江苏海州高级中学2025-2026学年第二学期期中学情调查考试 高二化学试题

海州高级中学2025-2026学年度第二学期期中学情调查考试 高二化学试题 注意事项： 1．本试卷共6页，包含选择题（第1题~第13题，共13题）、非选择题（第14题~第17题，共4题）共两部分。满分为100分，考试时间为75分钟。 2．答题前请填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 3．请将答案正确填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 S-32 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷（选择题 共39分） 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 1．化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是 A．石油裂解的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量 B．“神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃 C．用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，可以实现“碳”的循环利用 D．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 2．下列化学用语表示不正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．一氯甲烷电子式： C．CH4的空间填充模型： D．的名称：2-甲基丁烷 阅读下列材料，完成下列3-5小题： 甲醇是易燃液体，能与水、乙醇、丙酮等混溶。甲醇在碱性条件下可做燃料电池负极反应物。工业使用原料气CO、H2气相法合成甲醇的主反应：。有少量CO2存在时，会发生副反应：。甲醇可用于制备二甲醚（CH3OCH3）、甲醛、甲酸等有机物。 3．下列说法正确的是 A．CO、CO2都属于非极性分子 B．用分液法分离甲醇和丙酮的混合物 C．甲醇和二甲醚互为同分异构体 D．用甲醇作有机原料在一定条件下可合成甲酸甲酯 4．下列化学反应或转化过程表示正确的是 A．甲醇碱性燃料电池负极反应： B．实验室由甲醇制备二甲醚的反应： C．气相法合成甲醇的副反应： D．甲醇转化为甲酸： 5．下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A．甲醇分子间存在氢键，与水任意比互溶 B．甲醛具有还原性，可用于制作动物标本 C．乙醇易挥发，可用作注射时皮肤消毒剂 D．二甲醚具有可燃性，可用作燃料 6．下列有关实验原理或操作正确的是 A．用图1装置制取少量乙酸乙酯 B．用图2装置验证乙醛的还原性 C．用图3装置检验反应产生乙烯 D．用图4装置分离苯和溴苯 7．有一种有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关它的性质的叙述中，正确的是 A．该物质难溶于水 B．有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol C．在一定条件下，1 mol该物质最多能与完全反应 D．在催化下，1 mol该物质可以和7 mol 发生加成反应 8．某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为 A． B． C．和 D．和 9．下列化学反应得到的有机产物不止一种的是 ①在碱性溶液中水解 ②2-氯丁烷与乙醇溶液共热反应 ③2-丙醇在铜或银存在条件下加热 ④异戊二烯（）与等物质的量的发生加成反应 ⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水 ⑥2-甲基-2-丁烯与酸性溶液 A．全部 B．①②④⑤ C．②③④⑥ D．②④⑤⑥ 10．甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下： 下列说法中正确的是 A．X分子中含有的杂化的碳原子数为6 B．X分子能与溶液反应 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应 11．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将少量某卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀酸化，再滴加溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃含溴元素 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 在试管中取约3 mL 5% 溶液，加入5滴10% NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL有机物X溶液并加热，无砖红色沉淀产生 X中不含醛基 D 在试管中取少量滴有酚酞的氢氧化钠溶液，向其中滴入有机液体X直至过量，溶液颜色褪去 X中含有羧基 12．乙酸甲酯在NaOH溶液中发生水解时物质和能量的变化如图所示。下列说法正确的是 A．总反应为吸热反应 B．1 mol乙酸甲酯和1 mol中间产物1中键数目相同 C．反应过程中有碳原子轨道杂化方式发生了变化 D．若反应物使用，则产物中存在 13．以苯甲醛为有机原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确的是 A．与反应，每生成1 mol HBrO转移1 mole- B．苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为 C．制备苯甲酸的过程中，保持不变 D．含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯 第Ⅱ卷（非选择题，共4题，共61分） 14．（18分）按要求回答下列问题。 （1）用系统命名法命名下列物质。 ① ▲ 。 ② ▲ 。 （2）某芳香烃的结构为，它的一氯代物有 ▲ 种。 （3）链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示： 核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2∶3，则根据图-1、图-2可知A的结构简式为 ▲ 。 （4）写出下列反应的化学方程式。 ①向稀苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀： ▲ 。 ②向苯酚钠溶液中通入少量： ▲ 。 （5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物。还原反应为：，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制备对氨基苯甲酸的流程如下： ①反应Ⅰ的反应类型为 ▲ 。 ②反应Ⅳ需要的反应试剂和条件为：Ⅳ ▲ 。 ③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，造成的后果是 ▲ 。 15．（14分）某兴趣小组进行了如下相关探究： （1）某同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验（图中铁架台等固定装置已略去）： ①实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是 ▲ 。 ②实验过程中，观察到受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象，写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式 ▲ 。 ③装置丙中水浴的作用是 ▲ （填“加热”或“冷却”）。 ④欲确定产物中存在C=O化学键，可采取的仪器分析方法为 ▲ （填字母）。 A．原子发射光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．质谱 ⑤将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想： 猜想A：溴水与乙醛发生加成反应猜想 B：溴水将乙醛氧化为乙酸 设计实验验证猜想：用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则 ▲ （填猜想A或猜想B）正确。 （2）实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。已知部分物质沸点如下： 物质 硝基苯 苯 硝酸 沸点（℃） 210.9 80.1 83 ①实验装置中长玻璃管的作用是 ▲ 。 ②粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤的目的是 ▲ 。 16．（12分）A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，以A为原料可以制备一系列化工产品，Ⅰ的分子式是C7H7Br。 已知： （1）A的空间构型为 ▲ ，J分子中含氧官能团名称为 ▲ 。 （2）B与银氨溶液反应的化学方程式是 ▲ 。 （3）1 mol E分子中，碳原子与氧原子形成的σ键的数目 ▲ ，可以鉴别J、E两种物质的试剂为 ▲ 。 （4）写出满足以下条件的F的同分异构体结构简式为： ▲ 。 ①能与氯化铁溶液发生显色反应 ②能与碳酸氢钠溶液反应 ③核磁共振氢谱测定有5个吸收峰 17．（17分）普瑞巴林是治疗癫痫的药物，其合成路线如下（Et为乙基）。 （1）普瑞巴林的分子式为 ▲ ，其所含手性碳原子数目为 ▲ 。 （2）B分子中不同类型杂化的碳原子数之比为 ▲ 。 （3）相同条件下，1 mol D分别与足量金属钠和碳酸氢钠反应，生成气体的体积比为 ▲ 。 （4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子 （5）已知：，写出以1,3-丁二烯和尿素为原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。 ▲ 学科网（北京）股份有限公司 $海州高级中学2025-2026学年度第二学期期中学情调查考试 高二化学试题参考答案 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 题号 4 5 6 7 答案 B 马 D 题号 8 10 11 12 13 答案 D D 冈 14.(18分)每空2分 (1)①3-甲基-1-丁烯 ②1,2,4-三甲基苯 (2)4 (3)CHCH,OCH,CH; Br OH+3Br2→Br OH 1+3HBr (4)① Br 0Na+C02+H20→ OH +NaHCO3 ③ (5)①取代反应 ②Fe/HCI ③生成间位取代物或间硝基甲苯 15.（14分)每空2分 (1)①受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气 ②2CH,CH,OH+02→2CH,CH0+2H,0 ③冷却 (④B ⑤猜想B (2)①冷凝回流，减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗，提高原料利用率和产率 ②除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸 16.(12分)每空2分 (1)平面形 羧基 (2)CH,CH0+2Ag(NH,)2OH水浴加热→CH,C0ONH4+2Ag↓+3NH,+H,0 (3)3 mol FeCl,.溶液 HO CH,COOH (4) 17.(17分) (1)CgH,N02 2分1 2分 (2)6:3:1(顺序可变) 2分 (3)1:2 2分 CH3 CH3 H;C-C-CH3 H3C-C-CH3 HO. OH HO OH (4) NH2 或 NH2 3分 CH2=CH-CH=CH2- Br2 CH-CH=CH-CH2- 催化剂 CH2-CH-CHz-CHa NaOH/水 Br 催化剂Br △ Br Br 2/Cu CHO ①银氨溶液/△一 COOH CO(NH2)2 CH2-CH2-CH2-CH2- →CH2 CH2 △ OH OH ②H CH2 CH2 (5) CHO COOH 6分