3.1卤代烃【能力提升卷】2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-05-20
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14页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 卤代烃 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 卤代烃 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 安徽省 |
| 地区(市) | 阜阳市 |
| 地区(区县) | 颍上县 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 2.97 MB |
| 发布时间 | 2026-05-20 |
| 更新时间 | 2026-05-20 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57963651.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
本练习聚焦卤代烃核心内容,通过基础选择与综合填空分层设计,覆盖结构、性质、反应及实验,强化从单一知识点到合成应用的进阶,适配新授课巩固与科学思维培养。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础层|结构判断、性质比较、反应类型|1-6题单选,如二氯甲烷共面分析、卤代烃沸点比较,强化化学观念中物质结构决定性质|
|中档层|同分异构、实验分析、分子式计算|7-10题及填空11题,如1-溴丁烷消去实验验证、红外光谱推断结构,培养科学思维中的证据推理|
|综合层|有机合成、高分子制备|填空12-13题,如苯合成PS路线分析、对溴苯乙烯与丙烯共聚,体现科学探究与实践中的合成应用|
内容正文:
人教版高中化学选择性必修3 颍上二中(东校区)能力提升卷
高二化学同步教学资源(作业设计)
第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃
限时练习
分数:___________
学校:___________班级:___________姓名:___________
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级等信息;
2.请将答案正确填写在题目对应处;
3.检测卷满分100分,考试时间45分钟。
可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Fe-56 Cu-63.5
第I卷(选择题)
评卷人
得分
一、单选题(每小题仅有一个选择符合要求,每题4分,共40分)
1.下列物质分子的所有原子,不可能处于同一平面内的是( )
A.二氯甲烷 B.乙炔 C.苯乙烯 D.苯
2.下列物质的沸点或密度的比较中不正确的是( )
A.沸点: B.沸点:
C.密度:1-氯丙烷<氯乙烷 D.密度:1,2-二溴乙烷>溴乙烷>水
3.下列有机反应方程式书写及其反应类型都正确的是( )
A. 取代反应
B. 氧化反应
C.CH2=CH2+Br2 → CH3CHBr2 加成反应
D. 消去反应
4.一种用于有机电子器件的新型共轭分子M,其结构如图所示。下列关于M的说法正确的是( )
A.M属于脂环烃 B.M分子中存在s-p 键
C.M分子中不存在非极性键 D.M属于芳香烃衍生物
5.下列实例对应解释错误的是( )
选项
实例
解释
A
乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙烷不能
乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固,比较容易断裂
B
甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
甲基被苯环活化,易被氧化
C
聚乙炔能导电
聚乙炔分子中含共轭大π键
D
卤代烃易发生取代反应
卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子,碳卤 键极性强,易断裂
A.A B.B C.C D.D
6.下列操作能达到实验目的的是( )
A.除去乙烷中的乙烯
B.用四氯化碳萃取碘水中的碘
C.验证1-溴丁烷的消去反应
D.趁热过滤粗苯甲酸溶液除泥沙
A.A B.B C.C D.D
7.某有机化合物其结构简式如图,关于该有机化合物下列叙述不正确的是( )
A.该物质存在顺反异构体
B.该物质既能发生水解反应,又能发生消去反应
C.在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应
D.一定条件下与HBr发生加成反应,产物有两种可能
8.物质Ⅳ经常用于有机合成中,以苯为原料合成Ⅳ的路径如下图,下列说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应
B.化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团
C.化合物Ⅲ的分子式为C9H12Br
D.化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性KMnO4反应褪色
9.以 为原料制备 ,下列说法正确的是( )
A.涉及的反应为消去→加成→取代 B. 与 互为同系物
C. 不能使酸性溶液褪色 D.用水不能鉴别 和
10.两种化合物A和B的分子式都是,结构不同,A的核磁共振氢谱图如图所示。下列说法错误的是( )
A.化合物B的核磁共振氢谱图上有4组峰
B.化合物A的结构简式为
C.化合物A中只有一种化学环境的氢原子
D.化合物A和化合物B互为同分异构体
第II卷(非选择题)
评卷人
得分
二、填空题(共3小题,共60分)
11.(除标注外每空2分,共15分)Ⅰ.有A、B、C三种有机物,按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0 g,完全燃烧后生成3.6 g水和(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30,求该有机物的分子式___________(3分)。
(2)有机物B的分子式为其红外光谱图如下,
试推测该有机物的可能结构:CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3、___________。
(3)有机物C是肉桂醛,是工业合成肉桂醛的主要原料,工业合成的路线如下:
①步骤Ⅰ的反应类型为___________ 物质的结构简式为___________。步骤Ⅱ中的一定条件指的是___________(3分)。
②流程中设计Ⅰ、Ⅱ两步的目的是___________(3分)。
12.(每空3分,共18分)已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢,例如:。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),其中F俗称PS,是一种高分子化合物,回答下列问题:
(1)D的分子式为_______ ;G的结构简式为_______ 。
(2)在①~⑥反应中,属于取代反应的是_______(填序号)。
(3)写出②的化学方程式:_______ 。
(4)写出④的化学方程式:_______ 。
(5)写出⑥的化学方程式_______ 。
13.(每空3分,共27分)对溴苯乙烯()与丙烯按物质的量反应的共聚物是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优点。
(1),核磁共振氢谱中有_______组峰。该分子中存在的官能团名称为_______。
(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯的过程如下:
写出反应①和反应②所需要的试剂和条件:_______,_______。
(3)已知:溴苯在通常条件下不与氢氧化钠水溶液发生反应。现将足量氢氧化钠水溶液与共热得到A。A的结构简式为:_______。
(4)由丙烯催化二聚得到有机物B:。有机物B的系统命名:_______。C与B互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面。写出C的结构简式:_______。
(5)已知在过氧化物存在的条件下,烯烃与(卤化氢)或水加成时,氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上。如:。写出B在过氧化物存在的条件下与水发生加成反应的化学方程式:______ _。
(6)写出共聚物M的一种结构简式:_______ 。
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
B
B
D
A
B
B
C
A
A
1.A
【详解】A.二氯甲烷四个取代基(2H + 2Cl)位于四面体顶点,任意三个原子可共面,但四个原子不可能同时共面 ,所有原子不可能共平面,A符合题意;
B.乙炔碳原子为sp杂化,分子为直线形结构:H—C≡C—H。所有4个原子在同一直线上 ,必然共平面,B不符合题意;
C.苯乙烯苯环部分为sp2杂化,所有原子共平面。乙烯基部分为sp2杂化,C=C及相连 H 共平面。连接单键(C—C)可自由旋转 ,两平面可重合,故所有原子可能共平面,C不符合题意;
D.苯为典型平面正六边形结构,12个原子严格共面。D不符合题意;
故选A。
2.B
【详解】A.的相对分子质量远大于,分子间作用力更强,沸点:,A正确;
B.溴乙烷相对分子质量大于氯乙烷,沸点应该为,B错误;
C.一卤代烷中碳原子数越多密度越小,1-氯丙烷碳原子数多于氯乙烷,因此密度:1-氯丙烷<氯乙烷,C正确;
D.1,2-二溴乙烷含2个溴原子,密度大于溴乙烷,溴乙烷密度约为,大于水的密度,因此密度:1,2-二溴乙烷>溴乙烷>水,D正确;
故选B。
3.B
【详解】A.甲苯和氯气在铁催化作用下发生取代反应,苯环上的氢原子被氯原子取代,故A错误;
B.乙苯分子中去掉2个H原子生成苯乙烯,属于氧化反应,故B正确;
C.乙烯和溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br,反应方程式为CH2=CH2+Br2 →CH2BrCH2Br,故C错误;
D.溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯、溴化钠、水,反应方程式为,故D错误;
选B。
4.D
【详解】A.观察分子M的结构,其中除C、H外,还含有Br(溴)、N(氮)元素,不属于烃类,且含苯环,因此M不属于脂环烃,A项错误;
B.M分子中C-H键为sp2-s键,C-Br键为sp2-p键,不存在由原子的s轨道和p轨道直接形成的s-p键,B项错误;
C.M中存在碳碳键,属于非极性键,C项错误;
D.M中含有苯环,属于芳香烃衍生物,D项正确;
故答案选D。
5.A
【详解】A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为碳碳双键中的键易断裂发生加成反应,键比键牢固,解释中认为乙烯的键易断裂,说法错误,A符合题意;
B.苯环对甲基有活化作用,使得甲苯的甲基可被酸性高锰酸钾氧化,因此溶液褪色,解释正确,B不符合题意;
C.聚乙炔为单双键交替结构,分子中存在共轭大键,电子可在其中自由移动因此能导电,解释正确,C不符合题意;
D.卤原子电负性大于碳原子,碳卤键极性较强、易断裂,因此卤代烃易发生取代反应,解释正确,D不符合题意;
故选A。
6.B
【详解】A.乙烯被酸性溶液氧化会生成新杂质,不能达到除杂目的,A不符合题意;
B.四氯化碳与水不互溶,碘在四氯化碳中溶解度更大,分液漏斗可完成萃取分液,B符合题意;
C.乙醇溶液加热时,挥发的乙醇也能使酸性溶液褪色,无法验证1-溴丁烷发生消去反应生成了烯烃,C不符合题意;
D.趁热过滤可除去粗苯甲酸中的泥沙,但过滤时需要用玻璃棒引流,装置不能达到目的,D不符合题意;
故选B。
7.B
【详解】A.顺反异构体的形成条件是碳碳双键两端的每个碳原子,都连接两个不同的原子或基团,该有机物中碳碳双键的一端碳原子连接了苯基和甲基,另一端连接了氢原子和季碳,两端的碳原子均连接了两种不同的基团,因此该物质存在顺反异构体,A正确;
B.该有机物属于氯代烃,可以发生水解反应,但是氯原子所连碳的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;
C.1个苯环可以和3个H2加成,1个碳碳双键可以和1个H2加成,则在加热和催化剂作用下,1 mo该物质最多能和4 mol H2反应,C正确;
D.该有机物中含有碳碳双键,且两个双键碳不对称,则一定条件下与HBr发生加成反应,产物有两种可能,D正确;
故答案选B。
8.C
【详解】A.反应①是苯()与丙烯的加成反应,苯环断裂一个C-H键,丙烯双键打开,得到化合物Ⅱ,A正确;
B.化合物Ⅲ的官能团只有碳溴键,化合物Ⅳ的官能团只有碳碳双键,二者都只含一种官能团,B正确;
C.化合物Ⅲ的碳原子:苯环的6个C和取代基的3个C,共9个C;氢原子:苯环剩余5个H,两个甲基共6个H,共11个H,还有1个Br,因此分子式为,C错误;
D.化合物Ⅱ中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,可被酸性氧化使溶液褪色;化合物Ⅳ含碳碳双键,也可被酸性氧化而使溶液褪色,D正确;
故选C。
9.A
【详解】A.2-溴丙烷发生消去反应生成丙烯,丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷发生水解反应(取代反应)生成1,2-丙二醇,选项A正确;
B.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互称为同系物,两者的溴原子数不同,不可能为同系物,选项B错误;
C.分子中羟基能被酸性溶液氧化而使其褪色,选项C错误;
D.前者难溶于水,后者易溶于水,可以用水鉴别,选项D错误;
答案选A。
10.A
【分析】分子式为的同分异构体有两种:和。A的核磁共振氢谱仅一组峰,说明分子中只有一种化学环境的氢原子,对应结构为;B的结构为,分子中有两种化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有2组峰,据此分析。
【详解】A.化合物B的核磁共振氢谱图上有2组峰,A错误;
B.化合物A的结构简式为,B正确;
C.化合物A中只有一种化学环境的氢原子,与核磁共振氢谱结果一致,C正确;
D.A和B的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,D正确;
故选A。
11.(1)C3H8O
(2)CH3COOCH2CH3
(3) 加成反应 氢氧化钠、乙醇、加热 保护碳碳双键,防止氧化
【详解】(1)有机物A的蒸气对氢气的相对密度为30,故其相对分子质量; A的物质的量为;生成的物质的量为,含原子,故1 mol A含原子;生成标准状况下的物质的量为,含原子,故1 mol A含原子;设分子式为,则,解得,故分子式为;
(2)有机物B的分子式为,红外光谱显示存在不对称、、,已知结构有、,剩余符合红外光谱特征的同分异构体为;
(3)
①步骤Ⅰ中,与发生加成反应,生成,在、、加热条件下,醇羟基被氧化为醛基,物质X的结构简式为;步骤Ⅱ中,在氢氧化钠的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成,故一定条件为氢氧化钠、乙醇、加热;
②流程中设计Ⅰ、Ⅱ两步的目的是保护碳碳双键,防止羟基被氧化时,碳碳双键也被氧化。
12.(1)
(2)①②⑥
(3)+Cl2+HCl
(4)n
(5)
【分析】乙烯与HCl加成得到,B与苯发生题目给出的烷基取代反应得到C(乙苯);乙苯光照下与氯气发生侧链取代得到D,D消去得到E(苯乙烯),苯乙烯加聚得到聚苯乙烯(即F);乙苯被酸性高锰酸钾氧化得到G苯甲酸(),D水解得到题目给出的1-苯乙醇。
【详解】(1)根据分析中D的结构简式可得D的分子式为;根据分析可得,G的结构简式为;
(2)反应①为取代反应,反应②为取代反应,反应③为消去反应,反应④为加聚反应,反应⑤为氧化反应,反应⑥为水解(取代)反应,故在①~⑥反应中,属于取代反应的是①②⑥;
(3)根据分析可得,②的化学方程式为+Cl2+HCl;
(4)根据分析可得,④的化学方程式为n;
(5)根据分析可得,⑥的化学方程式为。
13.(1) 4 碳溴键、碳碳双键
(2) 液溴、 溴蒸气、光照
(3)
(4) 2,3—二甲基—1—丁烯
(5)
(6)或
【详解】(1)
由于对称苯环上的4个H原子由两种等效H原子,故核磁共振氢谱中有2+2=4组峰;该分子中存在的官能团名称为碳溴键、碳碳双键;
(2)由图知,反应①为溴原子取代在苯环上,所需要的试剂和条件为液溴、;反应②为溴原子取代在侧链上,所需要的试剂和条件为溴蒸气、光照;
(3)
由于溴苯在通常条件下不与氢氧化钠水溶液发生反应,故将足量氢氧化钠水溶液与共热,侧链上的溴原子发生水解,溴原子被羟基取代,得到;
(4)
在中,选取含有碳碳双键的最长碳链为主链,共4个碳原子,碳碳双键在1号碳原子上,2号和3号碳原子上分别含有甲基,故系统命名2,3—二甲基—1—丁烯;的同分异构体中,中甲基中的C取代了乙烯中H原子,与乙烯中的C原子位于同一平面;
(5)
已知在过氧化物存在的条件下,烯烃与(卤化氢)或水加成时,氢原子总是加在含氢较多的不饱和碳上,在过氧化物存在的条件下与水发生加成反应的化学方程式为;
(6)
对溴苯乙烯()与丙烯按物质的量反应的共聚物M,则M的结构可能为或。
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