专题02 烃（期末真题汇编，陕晋青宁专用）高二化学下学期

**基本信息** 高二化学烃专题期末试题汇编，整合陕、宁、青等多地区联考真题，覆盖5大高频考点，注重基础概念与综合应用能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择|36题|认识有机物（化学用语、官能团）、烷烃/烯烃/炔烃/芳香烃性质与结构|结合药物合成（阿莫西林）、天然产物（calebinA）情境，考查同分异构、反应类型判断| |非选择|10题|实验探究（溴苯制备、硝基苯提纯）、有机合成路线分析、结构推断|注重实验操作细节（如洗涤步骤、仪器选择），体现科学探究与证据推理素养|

专题02 烃 5大高频考点概览 考点01 认识有机物 考点02 烷烃 考点03 烯烃 考点04 炔烃 考点05 芳香烃 地 城 考点01 认识有机物 1．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)下列有关化学用语表示正确的是 A．的名称是2，2-二甲基乙烷 B．丙醛中官能团的结构简式：—COH C．乙酸丙酯的键线式： D．乙醇的核磁共振氢谱： 【答案】C 【详解】A．的名称是2-甲基丙烷，A错误； B．丙醛的官能团为醛基，其结构简式为—CHO，B错误； C．用端点和拐点表示碳原子，将C原子上的H原子省略，其他原子不能省略所得的式子为键线式，由于乙酸丙酯的结构简式为，故其键线式为，C正确； D．乙醇中有3种不同化学环境的氢原子，个数比为，核磁共振氢谱应为，D错误； 故答案为C。 2．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A．该物质可发生加聚反应 B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C．该物质能与溶液反应 D．1mol该物质最多与发生加成反应 【答案】D 【详解】A．该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A正确； B．该有机物含有碳碳双键以及酚羟基，两个基团均能被高锰酸钾溶液氧化，从而使高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．该有机物含有酚羟基，酚羟基的酸性强于碳酸氢根，根据强酸制弱酸的原理，酚羟基能与溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠，C正确； D．该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，所以1mol该物质最多可以与发生加成反应，D错误； 故答案选D。 3．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】A．含有羧基，显酸性；含有羧基和羟基，能发生酯化反应；羟基邻位碳上有H，能发生消去反应，A正确； B．含有羧基，显酸性，能发生酯化反应，B错误； C．含有羧基，显酸性；含有羧基和羟基，能发生酯化反应；酚羟基不能发生消去反应，C错误； D．含有羟基，且羟基邻位碳上有H，能发生酯化反应、消去反应，没有羧基，不显酸性，D错误； 故选A。 4．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列关于有机物的命名正确的是 A．1，5-二甲苯 B．2-甲基-4-戊醇 C．2，2，3-三甲基丁烷 D．2-甲基-3-丁烯 【答案】C 【详解】A．苯环取代基编号应使位置之和最小，1，5-二甲苯不符合此规则，的正确命名应为1，3-二甲苯（间二甲苯），A错误； B．醇的命名需使羟基位置最小。若羟基在4号位，主链编号应从另一端开始，使羟基位于更小位置（如2号位），的正确命名应为4-甲基-2-戊醇，B错误； C．丁烷主链正确，取代基位置2，2，3（）满足最低系列原则（总和7），且无更优主链选择，C正确； D．烯烃双键位置应最小，3-丁烯应从另一端编号为1-丁烯，的正确命名应为3-甲基-1-丁烯，D错误； 故选C。 5．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓解刺激。下列说法错误的是 A．布洛芬和布洛芬修饰分子中均含手性碳原子 B．布洛芬修饰分子的水溶性强于布洛芬 C．布洛芬的碳原子有采取和杂化 D．在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 【答案】B 【详解】A．根据手性碳原子的定义，布洛芬和布洛芬修饰分子均含有手性碳原子、，A正确； B．布洛芬修饰分子含有酯基，其水溶性弱于布洛芬，B错误； C．布洛芬含有不饱和键和等饱和键，分别采取和杂化，C正确； D．布洛芬修饰分子含有酯基，可以水解为布洛芬分子，D正确； 故选B。 6．(24-25高二下·青海海南州·期末)下列有机物的分类错误的是 A醇 B醚 C酯 D卤代烃 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．由于羟基直接连在苯环上，为苯酚，属于酚类而不属于醇类，A错误； B．该结构中含有醚键(C-O-C)，该物质属于醚，B正确； C．该结构中含有酯基()，该物质属于酯，C正确； D．该结构中含有碳氟键，且只含碳、氢、氟三种元素，该物质属于卤代烃，D正确； 故选A。 7．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 【答案】C 【详解】A．根据结构简式，该有机物的分子式为，A正确； B．该有机物含有苯环，能发生加成反应，醇羟基邻位上有H，可以发生消去反应，含有羟基，能发生氧化反应，B正确； C．分子中存在饱和碳原子，与周围四个原子呈四面体，所有原子不可能在同一平面，C错误； D．-COOH与Na反应最剧烈，Na与醇反应最慢，则该有机物分子中①、②、③3个-OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②，D正确； 故选C。 8．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)有机化合物甲、乙的结构如图所示。下列说法错误的是 A．甲、乙互为同分异构体 B．一定条件下，甲、乙均能发生取代反应 C．甲、乙都能与金属钠反应生成氢气 D．甲、乙都能使酸性溶液褪色 【答案】C 【详解】A．甲、乙分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确； B．甲含有羧基，可以发生酯化反应，乙含有酯基，可以发生水解反应，一定条件下，甲、乙均能发生取代反应，B正确； C．甲含有羧基，能与金属钠反应生成氢气，乙不能与金属钠反应生成氢气，C错误； D．甲、乙均含有碳碳双键，都能使酸性溶液褪色，D正确； 故选C。 9．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)有机物G的合成路线如下，下列说法正确的是 A．1molZ与NaOH溶液反应，最多能消耗 B．X不能与新制氢氧化铜悬浊液反应 C．Z→G发生了取代反应 D．Y分子中碳原子均采用杂化方式 【答案】A 【详解】A．Z中含有酮羰基、酚酯基，酚酯基在碱性条件下水解，消耗，A正确； B．X中含有羧基，可以与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，B错误； C．由题干转化关系图可知，Z→G过程，中碳碳双键断开，Z中的C-H键断开，二者发生加成反应，C错误； D．Y分子中碳原子存在杂化方式，D错误； 故答案选A。 10．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 【答案】A 【详解】A．戊醇的结构有8种，分别为、、(只画出了碳骨架，箭头所指羟基的位置)，分别将这些戊醇编号为①~⑧，与乙二酸完全酯化时，若2个醇相同，有8种，若2个醇不同，所得产物有种，最多是8+28=36种，A错误； B．甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸自身分别形成二肽，有三种，甘氨酸与丙氨酸可以形成两种二肽，丙氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，甘氨酸和苯丙氨酸可以形成两种二肽，共9种，B正确； C．−C3H7结构有两种，分别为− CH2CH2CH3和−CH(CH3)2，−C3H5Cl2有9种结构，分别为、、、、(只画出了碳骨架，箭头所指另一个氯原子的位置)，两两组合共有2×9=18种，C正确； D．分子式为的物质，不饱和度为，能使溴的CCl4溶液褪色且只有一个含氧官能团，说明含有碳碳双键和羧基或酯基中的一种，当含氧官能团为-COOH时，相应的同分异构体有3种：CH2=C(CH3)COOH、CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，当含氧官能团是酯基时有如下5种：甲酸酯3种、乙酸酯1种、丙烯酸酯1种，共8种，D正确； 故选A。 地 城 考点02 烷烃 11．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)泡沫灭火器灭火原理为，A、B、C、D、E、F分别代表相关的短周期元素。下列说法正确的是 A．B的氧化物是酸性氧化物 B．氢化物的沸点： C．键角比较： D．工业制E单质的方法是电解其熔融的氯化物 【答案】C 【详解】A．B为C，B的氧化物有CO和，CO不是酸性氧化物，是酸性氧化物，A错误； B．元素B为C，氢化物有等烃类，元素C为O，氢化物有和，和因氢键沸点较高，一般小分子烃沸点低于和，但相对分子质量大的烃可能为固体，沸点会高于和，B选项未说明一定是简单氢化物，所以不能说B的氢化物沸点一定低于C的，B错误； C．为，为，O的电负性比S大，中O周围电子云密度更大，电子对之间的排斥力更大，键角大于，C正确； D．E为Al，工业上制取单质Al的方法是电解熔融的氧化铝，而不是氯化铝，因为氯化铝是共价化合物，熔融状态下不导电，D错误； 故选C。 12．(23-24高二下·陕西安康·期末)下列实验装置不能达到实验目的的是 A．利用图1装置制备溴苯并验证此反应为取代反应 B．利用图2装置制备并收集乙炔 C．利用图3装置观察甲烷发生取代反应的现象 D．利用图4装置对粗硝基苯(沸点为210.9℃)蒸馏提纯 【答案】A 【详解】A．利用图1装置制备溴苯，烧瓶中溢出的气体中含有溴蒸汽，溴、溴化氢都能与硝酸银反应生成沉淀，溴蒸汽干扰HBr的检验，此装置不能验证改反应为取代反应，故A错误； B．电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，乙炔难溶于水，用排水法收集乙炔，利用图2装置制备并收集乙炔，故B正确； C．试管内气体颜色变浅、试管内液面上述、试管壁有油状液体生成、饱和食盐水变浑浊，证明甲烷和氯气发生取代反应，故C正确； D苯和硝基苯沸点不同，利用图4装置对粗硝基苯(沸点为210.9℃)蒸馏提纯，故D正确； 选A。 13．(24-25高二下·宁夏·期末)下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成二氧化碳的质量和消耗氧气的质量不变的是 A．C3H6、C3H8O B．C3H8、C4H6 C．C2H2、C6H6 D．CH4O、C4H4O5 【答案】A 【详解】根据分析，将各选项进行分子式改写，分别为， A．C3H8O分子式改写为C3H6·H2O，A选项符合； B．C3H8、C4H6分子中碳原子数不同，不符合题意； C．C2H2、C6H6分子中碳原子数不同，不符合题意； D．CH4O、C4H4O5分子中碳原子数不同，不符合题意； 故答案为：A。 14．(23-24高二下·山西·期末)科学研究发现，高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃，如(正四面体烷)、(棱晶烷)、(立方烷)，下列有关说法正确的是 A．上述三种物质均属于烷烃 B．上述三种物质互为同系物，它们的通式为 C．棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的数目不同 D．棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应 【答案】D 【详解】A．三种物质中的C原子都形成4个单键，但不是链状烃，不属于烷烃，故A错误； B．它们的通式为C2nH2n（n≥2），结构不同且不相差CH2，上述一系列物质不能互为同系物，故B错误； C．棱晶烷的二氯取代产物，将三棱柱体的一个顶点固定，该碳上的氢原子被氯原子取代，则与该碳共面的另一个点、竖棱上的共线点以及对角线上的点上的氢原子被氯原子代替时均不同，所以该烃的二氯取代物有3种；立方烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，故C错误； D．环烷烃和烷烃中碳原子上的H原子都能和氯气发生取代反应，棱晶烷与立方烷的碳原子上都含有H原子，所以都能在光照条件下和氯气发生取代反应，故D正确； 故选D。 15．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)按要求回答下列问题： (1)键线式的系统命名为___________。 (2)2−甲基−1−丁烯的结构简式为___________。 (3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为___________。 (4)天然气也可重整生产化工原料，最近科学家们利用天然气无氧催化重整获得芳香烃X。由质谱分析得X的相对分子质量为106，其核磁共振氢谱如图所示，则X的结构简式为___________。 (5)结构简式为的化合物中，处于同一平面内的碳原子最多有___________个。 (6)高聚物的单体为___________。 (7)对苯二甲酸()和乙二醇一定条件下生成涤纶的化学方程式为___________。 【答案】(1)2−甲基−2−丙醇 (2)CH2=C(CH3)CH2CH3 (3)C(CH3)4 (4) (5)10 (6)CH2=CH-CCl=CH2 (7)n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O 【详解】（1）主链有三个碳，甲基位于2号碳，羟基位于2号碳上，系统命名为2−甲基−2−丙醇； （2）2-甲基-1-丁烯主链有4个碳，且碳碳双键在1，2号碳之间，在2号碳上连接一个甲基，结构简式CH2=C(CH3)CH2CH3； （3）根据烷烃的通式，相对分子质量为72的烷烃分子式为，包括正戊烷、异戊烷和新戊烷三种结构；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低，沸点最低的烷烃为新戊烷，结构简式为C(CH3)4； （4）芳香烃含有苯环，苯基的相对分子质量是77，X的相对分子质量为106，可判断侧链还有两个碳原子，根据核磁共振氢谱，有两种氢原子，则X为对二甲苯； （5）苯环所在平面与碳碳双键所在的平面通过碳碳单键可以旋转共面，与苯环相连的甲基碳原子占有被代替氢原子的位置，因而一定与苯环共面；与碳碳双键相连的甲基上的碳原子占有被代替氢原子的位置，因而所有碳原子可能共面。因此最多共有10个碳原子可能共面。 （6）高聚物的单体为CH2=CH-CCl=CH2； （7）和HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成，化学方程式为：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。 16．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 (3)用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 【答案】(1)③ (2)4 (3)2,3-二甲基戊烷 6 (4) (5) C B 【详解】（1）烷烃中碳原子数越多，熔沸点越高；相对分子质量相同，支链越多熔沸点越低，所以、、中熔沸点最高的是； （2）HCHO中相当于有两个醛基，1mol HCHO与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗4mol ； （3）主链有5个碳，2、3号碳原子上各连有1个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有、、、、，其中存在顺反异构，共6种；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为。 （4）在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯、溴化钠、水，化学方程式为。 （5）与分子式相同、结构不同，互为同分异构体，选C；与所含官能团相同，分子式相差1个CH2，与互为同系物，选B。 17．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ．已知某有机化合物A的分子式是，能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： (1)写出下列物质的结构简式：B_______。 (2)写出下列反应类型：B→C_______。 (3)写出C+E→F的化学方程式_______。 (4)写出C→D的化学方程式_______。 Ⅱ．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示： (5)Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。 (6)请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。 (7)丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化，反应的化学方程式为_______。 (8)相对分子质量均小于100的芳香烃A，B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下： 写出由B生成有机物C的化学方程式_______。 【答案】(1)CH3CH2Cl (2)取代反应 (3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)NaOH水溶液 +NaOH+NaCl+H2O (6) 2-甲基-1-丁醇 (7)2+O22+2H2O (8)+Cl2+HCl 【详解】（1）据分析，B为CH3CH2Cl。 （2）B→C为CH3CH2Cl在NaOH水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH和NaCl，反应类型为取代反应。 （3）C+E→F为CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 （4）C→D为CH3CH2OH在Cu催化下与氧气反应生成CH3CHO，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 （5）根据转换关系可知，乙转化成丙，是由卤代烃变成了醇，故所需试剂为NaOH水溶液；乙转化成甲，是由卤代烃变成了烯烃，故条件为NaOH的醇溶液，化学方程式为：+NaOH+NaCl+H2O； （6）丙是醇，从右向左编号，故用系统命名法写出丙的名称为2-甲基-1-丁醇；甲的同系物中需有双键，最少有2个碳原子，故为C2H4，电子式为； （7）醇被氧气在铜为催化剂条件下氧化成醛，故丙被氧化的化学方程式为：2+O22+2H2O； （8）甲苯与氯气在光照条件下生成，与苯在催化剂作用下发生取代反应生成二苯甲烷和HCl，故B生成有机物C的化学方程式为：+Cl2+HCl。 18．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 (2)反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 (3)Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 (4)的反应中的作用是_____。 (5)能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 (6)参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 【答案】(1)对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） 羟基、醚键 (2) 、光照 2+ (3) 取代反应 (4)保护酚羟基 (5) 16 或 (6) 【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为，名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚；D的结构简式为，官能团为羟基、醚键； （2）反应②为与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成和卤化氢，故条件为：Cl2、光照；反应④为在铜或银做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成和水，反应的化学方程式为2+O22+2H2O； （3）由分析可知，Ⅰ的结构简式为；反应⑨为与发生取代反应生成阿莫西林和水； （4）的反应中与发生取代反应生成，生成，又重新出现了酚羟基，因此的作用是保护酚羟基； （5）由分析可知，H的结构简式为，H的同分异构体能与碳酸氢钠反应产生无色气泡说明分子中含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中酚羟基，0.1mol有机物与足量Na反应能产生标况下3.36L氢气说明分子中苯环上的3个取代基为2个羟基和1个羧基，若3个取代基分别为2个酚羟基和1个—CH2COOH，形成的结构有6种，若3个取代基分别为酚羟基、羧基和1个—CH2OH，形成的结构有10种，则符合条件的同分异构体共有16种；其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的H的同分异构体的结构简式为、，故答案为：16；或； （6）参照题给合成路线可知，以为原料制备的合成步骤为与CH3I发生取代反应生成，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，与HI发生取代反应生成，合成路线如下：。 地 城 考点03 烯烃 19．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 【答案】D 【详解】A．A分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子和它所连的四个原子不可能在同一平面上，故A错误； B．化合物A分子中有酚羟基，能和溴水发生苯环上的取代反应，化合物M分子中有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应类型不同，故B错误； C．M碳碳双键一端存在2个相同的氢，不存在顺反异构体，故C错误； D．化合物D的分子式为C9H12O2，M的分子式为C20H40O，F的分子式为C29H50O2，1个D和1个M分子中的同种原子数相加，比F中多2个H和1个O，所以化合物D、M生成F的同时还有水生成，故D正确； 故选D。 20．(24-25高二下·陕西汉中·期末)下列化学用语或图示表述错误的是 A．基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形 B．中子数为10的氧原子： C．甲烷的空间填充模型： D．反-2-丁烯： 【答案】D 【详解】A．S原子的价层电子排布式为3s23p4，最高能级为3p能级，电子云轮廓图为哑铃形，故A正确； B．质子数为8，中子数为10的O原子为，故B正确； C．甲烷为正四面体，空间填充模型为，故C正确； D．顺-2-丁烯为 ，反-2-丁烯为，故D错误； 故选D。 21．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法正确的是 A．1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【详解】A．羟基和羧基均能和金属钠反应生成氢气，1mol与足量Na反应可生成1mol氢气，在标况下体积是22.4L，选项中没说明是否为标况，A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，D正确； 故选D。 22．(24-25高二下·山西部分学校·期末)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。分子式为的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化后，仅生成丙二酸()和2-丁酮()两种含碳化合物，则烯烃M可能的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】酸性 KMnO4对烯键的氧化断裂规律是：双键碳上无氢时生成酮；有1个氢时生成相应的羧酸；有2个氢时则被彻底氧化为CO2。题中分子式为C11H20，生成的两种含碳产物分别是丙二酸(HOOC–CH2–COOH，含3个C)和2‑丁酮(CH3CH2COCH3，含4个C)，根据C原子守恒，生成物为2分子2-丁酮和1分子丙二酸，据此可推断：分子中必含两个双键，其中一个双键的两端各带1个氢，氧化后给出丙二酸；另一个双键的一端带两个烃基(无氢)，断裂后才生成酮(即2‑丁酮)。选项 C 所示的二烯式碳架恰满足上述断裂规律。 故选C。 23．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④检验卤代烃的卤原子：加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 【答案】A 【详解】①一定条件下乙烯与氢气的加成反应为可逆反应，可逆反应不可能完全反应，所以通入氢气在一定条件下反应使乙烯转化为乙烷不能除去乙烷中少量乙烯，故错误； ②浓溴水与己烯发生加成反应生成的二溴代烃能溶于苯，所以向溶液中加入浓溴水，分液不能除去苯中的己烯，故错误； ③己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己烯和甲苯，故错误； ④④中检验卤代烃的卤原子步骤正确，需先中和碱性再加AgNO3，故正确；； ⑤己烯能与溴水发生加成反应使溶液褪色；苯的密度比水小，加入溴水后溶液分层，有色层在上方；四氯化碳的密度比水大，加入溴水后溶液分层，有色层在下方，所以用溴水可以鉴别己烯、苯、四氯化碳，故正确； ⑥乙炔和硫化氢气体都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙炔和硫化氢，故错误； 综上，④⑤正确； 答案选A。 24．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列实验装置能达到目的的是 A．装置甲实验室制乙酸乙酯 B．装置乙实验室制硝基苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【详解】A．装置甲中，实验室制乙酸乙酯应用饱和溶液吸收，不能用饱和溶液，因为会使乙酸乙酯水解，不能达到目的，A错误； B．装置乙，苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热（，用水浴加热控制温度）条件下发生硝化反应制硝基苯，该装置能达到目的，B正确； C．装置丙，电石（主要成分）与水反应剧烈，不能用多孔塑料板控制反应，且生成的是糊状物，会堵塞塑料板，不能达到目的，C错误； D．装置丁，实验室制乙烯需要浓硫酸、乙醇混合液加热到，该装置缺少温度计控制温度，不能达到目的，D错误； 综上，答案是B 。 25．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．该化合物存在顺反异构现象 【答案】B 【详解】A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确； B．根据其结构，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误； C．该化合物中含苯环、碳碳双键中碳原子采取sp2杂化方式，碳碳三键中碳原子采取sp杂化方式，C正确； D．根据其结构，，圈内的碳碳双键两端均连接的两个不同的基团，则存在顺反异构体，D正确； 故选B。 26．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法正确的是 已知：称为狄尔斯−阿德耳反应，又称为双烯合成。 A．该合成路线的“绿色”体现在理论上原子利用率为100% B．过程②中六元环上C原子的杂化方式都是由变为 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．可用酸性KMnO4溶液检验最终产品中是否有M残留 【答案】C 【详解】A．该合成路线的过程②中生成了H2O，原子利用率小于100%，A错误； B．M中六元环上的C原子有四个是杂化、有两个是杂化，对二甲苯中六元环上C原子都是sp2杂化，B错误； C．该反应过程①可能是＋，发生过程②反应，得到副产物为间二甲苯，C正确； D．M与对二甲苯均可使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液检验最终产品中是否有M残留，D错误； 故选C。 27．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)下列实验装置可以达到实验目的的是 A．装置甲蒸馏石油 B．装置乙制取溴苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁制取硝基苯 【答案】B 【详解】A．蒸馏装置中，温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，A错误； B．装置乙制取溴苯，在左边支管试管中反应，中间吸收挥发出的溴蒸气，生成的被水吸收，B正确； C．实验室制乙炔不能使用启普发生器，电石遇水变成粉状，不能随用随停，反应过程中放出大量的热，反应过于剧烈而难以控制，C错误； D．装置丁制取硝基苯，应用温度计测水浴的温度，D错误； 故答案选B。 28．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ． (1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_______；若该烯烃与足量的加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构有_______种。 (2)有机物A的结构简式为。若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_______种结构。 (3)已知烯烃在酸性高锰酸钾溶液中可发生反应： ； 某二烯烃的分子式。它在酸性高锰酸钾溶液中反应得到的产物有乙酸()、和丙酮酸()。则此二烯烃的结构简式可能为_______。 (4)甲、乙、丙分别是乙烷、乙烯、苯中的一种。 ①甲能使溴水褪色，甲与等物质的量的反应生成丙。 ②丙既不能使溴的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色。 ③乙既不能通过化学反应使溴的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色，但在一定条件下可与溴发生取代反应；一定条件下，1mol乙可以和3mol 完全加成。 乙与液溴在催化剂()作用下发生取代反应的化学方程式：_______。 (5)共轭二烯烃的性质之一是可以与双烯体发生Diels-Adler反应，如：。环戊二烯()与乙烯发生D-A反应，可生成降冰片烯，其键线式为_______。 (6)聚苯乙烯是制造一次性餐具的原料，可利用苯乙烯在一定条件下合成，请写出反应方程式：_______。 Ⅱ．有机物的结构可用键线式简化表示，如，可表示为，有一种有机物X的键线式如图所示。 (7)X的分子式为_______。 (8)芳香族化合物Y是X的同分异构体，且能使溴水因反应而褪色。则Y的结构简式是_______。 (9)Y与足量的在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有_______种。 (10)Y与溴水反应的化学反应方程式是_______。 【答案】(1) C5H10 3 (2)5 (3)或 (4)+Br2+HBr (5) (6) (7)C8H8 (8) (9)6 (10)+Br2→ 【详解】（1）烯烃分子式通式为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5，即该烯烃分子式为C5H10；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基，由于与氢气发生加成反应时碳链结构不变，所以说明原来烯烃的主链上有四个C原子，支链是一个甲基，其可能的结构简式：、、，可能有3种结构； （2）根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为 ，5号碳原子上没有H原子，与相连接C原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该该单烯烃共有5种不同的结构； （3）根据题述信息，可确定烯烃的碳碳双键所在位置，由反应产物的结构可推出该烯烃的结构简式为：或； （4）①甲能使溴水褪色，甲与等物质的量的H2反应生成丙即CH2=CH2与等物质的量的H2发生加成反应生成CH3CH3； ②丙既不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，则甲为乙烯，丙为乙烷； ③乙既不能通过化学反应使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定条件下可与溴发生取代反应；一定条件下，1mol乙可以和3molH2完全加成，则乙为苯； 则乙与液溴在催化剂(FeBr3)作用下发生取代反应的化学方程式为：+Br2+HBr； （5）环戊二烯（）与乙烯()发生D-A反应，可生成降冰片烯，降冰片烯为； （6）苯乙烯发生加聚反应得到聚苯乙烯，反应的化学方程式为； （7）有机物X的键线式如图所示，则X分子中含有8个C原子，不饱和度为5，含H原子个数为8×2+2-5×2=8，所以X的分子式为C8H8； （8）芳香族化合物Y是X的同分异构体，则分子式为C8H8，不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，能使溴水因反应而褪色，则还有1个碳碳双键，由此可得出Y的结构简式是； （9）Y与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，则Z的结构简式为，分子中含有6种氢原子，所以Z的一氯代物有6种，； （10）Y为，与溴水发生加成反应，生成，化学反应方程式是+Br2→。 29．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)M是常用的医用胶，在常温下可以快速固化实现黏合。其相关信息如下： 试样30.6g 氧气流中燃烧测得生成、 CuO作用下，二氧化碳气流中燃烧测得生成标准状况下 质谱法测得相对分子质量为153 红外光谱如图所示 回答下列问题： (1)M的分子式为_____。M可以由有机物A和B()通过酯化反应得到，已知A中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为，可推测M的结构简式为_____。 (2)M中_____(填“存在”或“不存在”，下同)顺反异构，_____对映异构。 (3)M具有黏合性的原因是发生了加聚反应(在微量水蒸气作用下)，加聚反应的化学方程式为_____。 (4)医用胶固化的具体机理如下：(R表示烃基，表示微观粒子带负电荷) ①该过程中的杂化方式为_____。 ②已知氰基和酯基能够活化碳碳双键，故医用胶比_____(填“更易”或“更难”)发生加聚反应进行固化。 (5)医用胶使用后能够发生_____(填“水解反应”或“加成反应”)，最终在组织内降解被人体吸收。 【答案】(1)或 (2) 不存在 不存在 (3) (4) 更易 (5)水解反应 【详解】（1）燃烧生成的物质的量，则C原子物质的量为，质量，生成的物质的量，H原子物质的量为，质量，生成的物质的量，N原子物质的量为，质量，样品质量，则O原子质量，，原子个数比C：H：N：O = 1.6：2.2：0.2：0.4 = 8：11：1：2，结合相对分子质量为153.0，分子式为；由红外光谱可知M分子结构有（碳氮三键），（碳碳双键）、，（酯基），M可以由有机物A和B()通过酯化反应得到，已知A中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为，则化合物A为，M的结构简式为； （2）M分子的结构简式为，碳碳双键的同一侧存在两个相同的原子H，因此不存在顺反异构，没有饱和碳原子连接不同的原子或基团，因此不存在顺反异构； （3）M分子存在碳碳双键，因此加聚反应的化学方程式为：； （4）①由题中机理图可知中C原子有3个σ键和一对孤电子对，价层电子对数为4，根据杂化轨道理论，杂化方式为杂化； ②对比，医用胶分子中含和酯基，和酯基能活化双键使其更易发生加成（聚合）反应； （5）医用胶含有酯基，使用后能够发生水解反应，生成更小的分子，最终在组织内降解被人体吸收。 地 城 考点04 炔烃 30．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)化学与生产、生活密切相关，下列有关说法不正确的是 A．聚氯乙烯可以用于食品、药物、日常用品的包装材料 B．华为Mate60手机高清镜头中使用的COC / COP (环状聚烯烃)是高分子化合物，也是混合物 C．航空材料中用到的聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性 D．乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属 【答案】A 【详解】A．聚乙烯可用于食品、药物、日常用品等的包装材料，聚氯乙烯有毒，不可用于食品、药物、日常用品等的包装材料，A错误； B．环状聚烯烃是高分子，是混合物，B正确； C．聚乙炔高分子材料能像金属一样能传递电子，具有导电性，C正确； D．乙炔燃烧放出大量的热，氧炔焰能够产生很高的温度，则可用氧炔焰来焊接、切割金属，D正确； 故选A。 31．(24-25高二下·山西运城·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是 A．装置甲：用电石()与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有HBr生成 C．装置丙：用于检验产物乙烯 D．装置丁：检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 【答案】A 【详解】A．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，能达到实验目的，A正确； B．苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银，需要排除溴的干扰，该装置不可验证有HBr生成，不能达到实验目的，B错误； C．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此必须先除去乙醇（可用水除去），不能达到实验目的，C错误； D．浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应生成苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 32．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A．苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C．甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D．乙炔能发生加成反应而乙烷不能 【答案】D 【详解】A．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，酸性增强，能用基团间相互作用解释，A不符合题意； B．甲苯的甲基活化苯环，使其更易硝化，属于基团间相互作用，B不符合题意； C．甲苯的苯环活化甲基，使其可被高锰酸钾氧化，属于基团间相互作用，C不符合题意； D．乙炔含碳碳三键，加成反应由其自身官能团决定，与基团间相互作用无关，D符合题意； 故选D。 33．(24-25高二下·山西太原·期末)下列关于有机物的性质描述，错误的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环活化了甲基 B．乙炔与足量氢气发生加成反应时，乙炔分子中的键没有断裂 C．苯酚能与NaOH溶液反应，是因为苯环增强了羟基中-O-H的极性 D．等物质的量的乙醇和水分别与足量金属钠反应，前者反应生成的多 【答案】D 【详解】A．甲苯的苯环通过共轭效应活化甲基，使其易被氧化为苯甲酸，导致酸性高锰酸钾褪色，A正确； B．乙炔（C≡C）含1个σ键和2个π键，加成反应中仅π键断裂，σ键保留，B正确； C．苯酚中，由于苯环的吸电子诱导效应和对生成的苯氧负离子的共轭稳定作用，使羟基上O-H键的极性增强，更容易电离出H⁺，C正确； D．1个乙醇含有1个-OH，2个与Na反应生成1个H2，水与钠反应时2个生成1个H2，等物质的量乙醇和水分别于足量的钠反应生成的H2量相等，D错误； 故选D。 34．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A．用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2S杂质气体 B．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇 C．用金属Na除去乙醇中少量的水 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 【答案】B 【详解】A．乙炔含碳碳三键，会被酸性KMnO4氧化，A错误； B．乙酸可以和Na2CO3溶液反应，乙醇溶于水，乙酸乙酯难溶于饱和Na2CO3溶液，通过分液法实现分离，B正确； C．金属Na既可以和水发生反应又可以和乙醇发生反应，故不能用金属Na除去乙醇中少量的水，C错误； D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要趁热过滤，防止苯甲酸结晶析出，D错误； 故选B。 35．(24-25高二下·山西大同·期末)某实验小组设计如图装置完成乙炔的制备和性质探究实验。下列有关说法正确的是 A．a装置中的饱和食盐水作用是加快产生乙炔的速率 B．c处有黑色沉淀生成，其离子方程式为H2S + Cu2+ = CuS↓+ 2H+ C．d、e装置中溶液都会发生褪色现象，反应原理相同 D．f处产生明亮淡蓝色火焰，没有黑烟生成 【答案】B 【详解】A．蒸馏水和电石的反应很快，为了减小化学反应速率，一般用饱和食盐水代替蒸馏水，A错误； B．装置c中CuSO4溶液可以和H2S反应生成硫化铜黑色沉淀，其离子方程式为H2S + Cu2+ = CuS↓+ 2H+，B正确； C．装置d的溴水可与乙炔发生加成反应而褪色，装置e中酸性高锰酸溶液和乙炔发生氧化还原反应而褪色，原理不同，C错误； D．乙炔含碳量很高，燃烧产生大量黑烟，故装置f处产生明亮、伴有浓烈黑烟的火焰，D错误； 答案选B。 36．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)下列实验操作对应的现象正确的是 选项 实验操作 现象 A 向甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡、静置 紫色不褪去，液体分层 B 向溴乙烷中滴入硝酸银溶液 出现淡黄色沉淀 C 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入溴水中 溴水褪色 D 向苯酚溶液中滴入几滴溶液 溶液显黄色 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．向甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸，易溶于水，高锰酸钾溶液紫色褪色，液体不分层，故A错误； B．溴乙烷中不含溴离子，向溴乙烷中滴入硝酸银溶液，不会出现淡黄色沉淀，故B错误； C．电石中含有的硫化钙、磷化钙与水反应生成的乙炔、硫化氢、磷化氢均能与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶液褪色，所以制得的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溴水褪色，故C正确； D．向苯酚溶液中滴入几滴溶液，溶液显紫色，故D错误； 故答案为：C。 地 城 考点05 芳香烃 37．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)由下列实验能达到相应实验目的的是 A．除去中的HCl B．验证苯和溴发生取代反应 C．萃取碘水中的碘 D．实验室制 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．二氧化碳和氯化氢都能与碳酸钠溶液反应，所以不能用饱和碳酸钠溶液除去二氧化碳中的氯化氢，故A错误； B．挥发出的溴和水生成的溴化氢也会使硝酸银生成沉淀，验证苯和溴发生取代反应，应该在烧瓶和烧杯之间连接一个盛有四氯化碳的洗气瓶，除去溴蒸汽，故B错误； C．碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度，且四氯化碳密度比水大，与水不互溶，用四氯化碳萃取碘水中的碘，故C正确； D．二氧化锰和浓盐酸反应制，需要加热，故D错误； 选C。 38．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．检验产物乙炔 B．制备硝基苯(悬挂的是温度计) C．制备溴苯 D．进行粗苯甲酸的提纯 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．饱和食盐水和电石反应生成乙炔，然后用硫酸铜除去杂质气体，再用溴水检验乙炔的生成，可以达到目的，A正确； B．苯和硝酸易挥发，应在密闭容器中反应，且温度计应该测量烧杯中水的温度，该装置不能用于制备硝基苯，B错误； C．苯与液溴在Fe粉的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，C错误； D．粗苯甲酸的提纯应该采用冷却结晶的方法获取苯甲酸，不能采用蒸发结晶的方法，D错误； 故答案为：A。 39．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，含极性键数目为 B．苯分子中含有碳碳双键数目为 C．一定条件下，与反应生成数目为 D．与足量的反应，转移电子数目为 【答案】D 【详解】A．CH2Cl2在标准状况下为液体，无法用气体摩尔体积计算，A错误； B．苯分子中无碳碳双键，B错误； C．合成氨为可逆反应，1mol N2与4mol H2无法完全反应，生成的NH3分子数小于2NA，C错误； D．在2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2反应中每生成1molO2转移2mol电子，7.8 g Na2O2的物质的量为=0.1mol，则与足量的CO2反应，转移的电子数为0.1NA，D正确； 故选D。 40．(24-25高二下·山西吕梁·期末)某香料N的合成路线如下：。下列说法正确的是 A．试剂X可能为或溶液 B．与足量的NaOH水溶液反应的化学方程式为 C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为1：1 D．Y中所有原子可能在同一平面 【答案】B 【详解】A．苯酚只能与溶液反应，不能和溶液反应，A错误； B．中羧基能与中和，氯原子在溶液中水解，B正确； C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为3：4，C错误； D．Y的结构简式为，分子中有杂化的C原子，所有原子不可能在同一平面，D错误； 故答案选B。 41．(24-25高二下·山西太原·期末)对下列转化过程中发生反应的类型，判断错误的是 A．溴乙烷→乙醇：取代反应 B．苯→溴苯：加成反应 C．溴乙烷→乙烯：消去反应 D．乙醇→乙醛：氧化反应 【答案】B 【详解】A． 溴乙烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应实质是取代反应生成乙醇，A正确； B．苯与液溴在铁粉催化发生取代反应生成溴苯，B错误； C．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成乙烯，C正确； D．乙醇与氧气在铜催化发生氧化反应生成乙醛，D正确； 故选B。 42．(23-24高二下·山西太原·期末)下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．甲苯比苯更容易发生硝化反应 B．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 D．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 【答案】B 【详解】A．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，A不符合题意； B．乙烯分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，则乙烯能发生加成反应而乙烷不能，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，B符合题意； C．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能说明苯环能使羟基的活性增强，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，C不符合题意； D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能说明苯环使甲基的活性增强，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，，D不符合题意； 故选B。 43．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)若用作氧化剂，可能的副产物为_______。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。 已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为_______%。 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为_______、_______。 (5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的，操作顺序为：①→②→_______→_______→_______，重复后四步操作数次，此步骤正确顺序为_______。 A．③①④                B．③④①                C．④③① 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 【答案】(1)对苯二甲酸 (2)50 (3)除去未反应完的 (4) +H+ (5)A 氧气 【详解】（1）若用作氧化剂，对甲基苯甲醛中的醛基和连在苯环上的甲基均被氧化为羧基，得到副产物对苯二甲酸； （2）起始0h时只有，5h时只有，，则2h时反应液中既有又有，且两者物质的量之比为1：1，即对甲基苯甲醛转化率约为50%； （3）蒸去溶剂丙酮后，加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠进入水层，则充分反应后，用乙酸乙酯洗涤的目的是除去未反应完的。 （4）步骤Ⅱ中加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠，步骤Ⅲ中加稀盐酸调节水层，反应的离子方程式为：、+H+； （5）丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的。“循环冷冻脱气法”：反应液中有，关闭阀门，冷冻反应液，可逸出一部分溶解的，然后打开阀门抽气，一段时间后，再关闭阀门，反应液恢复室温，再重复后四步操作数次，所以操作顺序为：①→②→③→①→④；答案选A。的相对原子质量为136，太阳光，空气，室温，，5h得到的物质相对分子质量为136，为，而太阳光，，室温，，5h得到的物质相对分子质量为138，说明对甲基苯甲酸中羧基有1个O来源于空气中的氧气。 44．(24-25高二下·陕西韩城·期末)有机物G是一种重要的化工原料，其中一种合成路线如下图所示。 已知：①C的核磁共振氢谱只有一组峰； ②。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型是______；C中含有的官能团名称为______。 (2)E的结构简式为______；E中最多有______个原子共平面。 (3)F的系统命名为______。 (4)的化学方程式为______，G中含有______个手性碳原子。 (5)G的同分异构体中，含有苯环和的同分异构体有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为的结构简式为______。 【答案】(1) 加成反应 酮羰基 (2) 9 (3)2-甲基-1,3-丁二烯 (4) +→ 1 (5) 14 或 【详解】（1）根据分析，A→B的反应类型是加成反应；C为，其中含有的官能团名称为酮羰基； （2）根据分析，E的结构简式为；碳碳三键中的碳原子及其所连接原子均在同一条直线上，碳碳双键中的碳原子及其所连接原子均在同一平面上，故E中最多有9个原子共平面； （3）根据分析，F的结构简式为，根据烯烃的系统命名法，F的系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯； （4）根据分析， 与发生信息的反应生成G（），反应的化学方程式为+→；G中有1个手性碳原子，即与-CN相连的碳原子为手性碳原子。 （5）的同分异构体中，含有苯环和，若只有一个取代基，可以为-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2共有2种，若取代基为2个，还有-CH3、-CH2NH2，- NH2、-CH2CH3，各有邻、间、对三种，共有6种；若取代基有3个，即-CH3、-CH3、-NH2，2个甲基相邻，氨基有2种位置，2个甲基处于间位，氨基有3种位置，2个甲基处于对位，氨基有1种位置，共有2+3+1=6种，故符合条件的同分异构体有：2+6+6=14种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1，说明含有2个-CH3，可以是或。 45．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度g/cm3 0.88 3.10 1.50 沸点C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： (1)a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，该套装置中装置b的名称：__________；装置d的作用是___________。 (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________；设计实验检验水洗是否达到目的：__________；分液时______填字母。 A．直接将溴苯从分液漏斗上口倒出 B．直接将溴苯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将溴苯从下口放出 D．先将溴苯层从分液漏斗的下口放出，再将水层从上口倒出 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 (3)经以上分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是______（填字母）。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 (4)在该实验中，a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母) 。 A．10mL B．50mL C．250mL D．500mL (5)粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是______(取整数) 。 【答案】(1)恒压滴液漏斗 吸收和 (2)除去和未反应的 取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液若生成浅黄色沉淀，则有机物未洗涤干净，否则洗涤干净(其他答案合理即可) D (3)C (4)B (5)32% 【详解】（1）由题干实验装置图可知，仪器b的名称是恒压滴液漏斗，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2； （2）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，从而除去和未反应的；当洗涤液中没有溴离子时水洗达到目的，操作：取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液若生成浅黄色沉淀，则有机物未洗涤干净，否则洗涤干净(其他答案合理即可)；分液时下层液体由下口放出（溴苯密度大于水在下层），上层液体收上口倒出，故选D； （3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，两者互溶，要进一步提纯，应该用蒸馏法，答选C； （4）由实验步骤可知，a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，三颈烧瓶中液体不能少于容积的，不能大于容积的，液体总体积为19mL，故选B； （5）无水苯的物质的量，液态溴的物质的量，则生成溴苯的物质的量为，溴苯产率是。 46．(23-24高二下·山西忻州·期末)硝基苯是扑热息痛的重要原料，也用作油漆溶剂、皮革上光剂、地板上光剂等。某化学实验兴趣小组同学利用如图所示装置制备硝基苯，回答下列问题： (1)该装置图中有一处明显的错误，请指出并加以改正：___________。 (2)加入试管中试剂的顺序依次为___________(填标号)。 A．浓硫酸、浓硝酸、苯　　　　　B．浓硝酸浓硫酸、苯 (3)导气管的作用为___________。 (4)反应结束后，将试管中的粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 ①纯净的硝基苯是无色油状液体，试管中的硝基苯由于溶解了___________而呈黄色。 ②最后一次水洗后的硝基苯中仍残留少量水，此时可加入适量固体，若对用无水干燥后过滤所得的粗硝基苯进行___________(填操作方法)，可得到纯硝基苯。 ③NaOH溶液的作用为___________。 (5)硝基苯有毒，它与人的皮肤接触或其蒸气被人体吸收，都能引起中毒。若人体的皮肤不慎沾到硝基苯，处理方法为___________。 【答案】(1)温度计应放置试管外，置于烧杯的液体中 (2)B (3)冷凝回流 (4)NO2或二氧化氮 蒸馏 除去多余的硫酸和硝酸 (5)先用乙醇洗，再用水洗 【详解】（1）制备硝基苯的实验中需要水浴加热，该装置图中有一处明显的错误：温度计应放置试管外，置于烧杯的液体中，以测量反应的温度。 （2）浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，配制混酸应将浓硫酸注入浓硝酸中，最后加入苯，故选B。 （3）该实验中导气管较长，作用为：冷凝回流。 （4）①浓硝酸能分解生成二氧化氮，二氧化氮溶解在硝基苯中使之显黄色； ②②最后一次水洗后的硝基苯中仍残留少量水，此时可加入适量固体，若对用无水干燥，干燥后的粗硝基苯含有苯，利用蒸馏的方式进行分离，可得到纯硝基苯； ③反应结束后，溶液中含有过量的硝酸和硫酸，NaOH溶液的作用为：除去多余的硫酸和硝酸。 （5）硝基苯为有机物，易溶于有机溶剂，故可以用乙醇洗涤硝基苯，再用水洗。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 烃 5大高频考点概览 考点01 认识有机物 考点02 烷烃 考点03 烯烃 考点04 炔烃 考点05 芳香烃 地 城 考点01 认识有机物 1．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)下列有关化学用语表示正确的是 A．的名称是2，2-二甲基乙烷 B．丙醛中官能团的结构简式：—COH C．乙酸丙酯的键线式： D．乙醇的核磁共振氢谱： 2．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A．该物质可发生加聚反应 B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C．该物质能与溶液反应 D．1mol该物质最多与发生加成反应 3．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是 A． B． C． D． 4．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列关于有机物的命名正确的是 A．1，5-二甲苯 B．2-甲基-4-戊醇 C．2，2，3-三甲基丁烷 D．2-甲基-3-丁烯 5．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓解刺激。下列说法错误的是 A．布洛芬和布洛芬修饰分子中均含手性碳原子 B．布洛芬修饰分子的水溶性强于布洛芬 C．布洛芬的碳原子有采取和杂化 D．在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 6．(24-25高二下·青海海南州·期末)下列有机物的分类错误的是 A醇 B醚 C酯 D卤代烃 A．A B．B C．C D．D 7．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物能发生加成、消去、氧化反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．该有机物分子中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>② 8．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)有机化合物甲、乙的结构如图所示。下列说法错误的是 A．甲、乙互为同分异构体 B．一定条件下，甲、乙均能发生取代反应 C．甲、乙都能与金属钠反应生成氢气 D．甲、乙都能使酸性溶液褪色 9．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)有机物G的合成路线如下，下列说法正确的是 A．1molZ与NaOH溶液反应，最多能消耗 B．X不能与新制氢氧化铜悬浊液反应 C．Z→G发生了取代反应 D．Y分子中碳原子均采用杂化方式 10．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法不正确的是(均不考虑立体异构) A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种 B．将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 C．组成和结构可用表示的有机物共有18种 D．分子式为的物质，能使溴的溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种 地 城 考点02 烷烃 11．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)泡沫灭火器灭火原理为，A、B、C、D、E、F分别代表相关的短周期元素。下列说法正确的是 A．B的氧化物是酸性氧化物 B．氢化物的沸点： C．键角比较： D．工业制E单质的方法是电解其熔融的氯化物 12．(23-24高二下·陕西安康·期末)下列实验装置不能达到实验目的的是 A．利用图1装置制备溴苯并验证此反应为取代反应 B．利用图2装置制备并收集乙炔 C．利用图3装置观察甲烷发生取代反应的现象 D．利用图4装置对粗硝基苯(沸点为210.9℃)蒸馏提纯 13．(24-25高二下·宁夏·期末)下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成二氧化碳的质量和消耗氧气的质量不变的是 A．C3H6、C3H8O B．C3H8、C4H6 C．C2H2、C6H6 D．CH4O、C4H4O5 14．(23-24高二下·山西·期末)科学研究发现，高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃，如(正四面体烷)、(棱晶烷)、(立方烷)，下列有关说法正确的是 A．上述三种物质均属于烷烃 B．上述三种物质互为同系物，它们的通式为 C．棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的数目不同 D．棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应 15．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)按要求回答下列问题： (1)键线式的系统命名为___________。 (2)2−甲基−1−丁烯的结构简式为___________。 (3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为___________。 (4)天然气也可重整生产化工原料，最近科学家们利用天然气无氧催化重整获得芳香烃X。由质谱分析得X的相对分子质量为106，其核磁共振氢谱如图所示，则X的结构简式为___________。 (5)结构简式为的化合物中，处于同一平面内的碳原子最多有___________个。 (6)高聚物的单体为___________。 (7)对苯二甲酸()和乙二醇一定条件下生成涤纶的化学方程式为___________。 16．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)现有下列七种有机物：①，②HCHO，③，④，⑤，⑥，⑦，回答下列问题： (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是___________(填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 (3)用系统命名法命名④：___________。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(考虑顺反异构)；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为___________。 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为___________。 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，互为同系物的是___________。 A．    B． C．                 D． 17．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ．已知某有机化合物A的分子式是，能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： (1)写出下列物质的结构简式：B_______。 (2)写出下列反应类型：B→C_______。 (3)写出C+E→F的化学方程式_______。 (4)写出C→D的化学方程式_______。 Ⅱ．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示： (5)Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。 (6)请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。 (7)丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化，反应的化学方程式为_______。 (8)相对分子质量均小于100的芳香烃A，B(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下： 写出由B生成有机物C的化学方程式_______。 18．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： (1)A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 (2)反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 (3)Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 (4)的反应中的作用是_____。 (5)能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 (6)参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 地 城 考点03 烯烃 19．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 20．(24-25高二下·陕西汉中·期末)下列化学用语或图示表述错误的是 A．基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形 B．中子数为10的氧原子： C．甲烷的空间填充模型： D．反-2-丁烯： 21．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)下列说法正确的是 A．1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 22．(24-25高二下·山西部分学校·期末)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。分子式为的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化后，仅生成丙二酸()和2-丁酮()两种含碳化合物，则烯烃M可能的结构简式为 A． B． C． D． 23．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④检验卤代烃的卤原子：加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性，再加溶液，观察沉淀颜色 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 24．(24-25高二下·陕西西安长安区第一中学·期末)下列实验装置能达到目的的是 A．装置甲实验室制乙酸乙酯 B．装置乙实验室制硝基苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁实验室制乙烯 25．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．该化合物存在顺反异构现象 26．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法正确的是 已知：称为狄尔斯−阿德耳反应，又称为双烯合成。 A．该合成路线的“绿色”体现在理论上原子利用率为100% B．过程②中六元环上C原子的杂化方式都是由变为 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．可用酸性KMnO4溶液检验最终产品中是否有M残留 27．(24-25高二下·陕西安康七校联考·期末)下列实验装置可以达到实验目的的是 A．装置甲蒸馏石油 B．装置乙制取溴苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁制取硝基苯 【答案】B 【详解】A．蒸馏装置中，温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，A错误； B．装置乙制取溴苯，在左边支管试管中反应，中间吸收挥发出的溴蒸气，生成的被水吸收，B正确； C．实验室制乙炔不能使用启普发生器，电石遇水变成粉状，不能随用随停，反应过程中放出大量的热，反应过于剧烈而难以控制，C错误； D．装置丁制取硝基苯，应用温度计测水浴的温度，D错误； 故答案选B。 28．(24-25高二下·青海西宁第二中学优质教育集团·期末)回答下列问题： Ⅰ． (1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_______；若该烯烃与足量的加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构有_______种。 (2)有机物A的结构简式为。若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_______种结构。 (3)已知烯烃在酸性高锰酸钾溶液中可发生反应： ； 某二烯烃的分子式。它在酸性高锰酸钾溶液中反应得到的产物有乙酸()、和丙酮酸()。则此二烯烃的结构简式可能为_______。 (4)甲、乙、丙分别是乙烷、乙烯、苯中的一种。 ①甲能使溴水褪色，甲与等物质的量的反应生成丙。 ②丙既不能使溴的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色。 ③乙既不能通过化学反应使溴的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色，但在一定条件下可与溴发生取代反应；一定条件下，1mol乙可以和3mol 完全加成。 乙与液溴在催化剂()作用下发生取代反应的化学方程式：_______。 (5)共轭二烯烃的性质之一是可以与双烯体发生Diels-Adler反应，如：。环戊二烯()与乙烯发生D-A反应，可生成降冰片烯，其键线式为_______。 (6)聚苯乙烯是制造一次性餐具的原料，可利用苯乙烯在一定条件下合成，请写出反应方程式：_______。 Ⅱ．有机物的结构可用键线式简化表示，如，可表示为，有一种有机物X的键线式如图所示。 (7)X的分子式为_______。 (8)芳香族化合物Y是X的同分异构体，且能使溴水因反应而褪色。则Y的结构简式是_______。 (9)Y与足量的在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有_______种。 (10)Y与溴水反应的化学反应方程式是_______。 29．(24-25高二下·陕西咸阳·期末)M是常用的医用胶，在常温下可以快速固化实现黏合。其相关信息如下： 试样30.6g 氧气流中燃烧测得生成、 CuO作用下，二氧化碳气流中燃烧测得生成标准状况下 质谱法测得相对分子质量为153 红外光谱如图所示 回答下列问题： (1)M的分子式为_____。M可以由有机物A和B()通过酯化反应得到，已知A中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为，可推测M的结构简式为_____。 (2)M中_____(填“存在”或“不存在”，下同)顺反异构，_____对映异构。 (3)M具有黏合性的原因是发生了加聚反应(在微量水蒸气作用下)，加聚反应的化学方程式为_____。 (4)医用胶固化的具体机理如下：(R表示烃基，表示微观粒子带负电荷) ①该过程中的杂化方式为_____。 ②已知氰基和酯基能够活化碳碳双键，故医用胶比_____(填“更易”或“更难”)发生加聚反应进行固化。 (5)医用胶使用后能够发生_____(填“水解反应”或“加成反应”)，最终在组织内降解被人体吸收。 地 城 考点04 炔烃 30．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)化学与生产、生活密切相关，下列有关说法不正确的是 A．聚氯乙烯可以用于食品、药物、日常用品的包装材料 B．华为Mate60手机高清镜头中使用的COC / COP (环状聚烯烃)是高分子化合物，也是混合物 C．航空材料中用到的聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性 D．乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属 31．(24-25高二下·山西运城·期末)利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是 A．装置甲：用电石()与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 B．装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有HBr生成 C．装置丙：用于检验产物乙烯 D．装置丁：检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 32．(24-25高二下·宁夏青铜峡宁朔中学·期末)下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A．苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C．甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D．乙炔能发生加成反应而乙烷不能 33．(24-25高二下·山西太原·期末)下列关于有机物的性质描述，错误的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环活化了甲基 B．乙炔与足量氢气发生加成反应时，乙炔分子中的键没有断裂 C．苯酚能与NaOH溶液反应，是因为苯环增强了羟基中-O-H的极性 D．等物质的量的乙醇和水分别与足量金属钠反应，前者反应生成的多 34．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是 A．用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2S杂质气体 B．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇 C．用金属Na除去乙醇中少量的水 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 35．(24-25高二下·山西大同·期末)某实验小组设计如图装置完成乙炔的制备和性质探究实验。下列有关说法正确的是 A．a装置中的饱和食盐水作用是加快产生乙炔的速率 B．c处有黑色沉淀生成，其离子方程式为H2S + Cu2+ = CuS↓+ 2H+ C．d、e装置中溶液都会发生褪色现象，反应原理相同 D．f处产生明亮淡蓝色火焰，没有黑烟生成 36．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)下列实验操作对应的现象正确的是 选项 实验操作 现象 A 向甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡、静置 紫色不褪去，液体分层 B 向溴乙烷中滴入硝酸银溶液 出现淡黄色沉淀 C 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入溴水中 溴水褪色 D 向苯酚溶液中滴入几滴溶液 溶液显黄色 A．A B．B C．C D．D 地 城 考点05 芳香烃 37．(24-25高二下·陕西榆林普通高中·期末)由下列实验能达到相应实验目的的是 A．除去中的HCl B．验证苯和溴发生取代反应 C．萃取碘水中的碘 D．实验室制 A．A B．B C．C D．D 38．(24-25高二下·陕西西安第八十五中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．检验产物乙炔 B．制备硝基苯(悬挂的是温度计) C．制备溴苯 D．进行粗苯甲酸的提纯 A．A B．B C．C D．D 39．(24-25高二下·山西三晋卓越联盟·期末)设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，含极性键数目为 B．苯分子中含有碳碳双键数目为 C．一定条件下，与反应生成数目为 D．与足量的反应，转移电子数目为 40．(24-25高二下·山西吕梁·期末)某香料N的合成路线如下：。下列说法正确的是 A．试剂X可能为或溶液 B．与足量的NaOH水溶液反应的化学方程式为 C．等物质的量的M、N分别与足量的反应，最多消耗的物质的量比为1：1 D．Y中所有原子可能在同一平面 41．(24-25高二下·山西太原·期末)对下列转化过程中发生反应的类型，判断错误的是 A．溴乙烷→乙醇：取代反应 B．苯→溴苯：加成反应 C．溴乙烷→乙烯：消去反应 D．乙醇→乙醛：氧化反应 42．(23-24高二下·山西太原·期末)下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．甲苯比苯更容易发生硝化反应 B．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C．苯酚能与溶液反应而乙醇不能 D．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 43．(24-25高二下·宁夏银川一中·期末)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 反应： 步骤： Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。 Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)若用作氧化剂，可能的副产物为_______。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。 已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为_______%。 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为_______、_______。 (5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发，为保证气氛，通前，需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的，操作顺序为：①→②→_______→_______→_______，重复后四步操作数次，此步骤正确顺序为_______。 A．③①④                B．③④①                C．④③① 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，，室温，，5h 138 太阳光，空气，室温，，5h 136 44．(24-25高二下·陕西韩城·期末)有机物G是一种重要的化工原料，其中一种合成路线如下图所示。 已知：①C的核磁共振氢谱只有一组峰； ②。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型是______；C中含有的官能团名称为______。 (2)E的结构简式为______；E中最多有______个原子共平面。 (3)F的系统命名为______。 (4)的化学方程式为______，G中含有______个手性碳原子。 (5)G的同分异构体中，含有苯环和的同分异构体有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为的结构简式为______。 45．(24-25高二下·陕西西安中学·期末)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度g/cm3 0.88 3.10 1.50 沸点C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： (1)a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0ml液态溴，该套装置中装置b的名称：__________；装置d的作用是___________。 (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________；设计实验检验水洗是否达到目的：__________；分液时______填字母。 A．直接将溴苯从分液漏斗上口倒出 B．直接将溴苯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将溴苯从下口放出 D．先将溴苯层从分液漏斗的下口放出，再将水层从上口倒出 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 (3)经以上分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是______（填字母）。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 (4)在该实验中，a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母) 。 A．10mL B．50mL C．250mL D．500mL (5)粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是______(取整数) 。 46．(23-24高二下·山西忻州·期末)硝基苯是扑热息痛的重要原料，也用作油漆溶剂、皮革上光剂、地板上光剂等。某化学实验兴趣小组同学利用如图所示装置制备硝基苯，回答下列问题： (1)该装置图中有一处明显的错误，请指出并加以改正：___________。 (2)加入试管中试剂的顺序依次为___________(填标号)。 A．浓硫酸、浓硝酸、苯　　　　　B．浓硝酸浓硫酸、苯 (3)导气管的作用为___________。 (4)反应结束后，将试管中的粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 ①纯净的硝基苯是无色油状液体，试管中的硝基苯由于溶解了___________而呈黄色。 ②最后一次水洗后的硝基苯中仍残留少量水，此时可加入适量固体，若对用无水干燥后过滤所得的粗硝基苯进行___________(填操作方法)，可得到纯硝基苯。 ③NaOH溶液的作用为___________。 (5)硝基苯有毒，它与人的皮肤接触或其蒸气被人体吸收，都能引起中毒。若人体的皮肤不慎沾到硝基苯，处理方法为___________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 烃 地 城 考点01 认识有机物 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D A C B A C C A A 地 城 考点02 烷烃 题号 11 12 13 14 答案 C A A D 15．【答案】(1)2−甲基−2−丙醇 (2)CH2=C(CH3)CH2CH3 (3)C(CH3)4 (4) (5)10 (6)CH2=CH-CCl=CH2 (7)n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O 16．【答案】(1)③ (2)4 (3)2,3-二甲基戊烷 6 (4) (5) C B 17．【答案】(1)CH3CH2Cl (2)取代反应 (3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)NaOH水溶液 +NaOH+NaCl+H2O (6) 2-甲基-1-丁醇 (7)2+O22+2H2O (8)+Cl2+HCl 18．【答案】(1)对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） 羟基、醚键 (2) 、光照 2+ (3) 取代反应 (4)保护酚羟基 (5) 16 或 (6) 地 城 考点03 烯烃 题号 19 20 21 22 23 24 25 26 27 答案 D D D C A B B C B 28．【答案】(1) C5H10 3 (2)5 (3)或 (4)+Br2+HBr (5) (6) (7)C8H8 (8) (9)6 (10)+Br2→ 29．【答案】(1)或 (2) 不存在 不存在 (3) (4) 更易 (5)水解反应 地 城 考点04 炔烃 题号 30 31 32 33 34 35 36 答案 A A D D B B C 地 城 考点05 芳香烃 题号 37 38 39 40 41 42 答案 C A D B B B 43．【答案】(1)对苯二甲酸 (2)50 (3)除去未反应完的 (4) +H+ (5)A 氧气 44．【答案】(1) 加成反应 酮羰基 (2) 9 (3)2-甲基-1,3-丁二烯 (4) +→ 1 (5) 14 或 45．【答案】(1)恒压滴液漏斗 吸收和 (2)除去和未反应的 取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液若生成浅黄色沉淀，则有机物未洗涤干净，否则洗涤干净(其他答案合理即可) D (3)C (4)B (5)32% 46．【答案】(1)温度计应放置试管外，置于烧杯的液体中 (2)B (3)冷凝回流 (4)NO2或二氧化氮 蒸馏 除去多余的硫酸和硝酸 (5)先用乙醇洗，再用水洗 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $