2.1减数分裂和受精作用课件2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2
2026-05-21
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第1节 减数分裂和受精作用 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 减数分裂和受精作用 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 716 KB |
| 发布时间 | 2026-05-21 |
| 更新时间 | 2026-05-21 |
| 作者 | 小玉教学 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57963035.html |
| 价格 | 0.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中生物学课件围绕减数分裂和受精作用,系统讲解精子与卵子形成过程、染色体行为及关键概念,通过联系有丝分裂构建学习支架,帮助学生从已知过渡到未知,理解遗传物质传递规律。
其亮点在于结合超雄综合征案例分析异常分裂机制,通过对比表格明晰减数分裂与有丝分裂、有性与无性生殖差异,培养科学思维和生命观念。课堂演练题引导学生基于证据分析问题,助学生深化理解,也为教师提供丰富教学素材。
内容正文:
第1节 减数分裂和受精作用
适配最新人教版高中生物必修二遗传与进化
第二章·基因和染色体的关系
学习目标
1.掌握减数分裂各时期的特点与染色体行为
2.理解同源染色体、联会、四分体等关键概念
3.阐明减数分裂和受精作用对维持生物染色体数目稳定的意义
4.理解配子形成过程中的遗传多样性来源
减数分裂
一、精子的形成过程
顺序 步骤
起点 精原细胞
1 联会——四分体
2 第一次分裂
3 次级精原细胞
4 第二次分裂
5 精细胞
6 变形
终点 精子
一个精原细胞分裂成四个精子
二、卵子的形成过程
卵子在人或者雌性的动物的卵巢中形成
1.卵原细胞分裂前,先增大,染色体复制,成为初级卵原细胞
2.初级卵母细胞经过第一次分裂和第二次分裂,成为卵细胞。
和精子生成不同的是:
初级卵原细胞经过减数分裂Ⅰ进行不均等分裂,形成两个大小不一的细胞,大的叫次级卵母细胞,小的叫极体。
次级卵母细胞经过减数分裂Ⅱ不均等分裂,形成一个卵细胞和一个极体。
在减数分裂I形成的极体又分裂为两个极体。这样,一个初级卵母细胞经过减数分裂,就形成了一个卵细胞和三个极体(如右图)
识记内容
减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前,染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
受精作用
一、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面。与此同时,卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子进入。精子的头部进入卵细胞后不久,精子的细胞核就与卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起。这样,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证了物种染色体数目的稳定,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。
减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性。此外,通过有性生殖,新一代继承了父母双方的遗传物质,而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中,减数分裂形成的配子,其染色体组合具有多样性,导致了不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性。因此,减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
识记内容:受精作用的定义;染色体的重新融合;有性繁殖的优越性
受精作用过程示意图
其他应知应会内容
1.联会
减数分裂I开始不久,初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方,叫作同源染色体。在减数分裂过程中,同源染色体两两配对的现象叫作联会。
2.四分体
由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体。
3.减数分裂发生在生殖器官中(如睾丸、卵巢)。
课堂小结
一、减数分裂要点
发生范围与时期
仅发生于进行有性生殖的生物中,发生在原始生殖细胞(精原细胞/卵原细胞)形成成熟生殖细胞(精子/卵细胞)的过程中。
核心特点
染色体复制一次,细胞连续分裂两次,最终产生四个单倍体细胞。
结果:成熟生殖细胞中染色体数目为体细胞的一半(如人:46→23)。
关键过程
减数第一次分裂(减Ⅰ)
前期Ⅰ:同源染色体联会,形成四分体,可能发生非姐妹染色单体交叉互换(基因重组)。
中期Ⅰ:同源染色体成对排列在赤道板两侧。
后期Ⅰ:同源染色体分离,非同源染色体自由组合(基因自由组合定律基础)。
末期Ⅰ:细胞一分为二,染色体数目减半。
减数第二次分裂(减Ⅱ)
无DNA复制,行为类似有丝分裂。
后期Ⅱ:着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,移向两极。
最终:1个初级精母细胞 → 4个精子;1个初级卵母细胞 → 1个卵细胞 + 3个极体(退化)。
数量变化规律
染色体减半发生在减Ⅰ末期。
DNA减半两次:分别在减Ⅰ末期和减Ⅱ末期。
减Ⅱ后期染色体数短暂恢复至体细胞水平,但无同源染色体。
二、受精作用要点
1.过程
精子头部进入卵细胞,尾部留在外,精核与卵核融合,形成受精卵(合子)。
卵细胞膜发生透明带反应,阻止多精入卵。
2.结果与意义
受精卵中染色体数目恢复为体细胞水平(2n),其中一半来自父方,一半来自母方。
细胞质遗传物质几乎全部来自卵细胞(母系遗传基础)。
3.生物学意义
维持染色体数目恒定:减数分裂使配子染色体减半,受精作用恢复二倍体,保证物种稳定。
促进遗传多样性:
减数分裂中非同源染色体自由组合和交叉互换产生多样配子;
受精过程中精卵随机结合,增强后代变异性,为自然选择提供原材料,体现有性生殖的优越性。
知识点拓展
一、超雄综合征
超雄综合征(XYY综合征)是由于父亲精子形成过程中,减数分裂Ⅱ期Y染色体未正常分离,导致精子携带两条Y染色体,与正常卵子(含X染色体)结合后形成47,XYY核型的个体。
正常减数分裂过程:
在精子形成中,精原细胞经过减数分裂Ⅰ(同源染色体分离)和减数分裂Ⅱ(姐妹染色单体分离),最终产生含23条染色体的精子,其中性染色体为X或Y。
异常发生的机制:
若在减数分裂Ⅱ期,次级精母细胞中的两条Y染色单体未能分开,就会形成一个含有两条Y染色体的精子(即24,YY)。当该精子与正常卵子(23,X)结合时,受精卵的染色体总数为47条,性染色体为XYY,从而导致超雄综合征。
异常发生在父亲的精子形成过程,并非遗传病。
属于染色体数目变异中的非整倍体变化(+Y)。
母亲卵子正常,问题源于父方减数分裂错误。
发生率为约1:900—1:1000的男婴。
二、减数分裂与有丝分裂的区别
比较内容 减数分裂 有丝分裂
发生细胞类别 发生在体细胞,用于生长、发育和组织修复 仅发生在生殖细胞(如精原细胞、卵原细胞)中,用于形成配子(精子或卵子)。
分裂次数/子细胞数量 DNA复制一次,细胞分裂一次,产生2个子细胞,染色体数目保持不变(2n → 2n)。 DNA复制一次,细胞分裂一次,产生2个子细胞,染色体数目保持不变(2n → 2n)。
染色体行为与遗传效应 有丝分裂:染色体独立活动,无联会、无交叉互换,子细胞遗传物质与母细胞完全相同,保证遗传稳定性。 在第一次分裂前期发生同源染色体联会、形成四分体、交叉互换,导致基因重组,增加后代遗传多样性。
细胞周期与持续时间 周期完整,经历S期和G2期,分裂过程较短,一般为1-2小时 DNA合成时间长,G2期极短或无,分裂过程耗时较长,如人类精子形成需约24小时,卵子可长达数年。
生物学意义 维持个体生长和体细胞遗传一致性。 实现染色体数目减半,确保有性生殖中子代染色体数目稳定,并通过重组促进进化。
减数分裂是一种特殊形式的有丝分裂,两者在细胞分裂机制上具有相似性,但发生场景、过程和功能有本质区别。
三、有性生殖与无性生殖的异同
课堂演练
【题目1】
某雄性哺乳动物(2n=4)的基因型为AaBb,其中A/a与B/b分别位于两对同源染色体上。其一个初级精母细胞在减数第一次分裂后期,一对同源染色体未正常分离,导致异常分裂;另一对同源染色体正常分离。减数第二次分裂过程正常进行。
请回答下列问题:
1.正常情况下,该动物一个初级精母细胞经减数分裂可产生几种基因型的精子?若发生交叉互换,最多可产生几种?
2.在本次异常分裂中,最终可能形成几个精子细胞?这些精子的染色体数目是否相同?请说明理由。
3.若该个体产生的某个精子基因型为AaB,试分析其形成过程中发生了何种染色体行为异常?
4.受精作用中,若一个染色体数目异常的精子与正常卵细胞结合,可能对后代造成什么影响?
5.从遗传与进化角度,简述减数分裂的精确性与受精作用的随机性如何共同调控物种的稳定性与多样性。
答案
1.正常情况下,一个初级精母细胞经减数分裂可产生 2种基因型的精子(如AB、ab或Ab、aB)。若发生交叉互换,最多可产生 4种基因型的精子,因重组增加了配子多样性。
2.在本次异常分裂中,最终可能形成 3个或4个精子细胞。染色体数目不相同:由于一对同源染色体未分离,导致两个次级精母细胞中一个多一条、一个少一条染色体,后续分裂产生的精子染色体数目异常(n+1 或 n-1)。
3.精子基因型为AaB,说明其含有同源染色体A和a,这在正常配子中不可能出现。异常发生在减数第一次分裂后期,携带A/a的同源染色体未分离,共同进入同一个子细胞。
4.若染色体数目异常的精子与正常卵细胞结合,受精卵可能出现三体综合征(如21三体)或单体综合征,导致发育异常、流产或遗传病,影响后代健康。
5.减数分裂通过染色体精确减半与基因重组保证遗传稳定性并创造多样性;受精作用以随机结合方式融合配子,进一步放大变异潜力。二者共同维持物种在稳定传承与适应进化间的平衡。
【题目2】
某二倍体植物(2n=6)进行有性生殖,其花粉母细胞和胚囊母细胞分别通过减数分裂形成雄配子(花粉)和雌配子(卵细胞)。已知该植物种群中存在多个基因位点的多态性。请回答下列问题:
减数分裂过程中,细胞染色体数目如何变化?四分体出现在哪个时期?
为什么同一对亲本产生的后代具有遗传多样性?请从减数分裂和受精作用两个环节分别说明原因。
若没有减数分裂和受精作用,该植物前后代体细胞中染色体数目将如何变化?这对物种有何影响?
从进化角度分析,减数分裂与受精作用如何为自然选择提供原材料?
简述减数分裂与受精作用在维持生物遗传稳定性与促进变异之间的平衡机制。
【答案解析】
1.减数分裂过程中,染色体数目在减数第一次分裂结束时减半(从2n=6变为n=3)。四分体出现在减数第一次分裂前期,由一对同源染色体联会形成,此时共有3个四分体(因有3对同源染色体)。
2.后代具有遗传多样性的原因包括:
减数分裂中:同源染色体联会时发生交叉互换(基因重组),以及非同源染色体的自由组合,导致配子基因型多样化;
受精作用中:精子与卵细胞的结合具有随机性,进一步放大了后代的基因组合可能性。
3.若无减数分裂,配子染色体数目仍为2n,受精后子代染色体数目将变为4n,逐代倍增,导致染色体数目失控,细胞功能紊乱,物种无法稳定延续。减数分裂使配子染色体减半,受精作用使其恢复为2n,从而维持世代间染色体数目的恒定。
4.减数分裂通过基因重组和染色体自由组合产生多样化的配子,使后代出现新的性状组合;受精作用的随机性进一步增加变异潜力。这些变异为自然选择提供了丰富的原材料,使适应环境的个体更易生存繁衍,推动物种进化。
5.减数分裂通过精确的染色体行为(如联会、分离)保证遗传信息有序传递,维持物种稳定性;同时通过交叉互换和自由组合创造遗传变异。受精作用则以随机方式融合双亲遗传物质,在稳定中引入变化。二者共同实现遗传稳定性与多样性的动态平衡,是生物进化的基础。
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