专题03 烃的衍生物（期末真题汇编，陕晋青宁专用）高二化学下学期

**基本信息** 整合多地区高二期末真题，聚焦卤代烃至羧酸衍生物5大考点，突出实验分析与有机合成应用 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|30题|卤代烃水解与消去（如除杂方案）、醇类氧化与消去（如性质判断）、酚类酸性与显色（如试剂选择）、醛酮氧化与鉴别（如试剂区分）、羧酸酯化与水解（如反应判断）|以实验方案评价为主，如卤代烃中卤素检验（第2题）、醇类还原性验证（第10题）| |非选择题|25题|有机合成路线（如抗肿瘤药物G合成）、实验操作（如乙酸乙酯制备）、结构推断（如绿原酸合成）|聚焦真实情境，如药物合成（第7题）、香料制备（第26题），融合反应机理与同分异构分析|

专题03 烃的衍生物 地 城 考点01 卤代烃 题号 1 2 3 4 5 6 答案 A A A C B A 7．【答案】(1)羟基、羧基 (2) (3) 浓硫酸、加热 取代反应 (4)6 (5) 2 8．【答案】(1) 加成反应 NaOH水溶液、加热 (2)+NaOH+NaBr+H2O (3)1：4 (4) 10 (5) 9．【答案】(1) NaOH的水溶液，加热 (2)碳碳双键、羟基 (3) (4)14 （或） (5) 地 城 考点02 醇类 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 答案 C B B B B C D C 18．【答案】(1)CH3CH2Cl (2)取代反应 (3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5) NaOH水溶液 +NaOH+NaCl+H2O (6) 2-甲基-1-丁醇 (7)2+O22+2H2O (8)+Cl2+HCl 19．【答案】(1)CH3COOH (2) 乙烯中混有SO2等还原性气体也能使溴水褪色 过量NaOH溶液 CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr (3)D 20．【答案】(1)对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） 羟基、醚键 (2)、光照 2+ (3) 取代反应 (4)保护酚羟基 (5) 16 或 (6) 地 城 考点03 酚类 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D B B A B A B C C 地 城 考点04 醛、酮 题号 31 32 33 34 35 36 37 答案 D C B D B A D 38．【答案】(1)对苯二甲酸 (2)50 (3)除去未反应完的 (4) +H+ (5) A 氧气 39．【答案】(1) (2)①③④ (3) CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O nCH2=CHCOOCH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O Cu(OH)2+2CH3COOH=Cu(CH3COO)2+2H2O 39．【答案】D 40．【答案】(1)③ (2)4 (3) 2,3-二甲基戊烷 6 (4) (5) C B 地 城 考点05 羧酸及羧酸的衍生物 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 答案 A A A D D A A B 49．【答案】(1)B (2)将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌 (3)电加热套或油浴 (4)冷凝回流反应物 (5)洗出酯层中的少量碳酸钠，降低乙酸乙酯的溶解度 77 (6) 50．【答案】(1)作催化剂和吸水剂 (2)加快反应速率 (3)溶液分层，在饱和碳酸钠上层产生有特殊香味的无色液体 (4)防倒吸 (5)除去乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 (6)BD 51．【答案】(1) 分液漏斗 防倒吸 (2) (3) 饱和溶液 bcd (4)a (5)abcd (6)50 52．【答案】(1) 异丙醇或2-丙醇 (2)氧化反应 (3)羟基 (4) (5)BD (6)4或四 (7) HCN 53．【答案】(1)甲基,丁二烯 (2)取代反应 (3)酯基 (4) (5)ac (6) (7) 9 54．【答案】(1)(HOCH2)3CCHO (2)HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O (3)bc (4)、 (5) 55．【答案】(1) 4-硝基甲苯 羟基 (2)为吸电子基 (3)取代反应 (4) (5) 9 (6) 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 烃的衍生物 5大高频考点概览 考点01 卤代烃 考点02 醇类 考点03 酚类 考点04 醛、酮 考点05 羧酸及羧酸的衍生物 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④检验卤代烃的卤原子：加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 2．(24-25高二下·山西临汾第一中学·期末)下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 比较AgI与AgCl的溶度积 向等浓度的NaCl、NaI的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液 有黄色沉淀生成，证明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) B 比较CH3COOH和H2CO3的酸性 分别测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa和Na2CO3溶液的pH 后者大于前者，则酸性：CH3COOH>H2CO3 C 判断某卤代烃中的卤素原子 取2mL卤代烃样品于试管中，加入5mL20%KOH水溶液混合后加热，冷却后再滴加AgNO3溶液 产生浅黄色沉淀，则证明该卤代烃中含有溴元素 D 探究淀粉的水解程度 向淀粉溶液中加适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水 溶液变蓝，则证明淀粉未水解 A．A B．B C．C D．D 3．(24-25高二下·山西吕梁·期末)下列实验方案、现象及结论不相符的是 选项 实验方案 现象 结论 A 取少许有机物滴入盛有银氨溶液的试管中，水浴加热 产生光亮的银镜 该有机物属于醛类物质 B 加热溴乙烷与NaOH的混合溶液，冷却后滴加溶液 产生沉淀 不能直接证明溴乙烷中含有溴元素 C 乙醇与浓硫酸共热至170℃，将产生的气体先通过NaOH溶液，再通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 向某溶液中加入几滴浓硝酸，加热 先有白色沉淀，加热后沉淀变黄 该溶液中含蛋白质 A．A B．B C．C D．D 4．(24-25高二下·陕西商洛·期末)下列陈述I与陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 当镀层破损时，马口铁(镀锡钢板)比白铁皮(镀锌钢板)更难被腐蚀 用牺牲阳极法防止金属腐蚀 B 酸性：CH3COOH>CH3CH2COOH 烷基是推电子基团，烷基越长，推电子效应越小 C 冠醚可用于识别碱金属离子 不同空穴大小的冠醚可与不同的碱金属离子形成超分子 D 向溴乙烷水解后的上层溶液中，先加稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成 溴乙烷中存在溴离子 A．A B．B C．C D．D 5．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 检验苯中是否含有少量杂质苯酚，向溶液中加入足量浓溴水 未观察到白色沉淀 苯中不含苯酚杂质 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 6．(24-25高二下·青海海南州·期末)在热的NaOH水溶液中，下列有机化合物不能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2CH2I D． 7．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。新型药物G可用于治疗肿瘤，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题。 (1)D中官能团名称是___________。 (2)B→C反应的化学方程式为___________。 (3)D→E的反应条件是___________；E→F的反应类型是___________。 (4)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有___________种。 a．能发生银镜反应 b．能与FeCl3溶液发生显色反应 c．苯环上有两个取代基 (5)X的结构简式为___________；1mol G最多可以和___________mol NaOH反应。 8．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。 已知： (1)A→B的反应类型是___________，G→H的反应试剂和条件是___________。 (2)写出C→D的化学方程式___________。 (3)等物质的量的奎尼酸和绿原酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为___________。 (4)咖啡酸的分子式为C9H8O4，其结构简式为___________，符合下列条件的咖啡酸的同分异构体M有___________种。 ①含有一个苯环，两个酯基 ②1mol M与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成2mol Cu2O (5)参考题目结合成路线，请设计一条以和为原料合成的合成路线___________，其他无机试剂任选。 9．(24-25高二下·陕西商洛·期末)有机物G常用作花香型香精的定香剂，其合成路线如图。请回答下列问题： (1)B的结构简式为______；反应①的试剂和条件是______。 (2)F中含有的官能团的名称为______。 (3)反应②的化学方程式为______。 (4)F的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有______种，其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：2：6：1的结构简式为_______（写出一种即可）。 (5)结合以上合成路线，设计由乙烯合成CH3—CH=CH—CHO的路线______。（无机试剂及有机溶剂任选） 地 城 考点02 醇类 10．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 检验1-溴丙烷中含有溴 将1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得沉淀 B 检验蔗糖是否水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入少量新制氢氧化铜悬浊液，无砖红色沉淀。说明蔗糖未水解。 C 验证乙醇具有还原性 将在酒精灯上灼烧后变黑的铜丝迅速插入乙醇中，铜丝表面变红色 D 验证酸性强弱：醋酸>碳酸>苯酚 将醋酸滴入溶液，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊 A．A B．B C．C D．D 11．(24-25高二下·山西运城·期末)下列每个选项的两个反应属于同一种反应类型的是 A．乙烯水化制备乙醇  溴乙烷水解制备乙醇 B．甲苯发生卤代反应  苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 C．乙炔使溴水褪色  乙醛使溴水褪色 D．实验室用乙醇制乙烯  实验室用乙醇制乙酸乙酯 12．(24-25高二下·山西吕梁·期末)下列有关物质性质与用途对应关系正确的是 A．乙醇具有还原性，可用作消毒剂 B．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 C．植物油与氢气发生加成反应，可用作制肥皂 D．苯酚与溶液作用显紫色，可用作消毒剂 13．(24-25高二下·山西吕梁·期末)由有机化合物制备的合成路线中，最合理的路线涉及的反应类型依次是 A．加成反应、消去反应、氧化反应 B．加成反应、取代反应、氧化反应 C．加成反应、氧化反应、消去反应 D．氧化反应、取代反应、加成反应 14．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A．用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2S杂质气体 B．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇 C．用金属Na除去乙醇中少量的水 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 15．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)新戊醇可发生如下转化： 下列说法正确的是 A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B．化合物B的结构为 C．化合物D到E反应的有机副产物是 D．由上述机理可知：(主产物) 16．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 17．(24-25高二下·陕西汉中·期末)为达到相应实验目的，下列实验操作及现象、结论都正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 结论 A 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 B 比较和的酸性强弱 向二者对应溶液中分别滴入溶液，溶液中产生无色气体，溶液中无气体产生 酸性：> C 检验淀粉是否发生了水解 先向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液，再加入新制氢氧化铜，加热出现砖红色沉淀 淀粉发生了水解 D 检验电石与饱和食盐水反应生成的（含少量气体） 将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液颜色变浅 电石与饱和食盐水反应生成了 A．A B．B C．C D．D 18．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ．已知某有机化合物A的分子式是，能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： (1)写出下列物质的结构简式：B_______。 (2)写出下列反应类型：B→C_______。 (3)写出C+E→F的化学方程式_______。 (4)写出C→D的化学方程式_______。 Ⅱ．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示： (5)Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。 (6)请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。 (7)丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化，反应的化学方程式为_______。 (8)相对分子质量均小于100的芳香烃A，B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下： 写出由B生成有机物C的化学方程式_______。 19．(23-24高二下·山西太原·期末)某化学兴趣小组在学校实验室进行了以下实验。回答下列问题： (1)某有机化合物在同温同压下A蒸气对的相对密度为30，分子中含碳的质量分数为40.0％，氢6.6％，氧53.4％。该物质既可与Na反应，又可与或反应，其结构简式为_______。 (2)用下图所示装置制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中浓与乙醇的混合液体变为棕黑色。 ①装置I中生成乙烯的化学方程式是___________。 ②甲同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因是___________。 ③乙同学建议：在装置I和II之间增加一个洗气装置，洗气的试剂是___________。 ④丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置II中的产物主要为，含少量。建议将装置II中的试剂改为“溴的溶液”以排除对乙烯与反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成的化学方程式：___________。 (3)丁同学尝试分离提纯下列混合物或除去混合物中的杂质，他设计的实验方法错误的是___________(填标号)。 实验 实验目的 分离、提纯、除杂方法 A 分离苯和水 分液法 B 提纯含少量泥沙的粗苯甲酸 重结晶法 C 除去乙炔中气体 用溶液洗气、干燥 D 除去苯中混有的少量苯酚杂质 过滤 E 分离二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物 蒸馏法 20．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 (2)反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 (3)Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 (4)的反应中的作用是_____。 (5)能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 (6)参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 地 城 考点03 酚类 21．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)下列实验方法或试剂使用不合理的是 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 检验溶液中是否含有 溶液 B 测定中和反应反应热 将溶液分多次加入盐酸中 C 除去乙醇中少量的水 加入，蒸馏 D 苯酚沾到皮肤上 先后用乙醇、水冲洗 A．A B．B C．C D．D 22．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 23．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)化合物X是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如下图所示。下列有关化合物X的说法不正确的是 A．化合物X分子中有1个手性碳原子 B．1mol化合物X最多能与2mol NaOH反应 C．化合物X能与溶液发生显色反应 D．化合物X能发生水解反应，水解可以得到一种氨基酸 24．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A．聚乙烯可用于制作食品保鲜膜 B．丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液 C．若皮肤不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗涤，再用清水冲洗 D．甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本 25．(24-25高二下·山西运城·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是 A．装置甲：用电石()与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有HBr生成 C．装置丙：用于检验产物乙烯 D．装置丁：检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 26．(24-25高二下·山西吕梁·期末)某香料N的合成路线如下：。下列说法正确的是 A．试剂X可能为或溶液 B．与足量的NaOH水溶液反应的化学方程式为 C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为1：1 D．Y中所有原子可能在同一平面 27．(24-25高二下·陕西汉中·期末)仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分密胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下缩聚得到的网状结构的聚合物。下列说法错误的是 已知： A．键角： B．该反应的反应类型为加成反应 C．R不能与溶液发生显色反应 D．三聚氰胺中所有的原子一定位于同一平面上 28．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)有机物对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关的说法中错误的是 A．含有三种含氧官能团 B．能发生水解反应 C．能与溴水发生取代反应 D．最多能与发生加成反应 29．(23-24高二下·陕西汉中·期末)利用下列实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B．收集氨气 C．验证乙醇发生了消去反应 D．制取 30．(23-24高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法能达到实验目的的是 选项 实验操作或做法 目的 A 将稀盐酸与碳酸钙反应产生的气体直接通入溶液中 验证酸性： B 向洁净的试管中滴入10~15滴溴乙烷和5mL5%的NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴溶液，观察现象 检验溴乙烷中的溴 C 在洁净的试管中加入1mL2%的溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的氨水，使最初产生的沉淀溶解，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热 检验醛基 D 向中滴加酸性溶液 紫红色褪去，检验碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 地 城 考点04 醛、酮 31．(23-24高二下·山西太原·期末)工业上以丙烯为原料，可以制备丙烯醛和丙烯酸。下列说法错误的是 A．丙烯能发生加成、氧化、取代等反应 B．丙烯酸分子中的所有碳原子位于同一平面内 C．丙烯酸最多可与发生加成反应 D．丙烯醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其含有碳碳双键 32．(23-24高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是（可适当加热） A．紫色石蕊试液 B．浓溴水 C．新制的 D．银氨溶液 33．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)对羟基苯乙酮()可作化妆品的防腐剂。某实验小组用乙酸乙酯从水溶液中提取对羟基苯乙酮，进行如下实验，虽操作规范，但所得产品中混有较多的乙酸乙酯。已知：对羟基苯乙酮的沸点为；乙酸乙酯的沸点为。下列叙述正确的是 A．分液时，水层、有机层依次从分液漏斗下口放出 B．萃取剂总量相同，分两次萃取的优点是提高萃取率 C．操作X为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 D．可在得到的水层中用银氨溶液检查对羟基苯乙酮是否残留 34．(24-25高二下·山西运城·期末)以愈创木酚作原料合成一种食品添加剂香草醛，合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．Ⅱ→Ⅲ的转化为消去反应 B．等物质的量的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别与足量NaOH溶液反应，依次消耗NaOH的物质的量之比为 C．一定条件下，1 mol化合物Ⅳ能与发生加成反应 D．若制得的香草醛中混有化合物Ⅲ，可用溶液检验 35．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)下列有机物命名正确的是 A．：2，4，4-三甲基戊烷 B．：3-甲基丁醛 C．：2-甲基-3-丁炔 D．：乙醚 36．(24-25高二下·山西部分学校·期末)乙醇酸可用于新型可降解材料的合成，未来可应用于人体内埋植型修复器械等。高选择性实现甘油在双氧水中被氧化为乙醇酸的反应如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．乙醇酸中含有的共用电子对数为 B．常温下，甘油溶于水可电离出的氢氧根离子数目为 C．乙醇酸发生聚合(分子间脱水酯化)反应，可生成聚乙醇酸分子的数目为 D．该转化反应的副产物为甲醛，甲醛与足量银氨试剂反应生成的原子数为 37．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 38．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)若用作氧化剂，可能的副产物为_______。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。 已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为_______%。 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为_______、_______。 (5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的，操作顺序为：①→②→_______→_______→_______，重复后四步操作数次，此步骤正确顺序为_______。 A．③①④                B．③④①                C．④③① 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 39．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯的合成路线如下(部分反应条件已省略)。 (1)写出聚丙烯酸甲酯链节的结构简式：___________。 (2)写出①～⑤中原子利用率为100％的化学反应的序号：___________。 (3)写出下列三个反应的化学方程式： 反应②：___________。 反应③：___________。 反应⑤：___________。 (4)可以用新制的鉴别乙醛和乙酸，请写出相关化学方程式：___________，___________。 40．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 (3)用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 地 城 考点05 羧酸及羧酸的衍生物 41．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)美好生活要靠劳动创造。下列劳动过程没有发生酯化反应的是 A．以油脂为原料制取肥皂 B．用纤维素和醋酸制取醋酸纤维 C．由乳酸制取聚乳酸 D．白酒陈化过程中会产生香味 42．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 43．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是 A． B． C． D． 44．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法正确的是 A．1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 45．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1mol化合物Ⅲ与足量金属钠反应，产生 D．化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮 46．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为 B．4.6g乙醇和二甲醚()组成的混合物中，含有个杂化的碳原子 C．0.1mol三肽()中的肽键数为 D．标准状况下，与在光照下反应生成()的分子数为 47．(24-25高二下·山西部分学校·期末)褪黑素(W)是由松果体产生的一种胺类激素，在调节昼夜节律及睡眠觉醒方面发挥着重要作用。其一种制备方法如图所示，下列说法错误的是 A．R、W均存在对映异构体 B．W既能与碱反应，又能与酸反应 C．W的同分异构体中可能存在含有两个苯环的结构 D．由R转化为W的反应为取代反应，另一产物为乙酸 48．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列实验装置能达到目的的是 A．装置甲实验室制乙酸乙酯 B．装置乙实验室制硝基苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁实验室制乙烯 49．(24-25高二下·山西吕梁·期末)有机化学实验室大量制备乙酸乙酯通常经过反应回流和产物蒸馏提纯两个步骤。 步骤一：反应回流 在圆底烧瓶中加入体积比为1：1的乙醇和冰醋酸各57mL，再加入乙醇和浓硫酸的混合物14.5mL。将圆底烧瓶与球形冷凝管连接，加热圆底烧瓶，并保持温度为110~120℃。 步骤二：产物蒸馏提纯 反应后将回流装置改装成蒸馏装置，加热圆底烧瓶，控制温度在80℃以下，获得粗产品。在获得的粗产品中缓慢加入饱和溶液至无二氧化碳逸出，分液保留酯层；在酯层中加入等体积的饱和NaCl溶液，充分混匀，酯层用pH试纸检验呈中性，分液保留酯层；向产品中继续加入饱和溶液，充分混匀，以去除酯层中的乙醇，分液保留酯层；向产品中加入无水硫酸镁，干燥；对产品再次蒸馏，收集馏分。几种有机化合物的沸点 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 (1)选用圆底烧瓶的规格为_______。 A．100mL    B．250mL    C．500mL (2)混合乙醇和浓硫酸的操作是______________________________。 (3)步骤一中，加热方式是_________。 (4)球形冷凝管的作用是___________。 (5)加入饱和NaCl溶液的目的是_______，收集_______℃左右馏分。 (6)写出制备乙酸乙酯的方程式_____________________________。 50．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)如图，在试管a中加入3mL 95％的乙醇，边振荡试管边缓缓加入2mL浓硫酸并充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b中加入7mL饱和碳酸钠溶液。连接好装置。用酒精灯对试管a加热，当观察到试管b中有明显现象时停止实验。 (1)加入浓硫酸的作用_______。 (2)实验中加热的主要目的是_______。 (3)试管b中观察到的主要现象是_______。 (4)球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。 (5)饱和溶液的作用是_______。 (6)事实证明，此反应以浓硫酸作催化剂，也存在缺陷，其原因可能是_______。 A．浓硫酸易挥发，导致不能重复使用 B．会使部分原料炭化 C．浓硫酸有吸水性 D．会造成环境污染 51．(24-25高二下·陕西安康·期末)乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一，是极好的工业溶剂，广泛应用于油墨、人造革生产中。为了提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两组同学分别对课本装置进行了改进。 已知有关物质的相关物理性质如表所示： 试剂 浓硫酸(98％) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 338.0 78.5 118 77.1 密度/ 1.84 0.789 1.05 0.90 回答下列问题： I.如图所示为甲组同学的实验装置图。 (1)仪器A的名称是_______；仪器B球形干燥管的作用除了冷凝外，还可以_______。 (2)若用同位素标记乙醇中的氧原子，则该乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。 (3)烧杯C中盛放试剂为_______(填试剂名称)，其作用为_______(填选项字母)。 a.吸收挥发出的硫酸，加快反应速率                　b.与乙酸反应 c.降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层析出        　d.吸收部分乙醇 Ⅱ.如图所示为乙组同学的实验装置图，控制加热温度在65℃～70℃，反应一段时间后，分水器中呈现油水分层现象。打开下端玻璃旋塞，可以不断分离除去反应生成的水，同时使上层的乙酸、乙醇和乙酸乙酯回流进入圆底烧瓶，从而可以提高制备乙酸乙酯的产率。 (4)球形冷凝管中冷凝水应从_______口通入(填“a”或“b”)。 (5)下列关于分水器说法正确的是_______(填选项字母)。 a.有利于有机层回流，提高反应物的利用率 b.不断移出生成的水，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率 c.该反应结束的标志为水层不再增加 d.控制分水器旋塞，使水面高度始终略低于支管口处 (6)若实验开始前向圆底烧瓶中分别加入了3 mL乙醇，2 mL浓硫酸和2 mL乙酸，最终得到纯净的产品质量为1.54 g，则乙酸乙酯的产率是_______％。 52．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下： 回答下列问题： (1)丙烯→A的反应中，丙烯中断裂的是_____(填“”或“”)键，A的名称为_____。 (2)A→B的反应类型为_____，B的结构简式为_____。 (3)C中包含的含氧官能团的名称为_____。 (4)写出D→E的化学方程式_____。 (5)关于上述的有机物，下列说法正确的是_____(填字母)。 A．丙烯分子中3个碳原子共直线 B．试剂X是 C．E能发生水解、氧化、加成反应 D．二甲双酮的分子式为 (6)在D的同分异构体中，与D含有相同官能团的有_____种(不含D本身，不含立体异构)。 (7)结合上述信息，以为原料，设计丙烯酸的合成路线如下： 该合成路线中反应所需试剂X为_____(填化学式)，物质Y的结构简式为_____。 53．(24-25高二下·山西运城·期末)麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体，其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)A的名称是_______(按系统命名法命名)。 (2)A→B的反应类型是_______。 (3)D中含氧官能团的名称是_______，E的分子式是_______。 (4)F中杂化的碳原子与杂化的碳原子个数比是_______。 (5)下列说法正确的是_______(填序号)。 a．C中存在顺反异构体 b．E中手性碳原子的数目为2 c．在一定条件下，H可以发生加成反应、取代反应和氧化反应。 (6)G→H的化学方程式是_______。 (7)与F互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_______种(不考虑立体异构)。 Ⅰ．能发生银镜反应 Ⅱ．分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同 上述同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式是_______。 54．(23-24高二下·山西太原·期末)已知：有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。例如： ①2HCHO+ ② 有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下(部分产物和反应条件略去)： 回答下列问题： (1)D的结构简式为___________。 (2)G俗称缩苹果酸，能与B以物质的量之比反应，则G＋B→H的化学方程式是________。 (3)已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。下列说法正确的是___________(填标号)。 a．E与B互为同系物　　　　　　　　b．E中含有的官能团是羟基 c．F在一定条件下也可转化为E　　　d．F中也有两种不同化学环境的氢 (4)J的同分异构体X属于芳香族化合物，已知与足量Na或反应时的物质的量之比分别是和，且苯环上只有一种一氯代物。则符合上述条件的X可能的结构简式为___________。 (5)J的结构简式是___________。 55．(24-25高二下·陕西安康·期末)以享有“东方巧克力”美誉的松溪“百年蔗”为原料制得H(治疗心绞痛的药物)和M(光学塑料的中间体)的流程如图所示： 回答下列问题： (1)B的系统命名为_______；E的官能团名称为_______。 (2)酸性强弱：C>苯甲酸，其原因为_______。 (3)E→F的反应类型为_______。 (4)G→H第②步反应的化学方程式为_______。 (5)N是F的同分异构体，14.6g N与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L (已折算成标准状况)，N的可能结构共有_______种(不考虑立体异构)，其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为3∶1∶1的结构简式为_______。 (6)参照上述合成路线，设计以甲苯和甘油()为起始原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 烃的衍生物 5大高频考点概览 考点01 卤代烃 考点02 醇类 考点03 酚类 考点04 醛、酮 考点05 羧酸及羧酸的衍生物 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④检验卤代烃的卤原子：加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 【答案】A 【详解】①一定条件下乙烯与氢气的加成反应为可逆反应，可逆反应不可能完全反应，所以通入氢气在一定条件下反应使乙烯转化为乙烷不能除去乙烷中少量乙烯，故错误； ②浓溴水与己烯发生加成反应生成的二溴代烃能溶于苯，所以向溶液中加入浓溴水，分液不能除去苯中的己烯，故错误； ③己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己烯和甲苯，故错误； ④④中检验卤代烃的卤原子步骤正确，需先中和碱性再加AgNO3，故正确；； ⑤己烯能与溴水发生加成反应使溶液褪色；苯的密度比水小，加入溴水后溶液分层，有色层在上方；四氯化碳的密度比水大，加入溴水后溶液分层，有色层在下方，所以用溴水可以鉴别己烯、苯、四氯化碳，故正确； ⑥乙炔和硫化氢气体都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙炔和硫化氢，故错误； 综上，④⑤正确； 答案选A。 2．(24-25高二下·山西临汾第一中学·期末)下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 比较AgI与AgCl的溶度积 向等浓度的NaCl、NaI的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液 有黄色沉淀生成，证明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) B 比较CH3COOH和H2CO3的酸性 分别测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa和Na2CO3溶液的pH 后者大于前者，则酸性：CH3COOH>H2CO3 C 判断某卤代烃中的卤素原子 取2mL卤代烃样品于试管中，加入5mL20%KOH水溶液混合后加热，冷却后再滴加AgNO3溶液 产生浅黄色沉淀，则证明该卤代烃中含有溴元素 D 探究淀粉的水解程度 向淀粉溶液中加适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水 溶液变蓝，则证明淀粉未水解 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．相同条件下，溶度积小先转化成沉淀，故向等物质的量浓度的NaCl和NaI混合溶液中滴加少量的硝酸银溶液，振荡，有黄色沉淀产生，说明碘化银溶度积更小，A正确； B．测醋酸钠和碳酸钠的pH，比较的是醋酸和碳酸氢根的酸性，B错误； C．溶液中加入氢氧化钾后体系中剩余大量的氢氧化钾，要先加硝酸中和氢氧化钾，再加入硝酸银，C错误； D．若淀粉部分水解加碘水后溶液也会变蓝，不能证明淀粉未水解，D错误； 故答案选A。 3．(24-25高二下·山西吕梁·期末)下列实验方案、现象及结论不相符的是 选项 实验方案 现象 结论 A 取少许有机物滴入盛有银氨溶液的试管中，水浴加热 产生光亮的银镜 该有机物属于醛类物质 B 加热溴乙烷与NaOH的混合溶液，冷却后滴加溶液 产生沉淀 不能直接证明溴乙烷中含有溴元素 C 乙醇与浓硫酸共热至170℃，将产生的气体先通过NaOH溶液，再通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 向某溶液中加入几滴浓硝酸，加热 先有白色沉淀，加热后沉淀变黄 该溶液中含蛋白质 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．银镜反应只能证明有机物含有醛基，但该有机物可能是醛类、甲酸、甲酸酯或葡萄糖等含醛基的物质，A错误； B．溴乙烷水解后需先加硝酸酸化再滴加，否则过量的会与反应生成沉淀干扰结果，B正确； C．乙醇在170℃下发生消去反应生成乙烯，含杂质()气体经NaOH处理后通入溴水褪色，说明乙烯生成，结论正确，C正确； D．鸡蛋清（蛋白质）中加入浓硝酸，蛋白质因变性生成白色沉淀，加热后，含苯环的氨基酸与浓硝酸发生显色反应，沉淀变黄，D正确； 故答案选A。 4．(24-25高二下·陕西商洛·期末)下列陈述I与陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 当镀层破损时，马口铁(镀锡钢板)比白铁皮(镀锌钢板)更难被腐蚀 用牺牲阳极法防止金属腐蚀 B 酸性：CH3COOH>CH3CH2COOH 烷基是推电子基团，烷基越长，推电子效应越小 C 冠醚可用于识别碱金属离子 不同空穴大小的冠醚可与不同的碱金属离子形成超分子 D 向溴乙烷水解后的上层溶液中，先加稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成 溴乙烷中存在溴离子 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．陈述Ⅰ错误，因为镀锌钢板(白铁皮)在镀层破损时，锌作为活泼金属优先被腐蚀，保护铁，属于牺牲阳极法；而镀锡钢板(马口铁)破损时，铁作为活泼金属被加速腐蚀，铁更易生锈；陈述Ⅱ正确，A不符合题意； B．陈述Ⅰ正确(乙酸酸性强于丙酸)；烷基越长，推电子效应越大，导致羧基中O-H键的极性越小，酸性更弱，陈述Ⅱ错误，因果关系不成立，B不符合题意； C．陈述Ⅰ正确，冠醚通过不同大小的空穴可识别直径不同的碱金属离子；陈述Ⅱ正确，不同空穴大小的冠醚可与直径不同的碱金属离子通过配位键形成超分子，因果关系成立，C符合题意； D．陈述Ⅰ是检验Br-的正确步骤，但陈述Ⅱ错误，溴乙烷是非电解质，溴乙烷无法电离出Br-，溴乙烷发生水解反应后才能将溴原子转化为溴离子，因果关系不成立，D不符合题意； 故选C。 5．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 检验苯中是否含有少量杂质苯酚，向溶液中加入足量浓溴水 未观察到白色沉淀 苯中不含苯酚杂质 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．用氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行，冷却后要先加氢氧化钠溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2，加热，A错误； B．有淡黄色沉淀生成说明生成了溴化银，进而说明卤代烃中含有溴元素，B正确； C．三溴苯酚溶于苯，所以得不到白色沉淀，根据实验现象不能判断是否含有苯酚，C错误； D．硫酸铵不是重金属盐，鸡蛋清中加入硫酸铵发生盐析，并没有发生变性，D错误； 故选B。 6．(24-25高二下·青海海南州·期末)在热的NaOH水溶液中，下列有机化合物不能发生水解反应的是 A． B． C．CH3CH2CH2I D． 【答案】A 【详解】A．该物质为苯甲醇，属于醇类，在热的NaOH水溶液中不能发生水解反应，A符合题意； B．该物质为卤代烃，卤代烃在热的NaOH水溶液中可发生水解反应生成对应的醇，即发生水解反应转化为，B不符合题意； C．该物质为卤代烃，CH3CH2CH2I在热的NaOH水溶液中发生水解反应转化为CH3CH2CH2OH，C不符合题意； D．该物质为卤代烃，在热的NaOH水溶液中发生水解反应转化为，D不符合题意； 故选A。 7．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。新型药物G可用于治疗肿瘤，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题。 (1)D中官能团名称是___________。 (2)B→C反应的化学方程式为___________。 (3)D→E的反应条件是___________；E→F的反应类型是___________。 (4)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有___________种。 a．能发生银镜反应 b．能与FeCl3溶液发生显色反应 c．苯环上有两个取代基 (5)X的结构简式为___________；1mol G最多可以和___________mol NaOH反应。 【答案】(1)羟基、羧基 (2) (3) 浓硫酸、加热 取代反应 (4)6 (5) 2 【详解】（1）根据分析，D为，则D中官能团名称是羟基、羧基。 （2）B为，B在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成C，C为，B→C反应的化学方程式为。 （3）D为，D发生消去反应生成E，则D→E的反应条件是浓硫酸、加热；E与PBr3发生取代反应生成F，则E→F的反应类型是取代反应。 （4）E的同分异构体满足： a．能发生银镜反应，则分子中含有醛基； b．能与溶液发生显色反应，则分子中含有酚羟基； c．苯环上有两个取代基； 则苯环上的取代基有、两种组合形式，每个组合有邻、间、对三个位置，则其同分异构体一共有6种，故答案为：6。 （5） 由分析可知X的结构简式为；1molG含有1mol酰胺基和1mol酯基，最多可以消耗2molNaOH，水解后产物为、、甲醇。 8．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。 已知： (1)A→B的反应类型是___________，G→H的反应试剂和条件是___________。 (2)写出C→D的化学方程式___________。 (3)等物质的量的奎尼酸和绿原酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为___________。 (4)咖啡酸的分子式为C9H8O4，其结构简式为___________，符合下列条件的咖啡酸的同分异构体M有___________种。 ①含有一个苯环，两个酯基 ②1mol M与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成2mol Cu2O (5)参考题目结合成路线，请设计一条以和为原料合成的合成路线___________，其他无机试剂任选。 【答案】(1) 加成反应 NaOH水溶液、加热 (2)+NaOH+NaBr+H2O (3)1：4 (4) 10 (5) 【详解】（1）由前面分析可知A→B的反应类型为加成反应；G→H为卤代烃的水解反应，条件是NaOH水溶液、加热； （2）C→D为卤代烃的消去反应，方程式为：+NaOH+NaBr+H2O； （3）根据结构简式可知，1个奎尼酸分子中含有1个羧基可以和氢氧化钠反应，1个绿原酸分子中含有2个酚羟基，1个羧基，1个酯基可以和氢氧化钠反应，则等物质的量的奎尼酸和绿原酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为1：4； （4）咖啡酸的分子式为C9H8O4，咖啡酸的同分异构体M符合下列条件： ①含有一个苯环，两个酯基； ②与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到2molCu2O，即含2个醛基，综上，M中含有2个甲酸酯基； 当苯环只有1个侧链时，为-——CH(OOCH)2，1种； 当苯环有2个侧链时，为-——OOCH、-——CH2OOCH，可处于邻间对位，共3种； 当苯环有3个侧链时，为2个-——OOCH、-——CH3，共6种，分别是2个甲酸酯基在邻位有2种，2个甲酸酯基在间位有3种，2个甲酸酯基在对位有1种； 则M共10种同分异构体； （5）参照A到C的转化关系， 和 在吡啶存在条件下发生加成反应生成 ， 先在稀碱条件下发生已知信息的反应生成，在Cu作催化剂、加热条件下发生催化氧化得到，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到，则合成路线为，则合成路线为：。 9．(24-25高二下·陕西商洛·期末)有机物G常用作花香型香精的定香剂，其合成路线如图。请回答下列问题： (1)B的结构简式为______；反应①的试剂和条件是______。 (2)F中含有的官能团的名称为______。 (3)反应②的化学方程式为______。 (4)F的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有______种，其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：2：6：1的结构简式为_______（写出一种即可）。 (5)结合以上合成路线，设计由乙烯合成CH3—CH=CH—CHO的路线______。（无机试剂及有机溶剂任选） 【答案】(1) NaOH的水溶液，加热 (2)碳碳双键、羟基 (3) (4)14 （或） (5) 【详解】（1）根据分析可知，B的结构简式为；反应①是卤代烃的取代反应，试剂和条件是NaOH的水溶液，加热； （2）F（）中含有的官能团的名称为碳碳双键、羟基； （3）反应②是F与乙酸的酯化反应，化学方程式为； （4）的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应说明含有醛基，取代基有下列情况①，1种；②，1种；③、，3种；④、，3种；⑤、、，6种，共14种，其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：2：6：1的结构简式为（或）； （5）与水加成生成，催化氧化生成，自身发生D→E的反应生成CH3—CH=CH—CHO，合成路线：。 地 城 考点02 醇类 10．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 检验1-溴丙烷中含有溴 将1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得沉淀 B 检验蔗糖是否水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入少量新制氢氧化铜悬浊液，无砖红色沉淀。说明蔗糖未水解。 C 验证乙醇具有还原性 将在酒精灯上灼烧后变黑的铜丝迅速插入乙醇中，铜丝表面变红色 D 验证酸性强弱：醋酸>碳酸>苯酚 将醋酸滴入溶液，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．未在加硝酸银前用硝酸酸化，残留的NaOH会与AgNO3反应生成AgOH干扰，无法确定沉淀为AgBr，故A错误； B．未中和水解液中的硫酸，直接加新制Cu(OH)2时酸性环境破坏Cu(OH)2，无法检测葡萄糖，结论不可靠，故B错误； C．灼烧后的CuO与乙醇反应，CuO被还原为Cu，乙醇被氧化为乙醛，证明乙醇具有还原性，故C正确； D．未除去CO2中可能混有的挥发性醋酸，直接通入苯酚钠可能导致醋酸与苯酚钠反应，无法证明碳酸酸性强于苯酚，故D错误； 答案选C。 11．(24-25高二下·山西运城·期末)下列每个选项的两个反应属于同一种反应类型的是 A．乙烯水化制备乙醇  溴乙烷水解制备乙醇 B．甲苯发生卤代反应  苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 C．乙炔使溴水褪色  乙醛使溴水褪色 D．实验室用乙醇制乙烯  实验室用乙醇制乙酸乙酯 【答案】B 【详解】A．乙烯水化生成乙醇为双键加成水（加成反应）；溴乙烷水解为羟基取代溴（取代反应），类型不同，A错误； B．甲苯光照下卤代反应与苯酚溴代反应均属于取代反应，类型相同，B正确； C．乙炔与溴水加成（碳碳三键加成）；乙醛被溴水氧化（醛基氧化），类型不同，C错误； D．乙醇脱水生成乙烯（消去反应）；乙醇与酸酯化（取代反应），类型不同，D错误； 故选B。 12．(24-25高二下·山西吕梁·期末)下列有关物质性质与用途对应关系正确的是 A．乙醇具有还原性，可用作消毒剂 B．乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属 C．植物油与氢气发生加成反应，可用作制肥皂 D．苯酚与溶液作用显紫色，可用作消毒剂 【答案】B 【详解】A．乙醇的消毒原理是使蛋白质变性，与还原性不相关，A错误； B．乙炔燃烧火焰温度极高，可用于切割金属，B正确； C．制肥皂需皂化反应，而非加氢硬化，C错误； D．苯酚与溶液显色反应仅用于检测苯酚，其消毒性源于其杀菌能力，D错误； 故答案选B。 13．(24-25高二下·山西吕梁·期末)由有机化合物制备的合成路线中，最合理的路线涉及的反应类型依次是 A．加成反应、消去反应、氧化反应 B．加成反应、取代反应、氧化反应 C．加成反应、氧化反应、消去反应 D．氧化反应、取代反应、加成反应 【答案】B 【详解】如图所示为合成路线，，先与溴水发生加成反应，得到的卤代烃再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反应得到产物，B符合条件，故选B。 14．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A．用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2S杂质气体 B．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇 C．用金属Na除去乙醇中少量的水 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 【答案】B 【详解】A．乙炔含碳碳三键，会被酸性KMnO4氧化，A错误； B．乙酸可以和Na2CO3溶液反应，乙醇溶于水，乙酸乙酯难溶于饱和Na2CO3溶液，通过分液法实现分离，B正确； C．金属Na既可以和水发生反应又可以和乙醇发生反应，故不能用金属Na除去乙醇中少量的水，C错误； D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要趁热过滤，防止苯甲酸结晶析出，D错误； 故选B。 15．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)新戊醇可发生如下转化： 下列说法正确的是 A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B．化合物B的结构为 C．化合物D到E反应的有机副产物是 D．由上述机理可知：(主产物) 【答案】C 【详解】A．由题干信息可知，产物C与Br相邻的碳原子上没有H，不能在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，即不能生成E，A错误； B．由题干信息可知，根据D的结构简式可知，化合物B的结构为，B错误； C．由上述机理可知：化合物D到E反应即D发生消去反应时，其有机副产物是，C正确； D．由上述机理可知：(副产物)，(主产物)，D错误； 故答案为C。 16．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 【答案】D 【详解】A．甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B． 分子中，与羟基相连碳原子的相邻碳有氢原子，可以发生消去反应生成丙烯，该分子中含有羟基，且与羟基相连碳原子上有氢原子，发生氧化反应生成丙酮，不能氧化成醛，故B错误； C．2，2-二甲基丙醇（CH3C(CH3)2CH2OH）与羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，2，2-二甲基丙醇与羟基相连的碳原子上有氢原子，能被氧化成醛，故C错误； D． 分子中，与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，该分子中与羟基相连碳原子上有氢原子，能发生氧化成醛，故D正确； 故选D。 17．(24-25高二下·陕西汉中·期末)为达到相应实验目的，下列实验操作及现象、结论都正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 结论 A 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 B 比较和的酸性强弱 向二者对应溶液中分别滴入溶液，溶液中产生无色气体，溶液中无气体产生 酸性：> C 检验淀粉是否发生了水解 先向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液，再加入新制氢氧化铜，加热出现砖红色沉淀 淀粉发生了水解 D 检验电石与饱和食盐水反应生成的（含少量气体） 将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液颜色变浅 电石与饱和食盐水反应生成了 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．乙醇可以和钠反应生成氢气，A错误； B．苯酚和碳酸氢钠不反应，乙酸可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，B错误； C．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，能与新制氢氧化铜在碱性条件下共热产生砖红色沉淀(Cu2O)，实验中先向淀粉水解液中加入足量NaOH溶液中和水解过程中可能加入的酸，创造碱性环境，再加入新制氢氧化铜加热出现砖红色沉淀，说明淀粉发生了水解生成了葡萄糖，C正确； D．硫化氢可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，需要先用硫酸铜溶液除去硫化氢，再用酸性高锰酸钾溶液检验乙炔，D错误； 故选C。 18．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ．已知某有机化合物A的分子式是，能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： (1)写出下列物质的结构简式：B_______。 (2)写出下列反应类型：B→C_______。 (3)写出C+E→F的化学方程式_______。 (4)写出C→D的化学方程式_______。 Ⅱ．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示： (5)Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。 (6)请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。 (7)丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化，反应的化学方程式为_______。 (8)相对分子质量均小于100的芳香烃A，B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下： 写出由B生成有机物C的化学方程式_______。 【答案】(1)CH3CH2Cl (2)取代反应 (3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5) NaOH水溶液 +NaOH+NaCl+H2O (6) 2-甲基-1-丁醇 (7)2+O22+2H2O (8)+Cl2+HCl 【详解】（1）据分析，B为CH3CH2Cl。 （2）B→C为CH3CH2Cl在NaOH水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH和NaCl，反应类型为取代反应。 （3）C+E→F为CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 （4）C→D为CH3CH2OH在Cu催化下与氧气反应生成CH3CHO，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 （5）根据转换关系可知，乙转化成丙，是由卤代烃变成了醇，故所需试剂为NaOH水溶液；乙转化成甲，是由卤代烃变成了烯烃，故条件为NaOH的醇溶液，化学方程式为：+NaOH+NaCl+H2O； （6）丙是醇，从右向左编号，故用系统命名法写出丙的名称为2-甲基-1-丁醇；甲的同系物中需有双键，最少有2个碳原子，故为C2H4，电子式为； （7）醇被氧气在铜为催化剂条件下氧化成醛，故丙被氧化的化学方程式为：2+O22+2H2O； （8）甲苯与氯气在光照条件下生成，与苯在催化剂作用下发生取代反应生成二苯甲烷和HCl，故B生成有机物C的化学方程式为：+Cl2+HCl。 19．(23-24高二下·山西太原·期末)某化学兴趣小组在学校实验室进行了以下实验。回答下列问题： (1)某有机化合物在同温同压下A蒸气对的相对密度为30，分子中含碳的质量分数为40.0％，氢6.6％，氧53.4％。该物质既可与Na反应，又可与或反应，其结构简式为_______。 (2)用下图所示装置制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中浓与乙醇的混合液体变为棕黑色。 ①装置I中生成乙烯的化学方程式是___________。 ②甲同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因是___________。 ③乙同学建议：在装置I和II之间增加一个洗气装置，洗气的试剂是___________。 ④丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置II中的产物主要为，含少量。建议将装置II中的试剂改为“溴的溶液”以排除对乙烯与反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成的化学方程式：___________。 (3)丁同学尝试分离提纯下列混合物或除去混合物中的杂质，他设计的实验方法错误的是___________(填标号)。 实验 实验目的 分离、提纯、除杂方法 A 分离苯和水 分液法 B 提纯含少量泥沙的粗苯甲酸 重结晶法 C 除去乙炔中气体 用溶液洗气、干燥 D 除去苯中混有的少量苯酚杂质 过滤 E 分离二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物 蒸馏法 【答案】(1)CH3COOH (2) 乙烯中混有SO2等还原性气体也能使溴水褪色 过量NaOH溶液 CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr (3)D 【详解】（1）有机物与H2的相对密度为30，则MA=30×MH2=30×2g/mol=60 g/mol，A的分子量为60，分子中含碳的质量分数为40.0％，氢6.6％，氧53.4％，A分子中含有C、H、O原子数分别为：N(C)==2，N(H)= =4，n(O)==2，该有机物A的分子式为C2H4O2，该有机物既可与金属钠反应，又可与或反应，则其分子中含有-COOH，则该有机物的结构简式为CH3COOH； （2）①根据分析，装置I用乙醇制取乙烯，化学方程式为； ②浓硫酸具有强氧化性易生成具有还原性的二氧化硫等杂质气体，与溴水发生氧化还原反应，使得溴水褪色； ③该实验需要在装置I和II中加一个除去二氧化硫的装置，需要用NaOH溶液来吸收； ④乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，氯代烷与水发生水解反应生成羟基，化学方程式为：CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr； （3）A．苯和水互不相溶，可用分液分离，故A正确； B．含泥沙的粗苯甲酸通过溶解过滤重结晶可以提纯，故B正确； C．乙炔是气体，硫化氢与硫酸铜反应，而乙炔不能，可用硫酸铜溶液洗气，再用浓硫酸干燥，故C正确； D．苯酚与苯互溶，不能用过滤分离，故D错误； E．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为互溶的液体混合物，沸点不同，可以用蒸馏法分离，故E正确； 答案选D。 20．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 (2)反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 (3)Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 (4)的反应中的作用是_____。 (5)能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 (6)参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 【答案】(1) 对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） 羟基、醚键 (2) 、光照 2+ (3) 取代反应 (4)保护酚羟基 (5) 16 或 (6) 【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为，名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚；D的结构简式为，官能团为羟基、醚键； （2）反应②为与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成和卤化氢，故条件为：Cl2、光照；反应④为在铜或银做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成和水，反应的化学方程式为2+O22+2H2O； （3）由分析可知，Ⅰ的结构简式为；反应⑨为与发生取代反应生成阿莫西林和水； （4）的反应中与发生取代反应生成，生成，又重新出现了酚羟基，因此的作用是保护酚羟基； （5）由分析可知，H的结构简式为，H的同分异构体能与碳酸氢钠反应产生无色气泡说明分子中含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中酚羟基，0.1mol有机物与足量Na反应能产生标况下3.36L氢气说明分子中苯环上的3个取代基为2个羟基和1个羧基，若3个取代基分别为2个酚羟基和1个—CH2COOH，形成的结构有6种，若3个取代基分别为酚羟基、羧基和1个—CH2OH，形成的结构有10种，则符合条件的同分异构体共有16种；其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的H的同分异构体的结构简式为、，故答案为：16；或； （6）参照题给合成路线可知，以为原料制备的合成步骤为与CH3I发生取代反应生成，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，与HI发生取代反应生成，合成路线如下：。 地 城 考点03 酚类 21．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)下列实验方法或试剂使用不合理的是 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 检验溶液中是否含有 溶液 B 测定中和反应反应热 将溶液分多次加入盐酸中 C 除去乙醇中少量的水 加入，蒸馏 D 苯酚沾到皮肤上 先后用乙醇、水冲洗 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．K3[Fe(CN)6]溶液可与Fe2+生成蓝色沉淀，而Fe3+不反应，此方法可检验Fe2+，A正确； B．分次加入NaOH会导致热量散失，中和反应热测定需一次性快速混合，B错误； C．CaO与水反应后蒸馏可去除乙醇中的水，方法合理，C正确； D．乙醇溶解苯酚后用水冲洗可有效处理皮肤接触，D正确； 答案选B。 22．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 【答案】D 【详解】A．草酸为弱酸，应写化学式，正确的离子方程式为：，A错误； B．乙醛与新制Cu(OH)2在碱性条件下反应，产物应为羧酸盐而非乙酸，且反应需加热条件，正确的离子方程式为：，B错误； C．乙酸乙酯在碱性环境下水解生成乙酸盐和乙醇，正确的方程式为：，C错误； D．由于酸性：，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2，最终生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式正确，D正确； 故选D。 23．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)化合物X是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如下图所示。下列有关化合物X的说法不正确的是 A．化合物X分子中有1个手性碳原子 B．1mol化合物X最多能与2mol NaOH反应 C．化合物X能与溶液发生显色反应 D．化合物X能发生水解反应，水解可以得到一种氨基酸 【答案】B 【详解】A．手性碳原子连接4个不同的原子或基团，化合物X分子中氨基相连的碳是手性碳原子，分子中有1个手性碳原子，A正确； B．化合物X中含有一个酚羟基和酯基，酯基水解又可得到一个酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3mol NaOH反应，B错误； C．化合物X含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，C正确； D．化合物X分子中含有酯基，能发生水解反应，同时得到，是一种氨基酸，D正确； 故选B。 24．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A．聚乙烯可用于制作食品保鲜膜 B．丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液 C．若皮肤不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗涤，再用清水冲洗 D．甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本 【答案】B 【详解】A．聚乙烯性质稳定且无毒，是食品保鲜膜的常用材料，A正确； B．汽车发动机抗冻液通常使用乙二醇，丙三醇（甘油）并非主流选择，B错误； C．苯酚易溶于酒精，酒精洗涤可有效清除皮肤上的苯酚，C正确； D．甲醛水溶液（福尔马林）具有防腐消毒作用，可用于生物标本制作，D正确； 故选B。 25．(24-25高二下·山西运城·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是 A．装置甲：用电石()与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有HBr生成 C．装置丙：用于检验产物乙烯 D．装置丁：检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 【答案】A 【详解】A．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，能达到实验目的，A正确； B．苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银，需要排除溴的干扰，该装置不可验证有HBr生成，不能达到实验目的，B错误； C．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此必须先除去乙醇（可用水除去），不能达到实验目的，C错误； D．浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应生成苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 26．(24-25高二下·山西吕梁·期末)某香料N的合成路线如下：。下列说法正确的是 A．试剂X可能为或溶液 B．与足量的NaOH水溶液反应的化学方程式为 C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为1：1 D．Y中所有原子可能在同一平面 【答案】B 【详解】A．苯酚只能与溶液反应，不能和溶液反应，A错误； B．中羧基能与中和，氯原子在溶液中水解，B正确； C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为3：4，C错误； D．Y的结构简式为，分子中有杂化的C原子，所有原子不可能在同一平面，D错误； 故答案选B。 27．(24-25高二下·陕西汉中·期末)仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分密胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下缩聚得到的网状结构的聚合物。下列说法错误的是 已知： A．键角： B．该反应的反应类型为加成反应 C．R不能与溶液发生显色反应 D．三聚氰胺中所有的原子一定位于同一平面上 【答案】A 【详解】A．中N原子价电子对数为4，无孤电子对；中N原子价电子对数为4，有2个孤电子对；键角：，故A错误； B．三聚氰胺与甲醛在一定条件发生加成反应生成R，故B正确； C．R中不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故C正确；     D．三聚氰胺中六元环中的原子均采用sp2杂化，为平面结构，所以原子一定位于同一平面上，故D正确； 答案选A。 28．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)有机物对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关的说法中错误的是 A．含有三种含氧官能团 B．能发生水解反应 C．能与溴水发生取代反应 D．最多能与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．由有机物的结构简式可知，其含氧官能团有醚键、（酚）羟基、酮羰基三种，A项正确； B．中不含有酰胺基，不能发生水解反应，B项错误； C．M中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位氢原子比较活泼，能与溴水发生取代反应，C项正确； D．能与发生加成反应的官能团有苯环、酮羰基和碳碳双键，该有机物含有2个苯环、2个羰基和1个碳碳双键，则1mol最多能与发生加成反应，D项正确； 答案选B。 29．(23-24高二下·陕西汉中·期末)利用下列实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B．收集氨气 C．验证乙醇发生了消去反应 D．制取 【答案】C 【详解】A．醋酸易挥发，会干扰后续实验，A不符合题意； B．氨气易溶于水，不能用排水集气法，B不符合题意； C．乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应得到乙烯，乙醇易挥发，氢氧化钠溶液吸收乙烯中的乙醇，排除乙醇的干扰，C中酸性高锰酸钾溶液褪色证明有乙烯生成，C符合题意； D．浓与铜反应制取需要加热，D不符合题意； 故选C。 30．(23-24高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法能达到实验目的的是 选项 实验操作或做法 目的 A 将稀盐酸与碳酸钙反应产生的气体直接通入溶液中 验证酸性： B 向洁净的试管中滴入10~15滴溴乙烷和5mL5%的NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴溶液，观察现象 检验溴乙烷中的溴 C 在洁净的试管中加入1mL2%的溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的氨水，使最初产生的沉淀溶解，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热 检验醛基 D 向中滴加酸性溶液 紫红色褪去，检验碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．盐酸易挥发，二氧化碳中含有氯化氢气体，可能是氯化氢与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能说碳酸酸性大于苯酚，故A不符合题意； B．滴加硝酸银溶液前需要先加入稀硝酸，将溶液调至酸性，再加入硝酸银检验溴元素，故B不符合题意； C．先制备银氨溶液，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热，一段时间后有光亮如镜的银生成，则说明含有醛基，故C符合题意； D．丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，均能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应导致其褪色，不能以此检验碳碳双键，故D不符合题意； 故选C。 地 城 考点04 醛、酮 31．(23-24高二下·山西太原·期末)工业上以丙烯为原料，可以制备丙烯醛和丙烯酸。下列说法错误的是 A．丙烯能发生加成、氧化、取代等反应 B．丙烯酸分子中的所有碳原子位于同一平面内 C．丙烯酸最多可与发生加成反应 D．丙烯醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其含有碳碳双键 【答案】D 【详解】A．丙烯中含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应；含有甲基，可以发生取代反应，A正确； B．丙烯酸分子中含有碳碳双键，双键结构中的所有碳原子位于同一平面内，B正确； C．丙烯酸分子中只有碳碳双键可以与加成反应，因此丙烯酸最多可与发生加成反应，C正确； D．丙烯醛中碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，因此酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明含有碳碳双键，D错误； 答案选D。 32．(23-24高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是（可适当加热） A．紫色石蕊试液 B．浓溴水 C．新制的 D．银氨溶液 【答案】C 【详解】A．紫色石蕊试液是指示剂，甲醇和甲醛不显酸也不显碱性，与紫色石蕊作用无现象，甲酸和乙酸含有羧基，显酸性，遇到紫色石蕊会让其变红，因为现象有相同，所以A不符合题意； B．甲醛的醛基和甲酸的醛基均会被浓溴水氧化而使浓溴水褪色，甲醇的醇羟基、乙酸不与浓溴水反应，故B不符合题意； C．新制的Cu(OH)2主要用于鉴于醛基，甲醇无醛基，不能氧化甲醇，所以与甲醇作用无现象；它与甲醛在碱性情况下加热，可以反应生成砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；它与甲酸可以发生中和反应，导致新制的Cu(OH)2溶解，由于甲酸还含有醛基，在碱性情况下加热，也产生砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；乙酸含有显酸性的羧基，能和新制的Cu(OH)2发生酸碱中和反应，导致Cu(OH)2悬浊液变澄清。以上出现了四种不同现象，C符合题意； D．银氨溶液主要是检验醛基，甲醇无醛基，与银氨溶液作用不反应，无现象出现；甲醛含有醛基，与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象；甲酸含有羧基也含有醛基，其醛基与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象，与甲醛反应的现象相同；乙酸与银氨溶液反应生成可溶的乙酸银，无现象，故D不符合题意； 答案选C 33．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)对羟基苯乙酮()可作化妆品的防腐剂。某实验小组用乙酸乙酯从水溶液中提取对羟基苯乙酮，进行如下实验，虽操作规范，但所得产品中混有较多的乙酸乙酯。已知：对羟基苯乙酮的沸点为；乙酸乙酯的沸点为。下列叙述正确的是 A．分液时，水层、有机层依次从分液漏斗下口放出 B．萃取剂总量相同，分两次萃取的优点是提高萃取率 C．操作X为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 D．可在得到的水层中用银氨溶液检查对羟基苯乙酮是否残留 【答案】B 【详解】A．分液时，从分液漏斗下口放出水层，然后从分液漏斗上口倒出有机层，A错误； B．萃取过程中，每一次萃取都是按照一定比例进行的溶质分配，多次萃取相当于不断降低物质的浓度，提取效率就高，萃取剂总量相同，分两次萃取的优点是提高萃取率，B正确； C．根据分析，操作X为蒸馏，C错误； D．对羟基苯乙酮分子中含有的官能团是羟基和酮羰基，均不能与银氨溶液反应，因此不能在得到的水层中用银氨溶液检查对羟基苯乙酮是否残留，D错误； 故答案为：B。 34．(24-25高二下·山西运城·期末)以愈创木酚作原料合成一种食品添加剂香草醛，合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．Ⅱ→Ⅲ的转化为消去反应 B．等物质的量的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别与足量NaOH溶液反应，依次消耗NaOH的物质的量之比为 C．一定条件下，1 mol化合物Ⅳ能与发生加成反应 D．若制得的香草醛中混有化合物Ⅲ，可用溶液检验 【答案】D 【详解】A．Ⅱ→Ⅲ的转化为羟基的催化氧化，A错误； B．能与NaOH溶液反应的基团：Ⅰ含有1个酚羟基；Ⅱ含有1个酚羟基，1个羧基；Ⅲ含有1个酚羟基，1个羧基；Ⅳ含有1个酚羟基；故依次消耗NaOH的物质的量之比为，B错误； C．1mol化合物Ⅳ含有1mol苯环和1mol醛基，可与发生加成反应，C错误； D．Ⅲ中含有羧基，能和NaHCO3反应生成CO2，故可用NaHCO3溶液检验制得的香草醛中是否混有化合物Ⅲ，D正确； 故选D。 35．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)下列有机物命名正确的是 A．：2，4，4-三甲基戊烷 B．：3-甲基丁醛 C．：2-甲基-3-丁炔 D．：乙醚 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，异辛烷分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2，2，4—三甲基戊烷，故A错误； B．含有醛基的最长碳链为主链，因此命名为3-甲基丁醛，故B正确； C．应该从离碳碳三键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳三键和支链甲基在主链上的位置，该物质的名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误； D．的化学名称为二甲基醚，简称甲醚，乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故D错误； 故选B。 36．(24-25高二下·山西部分学校·期末)乙醇酸可用于新型可降解材料的合成，未来可应用于人体内埋植型修复器械等。高选择性实现甘油在双氧水中被氧化为乙醇酸的反应如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．乙醇酸中含有的共用电子对数为 B．常温下，甘油溶于水可电离出的氢氧根离子数目为 C．乙醇酸发生聚合(分子间脱水酯化)反应，可生成聚乙醇酸分子的数目为 D．该转化反应的副产物为甲醛，甲醛与足量银氨试剂反应生成的原子数为 【答案】A 【详解】A．乙醇酸的结构式为，含有9个共价键，每个共价键均为1个共用电子对，则1 mol乙醇酸中含有9 NA个共用电子对，A正确； B．甘油中含有羟基，不能电离出氢氧根离子，B错误； C．多个乙醇酸发生聚合反应生成1个聚乙醇酸分子，1 mol乙醇酸聚合成高聚物时，生成的聚合物分子数通常远小于1 mol，C错误； D．甲醛和银氨溶液反应的方程式为：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O，则甲醛与足量银氨试剂反应生成的原子数为，D错误； 故选A。 37．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 【答案】D 【详解】A．A分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子和它所连的四个原子不可能在同一平面上，故A错误； B．化合物A分子中有酚羟基，能和溴水发生苯环上的取代反应，化合物M分子中有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应类型不同，故B错误； C．M碳碳双键一端存在2个相同的氢，不存在顺反异构体，故C错误； D．化合物D的分子式为C9H12O2，M的分子式为C20H40O，F的分子式为C29H50O2，1个D和1个M分子中的同种原子数相加，比F中多2个H和1个O，所以化合物D、M生成F的同时还有水生成，故D正确； 故选D。 38．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)若用作氧化剂，可能的副产物为_______。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。 已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为_______%。 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为_______、_______。 (5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的，操作顺序为：①→②→_______→_______→_______，重复后四步操作数次，此步骤正确顺序为_______。 A．③①④                B．③④①                C．④③① 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 【答案】(1)对苯二甲酸 (2)50 (3)除去未反应完的 (4) +H+ (5) A 氧气 【详解】（1）若用作氧化剂，对甲基苯甲醛中的醛基和连在苯环上的甲基均被氧化为羧基，得到副产物对苯二甲酸； （2）起始0h时只有，5h时只有，，则2h时反应液中既有又有，且两者物质的量之比为1：1，即对甲基苯甲醛转化率约为50%； （3）蒸去溶剂丙酮后，加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠进入水层，则充分反应后，用乙酸乙酯洗涤的目的是除去未反应完的。 （4）步骤Ⅱ中加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠，步骤Ⅲ中加稀盐酸调节水层，反应的离子方程式为：、+H+； （5）丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的。“循环冷冻脱气法”：反应液中有，关闭阀门，冷冻反应液，可逸出一部分溶解的，然后打开阀门抽气，一段时间后，再关闭阀门，反应液恢复室温，再重复后四步操作数次，所以操作顺序为：①→②→③→①→④；答案选A。的相对原子质量为136，太阳光，空气，室温，，5h得到的物质相对分子质量为136，为，而太阳光，，室温，，5h得到的物质相对分子质量为138，说明对甲基苯甲酸中羧基有1个O来源于空气中的氧气。 39．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯的合成路线如下(部分反应条件已省略)。 (1)写出聚丙烯酸甲酯链节的结构简式：___________。 (2)写出①～⑤中原子利用率为100％的化学反应的序号：___________。 (3)写出下列三个反应的化学方程式： 反应②：___________。 反应③：___________。 反应⑤：___________。 (4)可以用新制的鉴别乙醛和乙酸，请写出相关化学方程式：___________，___________。 【答案】(1) (2)①③④ (3) CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O nCH2=CHCOOCH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O Cu(OH)2+2CH3COOH=Cu(CH3COO)2+2H2O 【详解】（1）根据聚丙烯酸甲酯的结构，聚丙烯酸甲酯链节为； （2）有机反应中原子利用率为100%的为加成或加聚反应，反应①②③④⑤分别是加成反应、取代反应、加聚反应、加成反应、氧化反应，则原子利用率为100%的是①③④； （3）反应②为丙烯酸和甲醇的酯化反应，该反应的方程式为：CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O； 反应③为CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯，反应方程式为nCH2=CHCOOCH3； 反应⑤为乙醇的催化氧化反应，该反应的方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）可以用新制的Cu(OH)2鉴别乙醛和乙酸，相关化学方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O、Cu(OH)2+2CH3COOH=Cu(CH3COO)2+2H2O。 40．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 (3)用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 【答案】(1)③ (2)4 (3) 2,3-二甲基戊烷 6 (4) (5) C B 【详解】（1）烷烃中碳原子数越多，熔沸点越高；相对分子质量相同，支链越多熔沸点越低，所以、、中熔沸点最高的是； （2）HCHO中相当于有两个醛基，1mol HCHO与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗4mol ； （3）主链有5个碳，2、3号碳原子上各连有1个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有、、、、，其中存在顺反异构，共6种；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为。 （4）在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯、溴化钠、水，化学方程式为。 （5）与分子式相同、结构不同，互为同分异构体，选C；与所含官能团相同，分子式相差1个CH2，与互为同系物，选B。 地 城 考点05 羧酸及羧酸的衍生物 41．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)美好生活要靠劳动创造。下列劳动过程没有发生酯化反应的是 A．以油脂为原料制取肥皂 B．用纤维素和醋酸制取醋酸纤维 C．由乳酸制取聚乳酸 D．白酒陈化过程中会产生香味 【答案】A 【详解】A．以油脂为原料制取肥皂是皂化反应（水解反应），属于酯的水解而非酯化，A正确； B．纤维素与醋酸反应生成醋酸纤维，羟基与羧酸发生酯化反应，B错误； C．乳酸通过缩聚反应生成聚乳酸，羧酸与羟基脱水形成酯键，属于酯化反应，C错误； D．白酒陈化过程中醇与酸反应生成酯类物质，属于酯化反应，D错误； 故答案选A。 42．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 【答案】A 【详解】A．戊醇的结构有8种，分别为、、(只画出了碳骨架，箭头所指羟基的位置)，分别将这些戊醇编号为①~⑧，与乙二酸完全酯化时，若2个醇相同，有8种，若2个醇不同，所得产物有种，最多是8+28=36种，A错误； B．甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸自身分别形成二肽，有三种，甘氨酸与丙氨酸可以形成两种二肽，丙氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，甘氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，共9种，B正确； C．−C3H7结构有两种，分别为− CH2CH2CH3和−CH(CH3)2，−C3H5Cl2有9种结构，分别为、、、、(只画出了碳骨架，箭头所指另一个氯原子的位置)，两两组合共有2×9=18种，C正确； D．分子式为的物质，不饱和度为，能使溴的CCl4溶液褪色且只有一个含氧官能团，说明含有碳碳双键和羧基或酯基中的一种，当含氧官能团为-COOH时，相应的同分异构体有3种：CH2=C(CH3)COOH、CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，当含氧官能团是酯基时有如下5种：甲酸酯3种、乙酸酯1种、丙烯酸酯1种，共8种，D正确； 故选A。 43．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A．含有羧基，显酸性；含有羧基和羟基，能发生酯化反应；羟基邻位碳上有H，能发生消去反应，A正确； B．含有羧基，显酸性，能发生酯化反应，B错误； C．含有羧基，显酸性；含有羧基和羟基，能发生酯化反应；酚羟基不能发生消去反应，C错误； D．含有羟基，且羟基邻位碳上有H，能发生酯化反应、消去反应，没有羧基，不显酸性，D错误； 故选A。 44．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法正确的是 A．1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【详解】A．羟基和羧基均能和金属钠反应生成氢气，1mol与足量Na反应可生成1mol氢气，在标况下体积是22.4L，选项中没说明是否为标况，A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，D正确； 故选D。 45．(24-25高二下·青海海南藏族高级中学·期末)蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构 B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关 C．1mol化合物Ⅲ与足量金属钠反应，产生 D．化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮 【答案】D 【详解】A．咖啡酸苯乙酯含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足顺反异构形成条件，咖啡酸苯乙酯存在顺反异构，故A错误； B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，是因为咖啡酸苯乙酯分子中含有可被氧化的碳碳双键，与苯环无关，故B错误； C．1mol化合物Ⅲ中含有1mol羧基，1mol羧基与足量钠反应生成0.5molH2，标况下H2体积为11.2L，题目中无标况，故C错误； D．，化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，故另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，故D正确； 故选D。 46．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为 B．4.6g乙醇和二甲醚()组成的混合物中，含有个杂化的碳原子 C．0.1mol三肽()中的肽键数为 D．标准状况下，与在光照下反应生成()的分子数为 【答案】A 【详解】A．甲苯与甘油的相对分子质量相等，且每个分子中都含有8个H原子，则9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为×8×NAmol-1=0.8NA，故A正确 B．4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)的物质的量为：n==0.1mol，1mol乙醇或二甲醚中均含有2molsp3杂化的碳原子，因此4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)组成的混合物中，含有0.2NA个sp3杂化的碳原子，故B错误；； C．三肽由3个氨基酸脱去2分子水形成，含2个肽键，0.1mol三肽的肽键数为0.2NA，故C错误； D．CH4与Cl2的取代反应为连锁反应，生成的CH3Cl会继续反应，无法确定最终CH3Cl的分子数，故D错误； 故选A。 47．(24-25高二下·山西部分学校·期末)褪黑素(W)是由松果体产生的一种胺类激素，在调节昼夜节律及睡眠觉醒方面发挥着重要作用。其一种制备方法如图所示，下列说法错误的是 A．R、W均存在对映异构体 B．W既能与碱反应，又能与酸反应 C．W的同分异构体中可能存在含有两个苯环的结构 D．由R转化为W的反应为取代反应，另一产物为乙酸 【答案】A 【详解】A．R和W的结构，发现它们都不存在手性碳原子，所以R、W均不存在对映异构体，A错误； B．W的结构中含有酰胺基和亚氨基，酰胺基在碱性条件下可以发生水解反应，亚氨基具有一定的碱性，可以与酸反应，所以W既能与碱反应，又能与酸反应，B正确； C． W的分子式为，苯环不饱和度为4，碳碳双键不饱和度为1，酰胺键不饱和度为1，五元环不饱和度为1，故总不饱和度为7，可以含有两个苯环的稠环化合物，所以W的同分异构体中可能存在含有两个苯环的结构，C正确； D．观察R转化为W的反应，可以发现是R中氨基上的氢原子被取代，根据取代反应的定义，由R转化为W的反应为取代反应，根据原子守恒，另一产物为乙酸，D正确； 故选A。 48．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列实验装置能达到目的的是 A．装置甲实验室制乙酸乙酯 B．装置乙实验室制硝基苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【详解】A．装置甲中，实验室制乙酸乙酯应用饱和溶液吸收，不能用饱和溶液，因为会使乙酸乙酯水解，不能达到目的，A错误； B．装置乙，苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热（，用水浴加热控制温度）条件下发生硝化反应制硝基苯，该装置能达到目的，B正确； C．装置丙，电石（主要成分）与水反应剧烈，不能用多孔塑料板控制反应，且生成的是糊状物，会堵塞塑料板，不能达到目的，C错误； D．装置丁，实验室制乙烯需要浓硫酸、乙醇混合液加热到，该装置缺少温度计控制温度，不能达到目的，D错误； 综上，答案是B 。 49．(24-25高二下·山西吕梁·期末)有机化学实验室大量制备乙酸乙酯通常经过反应回流和产物蒸馏提纯两个步骤。 步骤一：反应回流 在圆底烧瓶中加入体积比为1：1的乙醇和冰醋酸各57mL，再加入乙醇和浓硫酸的混合物14.5mL。将圆底烧瓶与球形冷凝管连接，加热圆底烧瓶，并保持温度为110~120℃。 步骤二：产物蒸馏提纯 反应后将回流装置改装成蒸馏装置，加热圆底烧瓶，控制温度在80℃以下，获得粗产品。在获得的粗产品中缓慢加入饱和溶液至无二氧化碳逸出，分液保留酯层；在酯层中加入等体积的饱和NaCl溶液，充分混匀，酯层用pH试纸检验呈中性，分液保留酯层；向产品中继续加入饱和溶液，充分混匀，以去除酯层中的乙醇，分液保留酯层；向产品中加入无水硫酸镁，干燥；对产品再次蒸馏，收集馏分。几种有机化合物的沸点 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 (1)选用圆底烧瓶的规格为_______。 A．100mL    B．250mL    C．500mL (2)混合乙醇和浓硫酸的操作是______________________________。 (3)步骤一中，加热方式是_________。 (4)球形冷凝管的作用是___________。 (5)加入饱和NaCl溶液的目的是_______，收集_______℃左右馏分。 (6)写出制备乙酸乙酯的方程式_____________________________。 【答案】(1)B (2)将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌 (3)电加热套或油浴 (4)冷凝回流反应物 (5)洗出酯层中的少量碳酸钠，降低乙酸乙酯的溶解度 77 (6) 【详解】（1）圆底烧瓶中加入乙醇和冰醋酸各57mL，再加入乙醇和浓硫酸的混合物14.5mL。液体共加入128.5mL，圆底烧瓶中液体体积应为烧瓶容积的三分之一到三分之二之间，故选250ml圆底烧瓶； 故选B； （2）乙醇易挥发，密度小于浓硫酸，且与浓硫酸混合后迅速放出大量热，故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌，减少乙醇的挥发； 故答案为：将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌； （3）步骤一加热温度保持在110~120℃，应选择油浴加热或电加热套加热； 故答案为：电加热套或油浴； （4）反应回流装置中球形冷凝管的作用为使挥发的反应物冷凝回流， 故答案为：冷凝回流反应物； （5）①粗产品中已经缓慢加入饱和溶液至无二氧化碳逸出，分液保留酯层；在酯层中加入等体积的饱和NaCl溶液，充分混匀，酯层用pH试纸检验呈中性，故加入饱和NaCl溶液的目的是为了洗出酯层中的少量碳酸钠，使溶液呈中性，同时降低乙酸乙酯的溶解度； 故答案为：洗出酯层中的少量碳酸钠，降低乙酸乙酯的溶解度； ②蒸馏收集的为乙酸乙酯，根据题干已知信息，乙酸乙酯的沸点为77.1℃， 故答案为：收集77℃左右的馏分； （6）制备乙酸乙酯的原理为酸脱羟基醇脱氢，乙酸乙酯的化学方程式为。 50．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)如图，在试管a中加入3mL 95％的乙醇，边振荡试管边缓缓加入2mL浓硫酸并充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b中加入7mL饱和碳酸钠溶液。连接好装置。用酒精灯对试管a加热，当观察到试管b中有明显现象时停止实验。 (1)加入浓硫酸的作用_______。 (2)实验中加热的主要目的是_______。 (3)试管b中观察到的主要现象是_______。 (4)球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。 (5)饱和溶液的作用是_______。 (6)事实证明，此反应以浓硫酸作催化剂，也存在缺陷，其原因可能是_______。 A．浓硫酸易挥发，导致不能重复使用 B．会使部分原料炭化 C．浓硫酸有吸水性 D．会造成环境污染 【答案】(1)作催化剂和吸水剂 (2)加快反应速率 (3)溶液分层，在饱和碳酸钠上层产生有特殊香味的无色液体 (4)防倒吸 (5)除去乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 (6)BD 【详解】（1）浓硫酸有吸水性，促进该反应向正反应方向移动，浓硫酸能加快反应速率，所以浓硫酸作催化剂和吸水剂； （2）加热的主要目的是加快反应速率； （3）管b饱和碳酸钠溶液中，生成的乙酸乙酯在水溶液上层，试管中观察到的现象是：溶液分层，在饱和碳酸钠上层产生有特殊香味的无色液体； （4）乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者易溶于水而产生倒吸，球形漏斗由于容积较大，能起到防止倒吸的作用； （5）碳酸钠溶液中的水溶解乙醇，能跟乙酸反应吸收乙酸，便于闻到乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，便于分层； （6）A．浓硫酸是难挥发性酸，故A不符合； B．会使部分原料乙酸、乙醇炭化，故B符合； C．浓硫酸的吸水性是有利于酯化反应．促进平衡正向进行，故C不符合； D．浓硫酸和碳等物质反应生成二氧化硫等污染气体，造成环境污染，故D符合； 故答案为：BD。 51．(24-25高二下·陕西安康·期末)乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一，是极好的工业溶剂，广泛应用于油墨、人造革生产中。为了提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两组同学分别对课本装置进行了改进。 已知有关物质的相关物理性质如表所示： 试剂 浓硫酸(98％) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 338.0 78.5 118 77.1 密度/ 1.84 0.789 1.05 0.90 回答下列问题： I.如图所示为甲组同学的实验装置图。 (1)仪器A的名称是_______；仪器B球形干燥管的作用除了冷凝外，还可以_______。 (2)若用同位素标记乙醇中的氧原子，则该乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。 (3)烧杯C中盛放试剂为_______(填试剂名称)，其作用为_______(填选项字母)。 a.吸收挥发出的硫酸，加快反应速率                　b.与乙酸反应 c.降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层析出        　d.吸收部分乙醇 Ⅱ.如图所示为乙组同学的实验装置图，控制加热温度在65℃～70℃，反应一段时间后，分水器中呈现油水分层现象。打开下端玻璃旋塞，可以不断分离除去反应生成的水，同时使上层的乙酸、乙醇和乙酸乙酯回流进入圆底烧瓶，从而可以提高制备乙酸乙酯的产率。 (4)球形冷凝管中冷凝水应从_______口通入(填“a”或“b”)。 (5)下列关于分水器说法正确的是_______(填选项字母)。 a.有利于有机层回流，提高反应物的利用率 b.不断移出生成的水，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率 c.该反应结束的标志为水层不再增加 d.控制分水器旋塞，使水面高度始终略低于支管口处 (6)若实验开始前向圆底烧瓶中分别加入了3 mL乙醇，2 mL浓硫酸和2 mL乙酸，最终得到纯净的产品质量为1.54 g，则乙酸乙酯的产率是_______％。 【答案】(1) 分液漏斗 防倒吸 (2) (3) 饱和溶液 bcd (4)a (5)abcd (6)50 【详解】（1）由装置图可知，仪器A为分液漏斗；乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸易与碳酸钠溶液快速反应，可能会发生倒吸现象，所以图中球形干燥管的另一个作用是防止倒吸； （2）用同位素18O标记乙醇中的氧原子，根据酸脱羟基醇脱氢的原理，CH3CH218OH与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为； （3）根据分析，装置C中试剂为饱和Na2CO3溶液，饱和碳酸钠溶液中的水可以吸收挥发出的乙醇，挥发出的乙酸能与Na2CO3反应，乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度很小，有利于乙酸乙酯分层，但该反应温度条件下，浓硫酸沸点高，不能挥发，故选bcd； （4）球形冷凝管中冷凝水下进上出时冷凝效果好，即a进b出； （5）a．水的密度大于乙酸乙酯，水面高度应始终处于支管口略向下处，有利于有机层回流，可提高有机物的利用率，a正确； b．不断移出反应生成的水，减少生成物水，能促进平衡向正反应方向移动，提高反应物的转化率，b正确； c．当该反应完成后，就不再生成水，分水器中水位不再上升，故反应结束的标志为水层不再增加，c正确； d．控制分水器旋塞，使水面高度始终略低于支管口处，保证水不回流，促使平衡正向移动，d正确； 故选abcd； （6）3 mL乙醇的物质的量n(CH3CH2OH)=， 2 mL乙酸的物质的量n(CH3COOH)=，由于二者发生酯化反应产生乙酸乙酯时物质的量之比是1：1，故乙醇过量，要以不足量的乙酸为标准计算生成的乙酸乙酯的理论值，实际上生成产品的质量为1.54 g，其物质的量n(CH3COOCH2CH3)，故乙酸乙酯的产率是＝50％。 52．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下： 回答下列问题： (1)丙烯→A的反应中，丙烯中断裂的是_____(填“”或“”)键，A的名称为_____。 (2)A→B的反应类型为_____，B的结构简式为_____。 (3)C中包含的含氧官能团的名称为_____。 (4)写出D→E的化学方程式_____。 (5)关于上述的有机物，下列说法正确的是_____(填字母)。 A．丙烯分子中3个碳原子共直线 B．试剂X是 C．E能发生水解、氧化、加成反应 D．二甲双酮的分子式为 (6)在D的同分异构体中，与D含有相同官能团的有_____种(不含D本身，不含立体异构)。 (7)结合上述信息，以为原料，设计丙烯酸的合成路线如下： 该合成路线中反应所需试剂X为_____(填化学式)，物质Y的结构简式为_____。 【答案】(1) 异丙醇或2-丙醇 (2)氧化反应 (3)羟基 (4) (5)BD (6)4或四 (7) HCN 【详解】（1）碳碳双键中π键较σ键键能较小，容易断裂，丙烯→A的反应中，丙烯中断裂的是π键，A的名称为异丙醇或2-丙醇； （2）A中醇羟基发生催化氧化反应转化为酮羰基得到B，B的结构简式为； （3）由结构知，C中的含氧官能团的名称为羟基； （4）D中含羧基，和乙醇在浓硫酸催化加热条件下发生酯化反应生成E和水，化学方程式为：； （5）A．丙烯分子的碳碳双键中碳原子为sp2杂化，故3个碳原子不共直线，错误； B．由分析，试剂X是，正确； C．E为，E含有酯基能发生水解，酯类物质能发生燃烧等氧化反应，不能发生加成反应，错误； D．由结构，二甲双酮的分子式为，正确； 故选BD； （6）D含羟基、羧基，在D的同分异构体中，与D含有相同官能团的有HOCH2CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH、CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH(CH3)COOH，4种(不含D本身，不含立体异构)。 （7）由流程，乙醇被氧气催化氧化生成乙醛，乙醛和HCN发生加成反应生成，在酸性生成羧基得到Y：，Y中羟基消去得到产物；故X为HCN，物质Y的结构简式为。 53．(24-25高二下·山西运城·期末)麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体，其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)A的名称是_______(按系统命名法命名)。 (2)A→B的反应类型是_______。 (3)D中含氧官能团的名称是_______，E的分子式是_______。 (4)F中杂化的碳原子与杂化的碳原子个数比是_______。 (5)下列说法正确的是_______(填序号)。 a．C中存在顺反异构体 b．E中手性碳原子的数目为2 c．在一定条件下，H可以发生加成反应、取代反应和氧化反应。 (6)G→H的化学方程式是_______。 (7)与F互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_______种(不考虑立体异构)。 Ⅰ．能发生银镜反应 Ⅱ．分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同 上述同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式是_______。 【答案】(1)甲基,丁二烯 (2)取代反应 (3)酯基 (4) (5)ac (6) (7) 9 【详解】（1）A中主链上有4个碳原子，含有两个双键，分别在1、3号碳上，2号碳还有一个甲基，A的名称是甲基,丁二烯； （2）A与中氯原子发生取代反应生成B，为取代反应； （3）D的结构简式为，D中含氧官能团的名称是酯基，由E结构，E的分子式是； （4）F中饱和碳为杂化，碳碳双键、碳氧双键中碳为杂化，杂化的碳原子与杂化的碳原子个数比是5:4； （5）a．碳碳双键两端的碳上均连接两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由C中右侧碳碳双键可知，C存在顺反异构体，正确； b．手性碳原子是连有四个不同原子或原子团的碳原子；由图可知，E中含有1个手性碳原子(中*所示)；错误； c．在一定条件下，H含碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，含有酯基可以发生取代反应，正确； 故选ac； （6）G与甲醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成H，化学方程式为 ； （7）F含有9个C原子，3个O原子，不饱和度为3，其同分异构体满足：能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同，则含有三个醛基(O原子不够形成3个酯基)，且三个醛基连接同一碳原子，符合要求的有，共9种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为9∶3∶2的结构简式为。 54．(23-24高二下·山西太原·期末)已知：有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。例如： ①2HCHO+ ② 有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下(部分产物和反应条件略去)： 回答下列问题： (1)D的结构简式为___________。 (2)G俗称缩苹果酸，能与B以物质的量之比反应，则G＋B→H的化学方程式是________。 (3)已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。下列说法正确的是___________(填标号)。 a．E与B互为同系物　　　　　　　　b．E中含有的官能团是羟基 c．F在一定条件下也可转化为E　　　d．F中也有两种不同化学环境的氢 (4)J的同分异构体X属于芳香族化合物，已知与足量Na或反应时的物质的量之比分别是和，且苯环上只有一种一氯代物。则符合上述条件的X可能的结构简式为___________。 (5)J的结构简式是___________。 【答案】(1)(HOCH2)3CCHO (2)HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O (3)bc (4)、 (5) 【详解】（1）由分析可知，D的结构简式为(HOCH2)3CCHO； （2）G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1∶2反应，G+B→H的化学方程式是：HOOCCH2COOH+2C2H5OH H5C2OOCCH2COOC2H5+2H2O ； （3）a．E是C(CH2OH)4，B是CH3CH2OH，E与B含有羟基数目不同，结构不相似，不互为同系物，故a错误； b．E为C(CH2OH)4，官能团是羟基，故b正确； c．F为C(CH2Br)4，在加热和氢氧化钠水溶液的条件下发生水解反应可转化为E，故c正确； d．F为C(CH2Br)4，分子中只有1种化学环境的氢，故d错误； 故选bc； （4）J的结构简式是，J的同分异构体X属于芳香族化合物，含有1个苯环，1molX与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1∶4和1∶1，则X含有4个-OH，其中1个为酚羟基，且苯环上只有一种一氯代物，符合上述条件的X结构简式有：、； （5）由分析可知，J的结构简式为。 55．(24-25高二下·陕西安康·期末)以享有“东方巧克力”美誉的松溪“百年蔗”为原料制得H(治疗心绞痛的药物)和M(光学塑料的中间体)的流程如图所示： 回答下列问题： (1)B的系统命名为_______；E的官能团名称为_______。 (2)酸性强弱：C>苯甲酸，其原因为_______。 (3)E→F的反应类型为_______。 (4)G→H第②步反应的化学方程式为_______。 (5)N是F的同分异构体，14.6g N与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L (已折算成标准状况)，N的可能结构共有_______种(不考虑立体异构)，其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为3∶1∶1的结构简式为_______。 (6)参照上述合成路线，设计以甲苯和甘油()为起始原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。 【答案】(1) 4-硝基甲苯 羟基 (2)为吸电子基 (3)取代反应 (4) (5) 9 (6) 【详解】（1）由分析可知，B的结构为，系统命名为4-硝基甲苯；E为己六醇，结构中存在的官能团为羟基； （2）为吸电子基，故酸性：对硝基苯甲酸＞苯甲酸； （3）葡萄糖与通过加成反应得到E()，经分子内脱水后生成F()，该反应为取代反应； （4）G→H第①步反应为G与浓硝酸发生取代反应，生成，第②步反应为在碱性条件下发生水解反应，生成H()，反应方程式为； （5）14.6g N（0.1mol）与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L（已折算成标准状况）即0.2mol ，可知N的分子中应有2个羧基，还有4个饱和碳原子，结构为：，或具体结构分别如下：、、、、、、、、，共9种，其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为3∶1∶1的结构简式为； （6）参照题给合成路线，设计以甲苯和甘油（）为起始原料制备，甘油发生分子内脱水生成；甲苯被氧化为苯甲酸，苯甲酸和SOCl2反应生成，与合成目标产物，故合成路线为：。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $