学易金卷:高二化学下学期期末模拟卷(广东专用,人教版)
2026-05-20
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6份
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37页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 16.72 MB |
| 发布时间 | 2026-05-20 |
| 更新时间 | 2026-05-20 |
| 作者 | 妙音居士 |
| 品牌系列 | 学易金卷·期末模拟卷 |
| 审核时间 | 2026-05-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57957800.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以高考全部内容为测试范围,结合岭南传统文化、神舟飞船燃料等真实情境,通过实验探究、有机合成等题型考查化学观念与科学探究能力,难度系数0.70适配高二期末复习需求。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|16题/44分|有机高分子(佛山剪纸)、过渡金属(Ti-Ni合金)、反应原理(能量变化分析)|融入传统文化与科技前沿,如以岭南地方文化考高分子材料,以“人造太阳”考同位素|
|非选择题|4题/56分|实验探究(卤代烃水解与消去)、工业流程(含锌废液制ZnO)、有机合成(千金藤素中间体)|注重综合能力,如17题结合实验装置与文献分析产物占比,19题融合盖斯定律与平衡计算,贴近高考命题趋势|
内容正文:
2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷
日
化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂【×1【√11/1
第I卷(请用2B铅笔填涂)
1[A][BIICI[D]
6.[A][BIIC]ID]
11.[AI[BIICI[D]
16.[A]IBI[C]IDI
2.1AIIBIICIID]
7.AIIBIICIIDI
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10.IA]IBIICIID]
15.[A]IBIIC]ID]
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
17.(14分)
(1)
(1分)
(2分)
(2分)
(2)
(1分)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
18.
(14分)
(1)
(1分)
1分)
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(5)
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(6)
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(7)①
(1分)
②
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19.(14分)
(1)
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20.(14分)
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(4)
(2分)
(5)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
5.难度系数:0.70
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cu 64 Zn 65
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】岭南人杰地灵,文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是
地方文化
选项
A.广州彩瓷
B.肇庆砚石
C.佛山剪纸
D.中山骨雕
【答案】C
【解析】A.广州彩瓷的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料,A不符合题意;
B.肇庆砚石的主要成分是硅酸盐矿物,属于无机非金属材料,B不符合题意;
C.佛山剪纸的材料是纸张,纸张的主要成分为纤维素,纤维素是天然高分子化合物,C符合题意;
D.中山骨雕的材料是动物骨骼,骨骼主要由无机矿物(如羟基磷酸钙)构成,D不符合题意;
答案选择C。
2.【新科技】我国科学家在诸多领域取得了重大成就。下列说法正确的是
A.碳纤维材料操纵棒是航天员的手臂“延长器”,碳纤维属于有机高分子材料
B.“神舟十四号”飞船的燃料是偏二甲肼[],偏二甲肼属于烃类
C.“天问一号”中Ti-Ni形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni在元素周期表中位于ds区
D.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的与互为同位素
【答案】D
【解析】A.碳纤维由碳元素组成,属于无机非金属材料,A错误;
B.烃类仅含碳、氢元素,偏二甲肼中含氮元素,不属于烃类,B错误;
C.基态Ni原子的电子排布为:[Ar]3d84s2,属于d区元素,C错误;
D.与质子数相同、中子数不同,互为同位素,D正确;
故选D。
3.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法不正确的是
A.减速伞所使用芳纶纤维属于有机高分子
B.生活中常用聚乙烯制成的薄膜来包装水果、蔬菜等食物
C.动力电池材料磷酸铁锂中基态的电子排布简式为
D.等离子体具有良好的导电性和流动性,可以用于制造等离子体显示器等
【答案】C
【解析】A.芳纶纤维属于有机高分子材料,A正确;
B.聚乙烯无毒,常用于食品包装,B正确;
C.是铁原子失去轨道电子,电子排布应为,C错误;
D.等离子体导电性和流动性好,可用于显示器,D正确;
故选C。
4.实验室用电石和饱和食盐水反应制取,按照制备、净化、性质检验、收集的顺序进行实验。下列实验仪器及试剂选用不正确的是
A.制备 B.净化
C.检验不饱和性 D.排水收集
【答案】A
【解析】A.碳化钙和水反应剧烈,一般不采用简易启普发生器制备,另外,本装置应该使用分液漏斗,不能使用长颈漏斗,A错误;
B.制备过程中会生成硫化氢等杂质气体,可以用硫酸铜除去,B正确;
C.乙炔中含有碳碳三键,可以和溴发生加成,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;
D.乙炔难溶于水,可以使用排水法收集,D正确;
故选A。
5.下列关于聚合物A()和B()的说法正确的是
A.可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体 B.两者互为同分异构体
C.两者含有的官能团完全相同 D.碳原子杂化方式不相同
【答案】A
【解析】A.A、B两者的单体具有不同类型的氢原子,可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体,A正确;
B.聚合物A中有羧基,B有酯基,结构不同,含有的官能团不同,两者的n值不同,不互为同分异构体,B错误;
C.聚合物A中有羧基,B有酯基,结构不同,含有的官能团不同,C错误;
D.A中碳原子杂化方式sp3、sp2,B中碳原子杂化方式sp3、sp2,杂化方式相同,D错误;
故选A。
6.下列反应的化学方程式书写正确的是
A.工业上由乙醇制备乙醛:
B.酯在碱性条件下水解:
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2
D.乙醛与新制悬浊液:
【答案】B
【解析】A.工业上由乙醇制备乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故A错误;
B.乙酸苯酚酯水解生成的苯酚和氢氧化钠反应,在碱性条件下水解的化学方程式:+2NaOH+CH3COONa+H2O,故B正确;
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:+CO2+H2O→+NaHCO3,故C错误;
D.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时,条件为碱性,醋酸应被中和生成醋酸钠,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故D错误;
答案选B。
7.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气
沼气中含有的可作燃料
C
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料
聚乳酸在自然界可生物降解
D
义工劳动:加入对游泳池消毒
能发生水解反应
【答案】D
【解析】A.煎鸡蛋通过加热使蛋白质变性,两者关联正确,故不选A;
B.沼气的主要成分是CH4,甲烷燃烧放出大量的热,CH4可作燃料,关联正确,故不选B;
C.聚乳酸中含有酯基,可生物降解,环保宣传合理,故不选C;
D.CuSO4溶液消毒是因Cu2+能使蛋白质变性,能杀菌消毒,而非水解反应,关联错误,故选D;
选D。
8.(24-25高二下·广东东莞·期末)人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A.单体I分子中所有原子不可能在同一平面
B.单体I的水溶性低于单体II
C.单体II属于烃
D.单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK
【答案】B
【解析】A.单体I分子中羰基和两个苯环分别确定一个平面,碳碳单键可以旋转,当三个平面重合时,所有原子位于同一平面,A错误;
B.单体II中含有羟基,可以和水形成分子间氢键,更容易溶解在水中,B正确;
C.单体II中含有氧原子,不属于烃,C错误;
D.单体I、II在形成高分子的同时还会生成HF,则单体I、II是通过缩聚反应制得材料PEEK,D错误;
故选B。
9.解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
HF的稳定性强于HCl
HF分子之间存在氢键
B
酸性比强
F电负性比Cl大
C
甲苯能被高锰酸钾氧化而苯不能
苯环活化了甲基
D
苯酚能与反应而环己醇不能
苯环使羟基的O-H键极性增强
【答案】A
【解析】A.HF的稳定性由H-F键能决定,而非氢键,氢键影响物理性质(如沸点),A错误;
B.F的电负性更强,吸电子诱导效应增强,使羧基O-H键极性增大,更易解离出,故酸性比强,B正确;
C.甲苯被氧化是因甲基被苯环活化(共轭效应使C-H易断裂),C正确;
D.苯环的吸电子共轭效应增强O-H键极性,使苯酚酸性强于环己醇,D正确;
故答案选A。
10.溴乙烷与的乙醇溶液主要发生消去反应,同时也会发生取代反应,反应过程中的能量变化如图。下列说法正确的是
A.短时间内产物中的比例更大
B.选择合适的催化剂可以提高的平衡产率
C.从产物稳定性角度,有利于的生成
D.若将溶剂乙醇换成水,两种产物的比例不发生改变
【答案】A
【解析】A.反应①活化能低,反应速率快,因此短时间内产物比例更大,故A正确;
B.选择合适的催化剂可以提高反应速率,不影响的平衡产率,故B错误;
C.从稳定性角度看,乙醇的能量更低,乙醇是优势产物,故C错误;
D.若将溶剂乙醇换成水,主要发生的是水解反应,乙醇的比例会增加,故D错误;
故答案选A。
11.甲醇羰基化法(反应条件略)工业制乙酸,已逐步取代乙醛氧化法。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.32g甲醇中含有的非极性键数目为 B.22.4LCO中O的价层电子对数为
C.1mol乙醛氧化为乙酸转移电子数目为 D.乙酸溶液中的数目为
【答案】C
【解析】A.甲醇(CH3OH)分子中只含有C-H、C-O、O-H等极性键,不含非极性键,因此32g(1mol)甲醇中的非极性键数目为0。A错误;
B.22.4L CO在标准状况下为1mol,题目未明确条件,无法求算物质的量,B错误;
C.乙醛(CH3CHO)氧化为乙酸(CH3COOH)时,增加了1个O原子,1mol乙醛转移2mol电子,对应电子数目为2NA,C正确;
D.乙酸为弱酸,不会完全电离,1mol/L乙酸溶液中H⁺的浓度远小于1mol/L,且未给出溶液体积,因此无法确定H⁺数目,D错误;
故答案选C。
12.部分含铜或氮元素的“价-类”二维图如图所示。下列说法不正确的是
A.理论上,c与e可反应生成a
B.工业制f的流程为a→c→d→f
C.新制的g可用于检验还原糖,能生成砖红色的b
D.若h可用于检验水,则h中既含有离子键,又含有共价键
【答案】B
【分析】如图为含铜或氮元素的“价-类”二维图,e为NH3,a为Cu或N2,b为+1价氧化物,为Cu2O,c为NO或CuO,g为Cu(OH)2,h为+2价铜盐,d为NO2或N2O4,f为HNO3。
【解析】A.根据氧化还原反应原理,NO与NH3反应能生成N2,NH3与CuO反应能生成Cu,A正确;
B.工业上通过氨氧化法制备硝酸,流程为:,若N2直接合成NO,需要放电,条件严苛,耗能大,B错误;
C.还原糖中含醛基,新制的Cu(OH)2可用于检验还原糖,能生成砖红色的Cu2O,C正确;
D.若h可用于检验水,则h为,铜离子和硫酸根之间为离子键,S和O之间为共价键,D正确;
故选B。
13.下列关于有机化合物的说法不正确的是
A
B
木糖醇()是一种天然甜味剂,属于糖类化合物
聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度
C
D
DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构
烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子
【答案】A
【解析】A.木糖醇中只存在醇羟基,属于醇类,不属于糖类化合物,A错误;
B.线型结构的高分子通过分子间相互作用力结合,聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度,B正确;
C.DNA分子双螺旋结构中两条链之间通过氢键相连,C正确;
D.表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束,属于超分子,D正确;
故答案为A。
14.以下实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作
现象和结论
A
将苯和液溴在的催化下产生的混合气体通入溶液中
产生淡黄色沉淀,苯与液溴发生了加成反应
B
淀粉与稀硫酸共热后,加入少量新制的,加热
不产生沉淀,淀粉未水解
C
1-溴丁烷与氢氧化钠溶液混合加热后,加入稀硝酸酸化,再滴加溶液
产生淡黄色沉淀,1-溴丁烷中含有溴元素
D
向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水,振荡
不产生沉淀,苯酚不与溴水反应
【答案】C
【解析】A.苯与液溴在FeBr3催化下发生取代反应生成HBr,HBr与AgNO3反应生成AgBr沉淀,但结论误判为加成反应,A错误;
B.淀粉水解需在酸性条件下进行,但未中和硫酸直接加入Cu(OH)2,无法检测还原糖,现象不能证明未水解,B错误;
C.1-溴丁烷水解后经硝酸酸化,再滴加AgNO3生成AgBr沉淀,证明含溴元素,操作和结论均正确,C正确;
D.稀苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚沉淀,未出现沉淀是因为苯酚过量、生成的三溴苯酚溶解在苯酚里,D错误;
故选C。
15.丙酰胺(CH3CH2CONH2)是合成抗菌药物的关键中间体,一种电化学合成丙酰胺的原理如图所示,下列说法正确的是
A.a极为外接电源的负极
B.键角:中O—N—O<NH2OH中H—N—H
C.可用银镜反应检验产品中丙醇是否有残留
D.最终合成丙酰胺的反应原子利用率达到100%
【答案】A
【分析】如图所示,Co3O4/SiC电极表面还原为NH2OH,为阴极,Ti网表面CH3CH2CH2OH氧化为CH3CH2CHO,为阳极,NH2OH和CH3CH2CHO反应生成CH3CH2CONH2。
【解析】A.Co3O4/SiC为阴极,外接电源的负极,故A正确;
B.NH2OH中的N原子上有1个孤电子对,N原子为sp3杂化,为平面结构,N原子为sp2杂化,则中O-N-O键角大于NH2OH中H-N-H,故B错误;
C.反应生成丙醇可发生银镜反应,丙醇不发生银镜反应,故C错误;
D.NH2OH和CH3CH2CHO反应生成CH3CH2CONH2,反应化学方程式NH2OH+CH3CH2CHO→CH3CH2CONH2+H2O,有水分子生成,原子利用率不是100%,故D错误;
故答案为A。
16.乙醛是一种重要的二碳试剂,其某种合成机理如图所示。下列说法错误的是
A.Fe+是该反应的催化剂
B.C2H5OH是合成过程中的副产物
C.乙醛和乙烷中碳原子杂化方式相同
D.该合成乙醛的反应为C2H6+2N2O→CH3CHO+2N2+H2O
【答案】C
【解析】A.根据合成机理可知Fe+在第一步消耗,最后一步生成,是该反应的催化剂,故A正确;
B.反应目的为生成乙醛,由合成机理可知C2H5OH为生成物,所以C2H5OH是合成过程中的副产物,故B正确;
C.乙醛中包含sp3和sp2杂化的碳原子,乙烷中只有sp3杂化的碳原子,故C错误;
D.如图所示,N2O、C2H6是反应物,H2O、N2、CH3CHO是生成物,则该合成乙醛的反应为C2H6+2N2O→CH3CHO+2N2+H2O,故D正确;
故答案为C。
第II卷(非选择题 共56分)
二、非选择题:共4题,共56分。
17.(14分)卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
(1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。
①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。
②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。
③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量,故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是_______。
A.对产物进行红外光谱分析 B.对产物进行核磁共振氢谱分析 C.取反应混合物与金属钠反应
(2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。
①仪器a的名称是_______,装置B的作用是_______。
②若无装置B,也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。
(3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。
文献资料1:
如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为碳,与碳相连的碳原子称为碳;碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。
文献资料2:
三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。
卤代烃
强碱的醇溶液
水解产物/%
消去产物/%
90
10
21
79
7
93
研究资料可得出以下结论:
①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。
②_______。
(4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。
【答案】(1)(1分) (2分)
AB(2分)
(2)分液漏斗(1分) 除去挥发的乙醇(2分) 溴水(或溴的四氯化碳溶液)(2分)
(3)卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少/消去产物占比越多(2分)
(4)(2分)
【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子,要检验其水解反应是否发生,可通过检验生成的溴离子,即用硝酸酸化的硝酸银反应,生成淡黄色沉淀;1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯;B中用水吸收挥发出的乙醇,1-丁烯含有碳碳双键,可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色,据此分析作答。
【解析】(1)①由分析可知,溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀,故答案为:。
②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠,反应方程式为,故答案为:。
③A.醇类有羟基特征峰,对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇,A项正确;
B.1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同,对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇,B项正确;
C.取反应混合物,因为混合物中有水一定会与金属钠反应,无法确认是否生成1-丁醇,C项错误;
答案选AB。
(2)①根据仪器特征,可知仪器a的名称是分液漏斗;装置A中的乙醇具有挥发性,会影响C中的检验,则装置B的作用是除去挥发的乙醇,故答案为:分液漏斗;除去挥发的乙醇。
②若无装置B,检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯,因为乙醇与溴单质不反应,故答案为:溴水或溴的。
(3)通过文献2可知,在强碱的醇溶液相同的情况下,可以得到的结论还有:卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少或消去产物占比越多,故答案为:卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少或消去产物占比越多。
(4)发生消去反应,生成2-甲基丙烯,其结构简式为,故答案为:。
18.(14分)实验室以含锌废液(主要成分为,含少量的、、)为原料制备活性的实验流程如图所示。
已知:常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示(当溶液中金属阳离子浓度为时恰好完全沉淀):
物质
开始沉淀的pH
1.9
6.8
6.2
完全沉淀的pH
2.8
8.3
8.2(注:开始溶解)
请回答下列问题:
(1)基态锌原子的价层电子排布式为_______,处于周期表的_______区。
(2)“除锰”阶段被氧化的元素有_______(填元素名称)。
(3)“除铁”时需调节溶液的pH范围为_______。
(4)用必要的化学用语和平衡移动原理解释“除铁”原理:_______。
(5)利用与醋酸反应也能制备。若、、分别用、、表示,则的化学平衡常数_______(用含、、的代数式表示)
(6)“一系列操作”包括_______、过滤、洗涤、干燥等。
(7)用锌与铜制得的高纯铜锌合金滤料被广泛应用于各种水处理设备。一种铜锌合金的晶胞结构如图,已知:晶胞参数为nm。
①与Cu等距离且最近的Cu有_______个。
②该铜锌合金晶体密度为_______(设为阿伏加德罗常数的值)。
【答案】(1) (1分) ds(1分)
(2)锰、铁(2分)
(3)(1分)
(4)溶液中存在水解平衡:,加入的消耗,溶液中减小,水解平衡正向移动(2分)
(5)(2分)
(6)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(7) ①8 (1分) ②(2分)
【分析】含锌废液的主要成分为,还含少量的、、,向废液中加入,可将转化为,将氧化为,滤液中此时含有、、和,加入后可将转化为,随后加入,将转化为,最终加入醋酸,得到。
【解析】(1)核外有30个电子,电子排布式为,价层电子排布式为,处于周期表的区;
(2)由分析可知,在“除锰”阶段,向废液中加入,可将转化为,将氧化为,故被氧化的元素为锰和铁;
(3)“除铁”时,加入后可将转化为,根据已知条件表格中的数据可知,要让完全沉淀,此时,但又不能让以沉淀的形式存在,因此,故“除铁”时需调节溶液的pH范围为;
(4)在“除铁”的过程中存在的水解平衡,向其中加入,可消耗体系中的,使平衡正向移动,即可将完全沉淀;
(5),,,反应的平衡常数;
(6)中加入醋酸,得到,经过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,可得到;
(7)①由晶胞的结构可知,与等距离的原子有8个;
②根据均摊法可知,该晶胞中含:个,含:个,故该铜锌合金晶体密度为。
19.(14分)、、甲醇()等含有一个碳原子的物质称为“一碳”化合物,广泛应用于化工、能源等方面。
已知:①
②
(1)根据盖斯定律,计算反应的焓变___________,该反应能在___________(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下自发进行。
(2)一定温度和压强下,在密闭容器中充入一定量的和发生反应①和②,各组分的相关数据如下表所示。达到平衡时, ___________;的平衡转化率为___________。
物质
n(起始)/
1.0
1.8
0
0
0.6
n(平衡)/
0.2
0.6
x
0.6
y
(3)某催化剂作用下,向恒压密闭容器中通入和,的平衡转化率()及的平衡产率()随温度(T)变化的关系如图所示。温度高于,随温度升高,的平衡转化率增大而的平衡产率减小,其原因是___________。
(4)甲醇燃料电池由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
①甲醇在燃料电池的___________极反应(填“正”或“负”)。
②将甲醇燃料电池作为电源,电解饱和溶液。当电池消耗时,理论上生成的体积为___________(标准状况)。
【答案】(1) (2分) 低温(2分)
(2)0.2(2分) (2分)
(3)升温促进吸热反应①抑制放热反应②,且反应②受抑制平衡产率减小,而浓度增加对于反应①的影响,没有升温促进反应①进行的影响大(2分)
(4)负(2分) 448(2分)
【解析】(1)对于反应:,根据盖斯定律为①+②,故;该反应的,,根据,反应在低温下能自发进行;
(2)根据题意:
CO2的转化率为;
(3)根据已知条件,而,故温度高于500K,随温度升高促进吸热反应①抑制放热反应②,此外,反应②受抑制CH3OH平衡产率减小,而CO浓度增加对于反应①的影响,没有升温促进反应①进行的影响大;
(4)①燃料电池中甲醇在负极反应;
②燃料电池正极发生反应:,电解饱和NaCl溶液,阳极区发生反应:,故当电池消耗0.01mol O2时,电池转移电子0.04mol,而理论上阳极区生成Cl2的物质的量为0.02mol,标准状况下Cl2的体积为。
20.(14分)千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为________;化合物C中含有的官能团名称为_________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,化合物ⅰ的结构简式为________。
(3)已知化合物ⅱ为羧酸,芳香化合物为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6:2:1:1。的结构简式为________(写出一种)。
(4)下列说法正确的是_______。
A.有机物A碳原子杂化方式有、
B.化合物E的所有碳原子可能共平面
C.产品I属于极性分子,易溶于水
(5)参照上述路线,以和为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①第一步反应需使用一种二溴代烃为原料,其结构简式为________。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_________。
【答案】(1) 邻甲基苯酚(2分) 羟基、醚键(2分)
(2)HCHO(2分)
(3)或(2分)
(4)AB(2分)
(5)(2分) 2+O22+2H2O(2分)
【分析】
A发生取代反应得到B,反应②是原子利用率100%的反应,B与i反应得到C,由B和C的结构简式可知i为:HCHO;C催化氧化得到D,D与CH3NO2发生反应得到E,E发生还原反应得到F,F与ii发生取代反应得到G,由G和F的结构简式可知ii为:,G与H发生取代反应得到I。
【解析】(1)根据A的结构简式,A的名称为:邻甲基苯酚;化合物C中含有的官能团名称为:羟基、醚键;
(2)根据分析,化合物ⅰ的结构简式为:HCHO;
(3)根据分析ⅱ为:,芳香化合物为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应说明含酯基,核磁共振氢谱中4组峰且面积之比为6:2:1:1,说明含4种不同化学环境的氢原子且个数之比为6:2:1:1,满足条件的x的结构简式为:或;
(4)A.有机物A中苯环上的碳原子为sp2杂化,甲基中的碳原子为杂化,A正确;
B.苯环、碳碳双键为平面构型,化合物E的所有碳原子可能共平面,B正确;
C.产品I结构不对称,属于极性分子,相对分子质量较大,且含疏水基团(烃基、醚键等),不易溶于水,C错误;
故选AB。
(5)①根据H的结构,中2个酚羟基与二溴代烃反应,该二溴代烃的结构简式为:;
②经过第一步反应后的产物为:,故芳香醇转化为芳香醛的化学方程式为: 2+O22+2H2O。
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2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
C
D
C
A
A
B
D
B
A
A
C
B
A
C
A
C
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)
(1)(1分) (2分)
AB(2分)
(2)分液漏斗(1分) 除去挥发的乙醇(2分) 溴水(或溴的四氯化碳溶液)(2分)
(3)卤代烃中碳个数越多,水解产物占比越少/消去产物占比越多(2分)
(4)(2分)
18.(14分)
(1)(1分) ds(1分)
(2)锰、铁(2分)
(3)(1分)
(4)溶液中存在水解平衡:,加入的消耗,溶液中减小,水解平衡正向移动(2分)
(5)(2分)
(6)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(7)①8(1分) ②(2分)
19.(14分)
(1)(2分) 低温(2分)
(2)0.2(2分) (2分)
(3)升温促进吸热反应①抑制放热反应②,且反应②受抑制平衡产率减小,而浓度增加对于反应①的影响,没有升温促进反应①进行的影响大(2分)
(4)负(2分) 448(2分)
20.(14分)
(1)邻甲基苯酚(2分) 羟基、醚键(2分)
(2)HCHO(2分)
(3)或(2分)
(4)AB(2分)
(5)(2分) 2+O22+2H2O(2分)
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2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
5.难度系数:0.70
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cu 64 Zn 65
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】岭南人杰地灵,文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是
地方文化
选项
A.广州彩瓷
B.肇庆砚石
C.佛山剪纸
D.中山骨雕
2.【新科技】我国科学家在诸多领域取得了重大成就。下列说法正确的是
A.碳纤维材料操纵棒是航天员的手臂“延长器”,碳纤维属于有机高分子材料
B.“神舟十四号”飞船的燃料是偏二甲肼[],偏二甲肼属于烃类
C.“天问一号”中Ti-Ni形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni在元素周期表中位于ds区
D.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的与互为同位素
3.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法不正确的是
A.减速伞所使用芳纶纤维属于有机高分子
B.生活中常用聚乙烯制成的薄膜来包装水果、蔬菜等食物
C.动力电池材料磷酸铁锂中基态的电子排布简式为
D.等离子体具有良好的导电性和流动性,可以用于制造等离子体显示器等
4.实验室用电石和饱和食盐水反应制取,按照制备、净化、性质检验、收集的顺序进行实验。下列实验仪器及试剂选用不正确的是
A.制备 B.净化
C.检验不饱和性 D.排水收集
5.下列关于聚合物A()和B()的说法正确的是
A.可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体
B.两者互为同分异构体
C.两者含有的官能团完全相同
D.碳原子杂化方式不相同
6.下列反应的化学方程式书写正确的是
A.工业上由乙醇制备乙醛:
B.酯在碱性条件下水解:
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2
D.乙醛与新制悬浊液:
7.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气
沼气中含有的可作燃料
C
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料
聚乳酸在自然界可生物降解
D
义工劳动:加入对游泳池消毒
能发生水解反应
8.(24-25高二下·广东东莞·期末)人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A.单体I分子中所有原子不可能在同一平面
B.单体I的水溶性低于单体II
C.单体II属于烃
D.单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK
9.解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
HF的稳定性强于HCl
HF分子之间存在氢键
B
酸性比强
F电负性比Cl大
C
甲苯能被高锰酸钾氧化而苯不能
苯环活化了甲基
D
苯酚能与反应而环己醇不能
苯环使羟基的O-H键极性增强
10.溴乙烷与的乙醇溶液主要发生消去反应,同时也会发生取代反应,反应过程中的能量变化如图。下列说法正确的是
A.短时间内产物中的比例更大
B.选择合适的催化剂可以提高的平衡产率
C.从产物稳定性角度,有利于的生成
D.若将溶剂乙醇换成水,两种产物的比例不发生改变
11.甲醇羰基化法(反应条件略)工业制乙酸,已逐步取代乙醛氧化法。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.32g甲醇中含有的非极性键数目为
B.22.4LCO中O的价层电子对数为
C.1mol乙醛氧化为乙酸转移电子数目为
D.乙酸溶液中的数目为
12.部分含铜或氮元素的“价-类”二维图如图所示。下列说法不正确的是
A.理论上,c与e可反应生成a
B.工业制f的流程为a→c→d→f
C.新制的g可用于检验还原糖,能生成砖红色的b
D.若h可用于检验水,则h中既含有离子键,又含有共价键
13.下列关于有机化合物的说法不正确的是
A
B
木糖醇()是一种天然甜味剂,属于糖类化合物
聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度
C
D
DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构
烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子
14.以下实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作
现象和结论
A
将苯和液溴在的催化下产生的混合气体通入溶液中
产生淡黄色沉淀,苯与液溴发生了加成反应
B
淀粉与稀硫酸共热后,加入少量新制的,加热
不产生沉淀,淀粉未水解
C
1-溴丁烷与氢氧化钠溶液混合加热后,加入稀硝酸酸化,再滴加溶液
产生淡黄色沉淀,1-溴丁烷中含有溴元素
D
向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水,振荡
不产生沉淀,苯酚不与溴水反应
15.丙酰胺(CH3CH2CONH2)是合成抗菌药物的关键中间体,一种电化学合成丙酰胺的原理如图所示,下列说法正确的是
A.a极为外接电源的负极
B.键角:中O—N—O<NH2OH中H—N—H
C.可用银镜反应检验产品中丙醇是否有残留
D.最终合成丙酰胺的反应原子利用率达到100%
16.乙醛是一种重要的二碳试剂,其某种合成机理如图所示。下列说法错误的是
A.Fe+是该反应的催化剂
B.C2H5OH是合成过程中的副产物
C.乙醛和乙烷中碳原子杂化方式相同
D.该合成乙醛的反应为C2H6+2N2O→CH3CHO+2N2+H2O
第II卷(非选择题 共56分)
二、非选择题:共4题,共56分。
17.(14分)卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
(1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。
①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。
②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。
③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量,故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是_______。
A.对产物进行红外光谱分析
B.对产物进行核磁共振氢谱分析
C.取反应混合物与金属钠反应
(2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。
①仪器a的名称是_______,装置B的作用是_______。
②若无装置B,也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。
(3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。
文献资料1:
如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为碳,与碳相连的碳原子称为碳;碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。
文献资料2:
三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。
卤代烃
强碱的醇溶液
水解产物/%
消去产物/%
90
10
21
79
7
93
研究资料可得出以下结论:
①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。
②_______。
(4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。
18.(14分)实验室以含锌废液(主要成分为,含少量的、、)为原料制备活性的实验流程如图所示。
已知:常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示(当溶液中金属阳离子浓度为时恰好完全沉淀):
物质
开始沉淀的pH
1.9
6.8
6.2
完全沉淀的pH
2.8
8.3
8.2(注:开始溶解)
请回答下列问题:
(1)基态锌原子的价层电子排布式为_______,处于周期表的_______区。
(2)“除锰”阶段被氧化的元素有_______(填元素名称)。
(3)“除铁”时需调节溶液的pH范围为_______。
(4)用必要的化学用语和平衡移动原理解释“除铁”原理:_______。
(5)利用与醋酸反应也能制备。若、、分别用、、表示,则的化学平衡常数_______(用含、、的代数式表示)
(6)“一系列操作”包括_______、过滤、洗涤、干燥等。
(7)用锌与铜制得的高纯铜锌合金滤料被广泛应用于各种水处理设备。一种铜锌合金的晶胞结构如图,已知:晶胞参数为nm。
①与Cu等距离且最近的Cu有_______个。
②该铜锌合金晶体密度为_______(设为阿伏加德罗常数的值)。
19.(14分)、、甲醇()等含有一个碳原子的物质称为“一碳”化合物,广泛应用于化工、能源等方面。
已知:
①
②
(1)根据盖斯定律,计算反应的焓变___________,该反应能在___________(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下自发进行。
(2)一定温度和压强下,在密闭容器中充入一定量的和发生反应①和②,各组分的相关数据如下表所示。达到平衡时, ___________;的平衡转化率为___________。
物质
n(起始)/
1.0
1.8
0
0
0.6
n(平衡)/
0.2
0.6
x
0.6
y
(3)某催化剂作用下,向恒压密闭容器中通入和,的平衡转化率()及的平衡产率()随温度(T)变化的关系如图所示。温度高于,随温度升高,的平衡转化率增大而的平衡产率减小,其原因是___________。
(4)甲醇燃料电池由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
①甲醇在燃料电池的___________极反应(填“正”或“负”)。
②将甲醇燃料电池作为电源,电解饱和溶液。当电池消耗时,理论上生成的体积为___________(标准状况)。
20.(14分)千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为________;化合物C中含有的官能团名称为_________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,化合物ⅰ的结构简式为________。
(3)已知化合物ⅱ为羧酸,芳香化合物为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6:2:1:1。的结构简式为________(写出一种)。
(4)下列说法正确的是_______。
A.有机物A碳原子杂化方式有、
B.化合物E的所有碳原子可能共平面
C.产品I属于极性分子,易溶于水
(5)参照上述路线,以和为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①第一步反应需使用一种二溴代烃为原料,其结构简式为________。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_________。
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化学·答题卡
姓
名
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
▣
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
▣
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1【【/]
第I卷(请用2B铅笔填涂)
1[AJ[B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11[A][BJ[C][D]
16[A][B][C][D]
2[A]IB]IC]ID]
7AJIB]IC][D]
12.[AJ[B]IC][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
13.[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]
14[A][B][C]ID]
5[AJ[B][C][D]
10.[A][B][C][D]
15[A][B][C][D]
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
17.(14分)
(1)
(1分)
(2分)
(2分)
(2)
(1分)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
18.
(14分)
(1)
(1分)
(1分)
(2)
(2分)
(3)
(1分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(7)①
(1分)
②
(2分)
19.(14分)
(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
20.(14分)
(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
5.难度系数:0.70
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cu 64 Zn 65
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
一、选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【传统文化】岭南人杰地灵,文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是
地方文化
选项
A.广州彩瓷
B.肇庆砚石
C.佛山剪纸
D.中山骨雕
2.【新科技】我国科学家在诸多领域取得了重大成就。下列说法正确的是
A.碳纤维材料操纵棒是航天员的手臂“延长器”,碳纤维属于有机高分子材料
B.“神舟十四号”飞船的燃料是偏二甲肼[],偏二甲肼属于烃类
C.“天问一号”中Ti-Ni形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni在元素周期表中位于ds区
D.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的与互为同位素
3.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法不正确的是
A.减速伞所使用芳纶纤维属于有机高分子
B.生活中常用聚乙烯制成的薄膜来包装水果、蔬菜等食物
C.动力电池材料磷酸铁锂中基态的电子排布简式为
D.等离子体具有良好的导电性和流动性,可以用于制造等离子体显示器等
4.实验室用电石和饱和食盐水反应制取,按照制备、净化、性质检验、收集的顺序进行实验。下列实验仪器及试剂选用不正确的是
A.制备 B.净化
C.检验不饱和性 D.排水收集
5.下列关于聚合物A()和B()的说法正确的是
A.可通过核磁共振氢谱鉴别两者的单体
B.两者互为同分异构体
C.两者含有的官能团完全相同
D.碳原子杂化方式不相同
6.下列反应的化学方程式书写正确的是
A.工业上由乙醇制备乙醛:
B.酯在碱性条件下水解:
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2
D.乙醛与新制悬浊液:
7.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气
沼气中含有的可作燃料
C
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料
聚乳酸在自然界可生物降解
D
义工劳动:加入对游泳池消毒
能发生水解反应
8.(24-25高二下·广东东莞·期末)人形机器人的肢体骨骼及关节结构件等,采用高强度、低密度的高分子材料PEEK(聚醚醚酮)制造。合成PEEK的两种单体结构简式如图所示。下列叙述正确的是
A.单体I分子中所有原子不可能在同一平面
B.单体I的水溶性低于单体II
C.单体II属于烃
D.单体I、II通过加聚反应制得材料PEEK
9.解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
HF的稳定性强于HCl
HF分子之间存在氢键
B
酸性比强
F电负性比Cl大
C
甲苯能被高锰酸钾氧化而苯不能
苯环活化了甲基
D
苯酚能与反应而环己醇不能
苯环使羟基的O-H键极性增强
10.溴乙烷与的乙醇溶液主要发生消去反应,同时也会发生取代反应,反应过程中的能量变化如图。下列说法正确的是
A.短时间内产物中的比例更大
B.选择合适的催化剂可以提高的平衡产率
C.从产物稳定性角度,有利于的生成
D.若将溶剂乙醇换成水,两种产物的比例不发生改变
11.甲醇羰基化法(反应条件略)工业制乙酸,已逐步取代乙醛氧化法。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.32g甲醇中含有的非极性键数目为
B.22.4LCO中O的价层电子对数为
C.1mol乙醛氧化为乙酸转移电子数目为
D.乙酸溶液中的数目为
12.部分含铜或氮元素的“价-类”二维图如图所示。下列说法不正确的是
A.理论上,c与e可反应生成a
B.工业制f的流程为a→c→d→f
C.新制的g可用于检验还原糖,能生成砖红色的b
D.若h可用于检验水,则h中既含有离子键,又含有共价键
13.下列关于有机化合物的说法不正确的是
A
B
木糖醇()是一种天然甜味剂,属于糖类化合物
聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度
C
D
DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构
烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子
14.以下实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作
现象和结论
A
将苯和液溴在的催化下产生的混合气体通入溶液中
产生淡黄色沉淀,苯与液溴发生了加成反应
B
淀粉与稀硫酸共热后,加入少量新制的,加热
不产生沉淀,淀粉未水解
C
1-溴丁烷与氢氧化钠溶液混合加热后,加入稀硝酸酸化,再滴加溶液
产生淡黄色沉淀,1-溴丁烷中含有溴元素
D
向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水,振荡
不产生沉淀,苯酚不与溴水反应
15.丙酰胺(CH3CH2CONH2)是合成抗菌药物的关键中间体,一种电化学合成丙酰胺的原理如图所示,下列说法正确的是
A.a极为外接电源的负极
B.键角:中O—N—O<NH2OH中H—N—H
C.可用银镜反应检验产品中丙醇是否有残留
D.最终合成丙酰胺的反应原子利用率达到100%
16.乙醛是一种重要的二碳试剂,其某种合成机理如图所示。下列说法错误的是
A.Fe+是该反应的催化剂
B.C2H5OH是合成过程中的副产物
C.乙醛和乙烷中碳原子杂化方式相同
D.该合成乙醛的反应为C2H6+2N2O→CH3CHO+2N2+H2O
第II卷(非选择题 共56分)
二、非选择题:共4题,共56分。
17.(14分)卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
(1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。
①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。
②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。
③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量,故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是_______。
A.对产物进行红外光谱分析
B.对产物进行核磁共振氢谱分析
C.取反应混合物与金属钠反应
(2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。
①仪器a的名称是_______,装置B的作用是_______。
②若无装置B,也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。
(3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。
文献资料1:如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为碳,与碳相连的碳原子称为碳;碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。
文献资料2:三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。
卤代烃
强碱的醇溶液
水解产物/%
消去产物/%
90
10
21
79
7
93
研究资料可得出以下结论:
①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。
②_______。
(4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。
18.(14分)实验室以含锌废液(主要成分为,含少量的、、)为原料制备活性的实验流程如图所示。
已知:常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示(当溶液中金属阳离子浓度为时恰好完全沉淀):
物质
开始沉淀的pH
1.9
6.8
6.2
完全沉淀的pH
2.8
8.3
8.2(注:开始溶解)
请回答下列问题:
(1)基态锌原子的价层电子排布式为_______,处于周期表的_______区。
(2)“除锰”阶段被氧化的元素有_______(填元素名称)。
(3)“除铁”时需调节溶液的pH范围为_______。
(4)用必要的化学用语和平衡移动原理解释“除铁”原理:_______。
(5)利用与醋酸反应也能制备。若、、分别用、、表示,则的化学平衡常数_______(用含、、的代数式表示)
(6)“一系列操作”包括_______、过滤、洗涤、干燥等。
(7)用锌与铜制得的高纯铜锌合金滤料被广泛应用于各种水处理设备。一种铜锌合金的晶胞结构如图,已知:晶胞参数为nm。
①与Cu等距离且最近的Cu有_______个。
②该铜锌合金晶体密度为_______(设为阿伏加德罗常数的值)。
19.(14分)、、甲醇()等含有一个碳原子的物质称为“一碳”化合物,广泛应用于化工、能源等方面。
已知:①
②
(1)根据盖斯定律,计算反应的焓变___________,该反应能在___________(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下自发进行。
(2)一定温度和压强下,在密闭容器中充入一定量的和发生反应①和②,各组分的相关数据如下表所示。达到平衡时, ___________;的平衡转化率为___________。
物质
n(起始)/
1.0
1.8
0
0
0.6
n(平衡)/
0.2
0.6
x
0.6
y
(3)某催化剂作用下,向恒压密闭容器中通入和,的平衡转化率()及的平衡产率()随温度(T)变化的关系如图所示。温度高于,随温度升高,的平衡转化率增大而的平衡产率减小,其原因是___________。
(4)甲醇燃料电池由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
①甲醇在燃料电池的___________极反应(填“正”或“负”)。
②将甲醇燃料电池作为电源,电解饱和溶液。当电池消耗时,理论上生成的体积为___________(标准状况)。
20.(14分)千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为________;化合物C中含有的官能团名称为_________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,化合物ⅰ的结构简式为________。
(3)已知化合物ⅱ为羧酸,芳香化合物为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6:2:1:1。的结构简式为________(写出一种)。
(4)下列说法正确的是_______。
A.有机物A碳原子杂化方式有、
B.化合物E的所有碳原子可能共平面
C.产品I属于极性分子,易溶于水
(5)参照上述路线,以和为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①第一步反应需使用一种二溴代烃为原料,其结构简式为________。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_________。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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