2026年北京市第二次普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷02
2026-05-21
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4份
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33页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-学业考试 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 北京市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.38 MB |
| 发布时间 | 2026-05-21 |
| 更新时间 | 2026-05-21 |
| 作者 | kk tea |
| 品牌系列 | 学易金卷·学业考试模拟卷 |
| 审核时间 | 2026-05-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57969903.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦学业水平合格性要求,以细胞结构、遗传进化等核心知识为载体,融合车胤囊萤、表观遗传编辑等真实情境,考查生命观念与科学思维。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选题|30/60|蛋白质结构、DNA水解、细胞呼吸、减数分裂等|结合烫发(第1题)、熟鸡蛋消化(第3题)等生活情境,车胤囊萤(第10题)文化素材,考查结构与功能观|
|非选择题|5/40|外泌体通讯、基因治疗、表观遗传等|35题以高胆固醇血症治疗为情境,综合物质运输、基因表达及科学探究,体现探究实践与社会责任;32题结合基因编辑技术,考查科学思维与创新应用|
内容正文:
2026年6月北京市普通高中学业水平合格考试
生物仿真模拟试卷02
生物答题卡
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
▣
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×]【1[/1
一、
选择题:本大题共30小题,每小题2分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1[A][BJ[C][D]
6[A][B]IC][D]
11[A][B][C][D]
16[A][B][CI[D]
2.[A][B]IC]ID]
7AJ[B]ICJID]
12[AJ[B][C][D]
17[AJ[B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8.[A[B][CI[D]
13[A][B][C][D]
18.[AJ[B][C1[D]
4.[A1[B1[C1ID1
9.A1[B1[C1[D1
14[A][B][C][D]
1[A][B]IC][D]
5[A][B][CI[D]
10.[A][B][C]ID]
15[AJ[B][C][D]
20.A1IB1[C1[D1
21[AJIB]IC][D]
26[A]IB]IC]ID]
22[AJ[B][C][D]
27[AJ[B][C][D]
23[A]IB]IC][D]
28[A][B][C][D]
24[AJIBJ[CJ[D]
29[AJ[B][CI[DI
25IAJIBIICJID]
30.[A][B][C][D]
二、
非选择题:本题共5小题,共40分。
31.(6分,每空1分)
(1)
(2)
(3)
(4)
32.(6分,每空1分)
(1)
(2)
33.(7分,每空1分)
(1)
(2)
(3)
(4)
34.(8分,每空1分)
(1)
(2)
(3)
(4)
35.(13分,除标注外,每空2分)
(1)
(2)
(3)
(1分)
(4)
2026年6月北京市普通高中学业水平合格性考试
生物仿真模拟卷02
(考试时间:90分钟;满分:100分)
考生须知:
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.本试卷共 8 页,分为两个部分。第一部分为选择题,30 个小题(共 60 分);第二部分为非选择题,5 个小题(共 40 分)。
3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用 2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
4.考试结束后,考生应将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、单选题(本大题共30个小题,每小题2分,共60分,每小题只有一个正确答案)
1.烫发时,先用还原剂使头发角蛋白的二硫键断裂,再用卷发器将头发固定形状,最后用 氧化剂使角蛋白在新的位置形成二硫键。这一过程改变了角蛋白的( )
A.空间结构 B.氨基酸种类
C.氨基酸 D.氨基酸排列顺序
2.DNA完全水解后,得到的化学物质是( )
A.氨基酸、葡萄糖、含氮碱基
B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖
C.核糖、含氮碱基、磷酸
D.脱氧核糖、含氮碱基、磷酸
3.熟鸡蛋比生鸡蛋易消化,是因为加热使鸡蛋中的蛋白质分子变得伸展、松散,容易被水解。高温改变了蛋白质分子的( )
A.氨基酸种类 B.氨基酸数目 C.肽键数目 D.空间结构
4.真核细胞贮存和复制遗传物质的主要场所是( )
A.核糖体 B.内质网 C.细胞核 D.溶酶体
5.细胞学说揭示了 ( )
A.植物细胞与动物细胞的区别 B.细胞是一个完全独立的单位
C.细胞为什么能产生新细胞 D.生物体结构的统一性
6.痢疾内变形虫是寄生在人体肠道内的一种变形虫,能分泌蛋白酶,溶解人的肠壁组织,引发阿米巴痢疾。该蛋白酶在细胞中的合成场所是( )
A.溶酶体 B.中心体 C.核糖体 D.高尔基体
7.真核细胞贮存和复制遗传物质的主要场所是( )
A.核糖体 B.内质网 C.细胞核 D.高尔基体
8.纸层析法可分离光合色素,下列分离装置示意图中正确的是( )
A. B. C. D.
9.酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸的共同终产物是( )
A.CO2 B.H2O C.酒精 D.乳酸
10.《晋书·车胤传》记载了东晋时期名臣车胤日夜苦读,将萤火虫聚集起来照明读书的故事。萤火虫尾部可发光,为发光直接供能的物质是( )
A.淀粉 B.脂肪 C.ATP D.蛋白质
11.北方秋季,银杏、黄栌、红枫等树种的叶片由绿变黄或变红,一时间层林尽染,分外妖娆。低温造成叶肉细胞中含量下降最显著的色素是( )
A.叶黄素 B.花青素 C.叶绿素 D.胡萝卜素
12.如图为“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中看到的某个视野,图中箭头所指细胞的主要特征是( )
A.染色体移向细胞两极
B.核膜与核仁出现
C.着丝粒排列在赤道板上
D.细胞缢裂成两部分
13.我国科学家利用某种小分子物质诱导特定的体细胞,成为多潜能干细胞(CiPSC),再利用CiPSC得到胰岛B细胞。这种变化是因为CiPSC发生了( )
A.细胞衰老 B.细胞分化 C.细胞坏死 D.细胞凋亡
14.科学研究发现,秀丽隐杆线虫在发育过程中有131个细胞自动结束生命。这131个细胞发生了( )
A.细胞坏死 B.细胞凋亡
C.细胞分化 D.细胞衰老
15.鸡在胚胎发育早期趾间有蹼状结构,随着胚胎的发育,蹼逐渐消失的原因是( )
A.细胞增殖 B.细胞衰老 C.细胞坏死 D.细胞凋亡
16.四分体是细胞在减数分裂过程中( )
A.一对同源染色体配对时的四个染色单体
B.互相配对的四条染色体
C.大小形态相同的四条染色体
D.两条染色体的四个染色单体
17.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中,有一个精细胞的基因型为AB,那么另外三个的基因型分别是( )
A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB
18.下图分别表示某雄性动物不同细胞的分裂图像,下列相关叙述不正确的是 ( )
A.甲和丁属于有丝分裂
B.可能导致等位基因彼此分离的图像是乙
C.丙是减数第二次分裂后期的图像
D.该动物可以形成2种类型的精子
19.下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )
A.①③ B.②④ C.① D.④
20.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
21.经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生了一个患病的孩子,他们再生一个孩子患此病的概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
22.如图为果蝇X染色体上的部分基因示意图,下列与图示一组基因的相关叙述中,错误的是( )
A.雌雄果蝇体内都有控制相应性状的基因
B.在X染色体上呈线性排列
C.遗传过程符合自由组合定律
D.后代性状表现与性别相关
23.下列层次关系正确的是( )
A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
24.在翻译过程中,密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类。密码子位于( )
A.基因上 B.DNA上
C.mRNA上 D.tRNA上
25.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了( )
A.DNA是遗传物质 B.RNA是遗传物质
C.蛋白质是遗传物质 D.糖类是遗传物质
26.DNA携带遗传信息,随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低,因此DNA可以像指纹一样用来识别身份,这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于( )
A.亲子关系鉴定
B.犯罪嫌疑人确认
C.糖尿病的确诊
D.遇难者残骸确认
27.产生镰状细胞贫血的根本原因是( )
A.血液中镰刀状的红细胞易破裂 B.血红蛋白中一个氨基酸不正常
C.mRNA中一个碱基发生了改变 D.基因中一个碱基发生了改变
28.从科学角度看,下列有关人类健康生活、珍爱生命的错误说法是( )
A.日常健身应提倡慢跑等有氧运动 B.香烟的烟雾中含有多种致癌因子
C.遗传咨询可降低遗传病的患病风险 D.食用转基因食品一定会危害健康
29.马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡,但两地生物种类有许多不同。造成这种现象的原因可能是( )
A.它们的祖先不同 B.变异的方向不同
C.选择的方向不同 D.岛上的生物未进化
30.研究发现,板足鲎很可能是节肢动物登陆的先行者。中国科学家在华南地区距今约4.3亿年的地层中新发现了一种板足鲎——秀山恐鲎,其第三对附肢特化增大、长有硬质长刺,丰富了板足鲎的形态多样性,进一步为研究节肢动物的进化提供了( )
A.化石证据 B.细胞水平证据
C.胚胎学证据 D.分子水平证据
二、非选择题(本大题共5个小题,共40分)
31.(6分,每空1分)细胞可以分泌物质,也可以分泌囊泡。外泌体是细胞分泌的一种囊泡,大小一般为30~100nm,其结构如下图。它可在细胞间往来穿梭进行信息传递。请回答问题:
(1)细胞内的囊泡以________方式被分泌到细胞外成为外泌体。
(2)外泌体膜和细胞膜的结构均以________作为基本支架。
(3)外泌体可通过其膜上的________与靶细胞受体结合,将信息传递给靶细胞;也可以利用膜的________性与靶细胞膜融合,将其携带的microRNA等物质释放到靶细胞内。
(4)microRNA与靶细胞内相应基因转录形成的________结合,使转录产物无法发挥作用,影响基因的________,进而调控靶细胞的生命活动。
32.(6分,每空1分)B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠,并尝试对模型鼠进行基因治疗,以探索治疗该病的新途径。
请回答问题:
(1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是________,②过程称为________,③过程表示F9基因发生碱基的________而引起碱基序列的改变,④代表的碱基序列为________。
(2)科学家利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”,并测定凝血时间,结果如图2。结果表明小鼠的凝血能力得到________,依据是________。
33.(7分,每空1分)卷须是黄瓜植株生长过程中的攀爬器官。在农业生产中,为减少养分争夺和便于管理,需人工摘除卷须。科研人员对田间发现的黄瓜卷须缺陷突变体进行研究。
(1)将突变体黄瓜和野生型黄瓜杂交,结果如图1。F2中同时出现正常卷须和无卷须的现象叫作___________。统计F2中正常卷须和无卷须植株的数量及比例,推测本实验研究的性状由___________对等位基因控制。
(2)若要验证上述推测,可将F1与___________杂交,预期后代的性状及比例为___________。
(3)UFO基因是黄瓜卷须发育的关键基因。与野生型相比,突变体UFO基因的P区域缺失了1581个碱基,这种现象属于___________。
(4)TEN蛋白是调控黄瓜卷须发育的关键因子。科研人员检测了野生型和突变体中UFO基因和TEN基因的表达水平,结果如图2。与野生型相比,突变体中的___________,推测TEN蛋白是通过与UFO基因中的___________结合,激活黄瓜卷须中UFO基因的表达。
34.(8分,每空1分)普通小麦为六倍体,两性花,自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦(关东107和白火麦)培育稳定遗传的糯性小麦,过程如图1所示。
请回答问题:
(1)小麦与玉米不是同一物种,自然条件下这两种生物__________(能、不能)杂交产生可育后代,存在__________。
(2)人工杂交时,需要在开花前,去除小麦花内未成熟的__________并套袋,3-5天后授以玉米的花粉。
(3)单倍体小麦体细胞中有__________个染色体组,减数分裂过程中由于染色体__________紊乱,导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后,产生六倍体小麦,这种变异属于__________。
(4)单倍体胚培养7天后,科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后,统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率,结果如图2。
据图可知,秋水仙素可__________胚的萌发;就染色体加倍而言,浓度为__________ mg·dL-1的秋水仙素效果最好。
35.(13分,除标注外,每空2分)
学习下面材料,回答(1)~(4)题。
表观遗传编辑技术与疾病治疗
胆固醇以低密度脂蛋白(LDL)的形式从肝脏细胞通过血液运输到肝外,以满足肝外细胞对胆固醇的需求。高胆固醇血症患者血液中LDL过多,会增加患动脉粥样硬化等心血管疾病的风险。表观遗传编辑技术利用特定的编辑工具介导基因甲基化,从而改变特定基因表达,降低患病风险。
图1显示,正常人体内LDL可通过与肝外细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDL-R)结合形成受体-LDL复合物,进入细胞形成胞内体后LDL-R与LDL分离,带有LDL的囊泡与溶酶体融合,LDL被溶酶体中的酸性水解酶水解供细胞利用,LDL-R可返回细胞膜重新利用。
某些高胆固醇血症患者细胞中的P基因异常表达,生成的P蛋白可与胞内体的LDL-R结合,使得LDL-R与LDL无法分离。胞内体与溶酶体融合后受体-LDL复合物被降解,LDL-R无法回到细胞膜,导致血液中LDL的水平升高。
研究人员设计出一套图2所示的表观遗传编辑工具,将特异性结合P基因的结合域(BD)与对基因进行甲基化修饰的效应域(ED)融合成BD-ED蛋白,并借助脂质纳米颗粒运送至细胞内。当BD与P基因特异性结合时,ED对P基因进行甲基化修饰,抑制了P基因的表达。
这一研究为治疗高胆固醇血症和预防动脉粥样硬化等心血管疾病提供了新的思路。
(1)胆固醇属于___________类物质。LDL经___________过程进入细胞并被溶酶体降解,该过程离不开细胞膜的___________性。
(2)P基因通过___________和翻译生成P蛋白。P蛋白与胞内体的___________结合,增加了患动脉粥样硬化的风险。
(3)对文中表观遗传编辑工具理解正确的是___________。(多选)(1分)
A.BD决定了表观遗传编辑工具修饰的特异性
B.ED可以对靶基因进行甲基化修饰
C.该工具可靶向改变P基因的碱基序列
(4)为更好地将表观遗传编辑技术应用于基因治疗,还需开展哪些研究?(写出一点)
试卷第8页,共9页
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2026年6月北京市普通高中学业水平合格性考试
生物仿真模拟卷02参考答案
一、选择题:本大题共30小题,每小题2分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
D
D
C
D
C
C
C
A
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
C
A
B
B
D
A
A
D
C
D
题号
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
B
C
A
C
A
C
D
D
C
A
二、非选择题:本题共5小题,共40分。
31.(6分,每空1分)
(1)胞吐
(2)磷脂双分子层
(3) 蛋白质 流动
(4) mRNA 表达
32.(6分,每空1分)
(1) RNA聚合酶 翻译 替换 GAC
(2) 部分恢复(提高) 与血友病模型鼠相比,基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短,但略长于健康鼠的凝血时间
33.(7分,每空1分)
(1) 性状分离 一/1
(2) 无卷须黄瓜 正常卷须:无卷须=1:1
(3)基因突变
(4) UFO基因的表达量低,TEN基因的表达量无显著差异 P区域
34.(8分,每空1分)
(1) 不能 生殖隔离
(2)雄
(3) 3 联会 染色体数目变异
(4) 抑制 100
35.(13分,除标注外,每空2分)
(1) 脂质/固醇 胞吞 流动性
(2) 转录 LDL-R
(3)AB(1分)
(4)从长期有效性、特异性或安全性等角度作答,答案合理即可。示例∶表观修饰在体内能否长期存在;表观遗传编辑工具是否影响其他基因表达
答案第2页,共2页
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2026年6月北京市普通高中学业水平合格性考试
生物仿真模拟卷02
(考试时间:90分钟;满分:100分)
考生须知:
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.本试卷共 8 页,分为两个部分。第一部分为选择题,30 个小题(共 60 分);第二部分为非选择题,5 个小题(共 40 分)。
3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用 2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
4.考试结束后,考生应将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、单选题(本大题共30个小题,每小题2分,共60分,每小题只有一个正确答案)
1.烫发时,先用还原剂使头发角蛋白的二硫键断裂,再用卷发器将头发固定形状,最后用 氧化剂使角蛋白在新的位置形成二硫键。这一过程改变了角蛋白的( )
A.空间结构 B.氨基酸种类
C.氨基酸 D.氨基酸排列顺序
【答案】A
【分析】蛋白质形成的结构层次为:氨基酸脱水缩合形成二肽→三肽→多肽链→多肽链经过折叠等空间构型变化→蛋白质。
【详解】A、烫发时,头发角蛋白的二硫键断裂,在新的位置形成二硫键,故这一过程改变了角蛋白的空间结构,A正确;
B、该过程中,肽键没有断裂,氨基酸种类没有增多或减少,B错误;
C、该过程中,氨基酸数目和结构均未改变,C错误;
D、该过程中,只是二硫键断裂,蛋白质的空间结构改变,故氨基酸排列顺序没有改变,D错误。
故选A。
2.DNA完全水解后,得到的化学物质是( )
A.氨基酸、葡萄糖、含氮碱基
B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖
C.核糖、含氮碱基、磷酸
D.脱氧核糖、含氮碱基、磷酸
【答案】D
【分析】DNA部分水解得到4种脱氧核苷酸,彻底水解得到磷酸、脱氧核糖、四种含氮碱基(A、T、C、G)。RNA部分水解得到4种核糖核苷酸,彻底水解得到磷酸、核糖、四种含氮碱基(A、U、C、G)。
【详解】A、DNA分子中不含有氨基酸和葡萄糖,因而不可能是DNA完全水解的产物,A错误;
C、DNA分子中不含有氨基酸和葡萄糖,且核苷酸是DNA的初步水解产物,而不是彻底水解产物,B错误;
C、组成DNA的五碳糖是脱氧核糖,而不是核糖,C错误;
D、DNA分子彻底水解的产物是脱氧核糖、含氮碱基、磷酸,D正确。
故选D。
3.熟鸡蛋比生鸡蛋易消化,是因为加热使鸡蛋中的蛋白质分子变得伸展、松散,容易被水解。高温改变了蛋白质分子的( )
A.氨基酸种类 B.氨基酸数目 C.肽键数目 D.空间结构
【答案】D
【分析】蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物活性丧失的现象。例如,鸡蛋、肉类经煮熟后蛋白质变性就不能恢复原来状态。原因是高温使蛋白质分子的空间结构变得伸展、松散,容易被蛋白酶水解,因此吃熟鸡蛋、熟肉容易消化。
【详解】ABCD、蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物活性丧失的现象,熟鸡蛋比生鸡蛋易消化,是因为加热使鸡蛋中的蛋白质分子变性,从而使空间结构变得伸展、松散,容易被水解,ABC错误,D正确。
故选D。
4.真核细胞贮存和复制遗传物质的主要场所是( )
A.核糖体 B.内质网 C.细胞核 D.溶酶体
【答案】C
【分析】细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心:
(1)细胞核是遗传物质储存和复制的场所,DNA携带遗传信息,并通过复制由亲代传给子代,保证了遗传信息的连续性;
(2)细胞核控制着物质合成、能量转换和信息交流,使生物体能够进行正常的细胞代谢。DNA可以控制蛋白质的合成,从而决定生物的性状。
【详解】ABCD、真核细胞中,DNA主要位于细胞核中,DNA携带遗传信息,并通过复制由亲代传给子代,保证了遗传信息的连续性,所以细胞核是遗传物质储存和复制的场所,ABD错误,C正确。
故选C。
5.细胞学说揭示了 ( )
A.植物细胞与动物细胞的区别 B.细胞是一个完全独立的单位
C.细胞为什么能产生新细胞 D.生物体结构的统一性
【答案】D
【详解】细胞学说只是提出“一切动植物都由细胞发育而来”,并没有涉及动植物细胞的区别,A项错误;细胞学说提出“细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用”,B项错误;细胞学说中只是提出“新细胞可以从老细胞中产生”,没有提出为什么要产生新细胞,C项错误;一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成,这就揭示了生物体结构的统一性,D项正确。
6.痢疾内变形虫是寄生在人体肠道内的一种变形虫,能分泌蛋白酶,溶解人的肠壁组织,引发阿米巴痢疾。该蛋白酶在细胞中的合成场所是( )
A.溶酶体 B.中心体 C.核糖体 D.高尔基体
【答案】C
【分析】分泌蛋白的合成、加工和运输过程:最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链,肽链进入内质网进行加工,形成有一定空间结构的蛋白质由囊泡包裹着到达高尔基体,高尔基体对其进行进一步加工,然后形成囊泡经细胞膜分泌到细胞外。
【详解】核糖体是细胞内蛋白质的合成车间,蛋白酶的化学本质是蛋白质,其合成场所是核糖体。
故选C。
7.真核细胞贮存和复制遗传物质的主要场所是( )
A.核糖体 B.内质网 C.细胞核 D.高尔基体
【答案】C
【分析】细胞核的结构
(1)核膜:双层膜,分开核内物质和细胞质 ;
(2) 核孔:实现核质之间频繁的物质交流和信息交流 ;
(3)核仁:与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关 ;
(4)染色质:由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传信息的载体细胞核是遗传物质的贮存和复制场所,是细胞代谢和遗传的控制中心。
【详解】A、核糖体是蛋白质的装配机器,是合成蛋白质的场所,A错误;
B、内质网是脂质的合成车间,是蛋白质加工的场所,B错误;
C、DNA是细胞生物的遗传物质,真核细胞的DNA主要存在于细胞核中,以染色体的形式存在,因此细胞核是遗传信息库,是遗传物质储存和复制的场所,是细胞代谢和遗传的控制中心,C正确;
D、高尔基体可以对蛋白质进行加工和转运,D错误。
故选C。
8.纸层析法可分离光合色素,下列分离装置示意图中正确的是( )
A. B. C. D.
【答案】C
【详解】光合色素的分离实验中,层析液有一定的挥发性和毒性,所以试管口需要加试管塞,同时有滤液细线的滤纸条的一端朝下,不能触到层析液,否则色素会溶解在层析液中,ABD错误,C正确。
故选C。
9.酵母菌进行有氧呼吸和无氧呼吸的共同终产物是( )
A.CO2 B.H2O C.酒精 D.乳酸
【答案】A
【分析】酵母菌是兼性厌氧型微生物,既可以进行有氧呼吸,也可以进行无氧呼吸:(1)有氧呼吸可以分为三个阶段:第一阶段:在细胞质的基质中:1分子葡萄糖被分解为2分子丙酮酸和少量的还原氢,释放少量能量;第二阶段:在线粒体基质中进行,丙酮酸和水在线粒体基质中被彻底分解成二氧化碳和还原型氢;释放少量能量;第三阶段:在线粒体的内膜上,前两个阶段产生的还原型氢和氧气发生反应生成水并释放大量的能量。 (2)酵母菌无氧呼吸分为两个阶段:第一阶段:和有氧呼吸第一阶段相同。第二阶段:生成酒精和二氧化碳。
【详解】酵母菌有氧呼吸终产物是CO2和H2O,无氧呼吸终产物是酒精和CO2,共同终产物是CO2。
故选A。
10.《晋书·车胤传》记载了东晋时期名臣车胤日夜苦读,将萤火虫聚集起来照明读书的故事。萤火虫尾部可发光,为发光直接供能的物质是( )
A.淀粉 B.脂肪 C.ATP D.蛋白质
【答案】C
【分析】ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物,是驱动细胞生命活动的直接能源物质。
【详解】ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质,所以萤火虫尾部可发光,为发光直接供能的物质是ATP,ABD错误,C正确。
故选C。
11.北方秋季,银杏、黄栌、红枫等树种的叶片由绿变黄或变红,一时间层林尽染,分外妖娆。低温造成叶肉细胞中含量下降最显著的色素是( )
A.叶黄素 B.花青素 C.叶绿素 D.胡萝卜素
【答案】C
【分析】树叶的绿色来自叶绿素。树叶中除含有大量的叶绿素外,还含有叶黄素、花青素等其他色素及糖分等营养成分。进入秋季天气渐凉,气温下降,叶绿素的合成受到阻碍,树叶中的叶绿素减少,叶黄素、胡萝卜素、花青素就会表现出来。
【详解】树叶的绿色来自叶绿素,树叶中除了含有大量的叶绿素之外,还含有叶黄素、花青素等其他色素,进入秋季天气渐凉,气温下降,叶绿素的合成受阻,树叶中的叶绿素减少,叶黄素、胡卜素、花青素的颜色就会表现出来。花青素表现出来就是非常鲜艳的红色,叶黄素表现出来的就是黄色,所以秋天树叶的色彩有红色和黄色深浅不一,非常绚丽,C正确,ABD错误。
故选C。
12.如图为“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中看到的某个视野,图中箭头所指细胞的主要特征是( )
A.染色体移向细胞两极
B.核膜与核仁出现
C.着丝粒排列在赤道板上
D.细胞缢裂成两部分
【答案】A
【分析】有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、箭头所指细胞分裂时期是分裂后期,特点为着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极,A正确;
B、箭头所指细胞分裂时期是分裂后期,核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失是分裂末期的特点,B错误;
C、箭头所指细胞分裂时期是分裂后期,着丝粒排列在赤道板上是分裂中期的特点,C错误;
D、箭头所指细胞分裂时期是分裂后期,细胞缢裂成两部分是动物细胞分裂末期的特点,D错误。
故选A。
13.我国科学家利用某种小分子物质诱导特定的体细胞,成为多潜能干细胞(CiPSC),再利用CiPSC得到胰岛B细胞。这种变化是因为CiPSC发生了( )
A.细胞衰老 B.细胞分化 C.细胞坏死 D.细胞凋亡
【答案】B
【分析】在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异变化的过程,叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化,一般来说,分化的细胞将一直保持分化后的状态,直到死亡。
【详解】在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,叫作细胞分化。根据题意可知,可利用某种小分子物质诱导特定的体细胞,成为多潜能干细胞(CiPSC),再利用CiPSC得到胰岛B细胞,在此过程中,CiPSC在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异变化,从而得到胰岛B细胞,属于细胞分化,B正确,ACD错误。
故选B。
14.科学研究发现,秀丽隐杆线虫在发育过程中有131个细胞自动结束生命。这131个细胞发生了( )
A.细胞坏死 B.细胞凋亡
C.细胞分化 D.细胞衰老
【答案】B
【详解】A、细胞坏死是受不利因素影响,细胞正常代谢受损或中断引发的被动性异常死亡,与发育过程中主动的自动死亡不符,A错误;
B、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,也叫细胞程序性死亡,是生物正常发育的生理性调控过程,秀丽隐杆线虫发育过程中131个细胞的定向死亡属于典型的细胞凋亡,B正确;
C、细胞分化是细胞产生形态、结构、生理功能稳定性差异的过程,不会引发细胞死亡,C错误;
D、细胞衰老是细胞生理功能随时间衰退的过程,并非发育过程中定向的主动结束生命的过程,D错误。
15.鸡在胚胎发育早期趾间有蹼状结构,随着胚胎的发育,蹼逐渐消失的原因是( )
A.细胞增殖 B.细胞衰老 C.细胞坏死 D.细胞凋亡
【答案】D
【详解】A、细胞增殖指细胞通过分裂增加数量的过程,会导致组织体积增大,与蹼状结构的消失(组织退化)相矛盾,A错误;
B、细胞衰老是细胞生理功能衰退的自然过程,但胚胎发育中蹼的消失是特定时空的程序性事件,并非细胞衰老所致,B错误;
C、细胞坏死是由外界损伤引起的非程序性死亡,常伴随炎症反应,蹼逐渐消失不是细胞坏死引起的,C错误;
D、细胞凋亡是由基因控制的细胞自动结束生命的过程,趾间蹼的消失是细胞凋亡引起的,是胚胎发育过程的正常生理过程,D正确。
故选D。
16.四分体是细胞在减数分裂过程中( )
A.一对同源染色体配对时的四个染色单体
B.互相配对的四条染色体
C.大小形态相同的四条染色体
D.两条染色体的四个染色单体
【答案】A
【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子。
【详解】在减数第一次分裂过程中,同源染色体发生联会,联会的一对同源染色体上含有4条染色单体,称为一个四分体。因此一个四分体就是指在减数分裂过程中,同源染色体配对,联会后每对同源染色体中含有四条染色单体,即A正确。
故选D。
17.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中,有一个精细胞的基因型为AB,那么另外三个的基因型分别是( )
A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB
【答案】A
【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂,可以产生4个精子,两两相同,且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB,来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。
综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。
故选A。
18.下图分别表示某雄性动物不同细胞的分裂图像,下列相关叙述不正确的是 ( )
A.甲和丁属于有丝分裂
B.可能导致等位基因彼此分离的图像是乙
C.丙是减数第二次分裂后期的图像
D.该动物可以形成2种类型的精子
【答案】D
【详解】甲细胞内的染色体正移向细胞两极,而且移向两极的染色体含有同源染色体,可推知甲处于有丝分裂后期。丁细胞内染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,且含有同源染色体,可推知丁处于有丝分裂中期,A项正确;乙细胞内的同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,等位基因可随着同源染色体的分开而分离,B项正确;丙细胞内移向两极的染色体中没有同源染色体,处于减数第二次分裂后期,C项正确;该动物体细胞中含有2对同源染色体,可以形成精子的类型是22=4种,D项错误。
19.下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )
A.①③ B.②④ C.① D.④
【答案】C
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
3、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
4、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
【详解】A、①中双亲都正常,但他们有一个患病的女儿,为常染色体隐性遗传病,根据系谱图③不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,A错误;
B、根据系谱图②无法判断其遗传方式,可能为伴性遗传,根据系谱图④无法判断其遗传方式,可能为伴性遗传,B错误;
C、①中双亲都正常,但他们有一个患病的女儿,为常染色体隐性遗传病,C正确;
D、根据系谱图④无法判断其遗传方式,可能为伴性遗传,D错误。
故选C。
20.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
【答案】D
【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的X染色体只能来自其母亲。
【详解】已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自他的妈妈(而与父亲无关,父亲提供的是Y),但是母亲正常,所以母亲的基因型是XBXb,而母亲的X染色体一条来自外祖父,一条来自外祖母,外祖父色觉正常,所以母亲携带的色盲基因只能来自外祖母,即男孩的色盲基因最终来自外祖母,D正确,ABC错误。
故选D。
21.经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生了一个患病的孩子,他们再生一个孩子患此病的概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
【答案】B
【详解】假设经典型半乳糖血症用A/a表示,题意:经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生了一个患病的孩子,则父母基因型均为Aa,他们再生一个孩子患此病的概率是1/4,B正确,ACD错误。
故选B。
22.如图为果蝇X染色体上的部分基因示意图,下列与图示一组基因的相关叙述中,错误的是( )
A.雌雄果蝇体内都有控制相应性状的基因
B.在X染色体上呈线性排列
C.遗传过程符合自由组合定律
D.后代性状表现与性别相关
【答案】C
【详解】雌雄果蝇体内都含有X染色体,所以都有控制相应性状的基因,A项正确;基因在染色体上呈线性排列,B项正确;图示基因均位于同一条染色体上,其遗传过程符合基因的连锁和交换定律,不符合基因的自由组合定律,C项错误;位于性染色体上的基因,其遗传上总是和性别相关联,D项正确。
23.下列层次关系正确的是( )
A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
【答案】A
【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系:(1)基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。(2)基因在染色体上呈线性排列;(3)基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。
【详解】染色体由DNA和蛋白质组成,DNA是基因的载体,基因是具有遗传效应的DNA片段,而脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位。因此层次关系为染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸,A正确,BCD错误。
故选A。
24.在翻译过程中,密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类。密码子位于( )
A.基因上 B.DNA上
C.mRNA上 D.tRNA上
【答案】C
【分析】密码子是mRNA上三个相邻的碱基,可直接决定蛋白质中的氨基酸种类。
【详解】A、基因是DNA上有遗传效应的片段,储存遗传信息,但密码子并不位于基因上,A不符合题意;
B、DNA是转录的模板,其碱基序列通过转录生成mRNA,但密码子存在于mRNA上,而非DNA上,B不符合题意;
C、密码子是mRNA上三个相邻的碱基,直接决定蛋白质中的氨基酸种类,C符合题意;
D、tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对,D不符合题意;
故选C。
25.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了( )
A.DNA是遗传物质 B.RNA是遗传物质
C.蛋白质是遗传物质 D.糖类是遗传物质
【答案】A
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】噬菌体属于DNA病毒,只含有DNA和蛋白质,而且噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,蛋白质外壳留在细菌外,根据噬菌体侵染细菌之后的后续放射性分析发现子代噬菌体中检测到了32P的放射性,而没有检测到35S的放射性,由此证明了DNA才是在亲子代之间有连续性的物质,因此该实验证明DNA是遗传物质。即A正确。
故选A。
26.DNA携带遗传信息,随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低,因此DNA可以像指纹一样用来识别身份,这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于( )
A.亲子关系鉴定
B.犯罪嫌疑人确认
C.糖尿病的确诊
D.遇难者残骸确认
【答案】C
【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同;特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】ABD、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息,不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同,且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序,因此DNA分子具有特异性,根据DNA分子的特异性可用于亲子关系的鉴定、犯罪嫌疑人确认、遇难者残骸确认,ABD不符合题意;
C、糖尿病的确诊一般是检测血液中葡萄糖浓度,与DNA的指纹技术无关,C符合题意。
故选C。
27.产生镰状细胞贫血的根本原因是( )
A.血液中镰刀状的红细胞易破裂 B.血红蛋白中一个氨基酸不正常
C.mRNA中一个碱基发生了改变 D.基因中一个碱基发生了改变
【答案】D
【分析】基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症,因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的改变),直接原因是血红蛋白结构异常。
【详解】A、血液中的红细胞容易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,A错误;
B、血红蛋白中的一个氨基酸不正常是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因,B错误;
C、mRNA中的一个碱基发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,C错误;
D、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变(替换),D正确。
故选D。
28.从科学角度看,下列有关人类健康生活、珍爱生命的错误说法是( )
A.日常健身应提倡慢跑等有氧运动 B.香烟的烟雾中含有多种致癌因子
C.遗传咨询可降低遗传病的患病风险 D.食用转基因食品一定会危害健康
【答案】D
【分析】遗传病的监测和预防:(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率;(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。转基因生物与食物安全,不必担心的理由:(1)所谓实质性等同:是对转基因农作物安全性评价的起点,而不是终点;(2)多环节、严谨的安全性评价,可以保证转基因食物的安全;(3)科学家的负责态度,可以防止新过敏源的产生;(4)至今尚未发现食用转基因食物而影响人体健康的实例;(5)没有足够的证据证明转基因食物有问题。
【详解】慢跑等有氧运动可以增强体质,应大力提倡,A正确;香烟的烟雾中含有多种致癌因子,如尼古丁等,B正确; 遗传咨询可有效降低遗传病的患病风险,C正确;由于没有足够的证据证明转基因食物有问题,所以食用转基因食品不一定会危害健康,D错误。
29.马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡,但两地生物种类有许多不同。造成这种现象的原因可能是( )
A.它们的祖先不同 B.变异的方向不同
C.选择的方向不同 D.岛上的生物未进化
【答案】C
【分析】物种形成的三个环节:(1)突变和基因重组为生物进化提供原材料.生物的变异是否有利取决于它们的生存环境,同样的变异在不同的生存环境中可能有利,有可能有害;(2)自然选择决定生物进化的方向.在自然选择作用下,种群的基因频率发生定向的改变,具有有利变异个体的相应基因频率会增加,具有不利变异个体的相应基因频率会减少,导致生物朝着一定的方向不断进化;(3)隔离导致物种形成.隔离是物种形成的必要条件,包括地理隔离和生殖隔离.仅有地理隔离不能产生新的物种,生殖隔离才是物种形成的关键。
【详解】马达加斯加岛与非洲大陆只相隔狭窄的海面,但两地生物种类却有许多不同,造成这种现象的原因是自然选择的方向不同,因为自然选择能使种群的基因频率发生定向的改变,即具有有利变异个体的相应基因频率会增加,具有不利变异个体的相应基因频率会减少,最终导致生物朝着一定的方向不断进化,C正确,ABD错误。
故选C。
30.研究发现,板足鲎很可能是节肢动物登陆的先行者。中国科学家在华南地区距今约4.3亿年的地层中新发现了一种板足鲎——秀山恐鲎,其第三对附肢特化增大、长有硬质长刺,丰富了板足鲎的形态多样性,进一步为研究节肢动物的进化提供了( )
A.化石证据 B.细胞水平证据
C.胚胎学证据 D.分子水平证据
【答案】A
【分析】生物有共同祖先的证据:
(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。
(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。
(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。
(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。
【详解】中国科学家在华南地区距今约4.3亿年的地层中新发现了一种板足鲎的化石,进一步为研究节肢动物的进化提供了化石证据。
故选A。
二、非选择题(本大题共5个小题,共40分)
31.(6分,每空1分)细胞可以分泌物质,也可以分泌囊泡。外泌体是细胞分泌的一种囊泡,大小一般为30~100nm,其结构如下图。它可在细胞间往来穿梭进行信息传递。请回答问题:
(1)细胞内的囊泡以________方式被分泌到细胞外成为外泌体。
(2)外泌体膜和细胞膜的结构均以________作为基本支架。
(3)外泌体可通过其膜上的________与靶细胞受体结合,将信息传递给靶细胞;也可以利用膜的________性与靶细胞膜融合,将其携带的microRNA等物质释放到靶细胞内。
(4)microRNA与靶细胞内相应基因转录形成的________结合,使转录产物无法发挥作用,影响基因的________,进而调控靶细胞的生命活动。
【答案】(1)胞吐
(2)磷脂双分子层
(3) 蛋白质 流动
(4) mRNA 表达
【分析】1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段:基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。
2、大分子物质进出细胞的方式为胞吞、胞吐。
【详解】(1)结合题意可知,囊泡属于分泌物,为大分子物质,大分子物质被分泌到细胞外的方式为胞吐。
(2)外泌体膜和细胞膜均为生物膜,生物膜的基本支架都是磷脂双分子层。
(3)能够与靶细胞上的受体结合的物质是细胞膜上的蛋白质;此外外泌体膜也可借助膜的流动性的结构特性与靶细胞膜融合,将其携带的miRNA等物质释放到靶细胞内。
(4)转录的产物mRNA可作为翻译的模板,故microRNA与靶细胞内相应基因转录形成的mRNA结合,会使转录产物无法发挥作用,影响基因的表达(转录和翻译),进而调控靶细胞的生命活动。
32.(6分,每空1分)B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠,并尝试对模型鼠进行基因治疗,以探索治疗该病的新途径。
请回答问题:
(1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是________,②过程称为________,③过程表示F9基因发生碱基的________而引起碱基序列的改变,④代表的碱基序列为________。
(2)科学家利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”,并测定凝血时间,结果如图2。结果表明小鼠的凝血能力得到________,依据是________。
【答案】(1) RNA聚合酶 翻译 替换 GAC
(2) 部分恢复(提高) 与血友病模型鼠相比,基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短,但略长于健康鼠的凝血时间
【分析】1、基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。
2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。
3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性。
4、基因突变是点突变,在光学显微镜下观察不到,在染色体变异在显微镜下可以观察到。
5、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】(1)分析题图:图1中,①过程表示转录,所需的酶为RNA聚合酶,原料为四种核糖核苷酸,模板是DNA的一条链;②过程表示翻译,原料为各种氨基酸,模板是mRNA;③过程表示F9基因发生碱基替换,A与T替换为C与G,而引起碱基序列的改变;F9基因相应碱基为CTG,转录时mRNA互补配对对应的碱基为GAC。
(2)分析题图:图2中,基因治疗的模型鼠与血友病模型鼠相比,基因治疗的模型鼠的凝血时间显著缩短,但略长于健康鼠的凝血时间,表明小鼠的凝血能力得到了部分恢复(提高),但未全部恢复。
33.(7分,每空1分)卷须是黄瓜植株生长过程中的攀爬器官。在农业生产中,为减少养分争夺和便于管理,需人工摘除卷须。科研人员对田间发现的黄瓜卷须缺陷突变体进行研究。
(1)将突变体黄瓜和野生型黄瓜杂交,结果如图1。F2中同时出现正常卷须和无卷须的现象叫作___________。统计F2中正常卷须和无卷须植株的数量及比例,推测本实验研究的性状由___________对等位基因控制。
(2)若要验证上述推测,可将F1与___________杂交,预期后代的性状及比例为___________。
(3)UFO基因是黄瓜卷须发育的关键基因。与野生型相比,突变体UFO基因的P区域缺失了1581个碱基,这种现象属于___________。
(4)TEN蛋白是调控黄瓜卷须发育的关键因子。科研人员检测了野生型和突变体中UFO基因和TEN基因的表达水平,结果如图2。与野生型相比,突变体中的___________,推测TEN蛋白是通过与UFO基因中的___________结合,激活黄瓜卷须中UFO基因的表达。
【答案】(1) 性状分离 一/1
(2) 无卷须黄瓜 正常卷须:无卷须=1:1
(3)基因突变
(4) UFO基因的表达量低,TEN基因的表达量无显著差异 P区域
【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。表现为如下特点:普遍性:基因突变是普遍存在的;随机性:基因突变是随机发生的;不定向性:基因突变是不定向的;低频性:对于一个基因来说,在自然状态下,基因突变的频率是很低的;多害少益性:大多数突变是有害的;可逆性:基因突变可以自我回复(频率低)。
【详解】(1)将突变体黄瓜和野生型黄瓜杂交,F1全为正常卷须,可知正常卷须为显性性状,F1自交产生F2,F2中同时出现正常卷须和无卷须的现象叫作性状分离。F2中正常卷须和无卷须植株的比例为873:271≈3:1,说明本实验研究的性状由一对等位基因控制。
(2)可利用测交实验验证上述推测,即将F1与隐性纯合子(无卷须黄瓜)杂交,若用A/a表示控制该对相对性状的基因,则F1的基因型为Aa,无卷须黄瓜基因型为aa,两者杂交后代基因型及比例为Aa:aa=1:1,即表型比为正常卷须:无卷须=1:1。
(3)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。与野生型相比,突变体UFO基因的P区域缺失了1581个碱基,这种现象属于基因突变。
(4)由图可知,与野生型相比,突变体中的UFO基因的表达量低,TEN基因的表达量无显著差异。已知与野生型相比,突变体UFO基因的P区域缺失了1581个碱基,推测TEN蛋白是通过与UFO基因中的P区域结合,进而激活黄瓜卷须中UFO基因的表达。
34.(8分,每空1分)普通小麦为六倍体,两性花,自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦(关东107和白火麦)培育稳定遗传的糯性小麦,过程如图1所示。
请回答问题:
(1)小麦与玉米不是同一物种,自然条件下这两种生物__________(能、不能)杂交产生可育后代,存在__________。
(2)人工杂交时,需要在开花前,去除小麦花内未成熟的__________并套袋,3-5天后授以玉米的花粉。
(3)单倍体小麦体细胞中有__________个染色体组,减数分裂过程中由于染色体__________紊乱,导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后,产生六倍体小麦,这种变异属于__________。
(4)单倍体胚培养7天后,科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后,统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率,结果如图2。
据图可知,秋水仙素可__________胚的萌发;就染色体加倍而言,浓度为__________ mg·dL-1的秋水仙素效果最好。
【答案】(1) 不能 生殖隔离
(2)雄
(3) 3 联会 染色体数目变异
(4) 抑制 100
【分析】秋水仙素作用的机理:人工诱导多倍体的方法很多,如低温处理,目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂,将来可能发育成多倍体植株。遗传变异的应用:(1)逐代挑选变异,培育优良品种;(2)人工方法(用药物或紫外线照射),使染色体和基因发生改变产生新变异个体,获得新品种;(3)利用航天技术进行空间的技术育种。
【详解】(1)小麦与玉米不是同一物种,因此小麦和玉米之间存在生殖隔离,因此,自然条件下这两种生物不能杂交产生可育后代。
(2)人工杂交时,需要在开花前,去除小麦花内未成熟的雄蕊,并套袋,3~5天后授以玉米的花粉,然后再套袋,等待收获杂种。
(3)普通小麦为六倍体,故单倍体小麦体细胞中有3个染色体组,因其细胞中含有三个染色体组,因此,减数分裂过程中会由于染色体联会紊乱,导致配子异常。若用秋水仙素处理单倍体幼苗后,产生六倍体小麦,这种变异属于染色体数目变异。
(4)实验目的是探究秋水仙素的浓度对单倍体胚的萌发和染色体加倍情况的影响,根据图示的结果可知,秋水仙素可抑制胚的萌发;就染色体加倍而言,浓度为100mg•dL-1的秋水仙素染色体加倍率最高。
35.(13分,除标注外,每空2分)学习下面材料,回答(1)~(4)题。
表观遗传编辑技术与疾病治疗
胆固醇以低密度脂蛋白(LDL)的形式从肝脏细胞通过血液运输到肝外,以满足肝外细胞对胆固醇的需求。高胆固醇血症患者血液中LDL过多,会增加患动脉粥样硬化等心血管疾病的风险。表观遗传编辑技术利用特定的编辑工具介导基因甲基化,从而改变特定基因表达,降低患病风险。
图1显示,正常人体内LDL可通过与肝外细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDL-R)结合形成受体-LDL复合物,进入细胞形成胞内体后LDL-R与LDL分离,带有LDL的囊泡与溶酶体融合,LDL被溶酶体中的酸性水解酶水解供细胞利用,LDL-R可返回细胞膜重新利用。
某些高胆固醇血症患者细胞中的P基因异常表达,生成的P蛋白可与胞内体的LDL-R结合,使得LDL-R与LDL无法分离。胞内体与溶酶体融合后受体-LDL复合物被降解,LDL-R无法回到细胞膜,导致血液中LDL的水平升高。
研究人员设计出一套图2所示的表观遗传编辑工具,将特异性结合P基因的结合域(BD)与对基因进行甲基化修饰的效应域(ED)融合成BD-ED蛋白,并借助脂质纳米颗粒运送至细胞内。当BD与P基因特异性结合时,ED对P基因进行甲基化修饰,抑制了P基因的表达。
这一研究为治疗高胆固醇血症和预防动脉粥样硬化等心血管疾病提供了新的思路。
(1)胆固醇属于___________类物质。LDL经___________过程进入细胞并被溶酶体降解,该过程离不开细胞膜的___________性。
(2)P基因通过___________和翻译生成P蛋白。P蛋白与胞内体的___________结合,增加了患动脉粥样硬化的风险。
(3)对文中表观遗传编辑工具理解正确的是___________。(多选)(1分)
A.BD决定了表观遗传编辑工具修饰的特异性
B.ED可以对靶基因进行甲基化修饰
C.该工具可靶向改变P基因的碱基序列
(4)为更好地将表观遗传编辑技术应用于基因治疗,还需开展哪些研究?(写出一点)
【答案】(1) 脂质/固醇 胞吞 流动性
(2) 转录 LDL-R
(3)AB
(4)从长期有效性、特异性或安全性等角度作答,答案合理即可。示例∶表观修饰在体内能否长期存在;表观遗传编辑工具是否影响其他基因表达
【分析】1、表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化,基因组印记,母体效应,基因沉默,核仁显性,休眠转座子激活和RNA编辑等。
2、基因的碱基序列不变,但表达水平发生可遗传变化,这种现象称为表观遗传。
【详解】(1)胆固醇属于脂质/固醇类物质,LDL是低密度脂蛋白,属于大分子,以胞吞的方式进入细胞并被溶酶体降解,该过程离不开细胞膜的流动性。
(2)基因通过转录和翻译形成蛋白质。由题意可知,P蛋白可与胞内体的LDL-R结合,使得LDL-R与LDL无法分离,胞内体与溶酶体融合后受体-LDL复合物被降解,LDL-R无法回到细胞膜,导致血液中LDL的水平升高,增加了患动脉粥样硬化的风险。
(3)A,由题意可知,表观遗传编辑工具,将特异性结合P基因的结合域(BD),即BD决定了表观遗传编辑工具修饰的特异性,A正确;
B、当BD与P基因特异性结合时,ED对P基因进行甲基化修饰,抑制了P基因的表达,B正确;
C、表观遗传不改变基因的碱基序列,因此该工具不可改变P基因的碱基序列,C错误。
故选AB。
(4)更好地将表观遗传编辑技术应用于基因治疗,可研究表观修饰在体内能否长期存在;表观遗传编辑工具是否影响其他基因表达等问题。
试卷第22页,共22页
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