 (4)2NO2+2OH-=++H2O (5)苯 (6)重结晶 (7)68.5% 【详解】（1）由仪器构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管； （2）控制环己醇的加入速度，防止反应过于剧烈引起爆炸，温度迅速上升，还会使硝酸分解，原料利用率降低，故答案为：该反应为放热反应，滴加速度过快，反应过于剧烈，易引起爆炸，同时会使温度过高，导致硝酸分解，原料利用率降低； （3）判断反应完成需要有明确的实验现象，本实验中，基于反应有色物质是NO2，当NO2不再产生时，反应已经完成，从现象来说就是红棕色气体不再产生，故答案为：无红棕色气体产生时； （4）烧杯中NaOH溶液的作用是吸收NO2，防止污染空气，NO2与NaOH溶液反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水，反应的离子方程式为2NO2+2OH-=++H2O，故答案为：2NO2+2OH-=++H2O； （5）己二酸溶解度随温度变化较大，用冰水洗涤有利于晶体析出；根据表格可知，己二酸易溶于乙醇，不溶于苯，而环己醇易溶于苯和乙醇，要减少因洗涤导致的损失，可以分别用冰水和苯洗涤晶体，故答案为：苯； （6）由于二者在水中的溶解度随温度的变化不同，则粗产品可用重结晶法提纯，故答案为：重结晶； （7）由制备反应可知，5.2g环己醇完全反应，理论上制得的己二酸的质量为146g/mol=146g，则己二酸产率为100%=68.5%，故答案为：68.5%。 38．(1) 羟基 消去反应 (2)、 (3) (4) 9 或 (5) 【分析】A是苯乙烯，和水加成生成F；A和氯气加成生成卤代烃B，B发生苯环上的取代反应引入氯原子生成C，C和氢气加成生成D，D发生水解生成醇E。 【详解】（1）根据E的结构简式可知，E中所含官能团的名称是羟基；F中含有羟基，发生消去反应生成碳碳双键得到A，为消去反应； （2）第②步反应是B发生苯环上的取代反应，则该反应所需的试剂是：、； （3） D中氯原子在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应引入羟基得到E，反应为： +3NaOH +3NaCl； （4） G是F 的同分异构体，其属于酚类，则应将羟基直接连在苯环上，第一种情况为苯环上连有与，它们的位置关系有邻间对三种，第二种情况为苯环连有三个取代基分别为与两个，3个取代基中2个相同，则它们的位置关系有六种，故X的同分异构体中属于酚类一共有9种；其中符合核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的X的结构简式则应该构造对称的两个甲基，故结构为： 或者 ； （5） 利用题干信息，以2-甲基丙烯为原料 合成2-甲基-2-羟基丙酸 ，对照原料与目标合成物，2-甲基丙烯应先与加成，然后结合题干信息D→E，将卤素原子取代变成羟基，再将羟基氧化即得目标物(2号碳上的羟基无氢不能被氧化)；故X为 、Z为； 39．(1) 2-甲基-2-丁醇 消去反应 (2)羰基、碳碳双键 (3)+2NaOH+2NaBr (4) (5) (6) (7)C (8) 【分析】 A发生加成反应生成B，B和镁单质反应转化为CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr转化为含有羟基的C，C发生消去反应引入碳碳双键生成D，D发生加成反应生成E：，E发生取代生成F，F发生消去反应得到双烯G：CH2=CHC(CH3)=CH2，G和发生加成反应生成I，以此分析。 【详解】（1） C为，系统命名为2-甲基-2-丁醇；C发生消去反应引入碳碳双键生成D，的反应类型为消去反应。 （2） I为，官能团为：羰基、碳碳双键。 （3） 根据分析，E生成F为取代反应，羟基取代溴原子，反应方程式为+2NaOH+2NaBr。 （4） 由分析可知，H 的结构简式为。 （5） D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为。 （6） F的结构为，具有相同官能团，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为。 （7）由I的合成路线可知，格林尼亚试剂在有机合成中的主要作用是增长碳链；故答案为：C。 （8）参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料，合成路线为： 。 答案第12页，共16页 答案第13页，共16页 学科网（北京）股份有限公司 $