内容正文:
西安第一中学2028届下学期5月质量检测
高一化学试题
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、座位号、准考证号用2B铅笔涂写在答题卡上。
2.答选择题时,必须用2B铅笔把答题卡上对应题号的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦千
净后,再选涂其他答案。
3,答非选择题时,必须用黑色签字笔或钢笔,将答案写在答题卡上规定的位置上。
4考试结束后,监考人将答题卡收回,考生自己保管试卷。
5.可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.化学改变生活,化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”,其变化过程示意
图如下。下列说法错误的是
A.含硫氨基酸形成的二硫键是维持头发弹性和形状的重
-SH HS-
SH HS-
要结构
L SHHS
药剂A
B.①→②过程若有2molS一S断裂,则转移4mol电子
S-S-
SHHS
C.②→③过程若药剂B是H2O2,则其还原产物为O2
SHHS-
D.药剂A具有还原性,使二硫键断裂产生巯基,药剂B
1
具有氧化性,可以生成新的二硫键
2.下列实验装置中,无法达到相应实验目的的是
NH,CI和
Ca(OH)
A.装置①可用于实验室制取并收集NH3
B.装置②配制一定浓度的NaCI溶液
酸性
饱和
KMnO
NazCO3
C.装置③可用于除去S02中混有的C2H4
溶液
溶液
D.装置④可用于制备乙酸乙酯
①
④
3.卤代甲硅烷是一类重要的硅化合物,是合成其
8
他硅烷衍生物的起始原料。三溴甲硅烷(SiHBr3,
熔点-73.5°C、沸点111.8°℃,易水解、易着火)
-归
载铂石棉
的合成反应为:Si+3HBr≌SiHBr3+H2,一种
KOH
合成并提纯SHBr3的装置如图所示。下列说法正
管式炉
确的是
FeBr
A.合成与提纯阶段,装置6均需要加热
B.装置4的作用为吸收未反应的Br2
C.合成阶段,从装置8逸出的气体可直接排放
试卷第1页共8页
D.为提高冷凝效果,可将装置7更换为球形冷凝管
4.烯烃与HBr水溶液进行加成反应的过程如图:
CH,=CH-CH,+HBr-CH-CH-CH.
B
第二步
Br
H
A
中间体
产物占此90%
已知反应:
或
CH,-CH,-CH,
Br
B
10%
下列说法正确的是
A.乙烯与HCI反应的中间体为CH3-CH2
B.乙烯与HC1O反应不能得到CH2CICH2OH
十
C.上述反应中生成A和B的中间体均为CH3-CH-CH3
CH3一CH一CH
D.若向上述反应中加入少量NaCl则产物中会有
CI
5.经查阅甲烷具有一定的还原性,可将氧化铜还原为单质铜。某化学小组利用如图装置进行实验。
一NaOH溶液
CuO
无水CuSO,
0
澄清
PdCl,
十石灰水溶液目事一水
已知:①装置A为甲烷的发生装置,其中的AI元素最终以[Al(OH)4]厂的形式存在;
②Cu20(红)+2H+=Cu2++Cu+H20
③C0+PdCl2+H,0=CO,+Pd(黑)+2HCl。
下列说法错误的是
A.连接好装置并检查气密性后先打开分液漏斗的活塞,一段时间后再点燃酒精灯
B.装置A中发生反应的化学方程式为Al4C3+4NaOH+12H20=4NaAl(OH)4]+3CH4t
C.若装置E中溶液变浑浊、装置F中产生黑色沉淀,说明甲烷还原氧化铜生成2种气体产物
D.实验后取玻璃管中固体少许加入适量稀盐酸,若未完全溶解,则固体中含有Cu20
试卷第2页共8页
6.为落实《打赢蓝天保卫战三年行动计划》,我国自2023年7月1日起全面实施机动车国六b排放标准。
要求汽车尾气中的CO、N0、碳氢化合物(以C6H14为例)转化为无污染的C02、N2、H20。“三效催化转换器”
是实现这一目标的核心装置,能同时催化三种反应。原理如下(方程式未配平):
①C0的转化:C0+02→C02:②N0的转化:N0+C0→N2+C02;③碳氢化合物的转化:C6H14+02→
CO2+H20。下列说法错误的是
A.反应②中,NO被还原B.三种反应中,碳元素的化合价均升高
C.反应③中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:19
D.当生成等量C02时,反应①、②、③的电子转移数目比为6:6:19
7.设A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0A
B.32gSg(分子结构:
bod
中的共价键数目为A
C.1molN2和3molH2在一定条件下充分反应,转移电子数为6A
D.标准状况下,11.2LN02与N204混合气体中含有的N原子数目为0.5A
8.粉末状CaS03与500mL稀盐酸反应(忽略反应过程中溶液体积变化)生成S02的物质的量与反应时间的关
系如图所示,下列结论正确的是
◆n(S0,)/mol
A.若改用块状CaS03将会缩短反应时间
035……--
0.3
中一年”=。。。5=。=
B.依据图像可以判断该反应为放热反应,2~4min内温度对反应速率
的影响比浓度的影响大
0.2
C.在0-2min内平均反应速率用盐酸表示为(HCl)=0.2mol·L1.s1
0.1
D.若反应剧烈,为减缓反应且不改变产生S02气体的量,可以往稀盐
2
4
6 t/min
酸中加入一定量的NaNO3溶液
9.在金属Pt、Cu和铱r)的催化作用下,密闭容器中的H2
铱(Ir)
可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO3)以达到消除污染的目
单原子铂
H
N,0
H,O、N
@单原子铜
的。其工作原理的示意图如下:下列说法不正确的是
气体中
◆P1颗粒
A.气体层中Ir的表面发生氧化还原反应,生成1molN2
液体中
时转移2A个电子
NH
NO
HH
NO
No:
B.液体层中Cu电极表面发生的电极反应之一:NO3+
-NO
导电基体
3e+4H+=N0↑+2H20
C.若导电基体上只有单原子铜,不能消除含氮污染物
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D.以上原理说明电极材料Pt聚集状态不影响电极反应的选择性
10.一种新型的HC0OH-e3+燃料电池工作原理如图所示,下列说法错误
的是
A.C电极是正极
HCOONa
FeCl,
B.负极反应式是:HC00--2e+30H=C0+2H20
Pd
NaOH
NaCl
阳离子交换膜
C.若导线中转移2mol电子,负极区减少3mol离子
D.向正极区溶液通入空气,可实现电解质溶液的循环利用
11.在体积均为2L的甲、乙两个恒容密闭容器中,分别加入相同质量
[ou
B
的一定量炭粉和2.8mol水蒸气,发生反应C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g)
甲
在不同温度下反应的过程如图所示。下列说法正确的是
图
1.2
乙
A.由图像可知,甲、乙两个恒容密闭容器温度大小:甲<乙
B.甲容器中,A点正反应速率小于B点的逆反应速率
0
2
t/min
C.甲容器中,0~1min内,H20(g)的平均反应速率为1.5molL1.min1
D.乙容器中,C点时混合气体中C0的物质的量分数为30%
12.已知:吸光度与有色气体浓度成正比。图1为氯气的吸光度与压强关系,图2为2N02(g)=N204(g)
平衡体系的吸光度与压强关系。
0.040
0.5
0.030
0.4
0.3
米0.020
●
瑩0.2
0.010
0.1
0.00000.5
0.0
1.01.5
2.02.5
0.00.5
1.01.52.02.5
压强/atm
压强/atm
图1氯气的吸光度随压强的变化
图2NO,N,O,体系吸光度随压强的变化
用针管吸取30mLNO2,建立平衡2NO2(g)=N204(g)。其中仅b→c时段和e→f时段来回拉动针管活塞,
并测得整个过程的吸光率如图3所示。
吸光率/%
下列说法错误的是
70
A.图2中在气体被压缩或体积膨胀时,会存在较大的偏差。原因可能
60
a b
g
是:存在平衡移动
50
B.b→C段进行的操作为:向外拉动针管活塞
时间s
C.NO2物质的量最大的点为f点
图3
D.a、h两点的正向化学反应速率相等
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13.下列实验操作和现象、结论均正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
用玻璃棒蘸取该样品,在外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色
该样品中含有钠元素
两支试管分别装有5mL0.2mol.L-lNa2S,03溶液和5mL0.2mol·
B
LH,SO4溶液的混合溶液,分别放在热水和冷水中,热水中先出现浑
说明温度越高,反应速率
越快
浊
取一定量可能被氧化的铁粉于烧杯中,加稀盐酸溶解后滴入几滴
原铁粉未变质
KSCN溶液,溶液未变成红色
将装有NO,气体[2NO,(g)=N,O4(g)]的注射器的活塞往里推,气体颜
增大压强,平衡向气体分
D
色变浅
子数减小的方向移动
A.A
B.B
C.C
D.D
14.向4L恒温恒容密闭容器中投入一定物质的量的X(g)和Y(g),发
个物质的量/mol
生反应3X(g)+Y(g)=W(g)+2R(g),12min末测得W的物质的
0.8
量浓度为0.1mol·L-1,X(g)、Y(g)的物质的量随反应时间的变化如
0.5
图所示。已知:反应开始时气体总压强为1,达到化学平衡状态时气
02
体总压强为2。下列说法正确的是
0
A.=2,=4
1215时间/min
B.0~4min内,(R)=1.25×10-2mol.L-1.min-1
C.12=13:9
D.0~12min内,X的转化率为25%
二、非选题(4小题,15-16题14分,17-18题15分,合计58分)
15.I.实验室用如下装置(加热装置略)制备并纯化乙酸乙酯,核心步骤如下:
.制备:向烧瓶X中加入沸石、乙醇、浓硫酸和乙酸,加热进行反应。
b.纯化:向Z中产品加入饱和Na2C03溶液,转移到纯化仪器中进行分离。
制备装置
Ⅱ纯化仪器
回答下列问题:
(1)仪器Y的名称是,
出水口是
(填a”或b)。
(2)甲同学做该实验,加热一段时间后,发现没有加沸石。他接下来的正确操作是
试卷第5页共8页
(3)仪器X中发生反应的化学方程式为。反应类型为
(4)纯化步骤中分离操作的名称是
,饱和Na2CO3溶液的作用之一是除去粗产品中的乙酸,用NaOH溶液
代替饱和Na2CO3溶液的缺点是
Ⅱ.工业上,乙酸乙酯可用淀粉或纤维素为原料进行制备,合成路线如图所示。
完全水解
酶
淀粉或纤维素
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
(5)M是一种单糖,M的结构简式为
。
检验M中存在醛基(-CHO)的方法是(写一种即可)
16.聚β-羟基丁酸酯(PHB)是一种用途广泛的可降解塑料,其两种降解路线(醇解与热解)如下图所示(部分
反应试剂、反应条件略)。
0
加热
CH,CH=CHCOOH发应物x
LOCHCH2C片<
热解
反应①
醇解
HOCHCH,COOH
CH,
家上
反应②
CH,
PHB
CH.II
(1)化合物I的分子式为
其官能团的名称为
(2)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有
(填标号)
0
A.千OCH,CH,CH,C五与PHB互为同分异构体
B.若反应①中原子利用率为100%,则反应物x为V形结构
C.化合物I中所有原子共平面
D.反应②中有C-O键的断裂
(3)以C2H5Br为原料可合成化合物I,其合成路线如下:
NaoH(aq),
C2HsBr
C2H5OH→CH3CHO→CH3CH=CHCHO→CH3CH=CHCOOH
反应(③
反应④
(a)C2HsBr的名称为
(b)反应③中,C2HBr与NaOH反应生成C2HOH与一种化合物y,则y的化学式为
(C)反应④的反应类型为
所需的反应试剂与反应条件为
(4)M是化合物Ⅱ的同分异构体,写出符合下列条件的M的结构简式
(写一种)。
i.1molM与足量钠反应生成1molH2
试卷第6页共8页
ii.M可与NaHC03反应生成C02
i.有两个-CH3连在同一碳上
CH-CH,
(⑤)一定条件下,以化合物Ⅲ为原料可合成化合物H,C
该反应的化学方程式为
1.氮的化合物应用广泛,回答下列问题。
I、联氨(又称肼,N2H4,无色液体)是一种化工原料,可用作火箭燃料。
(1)联氨为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似。写出联氨的第一步电离方程式:
联氨与
硫酸形成的酸式盐的化学式为
Ⅱ、己知氨可以与灼热的氧化铜反应得到氮气和金属铜,根据该反应,可设计测定铜元素相对原子质量
(Cu)(近似值)的实验。先称量反应物氧化铜的质量(CuO),反应完全后测定生成物水的质量(H2O),由
此计算,(Cu)。实验装置如下(部分装置根据需要可重复选用):
NH4Cl和Ca(OHD
H,SO
C
(2)按气流方向的连接顺序为(用图中标注的导管口符号表示)a→
:C装置的作用
(3)在本实验中,若测得(CuO)=g,(H20)=g,则(Cu)=
(4)在本实验中,使测定结果(Cu)偏大的是
(填序号)。
①CuO未完全起反应②CuO不干燥③CuO中混有不反应的杂质④NH4Cl和Ca(OH),混合物不干燥
Ⅲ、某小组探究Cu与硝酸反应,室温下,3mol·L-1的稀硝酸与铜片短时间内无明显变化,一段时间后才
有少量气泡产生,向溶液中加入适量硝酸铜,无明显现象:浓硝酸与铜片立即产生气泡,进一步操作如图。
己知:NO2易溶于水,可部分发生反应2NO2+H20=HNO2+HNO3。
反应片刻后的绿色清液
铜片
浓硝酸、
倒入水中稀释
铜片一
蓝色溶液B
立即产生气泡
其中cHNO3)F3molL
(⑤)蓝色溶液B中对稀硝酸与铜的反应起催化作用的可能是
A.Cu2+
B.HNO2
C.NOZ
D.N02
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18.硫酸是一种重要的工业原料,被称作“化学工业之母”,工业上常采用接触法和电化学法制备硫酸。
L.接触法制硫酸
V205
(1)接触室中发生反应2S02(g)+02(g)=2S03(g)+Q(Q>0),三种物质的相
能量/(kJ.mol)
对能量如图所示:Q=
kJmol-1。
O2(g)
(2)在V2O5的催化作用下,SO(g)与O2(g)的反应历程如下:
0
-0
i:S02+V205=S03+2V02;ii:
0
SO2(g)
-300
-296.83
请写出第i步反应的化学方程式:
.400
-395.72
S03(g)
(3)450℃,在2L的密闭容器中通入4molS02(g)和2molO2(g)发生上述反应,
各物质的物质的量随时间的变化曲线如下图所示。
n/mol
S05
①据图判断,反应处于平衡状态的时间是
②下列说法能证明反应达到平衡状态的是
(填序号)。
A.容器中的密度不变B.气体的平均相对分子质量不变
C.(S02)=2(02)D.容器中的压强不变
S03
E.S02(g、O2(g)、S03(g)的浓度之比为2:1:2F.正(02)=逆(S02)=0
t/min
10
20
®若反应达到平衡状态后,容器中的压强变为原来的哈。则0~15mm
中,用O2表示该反应的化学反应速率为
(保留两位有效数字):达到平衡时,S2
(S03)
Ⅱ.电化学法制硫酸的装置如下图所示。
A
A
硫酸b%
s02
03
电
极
极
硫酸a%
硫酸b光
质子交换膜
(4)该装置中B电极为
极,写出A电极上发生的电极方程式为
比较硫酸质量分数
的大小:a%
b%(填>”、“<”或“=")
试卷第8页共8页
西安第一中学2028届下学期5月质量检测
高一化学试题答案
2
3
5
6
7
8
9
10
C
D
D
C
B
B
D
C
11
12
13
14
D
O
P
B
15.(1)
直形冷凝管
(2)停止加热并冷却至室温,补加沸石
浓硫酸
(3)
CHCOOH+CHCH2OH CHCOOCHCH+H2O
酯化反应(取代反应)
(4)
分液
乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解,导致产率降低
(5)
CH2OH(CHOH)CHO
将少量葡萄糖加入盛有氢氧化铜浊液的试管中并加热,有砖红色沉淀生成(或将
少量葡萄糖加入盛有银氨溶液的试管中水浴加热,有光亮的银镜生成)
【分析】I.在装置X中,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,通过蒸馏方法把乙酸乙酯分离
出来,在装置Z中收集,由于乙酸、乙醇易挥发,在蒸馏时也有部分乙酸、乙醇跟随乙酸乙酯被分离出来,向Z中
产品加入饱和N2C03溶液,可除去乙醇、乙酸,同时能降低乙酸乙酯的溶解度,转移到纯化仪器中通过分液方法将
水溶液与乙酸乙酯分离。
Ⅱ.淀粉或纤维素在硫酸作用下水解,最终水解为葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和CO2,乙醇被氧化为乙
酸,乙酸和乙醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。
【详解】(1)根据仪器的外形可知仪器Y的名称是直形冷凝管;冷却水按下进上出”方向流动,故出水口是:
(2)加热一段时间后,发现没有加沸石,溶液可能会暴沸,此时需停止加热并冷却至室温,补加沸石,防止暴沸:
浓硫酸
(3)乙酸、乙醇在仪器X中发生酯化反应,反应的化学方程式为:CHCOOH+-CHCH,OH云CHCOOCH,CH+H0,
该反应为酯化反应,属于取代反应;
(4)乙酸乙酯与水互不相溶,可用分液方法分离,故纯化步骤中分离操作的名称是分液:乙酸乙酯含有酯基,在
碱性条件下酯基能发生水解,导致产率降低:
(5)由分析可知M为葡萄糖,结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO:检验醛基可以新制Cu(OH)2溶液或银氨溶液,方
法为将少量葡萄糖加入盛有氢氧化铜浊液的试管中并加热,有砖红色沉淀生成(或将少量葡萄糖加入盛有银氨溶液
的试管中水浴加热,有光亮的银镜生成)。
16.(1)
C4H602
羧基
碳碳双键
(2)BD
(3)
溴乙烷(一溴乙烷)
NaBr
氧化反应
02,Cu(或Ag)、加热
化学答案第1页,共5页
QH
COOH
CH.CCH;
CHCCH
CH:CHCH
(4)
CH,COOH
CH2OH HO-CHCOOH
0
浓硫酸、
O-C
HOCHCH,COOH
△
+H,O
CH-CH
(5)
CH,
H.C
OCHCH2C1
【分析】将聚β-羟基丁酸酯(PHB)
CH,
进行热解得到产物I:CH,CH=CHCOOH,将
HOCHCH,COOH
十OCHCH,C.
CH,CH=CHCOOH与H20加成得到产物:
CH,
;将聚B-羟基丁酸酯(PHB)
CH
在
HOCHCH,COOCH,
HOCHCH,COOCH,
CH3OH参与下进行醇解得到产物:
CH,
,再将
CH,
进行水解也可以得到产物:
HOCHCH,COOH
CH
;据此分析解答。
【详解】(1)根据图形,化合物I的分子式为:C4H602;其官能团的名称为:羧基、碳碳双键。
(2)
千OCHCH,Ch
A.十OCH,CH,CH,C五与
CH,
中的n不同,不是互为同分异构体,A错误;
CH CH=CHCOOH +H,O->HOCHCH,COOH
B.反应①的方程式为:
CH,
,属于加成反应,则原子利用率
为100%:则反应物x为H20,其结构为V形,B正确:
C.化合物I的结构为:
CH,CH=CHCOOH,分子中存在着四面体的甲基结构,则分子中所有的原子不可能
共平面,C错误:
HOCHCH,COOCH
D.反应②发生的是
CH,
酯水解反应,则会发生酯基中C-O键的断裂,D正确;
故答案为:BD。
(3)(a)CzH5Br的名称为:溴乙烷(或一溴乙烷):
H20
(b)反应③的方程式为:CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr,则产物中除生成C2H5OH外,还有NaBr生成;
Cu(或Ag)
(c)反应④的方程式为:2CH3CH2OH+02→2CH3CH0+2H20,其反应类型为:氧化反应;所需的反应试剂与
化学答案第2页,共5页
反应条件为:02,Cu(或Ag)、加热。
(4)
HOCHCHCOOCH
化合物Ⅱ的结构为
CH,
,M是化合物的同分异构体,满足下列条件:i.1molM与足量钠反应生
成1molH2:说明含2mol羟基(醇羟基或羧羟基);i.M可与NaHC03反应生成C02:含羧基结构,同时还含有1个
OH
COOH
CH.CCH
CHCCH;
醇羟基结构;i有两个-CH3连在同一碳上;则满足条件的M的结构简式有:
CH,COOH
CH2OH、
CHCHCH
HO-CHCOOH(任写一种)。
0
HOCHCH,COOH
HOCHCH,COOH
CH-CH
(5)化合物Ⅲ的结构为:
CH
,要得到化合物H,C
,对比差异可看作为
CH,
自身的羧基和醇羟基发生酯化反应所得,则该反应的化学方程式为:
浓硫酸、
HOCHCH,COOH
△
CH-CH
+H2O
CH,
H.C
17.(1)
H20+N2H4 N2H +OH-
N2H6(HS04)2
(2)
→ee→bb→ee→cd(或→e→b→e→cd)
吸收氨气,防止空气中的水蒸气进入装置
(3)18-16
(4)①③
(5)BCD
【详解】(1)联氨为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似,故联氨第一步电离从水中夺取一个质子,第一步电
离方程式为:H20+N2H4=N2H+OH;联氨与硫酸形成的酸式盐的阳离子为联氨二次电离后生成的N2H+,故
该酸式盐化学式为N2H6(HS04)2:
(2)实验先制备氨气,然后用碱石灰净化和干燥氨气,再让氨气与氧化铜发生反应,并用碱石灰吸收反应产生的
水,最后用浓硫酸吸收过量的氨气,故气流方向的连接顺序为a→ee→bb→ee→cd;C装置的作用是吸收氨气,
防止空气中的水蒸气进入装置:
(3)由反应方程式2NH,+3Cu0台N2+3Cu+3H0,设,《Cw)=,由(Cu0)=(H20)可得G=g解得=8-
16,故(C)=18-16:
(4)①若CuO未完全起反应,则(3)中的b偏小,测得(Cu)偏大,①正确;
②若CuO不干燥,则CuO表面的水会被一同带入后续的干燥装置中,则(3)中的b偏大,测得(Cu)偏小,②错误:
化学答案第3页,共5页
③若CuO中混有不反应的杂质,则(3)中的a偏大,测得(Cu)偏大,③正确:
④若NH4Cl和C(OH)2混合物不干燥,由于前序装置已除去氨气中的水蒸气,故对,(Cu)的测定值无影响,④错误:
故答案为:①③:
(5)3ol·L-1的稀硝酸与铜片短时间内无明显变化,一段时间后才有少量气泡产生,向溶液中加入适量硝酸铜,
无明显现象,说明Cu+不能起催化作用,A错误;图中实验表明浓硝酸与铜反应产生NO2,NO2又进一步反应生成
HNO2、NO2,这些物质的混合体系能够加快铜和硝酸的反应速率,但不能确定具体是哪一物质起催化作用,BCD
均正确;
故答案为:BCD。
18.(1)197.78
(2)02+4V02=2V205
(3)
15~20min
BD
0.013或1.3×102molL1min-14
(4)
正
S02-2e+2H20=S02+4H+
<
【详解】(1)如图所示,Q=反应物的总能量-生成物的总能量=-296.83×2+0-(-2×395.72)=197.78k·mol1。
(2)反应i与反应i相加等于总反应,反应i为$02+V205=S03+2V02,总反应为2S02(g)+02(g)=2S03(g),故
反应i的化学方程式为02+4V02=2V205。
(3)①反应达到平衡后物质的量不再变化,故15~20min为平衡态:
②A.判断是否为达到平衡的条件,只要平衡前是变量,平衡后不变即可,密度一直不变,不能作为判断平衡的标
准,A项错误;
B.平均相对分子质量平衡前变化,平衡后不变,可以作为达到平衡的标准,B项正确:
C.反应速率必须代表正逆反应,C项错误:
D.平衡前容器中的压强逐渐减少,平衡后不变,D项正确:
E.浓度比等于计量数比不代表浓度不再变化,E项错误:
F.平衡后正(S02)=逆(S02),但不等于0,F项错误;
故答案为BD:
V205
2S02(g)+02(g)=2S03(g)
③由题意列三行式进行计算:初始/mol:
4
2
0
同温同体积时,压强比等于物质
反应/mol
2
2
平衡/mol4-2
2-
2
的量之比,即。=若解得=04,(0,)=2≈0013molL1.min-:
达到平衡时,50:的转化率为=20%,器=器=4。
(4)A电极通入SO2,是原电池的负极,B电极是原电池的正极,A电极的电极方程式为S02-2e+2H20=S0+
化学答案第4页,共5页
4H+,反应后生成硫酸,硫酸浓度增加,a%<b%。
化学答案第5页,共5页