内容正文:
1.(24-25高二上·上海·阶段练习)下列化学用语表述正确的是
A.羟基的电子式: B.乙二酸的分子式:HOOC-COOH
C.2-甲基戊烷的键线式: D.溴乙烷分子的结构模型:
2.(滚动题)下列有机物的检验或除杂,操作正确的是
A.除去乙烷中少量乙烯,在催化剂条件下向混合气体通入过量氢气
B.除去溴乙烷中少量乙醇,将混合溶液加入水中振荡后分液取下层液体
C.将乙醇与浓硫酸加热后产生的气体通入溴水,可检验是否有乙烯生成
D.将电石与水反应后产生的气体通入酸性KMnO4溶液,可检验是否有乙炔生成
3.(改编)下列说法正确的个数是
①的系统命名是2-甲基-3-戊烯 ②在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 ③为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH溶液混合后再加入溶液
④用稀HNO3清洗做过银镜反应实验的试管 ⑤与互为同系物
A.3个 B.2个 C.1个 D.0个
4.(改编)下列实验可达到实验目的的是
A.实验室制取硝基苯:先加浓硫酸,再加苯,最后滴浓硝酸,在50~60℃水浴加热条件下反应
B.用酸性高锰酸钾溶液即可检验CH2=CH—CH2OH中的碳碳双键
C.除去乙烯中的:通入氢氧化钠溶液中
D.取少量卤代烃,加入少量NaOH水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃
5.(滚动题)有机物A(甲苯)可发生以下反应生成C(苯乙腈),反应过程(条件已略去)如下,下列说法正确的是
A.①发生的条件是作催化剂并加热 B.②属于取代反应,可用分液的方法分离B和C
C.B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D.B可以在醇溶液中发生消去反应
6.(24-25高二上·江苏无锡·期中)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是
A.丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有沉淀生成
B.甲中加入NaOH水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C.乙发生消去反应得到两种烯烃
D.丙与NaOH水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛
7.(滚动)4-溴环己烯主要用于有机合成,它可发生如图所示的转化,下列叙述错误的是
A.反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团
B.反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团
C.反应③为消去反应,产物含碳碳双键和溴原子两种官能团
D.反应④为加成反应,产物只含溴原子一种官能团
8.(改编)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成如图,下列说法错误的是
A.X的结构简式为
B.反应④的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热
C.环戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面内
D.环戊二烯与Br以物质的量之比为1:1反应,可生成
9.(改编)某有机物的键线式如图所示,下列有关说法错误的是
A.分子式为 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.所有C原子不可能共平面
D.在NaOH醇溶液、加热条件下,能发生消去反应
10.(24-25高二上·泰州·练习)下列卤代烃既能发生消去生成烯烃,又能发生水解生成醇的是
①CH3Cl ②CH3CHBrCH3 ③ ④ ⑤ ⑥
A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑥ D.①②⑥
11.(23-24高二下·河南南阳·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A
B
C
D
方案
目的
分离甲烷和氯气发生反应后得到的液态混合物
检验反应生成的气体中含有乙烯
用乙醇的消去反应制取乙烯
制备并检验乙炔的性质
12.(23-24高二下·山西·阶段练习)在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是
A.乙烯→乙二醇:
B.溴乙烷→乙醇:
C.1-溴丁烷→1-丁炔:
D.乙烯→乙炔:
13.(23-24高二下·北京房山·期末)某小组探究1-溴丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。已知:
物质
1-丁烯
乙醇
1-溴丁烷
1-丁醇
沸点/℃
-6
78
100~104
118
①将气体a依次通入水、酸性KMnO4溶液中,溶液褪色;②取溶液b,酸化,滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪色。下列说法不正确的是
A.①中水的作用是吸收乙醇 B.①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应
C.②中现象可说明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应 D.推测溶液a和溶液b中均含有Br-
14.(23-24高二上·上海·期中)下列对有关实验现象的解释或所得结论正确的是
实验操作
现象
解释或结论
A
向乙醇中加入一小粒金属钠
产生无色气体
乙醇中含有水
B
向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液,充分振荡
紫色褪去
甲基使苯环变活泼
C
将苯与液溴在溴化铁存在下反应产生的气体通入硝酸银溶液
产生淡黄色沉淀
苯与液溴发生取代反应
D
取2mL某卤代烃样品于试管中,加5mL20%KOH溶液,加热,冷却到室温后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液
产生淡黄色沉淀
该卤代烃中含有溴元素
15.(22-23高二下·全国)已知反应:,实验室用如图所示装置制备溴乙烷(沸点为38.4 ℃,密度为)。实验前先向仪器a中加入10 g乙醇和足量浓硫酸,然后加入研细的20.6 g NaBr。
(1)加入碎瓷片的作用是 。
(2)试管d中出现的实验现象是 。
(3)反应结束后,试管d中含少量杂质Br2,为除去粗产品中的杂质Br2,可选用试剂是 (填字母)。
A.苯 B. C.溶液 D.
(4)经过分离、提纯、干燥后,该实验最终得到10.9 g溴乙烷,则本实验中溴乙烷的产率为 。
(5)通过以下实验步骤可检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是 (填序号)。
①加热 ②加入溶液 ③加入稀酸化 ④加入溶液 ⑤冷却 ⑥取少量溴乙烷
16.(改编)1,4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出):
(1)A的键线式是 。
(2)写出反应④、⑦的化学方程式。
反应④: ;反应⑦: 。
(3)反应②的反应类型是 ,反应条件是 ,反应⑤的反应类型是 。
(4)环己烷的二氯取代物有 种。
(5)下列说法正确的是 。
A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B.反应⑤生成的产物有2种
C.1,4-环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色
17.(改编)下图是8种有机化合物的转换关系:
(1)上述框图中,①是 (填反应类型),③是 反应。
(2)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式: 。
(3)C1的结构简式是 ;F1的结构简式是 。
(4)E的系统命名是 。
(5)依据上述流程图,写出由1-溴丙烷制备1,2-丙二醇的合成路线图: 。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
18.(延伸题)(实验班)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4① R—OH+HBrR—Br+H2O②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/(g·cm-3)
0.7893
1.4612
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.3
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 (填字母)。
A.圆底烧瓶 B.量筒 C.锥形瓶 D.漏斗
(2)溴代烷的水溶性 (填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是 。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,加水振荡后静置,产物在 (填“上层”或“下层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是 (填序号)。
A.减少副产物烯和醚的生成 B.减少Br2的生成
C.减少HBr的挥发 D.使水作为反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质最合适的是 (填序号)。
A.NaI B.NaOH C.NaHSO3 D.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸馏产物的方法,其有利于 ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏,其原因是 。
卤代烃限训试题 卤代烃限训试题第 1 页 共 2 页
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卤代烃限训答案
1.D 2.B 3.C【详解】①正确命名为4-甲基-2-戊烯,①错误;②要趁热过滤,防止苯甲酸结晶析出,使产率下降,②错误;③中RX与NaOH溶液混合后,加热充分反应后冷却,加入稀硝酸酸化,再加入溶液来检验卤代烃中的卤素原子,③错误;④做过银镜反应实验的试管内壁附着的银可以与稀硝酸反应,因此可以用稀硝酸来洗,④正确;⑤中两种物质所含官能团的种类一样,但个数不一样,所以它们不是同系物,⑤错误;综上所述,正确的个数是1个。
4.C 5.C【详解】甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应,作催化剂并加热,会发生苯环上的取代反应,正确的反应条件为光照,A错误;有机物B中的原子被取代,生成苯乙腈,两种有机物混溶,不能用分液法分离,B错误;有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇,C正确;卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H,而有机物B与相连的C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,D错误。
6.D【详解】丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应,加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,A错误;甲中加入NaOH水溶液共热,没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,生成的白色沉淀可能是氢氧化银,所以不能检验该物质中含有的卤素原子,B错误;乙发生消去反应得丙烯(一种烯烃),C错误;丙与NaOH水溶液共热生成2,2-二甲基-1-丙醇,与羟基相连的碳原子上有两个氢,能被氧化为醛,D正确。
7.C 8.B【详解】反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应,反应②为氯代烃的消去反应,反应③为烯烃与卤素单质的加成反应,反应④卤代烃的消去反应,故X为,Y可能是。
9.D 10.C 11.A【详解】液态混合物的沸点不同,温度计在蒸馏烧瓶的支管口处、冷水下进上出,操作合理,A正确;挥发的醇及生成的乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色,由溶液褪色不能检验乙烯,B错误;温度计测定反应液的温度为170℃,则温度计的水银球应在液面下,C错误;乙炔中混有硫化氢,均可被高锰酸钾氧化,不能检验乙炔,D错误。
12.B【详解】乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,然后1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇,A正确;溴乙烷水解生成乙醇,不能生成乙烯,溴乙烷发生消去反应生成乙烯,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,B错误;1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯,1-丁烯与溴水发生加成反应生成,然后发生消去反应生成1-丁炔,C正确;乙烯与双氧水发生加成反应生成HOCH2CH2OH,然后HOCH2CH2OH发生消去反应生成乙炔,D正确。
13.C【详解】乙醇易溶于水,乙烯难溶于水,①中水的作用是吸收乙醇,A正确;乙烯能被高锰酸钾氧化,①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应生成乙烯,B正确;高锰酸钾能氧化Br-,②中现象可说明溶液中有Br-,不能证明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应,C错误;1-溴丁烷发生取代反应和消去反应均能生成溴化钠,推测溶液a和溶液b中均含有Br-,D正确。14.D【详解】乙醇与金属钠反应也会生成氢气,该实验操作不能证明乙醇中含有水,A错误;甲苯被酸性高锰酸钾氧化的是甲基,所以是苯环使甲基变活泼,而不是甲基使苯环变活泼,B错误;将苯与液溴反应为放热反应,溴蒸气会进入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀,故不能说液溴与苯发生了取代反应,C错误;卤代烃样品中,加入5mL 20%KOH溶液并加热,卤代烃发生水解反应,冷却到室温后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液,产生黄色沉淀,证明卤代烃中含有溴元素,D正确。
15.(1)防止液体暴沸 (2)液体分层,下层为油状液体 (3)C (4)50% (5)⑥④①⑤③②
【详解】(4)10g乙醇的物质的量为,20.6g溴化钠的物质的量,应以溴化钠的质量为基准进行计算;根据反应可知,理论上生成溴乙烷的物质的量为0.2mol;实际上生成溴乙烷的物质的量为,溴乙烷的产率。
16.(1) (2)+2NaOH+2NaCl+2H2O +2NaOH+2NaBr
(3)消去反应 氢氧化钠醇溶液,加热 加成反应 (4)4 (5)ABC
17.(1)取代反应 加成
(2)+2NaOH+2NaBr+2H2O
(3) (4)2,3-二甲基-1,3-丁二烯 (5)CH3CH2CH2BrCH3-CH=CH2CH3CHBr-CH2Br
18.(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键,溴代烷分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动 1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出
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15.(1) (2)
(3) (4) (5)
16.(1)
(2)反应④:
反应⑦:
(3)
(4) (5)
17.(1)
(2)
(3) (4)
(5)
18.(1)
(2)
(3) (4) (5)
(6)
$$