专题05 遗传的基本规律（期末真题汇编，广东专用）高二生物下学期人教版

**基本信息** 汇编广东多地高二期末真题，聚焦遗传规律，融合科研案例（如RN7GS8基因与近视）和生产实践（杂交水稻育种），突出科学思维与探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----|----| |单选题|15|基因分离/自由组合定律（如杂交水稻育种）、伴性遗传（如家蚕ZW型性别决定）|结合系谱图、电泳结果等图表分析，考查推理能力| |解答题|5|遗传实验设计（如水稻抗倒伏抗病品种培育）、基因互作（茄子果皮颜色12:3:1比例）|注重步骤完整性和结果分析，联系生产实际| |实验题|2|鹦鹉毛色遗传（常染色体与Z染色体基因互作）、香稻香味遗传机制|要求设计实验验证假说（如白色雄鸟成因探究），体现探究实践素养|

专题05 遗传的基本规律 2大高频考点概览 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 地 城 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 一、单选题 1．D 2．D 3．C 4．D 5．D 6．C 7．D 8．B 二、解答题 9．(1) 去雄 套袋 (2) 取F1的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗 用秋水仙素处理单倍体幼苗 (3) 能 若属于独立遗传则F2会出现矮杆感病、矮杆抗病、高杆感病、高杆抗病四种表型 (4)碱基缺失导致终止密码子UGA提前出现 10．(1) 绿皮 5/6 (2) 自由组合 实验Ⅱ的F2中紫皮：绿皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的变式 aabb (3)将绿皮茄子与白皮茄子杂交，若后代只有绿皮一种表型，说明是纯合子，若后代既有绿皮又有白皮，说明是杂合子。 11．(1) 黄粒 AaGg (2) Ag：ag=1：1 1/12 (3) 父本 单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代 ，因此甲类型（GG）不能作母本，只能作父本。 12．(1) 不定向性 酶的合成来控制代谢过程 (2) 1:1 分离 (3) RNA聚合 OsSPL14过表达促进Wx基因转录，增加直链淀粉合成，减少淀粉颗粒松散，降低垩白度 (4)实验思路：将M1和M2杂交得F1，观察F1籽粒垩白度   预期结果：F1籽粒垩白度高于M1和M2，说明两基因协同调节 三、实验题 13．(1)降低 (2) 4号和8 隐性 (3) 植株含有正常的frg基因，其编码的Badh使γ－氨基丁醛转化为γ－氨基丁酸，2－AP积累量减少 1/3 (4)不可行，香丝苗甲的香味基因属于隐性基因，转入普通水稻不能获得香味表型。可敲除普通水稻的frg基因/抑制frg基因的表达（或者普通水稻转入香味基因后进行杂交育种并筛选） 补充答案：可行，转入香味基因可能插入原有frg基因的内部使其失活（或者：转入香味基因与原有的frg基因发生重组而替换原有的基因） 14．(1)遵循 (2) 绿 Z (3) BBZaW BbZAW BbZAZa (4)3/8 (5) bbZaZa 让这只白色鸟与甲杂交产生后代若干，统计后代的性状表现 子代毛色全为黄色 15．(1) （基因的）自由组合 F1灰色兔自由交配，F2中灰色兔：黑色兔：白色兔=9:3:4，为“9:3:3:1”的变式 (2) CCDD 8/9 (3) 将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔杂交，观察后代的毛色 若后代只出现灰色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDD；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDd；若后代只出现黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccdd 地 城 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 一、单选题 1．D 2．A 3．D 4．C 5．D 6．B 7．C 二、解答题 8．(1) 28 29 (2) 常 Z (3) 1/3 5/6 (4) 不能 因为雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体 三、实验题 9．(1)遵循 (2) 绿 Z (3) BBZaW BbZAW BbZAZa (4)3/8 (5) bbZaZa 让这只白色鸟与甲杂交产生后代若干，统计后代的性状表现 子代毛色全为黄色 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传的基本规律 2大高频考点概览 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 地 城 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 一、单选题 1．(23-24高二下·广东潮州·期末)毕生追求“禾下乘凉梦”的袁隆平院士被誉为“世界杂交水稻之父”，下列有关杂交育种的叙述，错误的是（    ） A．水稻是自花传粉植物，一般都是纯种 B．杂交水稻具有杂种优势 C．杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，因为水稻花粉十分小，去雄难度大 D．杂交育种的原理是染色体变异，可以集合两个或多个亲本的优良特性 2．(23-24高二下·广东潮州·期末)研究人员发现人类的RN7GS8基因与遗传性近视密切相关，图1为一个遗传性近视的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶SmaⅠ处理RN7GS8基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析正确的是（    ） A．由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ-8为正常女孩 C．Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D．Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同 3．(24-25高二下·广东揭阳·期末)某伴性遗传病的系谱图如下。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2 C．Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断 4．(23-24高二下·广东清远·期末)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常(正常蚕)和皮肤透明(油蚕)是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知(不考虑Z、W染色体同源区段)，某科学小组进行了如表所示的实验。下列相关叙述错误的是（    ） 组合 亲本 F₁ 的表型及比例 组合一 正常蚕(雄)×油蚕(雌) 全部为正常蚕 组合二 正常蚕(♀)×正常蚕(♂) 正常蚕(♀): 油蚕(♀): 正常蚕(♂)=1:1:2 A．根据组合二中 F₁的表型及比例，可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上 B．两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同 C．在组合二的 F₁雄蚕中，控制油蚕的基因频率是1/4 D．若让组合二F₁中皮肤正常的雌雄蚕相互交配，F₂正常蚕中纯合子：杂合子=7：1 5．(24-25高二下·广东潮州·期末)某品系小鼠毛色的灰色(E)和黄色(e)是一对相对性状。若用“+”表示发生甲基化的基因，基因型为E+e的雌黄鼠(甲)产生的卵细胞为E⁺和 e⁺，基因型为Ee⁺的雄灰鼠(乙)产生的精子为E和e。下列相关叙述错误的是（    ） A．导致甲、乙毛色不同的机制属于表观遗传 B．甲、乙交配，子代毛色的表型比为1：1 C．形成配子时，e基因可以被甲基化或去甲基化 D．甲、乙交配，携带甲基化基因的子代占1/2 6．(24-25高二下·广东茂名·期末)研究发现某白花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶8∶7。下列叙述错误的是（　　） A．若该花色受两对等位基因控制，则遵循孟德尔自由组合 B．品系甲与品系乙都是纯合子，浅红花都是杂合子 C．F2中基因型种类比较，浅红花＞白花＞深红花 D．F2中浅红花自由交配，F3浅红花占比19/32 7．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．E与d、E与w互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律 B．染色体3和4形态不同，在减数第一次分裂时不能正常联会 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状与性别无关 D．减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 8．(23-24高二下·广东惠州·期末)某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb B．F2中基因型为AaBb的个体所占比例为4/9 C．F2中高秆、矮秆的基因型均有4种 D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/3 二、解答题 9．(23-24高二下·广东清远·期末)种子是农业的“芯片”，育好种是“端牢中国饭碗”的重要基础。“十三五”以来，我国农作物良种覆盖率在96%以上，自主选育品种面积占比超过95%，杂交水稻领先国际。科研工作者在对水稻进行种质资源调查时，发现了两个不同品种——高秆抗病和矮秆感病(水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对感病(r)为显性)，由于高秆易倒伏，研究人员希望以上述两个品种为基础，通过杂交育种的方式培育出既抗倒伏又抗病的品种。回答下列问题： (1)对水稻进行杂交实验时，需对母本的花进行的操作是____→____→授粉→套袋。 (2)补充完成下列操作步骤，以在最短时间内培育出能稳定遗传的抗倒伏又抗病水稻品种。 第一步，用纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交，得到 F₁杂合高秆抗病植株； 第二步,____________________； 第三步,_____________________； 第四步，从第三步所得到的植株中选出抗倒伏又抗病植株。 (3)现用一个纯合矮秆感病与一个纯合高秆抗病品种杂交，得到F₁，再与矮秆感病品种杂交，F₂中只出现矮秆感病和高秆抗病两种表型，不考虑致死等原因，能否确定这两对相对性状之间不属于独立遗传________(填“能”或“不能”)，请说明理由________。 (4)育好种不仅体现在农作物种植方面，动物品种选育也很重要。研究发现，某动物棕色毛发的形成与1号染色体上的B基因突变表达出异常蛋白有关；下图为发生 B基因突变后相应的mRNA序列。据图分析蛋白发生异常的原因可能是________。 10．(23-24高二下·广东揭阳·期末)茄子的果皮因富含花青素而呈现紫色，花青素是一种水溶性色素。研究人员选用三个纯合品系茄子进行实验，它们的表型分别为：甲：白皮，乙：绿皮，丙：紫皮。科研人员进行下表所示实验，对果皮颜色的遗传进行分析。回答下列问题： 组别 杂交亲本 F1表型及比例 F1自交，F2表型及比例 I 乙×丙 全为紫皮 紫皮：绿皮=3:1 Ⅱ 甲×丙 全为紫皮 紫皮：绿皮：白皮=12:3:1 (1)I  组的F1全部为紫皮，说明 _______ 是隐性性状，F2中的紫皮茄子自交，子代还是紫皮的概率是 _______ 。 (2)由Ⅱ组实验结果判断，果皮颜色的遗传符合_______ 定律，判断依据是 _______ 。 推测甲品系的基因型是 ________ (一对等位基因用A/a 表示，两对等位基因用A/a、 B/b表示，依此类推)。 (3)欲确定Ⅱ组F2中绿皮茄子的基因型，你的实验思路是_______ 。 11．(23-24高二下·广东惠州·期末)自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状由G/g控制，其中G决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用A/a 表示，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2（不考虑突变、互换） (1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是_____，F1的基因型是_____。 (2)F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是_____，F2中纯种育性正常黄粒的比例是_____。 (3)单向异交不亲和性状在生产实践中能保持玉米某些优良性状稳定遗传。现有甲类型（GG）、乙类型（gg）两种植株，乙类型的植株具有诸多优良性状且每对基因均为纯合。为培育既具有稳定遗传优良性状又表现为单向异交不亲和的玉米新品种，研究者首先要以甲、乙类型植株为材料进行杂交，杂交时甲类型应作为_____（填“父本”或“母本”），理由是：_____。 12．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)水稻籽粒的垩白度（白色不透明区域比例）是重要品质性状，淀粉颗粒松散和蛋白质折叠异常积累均会增加垩白。水稻基因编码直链淀粉合成酶，可降低淀粉颗粒松散。直链淀粉花粉遇碘变蓝黑色，否则遇碘变橙红色。研究发现，正向调控水稻籽粒外观质量，其与、形成异源三聚体后增强与基因的启动子结合能力。其调控机制如下图所示，回答下列问题： (1)Wx基因存在多种等位基因变异，说明基因突变具有________特点。该基因对稻米品质的影响体现的基因控制性状的方式：通过控制________，进而控制该性状。 (2)将野生型植株WxWx和突变型wxwx杂交得到的F1种子播种下去，获取F1植株上的花粉，用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=________，该结果验证了基因的________定律。 (3)OsSPL14与Wx基因的启动子相关序列结合激活其转录，该过程需________酶参与。研究人员发现OsSPL14过表达植株的垩白度降低，可能原因是________。 (4)已知OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因位于非同源染色体上，利用基因敲除技术获得两种高垩白株系：OsNF-YB9基因缺失株M1和OsNF-YCs基因缺失株M2，为了验证“OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因协同调节籽粒垩白性状”，请简要写出实验思路和预期结果________。 三、实验题 13．(24-25高二下·广东清远·期末)香稻的稻米香气馥郁、米饭芬芳，具有较高的经济价值。香稻与香味物质2－AP的积累有关。2－AP的积累受到甜菜碱醛脱氢酶（Badh，由frg基因编码）的调控，相关代谢过程见图1。已知水稻4号和8号染色体上的frg基因均可编码Badh。为研究香丝苗品种甲（具有浓香味）香味的遗传机制，研究人员将香丝苗甲与不具香味的普通水稻进行杂交，结果见图2。回答下列问题：    (1)香稻性状与frg基因突变有关。frg基因突变后使Badh活力______（填“增加”或“降低”），积累2－AP出现香味。 (2)根据杂交结果，推测香丝苗甲与______号染色体上的frg基因突变有关，frg基因发生______（填“显性”或“隐性”）突变。 (3)两个杂交组合F2出现部分淡香味植株，其香味较淡的原因是______。这些植株中，能稳定遗传的植株所占的比例为______。 (4)大部分香稻的产量和抗性低于普通水稻。某同学认为获取香丝苗甲的香味基因转入普通水稻中可获得高产、抗性强的香稻。这一做法是否可行，若可行，请阐明理由。若不可行，请阐明理由并完善育种思路______。 14．(23-24高二下·广东潮州·期末)鸟类的性别决定为ZW型，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）。该鸟的毛色决定机制如下图1，某实验小组进行鹦鹉杂交实验如下图2。请读图回答。    (1)控制该鸟毛色的两对等位基因A、a和B、b__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 (2)由图分析：当体细胞中同时具有A、B基因，则该鸟体色为______色，据此推测基因A/a位于_______染色体上。 (3)写出亲本甲的基因型__________，F1雌、雄鸟的基因型分别是________、________。 (4)F2中绿色雄性鸟的比例为__________。 (5)在统计时发现F2雄性鸟中出现了一只白色个体。关于这只白色雄鸟的成因，小组成员意见不一：甲认为这仅仅是环境作用的结果；乙认为一定是控制毛色的基因发生了改变。 ①若这只白色个体的出现是因为控制毛色的基因发生了的改变，则该个体基因型为__________。 ②请利用图2中的亲本或F1现有的个体，设计实验帮助他们解决困惑，则实验思路是________。若______，则乙的观点正确。 15．(24-25高二下·广东揭阳·期末)家兔的毛色由常染色体上的两对等位基因控制，其中基因C控制合成黑色素，另一对等位基因中的显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，没有基因D的家兔的毛色为黑色。多对基因型相同的亲本灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F1全为灰色兔，这些灰色兔自由交配，F2中灰色兔：黑色兔：白色兔=9:3:4。回答下列问题： (1)控制毛色的基因C/c和D/d的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。 (2)亲本灰色雌兔的基因型是_______，F2灰色兔中杂合子的比例为_______。 (3)现有纯合的灰色雌兔、黑色雌兔，设计实验判断F2中一只白色雄兔的基因型，要求写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路：________。 预期实验结果及结论：________。 地 城 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 一、单选题 1．(23-24高二下·广东潮州·期末)研究人员发现人类的RN7GS8基因与遗传性近视密切相关，图1为一个遗传性近视的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶SmaⅠ处理RN7GS8基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析正确的是（    ） A．由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ-8为正常女孩 C．Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D．Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同 2．(24-25高二下·广东清远·期末)酪氨酸激酶基因（BTK）突变可导致机体丙种球蛋白含量减少，产生低γ球蛋白血症。图a、图b是该病患者的家系图和基因检测结果。已知Ⅱ3由基因突变而致病。据此推测该病的遗传方式是（　　） A．伴X染色体隐性遗传 B．伴X染色体显性遗传 C．常染色体隐性遗传 D．常染色体显性遗传 3．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．E与d、E与w互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律 B．染色体3和4形态不同，在减数第一次分裂时不能正常联会 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状与性别无关 D．减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 4．(24-25高二下·广东揭阳·期末)某伴性遗传病的系谱图如下。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2 C．Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断 5．(23-24高二下·广东清远·期末)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常(正常蚕)和皮肤透明(油蚕)是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知(不考虑Z、W染色体同源区段)，某科学小组进行了如表所示的实验。下列相关叙述错误的是（    ） 组合 亲本 F₁ 的表型及比例 组合一 正常蚕(雄)×油蚕(雌) 全部为正常蚕 组合二 正常蚕(♀)×正常蚕(♂) 正常蚕(♀): 油蚕(♀): 正常蚕(♂)=1:1:2 A．根据组合二中 F₁的表型及比例，可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上 B．两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同 C．在组合二的 F₁雄蚕中，控制油蚕的基因频率是1/4 D．若让组合二F₁中皮肤正常的雌雄蚕相互交配，F₂正常蚕中纯合子：杂合子=7：1 6．(23-24高二下·广东茂名·期末)研究人类的遗传病我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现甲病。下列叙述正确的是（    ） A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-1 和Ⅱ-3 基因型相同的概率为 100% C．若Ⅲ-5 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其父亲 D．若Ⅲ-1 与一正常男性婚配，他们最好选择生男孩 7．(24-25高二下·广东潮州·期末)下列有关科学探究的说法错误的是（    ） A．科学家用同位素示踪的方法发现分泌蛋白的合成和运输过程 B．生态学家斯坦利提出了“收割理论”来说明捕食者在进化中的作用 C．摩尔根通过果蝇杂交实验，证明白眼基因是 X染色体上具有遗传效应的DNA 片段 D．艾弗里利用减法原理设计肺炎链球菌体外转化实验，推测S型菌的DNA使R型菌发生转化 二、解答题 8．(24-25高二下·广东潮州·期末)我国已在全世界率先完成家蚕(2n=56，性别决定方式为ZW型)基因组“框架图”绘制工作，家蚕将成为科研领域较为理想的模式生物。幼蚕体色为黑色和褐色，受一对等位基因A/a控制。蚕茧的形状为棒形和圆形，受另一对等位基因B/b控制。现将纯合黑色圆茧与纯合褐色棒茧杂交，结果如下图所示。不考虑Z、W同源区段，回答下列问题： (1)家蚕的一个染色体组含有_______条染色体。科学家们在对家蚕进行基因组测序时，测定了_______条染色体。 (2)据图分析，A/a位于________染色体上，B/b位于_________染色体上。 (3)F₂中黑色雌蚕与褐色雄蚕交配，子代褐色蚕的比例是_________。F₂中黑色圆茧雄蚕中杂合子的比例为__________。 (4)研究发现，雌蚕比雄蚕食桑量高，产丝率低，蚕农们只想养雄蚕。已知家蚕的Z染色体上有基因M、m，且m基因纯合致死(ZmZm、ZᵐW为纯合子)，利用该基因_____(填“能”或‘不能”)达到蚕农们的要求，理由是_______. 三、实验题 9．(23-24高二下·广东潮州·期末)鸟类的性别决定为ZW型，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）。该鸟的毛色决定机制如下图1，某实验小组进行鹦鹉杂交实验如下图2。请读图回答。    (1)控制该鸟毛色的两对等位基因A、a和B、b__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 (2)由图分析：当体细胞中同时具有A、B基因，则该鸟体色为______色，据此推测基因A/a位于_______染色体上。 (3)写出亲本甲的基因型__________，F1雌、雄鸟的基因型分别是________、________。 (4)F2中绿色雄性鸟的比例为__________。 (5)在统计时发现F2雄性鸟中出现了一只白色个体。关于这只白色雄鸟的成因，小组成员意见不一：甲认为这仅仅是环境作用的结果；乙认为一定是控制毛色的基因发生了改变。 ①若这只白色个体的出现是因为控制毛色的基因发生了的改变，则该个体基因型为__________。 ②请利用图2中的亲本或F1现有的个体，设计实验帮助他们解决困惑，则实验思路是________。若______，则乙的观点正确。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传的基本规律 2大高频考点概览 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 地 城 考点01 基因的分离定律、基因的自由组合定律 一、单选题 1．(23-24高二下·广东潮州·期末)毕生追求“禾下乘凉梦”的袁隆平院士被誉为“世界杂交水稻之父”，下列有关杂交育种的叙述，错误的是（    ） A．水稻是自花传粉植物，一般都是纯种 B．杂交水稻具有杂种优势 C．杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，因为水稻花粉十分小，去雄难度大 D．杂交育种的原理是染色体变异，可以集合两个或多个亲本的优良特性 【答案】D 【分析】杂交育种：（ 1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 （2）方法：杂交→自交→选优→自交。 （3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。 【详解】A、自花传粉植物接受的是自身的花粉，一般都是纯种，A正确； B、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种，在生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象，杂交水稻具有杂种优势，B正确； C、水稻是两性花，杂交时需要去雄，水稻花粉十分小，去雄难度大，所以杂交水稻研究中雄性不育系的出现十分关键，C正确； D、杂交育种的原理是基因重组，可以集合两个或多个亲本的优良特性，D错误。 故选D。 2．(23-24高二下·广东潮州·期末)研究人员发现人类的RN7GS8基因与遗传性近视密切相关，图1为一个遗传性近视的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶SmaⅠ处理RN7GS8基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析正确的是（    ） A．由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ-8为正常女孩 C．Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D．Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同 【答案】D 【分析】根据电泳图分析，Ⅱ-6号为患者，只有一种条带，说明该条带为致病基因的电泳条带，则1.25×104的条带为正常基因的条带，Ⅱ-5为正常男性，带有两种基因的条带，说明正常基因控制显性性状，且基因位于常染色体上，因此可判断该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据电泳图可知，Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、根据电泳图可知，Ⅲ-8为杂合子，所以表型正常，但是女孩、男孩不确定，B错误； C、根据电泳图可知，Ⅰ-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不可能来自Ⅰ-2，Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅲ-8与Ⅰ-1均携带致病基因且均不患病，二者均为杂合子，因此Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同，D正确。 故选D。 3．(24-25高二下·广东揭阳·期末)某伴性遗传病的系谱图如下。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2 C．Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断 【答案】C 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】A、据图分析，Ⅲ-1和Ⅲ-2正常，但生出患病的孩子，可知该病是隐性遗传病，结合题干信息该病是一种伴性遗传病，可推知该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由A选项分析可知，I-1的基因型为XAY，I-2的基因型为XAXa，Ⅳ-5为患者，基因型为XaY，因为I-1和I-2中只有I-2含有致病基因，因此Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2，B正确； C、Ⅲ-3为正常女性，其儿子Ⅳ-5患病，基因型为XaY，所以Ⅲ-3的基因型为XAXa，Ⅲ-4为正常男性，基因型为XAY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误； D、Ⅲ-7虽然患病，但也能生出不患该病的孩子，同时考虑其他遗传病等，Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断，D正确。 故选C。 4．(23-24高二下·广东清远·期末)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常(正常蚕)和皮肤透明(油蚕)是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知(不考虑Z、W染色体同源区段)，某科学小组进行了如表所示的实验。下列相关叙述错误的是（    ） 组合 亲本 F₁ 的表型及比例 组合一 正常蚕(雄)×油蚕(雌) 全部为正常蚕 组合二 正常蚕(♀)×正常蚕(♂) 正常蚕(♀): 油蚕(♀): 正常蚕(♂)=1:1:2 A．根据组合二中 F₁的表型及比例，可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上 B．两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同 C．在组合二的 F₁雄蚕中，控制油蚕的基因频率是1/4 D．若让组合二F₁中皮肤正常的雌雄蚕相互交配，F₂正常蚕中纯合子：杂合子=7：1 【答案】D 【分析】题意分析，根据组合一和二都可判断正常蚕是显性性状，根据组合二可知，性状表现和性别相关联，说明相关基因在Z染色体上。则两组亲本的基因型分别为ZRZR和ZrW，ZRZr和ZRW。 【详解】A、组合二中 F1的表型及比例为正常蚕∶油蚕=3∶1，说明正常蚕对油蚕为显性，且雌性均为正常蚕，雄性表现为正常蚕∶油蚕=1∶1，即性状表现与性别有关，据此可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上，A正确； B、组合一的亲本基因型为ZrW和ZRZR，组合二亲本基因型为ZRW和ZRZr，可见两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同，B正确； C、组合二亲本的基因型为ZRW和ZRZr，F1的基因型为ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，F1雄蚕中控制油蚕的基因r的频率为1/4，C正确； D、组合二中皮肤正常的雌雄蚕基因型为ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，该群体正常蚕中卵细胞的种类和比例为ZR∶Zr=3∶1，精子的种类和比例为ZR∶W=1∶1，F2正常蚕的基因型和比例为3ZRZR、3ZRW、1ZRZr，可见F2正常蚕中纯合子∶杂合子=6∶1，D错误。 故选D。 5．(24-25高二下·广东潮州·期末)某品系小鼠毛色的灰色(E)和黄色(e)是一对相对性状。若用“+”表示发生甲基化的基因，基因型为E+e的雌黄鼠(甲)产生的卵细胞为E⁺和 e⁺，基因型为Ee⁺的雄灰鼠(乙)产生的精子为E和e。下列相关叙述错误的是（    ） A．导致甲、乙毛色不同的机制属于表观遗传 B．甲、乙交配，子代毛色的表型比为1：1 C．形成配子时，e基因可以被甲基化或去甲基化 D．甲、乙交配，携带甲基化基因的子代占1/2 【答案】D 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。DNA甲基化是表观遗传的常见形式。 【详解】A、甲（E⁺e）和乙（Ee⁺）的毛色差异由基因甲基化导致，未改变碱基序列，属于表观遗传，A正确； B、甲产生的卵细胞为E⁺和e⁺，乙产生的精子为E和e。子代基因型为E⁺E、E⁺e、Ee⁺、e⁺e。甲基化的E⁺和e⁺不表达，显性性状由未甲基化的E决定，故灰色（E⁺E、Ee⁺）与黄色（E⁺e、e⁺e）比例为1:1，B正确； C、甲形成卵细胞时e被甲基化为e⁺，乙形成精子时e⁺去甲基化为e，说明e基因在配子形成时可发生甲基化或去甲基化，C正确； D、子代基因型均含至少一个甲基化基因（E⁺或e⁺），故携带甲基化基因的子代占100%，D错误。 故选D。 6．(24-25高二下·广东茂名·期末)研究发现某白花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶8∶7。下列叙述错误的是（　　） A．若该花色受两对等位基因控制，则遵循孟德尔自由组合 B．品系甲与品系乙都是纯合子，浅红花都是杂合子 C．F2中基因型种类比较，浅红花＞白花＞深红花 D．F2中浅红花自由交配，F3浅红花占比19/32 【答案】C 【分析】F2比例为1:8:7（总和16），提示两对等位基因独立遗传。深红花为AABB（1/16），浅红花为杂合体（如AABb、AaBB、AaBb），白花为：A-bb、aaB-、aabb。 【详解】A、F2比例为1:8:7，总和16，符合两对等位基因自由组合的9:3:3:1变型，该花色至少受两对等位基因控制，且遵循孟德尔自由组合，A正确； B、甲（AAbb）和乙（aaBB）均为纯合白花，F1（AaBb）为杂合浅红，F2浅红花均为杂合子（如AABb、AaBB、AaBb），B正确； C、浅红花基因型有3种（AABb、AaBB、AaBb），白花有5种（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb），深红花仅1种（AABB），故浅红花基因型种类＜白花，C错误； D、F2浅红花的基因型和比例为：AABb：AaBB：AaBb=2：2：4，自由交配，配子比例为AB（3/8）、Ab（2/8）、aB（2/8）、ab（1/8）。子代中浅红花占比为1-深红花（3/8×3/8=9/64）-白花（2/8×2/8+2/8×1/8+2/8×2/8+2/8×1/8+2/8×1/8+2/8×1/8+1/8×1/8=17/64）= 38/64 = 19/32，D正确。 故选C。 7．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．E与d、E与w互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律 B．染色体3和4形态不同，在减数第一次分裂时不能正常联会 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状与性别无关 D．减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】D 【详解】A、E与d、E与w互为非等位基因，但E与d位于同一条染色体上不遵循遵循自由组合定律，E与w位于非同源染色体上遵循基因的自由组合定律，A错误； B、由图可知染色体3和4是性染色体，虽然形态不同，但是减数分裂时可联会，B错误； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C错误； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，会使d、e出现在细胞同一极，D正确。 故选D。 8．(23-24高二下·广东惠州·期末)某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb B．F2中基因型为AaBb的个体所占比例为4/9 C．F2中高秆、矮秆的基因型均有4种 D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/3 【答案】B 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此高秆和矮秆由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律。 【详解】A、由分析可知，控制高秆和矮秆的基因遵循基因的自由组合定律，高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，A正确； B、F2中基因型为AaBb的个体所占比例为1/2×1/2=1/4，B错误； C、F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，F2高秆的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb，共4种，C正确； D、F2矮秆的基因型为A_bb、aaB_，共6份，矮秆纯合子基因型为aaBB、AAbb，共2份，因此F2矮秆中纯合子所占的比例为1/3，D正确。 故选B。 二、解答题 9．(23-24高二下·广东清远·期末)种子是农业的“芯片”，育好种是“端牢中国饭碗”的重要基础。“十三五”以来，我国农作物良种覆盖率在96%以上，自主选育品种面积占比超过95%，杂交水稻领先国际。科研工作者在对水稻进行种质资源调查时，发现了两个不同品种——高秆抗病和矮秆感病(水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对感病(r)为显性)，由于高秆易倒伏，研究人员希望以上述两个品种为基础，通过杂交育种的方式培育出既抗倒伏又抗病的品种。回答下列问题： (1)对水稻进行杂交实验时，需对母本的花进行的操作是____→____→授粉→套袋。 (2)补充完成下列操作步骤，以在最短时间内培育出能稳定遗传的抗倒伏又抗病水稻品种。 第一步，用纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交，得到 F₁杂合高秆抗病植株； 第二步,____________________； 第三步,_____________________； 第四步，从第三步所得到的植株中选出抗倒伏又抗病植株。 (3)现用一个纯合矮秆感病与一个纯合高秆抗病品种杂交，得到F₁，再与矮秆感病品种杂交，F₂中只出现矮秆感病和高秆抗病两种表型，不考虑致死等原因，能否确定这两对相对性状之间不属于独立遗传________(填“能”或“不能”)，请说明理由________。 (4)育好种不仅体现在农作物种植方面，动物品种选育也很重要。研究发现，某动物棕色毛发的形成与1号染色体上的B基因突变表达出异常蛋白有关；下图为发生 B基因突变后相应的mRNA序列。据图分析蛋白发生异常的原因可能是________。 【答案】(1) 去雄 套袋 (2) 取F1的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗 用秋水仙素处理单倍体幼苗 (3) 能 若属于独立遗传则F2会出现矮杆感病、矮杆抗病、高杆感病、高杆抗病四种表型 (4)碱基缺失导致终止密码子UGA提前出现 【分析】水稻的花为两性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体；单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程；依据的原理是染色体变异。根据题意和图示分析可知：要在最短时间内获得矮秆抗病无芒纯系新品种，应采用单倍体育种的方法。 【详解】（1）水稻的花为两性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 （2）要在最短时间内获得稳定遗传的抗倒伏又抗病水稻品种，常用的育种方法是单倍体育种，其过程如下：第一步：选择纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交，得到 F1杂合高秆抗病植株；第二步：取F1的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗；第三步：用秋水仙素处理单倍体幼苗；第四步：从第三步所得到的植株中选出抗倒伏又抗病植株。 （3）根据题意可知：能确定这两对相对性状之间不属于独立遗传，因为若属于独立遗传则F2会出现矮杆感病、矮杆抗病、高杆感病、高杆抗病四种表型。 （4）根据图示可知：由于碱基缺失导致终止密码子UGA提前出现，所以B基因突变表达出异常蛋白。 10．(23-24高二下·广东揭阳·期末)茄子的果皮因富含花青素而呈现紫色，花青素是一种水溶性色素。研究人员选用三个纯合品系茄子进行实验，它们的表型分别为：甲：白皮，乙：绿皮，丙：紫皮。科研人员进行下表所示实验，对果皮颜色的遗传进行分析。回答下列问题： 组别 杂交亲本 F1表型及比例 F1自交，F2表型及比例 I 乙×丙 全为紫皮 紫皮：绿皮=3:1 Ⅱ 甲×丙 全为紫皮 紫皮：绿皮：白皮=12:3:1 (1)I  组的F1全部为紫皮，说明 _______ 是隐性性状，F2中的紫皮茄子自交，子代还是紫皮的概率是 _______ 。 (2)由Ⅱ组实验结果判断，果皮颜色的遗传符合_______ 定律，判断依据是 _______ 。 推测甲品系的基因型是 ________ (一对等位基因用A/a 表示，两对等位基因用A/a、 B/b表示，依此类推)。 (3)欲确定Ⅱ组F2中绿皮茄子的基因型，你的实验思路是_______ 。 【答案】(1) 绿皮 5/6 (2) 自由组合 实验Ⅱ的F2中紫皮：绿皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的变式 aabb (3)将绿皮茄子与白皮茄子杂交，若后代只有绿皮一种表型，说明是纯合子，若后代既有绿皮又有白皮，说明是杂合子。 【分析】1、具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，子一代未显现出来的性状为隐性性状。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）Ⅰ组亲本为绿皮和紫皮，F1全部为紫皮，说明紫皮是显性性状，绿皮是隐性性状。假设控制紫皮和绿皮的基因分别用A、a表示，F2紫皮的基因型为2/3Aa、1/3AA，F2中的紫皮茄子自交，子代还是紫皮的概率是1/3+2/3×3/4=5/6。 （2）Ⅱ组实验结果中，F2的表型及比例为紫皮：绿皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明果皮颜色的遗传符合自由组合定律。根据F2白皮占1/16，可知白皮为双隐性个体，故甲品系的基因型是aabb。 （3）Ⅱ组F2中绿皮茄子的基因型为A-bb（或aaB-）,欲确定Ⅱ组F2中绿皮茄子的基因型，可进行测交，即将绿皮茄子与白皮茄子杂交，若后代只有绿皮一种表型，说明是纯合子，若后代既有绿皮又有白皮，说明是杂合子。 11．(23-24高二下·广东惠州·期末)自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状由G/g控制，其中G决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用A/a 表示，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2（不考虑突变、互换） (1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是_____，F1的基因型是_____。 (2)F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是_____，F2中纯种育性正常黄粒的比例是_____。 (3)单向异交不亲和性状在生产实践中能保持玉米某些优良性状稳定遗传。现有甲类型（GG）、乙类型（gg）两种植株，乙类型的植株具有诸多优良性状且每对基因均为纯合。为培育既具有稳定遗传优良性状又表现为单向异交不亲和的玉米新品种，研究者首先要以甲、乙类型植株为材料进行杂交，杂交时甲类型应作为_____（填“父本”或“母本”），理由是：_____。 【答案】(1) 黄粒 AaGg (2) Ag：ag=1：1 1/12 (3) 父本 单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代 ，因此甲类型（GG）不能作母本，只能作父本。 【分析】1、基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 2、据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性，黄粒为隐性，F1基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，G决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系（GG）与正常纯种品系（gg）进行杂交，F1基因型为Gg，因此F1的基因型是AaGg。 【详解】（1）据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性，黄粒为隐性，F1基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，G决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系（GG）与正常纯种品系（gg）进行杂交，F1基因型为Gg，因此F1的基因型是AaGg。 （2）F1的基因型为AaGg，产生配子及比例为AG：Ag：aG：ag=1：1：1：1，含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，因此F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag：ag=1：1。由于F1产生雌雄配子及比例为AG：Ag：aG：ag=1：1：1：1，且含有G的卵细胞（占2份）不能与g的花粉（占2份）结合受精，故导致后代16份中会死亡4份，存活的个体中aagg占1份，故F2中纯种育性正常黄粒（aagg）的比例是1/(16-4)=1/12。 （3）由题意可知：含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代，因此甲类型（GG）不能作母本，只能作父本。 12．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)水稻籽粒的垩白度（白色不透明区域比例）是重要品质性状，淀粉颗粒松散和蛋白质折叠异常积累均会增加垩白。水稻基因编码直链淀粉合成酶，可降低淀粉颗粒松散。直链淀粉花粉遇碘变蓝黑色，否则遇碘变橙红色。研究发现，正向调控水稻籽粒外观质量，其与、形成异源三聚体后增强与基因的启动子结合能力。其调控机制如下图所示，回答下列问题： (1)Wx基因存在多种等位基因变异，说明基因突变具有________特点。该基因对稻米品质的影响体现的基因控制性状的方式：通过控制________，进而控制该性状。 (2)将野生型植株WxWx和突变型wxwx杂交得到的F1种子播种下去，获取F1植株上的花粉，用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=________，该结果验证了基因的________定律。 (3)OsSPL14与Wx基因的启动子相关序列结合激活其转录，该过程需________酶参与。研究人员发现OsSPL14过表达植株的垩白度降低，可能原因是________。 (4)已知OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因位于非同源染色体上，利用基因敲除技术获得两种高垩白株系：OsNF-YB9基因缺失株M1和OsNF-YCs基因缺失株M2，为了验证“OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因协同调节籽粒垩白性状”，请简要写出实验思路和预期结果________。 【答案】(1) 不定向性 酶的合成来控制代谢过程 (2) 1:1 分离 (3) RNA聚合 OsSPL14过表达促进Wx基因转录，增加直链淀粉合成，减少淀粉颗粒松散，降低垩白度 (4)实验思路：将M1和M2杂交得F1，观察F1籽粒垩白度   预期结果：F1籽粒垩白度高于M1和M2，说明两基因协同调节 【分析】基因控制性状的两种途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】（1）Wx基因可以突变出不同的等位基因，说明基因突变具有不定向性。Wx编码直链淀粉合成酶，可降低淀粉颗粒松散，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）F1的基因型为Wxwx，产生的花粉及比例为：Wx:wx=1:1，由于直链淀粉花粉遇碘变蓝黑色，否则遇碘变橙红色，故用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=1:1，可以证明控制该性状的基因符合基因的分离定律。 （3）转录过程需要RNA聚合酶的参与。根据题意可知，OsSPL14过表达促进Wx基因转录，增加直链淀粉合成，减少淀粉颗粒松散，降低垩白度，所以OsSPL14过表达植株的垩白度降低。 （4）要验证“OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因协同调节籽粒垩白性状”可以观察仅其中一种基因作用下籽粒垩白度与两种基因供体作用下籽粒垩白度，若两种基因共同作用下籽粒垩白度大于二者单独作用，则可以证明OsNF-YB9基因与OsNF-YCs基因协同调节籽粒垩白性状。实验思路：将M1和M2杂交得F1，观察F1籽粒垩白度；若F1籽粒垩白度高于M1和M2，则说明两基因协同调节。 三、实验题 13．(24-25高二下·广东清远·期末)香稻的稻米香气馥郁、米饭芬芳，具有较高的经济价值。香稻与香味物质2－AP的积累有关。2－AP的积累受到甜菜碱醛脱氢酶（Badh，由frg基因编码）的调控，相关代谢过程见图1。已知水稻4号和8号染色体上的frg基因均可编码Badh。为研究香丝苗品种甲（具有浓香味）香味的遗传机制，研究人员将香丝苗甲与不具香味的普通水稻进行杂交，结果见图2。回答下列问题：    (1)香稻性状与frg基因突变有关。frg基因突变后使Badh活力______（填“增加”或“降低”），积累2－AP出现香味。 (2)根据杂交结果，推测香丝苗甲与______号染色体上的frg基因突变有关，frg基因发生______（填“显性”或“隐性”）突变。 (3)两个杂交组合F2出现部分淡香味植株，其香味较淡的原因是______。这些植株中，能稳定遗传的植株所占的比例为______。 (4)大部分香稻的产量和抗性低于普通水稻。某同学认为获取香丝苗甲的香味基因转入普通水稻中可获得高产、抗性强的香稻。这一做法是否可行，若可行，请阐明理由。若不可行，请阐明理由并完善育种思路______。 【答案】(1)降低 (2) 4号和8 隐性 (3) 植株含有正常的frg基因，其编码的Badh使γ－氨基丁醛转化为γ－氨基丁酸，2－AP积累量减少 1/3 (4)不可行，香丝苗甲的香味基因属于隐性基因，转入普通水稻不能获得香味表型。可敲除普通水稻的frg基因/抑制frg基因的表达（或者普通水稻转入香味基因后进行杂交育种并筛选） 补充答案：可行，转入香味基因可能插入原有frg基因的内部使其失活（或者：转入香味基因与原有的frg基因发生重组而替换原有的基因） 【分析】基因突变包括显性突变和隐性突变，发生显性突变的个体当代即表现突变性状，发生隐性突变的个体当代不表现突变性状，需要出现隐性性状的纯合子才能表现为突变性状。 【详解】（1）根据图1可知，由frg基因编码的Badh能催化γ-氨基丁醛转化为γ-氨基丁酸，由于γ-氨基丁醛转化为1-吡咯啉，进而转化为2－AP，而香稻与香味物质2－AP的积累有关，因此若要使2－AP积累形成香稻，则需要γ-氨基丁醛更多的转化为1-吡咯啉，故Badh的活力应降低，减少γ-氨基丁醛转化为γ-氨基丁酸，即frg基因突变后使Badh活力降低，积累2－AP出现香味。 （2）图2中正反交结果子二代都出现了9∶6∶1的比例，由于9∶6∶1是9∶3∶3∶1的变式，因此可知控制该性状的是两对独立遗传的基因，故推测香丝苗甲与4号和8号染色体上的frg基因突变有关，由于子一代均为无香味的个体或子二代无香味的占9/16，可知突变后控制香味的基因为隐性基因，即frg基因发生了隐性突变。 （3）两个杂交组合的子二代均出现了部分淡香味植株，这是由于杂合子中含有正常的frg基因，其编码的Badh使γ－氨基丁醛转化为γ－氨基丁酸，2－AP积累量减少。假设两对基因分别为A/a、B/b，则子二代中淡香味个体的基因型为1aaBB、2aaBb、1AAbb、2Aabb，由于aaBb和Aabb自交后代会出现aabb，表现为浓香味，因此能稳定遗传的植株（aaBB、AAbb）所占的比例为2/6=1/3。 （4）由于香丝苗甲的香味基因属于隐性基因，转入普通水稻后不能表现出隐性基因对应的性状，即不能获得香味表型，因此题中做法不可行，可通过基因编辑技术敲除普通水稻的frg基因，使其不能表现为无香味的性状，此时将香丝苗甲的香味基因转入编辑过的普通水稻中可获得高产、抗性强的香稻。 14．(23-24高二下·广东潮州·期末)鸟类的性别决定为ZW型，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）。该鸟的毛色决定机制如下图1，某实验小组进行鹦鹉杂交实验如下图2。请读图回答。    (1)控制该鸟毛色的两对等位基因A、a和B、b__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 (2)由图分析：当体细胞中同时具有A、B基因，则该鸟体色为______色，据此推测基因A/a位于_______染色体上。 (3)写出亲本甲的基因型__________，F1雌、雄鸟的基因型分别是________、________。 (4)F2中绿色雄性鸟的比例为__________。 (5)在统计时发现F2雄性鸟中出现了一只白色个体。关于这只白色雄鸟的成因，小组成员意见不一：甲认为这仅仅是环境作用的结果；乙认为一定是控制毛色的基因发生了改变。 ①若这只白色个体的出现是因为控制毛色的基因发生了的改变，则该个体基因型为__________。 ②请利用图2中的亲本或F1现有的个体，设计实验帮助他们解决困惑，则实验思路是________。若______，则乙的观点正确。 【答案】(1)遵循 (2) 绿 Z (3) BBZaW BbZAW BbZAZa (4)3/8 (5) bbZaZa 让这只白色鸟与甲杂交产生后代若干，统计后代的性状表现 子代毛色全为黄色 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由题意可知，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上，因此这两对基因遵循基因自由组合定律； （2）毛色由两对等位基因控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）；再结合图2纯合黄色雌性鹦鹉甲和纯合蓝色雄性乙杂交，后代都是绿色，可判断基因A/a位于Z染色体上。分析图1可知，白色的基因型为bbZaZa、bbZaW；蓝色的基因型为bbZAZ-、bbZAW；黄色的基因型为B-ZaZa、B-ZaW；绿色的基因型为B-ZAZ-、B-ZAW，故当体细胞中同时具有A、B基因，则鹦鹉体色为绿色； （3）由(2)分析可知，亲本甲、乙鹦鹉的基因型分别是BBZaW和bbZAZA。F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa。 （4）F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa，F2中绿色雄性鹦鹉的比例为B-ZAZ-=3/4×1/2=3/8； （5）若乙猜想正确，则雄性白色个体的基因型为bbZaZa，让这只白色雄鹦鹉与甲（BBZaW）杂交产生后代若干，统计后代的性状表现。如果实验结果为子代全为黄色鹦鹉（BbZaZa、BbZaW），则乙猜想正确。 15．(24-25高二下·广东揭阳·期末)家兔的毛色由常染色体上的两对等位基因控制，其中基因C控制合成黑色素，另一对等位基因中的显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，没有基因D的家兔的毛色为黑色。多对基因型相同的亲本灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F1全为灰色兔，这些灰色兔自由交配，F2中灰色兔：黑色兔：白色兔=9:3:4。回答下列问题： (1)控制毛色的基因C/c和D/d的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。 (2)亲本灰色雌兔的基因型是_______，F2灰色兔中杂合子的比例为_______。 (3)现有纯合的灰色雌兔、黑色雌兔，设计实验判断F2中一只白色雄兔的基因型，要求写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路：________。 预期实验结果及结论：________。 【答案】(1) （基因的）自由组合 F1灰色兔自由交配，F2中灰色兔：黑色兔：白色兔=9:3:4，为“9:3:3:1”的变式 (2) CCDD 8/9 (3) 将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔杂交，观察后代的毛色 若后代只出现灰色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDD；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDd；若后代只出现黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccdd 【分析】根据题中子二代的表型及比例是灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是CcDd，表现为灰色。由题意可知，基因C使皮毛呈黑色，且没有基因D毛色为黑色，再结合子二代的表型与比例，可知C_D_为灰色，C_dd为黑色，cc__为白色。 【详解】（1）F1灰色兔自由交配，F2的表型及比例是灰色兔：黑色兔：白色兔=9:3:4，为“9:3:3:1”的变式，因此控制毛色的两对等位基因的遗传遵循（基因的）自由组合定律。F1的基因型是CcDd，表现为灰色，由题意可知，基因C控制合成黑色素，且没有基因D的家兔的毛色为黑色，再结合F2的表型及比例，可知基因型为C_D_的家兔毛色为灰色，基因型为C_dd的家兔毛色为黑色，基因型为cc__的家兔毛色为白色。 （2）F1灰色兔的基因型是CcDd，亲本灰色兔的基因型为CCDD，F2灰色兔中纯合子CCDD的比例为1/9，所以F2灰色兔中杂合子的比例为8/9。 （3）纯合的灰色雌兔、黑色雌兔的基因型分别为CCDD、CCdd，F2中一只白色雄兔的基因型可能为ccDD、ccDd、ccdd。若用白色雄兔与灰色雌兔杂交，后代都为灰色兔，无法判断白色雄兔的基因型，因此可将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔（基因型为CCdd）杂交，观察后代的毛色。若后代只出现灰色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDD；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccDd；若后代只出现黑色兔，则该白色雄兔的基因型为ccdd。 地 城 考点02 伴性遗传、基因位于染色体上 一、单选题 1．(23-24高二下·广东潮州·期末)研究人员发现人类的RN7GS8基因与遗传性近视密切相关，图1为一个遗传性近视的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶SmaⅠ处理RN7GS8基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析正确的是（    ） A．由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ-8为正常女孩 C．Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D．Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同 【答案】D 【分析】根据电泳图分析，Ⅱ-6号为患者，只有一种条带，说明该条带为致病基因的电泳条带，则1.25×104的条带为正常基因的条带，Ⅱ-5为正常男性，带有两种基因的条带，说明正常基因控制显性性状，且基因位于常染色体上，因此可判断该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据电泳图可知，Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、根据电泳图可知，Ⅲ-8为杂合子，所以表型正常，但是女孩、男孩不确定，B错误； C、根据电泳图可知，Ⅰ-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不可能来自Ⅰ-2，Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅲ-8与Ⅰ-1均携带致病基因且均不患病，二者均为杂合子，因此Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同，D正确。 故选D。 2．(24-25高二下·广东清远·期末)酪氨酸激酶基因（BTK）突变可导致机体丙种球蛋白含量减少，产生低γ球蛋白血症。图a、图b是该病患者的家系图和基因检测结果。已知Ⅱ3由基因突变而致病。据此推测该病的遗传方式是（　　） A．伴X染色体隐性遗传 B．伴X染色体显性遗传 C．常染色体隐性遗传 D．常染色体显性遗传 【答案】A 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】已知Ⅱ3由基因突变而致病，Ⅱ3的基因检测结果只有一种条带，仅有致病基因，若遗传方式为显性，则其子女均患病。若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4需要携带致病基因才能使Ⅲ1患病，而Ⅱ4的基因检测结果只有一种条带，只有正常基因，所以该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确。 故选A。 3．(24-25高二下·广东深圳龙华区·期末)下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．E与d、E与w互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律 B．染色体3和4形态不同，在减数第一次分裂时不能正常联会 C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状与性别无关 D．减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】D 【详解】A、E与d、E与w互为非等位基因，但E与d位于同一条染色体上不遵循遵循自由组合定律，E与w位于非同源染色体上遵循基因的自由组合定律，A错误； B、由图可知染色体3和4是性染色体，虽然形态不同，但是减数分裂时可联会，B错误； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C错误； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，会使d、e出现在细胞同一极，D正确。 故选D。 4．(24-25高二下·广东揭阳·期末)某伴性遗传病的系谱图如下。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（    ） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2 C．Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断 【答案】C 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】A、据图分析，Ⅲ-1和Ⅲ-2正常，但生出患病的孩子，可知该病是隐性遗传病，结合题干信息该病是一种伴性遗传病，可推知该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由A选项分析可知，I-1的基因型为XAY，I-2的基因型为XAXa，Ⅳ-5为患者，基因型为XaY，因为I-1和I-2中只有I-2含有致病基因，因此Ⅳ-5的致病基因最可能来源于I-2，B正确； C、Ⅲ-3为正常女性，其儿子Ⅳ-5患病，基因型为XaY，所以Ⅲ-3的基因型为XAXa，Ⅲ-4为正常男性，基因型为XAY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误； D、Ⅲ-7虽然患病，但也能生出不患该病的孩子，同时考虑其他遗传病等，Ⅲ-7生育前应进行遗传咨询和产前诊断，D正确。 故选C。 5．(23-24高二下·广东清远·期末)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常(正常蚕)和皮肤透明(油蚕)是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知(不考虑Z、W染色体同源区段)，某科学小组进行了如表所示的实验。下列相关叙述错误的是（    ） 组合 亲本 F₁ 的表型及比例 组合一 正常蚕(雄)×油蚕(雌) 全部为正常蚕 组合二 正常蚕(♀)×正常蚕(♂) 正常蚕(♀): 油蚕(♀): 正常蚕(♂)=1:1:2 A．根据组合二中 F₁的表型及比例，可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上 B．两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同 C．在组合二的 F₁雄蚕中，控制油蚕的基因频率是1/4 D．若让组合二F₁中皮肤正常的雌雄蚕相互交配，F₂正常蚕中纯合子：杂合子=7：1 【答案】D 【分析】题意分析，根据组合一和二都可判断正常蚕是显性性状，根据组合二可知，性状表现和性别相关联，说明相关基因在Z染色体上。则两组亲本的基因型分别为ZRZR和ZrW，ZRZr和ZRW。 【详解】A、组合二中 F1的表型及比例为正常蚕∶油蚕=3∶1，说明正常蚕对油蚕为显性，且雌性均为正常蚕，雄性表现为正常蚕∶油蚕=1∶1，即性状表现与性别有关，据此可以推测控制正常蚕和油蚕的基因位于Z染色体上，A正确； B、组合一的亲本基因型为ZrW和ZRZR，组合二亲本基因型为ZRW和ZRZr，可见两个组合亲本中雄性正常蚕的基因型不同，B正确； C、组合二亲本的基因型为ZRW和ZRZr，F1的基因型为ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，F1雄蚕中控制油蚕的基因r的频率为1/4，C正确； D、组合二中皮肤正常的雌雄蚕基因型为ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，该群体正常蚕中卵细胞的种类和比例为ZR∶Zr=3∶1，精子的种类和比例为ZR∶W=1∶1，F2正常蚕的基因型和比例为3ZRZR、3ZRW、1ZRZr，可见F2正常蚕中纯合子∶杂合子=6∶1，D错误。 故选D。 6．(23-24高二下·广东茂名·期末)研究人类的遗传病我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现甲病。下列叙述正确的是（    ） A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-1 和Ⅱ-3 基因型相同的概率为 100% C．若Ⅲ-5 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其父亲 D．若Ⅲ-1 与一正常男性婚配，他们最好选择生男孩 【答案】B 【分析】根据遗传系谱图推断遗传方式通常的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性”；③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有常为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者常为隐性遗传。 【详解】A、对于甲病，Ⅰ１和Ⅰ2不患甲病，而其后代Ⅱ２患甲病，因此甲病是一种隐性遗传病，Ⅱ-4家族中没有出现甲病，但是出现了患甲病Ⅱ5，则该病为伴X染色体的隐性遗传，A错误； B、对于乙病，无中生有为隐性，Ⅲ2患病而Ⅱ２正常，则乙病的遗传方式为常染色染体隐性遗传， 因此可以推得Ⅱ-1 和Ⅱ-3基因型都是 DdXBXᵇ，B 正确； C、Ⅲ-5患甲病，基因型为 XᵇXᵇY，而其父亲基因型为XBY，异常不可能是父亲导致的，C错误； D、Ⅲ-1 基因型为 正常男性基因型为 D－XBY，其儿子全部患甲病，应建议生女孩，D错误。 故选B。 7．(24-25高二下·广东潮州·期末)下列有关科学探究的说法错误的是（    ） A．科学家用同位素示踪的方法发现分泌蛋白的合成和运输过程 B．生态学家斯坦利提出了“收割理论”来说明捕食者在进化中的作用 C．摩尔根通过果蝇杂交实验，证明白眼基因是 X染色体上具有遗传效应的DNA 片段 D．艾弗里利用减法原理设计肺炎链球菌体外转化实验，推测S型菌的DNA使R型菌发生转化 【答案】C 【分析】摩尔根用果蝇做实验，采用假说-演绎法证明基因位于染色体上；艾弗里通过减法原理，控制自变量，来证明DNA是转化因子。 【详解】A、科学家利用同位素标记法（如³H标记亮氨酸）追踪分泌蛋白的合成与运输路径，证实其依次经过核糖体、内质网、高尔基体及细胞膜，A正确； B、斯坦利的“收割理论”指出捕食者通过捕食优势物种维持群落多样性，促进物种协同进化，B正确； C、摩尔根的果蝇实验仅证明白眼基因位于X染色体上，且遵循隐性遗传规律。当时尚未明确基因的本质（此结论由后续研究得出），C错误； D、艾弗里通过逐一去除S型菌不同成分（减法原理），证实DNA是转化因子，D正确。 故选C。 二、解答题 8．(24-25高二下·广东潮州·期末)我国已在全世界率先完成家蚕(2n=56，性别决定方式为ZW型)基因组“框架图”绘制工作，家蚕将成为科研领域较为理想的模式生物。幼蚕体色为黑色和褐色，受一对等位基因A/a控制。蚕茧的形状为棒形和圆形，受另一对等位基因B/b控制。现将纯合黑色圆茧与纯合褐色棒茧杂交，结果如下图所示。不考虑Z、W同源区段，回答下列问题： (1)家蚕的一个染色体组含有_______条染色体。科学家们在对家蚕进行基因组测序时，测定了_______条染色体。 (2)据图分析，A/a位于________染色体上，B/b位于_________染色体上。 (3)F₂中黑色雌蚕与褐色雄蚕交配，子代褐色蚕的比例是_________。F₂中黑色圆茧雄蚕中杂合子的比例为__________。 (4)研究发现，雌蚕比雄蚕食桑量高，产丝率低，蚕农们只想养雄蚕。已知家蚕的Z染色体上有基因M、m，且m基因纯合致死(ZmZm、ZᵐW为纯合子)，利用该基因_____(填“能”或‘不能”)达到蚕农们的要求，理由是_______. 【答案】(1) 28 29 (2) 常 Z (3) 1/3 5/6 (4) 不能 因为雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体 【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传； 2、要探究基因是位于常染色体上还是Z染色体上，可以利用正反交实验。因为常染色体上的基因正反交结果相同，而Z染色体上的基因正反交结果不同。 【详解】（1）由题意可知，家蚕共有56条染色体，二倍体生物含有2个染色体组，则家蚕的一个染色体组含有56/2=28条染色体；56条染色体，其中有两条性染色体ZW，故在对家蚕进行基因组测序时，测定27条常染色体＋2条性染色体，共29条染色体。 （2）F2中黑色：褐色=3:1，雌雄个体无差异，说明控制幼蚕体色的基因位于常染色体上，而F2雄蚕均为园茧，F2中雌蚕中圆茧：棒茧=1：1，说明控制蚕茧的性状的基因在Z染色体上。 （3）亲本的黑色圆茧基因型为AAZBZB，褐色棒茧基因型为aaZbW，F1的黑色圆茧基因型为AaZBZb，AaZBW，故F₂中黑色雌蚕基因型为2/3Aa、1/3AA与褐色aa雄蚕交配，子代褐色蚕aa的比例为2/3×1/2=1/3。黑色圆茧雄蚕子A_ZBZ_中杂合的比例为:1-1/3×1/2=5/6。 （4）由于m基因纯合致死,所以雌蚕只有ZMW一种基因型，雄蚕有ZMZM、ZMZm两种基因型，无论如何交配，后代都存在雌、雄个体，所以利用该基因不能达到蚕农们的要求。 三、实验题 9．(23-24高二下·广东潮州·期末)鸟类的性别决定为ZW型，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）。该鸟的毛色决定机制如下图1，某实验小组进行鹦鹉杂交实验如下图2。请读图回答。    (1)控制该鸟毛色的两对等位基因A、a和B、b__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。 (2)由图分析：当体细胞中同时具有A、B基因，则该鸟体色为______色，据此推测基因A/a位于_______染色体上。 (3)写出亲本甲的基因型__________，F1雌、雄鸟的基因型分别是________、________。 (4)F2中绿色雄性鸟的比例为__________。 (5)在统计时发现F2雄性鸟中出现了一只白色个体。关于这只白色雄鸟的成因，小组成员意见不一：甲认为这仅仅是环境作用的结果；乙认为一定是控制毛色的基因发生了改变。 ①若这只白色个体的出现是因为控制毛色的基因发生了的改变，则该个体基因型为__________。 ②请利用图2中的亲本或F1现有的个体，设计实验帮助他们解决困惑，则实验思路是________。若______，则乙的观点正确。 【答案】(1)遵循 (2) 绿 Z (3) BBZaW BbZAW BbZAZa (4)3/8 (5) bbZaZa 让这只白色鸟与甲杂交产生后代若干，统计后代的性状表现 子代毛色全为黄色 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由题意可知，某种鹦鹉毛色由两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上，因此这两对基因遵循基因自由组合定律； （2）毛色由两对等位基因控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）；再结合图2纯合黄色雌性鹦鹉甲和纯合蓝色雄性乙杂交，后代都是绿色，可判断基因A/a位于Z染色体上。分析图1可知，白色的基因型为bbZaZa、bbZaW；蓝色的基因型为bbZAZ-、bbZAW；黄色的基因型为B-ZaZa、B-ZaW；绿色的基因型为B-ZAZ-、B-ZAW，故当体细胞中同时具有A、B基因，则鹦鹉体色为绿色； （3）由(2)分析可知，亲本甲、乙鹦鹉的基因型分别是BBZaW和bbZAZA。F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa。 （4）F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa，F2中绿色雄性鹦鹉的比例为B-ZAZ-=3/4×1/2=3/8； （5）若乙猜想正确，则雄性白色个体的基因型为bbZaZa，让这只白色雄鹦鹉与甲（BBZaW）杂交产生后代若干，统计后代的性状表现。如果实验结果为子代全为黄色鹦鹉（BbZaZa、BbZaW），则乙猜想正确。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $