内容正文:
2026年5月山东师大附中高二期中检测试题
化学 参考答案
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
A
B
A
D
B
B
C
C
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
题号
11
12
13
14
15
答案
B
A
BD
CD
D
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)(1)五(1分);Ⅷ(1分);d(1分);4∶5(1分)
(2)6(1分);2p(1分);O>N>C>H>Ru(1分);N>O>H>C>Ru(1分)
(3)①(2分) ②(2分)
17.(12分)(1)C3N4(1分);三聚氰胺(1分);三聚氰胺分子间能形成氢键,而氰脲酰氯分子不形成氢键,所以三聚氰胺的沸点较高(2分)
(2)sp3(1分);(1分);否(1分) 拥有半径较大的阴阳离子,常温下为液体;而NH4F常温下为固体(2分)
(3)<(1分);形成配位键后,由于Cu对电子的吸引,使得电子云向铜偏移,进一步使氮氢键的极性变大,故其更易断裂(2分)
18.(12分)(1)丙酮(2分) (2)催化剂、吸水剂(2分)
(3)或(2分)
(4)酮羰基和酯基具有吸电子效应,使C-H键极性增强(2分)
(5)(2分)
(6)G具有共轭结构,分子更稳定(2分,答亚胺不稳定/活泼/易重排,可给1分)
19.(12分)(1)保护氨基(2分)
(2)(2分)
(3)AD(2分) (4)中和反应生成的HBr,促进反应正向进行(2分)
(5)或或或或(2分)
(6)酰胺基、硝基、羟基(2分)
20.(12分)(1)取代反应(1分)
(2)冷凝回流甲苯,提高原料利用率(1分);碱石灰(1分)
(3)增大浓度,抑制4-对甲苯基-4-氧代丁酸电离,促进4-对甲苯基-4-氧代丁酸析出(2分)
(4)先打开三颈烧瓶左侧瓶塞,后停止加热(2分)
(5)洗去杂质,并减少产物溶解在洗涤剂中造成的损失(1分);加热溶解,趁热过滤,冷却结晶(2分)
(6)71.6(2分)
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$2026年5月山东师大附中高二阶段性检测试题化学答题卡
姓名
班级
准考证号
考场
座号
注
1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。
意
2.第I卷用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。
事
3第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写,笔迹清楚。
项
4保持卡面清洁,严禁折叠,严禁做标记。
填
正确填涂■
贴条形码处
涂
错误填涂☑☑口翻习口
缺
考
口
(考生禁填)
第I卷选择题(用2B铅笔填涂)
1[AJ[B][C][D]6[A][B][CI[D]
1I[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C1[D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][C1[D]8[A][B][C1[D]
13[A1[B][C][D]
4[A]【B][C][D]
9[A][B][C][D]
I4[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]10[A][B][C][D]
15[A1[B][C][D]
第Ⅱ卷非选择题(用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写,在各题目答题区域内作答,超出答题区域的答案无效)
16.(12分)
(1)
(2)
(3)
17.(12分)
(1)
(2)
(3)
■
18.(12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
19.(12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
20.(12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
0
机密★启用前
2026年5月山东师大附中高二期中检测试题
化 学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Mg 24 Al 27 Ru 101
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列化学用语或图示表达正确的是
A.二氧化硅的分子式:SiO2
B.聚丙烯的制备:
C.基态氧原子的轨道表示式:
D.的空间构型:
2.有机化合物与生活息息相关,下列说法错误的是
A.苯甲酸及其钠盐或钾盐可用作食品防腐剂
B.乙醇、苯酚、甲酸在医疗上均可用作杀菌消毒剂
C.硝化甘油既可以用于制造炸药,又可以用于治疗心绞痛
D.酚醛树脂俗称“电木”,具有优良的热稳定性和导电性
3.济南市济阳区种植的富硒西瓜广受市场欢迎。下列关于基态硒原子的说法错误的是
A.核外电子排布式为
B.有18种空间运动状态不同的电子
C.核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形
D.核外电子占据的最高能层符号为N
4.某种解热镇痛药主要有效成分的结构简式如图,下列关于该分子的说法正确的是
A.化学式为C15H15O4N B.与H2完全加成的产物有2个手性碳原子
C.含有3种官能团 D.1 mol该物质最多可以与3 mol NaOH反应
5.某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大的短周期元素,下列说法错误的是
A.氢化物沸点:Z>Y>X B.简单阴离子的半径:R>Z>Q
C.键角:XZ2>RZ2 D.X、Y、R均可与Z组成标况下为气态的化合物
6.有机物W可发生如图所示的反应,下列说法正确的是
A.W、M、X、Y均可使FeCl3溶液显色 B.X和Y的水溶性优于W
C.M、X、Y中官能团种类相同 D.酸性:W>X
7.下列关于硫代硫酸盐及相关微粒的说法错误的是
A.中存在离子键、共价键、配位键
B.的端位S原子的配位能力小于中心S原子
C.的VSEPR模型与的相同
D.可溶性硫代硫酸盐可用于浸金:,增强了Au的还原性
8.自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结构及在氦气气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量(x为整数)。下列说法正确的是
A.该化合物中铁元素为+2价 B.x=1
C.该化合物中所有碳原子均为sp2杂化 D.该化合物中配体数为6
9.(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时,羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持,在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转,(R)-2-溴辛烷的水解过程如下,下列说法正确的是
A.(S)-2-辛醇为构型保持产物 B.(R)-2-辛醇与浓硫酸共热生成的有机物有2种
C.(R)-2-辛醇与甲醇互为同系物 D.(R)-2-溴辛烷可以发生取代反应、加成反应和氧化反应
10.已知Mg、Al、O三种元素组成的尖晶石型晶体结构如图,下列分析错误的是
A.该物质的化学式为MgAl2O4
B.晶胞中一个的分数坐标为,距离该最近的的分数坐标为
C.2个的最小间距为
D.镁铝尖晶石晶体的密度为
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列对物质宏观性质的微观解释正确的是
物质的宏观性质
微观解释
A
O3在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度
O3为非极性分子
B
MgCO3的分解温度低于CaCO3
离子极化作用:
C
冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,而不能与K+形成超分子
冠醚可以通过离子键来识别特定的碱金属离子,Na+的直径与冠醚15-冠-5空腔的直径相当
D
HF的热稳定性大于HCl
HF分子之间能形成氢键
12.下列操作能达到相应实验目的的是
实验目的
实验操作
A
证明苯与Br2发生取代反应
将苯、液溴、铁粉混合反应产生的气体依次通入CCl4、AgNO3溶液中
B
检验二氯甲烷中的氯原子
将二氯甲烷与NaOH的乙醇溶液混合加热,向反应后的混合液中滴加稀硝酸酸化的AgNO3溶液,观察产生固体的颜色
C
分离苯和苯酚
向苯和苯酚的混合溶液中加入少量浓溴水,充分反应后过滤
D
配制银氨溶液
取洁净试管,先加入少量2% AgNO3溶液,后滴加过量2%氨水
13.下面是几种常见的晶胞结构图,下列有关说法中正确的是
A.图1为SO2晶胞,每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个
B.一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示,其中与图2中的空间位置相同
C.一种Au-Cu合金的立方晶胞如图4所示,Au的配位数为3
D.图5为SiC晶胞,Si与C原子的最近距离为d pm,则Si与Si原子的最近距离为
14.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:
下列说法错误的是
A.X→Z的转化属于加成反应
B.X和Z均存在立体异构现象
C.若Y中存在大π键,则Y中一定共平面的原子数为14
D.可以用Br2的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液检验Z中是否存在X,其原理相同
15.Dieckmann缩合反应的机理如下(是乙基),下列说法正确的是
A.反应过程中仅有极性键的断裂与生成
B.1 mol d中含有的σ键数为23
C.强碱性条件和强酸性条件均有利于Dieckmann缩合反应发生
D.根据机理推测,可实现如下转化:
三、非选择题:本题共5小题,每小题12分,共60分。
16.(12分)钌(Ru)基催化剂的结构与性质研究具有重要意义。
(1)钌的原子序数为44,基态钌原子的价层电子排布式为4d75s1,据此判断钌元素位于周期表第_______周期_______族,在元素周期表分区中,属于_______区元素,基态Ru原子与基态离子未成对电子数之比为___。
(2)钌—多吡啶配合物具有丰富的光化学和光物理信息,结构简式如图所示。1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有________mol,已知虚线框内五个原子共平面,则①号N原子的价层孤电子对占据________轨道,该配合物中涉及的元素(Ru、O、C、N、H)的电负性由大到小的顺序为________,第一电离能由大到小的顺序为________。
(3)钌的某种氧化物RuOx的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示。
①若阿伏加德罗常数的值为,该氧化物RuOx的晶体密度_______(用含的代数式表示)。
②MNQP截面单位面积含有的Ru原子为_______个。
17.(12分)氮是一种重要的非金属元素。
(1)一种氮化碳型半导体二维层状材料具有类石墨结构,如下图:
①该物质的化学式为_________。
②合成该物质的主要原料是三聚氰胺()和氧脲酰氯(),两种物质中沸点较高的是_________(填名称),原因是__________。
(2)四乙基氟硼酸铵是超级电容器中应用最广泛的有机电解液。
①中心氮(N)原子的杂化方式为:_________;的电子式为________。
②能否用NH4F代替作为电解液?__________(填“能”或“否”)。请从物质的结构角度分析:_________。
(3)给出的能力:NH3______(填“>”或“<”),理由是_______。
18.(12分)某研究小组按以下路线对F的合成进行了探索:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______。
(2)B→C中Al2O3的作用为________。
(3)X的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_______(写出一种即可)。
①含有六元环
②1 mol该物质与足量Na反应生成1 mol H2
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2
(4)从结构角度解释,D()圈出的氢原子易发生取代反应的原因是__________。
(5)E→F化学方程式________。
(6)已知(亚胺),然而E在室温下主要生成G(),原因是______。
19.(12分)某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。
已知:
回答下列问题:
(1)合成路线中设计A→B转化的目的________。
(2)B→C的反应方程式________。
(3)下列说法错误的是_______。
A.化合物A的碱性比化合物D弱
B.化合物D中官能团为硝基、氨基
C.化合物E中可能存在分子内氢键
D.化合物F可以发生取代反应、加成反应,不可以发生还原反应
(4)在F转化为G的过程中,加入K2CO3可提高G的产率,原因是___。
(5)B的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_________(写出一种即可)。
①分子中含有二取代的苯环。
②该分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰,红外光谱显示无碳氧单键。
(6)G→氯硝西泮的过程中分为两步反应。
Y中含氧官能团的名称为________。
20.(12分)甲苯与丁二酸酐发生反应制得4-对甲苯基-4-氧代丁酸。
Ⅰ.制备
按如图所示组装好装置(夹持和加热装置略),在干燥的50 mL三颈烧瓶中加入8 mL甲苯(密度为)和10 g丁二酸酐,在搅拌下一次加入10 g无水氯化铝使反应发生,待反应平稳,用电磁搅拌器加热,控温在左右反应30 min,再将反应体系冷却至室温,在冰水浴冷却及搅拌下加入6 mL浓盐酸和6 g冰的混合物。
Ⅱ.分离和提纯
用250 mL圆底烧瓶作水蒸气发生器,煤气灯加热,对上述混合液进行水蒸气蒸馏以除去过量的甲苯。将蒸除甲苯后的剩余液置水浴中冷却至室温,即有固体产生;再进行减压过滤,用2~3 mL冷水洗涤两次。将上述固体加入100 mL圆底烧瓶中,用15%乙醇热溶解;如粗品有颜色,可加入适量活性炭脱色,______,减压过滤,用少量的15%乙醇洗涤产品两次,抽干后置红外灯下干燥,测定熔点,称量产品(10.4 g),计算产率。
回答下列问题:
(1)该反应的反应类型为_______。
(2)仪器A的作用为________,B中盛装的试剂名称为_______。
(3)制备过程中,加入浓盐酸的作用是_______。
(4)水蒸气蒸馏时若观察到长导管a的液面上升,需要采取的措施为______。
(5)分离提纯中,用15%乙醇洗涤产品的目的是_______,补充“_______”的具体实验操作。
(6)产品的产率为________%(保留3位有效数字)。
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