卤代烃 限时训练 2024-2025学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

2025-03-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 卤代烃
类型 作业-同步练
知识点 卤代烃
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 771 KB
发布时间 2025-03-12
更新时间 2025-03-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-03-12
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来源 学科网

内容正文:

1.(24-25高二上·上海·阶段练习)下列化学用语表述正确的是 A.羟基的电子式: B.乙二酸的分子式:HOOC-COOH C.2-甲基戊烷的键线式: D.溴乙烷分子的结构模型: 2.(滚动题)下列有机物的检验或除杂,操作正确的是 A.除去乙烷中少量乙烯,在催化剂条件下向混合气体通入过量氢气 B.除去溴乙烷中少量乙醇,将混合溶液加入水中振荡后分液取下层液体 C.将乙醇与浓硫酸加热后产生的气体通入溴水,可检验是否有乙烯生成 D.将电石与水反应后产生的气体通入酸性KMnO4溶液,可检验是否有乙炔生成 3.(改编)下列说法正确的个数是 ①的系统命名是2-甲基-3-戊烯 ②在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 ③为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH溶液混合后再加入溶液 ④用稀HNO3清洗做过银镜反应实验的试管 ⑤与互为同系物 A.3个 B.2个 C.1个 D.0个 4.(改编)下列实验可达到实验目的的是 A.实验室制取硝基苯:先加浓硫酸,再加苯,最后滴浓硝酸,在50~60℃水浴加热条件下反应 B.用酸性高锰酸钾溶液即可检验CH2=CH—CH2OH中的碳碳双键 C.除去乙烯中的:通入氢氧化钠溶液中 D.取少量卤代烃,加入少量NaOH水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃 5.(滚动题)有机物A(甲苯)可发生以下反应生成C(苯乙腈),反应过程(条件已略去)如下,下列说法正确的是 A.①发生的条件是作催化剂并加热 B.②属于取代反应,可用分液的方法分离B和C C.B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D.B可以在醇溶液中发生消去反应 6.(24-25高二上·江苏无锡·期中)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是 A.丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有沉淀生成 B.甲中加入NaOH水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子 C.乙发生消去反应得到两种烯烃 D.丙与NaOH水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛 7.(滚动)4-溴环己烯主要用于有机合成,它可发生如图所示的转化,下列叙述错误的是 A.反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团 B.反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团 C.反应③为消去反应,产物含碳碳双键和溴原子两种官能团 D.反应④为加成反应,产物只含溴原子一种官能团 8.(改编)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成如图,下列说法错误的是 A.X的结构简式为 B.反应④的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热 C.环戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面内 D.环戊二烯与Br以物质的量之比为1:1反应,可生成 9.(改编)某有机物的键线式如图所示,下列有关说法错误的是 A.分子式为 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.所有C原子不可能共平面 D.在NaOH醇溶液、加热条件下,能发生消去反应 10.(24-25高二上·泰州·练习)下列卤代烃既能发生消去生成烯烃,又能发生水解生成醇的是 ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑥ D.①②⑥ 11.(23-24高二下·河南南阳·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是 A B C D 方案 目的 分离甲烷和氯气发生反应后得到的液态混合物 检验反应生成的气体中含有乙烯 用乙醇的消去反应制取乙烯 制备并检验乙炔的性质 12.(23-24高二下·山西·阶段练习)在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A.乙烯→乙二醇: B.溴乙烷→乙醇: C.1-溴丁烷→1-丁炔: D.乙烯→乙炔: 13.(23-24高二下·北京房山·期末)某小组探究1-溴丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。已知: 物质 1-丁烯 乙醇 1-溴丁烷 1-丁醇 沸点/℃ -6 78 100~104 118 ①将气体a依次通入水、酸性KMnO4溶液中,溶液褪色;②取溶液b,酸化,滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪色。下列说法不正确的是 A.①中水的作用是吸收乙醇 B.①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应 C.②中现象可说明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应 D.推测溶液a和溶液b中均含有Br- 14.(23-24高二上·上海·期中)下列对有关实验现象的解释或所得结论正确的是 实验操作 现象 解释或结论 A 向乙醇中加入一小粒金属钠 产生无色气体 乙醇中含有水 B 向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液,充分振荡 紫色褪去 甲基使苯环变活泼 C 将苯与液溴在溴化铁存在下反应产生的气体通入硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生取代反应 D 取2mL某卤代烃样品于试管中,加5mL20%KOH溶液,加热,冷却到室温后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液 产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 15.(22-23高二下·全国)已知反应:,实验室用如图所示装置制备溴乙烷(沸点为38.4 ℃,密度为)。实验前先向仪器a中加入10 g乙醇和足量浓硫酸,然后加入研细的20.6 g NaBr。 (1)加入碎瓷片的作用是 。 (2)试管d中出现的实验现象是 。 (3)反应结束后,试管d中含少量杂质Br2,为除去粗产品中的杂质Br2,可选用试剂是 (填字母)。 A.苯 B. C.溶液 D. (4)经过分离、提纯、干燥后,该实验最终得到10.9 g溴乙烷,则本实验中溴乙烷的产率为 。 (5)通过以下实验步骤可检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是 (填序号)。 ①加热    ②加入溶液    ③加入稀酸化    ④加入溶液    ⑤冷却    ⑥取少量溴乙烷 16.(改编)1,4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出): (1)A的键线式是 。 (2)写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④: ;反应⑦: 。 (3)反应②的反应类型是 ,反应条件是 ,反应⑤的反应类型是 。 (4)环己烷的二氯取代物有 种。 (5)下列说法正确的是 。 A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B.反应⑤生成的产物有2种 C.1,4-环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 17.(改编)下图是8种有机化合物的转换关系: (1)上述框图中,①是 (填反应类型),③是 反应。 (2)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式: 。 (3)C1的结构简式是 ;F1的结构简式是 。 (4)E的系统命名是 。 (5)依据上述流程图,写出由1-溴丙烷制备1,2-丙二醇的合成路线图: 。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。 18.(延伸题)(实验班)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4① R—OH+HBrR—Br+H2O② 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下: 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/(g·cm-3) 0.7893 1.4612 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.3 (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 (填字母)。 A.圆底烧瓶    B.量筒    C.锥形瓶    D.漏斗 (2)溴代烷的水溶性 (填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是 。 (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,加水振荡后静置,产物在 (填“上层”或“下层”)。 (4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是 (填序号)。 A.减少副产物烯和醚的生成     B.减少Br2的生成 C.减少HBr的挥发         D.使水作为反应的催化剂 (5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质最合适的是 (填序号)。 A.NaI    B.NaOH    C.NaHSO3    D.KCl (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸馏产物的方法,其有利于 ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏,其原因是 。 卤代烃限训试题 卤代烃限训试题第 1 页 共 2 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 卤代烃限训答案 1.D 2.B 3.C【详解】①正确命名为4-甲基-2-戊烯,①错误;②要趁热过滤,防止苯甲酸结晶析出,使产率下降,②错误;③中RX与NaOH溶液混合后,加热充分反应后冷却,加入稀硝酸酸化,再加入溶液来检验卤代烃中的卤素原子,③错误;④做过银镜反应实验的试管内壁附着的银可以与稀硝酸反应,因此可以用稀硝酸来洗,④正确;⑤中两种物质所含官能团的种类一样,但个数不一样,所以它们不是同系物,⑤错误;综上所述,正确的个数是1个。 4.C 5.C【详解】甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应,作催化剂并加热,会发生苯环上的取代反应,正确的反应条件为光照,A错误;有机物B中的原子被取代,生成苯乙腈,两种有机物混溶,不能用分液法分离,B错误;有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇,C正确;卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H,而有机物B与相连的C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,D错误。 6.D【详解】丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应,加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,A错误;甲中加入NaOH水溶液共热,没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,生成的白色沉淀可能是氢氧化银,所以不能检验该物质中含有的卤素原子,B错误;乙发生消去反应得丙烯(一种烯烃),C错误;丙与NaOH水溶液共热生成2,2-二甲基-1-丙醇,与羟基相连的碳原子上有两个氢,能被氧化为醛,D正确。 7.C 8.B【详解】反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应,反应②为氯代烃的消去反应,反应③为烯烃与卤素单质的加成反应,反应④卤代烃的消去反应,故X为,Y可能是。 9.D 10.C 11.A【详解】液态混合物的沸点不同,温度计在蒸馏烧瓶的支管口处、冷水下进上出,操作合理,A正确;挥发的醇及生成的乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色,由溶液褪色不能检验乙烯,B错误;温度计测定反应液的温度为170℃,则温度计的水银球应在液面下,C错误;乙炔中混有硫化氢,均可被高锰酸钾氧化,不能检验乙炔,D错误。 12.B【详解】乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,然后1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇,A正确;溴乙烷水解生成乙醇,不能生成乙烯,溴乙烷发生消去反应生成乙烯,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,B错误;1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯,1-丁烯与溴水发生加成反应生成,然后发生消去反应生成1-丁炔,C正确;乙烯与双氧水发生加成反应生成HOCH2CH2OH,然后HOCH2CH2OH发生消去反应生成乙炔,D正确。 13.C【详解】乙醇易溶于水,乙烯难溶于水,①中水的作用是吸收乙醇,A正确;乙烯能被高锰酸钾氧化,①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应生成乙烯,B正确;高锰酸钾能氧化Br-,②中现象可说明溶液中有Br-,不能证明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应,C错误;1-溴丁烷发生取代反应和消去反应均能生成溴化钠,推测溶液a和溶液b中均含有Br-,D正确。14.D【详解】乙醇与金属钠反应也会生成氢气,该实验操作不能证明乙醇中含有水,A错误;甲苯被酸性高锰酸钾氧化的是甲基,所以是苯环使甲基变活泼,而不是甲基使苯环变活泼,B错误;将苯与液溴反应为放热反应,溴蒸气会进入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀,故不能说液溴与苯发生了取代反应,C错误;卤代烃样品中,加入5mL 20%KOH溶液并加热,卤代烃发生水解反应,冷却到室温后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液,产生黄色沉淀,证明卤代烃中含有溴元素,D正确。 15.(1)防止液体暴沸 (2)液体分层,下层为油状液体 (3)C (4)50% (5)⑥④①⑤③② 【详解】(4)10g乙醇的物质的量为,20.6g溴化钠的物质的量,应以溴化钠的质量为基准进行计算;根据反应可知,理论上生成溴乙烷的物质的量为0.2mol;实际上生成溴乙烷的物质的量为,溴乙烷的产率。 16.(1) (2)+2NaOH+2NaCl+2H2O +2NaOH+2NaBr (3)消去反应 氢氧化钠醇溶液,加热 加成反应 (4)4 (5)ABC 17.(1)取代反应 加成 (2)+2NaOH+2NaBr+2H2O (3) (4)2,3-二甲基-1,3-丁二烯 (5)CH3CH2CH2BrCH3-CH=CH2CH3CHBr-CH2Br 18.(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键,溴代烷分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动 1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出 卤代烃限训答案 卤代烃限训答案第 1 页 共 1 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 卤代烃限训答题纸 15.(1) (2) (3) (4) (5) 16.(1) (2)反应④: 反应⑦: (3) (4) (5) 17.(1) (2) (3) (4) (5) 18.(1) (2) (3) (4) (5) (6) $$

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