精品解析：广东省东莞市大岭山中学、东莞市松山湖莞美学校、东莞市众美中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高一生物

2025～2026学年度第二学期期中考试 高一生物 本试题共8页，21小题，满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（A）填涂在答题卡相应位置上。 2．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 一、单选题（共16题，其中1-12题每题2分，13-16题每题4分，共40分。每题只有一个正确选项。） 1. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔实验中F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传 ⑥孟德尔假说的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 3项 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律，但未揭示伴性遗传规律，①错误； ②孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因的概念，②错误； ③孟德尔用F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，③错误； ④孟德尔在豌豆花未成熟时时对母本进行去雄并套袋，防止自花传粉和其他花粉的干扰，这是孟德尔杂交实验成功的重要操作步骤，④错误； ⑤一对相对性状的杂交实验中F2出现了性状分离，分离比为3：1，既能否定融合遗传又能支持分离定律，⑤正确； ⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”是孟德尔假说之一，核心内容是生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，⑥错误。 综上所述，⑤正确，B符合题意。 故选B。 2. 果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制。现用若干星眼果蝇和圆眼果蝇为材料进行多次杂交实验，结果如表所示。据表推测，下列相关叙述错误的是（ ） 组别 亲本组合 F₁表型及比例 一 星眼×圆眼 星眼：圆眼＝1：1 二 星眼×星眼 星眼：圆眼＝2：1 A. 控制果蝇眼形的基因的遗传遵循分离定律 B. 仅根据组别一，无法判断星眼与圆眼的显隐性关系 C. 果蝇的星眼对圆眼为显性，星眼果蝇中不存在纯合个体 D. 若让组别二F₁中表型相同的雌雄个体相互交配，则所得子代的表型比例为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，所以控制果蝇眼形的基因的遗传遵循分离定律，A正确； B、组别一中星眼×圆眼→星眼：圆眼=1:1，说明星眼的基因型为Aa或aa，圆眼的基因型为aa或Aa，无法判断显隐性关系，B正确； C、组别二中星眼×星眼→星眼：圆眼=2:1，出现性状分离，说明显性纯合（AA）致死，圆眼为隐性，星眼为显性，C正确； D、组别二的F1星眼均为Aa，相互交配后子代基因型为AA（致死）:Aa:aa=1:2:1，存活比例为星眼（Aa）：圆眼（aa）=2:1，而非1:1，D错误。 故选D。 3. 某种动物的毛色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制（A1、A2和A3都可独立表达）。下图表示各基因与其控制的酶之间的关系，下列叙述错误的是（ ） A. 该图体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制毛色 B. 该动物种群中关于毛色的基因型共有6种，其中有3种为纯合子 C. 该动物种群中毛色为褐色的个体一定为纯合子 D. 为确定白色雄性的基因型，只能选择多头褐色雌性与其交配 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，棕色的基因型是A1A2，黑色的基因型是A1A3，褐色的基因型是A1A1，白色的基因型A2A2、A3A3、A2A3。 【详解】A、结合图示可知，基因A1控制酶1的合成，基因A2控制酶2的合成，基因A3控制酶3的合成，酶1、酶2和酶3通过控制代谢进而控制毛色，A正确； B、该动物种群中关于毛色的基因型共有6种，分别是A1A2、A1A3、A1A1、A2A2、A3A3、A2A3，其中有3种为纯合子，B正确； C、该动物种群中毛色为褐色的个体基因型只能是A1A1，一定是纯合子，C正确； D、白色雄性的基因型可能是A2A2、A3A3、A2A3，若选择多头褐色雌性A1A1与其交配，若后代都是棕色，则白色雄性的基因型为A2A2；若后代都为黑色，则白色雄性的基因型为A3A3；若后代有棕色和黑色，则白色雄性的基因型为A2A3，能够确定白色雄性的基因型，但也能选择基因型为A1A2个体进行杂交，若后代是棕色和白色，则白色雄性的基因型为A2A2；若后代为黑色和白色，则白色雄性的基因型为A3A3；若后代有棕色、黑色和白色，则白色雄性的基因型为A2A3，D错误。 故选D。 4. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌15N/15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. 此实验所用的方法是密度梯度离心法和放射性同位素标记法 D. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲代DNA全为重带，繁殖一代全为中带，繁殖二代出现1/2中带、1/2轻带，符合半保留复制的预期结果，可证明DNA的复制方式为半保留复制，A正确； B、DNA为半保留复制，Ⅰ代（子一代）的DNA均以亲代15N标记的单链为模板，以含14N的脱氧核苷酸为原料合成子链，因此每个DNA分子一条链含15N，另一条链含14N，B正确； C、15N是稳定同位素，不具有放射性，本实验未使用放射性同位素标记法，仅用到了稳定同位素标记法和密度梯度离心法，C错误； D、1个亲代DNA复制两次共得到4个DNA分子，根据半保留复制特点，其中有2个DNA分子含亲代15N链，因此Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/4=1/2，D正确。 5. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述合理的是（ ） A. 放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA B. 同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用 C. 在35S标记的T2噬菌体侵染实验中，沉淀物中有少量放射性的原因是保温时间过长 D. T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供 【答案】D 【解析】 【详解】A、若放射性标记的是DNA（如32P），离心后上清液出现放射性可能因未侵入的噬菌体残留或细菌裂解释放子代噬菌体，若标记的是蛋白质（35S），上清液本应含放射性，A错误； B、艾弗里的实验通过化学分离法去除不同成分，未使用同位素标记技术，B错误； C、35S标记的实验中，沉淀物含少量放射性是因搅拌不充分，部分噬菌体未与细菌分离，与保温时间无关，C错误； D、噬菌体DNA复制所需脱氧核苷酸、蛋白质合成所需氨基酸及能量（ATP）均由宿主大肠杆菌提供，D正确。 故选D。 6. 正常的α-珠蛋白由141个氨基酸组成，控制其合成的基因中第139个氨基酸对应的碱基对缺失了一个后，形成了含146个氨基酸的新蛋白。下列叙述错误的是（　　） A. 正常的α-珠蛋白基因发生变异后仍然能够指导相应蛋白质的合成 B. 新合成的蛋白质中氨基酸的数目有所增加 C. 正常的α-珠蛋白基因中碱基对的缺失导致终止密码子后移 D. 该变异属于染色体变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、据题干信息可知，变异后的基因能合成含146个氨基酸的新蛋白，说明变异后的基因仍然具备指导蛋白质合成的能力，A正确； B、据题干信息可知，正常α-珠蛋白有141个氨基酸，而新蛋白有146个氨基酸，氨基酸数目增加，B正确； C、基因中碱基对缺失引发基因突变，使原本对应第142位的终止密码子位置后移，翻译过程延长，因此合成的氨基酸数目增多，C正确； D、该变异是基因内部单个碱基对的缺失，使基因结构发生改变，属于基因突变，D错误。 7. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 控制该种鸟类羽毛毛色的B、b基因只位于Z染色体上 B. 由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D. 芦花雌鸟和非芦花雄鸟杂交，子代雌鸟羽毛毛色均为非芦花 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、F1代非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体Z上，属于伴性遗传，A正确； B、亲本均为芦花，F1出现了非芦花，根据“无中生有为隐性”，可知芦花性状为显性性状，且F1中芦花与非芦花的表现型比例符合一对等位基因的分离定律，所以基因B对b为完全显性，B正确； C、由于鸟类的性别决定是ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性性染色体组成为ZW。结合上述分析可知芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，F1中雌性个体出现非芦花（ZbW），所以亲本雄性芦花鸟基因型为ZBZb，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBW，C错误； D、当芦花雌鸟ZBW与非芦花雄鸟ZbZb杂交，子代雌鸟ZbW都是非芦花，D正确。 故选C。 8. 正常的α-珠蛋白由141个氨基酸组成，控制其合成的基因中第139个氨基酸对应的碱基对缺失了一个后，形成了含146个氨基酸的新蛋白。下列叙述错误的是（　　） A. 正常的α-珠蛋白基因发生变异后仍然能够指导相应蛋白质的合成 B. 新合成的蛋白质中氨基酸的数目有所增加 C. 正常的α-珠蛋白基因中碱基对的缺失导致终止密码子后移 D. 该变异属于染色体变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、据题干信息可知，变异后的基因能合成含146个氨基酸的新蛋白，说明变异后的基因仍然具备指导蛋白质合成的能力，A正确； B、据题干信息可知，正常α-珠蛋白有141个氨基酸，而新蛋白有146个氨基酸，氨基酸数目增加，B正确； C、基因中碱基对缺失引发基因突变，使原本对应第142位的终止密码子位置后移，翻译过程延长，因此合成的氨基酸数目增多，C正确； D、该变异是基因内部单个碱基对的缺失，使基因结构发生改变，属于基因突变，D错误。 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 染色体上的朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，A正确； B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，D错误。 故选D。 10. 神经营养因子（BDNF）是一种蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致某种疾病的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程，下列说法错误的是（ ） A. 甲过程中，RNA聚合酶可以催化磷酸二酯键的形成 B. 乙过程中，mRNA的A端为5'端 C. 与过程乙相比，甲过程中特有的碱基配对方式是T-A D. miRNA-195是通过抑制翻译过程来调控BDNF基因的表达 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：甲、乙过程分别表示转录、翻译。图中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA结合形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成。 【详解】A、甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶可催化形成磷酸二酯键，A正确； B、翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从右往左，故图中mRNA的A端是3'端，B错误； C、过程乙是翻译过程，配对关系是A-U、U-A、G-C、C-G，过程甲是转录，配对关系是A-U、T-A、G-C、C-G，与过程乙相比，该过程中特有的碱基配对方式是T-A，C正确； D、由图示可知，miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成，D正确。 故选B。 11. 下列关于遗传学上的一些科学发现或遗传学实验的说法，错误的是（　　） A. 摩尔根研究果蝇的遗传行为过程中，所提出的“白眼基因位于X染色体上”的假说通过测交实验验证 B. 烟草花叶病毒的实验研究证明RNA是遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“减法原理”，即在实验组分别添加不同酶来处理S型菌的细胞提取物 D. 沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根研究果蝇眼色遗传时采用假说-演绎法，提出“白眼基因位于X染色体上”的假说后，通过测交实验完成了假说的验证，A正确； B、烟草花叶病毒只由RNA和蛋白质组成，相关侵染实验证明RNA是该病毒的遗传物质，也证明了RNA可作为遗传物质，B正确； C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，向S型菌的细胞提取物中分别添加不同的酶，特异性去除某类物质，该控制自变量的方法属于“减法原理”，C正确； D、DNA分子中A=T、G=C的碱基数量关系是查戈夫提出的，沃森和克里克是采用构建物理模型的方法研究DNA的双螺旋结构，并未用该方法分析碱基数量关系，D错误。 12. 一对表型正常的夫妇，生了一个孩子，其既是红绿色盲又是XXY的患者，以下分析错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型是XBXb和XBY B. 患儿的致病基因可能来自父亲 C. 患儿的染色体异常可能是母亲次级卵母细胞分裂异常导致 D. 患儿的两种遗传病都与母亲有关 【答案】B 【解析】 【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（XBX-×XBY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。 【详解】A、夫妇表型正常，生了红绿色盲的孩子，说明母亲携带致病基因，这对夫妇的基因型是XBY和XBXb，A正确； B、儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，B错误； C、儿子的基因型为XbXbY，Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲次级卵母细胞分裂异常，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致，C正确； D、儿子既是红绿色盲又是XXY，其基因型为XbXbY，两个Xb来自母方，所以患儿的两种遗传病都与母亲有关，D正确。 故选B。 13. 下图表示低温促进某植物开花的机理，其中L基因表达产物能使植物正常开花。下列叙述错误的是（　　） A. 图中“？”处应标示为“+” B. ①过程表示基因的表达 C. mRNA、tRNA和rRNA均在①过程中发挥作用 D. 上图体现了基因与性状并不是一一对应的关系 【答案】A 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。 【详解】A、根据题意：低温促进某植物开花的机理，其中L基因表达产物能使植物正常开花（F蛋白的存在会抑制S基因），因此图中“？”处应标示为“-”为抑制作用，A错误； B、①过程表示F基因指导F蛋白的合成，因此表示F基因的基因表达，B正确； C、①包含了转录和翻译过程，因此mRNA、tRNA和rRNA均在①过程中发挥作用，C正确； D、上图体现了基因与性状并不是一一对应的关系，开花受到多个基因的调控，D正确。 故选A。 14. ①．snRNA存在于真核生物的细胞核，是基因转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分，参与nRNA前体的加工过程；②．核小体是染色质的基本单位，构成染色质的组蛋白在DNA上的位置称为核小体定位，影响启动子功能是它的一种作用机制；③．图示表示在酶x催化下的生化过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①②③可分别调控基因表达过程的翻译、转录、转录 B. 发菜的核基因转录形成的mRNA经过snRNA加工后才能到达细胞质 C. 对②和③的研究有助于更加深入地了解基因选择性表达的相关机制 D. ③过程通过对DNA的甲基化修饰，从而改变生物的性状是可遗传的 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，①snRNA存在于真核生物的细胞核，是基因转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分，参与snRNA前体的加工过程，调控基因的翻译过程；启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，可用于启动基因的转录，②核小体是DNA影响启动子功能是它的一种作用机制，可调控转录过程，过程通过对DNA的甲基化修饰，可影响转录过程，A正确； B、发菜属于原核生物，不含细胞核，无核基因，B错误； C、②③可调控基因的转录过程，对②和③的研究有助于更加深入地了解基因选择性表达的相关机制，C正确； D、③过程通过对DNA的甲基化修饰，从而改变生物的性状是表观遗传的一种，表观遗传是可遗传的，D正确。 故选B。 15. 某家族有甲、乙两种遗传病，下图为其遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因。下列表述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是1/3 D. 若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/16 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，甲病Ⅱ1、Ⅱ2正常，生有患甲病的儿子，为隐性遗传病，Ⅰ1是患甲病女性，其儿子Ⅱ3正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；乙病：Ⅲ3、Ⅲ4正常，生有患病的儿子，为隐性遗传病，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，因此为X染色体隐性遗传病。 【详解】A、结合分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ3表现正常，有患乙病的儿子，则其关于乙病的基因型为XBXb，其双亲正常，但有患甲病的兄弟，说明其双亲均是甲病携带者，则其基因型为AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，B正确； C、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表现正常，且携带甲遗传病的致病基因，因此其 基因型为AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6、患乙病的概率为1/4，因此二者再生孩子只患一种病的概率是1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正确； D、Ⅲ3和Ⅲ4关于乙病的基因型分别是XBXb、XBY，而Ⅳ1关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。 故选D。 16. 血橙因果肉富含花色苷，颜色鲜美、营养丰富而被誉为“橙中贵族”，一般在冬季上市。当遇极寒天气时，可提前采摘以避免冻伤，但此时果肉花色苷较少，品质不佳。血橙中花色苷的合成过程及调节机制如图。下列分析错误的是（　　） A. 同一植株不同血橙的花色苷含量不同可能与光照有关 B. 将提前采摘的血橙置于适宜低温环境，可改善其品质 C. 基因通过直接控制花色苷的合成来控制血橙性状 D. 血橙果肉的颜色是基因与环境共同作用的结果 【答案】C 【解析】 【分析】基因与性状的关系为：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质合成，直接控制生物的性状。 【详解】A、由图可知，光照会促进Ruby基因激活，促进合成关键酶，使花色苷前体转为花色苷，所以同一植株不同血橙的花色苷含量不同可能与光照有关，A正确； B、由图可知，低温胁迫也会促进Ruby基因激活，促进合成关键酶，使花色苷前体转为花色苷，因此将提前采摘的血橙置于适宜低温环境，可改善其品质，B正确； C、由图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，C错误； D、低温胁迫和光照都能通过影响基因表达来影响花色苷的含量，因此血橙果肉的颜色是基因与环境共同作用的结果，D正确。 故选C。 17. 下丘脑神经元分泌的NPY、POMC被认为是调节动物摄食的最为关键的物质。为探究橙皮油素（AUR）的摄入对正常小鼠摄食的影响及其作用机制。研究人员做了相关实验，测定了不同浓度的AUR对小鼠摄食的影响（结果见左下图）及对POMC、NPY相关基因表达量的影响（结果见下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 不同浓度的AUR能提高小鼠的摄食量，且促进效果基本相同 B. 不同浓度的AUR能降低POMC和NPY相关基因的mRNA水平 C. AUR通过调控POMC相关基因的转录，从而起促进摄食的作用 D. POMC抑制进食，而NPY促进进食，二者共同调控摄食行为 【答案】C 【解析】 【分析】转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译：游离在细胞质基质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。 【详解】A、观察左下图，不同浓度的AUR对小鼠摄食量的提升效果并非基本相同。低浓度和高浓度的AUR对小鼠摄食量的促进程度存在差异，A错误； B、观察右下图，不同浓度的AUR作用下，POMC相关基因的mRNA水平下降，但NPY相关基因的mRNA水平升高，并非二者都降低，B错误； C、从右下图能看到，随着AUR浓度升高，POMC相关基因的mRNA水平降低，说明AUR抑制了POMC相关基因的转录。再结合左下图小鼠摄食量增加的结果，可知AUR通过调控POMC相关基因的转录从而起到促进摄食的作用，C正确； D、题干中并没有直接信息表明POMC抑制进食以及NPY促进进食，从实验结果也无法得出该结论，D错误。 故选C。 二、非选择题（5道大题，共60分） 18. 如图1为细胞中合成蛋白质的过程，图2表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。请回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。 （1）图1所示过程的模板是______（填序号），核糖体的移动方向为_______（填“右→左”或“左→右”），图1中②③④⑤在图2中c过程完成后结构_______（填“相同”或“不相同”）。 （2）图2中完成遗传信息表达的是_______（填字母）过程，a过程所需的酶主要有_______，b过程所需的酶主要有_______。c过程中的反密码子位置在_______（填序号）上，由②（碱基序列为AUGGCUUCUUUC……）指导合成的多肽链中的氨基酸序列是_______（写出前四个氨基酸的中文名称）。 （3）若在②中AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此证明_______。 【答案】（1） ①. ① ②. 右→左 ③. 相同 （2） ①. bc ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. RNA聚合酶 ④. ⑤ ⑤. 甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸 （3）一个密码子由3个碱基（核糖核苷酸）组成 【解析】 【分析】1、分析题图1：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中①是mRNA，作为翻译的模板；②③④⑤都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。 2、分析图2：①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。 【小问1详解】 图1所示过程是翻译，翻译的模板是mRNA，对应图中的①；根据②③④⑤肽链的长度可知，核糖体的移动方向从右到左（长度由短到长）；由于模板mRNA相同，因此翻译形成的多肽链②③④⑤的最终结构相同。 【小问2详解】 遗传信息的表达是指转录、翻译形成蛋白质的过程，即图二中的b、c；a表示DNA分子复制，所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶；b过程是转录，转录所需的酶是RNA聚合酶；②是mRNA（密码子），能被⑤tRNA（反密码子）特异性的识别；mRNA上相邻的三个碱基组成一个密码子，密码子决定氨基酸，所以由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸。 【小问3详解】 若在图丙AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此证明一个密码子由3个碱基（核糖核苷酸）组成。 19. 图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂不同时期的图像，图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线。回答下列问题： （1）图1中细胞①所处的分裂时期是________，细胞③内含有________个核DNA分子。图2曲线是细胞进行________分裂时的染色体数目变化曲线，曲线________段对应的细胞中含有同源染色体。 （2）图1中细胞②的名称是________，该细胞处于图2曲线中的________段，de段染色体数目加倍的原因是_______。 （3）形成图1中细胞②的卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. 8 ③. 减数 ④. ab （2） ①. （第一）极体 ②. ef ③. 着丝粒分裂 （3）aB或AB 【解析】 【分析】分析图1：①处于有丝分裂中期，②处于减数第二次分裂后期，③处于有丝分裂后期。图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线，ab段表示减数第一次分裂，cd段表示减数第二次分裂前期和中；cd段形成的原因是着丝粒分裂；ef段表示减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 图1中细胞①含有同源染色体，且所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，为有丝分裂中期。细胞③着丝粒断裂，每条染色体上含有一个DNA，因此细胞内含有8个核DNA。图2曲线染色体数先减半在加倍，然后在减半，为减数分裂过程中染色体数目变化，ab段表示减数第一次分裂，cd段表示减数第二次分裂前期和中；cd段形成的原因是着丝粒分裂；ef段表示减数第二次分裂后期和末期，减数第一次分裂时存在同源染色体，因此ab段含有同源染色体。 【小问2详解】 图1是雌性动物不同细胞的分裂图，②不含同源染色体，着丝粒断裂，且细胞质均等分裂，为（第一）极体，处于减数第二次分裂后期，此时细胞内的染色体数与体细胞相同，因此对应图2中ef段。de段是由于着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，染色体数加倍。 【小问3详解】 该动物细胞基因型为AaBb，图1中②细胞为第一极体，基因型为Aabb，姐妹染色单体上的基因可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期发生互换形成的，若为减数第一次分裂前期发生互换形成的，则次级卵母细胞的基因型为AaBB，减数第二次分裂形成的卵细胞基因型为AB或aB，若Aabb是基因突变形成的，则次级卵母细胞的基因型可能为aaBB或AABB，减数第二次分裂形成的卵细胞基因型为aB或AB。 20. 某观赏植物花色有红、粉、白三种类型，由两对等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。表格为该植物纯合亲本间进行杂交的实验结果（已知粉花品系丙的基因型为AAbb），回答下列问题： 杂交组合 实验1 实验2 P 甲×丙 乙×丙 F1类型及比例 全是粉花 全是红花 F2类型及比例 粉花：白花=3：1 红花：粉花：白花=9：3：4 （1）根据上述杂交实验结果，可判断控制该植物花色的两对基因的遗传遵循_____定律。 （2）实验1中亲本甲的基因型为_____。 （3）实验2 中亲本乙的基因型为_____，F2中粉花个体的基因型可能为_____，F2中粉花与白花个体杂交，后代出现白花个体的概率是_____。 （4）将实验2中F1的红花进行测交，请写出该遗传图解_____。 【答案】（1）自由组合 （2）aabb （3） ①. aaBB ②. A_bb （AAbb、Aabb） ③. 1/3 （4） 【解析】 【分析】分析表格信息可知，实验2中，子二代的表现型及比例是红花：粉花：白花=9：3：4，是9：3：3： 1的变式，因此两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律，子一代的基因型是AaBb ，表现为红花的基因型是A_B_ ，表现为粉花的基因型是A_bb， aaB_、aabb则表现为白花。 【小问1详解】 分析表格信息可知，实验2中子二代的表现型及比例是红花:粉花:白花=9：3： 4，是9： 3： 3：1的变式，因此两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律。 【小问2详解】 实验1中，F1粉花自交会出现性状分离，故其基因型是Aabb，又亲本丙的基因型是AAbb，则甲的基因型是aabb。 【小问3详解】 实验2中，由分析可知，子一代基因型是AaBb，又知丙的基因型是AAbb，则乙的基因型是aaBB， F2中粉花的基因型是A _bb， AAbb占1/3，Aabb占2/3，与白花个体(aa__)杂交， 后代出现白花个体(aa__) 的概率=2/3×1/2=1/3。 【小问4详解】 实验2的F1基因型为AaBb， 与aabb测交后代中，红花:粉花:白花=1：1：2，如图所示： 【点睛】本题的切入点在9：3：4，需要考生根据该比例推出相关表现型对应的基因型，再进行分析和计算。 21. 人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择_____（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。 （2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是_____，Ⅲ−8的基因型是_____。推测I−2个体会出现_____种条带，理由是_______。 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为_____，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为_____。 【答案】（1）患者家族 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. XTDY ③. 2 ④. Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因含有不同的条带。 （3） ①. AaBb或AAbb或aaBB ②. 重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症 【解析】 【小问1详解】 若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【小问2详解】 据家系图分析，Ⅱ-3和Ⅱ-4（或Ⅱ-5和Ⅱ-6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，II-5具有TD/TH基因，II-6只有TH基因，Ⅲ-8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-5的基因型为XTHXTD，II-6的基因型为XTHY，Ⅲ-8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。II-5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I-2，则I-2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I-2个体会出现2种条带。 【小问3详解】 两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个轻症患者婚配可能是AaBb×AaBb；AaBb×AAbb（aaBB)；AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aaBB；对应的后代表现型的比例依次为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症。 22. 作为世界第五大作物的高粱（2N=20）是我国最早栽培的禾谷类作物之一，有着上千年的历史，高粱特有的多种适应逆境胁迫的优异基因在作物改良中的应用前景广阔。现有只具一种抗性（耐盐或抗旱或抗丝黑穗病）的高粱品种多株，设耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状分别受基因A、B、D控制，控制这三对相对性状的基因独立遗传。请回答下列问题： （1）高粱基因组包括______条染色体，科学家完成了对高粱基因组的测序，为高粱作物改良提供重要依据。 （2）现用纯合抗旱不抗丝黑穗病高粱与纯合不抗旱抗丝黑穗病高粱杂交产生F1，F1花期套袋自交后产生F2，F2中抗旱抗丝黑穗病高粱所占比例为______，再将它们单独种植，抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为______。 （3）欲验证耐盐和抗旱基因的遗传遵循自由组合定律，某同学设计的方案是“杂合耐盐不抗旱高粱×杂合抗旱不耐盐高粱→F1，观察并统计F1的表型及比例。若F1出现四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。”请判断该方案是否合理。______（填“合理”或“不合理”），说明理由______。 （4）欲快速培育耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状的纯种高粱，请利用题中所给品种设计最佳育种方案______。 【答案】（1）10 （2） ①. 9/16 ②. 1/3 （3） ①. 不合理 ②. 耐盐基因和抗旱基因无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂合耐盐高粱（Aabb）和杂合抗旱高粱（aaBb）均产生两种配子，不能体现产生配子时非同源染色体上的非等位基因是否自由组合 （4）选择纯合耐盐和纯合抗旱的高粱杂交得到F1，F1再与纯合抗丝黑穗病高粱杂交得到F2，从F2中筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的高粱。取筛选出的高粱进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的纯合高粱 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 高粱的染色体为2N=20，有两个染色体组，每个染色体组10条染色体，基因组包括10条染色体。 【小问2详解】 耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状分别受基因A、B、D控制，控制这三对相对性状的基因独立遗传，用纯合抗旱不抗丝黑穗病高粱BBdd与纯合不抗旱抗丝黑穗病高粱bbDD杂交产生F1BbDd，F1花期套袋自交后产生F2，F2中抗旱抗丝黑穗病高粱B-D-所占比例为3/4×3/4=9/16，再将它们单独种植，抗旱高粱B-占所有植株比例为3/4，抗旱性状不会发生性状分离的植株BB占所有植株的比例为1/4，那么抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为1/3。 【小问3详解】 耐盐基因和抗旱基因无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂合耐盐高粱（Aabb）和杂合抗旱高粱（aaBb）均产生两种配子，不能体现产生配子时非同源染色体上的非等位基因是否自由组合，因此欲验证耐盐和抗旱基因的遗传遵循自由组合定律，某同学设计的方案是“杂合耐盐不抗旱高粱×杂合抗旱不耐盐高粱→F1，观察并统计F1的表型及比例。若F1出现四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。”该方法不合理。 【小问4详解】 快速培育耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状的纯种高粱，最佳育种方案：选择纯合耐盐和纯合抗旱的高粱杂交得到F1，F1再与纯合抗丝黑穗病高粱杂交得到F2，从F2中筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的高粱。取筛选出的高粱进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的纯合高粱。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第二学期期中考试 高一生物 本试题共8页，21小题，满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（A）填涂在答题卡相应位置上。 2．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 一、单选题（共16题，其中1-12题每题2分，13-16题每题4分，共40分。每题只有一个正确选项。） 1. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔实验中F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传 ⑥孟德尔假说的核心是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 3项 2. 果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制。现用若干星眼果蝇和圆眼果蝇为材料进行多次杂交实验，结果如表所示。据表推测，下列相关叙述错误的是（ ） 组别 亲本组合 F₁表型及比例 一 星眼×圆眼 星眼：圆眼＝1：1 二 星眼×星眼 星眼：圆眼＝2：1 A. 控制果蝇眼形的基因的遗传遵循分离定律 B. 仅根据组别一，无法判断星眼与圆眼的显隐性关系 C. 果蝇的星眼对圆眼为显性，星眼果蝇中不存在纯合个体 D. 若让组别二F₁中表型相同的雌雄个体相互交配，则所得子代的表型比例为1：1 3. 某种动物的毛色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制（A1、A2和A3都可独立表达）。下图表示各基因与其控制的酶之间的关系，下列叙述错误的是（ ） A. 该图体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制毛色 B. 该动物种群中关于毛色的基因型共有6种，其中有3种为纯合子 C. 该动物种群中毛色为褐色的个体一定为纯合子 D. 为确定白色雄性的基因型，只能选择多头褐色雌性与其交配 4. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌15N/15N-DNA转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列关于此实验的叙述，错误的是（　　） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. 此实验所用的方法是密度梯度离心法和放射性同位素标记法 D. Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 5. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述合理的是（ ） A. 放射性标记的T2噬菌体侵染无标记的大肠杆菌后，若上清液中有放射性，则放射性标记的是DNA B. 同位素标记技术在艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验中均得到了充分利用 C. 在35S标记的T2噬菌体侵染实验中，沉淀物中有少量放射性的原因是保温时间过长 D. T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身遗传物质和蛋白质所用的原料、能量都由大肠杆菌提供 6. 正常的α-珠蛋白由141个氨基酸组成，控制其合成的基因中第139个氨基酸对应的碱基对缺失了一个后，形成了含146个氨基酸的新蛋白。下列叙述错误的是（　　） A. 正常的α-珠蛋白基因发生变异后仍然能够指导相应蛋白质的合成 B. 新合成的蛋白质中氨基酸的数目有所增加 C. 正常的α-珠蛋白基因中碱基对的缺失导致终止密码子后移 D. 该变异属于染色体变异 7. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 控制该种鸟类羽毛毛色的B、b基因只位于Z染色体上 B. 由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C. 亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D. 芦花雌鸟和非芦花雄鸟杂交，子代雌鸟羽毛毛色均为非芦花 8. 正常的α-珠蛋白由141个氨基酸组成，控制其合成的基因中第139个氨基酸对应的碱基对缺失了一个后，形成了含146个氨基酸的新蛋白。下列叙述错误的是（　　） A. 正常的α-珠蛋白基因发生变异后仍然能够指导相应蛋白质的合成 B. 新合成的蛋白质中氨基酸的数目有所增加 C. 正常的α-珠蛋白基因中碱基对的缺失导致终止密码子后移 D. 该变异属于染色体变异 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 染色体上的朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 10. 神经营养因子（BDNF）是一种蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致某种疾病的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程，下列说法错误的是（ ） A. 甲过程中，RNA聚合酶可以催化磷酸二酯键的形成 B. 乙过程中，mRNA的A端为5'端 C. 与过程乙相比，甲过程中特有的碱基配对方式是T-A D. miRNA-195是通过抑制翻译过程来调控BDNF基因的表达 11. 下列关于遗传学上的一些科学发现或遗传学实验的说法，错误的是（　　） A. 摩尔根研究果蝇的遗传行为过程中，所提出的“白眼基因位于X染色体上”的假说通过测交实验验证 B. 烟草花叶病毒的实验研究证明RNA是遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“减法原理”，即在实验组分别添加不同酶来处理S型菌的细胞提取物 D. 沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 12. 一对表型正常的夫妇，生了一个孩子，其既是红绿色盲又是XXY的患者，以下分析错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型是XBXb和XBY B. 患儿的致病基因可能来自父亲 C. 患儿的染色体异常可能是母亲次级卵母细胞分裂异常导致 D. 患儿的两种遗传病都与母亲有关 13. 下图表示低温促进某植物开花的机理，其中L基因表达产物能使植物正常开花。下列叙述错误的是（　　） A. 图中“？”处应标示为“+” B. ①过程表示基因的表达 C. mRNA、tRNA和rRNA均在①过程中发挥作用 D. 上图体现了基因与性状并不是一一对应的关系 14. ①．snRNA存在于真核生物的细胞核，是基因转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分，参与nRNA前体的加工过程；②．核小体是染色质的基本单位，构成染色质的组蛋白在DNA上的位置称为核小体定位，影响启动子功能是它的一种作用机制；③．图示表示在酶x催化下的生化过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①②③可分别调控基因表达过程的翻译、转录、转录 B. 发菜的核基因转录形成的mRNA经过snRNA加工后才能到达细胞质 C. 对②和③的研究有助于更加深入地了解基因选择性表达的相关机制 D. ③过程通过对DNA的甲基化修饰，从而改变生物的性状是可遗传的 15. 某家族有甲、乙两种遗传病，下图为其遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因。下列表述错误的是（ ） A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是1/3 D. 若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/16 16. 血橙因果肉富含花色苷，颜色鲜美、营养丰富而被誉为“橙中贵族”，一般在冬季上市。当遇极寒天气时，可提前采摘以避免冻伤，但此时果肉花色苷较少，品质不佳。血橙中花色苷的合成过程及调节机制如图。下列分析错误的是（　　） A. 同一植株不同血橙的花色苷含量不同可能与光照有关 B. 将提前采摘的血橙置于适宜低温环境，可改善其品质 C. 基因通过直接控制花色苷的合成来控制血橙性状 D. 血橙果肉的颜色是基因与环境共同作用的结果 17. 下丘脑神经元分泌的NPY、POMC被认为是调节动物摄食的最为关键的物质。为探究橙皮油素（AUR）的摄入对正常小鼠摄食的影响及其作用机制。研究人员做了相关实验，测定了不同浓度的AUR对小鼠摄食的影响（结果见左下图）及对POMC、NPY相关基因表达量的影响（结果见下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 不同浓度的AUR能提高小鼠的摄食量，且促进效果基本相同 B. 不同浓度的AUR能降低POMC和NPY相关基因的mRNA水平 C. AUR通过调控POMC相关基因的转录，从而起促进摄食的作用 D. POMC抑制进食，而NPY促进进食，二者共同调控摄食行为 二、非选择题（5道大题，共60分） 18. 如图1为细胞中合成蛋白质的过程，图2表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。请回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。 （1）图1所示过程的模板是______（填序号），核糖体的移动方向为_______（填“右→左”或“左→右”），图1中②③④⑤在图2中c过程完成后结构_______（填“相同”或“不相同”）。 （2）图2中完成遗传信息表达的是_______（填字母）过程，a过程所需的酶主要有_______，b过程所需的酶主要有_______。c过程中的反密码子位置在_______（填序号）上，由②（碱基序列为AUGGCUUCUUUC……）指导合成的多肽链中的氨基酸序列是_______（写出前四个氨基酸的中文名称）。 （3）若在②中AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此证明_______。 19. 图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂不同时期的图像，图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线。回答下列问题： （1）图1中细胞①所处的分裂时期是________，细胞③内含有________个核DNA分子。图2曲线是细胞进行________分裂时的染色体数目变化曲线，曲线________段对应的细胞中含有同源染色体。 （2）图1中细胞②的名称是________，该细胞处于图2曲线中的________段，de段染色体数目加倍的原因是_______。 （3）形成图1中细胞②的卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为________。 20. 某观赏植物花色有红、粉、白三种类型，由两对等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。表格为该植物纯合亲本间进行杂交的实验结果（已知粉花品系丙的基因型为AAbb），回答下列问题： 杂交组合 实验1 实验2 P 甲×丙 乙×丙 F1类型及比例 全是粉花 全是红花 F2类型及比例 粉花：白花=3：1 红花：粉花：白花=9：3：4 （1）根据上述杂交实验结果，可判断控制该植物花色的两对基因的遗传遵循_____定律。 （2）实验1中亲本甲的基因型为_____。 （3）实验2 中亲本乙的基因型为_____，F2中粉花个体的基因型可能为_____，F2中粉花与白花个体杂交，后代出现白花个体的概率是_____。 （4）将实验2中F1的红花进行测交，请写出该遗传图解_____。 21. 人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择_____（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。 （2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是_____，Ⅲ−8的基因型是_____。推测I−2个体会出现_____种条带，理由是_______。 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为_____，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为_____。 22. 作为世界第五大作物的高粱（2N=20）是我国最早栽培的禾谷类作物之一，有着上千年的历史，高粱特有的多种适应逆境胁迫的优异基因在作物改良中的应用前景广阔。现有只具一种抗性（耐盐或抗旱或抗丝黑穗病）的高粱品种多株，设耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状分别受基因A、B、D控制，控制这三对相对性状的基因独立遗传。请回答下列问题： （1）高粱基因组包括______条染色体，科学家完成了对高粱基因组的测序，为高粱作物改良提供重要依据。 （2）现用纯合抗旱不抗丝黑穗病高粱与纯合不抗旱抗丝黑穗病高粱杂交产生F1，F1花期套袋自交后产生F2，F2中抗旱抗丝黑穗病高粱所占比例为______，再将它们单独种植，抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为______。 （3）欲验证耐盐和抗旱基因的遗传遵循自由组合定律，某同学设计的方案是“杂合耐盐不抗旱高粱×杂合抗旱不耐盐高粱→F1，观察并统计F1的表型及比例。若F1出现四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。”请判断该方案是否合理。______（填“合理”或“不合理”），说明理由______。 （4）欲快速培育耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状的纯种高粱，请利用题中所给品种设计最佳育种方案______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $