精品解析:河南信阳高级中学国际班高考班2025-2026学年高二下学期05月测试(一)化学试题

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2026-05-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) 信阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 13.97 MB
发布时间 2026-05-19
更新时间 2026-05-19
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-05-19
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内容正文:

河南省信阳高级中学国际班高考班 2025-2026学年高二下期05月测试(一) 化学试题 可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59 一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分,共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,均能发生银镜反应 B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成单链 C. 硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性 D. 通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 【答案】B 【解析】 【详解】A.蔗糖和麦芽糖分子式均为,但结构不同,互为同分异构体,麦芽糖含醛基而蔗糖无,前者能发生银镜反应而后者不能,A错误; B.脱氧核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键缩合连接,可聚合成DNA单链,B正确; C.硫酸铵、氯化钠不属于重金属盐,其浓溶液只会使蛋白质发生盐析,而非变性,C错误; D.石油分馏是利用各组分沸点的差异进行分离,不是利用密度不同,D错误; 答案选B。 2. 下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中,不正确的是 维勒首次用无机物 合成了有机物尿素 凯库勒提出了苯分 子的环状结构学说 A.尿素 的官能团为酰胺基 B.苯分子中含特殊的大π键 沃森和克里克发现了 DNA双螺旋结构 我国首先人工合成 了结晶牛胰岛素 C.两条链上的碱基通过氢键作用配对 D.牛胰岛素最终水解得到葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.尿素的结构为羰基连接两个氨基,官能团为酰胺基,说法正确; B.苯分子为平面正六边形结构,碳碳原子间存在介于单键和双键之间的特殊大键,说法正确; C.DNA的双螺旋结构中,两条链上的碱基通过氢键作用配对结合,说法正确; D.牛胰岛素的本质是蛋白质,蛋白质最终水解产物是氨基酸,不是葡萄糖,说法错误; 答案选D。 3. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团,互为同系物 B. 属于醛类,官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯甲醇和苯酚均含羟基,但分别属于醇和酚,不是同系物,A错误; B.含酯基,属于酯类,官能团为-COO-,B错误; C.的主链含6个碳原子,名称为2,4-二甲基己烷,C正确; D.的名称为2-甲基-1,3-丁二烯,D错误; 故选C。 4. 下列化学用语表述错误的是 A. 氯仿的分子式: B. 丙氨酸的手性异构体: C. HCHO中碳原子的杂化轨道类型为,其空间结构为平面三角形 D. 用电子式表示的形成过程为 【答案】A 【解析】 【详解】A.氯仿是三氯甲烷,分子式为CHCl3,故A错误; B.丙氨酸分子中含有1个手性碳原子,手性异构体为,故B正确; C.HCHO中碳原子的价层电子对数为3,碳原子的杂化轨道类型为,无孤电子对,其空间结构为平面三角形,故C正确; D.是离子化合物,用电子式表示的形成过程为,故D正确; 选A。 5. 下列叙述正确的是 A. 糖类一般由C、H、O三种元素组成,但含有C、H、O三种元素的不一定是糖类 B. 糖类都可以用表示,但符合组成的物质不一定是糖类 C. 糖类都有甜味,但有甜味的物质不一定是糖类 D. 糖类一定为多羟基醛或多羟基酮,非多羟基醛或多羟基酮的物质一定不是糖类 【答案】A 【解析】 【详解】A.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的物质,糖类一般由C、H、O三种元素组成;乙醇、乙酸等烃的含氧衍生物都含有C、H、O三种元素,但都不属于糖类,故A正确; B.少数糖类不符合,如鼠李糖的分子式为C6H12O5;符合组成的物质不一定是糖类,如甲醛CH2O、乙酸C2H4O2等,故B错误; C.糖类不一定都有甜味,如多糖淀粉和纤维素都没有甜味,故C错误; D.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物,所以糖类不一定都是多羟基醛或多羟基酮,故D错误; 故选A。 6. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去甲烷中的乙烯 用酸性高锰酸钾溶液洗气 B 比较水和乙醇中羟基氢的 活泼性 向乙醇和水中分别加入少量 C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量溶液,振荡,加热,再滴加少量溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后,水浴加热,冷却后加入新制悬浊液,加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,会引入新杂质,无法除去甲烷中的乙烯,A不符合题意; B.钠与水反应的剧烈程度远大于钠与乙醇的反应,可据此比较水和乙醇中羟基氢的活泼性,能达到实验目的,B符合题意; C.溴乙烷在NaOH溶液中水解后体系为碱性,未加稀硝酸中和过量的NaOH就滴加溶液,NaOH会与反应生成沉淀,干扰溴离子的检验,不能达到实验目的,C不符合题意; D.淀粉水解时稀硫酸作催化剂,冷却后未加NaOH中和稀硫酸就加入新制悬浊液,稀硫酸会溶解,无法检验水解生成的葡萄糖,D不符合题意; 答案选B。 7. 某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是 A. 该有机物含有五种官能团 B. 1 mol该有机物最多可以与发生加成反应 C. Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时,消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3:2:1 D. 该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.由结构简式可知,有机物含有的官能团为醛基、醇羟基、羧基和酚羟基,共有4种,A错误; B.由结构简式可知,有机物含有的醛基、苯环一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 mol有机物最多可以与4 mol氢气发生加成反应,B错误; C.由结构简式可知,有机物含有的醇羟基、羧基和酚羟基能与钠反应,含有的羧基和酚羟基能与氢氧化钠反应,含有的羧基能与碳酸氢钠反应,则钠、氢氧化钠、碳酸氢钠分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时,消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为3:2:1,C正确; D.由结构简式可知,有机物分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢,该有机物不能发生消去反应,D错误; 故选C。 8. M是合成药物非奈利酮的重要中间体,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. M中含有3种官能团 B. M可以发生加成反应和取代反应 C. M分子中所有原子可能共平面 D. 1 mol M最多能与2 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.由M的结构简式可知,M中含有羧基()、羟基()、溴原子()3种官能团,故A正确; B.M中含有苯环,能发生加成反应;含有羧基、羟基、溴原子,能发生取代反应,故B正确; C.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面上,羧基中的原子也可共平面,所以M分子中所有原子可能共平面,故C正确;  D.羧基(1 mol)和酚羟基(1 mol)共消耗2 mol NaOH,苯环上的Br在一定条件下可水解,生成新的酚羟基,共可消耗2 mol NaOH,则最多消耗4 mol NaOH,故D错误; 故选D。 9. 下列解释事实或现象的方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入,溶液变浑浊: B. 氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热: C. 两分子甘氨酸()缩合成二肽: D. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶): 【答案】C 【解析】 【详解】A.酸性顺序为H2​CO3​>苯酚>,向苯酚钠溶液中通入CO2​,无论CO2​量多少,产物都为苯酚和NaHCO3​,不会生成Na2​CO3​,正确的反应方程式为,A错误; B.氢氧化钠醇溶液加热条件下,氯乙烷发生消去反应,产物为乙烯、NaCl和水,方程式中产物乙醇是氢氧化钠水溶液加热(水解反应)的产物,条件和产物均错,正确的反应方程式为 ,B错误; C.两分子甘氨酸缩合形成二肽时,一个甘氨酸脱羧基中的−OH,另一个脱氨基中的−H,脱去1分子水,产物结构、原子守恒均正确,C正确; D.对苯二甲酸(n mol)与乙二醇(n mol)发生缩聚反应时,共脱去(2n−1) mol水,题目中脱去(n−1) mol水,脱水量错误,正确的反应方程式为n++ , D错误; 故选C。 10. 与HCl可发生反应①和②,其能量与反应进程如下图所示,下列说法正确的是 ①            ② A. 反应中涉及的有机物都属于烃 B. 反应①的Ⅰ、Ⅱ两步均放出能量 C. 比稳定 D. 生成物中,的含量更低 【答案】C 【解析】 【详解】A.烃的含义是仅含有C、H两种元素的有机物。反应中的反应物是烃,但生成物和均含有元素,属于卤代烃,不属于烃;另外是无机物。因此选项A错误; B.反应①的第Ⅰ步,反应物总能量低于中间过渡态的能量,说明该过程吸收能量(克服活化能);第Ⅱ步,中间过渡态的能量高于生成物的能量,该过程放出能量,因此选项B错误; C.根据物质稳定性与能量的关系:能量越低,物质越稳定。从图像可知,的能量低于,因此比稳定,选项C正确; D.反应速率由活化能决定,活化能越低,反应速率越快。从图中可知,反应②的活化能低于反应①的活化能,因此反应②的速率更快,生成物中的含量更高,选项D错误; 故答案选择C。 11. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂,合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基,③的作用是脱除保护基 【答案】B 【解析】 【分析】物质E是对甲基苯酚,含有酚羟基和甲基;反应①是E与反应生成物质F,即对甲基苯甲醚,在这个过程中,酚羟基上的氢被甲基取代,形成了甲氧基;反应②是F在酸性高锰酸钾条件下反应生成物质M,即对甲氧基苯甲酸,甲基被氧化成了羧基;反应③是M与 反应生成物质N,即对羟基苯甲酸;甲氧基被脱去甲基,重新变回酚羟基,同时生成;反应④是N与乙醇发生酯化反应,生成尼泊金酯。 【详解】A.物质E含有酚羟基,遇 溶液会发生显色反应;物质F不含酚羟基,遇溶液不会发生显色反应,因此,可以用溶液来鉴别E和F,A正确; B.同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。物质M是含羧基和醚键的芳香族化合物;物质N是含有羧基和酚羟基的芳香族化合物。两者的官能团种类不同,结构不相似,不互为同系物,B错误; C.在反应①中,作为反应物被消耗;在反应③中,M与反应生成N的同时,会生成。因此,反应③生成的可以作为原料重新用于反应①,实现循环利用,C正确; D.在反应②中,使用了强氧化剂高锰酸钾。如果直接氧化物质E,酚羟基很容易被氧化。因此,在反应①中将酚羟基转化为甲氧基,是为了保护酚羟基不被氧化。在引入羧基后,反应③又将甲氧基转化回酚羟基,这就是脱除保护基的过程,D正确; 答案选B。 12. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解),加热到,通入,反应剧烈放热,通气完毕,在下继续反应。反应结束,常压蒸馏得产物。反应方程式: 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 通入反应液中可起到搅拌作用 D. 控制流速不变可使反应温度稳定 【答案】D 【解析】 【分析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl,催化剂易水解,实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶,防止催化剂水解,未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收,防止污染空气。 【详解】A.催化剂易水解,实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶,防止催化剂水解,A正确; B.尾气含未反应的氯气和产生的HCl,二者均可以被NaOH溶液吸收,故可用溶液作为吸收液,B正确; C.将氯气通入反应液的底部,氯气在液体中由下往上扩散,使氯气去反应液充分接触,故通入可起到搅拌作用,C正确; D.只要反应还未完全,流速不变,温度就会持续升高,要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速,D错误; 答案选D。 13. 1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及取代、加成、消去反应 B. M的分子式为 C. 反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y为同分异构体 【答案】B 【解析】 【分析】发生取代反应得到,发生消去反应得到M:, 与溴水发生加成反应得到N:,发生消去反应得到,与溴水发生加成反应得到,与氢气发生加成反应得到Y:,发生水解反应得到产物,据此回答。 【详解】A.根据分析,反应(1)、(7)为取代反应,反应(3)、(5)、(6)为加成反应,反应(2)、(4)为消去反应,A正确; B.根据分析,M的结构式为,M的分子式为,B错误; C.反应(2)和反应(4)是氯代烃的消去反应,条件为强碱的醇溶液、加热,C正确; D.由分析知,N为:,Y:,两者互为同分异构体,D正确; 故选B。 14. 以乙醇为原料,选用下述6种类型的反应:①氧化 ②消去 ③加成 ④酯化 ⑤水解 ⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是 A. ②①⑤③④ B. ②③⑤①④ C. ①②③④⑤ D. ②③⑤①⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】乙二酸乙二酯可由乙二酸和乙二醇发生酯化反应获得;根据有机物之间的转化,乙二醇经两步氧化可制得乙二酸,本题的关键由乙醇制备乙二醇,由单官能团物质制备双官能团物质,故乙醇先发生消去反应生成乙烯,乙烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生水解反应生成乙二醇;所以以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯的反应类型依次为消去、加成、水解、氧化、酯化,即②③⑤①④。 故选B。 二、非选择题(共58分) 15. 烃在化工生产过程中有重要意义。 (1)某烷烃的结构如图所示,该烷烃的系统命名为___________,其一氯代物有___________种。 (2)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂,其分子式是___________,所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 (3)丙烯()使酸性溶液褪色的反应类型是___________反应,写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式___________。 (4)环戊二烯的结构简式是,其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应,发生1,4-加成的化学方程式是___________。 (5)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是___________。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 【答案】(1) ①. 2,2,4-三甲基戊烷 ②. (2) ①. C9H16 ②. 否 (3) ①. 氧化 ②. nCH2=CHCH3 (4)+Br2→ (5)③⑤ 【解析】 【小问1详解】 根据烷烃的结构如图所示可知,主链共有5个C,从右边开始编号,则系统命名为2,2,4-三甲基戊烷;该烷烃共有4种等效氢,则其一氯代物有4种; 【小问2详解】 根据有机物结构简式,其分子式是C9H16;该结构中存在饱和烷烃碳原子,则所有碳原子不能处于同一个平面上; 【小问3详解】 酸性KMnO4溶液具有强氧化性,则丙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是氧化反应;丙烯在催化剂作用下加聚生成聚丙烯,化学反应方程式为nCH2=CHCH3; 【小问4详解】 环戊二烯与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应,发生1,4-加成生成,化学方程式为+Br2→; 【小问5详解】 芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物,仅由碳和氢两种元素组成,苯的同系物需满足以下条件:分子中仅有一个苯环结构,苯环上的取代基必须是烷基,则下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是③⑤。 16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下: 步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是_______,图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二:确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为_______,分子式为_______。 步骤三:确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为_______,M的结构简式为_______。 【答案】(1) ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y (2) ①. ②. 88 ③. (3) ①. 羟基、羰基 ②. 【解析】 【小问1详解】 根据装置图,仪器a的名称为蒸馏烧瓶;蒸馏时使用仪器直形冷凝管,球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中,选仪器y。 【小问2详解】 ①M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,所以该有机物中还一定含有氧元素,氧元素的质量分数为,分子内各元素原子的个数比,所以实验式为; ②同温同压,密度比等于相对分子量之比。M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为,设分子式为,则,n=2,则分子式为。 【小问3详解】 根据核磁共振氢谱图中有4组峰,说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶3∶1∶3,结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键,其结构简式为,所含官能团为羟基、羰基。 17. Montanine型生物碱是一类含有抗肿瘤,抗抑郁、抗焦虑等多种药理活性的石蒜科生物碱。K的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题: (1)的反应条件为______;B的结构简式为______。 (2)D和E相比,E在水中的溶解度更大,原因为______;G中的含氮官能团名称______。 (3)下列有关说法错误的是______(填标号)。 a.反应条件为氢氧化钠醇溶液加热 b.在一定条件下可发生氧化、还原、取代、加成反应 c.反应类型为还原反应 d.的反应类型为消去反应 (4)C+H→I,E→F的反应中除生成I、F外,还分别生成______、______。 (5)同时满足下列条件的H的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。 a.属于芳香族化合物,且苯环上的取代基有两个; b.与溶液发生显色反应; 其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为______。 【答案】(1) ①. 光照 ②. (2) ①. E中存在羟基,可以与水分子间形成氢键 ②. 氰基 (3)ad (4) ①. HCl ②. (5) ①. 15 ②. 【解析】 【分析】A的分子式为,即为甲苯,A与浓硫酸在加热条件下发生取代反应得到B(),B与发生取代反应生成C;根据F的结构简式可知D的结构简式为:,D在NaOH水溶液转化为E(),E催化氧化生成F,F与发生加成反应生成G,G与发生还原反应生成H;C和H发生取代反应生成I,I到J脱水形成三元环结构,J最后转化为K。 【小问1详解】 据分析可知,A→D的反应是甲苯生成,为甲基上的取代反应,反应试剂,条件为光照;B的结构简式为。 【小问2详解】 D为,E为,羟基可以与水分子之间形成氢键,增加其在水中的溶解度,故E在水中的溶解度更大;根据G的结构,其中的含氮官能团名称为氰基。 【小问3详解】 a.D→E反应条件为氢氧化钠水溶液加热,a错误; b.F为苯甲醛在一定条件下可发生氧化、还原、取代、加成反应,b正确; c.G→H的反应中官能团的变化为由变为氨基()为还原反应,c正确; d.I→J的反应没有生成不饱和键,不是消去反应,d错误; 故答案为ad。 【小问4详解】 C+H→I发生的是取代反应,反应中还生成;E→F是与氧气催化氧化生成苯甲醛,反应中还生成; 【小问5详解】 H的结构简式为:,其同分异构体与溶液发生显色反应,则结构中有酚羟基存在,属于芳香族化合物,且苯环上的取代基有两个,则该同分异构体为和(或、、、)二取代的苯,即同时满足条件的H的同分异构体有、、、、,每种均有邻间对三种位置,共15种,其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为。 18. 苯氧布洛芬钙H[()2]是一种优良的抗炎解热镇痛药,其一种合成路线如下(部分反应条件已略,Ph代表苯基,例如苯酚可写为PhOH): 回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为___________。 (2)碳原子上连4个不同原子或基团时该碳称为手性碳。用星号(*)标出D分子中的手性碳:__________。 (3)写出具有芳香性,且能够发生银镜反应的A的同分异构体的结构简式:___________(不考虑立体异构,只需写出2个)。 (4)C的分子式为___________。 (5)反应①~⑦中属于加成反应的是___________(填序号)。 (6)写出D到E的反应方程式(请注明反应条件):___________。 (7)有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯(结构简式为,简称PMMA)广泛应用于仪表表盘,请参照上述合成路线,写出以丙酮()和甲醇为原料制备PMMA的合成路线:___________(其他无机试剂自选)。 【答案】(1)酮羰基 (2) (3)、、、 (4) (5)③⑥ (6) (7) 【解析】 【分析】A与发生苯环上的取代反应生成B,B与PhOK发生取代反应生成C,C与HCN发生加成反应生成D,D发生消去反应生成E,E与水在酸性条件下发生水解反应生成F,F与氢气加成生成G,G与发生酸碱中和反应生成H。 【小问1详解】 根据A的结构,其含氧官能团名称为酮羰基,故答案为:酮羰基; 【小问2详解】 手性碳为连接4个不同基团的sp3碳原子,则D分子中的手性碳为; 【小问3详解】 满足条件A的同分异构体为-CHO和二取代苯,或单取代苯,结构为:、、、; 【小问4详解】 根据C的结构简式,其分子式为,故答案为:; 【小问5详解】 由分析可知,属于加成反应的是③⑥,故答案为:③⑥; 【小问6详解】 D→E为羟基的消去反应,化学方程式为:; 【小问7详解】 丙酮与HCN加成再水解可制备2-甲基丙烯酸,2-甲基丙烯酸与甲醇酯化再聚合即得到有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯,合成路径为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学国际班高考班 2025-2026学年高二下期05月测试(一) 化学试题 可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59 一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分,共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,均能发生银镜反应 B. 脱氧核糖核苷酸通过磷酯键缩合聚合成单链 C. 硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性 D. 通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 2. 下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中,不正确的是 维勒首次用无机物 合成了有机物尿素 凯库勒提出了苯分 子的环状结构学说 A.尿素 的官能团为酰胺基 B.苯分子中含特殊的大π键 沃森和克里克发现了 DNA双螺旋结构 我国首先人工合成 了结晶牛胰岛素 C.两条链上的碱基通过氢键作用配对 D.牛胰岛素最终水解得到葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 3. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团,互为同系物 B. 属于醛类,官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 4. 下列化学用语表述错误的是 A. 氯仿的分子式: B. 丙氨酸的手性异构体: C. HCHO中碳原子的杂化轨道类型为,其空间结构为平面三角形 D. 用电子式表示的形成过程为 5. 下列叙述正确的是 A. 糖类一般由C、H、O三种元素组成,但含有C、H、O三种元素的不一定是糖类 B. 糖类都可以用表示,但符合组成的物质不一定是糖类 C. 糖类都有甜味,但有甜味的物质不一定是糖类 D. 糖类一定为多羟基醛或多羟基酮,非多羟基醛或多羟基酮的物质一定不是糖类 6. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去甲烷中的乙烯 用酸性高锰酸钾溶液洗气 B 比较水和乙醇中羟基氢的 活泼性 向乙醇和水中分别加入少量 C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量溶液,振荡,加热,再滴加少量溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后,水浴加热,冷却后加入新制悬浊液,加热 A. A B. B C. C D. D 7. 某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是 A. 该有机物含有五种官能团 B. 1 mol该有机物最多可以与发生加成反应 C. Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时,消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3:2:1 D. 该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应 8. M是合成药物非奈利酮的重要中间体,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. M中含有3种官能团 B. M可以发生加成反应和取代反应 C. M分子中所有原子可能共平面 D. 1 mol M最多能与2 mol NaOH反应 9. 下列解释事实或现象的方程式正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入,溶液变浑浊: B. 氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热: C. 两分子甘氨酸()缩合成二肽: D. 用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维(涤纶): 10. 与HCl可发生反应①和②,其能量与反应进程如下图所示,下列说法正确的是 ①            ② A. 反应中涉及的有机物都属于烃 B. 反应①的Ⅰ、Ⅱ两步均放出能量 C. 比稳定 D. 生成物中,的含量更低 11. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂,合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基,③的作用是脱除保护基 12. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解),加热到,通入,反应剧烈放热,通气完毕,在下继续反应。反应结束,常压蒸馏得产物。反应方程式: 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入反应瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 通入反应液中可起到搅拌作用 D. 控制流速不变可使反应温度稳定 13. 1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A. 合成过程涉及取代、加成、消去反应 B. M的分子式为 C. 反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y为同分异构体 14. 以乙醇为原料,选用下述6种类型的反应:①氧化 ②消去 ③加成 ④酯化 ⑤水解 ⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是 A. ②①⑤③④ B. ②③⑤①④ C. ①②③④⑤ D. ②③⑤①⑥ 二、非选择题(共58分) 15. 烃在化工生产过程中有重要意义。 (1)某烷烃的结构如图所示,该烷烃的系统命名为___________,其一氯代物有___________种。 (2)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂,其分子式是___________,所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 (3)丙烯()使酸性溶液褪色的反应类型是___________反应,写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式___________。 (4)环戊二烯的结构简式是,其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应,发生1,4-加成的化学方程式是___________。 (5)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是___________。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下: 步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是_______,图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二:确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为_______,分子式为_______。 步骤三:确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为_______,M的结构简式为_______。 17. Montanine型生物碱是一类含有抗肿瘤,抗抑郁、抗焦虑等多种药理活性的石蒜科生物碱。K的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题: (1)的反应条件为______;B的结构简式为______。 (2)D和E相比,E在水中的溶解度更大,原因为______;G中的含氮官能团名称______。 (3)下列有关说法错误的是______(填标号)。 a.反应条件为氢氧化钠醇溶液加热 b.在一定条件下可发生氧化、还原、取代、加成反应 c.反应类型为还原反应 d.的反应类型为消去反应 (4)C+H→I,E→F的反应中除生成I、F外,还分别生成______、______。 (5)同时满足下列条件的H的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。 a.属于芳香族化合物,且苯环上的取代基有两个; b.与溶液发生显色反应; 其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为______。 18. 苯氧布洛芬钙H[()2]是一种优良的抗炎解热镇痛药,其一种合成路线如下(部分反应条件已略,Ph代表苯基,例如苯酚可写为PhOH): 回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为___________。 (2)碳原子上连4个不同原子或基团时该碳称为手性碳。用星号(*)标出D分子中的手性碳:__________。 (3)写出具有芳香性,且能够发生银镜反应的A的同分异构体的结构简式:___________(不考虑立体异构,只需写出2个)。 (4)C的分子式为___________。 (5)反应①~⑦中属于加成反应的是___________(填序号)。 (6)写出D到E的反应方程式(请注明反应条件):___________。 (7)有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯(结构简式为,简称PMMA)广泛应用于仪表表盘,请参照上述合成路线,写出以丙酮()和甲醇为原料制备PMMA的合成路线:___________(其他无机试剂自选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:河南信阳高级中学国际班高考班2025-2026学年高二下学期05月测试(一)化学试题
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