内容正文:
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13题考点归纳
1、常见的核外电子排布的表示方法
如:写出铬的电子排布式
电子排布图(轨道表达式)
价层电子排布式
价层电子排布图
铬的最高能层电子云的形状
铬的核外电子的空间运动状态有】
种
2、元素周期表的结构
(1)根据元素的价层电子排布,将元素周期表分为
5个区,其中S区包括
两个主族的元素,P区包括
族的元素,d区包括
族的元素,ds区包括
两个族的元素,
f区包括
的元素;主族元素的价层电子指最外层电子,而副族元素的价层电子指
(2)元素周期表中共有
个主族和
个副族,一个
族和
族;短周期
元素指第
周期;元素的周期数等于」
对于主族元素,主族序数等于
(3)书写元素在周期表中的位置,如Zn位于」
Fe、Co、Ni位于
3、元素性质的递变规律
(1)同周期元素,从左到右,元素的原子半径逐渐
金属性逐渐
非金属性逐渐
电离能逐渐」
电负性逐渐
(2)同主族元素,从上到下,元素的原子半径逐渐
金属性逐渐」
非金属性逐渐
电离能逐渐」
电负性逐渐」
(3)注意IIA,VA族部分元素例外,比同周期相邻的元素的第一电离能都高.如BeB,MgAl,NO,
PS;从结构的角度说明Cu*比Cu2+稳定的原因
4、化学键与电子式
(1)化学键包括
和
其中金属与非金属元素(或酸根离子)之间形成
键;
同种非金属之间形成
键,不同种非金属之间形成
键,注意特殊情况,如铵盐之间为
键
AICl之间为
键。
(2)所有的共价单键都是
键,双键中
三键中
(3)书写电子式Na2O2
H202
CO2
NH4CI
5、分子的空间结构
(1)杂化轨道类型有」
三种,杂化轨道数等于
加上
如写出下列分子中中心原子的杂化类型,CH4:
NH3:
H2O:
(2)价层电子对互斥理论与分子空间构型(补全表格)
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孤电
价层电子对
成键
VSEPR模型
分子空间构型名
中心原子
子对
数
对数
名称
称
杂化类型
数
2
sp
3
Sp2
4
Sp3
6、晶体结构与性质
(1)区分晶体和非晶体的科学方法
(2)晶体中粒子数目的计算--均摊法:顶点
棱上
面上
体心
(3)晶体的类型
①晶体包括
四种晶体,构成其晶体的
粒子之间的作用力分别为
②不同类型晶体熔沸点高低比较
同属共价晶体,一般组成晶体的原子半径越
熔沸点越
如熔点金刚石(C一C)】
碳化硅(Si一C)
晶体硅(Si一Si)。
同属于离子晶体,离子所带电荷越
离子半径越
则离子键越
熔、沸点越
如熔点:MgO
NaCl
CsCl.
同属于金属晶体,金属原子的价电子数越
半径越
金属键越
熔、沸点越
如熔点:AL
Mg
Na.
同属于分子晶体,分子间作用力越
熔、沸点越
组成和结构相似的分子晶体,一般
越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高.如熔点:12Br2C22.
若分子间有,则分子间作用力比结构相似的同类晶体,故熔、沸点较
,如沸点:HF_HI HBrHCI.
状态不同的物质在相同条件下,熔、沸点:固体
液体
气体。例如:SHgO2。
(4)晶胞密度的计算,注意单位换算,1nm=
cm
1pm=
cm
7、配合物及配位键
(1)配位键:中心离子或原子提供
配位体提供
而形成的共价键。
(2)[Cu(NH)4]SO4中,提供孤电子的是
中心原子是
配位键个数为
σ键个数为
(3)[AgNH32]OH中,提供孤电子的是
中心原子是
配位键个数为
σ键个数为
2
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14题考点归纳
1、写出下列官能团
碳卤键」
,羟基
醚键」
醛基
酮羰基
羧基
酯基
氨基
酰胺基
2、常见有机物的种类
烃类物质包括」
烃的含氧衍生物包括」
等。
3、官能团的推测
(1)能使
褪色的有机物通常含有“
C=C_”或“CHO”
(2)能使
褪色的通常含有“
C三C一”
、
“CHO”、“一OH”或为苯的同系物。
(3)能发生
反应的有机物通常含有“
“C=C一”、“CHO”或苯环,
其中苯环一般只能与H发生加成反应
(4)能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有」
(5)能与钠反应放出H2的有机物必含有
或
(6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2的有机物中必含有
(7)能发生」
反应的有机物为醇或卤代烃。
(8)加入过量浓溴水,出现
可推知该物质为苯酚或其衍生物。
(9)能发生
反应的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键的物质。
(I0)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有
4、有机反应类型
(1)当反应条件为
时,必定为卤代烃的消去反应。
(2)当反应条件为
时,通常为卤代烃或酯的水解反应。
(3)当反应条件为
时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应
(4)当反应条件为
时,通常为酯或淀粉的水解反应。
(5)当反应条件为
时,通常是醇的催化氧化或醛氧化为酸的反应。
(6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为
或
的加成反应。
(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的
反应。
(8)根据反应类型的概念不好判断,要注意“加氢、去氧
反应,加氧、去氢
反应”。
(9)合成高分子的基本方法包括
反应和
反应。前者一般是含有双键的烯类单体发生的
聚合反应,后者一般是含有两个(或以上)官能团的单体之间发生的聚合反应
5、研究有机物常用的方法
测定有机物相对分子质量用」
确定有机物的结构用」
测定不同类型的氢原子用」
测定晶体结构用」
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15题考点归纳
1、化学实验常见的仪器
()(
2、实验安全装置
(1)防倒吸装置
(2)防堵塞安全装置
橡胶管
棉花团
棉花团
液封平衡式恒压式
防阻式I防阻式Ⅱ
④
①
②
③
④
(3)防污染安全装置
球
燃烧式
吸收式
收集式
b
3、明确实验操作的原因、目的及结论
(1)答题要素
①明确实验目的:做什么?②明确操作目的:为什么这样做?
③明确结论:这样做会有什么结果?理由是什么?
4、实验现象的准确描述
(1)答题要素
①现象描述要全面,如看到的、听到的、触摸到的、闻到的
②现象描述要准确:如A试管中…、B处有…
③按“现象+结论”格式描述。
4
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(2)得分点及关键词
针对不同状态可按以下模板回答:
①溶液中:颜色由…变成…,液面上升或下降(形成液面差),溶液变浑浊,生成(产生)…沉淀,溶液发
生倒吸,产生大量气泡(或有气体从溶液中逸出),有液体溢出等。
②固体:表面产生大量气泡,逐渐溶解,体积逐渐变小(变细),颜色由…变成……。
③气体:生成…色(味)气体,气体由…色变成…色,先变…后…(加深、变浅、褪色)等。
5、实验操作的答题模版
(1)检验沉淀洗涤是否完全的答题模板:取少许最后一次洗涤滤液,滴人少量…溶液(试剂)。若·(现象),
表示已经洗涤完全。
(2)滴定终点的答题模板:当滴入最后一滴…标准溶液后,溶液变成…色,且半分钟内不恢复原来的颜色。
(3)氨气验满:将湿润的
试纸放在集气瓶空口,若试纸
则说明气体已收集满。
(4)氯气验满:将湿润的
试纸放在集气瓶口,若试纸
则说明气体已收集满。
(⑤)从水溶液中析出结晶的实验操作:溶解度随温度升高增大不显著的物质--蒸发浓缩,结晶,过滤。溶解度随
温度升高或带结晶水的物质-一蒸发浓缩、冷却结晶,过滤。
6、离子的检验
(1)利用NaOH溶液检验,补全现象
Cu2*
Fe3+
Fe2+
A13+
NH
(2)特殊检验法,写出试剂及现象:Fe3+
Fe2+
(3)利用焰色实验检验:Na
K'
7、常见气体的检验方法
O2:使带火星的木条复燃;CO:将气体通过灼热的CuO,CuO由黑色变成红色,且气体产物可使澄清石灰水变浑浊
C02:使澄清水灰水变浑浊,继续通入又可变澄清
Cl2:使湿润的KI淀粉试纸变蓝
CO2:使品红溶液褪色,加热后又恢复红色;使澄清石灰水变浑浊;使酸性高锰酸钾溶液褪色
NH3:使湿润的红色石蕊试纸变蓝,使酚酞溶液变红;靠近浓盐酸时冒白烟
CH2=CH2:能使酸性高锰酸钾溶液、溴水、溴的四氯化碳溶液褪色
8、实验题中氧化还原型离子方程式的书写关键点
(1)根据所给题目找出氧化还原反应中的
(2)使化合价升降的总数(得失电子总数相等),确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数。
(3)观察反应方程式两边离子所带电荷数是否相等,若不相等,则要使电荷守恒,根据反应是在何种环境中补充
H或OH,若在酸性环境中,一边加,另一边加H2O,若在碱性环境中,一边加OH,另一边加H2O。
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16题考点归纳
1、化学能与热能
(1)吸热反应和放热反应
①宏观(图像):反应物与生成物总能量的相对大小(画出图像)
②微观(键能):旧化学键断裂
能量,新化学键形成
能量。
反应热(△H)=
减去
(2)催化剂能降低
但不影响」
2、热化学方程式的书写
(1)反应物和生成物的状态:aq
g
(2)吸热反应△H
O,放热反应△H
0。注明“+”或“”及单位。
(3)盖斯定律的应用,热化学方程式加减,△H相应改变,正逆反应的△H数值
符号
3、化学反应速率
(1)用单位时间内反应物浓度的
或生成物浓度的,
来表示。
(2)计算公式:v=
单位为
(3)化学反应速率之比=
4、影响化学反应速率的因素
(1)内因:
(2)外因:①浓度-增大反应物的浓度,反应速率
反之
②压强-对于有气体参加的反应,增大压强,反应速率
,反之
③温度-升高温度,反应速率
反之
④催化剂:同等程度改变正逆反应速率。
5、化学平衡
(1)达到化学平衡的标志
①动态标志:V正
V逆,不等于零。
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同种物质的
速率等于
速率,不同物质必须是不同方向的速率。
②静态标志:变量不变则平衡。
各物质的质量、物质的量或浓度不变。各物质的物质的量分数或质量分数不变。
③温度、压强(方程式两边气体体积不相等)或颜色(某组分有颜色)不变。
(2)影响化学平衡移动的因素
①浓度-增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向
移动。
②压强-增大压强,平衡向
移动,增大压强,平衡向
移动。
③温度-升高温度,平衡向
移动,降低温度平衡向
移动。
④催化剂:
使平衡发生移动。
(3)化学平衡常数K
①会书写平衡常数的表达式,注意固体和纯液体的浓度视为常数,不写入表达式中,但水蒸气需写入。
②K越大,说明正向反应进行的程度
平衡时反应物放热转化率
③K只受
影响。
对于吸热反应,温度越
K越
对于放热反应,温度越
K越
④判断化学反应进行的方向
通过比较平衡常数K与任意时刻的浓度商Q的大小即可。
Q<K,化学平衡向」
方向移动。
Q=K,反应达到
状态。
Q>K,化学平衡向
方向移动。
(4)化学平衡的有关计算
①注意运用三段式法,标号三个量:
②转化率=
(5)图像的分析
注意分析横、纵坐标表示的是谁,注意图像上特殊的点。
(6)反应能否自发进行的判据:△G=△H-T△S
0时,反应能自发进行。
6、化学反应与电能
(1)原电池是将
能转化成
能的装置。
(2)如何判断原电池中的正极和负极
①根据化学反应类型判断:化合价升高,
电子,发生
反应,做
极。
化合价降低,
电子,发生
反应,做
极。
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②根据离子移动方向判断:溶液中阳离子移向」
阴离子移向
③根据电子或电流移动方向:电流从
移向
④根据阴离子交换膜或阳离子交换膜
(3)燃料电池:①牢记口诀
即负极通
正极通
②书写燃料电池电极反应式的三大步骤:
第1步:先写出燃料电池总反应式
一般是可燃物在氧气中的燃烧反应方程式。
注意:燃烧产物可能与电解质溶液反应,此时需要写总反应方程式。
第2步:写出燃料电池正极的电极反应式
基础反应:02+4e==202-。
电解质为固体时:02+4e==202-。
电解质为熔融的碳酸盐时:
电解质为中性或碱性环境时:
④电解质为酸性环境时:
第3步:写出燃料电池负极的电极反应式
燃料电池负极的电极反应式=燃料电池总反应式-燃料电池正极的电极反应式。
注意含碳有机物做燃料时书写负极电极反应时,最后标碳的化学价,生成物中碳元素的存在形式与电解质环境有关,
酸性环境为】
碱性环境为】
(4)二次电池(可充电电池):放电过程相当于
原理,充电过程相当于
原理。
充电时阳极反应与放电时
反应相反,充电时阴极反应与放电时
反应相反。
(5)电解池是将」
能转化成
能的装置,电解池中有外接电源。
(6)如何判断电解池中的阴极和阳极
①与电源正极相连的是
与电源负极相连的是
②化合价」
电子,发生氧化反应的是
化合价」
电子,发生还原反应的是
③根据离子移动方向判断:溶液中阳离子移向
阴离子移向
(6)电化学原理的应用
①化工生产的基础-氯碱工业(电解饱和实验水)方程式:
②电解精炼铜:粗铜做
纯铜做
③电解冶炼金属:冶炼钠
冶炼镁
冶炼铝
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