精品解析：天津市和平区汇文中学2025-2026学年高一年级下学期生物学科期中质量调查试卷

2025-2026（2）高一年级生物学科期中质量调查试卷 姓名：__________ 班级：__________ 考号：___________ 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题 1. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和方法。下列叙正确的是（ ） A. 萨顿运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于数学模型 C. 艾弗里分别添加不同酶处理细胞提取物的实验运用了减法原理 D. 摩尔根运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【分析】鲁宾和卡门采用同位素标记法证明光合作用中产生的氧气来自水；沃森和克里克通过构建物理模型发现了DNA的双螺旋结构。 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，而摩尔根运用假说 - 演绎法证明了基因位于染色体上，并非萨顿证明的，A错误； B、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征。数学模型是用来描述一个系统或它的性质的数学形式，DNA双螺旋结构模型显然不是数学模型，B错误； C、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，通过分别添加不同酶处理细胞提取物，逐步排除各种物质的作用，运用了减法原理。例如，用DNA酶处理DNA后，就不能使R型菌转化为S型菌，从而排除了DNA不是转化因子的可能性，C正确； D、尔根运用假说 - 演绎法证明了基因位于染色体上，而摩尔根的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，并非摩尔根运用假说 - 演绎法证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选C。 2. 在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，可能具有1:1:1:1比例关系的是（ ） ①F1产生配子类型的比例 ②F1自交后代的表型比例 ③F1测交后代的表型比例 ④F1自交后代的基因型比例 ⑤F1测交后代的基因型比例 A. ①②④ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ②③⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】①F₁（YyRr）为双杂合子，遵循自由组合定律，产生YR、Yr、yR、yr四种配子，比例为1:1:1:1，①正确； ②F₁（YyRr）自交后代表型比例为9:3:3:1，②错误； ③F₁测交（YyRr×yyrr）后代表型由F₁的配子类型决定，四种配子对应四种表型，比例为1:1:1:1，③正确； ④F₁（YyRr）自交后代基因型共9种，其比例不符合1:1:1:1，④错误； ⑤F₁（YyRr）测交后代的基因型比例为YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr，各占1/4，比例为1:1:1:1，⑤正确。 故选D。 3. 研究人员采用某品种的黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行如下实验（每个交配方案中亲本鼠数量相同）：多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列叙述错误的是（ ） 组别 交配方案 实验结果 一 黄鼠×黑鼠 黄鼠2378：黑鼠2398 二 黄鼠×黄鼠 黄鼠2396：黑鼠1235 A. 根据第一组实验的交配方案及结果，可判断黄色皮毛为显性性状 B. 黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制 C. 由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死 D. 该品种中黄色皮毛小鼠一定是杂合子 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、第一组黄鼠与黑鼠交配，子代比例接近1:1，说明黄鼠为显性杂合体（Aa），黑鼠为隐性纯合体（aa）。测交结果显隐性1:1可推断显性性状为黄色，但显性性状的判断需结合自交实验（如第二组）。仅凭测交结果无法单独确定显性性状，A错误； B、两组实验结果符合一对等位基因的显隐性关系（Aa×aa→1:1，Aa×Aa→2:1），说明性状由一对等位基因控制，B正确； C、第二组子代数量减少1/4，推测显性纯合（AA）致死，导致存活子代比例2:1，C正确； D、显性纯合（AA）致死，所有黄鼠均为杂合子（Aa），D正确。 故选A。 4. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C. 生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 【答案】A 【解析】 【分析】题意分析：父亲是多指，其基因型可表示为A_T_，母亲正常，其基因型可表示为A_tt，他们生有一个患白化病但手指正常（aatt）的孩子，据此可确定双亲的基因型为AaTt和Aatt。 【详解】A、父亲是多指，其基因型可表示为A_T_，母亲正常，其基因型可表示为A_tt，他们有一个孩子手指正常（tt）但患白化病（aa），可确定父亲和母亲的基因型分别为AaTt和Aatt，A正确； B、后代患白化病的概率为1/4，患多指的概率为1/2，故再生一个只患白化病孩子的概率为（1/4）×（1/2）=1/8，B错误； C、生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是（1/4）×（1/2）×（1/2）=1/16，C错误； D、后代只患多指的概率为（1/2）×（3/4）=3/8，只患白化病的概率=（1/2）×（1/4）=1/8，故后代中只患一种病的概率为3/8+1/8=1/2，D错误。 故选A。 5. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如下图所示，下列说法不正确的是（　　） A. 控制茧色的两对等位基因一定遵循基因的自由组合定律 B. 结白茧个体的基因型有7种 C. 双杂合的雌雄个体相互交配，子代中白茧：黄茧=13∶3 D. 若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，则两亲本均为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】由题图可知，B位于N染色体上，A位于M染色体上，因此2对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，且aaB_黄茧，aabb、A_B_、A_bb为白茧；AaBb个体相互交配，子代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，黄茧：白茧=3：13。 【详解】A、控制茧色的两对等位基因分别位于N和M两对染色体上，其遗传一定遵循基因的自由组合定律，A正确； B、据图分析可知，结白茧个体的基因型有7种：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aabb，B正确； C、双杂合的雌雄（AaBb）个体相互交配，子代中白茧（A---、aabb）：黄茧（aaB-）=13∶3，C正确； D、若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，这样的基因型有AABB、AAbb、AABb、Aabb、aabb，D错误。 故选D。 6. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒。F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植株授以绿色皱粒植株的花粉，统计后代的性状分离比，理论值为（　　） A. 15∶8∶3∶1 B. 25∶5∶5∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 16∶8∶2∶1 【答案】C 【解析】 【分析】F2中黄色圆粒有9份4种基因型，1/9YYRR，4/9YyRr，2/9YyRR，2/9YYRr，绿色皱粒基因型为yyrr， 【详解】根据分析，黄色圆粒中产生的配子为4/9YR，2/9Yr，2/9yR，1/9yr，绿色皱粒产生的配子全为yr，产生后代基因型为：YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=4：2：2：1，ABD错误，故选C。 7. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，细胞②是减数第一次分裂后期，而细胞④是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时不会发生等位基因的分离，A错误； B、细胞①是有丝分裂后期，细胞中有同源染色体，细胞②是减数第一次分裂后期，细胞中有同源染色体，细胞③是有丝分裂中期，细胞中有同源染色体，B正确； C、细胞①进行的是有丝分裂，有丝分裂形成的是体细胞，由细胞②细胞质均等分裂可知该动物为雄性，细胞④是减数第二次分裂后期，分裂形成的是精细胞，C正确； D、细胞①和④中着丝粒都已经分裂，每条染色体上只有1个 DNA 分子，所以核DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②是初级精母细胞，其分裂产生的子细胞是次级精母细胞，D正确。 故选A。 8. 如图中甲~丁为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是（ ） A. 甲图可表示减数第一次分裂前期 B. 乙图可表示减数第二次分裂前期 C. 丙图可表示有丝分裂后期 D. 丁图可表示减数第二次分裂末期 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，甲图可表示减数第一次分裂前期，A正确； B、乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，乙图可表示减数第二次分裂前期，B正确； C、丙图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，丙处于有丝分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂间期的开始阶段或有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，C错误； D、丁图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，说明丁处于减数第二次分裂末期，D正确。 故选C。 9. 女性卵母细胞在减数分裂Ⅰ过程中会发生同源染色体分离，如图①所示。在此过程中，偶尔会出现同源染色体未联会，染色单体就提前分离的异常现象，如图②、③、④所示。现有基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成了基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】根据题意和图①、②、③、④可知，A/a，B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，若为分裂过程①，得到的次级卵母细胞为AABB和aabb（或AAbb和aaBB）；若为分裂过程②，得到的次级卵母细胞为AABb和aaBb；若为分裂过程③，得到的次级卵母细胞为AAB和aaBbb（或AAb和aaBBb）；若为分裂过程④，当互换的片段恰好是B和b时，得到的次级卵母细胞为AABB和aabb（或AAbb和aaBB），当互换的片段不是B和b时，得到的是AABb和aaBb。综上可知，基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是②，B正确。 故选B。 10. 如图为某家族的遗传病系谱图，Ⅱ3个体不含致病基因。据图分析错误的是（　　） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因由I2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子患这种遗传病的概率是1/2 D. Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患有该种遗传病的个体 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图分析，Ⅱ3和Ⅱ4所生的儿子患病，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ3个体不含致病基因，可判断该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传，A正确； B、男性的X染色体来自母亲，男性将X染色体传给女儿，据此分析图示可推知患者Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自患者Ⅰ2，因此Ⅲ7的致病基因是由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得，B正确； C、假设b为该病的致病基因，由Ⅲ7为男性患者可推知，正常的Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为XBY、XBXb，他们再生一个儿子患这种遗传病（XbY）的概率是1/2，C正确； D、Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为XBY，XBXb，Ⅲ6的基因型是XBXB或XBXb，若为XBXb与正常男性（XBY）婚配，可能生出患有该种遗传病的个体（XbY），D错误。 故选D。 11. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW， 【详解】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物，由于Ze可使雌配子致死，所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四种基因型，只有ZeW为不透明，因而利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的，AB正确； C、ZEZe与ZeW个体交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例为ZEW：ZeW=1：1，全为纯合子，C错误； D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe，可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状，D正确。 故选C。 12. 在生物学发展历程中，许多结论的获得离不开巧妙的实验方法和技术的改良。下列有关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验——差速离心法 B. 艾弗里进行肺炎链球菌体外转化实验——减法原理 C. 摩尔根研究果蝇眼色的遗传——假说——演绎法 D. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制——同位素标记技术 【答案】A 【解析】 【分析】自变量控制原理有加法原理和减法原理。摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染实验中，通过离心将吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，但未使用差速离心法（差速离心法用于分离细胞器），A错误； B、艾弗里进行肺炎链球菌体外转化实验时，分别用相应的酶去除细胞提取物中一种成分，然后分别观察剩余成分能否使R型细菌转化为S型细菌，利用了减法原理，B正确； C、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验提出“白眼基因位于X染色体”的假说，并通过测交验证，属于假说-演绎法，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N同位素标记DNA，结合密度梯度离心技术，证明DNA半保留复制，D正确。 故选A。 13. 赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，下列被标记的部位组合正确的是（ ） A. ①④ B. ①③ C. ①② D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图中①为氨基酸的R基团；②为磷酸基团，③为五碳糖（脱氧核糖），④是含氮碱基。 【详解】S是蛋白质的特征元素，位于氨基酸的R基中；P是DNA的特征元素，位于脱氧核苷酸的磷酸基团中，所以若分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，被标记部位应分别是①（R基）和②（磷酸基团），ABD错误，C正确。 故选C。 14. 如图表示“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的过程，图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌，分别来自于锥形瓶和试管．下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中锥形瓶内的培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌 B. 图中A少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低 C. 若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个，3次复制需要胸腺嘧啶350个 D. C中子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与 【答案】A 【解析】 【分析】用同位素标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，短时间保温，并搅拌、离心后，根据上清液和沉淀物中的放射性可判断进入大肠杆菌的噬菌体成分。 【详解】图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，由于噬菌体已被标记，所以其内不需要加入32P标记的无机盐，A错误；图中A少量噬菌体未侵入细菌，搅拌离心后出现在上清液中，所以会导致上清液中的放射性强度偏高，而沉淀物中的放射性强度偏低，B正确；若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个， 则胸腺嘧啶也是50个，所以3次复制需要胸腺嘧啶数目为50×（23-1）=350个，C正确；子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要噬菌体的DNA作为模板，细菌的氨基酸作为原料，D正确。 15. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（　　） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A 肺炎双球菌R型和S型 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，可以说明DNA被水解失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染未标记的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，由此说明DNA是遗传物质 C 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式为半保留复制 D 芦花鸡(显性基因B决定，)非芦花鸡(隐性基因b决定) 芦花母鸡与非芦花公鸡杂交 可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、R型细菌与S型细菌的DNA及DNA水解酶混合培养时，水解酶会分解S型DNA，导致其无法将R型细菌转化为S型，仅生长R型细菌，说明DNA被水解后失去转化功能，A正确； B、用³⁵S标记的噬菌体感染大肠杆菌后，离心上清液放射性高是因为³⁵S标记的蛋白质外壳未进入细菌，但该结果仅能证明蛋白质未参与遗传，不能直接得出“DNA是遗传物质”的结论，需结合³²P标记DNA的实验，B错误； C、含¹⁵N标记的DNA在普通培养基中复制三次后，根据半保留复制特点，最终含¹⁵N的DNA分子数为2个，占总DNA数（8个）的1/4，与实验结果一致，C正确； D、芦花母鸡（ZᴮW）与非芦花公鸡（ZᵇZᵇ）杂交，子代公鸡（ZᴮZᵇ）均为芦花，母鸡（ZᵇW）均为非芦花，可通过性状直接分辨性别，D正确。 故选B。 16. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 酵母菌的遗传物质主要是DNA B. 豌豆的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 【答案】B 【解析】 【分析】具细胞结构的生物，遗传物质是DNA；病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、酵母菌的遗传物质是DNA，A错误； B、豌豆的遗传物质是DNA，DNA主要分布在染色体上，B正确； C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA不含硫元素，C错误； D、HIV的遗传物质是RNA，水解产生4种核糖核苷酸，D错误。 故选B。 17. 下列关于真核细胞内的DNA复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 需要4种核糖核苷酸为原料，合成子链时遵循碱基互补配对原则 B. 子链的延伸方向只能从5’端→3’端，需要解旋酶和DNA聚合酶 C. 新形成的子链与模板链之间将形成磷酸二酯键 D. DNA复制与染色体复制是分别独立进行的 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板，在酶的催化作用下，通过碱基互补配对的方式合成子代DNA分子的过程。这一过程保证了遗传信息能够从亲代准确传递到子代，是生物遗传的分子基础。具有半保留复制、边解旋边复制、双向复制等特点。 【详解】A、DNA复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸，而非核糖核苷酸，A错误； B、DNA聚合酶催化子链延伸方向为5’→3’，且需解旋酶解开双链、DNA聚合酶连接核苷酸，B正确； C、子链与模板链通过氢键连接，磷酸二酯键存在于子链内部核苷酸之间，C错误； D、染色体复制包括DNA复制和蛋白质合成，两者同步进行而非独立，D错误。 故选B。 18. 某双链DNA分子中有p个碱基A，其中一条链上的嘧啶碱基数是嘌呤碱基数的m倍。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中嘧啶碱基的总数是嘌呤碱基总数的m倍 B. 该DNA分子中两个游离的磷酸基团都与五碳糖3的C原子相连 C. 该DNA分子复制n次，共消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸P·（2n-1）个 D. 该DNA分子彻底水解后，可得到4种脱氧核苷酸 【答案】C 【解析】 【分析】根据双链DNA的碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数；DNA链的磷酸基团连接在五碳糖的5'C端；复制n次所需胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为p·(2n-1)；彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和碱基，而非脱氧核苷酸。 【详解】A、双链DNA中嘌呤（A+G）与嘧啶（C+T）总数相等，因此嘧啶碱基总数不可能为嘌呤的m倍，A错误； B、DNA链的游离磷酸基团连接在五碳糖的5的C原子相连，而非3的C原子相连，B错误； C、某双链DNA分子中有p个碱基A，A与T配对，即T的数量也为p，该DNA分子复制n次，共消耗胸腺啶脱氧核苷酸p·（2n-1）个，C正确； D、DNA彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和4种碱基（A、T、C、G），而非脱氧核苷酸，D错误； 故选C。 19. 下列对一个DNA分子中的两条链的叙述，不正确的是（　　） A. 若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等 B. 若一条链G的数目为C的两倍，则另一条链C的数目为G的两倍 C. 若一条链的A：T：G：C＝1：2：3：4，则另一条链的A：T：G：C＝2：1：4：3 D. 若一条链的（G+T）占该条链碱基的40%，则另一条链上（C+A）占该条链碱基的60% 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 （2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、依据碱基互补配对原则，一条链中的A与另一条链中的T相等，一条链中的T与另一条链中的A相等，可见，若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等，A正确； B、依据碱基互补配对原则，一条链中的G与另一条链中的C相等，一条链中的C与另一条链中的G相等，可见，若一条链G的数目为C的两倍，则另一条链C的数目为G的两倍，B正确； C、依据碱基互补配对原则，一条链中的A与另一条链中的T相等，一条链中的T与另一条链中的A相等，一条链中的G与另一条链中的C相等，一条链中的C与另一条链中的G相等；若一条链的A：T：G：C＝1：2：3：4，则另一条链中碱基为T：A：C：G=1：2：3：4，即对应链相应碱基为A：T：G：C＝2：1：4：3，C正确； D、依据碱基互补配对原则，G与C配对、T与A配对，故若一条链的（G+T）占该条链碱基的40%，则另一条链上（C+A）占该条链碱基的40%，D错误。 故选D。 20. 将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后，细菌DNA所有氮均为它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养，每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌进行DNA复制时，碱基消耗的主要场所是细胞核 B. 若子代DNA合成的方式是全保留复制，则所有子代DNA都分布在中带 C. 若将第一代DNA链的氢键断裂后再测密度，DNA单链分布在试管中的轻带和中带 D. 如果测定第四代DNA分子密度，中带：轻带的比例为1:7 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子。 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有细胞核，A错误； B、若子代DNA合成的方式是全保留复制，则所有子代DNA都分布在重带和轻带，B错误； C、若将第一代DNA链的氢键断裂后再测密度，DNA单链分布在试管中的轻带和重带，C错误； D、第四代中由一个亲代DNA分子产生的子代DNA数为24=16个，一条链为14N，一条链为15N的DNA分子为2个，位于梯度离心分离的中带，其余DNA分子含14N，有14个，位于轻带，所以中带：轻带N标记的比例为1∶7，D正确。 故选D。 21. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如下图所示）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 B. 杂合双链区一条链的序列是5’-GCATTTCT-3’，另一条链的序列是3’-CGTAAAGA-5’ C. 若一条单链上（A+G）/（T+C）=m，则DNA双链中该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的特异性指的是DNA分子特定的碱基排列顺序；DNA分子的多样性指的是DNA具有多种多样的排列顺序。 【详解】A、在DNA分子杂交技术中，形成杂合双链区的部位越多，表明两种生物的DNA碱基序列相似性越高，也就意味着这两种生物的亲缘关系越近，A正确； B、根据碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，且DNA两条链反向平行。已知杂合双链区一条链的序列是5'-GCATTTCT-3'，那么另一条链的序列必然是3'-CGTAAAGA-5'，B正确； C、在DNA双链中，A=T，G = C，则(A + G)/(T + C)=1。若一条单链上(A + G)/(T + C)=m，其互补链上(A + G)/(T + C)=1/m，而不是DNA双链中该比值也为m，C错误； D、每个DNA分子都有其特定的碱基排列顺序，这种碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，D正确。 故选C。 22. 据下表判断，异亮氨酸的密码子是（　　） DNA A A 信使RNA A 转运RNA U 氨基酸 异亮氨酸 A. AUA B. AAU C. UAU D. ATA 【答案】A 【解析】 【分析】密码子是指在mRNA上决定氨基酸的3个相邻碱基，一个密码子决定一种氨基酸；在转录形成的mRNA的过程中以DNA的一条链为模板，因此判断出DNA分子的第一条链为模板链；翻译过程中以mRNA为模板，tRNA与mRNA进行碱基互补配对。 【详解】mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基称为1个密码子，mRNA的密码子和tRNA上的反密码子互补配对，据表可推知异亮氨酸的密码子的第一个碱基为A；该密码子的第三个碱基为A，模板链是DNA上面的一条链，可知第二个碱基为U，因此，异亮氨酸的密码子是AUA，故选A。 【点睛】透彻理解密码子、反密码子与mRNA、tRNA及DNA的关系是解题关键。 23. 下图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动。下列叙述正确的是 A. ①②过程发生在细胞分裂间期，③过程发生在有丝分裂后期 B. ⑤过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的密码子是CAG C. 遗传物质进行②过程与进行④过程所需的酶和原料都不同 D. 细胞核中只能进行①②③过程，线粒体中只能进行④⑤过程 【答案】C 【解析】 【分析】分析提提：图中①表示染色体逐渐变成细长而盘曲的染色质丝的过程；②过程染色质复制后逐渐螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体；③过程表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体的过程。 【详解】A、图中①表示染色体逐渐变成细长而盘曲的染色质丝的过程，可发生在有丝分裂末期和减数第二次分裂末期，②过程染色质复制后逐渐螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体，可发生在有丝分裂和减数第一次分裂间期和前期，③过程表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体的过程，可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误； B、图中缬氨酸的密码子应该是mRNA上相邻的3个碱基GUC，CAG是tRNA上的反密码子，B错误； C、遗传物质进行②DNA的复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶，原料是4种脱氧核苷酸，进行④转录过程需要RNA聚合酶，原料是4种核糖核苷酸，C正确； D、细胞核中也可进行④过程（转录），且③过程进行时着丝粒分裂是在细胞质中进行，线粒体中没有染色体，只能进行④⑤过程（转录和翻译），D错误。 故选C。 24. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25% ，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 【答案】D 【解析】 【分析】分析图甲：图甲表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中①表示RNA； 分析图乙：图乙表示翻译过程，其中②是mRNA，④是肽链，③是核糖体； 分析图丙：图丙表示中心法则，其中表示⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程，⑧表示RNA的复制过程，⑨表示翻译过程。 【详解】A、图甲所示过程是转录，图丙的⑥过程也是转录，转录主要发生于细胞核中，A正确； B、若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A+T=23%+25%=48%，可知A=T=24%，B正确； C、图乙所示过程为翻译，图丙的⑨过程也为翻译，翻译所需原料是氨基酸，C正确； D、正常情况下，动、植物细胞中能发生图丙中⑥过程（转录），D错误。 故选D。 【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确判断各选项。 25. 科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶相“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。研究发现，一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析不正确的是 A. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以与DNA链结合分别催化不同过程 B. “撞车”引发的DNA折断可能损伤DNA链上与细胞周期相关的基因 C. RECQL5可以与RNA聚合酶结合进而减慢细胞内蛋白质合成的速率 D. RECQL5导致RNA聚合酶与mRNA结合受阻使基因不能正常表达 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，转录过程中需要RNA聚合酶的参与。 【详解】A、DNA聚合酶可以与DNA结合催化DNA复制过程，RNA聚合酶可以与DNA结合催化转录过程，A正确； B、“撞车”引发的DNA折断可能损伤DNA链上与细胞周期相关的基因，导致分裂失控出现无限增殖，B正确； C、基因表达包括转录和翻译两个阶段，RNA聚合酶可以催化转录过程，RECQL5可以与RNA聚合酶结合，故可以减慢细胞内蛋白质合成的速率，C正确； D、RNA聚合酶与DNA结合，不与mRNA结合，D错误。 故选D。 26. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，可引起脊髓灰质炎。下图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是 A. 酶X是RNA聚合酶，其合成的场所是细胞核 B. +RNA复制产生子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. 过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸 D. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异 【答案】B 【解析】 【分析】本题以图文结合为情境，考查学生对病毒的增殖、基因的表达、RNA的复制等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。 【详解】酶X催化RNA的合成，是RNA聚合酶，其合成的场所是宿主细胞的核糖体，A错误；+RNA复制产生子代+RNA的过程，先合成为-RNA，再合成为+RNA，即产生两条碱基互补配对的RNA单链，所以消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，B正确；过程①中的+RNA上三个相邻的碱基，如果位于编码区以外，则不能决定一个氨基酸，C错误；过程②与过程③均是以RNA为模板合成RNA的过程，因此发生碱基互补配对的方式相同，D错误。 27. NAT10蛋白能对mRNA进行乙酰化修饰，而没有修饰过的mRNA会被降解。COL5A1基因表达的COL5A1蛋白可以促进胃癌细胞转化和转移。下图为NAT10蛋白对COL5A1基因表达的调控过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 对基因进行乙酰化修饰可提高RNA聚合酶与mRNA结合的概率 B. 抑制NAT10蛋白或COL5A1蛋白的表达都可减少胃癌的转化与转移 C. 可通过检测mRNA的碱基序列来判断mRNA是否发生乙酰化 D. 胃癌细胞中与癌有关的基因都表达是胃细胞癌变的根本原因 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲基化会抑制基因的表达。 【详解】A、RNA聚合酶是催化DNA转录形成RNA的酶，RNA聚合酶不能与mRNA结合，A错误； B、抑制NAT10蛋白会减少对mRNA进行乙酰化修饰，没有修饰过的mRNA会被降解，形成的COL5A1蛋白减少，对胃癌细胞的转化和转移促进作用减弱，抑制COL5A1蛋白的表达，可使COL5A1蛋白减少，对胃癌细胞的转化和转移促进作用减弱，因此抑制NAT10蛋白或COL5A1蛋白的表达都可减少胃癌的转化与转移，B正确； C、mRNA乙酰化不改变mRNA的碱基序列，因此不能通过检测mRNA的碱基序列来判断mRNA是否发生乙酰化，C错误； D、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变导致的，D错误。 故选B。 28. 白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. ①②分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中 B. ②过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与 C. 图中两基因对生物性状的控制方式相同 D. ①②两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知，图中过程①表示转录，过程②表示翻译。 【详解】A、①是以DNA作为模板指导RNA的合成，表示转录，②是以RNA为模板，指导蛋白质的合成，表示翻译，转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，A错误； B、②过程为翻译过程，由于3种终止密码子没有对应的tRNA，因此tRNA只有61种，因此，该过程中最多需要61种反密码子的参与，B错误； C、图中白化病的发病机理是由于控制酪氨酸酶合成的基因发生突变导致该酶缺乏，进而表现为细胞中黑色素无法合成，而镰刀型细胞贫血症的成因是控制血红蛋白合成的基因发生突变进而导致血红蛋白结构异常，使红细胞的形态发生异常，前者是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状，后者是基因通过控制结构蛋白的合成进而引起性状上的改变，C错误； D、①为转录过程，转录过程中的碱基互补配对有T-A、A-U、G-C、C-G之间的配对，而②翻译过程中碱基互补配对的方式有U-A、A-U、G-C、C-G，这两个过程中的碱基互补配对不完全相同，D正确。 故选D。 29. 在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一种辅助因子，参与凝血过程。我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 人的基因在羊的细胞中表达，说明人和羊共用一套遗传密码 B. 该羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因 C. 羊的乳腺细胞中产生人的凝血因子，说明基因和性状的关系是一一对应关系 D. 羊的乳腺细胞产生人的凝血因子是基因选择性表达的结果 【答案】C 【解析】 【分析】基因与性状的关系并非简单的线性关系，可以是多个基因决定一个性状，也可以是一个基因与多个性状有关。 【详解】A、整个生物界共用一套遗传密码，A正确； B、人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵，随受精卵的不断分裂进入子细胞中，因此羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因，B正确； C、基因和性状的关系是并不是简单的一一对应关系，C错误； D、羊的乳腺细胞产生人的凝血因子，而在其他细胞中未表达，体现了基因的选择性表达，D正确。 故选C。 30. 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B. 若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab C. 若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D. 基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 【答案】C 【解析】 【详解】A、若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和A或a和a，A错误； B、若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab或AB、Ab、ab，B错误； C、不考虑基因突变和互换，一个初级精母细胞只能产生2种配子，若发生互换，则配子种类为4种，C正确； D、基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，基因重组只能产生新的基因型，是生物变异的来源之一，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷（非选择题） 二、非选择题 31. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 【答案】（1） ①. ③ ②. （第一）极体 （2） ①. DNA的复制 ②. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 （3） ①. ③ ②. 在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换 【解析】 【小问1详解】 图甲中，细胞①处于有丝分裂后期，有同源染色体；细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，有同源染色体，细胞不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞③处于减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则根据染色体的颜色判断，细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图乙中AB段每条染色体上的DNA含量由1变为2，这是由于细胞分裂间期发生了DNA的复制；CD段每条染色体上DNA含量由2变为1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，这是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征。 【小问3详解】 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，故与图丙对应精细胞来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体颜色与图丙对应精细胞的相同，即③和图丙来自同一个次级精母细胞，小部分不同的原因是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换。 32. 某DNA分子的局部结构如图甲，该DNA复制的部分过程如图乙(rep蛋白具有解旋的功能)。请据图回答问题：    （1）写出甲图中序号代表的结构的中文名称：⑧___________；⑨___________。 （2）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为___________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上(A＋T)︰(C＋G)=3︰5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是___________个。 （3）从图乙可看出，该DNA复制的特点是___________。 （4）将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为___________个。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 一条脱氧核苷酸链的片段 （2） ①. 7% ②. 900 （3）半保留复制和边解旋边复制 （4）4 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基数量两两相等，A=T，C=G，A+G=T+C，即嘌呤碱基数=嘧啶碱基数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 【小问1详解】 据图甲可知，⑧是由⑤磷酸、⑥脱氧核糖、⑦胸腺嘧啶组成的，表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸；⑨表示DNA的一条链，是一条脱氧核苷酸链的片段。 【小问2详解】 若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，那么T占碱基总数的50%-38%=12%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为12%-5%=7%。若该DNA分子一条单链上(A＋T)︰(C＋G)＝3︰5，整个DNA分子中(A＋T)︰(C＋G)也是3︰5，该DNA分子共有含氮碱基1600个，那么（A+T）个数为1600×3/8=600，由于A=T，那么T的数目为300个，该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（22-1）×300=900个。 【小问3详解】 观察图乙，DNA的两条链是反向平行的，并且它们能够分别作为模板来合成新的DNA链。这种复制方式被称为半保留复制，即新合成的每个DNA分子都包含一条来自原始DNA分子的链和一条新合成的链；同时看到DNA复制过程中并非亲代DNA两条链完全节选后才开始复制，而是一边解旋一边复制，即DNA复制是边解旋边复制。 【小问4详解】 DNA进行半保留复制，若进行减数分裂，则DNA只复制了1次，细胞连续分裂2次，新合成的DNA均带有32P标记(两条链一条带有32P标记，一条不含32P标记)，故形成的4个细胞中均含有32P标记。 33. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以游离的__________为原料，需要__________酶的催化。 （2）乙过程发生的场所在__________上，其移动的方向为__________（填“→”或“←”）。一条mRNA上结合多个核糖体的生物学意义是_____________。 （3）图2中tRNA上的氨基酸为__________。（AGC：丝氨酸：UCG：丝氨酸：GCU：丙氨酸：CGA：精氨酸。） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理抑制BDNF基因的翻译。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程__________（填“减弱”或“不变”或“增强”），基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路___________。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合 （2） ①. 核糖体 ②. ← ③. 同时合成多条多肽链，提高翻译的效率 （3）丝氨酸 （4） ①. 增强 ②. 促进BDNF基因的转录或抑制miRNA-195基因转录 【解析】 【小问1详解】 甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此该转录的原料是四种核糖核苷酸。 【小问2详解】 乙过程以mRNA为模板，正在合成多肽链，表示翻译过程，该过程的场所是核糖体。根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右→左。一条mRNA上同时结合多个核糖体，可以同时合成多条多肽链，提高翻译的效率。 【小问3详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3'→5'），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问4详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少。基于上述分析，治疗该疾病的思路可以为促进BDNF基因的转录（或抑制miRNA-195基因转录）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026（2）高一年级生物学科期中质量调查试卷 姓名：__________ 班级：__________ 考号：___________ 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题 1. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和方法。下列叙正确的是（ ） A. 萨顿运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于数学模型 C. 艾弗里分别添加不同酶处理细胞提取物的实验运用了减法原理 D. 摩尔根运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上呈线性排列 2. 在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，可能具有1:1:1:1比例关系的是（ ） ①F1产生配子类型的比例 ②F1自交后代的表型比例 ③F1测交后代的表型比例 ④F1自交后代的基因型比例 ⑤F1测交后代的基因型比例 A. ①②④ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ②③⑤ 3. 研究人员采用某品种的黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行如下实验（每个交配方案中亲本鼠数量相同）：多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列叙述错误的是（ ） 组别 交配方案 实验结果 一 黄鼠×黑鼠 黄鼠2378：黑鼠2398 二 黄鼠×黄鼠 黄鼠2396：黑鼠1235 A. 根据第一组实验的交配方案及结果，可判断黄色皮毛为显性性状 B. 黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制 C. 由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死 D. 该品种中黄色皮毛小鼠一定是杂合子 4. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C. 生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 5. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如下图所示，下列说法不正确的是（　　） A. 控制茧色的两对等位基因一定遵循基因的自由组合定律 B. 结白茧个体的基因型有7种 C. 双杂合的雌雄个体相互交配，子代中白茧：黄茧=13∶3 D. 若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，则两亲本均为纯合子 6. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒。F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植株授以绿色皱粒植株的花粉，统计后代的性状分离比，理论值为（　　） A. 15∶8∶3∶1 B. 25∶5∶5∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 16∶8∶2∶1 7. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 8. 如图中甲~丁为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是（ ） A. 甲图可表示减数第一次分裂前期 B. 乙图可表示减数第二次分裂前期 C. 丙图可表示有丝分裂后期 D. 丁图可表示减数第二次分裂末期 9. 女性卵母细胞在减数分裂Ⅰ过程中会发生同源染色体分离，如图①所示。在此过程中，偶尔会出现同源染色体未联会，染色单体就提前分离的异常现象，如图②、③、④所示。现有基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成了基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 10. 如图为某家族的遗传病系谱图，Ⅱ3个体不含致病基因。据图分析错误的是（　　） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因由I2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子患这种遗传病的概率是1/2 D. Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患有该种遗传病的个体 11. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 12. 在生物学发展历程中，许多结论的获得离不开巧妙的实验方法和技术的改良。下列有关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验——差速离心法 B. 艾弗里进行肺炎链球菌体外转化实验——减法原理 C. 摩尔根研究果蝇眼色的遗传——假说——演绎法 D. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制——同位素标记技术 13. 赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，下列被标记的部位组合正确的是（ ） A. ①④ B. ①③ C. ①② D. ②④ 14. 如图表示“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的过程，图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌，分别来自于锥形瓶和试管．下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中锥形瓶内的培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌 B. 图中A少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低 C. 若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个，3次复制需要胸腺嘧啶350个 D. C中子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与 15. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（　　） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 A 肺炎双球菌R型和S型 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，可以说明DNA被水解失去了遗传效应 B 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染未标记的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，由此说明DNA是遗传物质 C 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式为半保留复制 D 芦花鸡(显性基因B决定，)非芦花鸡(隐性基因b决定) 芦花母鸡与非芦花公鸡杂交 可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别 A. A B. B C. C D. D 16. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 酵母菌的遗传物质主要是DNA B. 豌豆的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 17. 下列关于真核细胞内的DNA复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 需要4种核糖核苷酸为原料，合成子链时遵循碱基互补配对原则 B. 子链的延伸方向只能从5’端→3’端，需要解旋酶和DNA聚合酶 C. 新形成的子链与模板链之间将形成磷酸二酯键 D. DNA复制与染色体复制是分别独立进行的 18. 某双链DNA分子中有p个碱基A，其中一条链上的嘧啶碱基数是嘌呤碱基数的m倍。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中嘧啶碱基的总数是嘌呤碱基总数的m倍 B. 该DNA分子中两个游离的磷酸基团都与五碳糖3的C原子相连 C. 该DNA分子复制n次，共消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸P·（2n-1）个 D. 该DNA分子彻底水解后，可得到4种脱氧核苷酸 19. 下列对一个DNA分子中的两条链的叙述，不正确的是（　　） A. 若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等 B. 若一条链G的数目为C的两倍，则另一条链C的数目为G的两倍 C. 若一条链的A：T：G：C＝1：2：3：4，则另一条链的A：T：G：C＝2：1：4：3 D. 若一条链的（G+T）占该条链碱基的40%，则另一条链上（C+A）占该条链碱基的60% 20. 将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后，细菌DNA所有氮均为它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养，每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌进行DNA复制时，碱基消耗的主要场所是细胞核 B. 若子代DNA合成的方式是全保留复制，则所有子代DNA都分布在中带 C. 若将第一代DNA链的氢键断裂后再测密度，DNA单链分布在试管中的轻带和中带 D. 如果测定第四代DNA分子密度，中带：轻带的比例为1:7 21. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如下图所示）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 B. 杂合双链区一条链的序列是5’-GCATTTCT-3’，另一条链的序列是3’-CGTAAAGA-5’ C. 若一条单链上（A+G）/（T+C）=m，则DNA双链中该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性 22. 据下表判断，异亮氨酸的密码子是（　　） DNA A A 信使RNA A 转运RNA U 氨基酸 异亮氨酸 A. AUA B. AAU C. UAU D. ATA 23. 下图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动。下列叙述正确的是 A. ①②过程发生在细胞分裂间期，③过程发生在有丝分裂后期 B. ⑤过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的密码子是CAG C. 遗传物质进行②过程与进行④过程所需的酶和原料都不同 D. 细胞核中只能进行①②③过程，线粒体中只能进行④⑤过程 24. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25% ，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 25. 科学家发现如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶相“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。研究发现，一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析不正确的是 A. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以与DNA链结合分别催化不同过程 B. “撞车”引发的DNA折断可能损伤DNA链上与细胞周期相关的基因 C. RECQL5可以与RNA聚合酶结合进而减慢细胞内蛋白质合成的速率 D. RECQL5导致RNA聚合酶与mRNA结合受阻使基因不能正常表达 26. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，可引起脊髓灰质炎。下图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是 A. 酶X是RNA聚合酶，其合成的场所是细胞核 B. +RNA复制产生子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. 过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸 D. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异 27. NAT10蛋白能对mRNA进行乙酰化修饰，而没有修饰过的mRNA会被降解。COL5A1基因表达的COL5A1蛋白可以促进胃癌细胞转化和转移。下图为NAT10蛋白对COL5A1基因表达的调控过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 对基因进行乙酰化修饰可提高RNA聚合酶与mRNA结合的概率 B. 抑制NAT10蛋白或COL5A1蛋白的表达都可减少胃癌的转化与转移 C. 可通过检测mRNA的碱基序列来判断mRNA是否发生乙酰化 D. 胃癌细胞中与癌有关的基因都表达是胃细胞癌变的根本原因 28. 白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. ①②分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中 B. ②过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与 C. 图中两基因对生物性状的控制方式相同 D. ①②两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同 29. 在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一种辅助因子，参与凝血过程。我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 人的基因在羊的细胞中表达，说明人和羊共用一套遗传密码 B. 该羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因 C. 羊的乳腺细胞中产生人的凝血因子，说明基因和性状的关系是一一对应关系 D. 羊的乳腺细胞产生人的凝血因子是基因选择性表达的结果 30. 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a B. 若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab C. 若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D. 基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 第Ⅱ卷（非选择题） 二、非选择题 31. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 32. 某DNA分子的局部结构如图甲，该DNA复制的部分过程如图乙(rep蛋白具有解旋的功能)。请据图回答问题：    （1）写出甲图中序号代表的结构的中文名称：⑧___________；⑨___________。 （2）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为___________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上(A＋T)︰(C＋G)=3︰5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是___________个。 （3）从图乙可看出，该DNA复制的特点是___________。 （4）将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为___________个。 33. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以游离的__________为原料，需要__________酶的催化。 （2）乙过程发生的场所在__________上，其移动的方向为__________（填“→”或“←”）。一条mRNA上结合多个核糖体的生物学意义是_____________。 （3）图2中tRNA上的氨基酸为__________。（AGC：丝氨酸：UCG：丝氨酸：GCU：丙氨酸：CGA：精氨酸。） （4）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理抑制BDNF基因的翻译。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程__________（填“减弱”或“不变”或“增强”），基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $