精品解析：山东省济宁市阳信县一中等校2025-2026学年高一下学期5月阶段性检测卷

山东高一5月阶段性检测卷 生物试题 考试时间为90分钟，满分100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 番茄的紫茎（D）与绿茎（d）是一对相对性状。在某杂交实验中，后代约有1/4为绿茎，则其亲本的基因型是（　　） A. DD×dd B. DD×Dd C. Dd×dd D. Dd×Dd 2. 关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验，有关叙述正确的是（　　） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱头上，该过程属于自交 C. 设计测交实验推导出后代性状分离比为1：1，这属于实验验证 D. “成对的遗传因子彼此分离”属于演绎推理 3. 下表为孟德尔两对相对性状杂交实验中F1配子及F2部分个体的基因型，下列叙述错误的是（　　） 配子 YR Yr yR yr YR ① ② Yr ③ yR ④ yr yyrr A. 表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的 B. 表中①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小关系为③>②=④>① C. 要得到孟德尔实验中的F1，除孟德尔选中的亲本外，还可以用YYrr×yyRR D. 利用Yyrr×yyRr，子代出现1：1：1：1的比例，说明Y/y和R/r两对基因符合自由组合定律 4. 某种植物的株高受三对独立遗传的等位基因A/a，B/b，D/d控制，其中每个A，B，D基因可使该植株的基础株高增加5cm，而每个a，b，d基因可使该植株的基础株高减少5cm。基因型为AaBbDd的植株自交，子代中具有基础株高的比例为（　　） A. 5/16 B. 3/32 C. 7/32 D. 15/64 5. 如图为某二倍体（基因型为AaBb）雌性动物细胞分裂某时期的示意图，①处为交换过的染色体片段，包含A基因。下列说法正确的是（　　） A. 该图处于减数分裂Ⅱ中期，有6条姐妹染色单体 B. 若该细胞继续进行减数分裂，一定会出现不均等分裂 C. 图中细胞的基因型为AaBB或Aabb D. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画2个 6. 下列关于受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定 B. 受精卵中的全部DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同 D. 受精时，精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白 7. 某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因v和基因w的遗传都与性别相关联 B. 基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同 C. 基因cl和基因w在联会时会发生互换 D. 基因st与基因cl和v都属于非等位基因 8. 局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 女性患者的父亲和儿子一定患病 B. 男性患者的女儿和母亲一定患病 C. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 D. 表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 9. 鸡（ZW型）的快羽和慢羽是一对相对性状，研究人员选择一只慢羽雌鸡和一只快羽雄鸡杂交，后代的雌、雄个体中快羽∶慢羽=1∶1．不考虑控制快、慢羽的基因位于Z/W同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 如果控制快、慢羽的基因位于常染色体上，则慢羽为显性 B. 如果控制快、慢羽的基因位于Z染色体上，则快羽为显性 C. 选择子代慢羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上 D. 选择子代快羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上 10. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV 的RNA单独感染烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现为烟叶感染HRV的症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质 11. 1953年DNA双螺旋结构的发现具有里程碑式的意义，下列叙述错误的是（　　） A. 实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作 B. 富兰克林根据拍摄的DNA衍射图谱推算出DNA结构的众多参数 C. 查哥夫计算出碱基含量：腺嘌呤=胞嘧啶，鸟嘌呤=胸腺嘧啶 D. 沃森和克里克尝试搭建过很多种不同的双螺旋和三螺旋结构模型 12. 如图所示为DNA的结构示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. ①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑥⑦所指碱基占的比例越大，DNA越稳定 C. DNA中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T D. DNA和RNA相比，DNA的结构一般更稳定 13. 肽核酸（PNA）是人工合成的DNA类似物，具有类似DNA的功能，其分子结构如图所示。PNA中的碱基种类与DNA的相同，只是单体不同。下列叙述错误的是（　　） A. PNA以多肽骨架取代了DNA中的主链 B. 组成PNA的嘌呤碱基有2种 C. PNA的单体间通过磷酸二酯键相连 D. PNA单体的排列顺序可能储存着遗传信息 14. 微卫星DNA(STR)是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列差异可用于亲子鉴定、刑侦破案等领域。下列叙述错误的是（　　） A. STR序列的个体特异性可用于DNA亲子鉴定 B. 不同个体STR序列差异体现了DNA分子的多样性 C. 真核细胞的STR序列中有A、G、C、T、U五种碱基 D. STR序列彻底水解可得到磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 15. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因是有遗传效应的DNA片段 B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序 C. 该基因复制时，解旋酶可以作用于部位②处的氢键 D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端，B端均为5'端 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物的叶片宽窄和茎秆高矮分别由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组利用某株宽叶高茎植株自交，子代表型及比例为宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=4：2：2：1，下列说法错误的是（　　） A. 从实验可判断A基因纯合致死，B基因纯合也致死 B. 子代中宽叶高茎植株均为杂合子 C. 子代宽叶矮茎和窄叶高茎相互交配，子代表型及比例为宽叶矮茎：窄叶高茎=1：1 D. 将宽叶高茎植株进行自交，子代植株中纯合子所占比例为1/4 17. 水稻属于两性花，雄性不育（A）与雄性可育（a）是一对相对性状，且基因A的表达还受另一对等位基因C/c的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交得F2，结果如下表所示。下列有关说法正确的是（　　） 世代 F1 F2 表型及比例 不育植株：可育植株=1：1 不育植株：可育植株=3：13 （亲本：母本为雄性不育植株，父本为雄性可育植株） A. 基因A控制雄性不育，基因C对基因A的表达起促进作用 B. F1中雄性可育植株与雄性不育植株的基因型分别是Aacc、AaCc C. F2中雄性可育植株的基因型共有7种，其中纯合子占3/13 D. 让F1中雄性不育植株与父本杂交，后代雄性不育与可育比例为1：1 18. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，为了解其遗传方式，研究人员对该遗传病家系（如图）进行基因检测，结果如表。不考虑X和Y的同源区段，下列叙述正确的是（ ） 个体 Ⅰ—1 Ⅰ—2 Ⅱ—1 Ⅱ—2 Ⅱ—3 Ⅲ—1 正常基因 + + + + + + 异常基因 — + — + + + 注：“+”表示存在，“—”表示不存在 A. 致病基因为X染色体上的显性基因 B. Ⅲ—1的致病基因来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个孩子，正常的概率为1/2 D. Ⅱ—2的一个次级卵母细胞中可能含0或1或2个正常基因 19. 沃森和克里克建立了DNA分子结构模型，下列有关叙述错误的是（　　） A. 双链DNA分子中的A+T的量一定等于G+C的量 B. 若DNA分子中碱基A所占比例为a，则碱基C所占比例为1/2—a C. 由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量为150个 D. 如果一条链上的A：T：G：C=2：2：3：3，则另一条链上该比值为2：2：3：3 20. DNA是主要的遗传物质，其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息，对于生物的遗传、变异和蛋白质合成都有重要作用，图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法正确的是（ ） A. 据图1推测，此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序） C. 若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为1/16 D. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 果蝇是经典的遗传学模式生物，其眼色受常染色体上两对独立遗传的等位基因精准调控，相关遗传机制如下：基因A是果蝇合成眼色色素的必需基因，只有A基因存在时，果蝇才能合成正常有色色素，基因型为aa的个体因无法合成色素，表现为白眼；另一对非同源染色体上存在控制眼色类型的复等位基因，显隐性关系为BD（褐眼）>B（红眼）>b（浅褐眼），且显性纯合基因型BDBD胚胎致死。不考虑基因突变和互换，结合遗传规律回答下列问题： （1）仅考虑控制眼色类型的复等位基因，果蝇种群中可存活的基因型共有______种；基因型为AaBDb的个体表型为______。 （2）将基因型为AaBDB和AaBDb的两只果蝇杂交，理论上子代存活个体的表型及比例为褐眼:红眼:白眼=______。 （3）若两只果蝇杂交，子代的表型及比例为褐眼:红眼:浅褐眼:白眼=6:3:3:4，则亲本的基因型组合为______；子代中红眼个体的基因型为______。 （4）现有一只纯合红眼雄果蝇和一只纯合浅褐眼雌果蝇，欲通过一代杂交实验验证控制眼色类型的复等位基因的显隐性关系（B>b），将上述两只果蝇杂交，观察并统计子代的表型；若______，则可验证B对b为显性；若要进一步验证BD对B为显性，可选择的亲本杂交组合为______，若______，则可验证BD对B为显性。 22. 图甲为某二倍体动物（2N=4）某一器官内部分细胞分裂图，图乙为该动物减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图。请分析并回答问题： （1）图甲中的三个细胞来自______（器官）。B的名称是______。 （2）图甲所示的三个细胞中，染色体：核DNA=1：2的是______（填字母）。A细胞中______（填“能”或“不能”）发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，理由是______。 （3）图甲中的B、C细胞分别处于图乙中的______（填数字）时期。Ⅱ→Ⅲ染色体数目减半的原因是______。 （4）图乙中Ⅱ时期染色单体出现的原因是______，消失于______时期，消失的原因是______。 23. 果蝇的锯翅和圆翅是一对相对性状，受一对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以圆翅雌果蝇与锯翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，根据图中结果___________（填“能”或“不能”）确定锯翅和圆翅的显隐性；如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，则隐性性状为___________，理由是___________。 （2）研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体___________；选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，其大量杂交子代___________（填“能”或“不能”）验证控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，理由是___________。 （3）选择Ⅱ-3与Ⅱ-4杂交，其子代的表型为___________，该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 24. 艾弗里肺炎链球菌体外转化实验与赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验均为探究遗传物质的经典实验，其实验流程如图甲、乙所示。回答下列相关问题： （1）艾弗里实验中，对S型细菌裂解物进行分离提纯后，需分别与R型细菌混合培养，该实验的单一变量是______；与R型细菌相比，S型细菌在结构上的显著区别是______。 （2）图甲中，若将⑤组与①组实验结果对比，可得出的结论是______；若要证明“DNA的纯度会影响转化效率”，需增设一组实验，该组实验的处理方式为_______。 （3）图乙中，若实验标记的是噬菌体的蛋白质外壳，理论上离心后______（填“上清液”或“沉淀物”）放射性高；若实验中未对噬菌体进行搅拌或搅拌不充分，会导致______，进而使______（填“上清液”或“沉淀物”）放射性异常偏高。 25. 在真核生物中，DNA复制的过程也是染色体复制形成姐妹染色单体的过程，已知5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷配对；用姬姆萨染料对植物的根尖进行染色时，一般情况下，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝。回答下列问题： （1）在真核生物中，DNA复制发生在_________（填“细胞分裂前的间期”或“细胞分裂期”），该过程需要的酶有_________（填两种）。 （2）DNA复制时往往多起点一起复制，多起点复制的意义是________。 （3）将洋葱根尖分生区组织放在含有5-BrdU的培养液中培养，在第一个、第二个细胞周期取样并用姬姆萨染料染色，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，结果如图1。 ①由图1可知，若DNA两条链中，________染色单体着色也为深蓝。 ②请结合图2进行分析：若DNA进行半保留复制，则第二个周期的中期细胞中染色体的两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的________（填字母）所示，这两条染色单体的颜色应分别是________（所填颜色顺序要与前一空所填字母对应），其他复制方式均不会出现这种结果。 ③若将洋葱根尖分生区的一个细胞放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期的中期并进行染色观察，在所有细胞的染色单体中，深蓝色与浅蓝色的比例是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东高一5月阶段性检测卷 生物试题 考试时间为90分钟，满分100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 番茄的紫茎（D）与绿茎（d）是一对相对性状。在某杂交实验中，后代约有1/4为绿茎，则其亲本的基因型是（　　） A. DD×dd B. DD×Dd C. Dd×dd D. Dd×Dd 【答案】D 【解析】 【详解】A、DD和dd杂交产生的子代全为Dd（显性），不符合题意，A错误； B、DD和Dd产生的子代为DD（1/2）和Dd（1/2），均为显性，无绿茎，不符合题意，B错误； C、Dd和dd杂交产生的子代为Dd（1/2）和dd（1/2），绿茎占1/2，不符合题意，C错误； D、Dd和Dd杂交产生的子代基因型为DD（1/4）、Dd（1/2）、dd（1/4），其中dd（绿茎）占1/4，符合题意，D正确。 2. 关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验，有关叙述正确的是（　　） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱头上，该过程属于自交 C. 设计测交实验推导出后代性状分离比为1：1，这属于实验验证 D. “成对的遗传因子彼此分离”属于演绎推理 【答案】B 【解析】 【详解】A、杂交实验中去雄仅需在花蕾期去除母本的雄蕊，避免母本自花传粉干扰实验，父本需要提供花粉，无需去雄，A错误； B、自交指遗传因子组成相同的个体间的交配，同一植株的异花传粉属于自交，B正确； C、设计测交实验推导出后代性状分离比为1：1，属于假说-演绎法中的演绎推理环节，实际完成测交实验、统计后代性状比例属于实验验证，C错误； D、“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔对分离现象提出的假说内容，不属于演绎推理，D错误。 3. 下表为孟德尔两对相对性状杂交实验中F1配子及F2部分个体的基因型，下列叙述错误的是（　　） 配子 YR Yr yR yr YR ① ② Yr ③ yR ④ yr yyrr A. 表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的 B. 表中①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小关系为③>②=④>① C. 要得到孟德尔实验中的F1，除孟德尔选中的亲本外，还可以用YYrr×yyRR D. 利用Yyrr×yyRr，子代出现1：1：1：1的比例，说明Y/y和R/r两对基因符合自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、表中Y与y、R与r基因位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，所以Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的，A正确； B、表中①的概率＝1/4×1/4＝1/16，②的概率＝1/4×1/2＝1/8，③的概率＝1/2×1/2＝1/4，④的概率＝1/4×1/2＝1/8，所以①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③>②=④>①，B正确； C、孟德尔实验中的F1基因型为YyRr，若想得到这样的个体，除了孟德尔选择的YYRR×yyrr外，还可以用YYrr×yyRR，C正确； D、亲本为Yyrr×yyR，无论两对基因是否符合自由组合定律（两对等位基因位于一对同源染色体上的连锁遗传或两对等位基因分别位于两对同源染色体上），子代都会出现1：1：1：1的比例，D错误。 4. 某种植物的株高受三对独立遗传的等位基因A/a，B/b，D/d控制，其中每个A，B，D基因可使该植株的基础株高增加5cm，而每个a，b，d基因可使该植株的基础株高减少5cm。基因型为AaBbDd的植株自交，子代中具有基础株高的比例为（　　） A. 5/16 B. 3/32 C. 7/32 D. 15/64 【答案】A 【解析】 【详解】根据题意，每个显性基因（A、B、D）增加5cm，每个隐性基因（a、b、d）减少5cm，因此当显性基因与隐性基因数量相等时，植株表现为基础株高。基因型为AaBbDd的植株自交，每对基因独立遗传，表现为基础株高的植株具有3个显性基因，分别为AaBbDd、AABbdd、AAbbDd、AaBBdd、aaBBDd、AabbDD、aaBbDD，比例为8/64+2/64+2/64+2/64+2/64+2/64+2/64=5/16，BCD错误，A正确。 5. 如图为某二倍体（基因型为AaBb）雌性动物细胞分裂某时期的示意图，①处为交换过的染色体片段，包含A基因。下列说法正确的是（　　） A. 该图处于减数分裂Ⅱ中期，有6条姐妹染色单体 B. 若该细胞继续进行减数分裂，一定会出现不均等分裂 C. 图中细胞的基因型为AaBB或Aabb D. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画2个 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中没有同源染色体，有姐妹染色单体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，有8条姐妹染色单体，A错误； B、若图中细胞为次级卵母细胞，继续进行减数分裂，会出现不均等分裂，若为第一极体，发生均等分裂，B错误； C、图中细胞发生了互换，由于交换的片段包含A基因，则图中细胞的基因型为AaBB或Aabb，C正确； D、建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画3个，减数第一次分裂画1个，减数第二次分裂画2个，D错误。 6. 下列关于受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定 B. 受精卵中的全部DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同 D. 受精时，精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同维持生物前后代染色体数目的恒定，因此受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定，A正确； B、受精卵的核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，但精子几乎不含细胞质，细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵的全部DNA来自卵细胞的更多，并非精卵各占一半，B错误； C、精子和卵细胞是经减数分裂形成的，染色体数目为体细胞的一半，受精时精卵细胞核融合，受精卵的染色体数目恢复到该物种体细胞的染色体数目水平，C正确； D、细胞膜表面的糖蛋白具有细胞识别的功能，精子和卵细胞的相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白，D正确。 7. 某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 基因v和基因w的遗传都与性别相关联 B. 基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同 C. 基因cl和基因w在联会时会发生互换 D. 基因st与基因cl和v都属于非等位基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、由性染色体上的基因所控制性状在遗传上总是和性别相关，基因v和w位于X染色体上，其控制的性状总与性别相关联，A正确； B、基因st位于常染色体上，其控制的性状与性别无关，基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同，B正确； C、互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而基因cl与w所在的染色体为非同源染色体，不能发生互换，C错误； D、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，基因st与基因cl和v都属于非等位基因，D正确。 故选C。 8. 局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A. 女性患者的父亲和儿子一定患病 B. 男性患者的女儿和母亲一定患病 C. 自然人群中一般女性患者多于男性患者 D. 表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、该病为X染色体上的显性遗传病，女性患者的基因型可能为杂合子（XAXa），其父亲不一定患病（可能为XaY），儿子也不一定患病（可能获得母亲的Xa染色体），A错误； B、男性患者（XAY）的X染色体一定传给女儿，所以女儿一定患病，且男性患者的X染色体来自其母亲，所以母亲一定患病，B正确； C、局灶性真皮发育不全是伴X染色体显性遗传病，因为女性有两条X染色体，只要一条携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，携带致病基因即患病，女性获得致病基因的概率更高，其遗传特点是女性患者多于男性患者，C正确； D、局灶性真皮发育不全是伴X染色体显性遗传病，表现正常的夫妇（男性为XaY，女性为XaXa）性染色体上不含致病基因，D正确。 9. 鸡（ZW型）的快羽和慢羽是一对相对性状，研究人员选择一只慢羽雌鸡和一只快羽雄鸡杂交，后代的雌、雄个体中快羽∶慢羽=1∶1．不考虑控制快、慢羽的基因位于Z/W同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 如果控制快、慢羽的基因位于常染色体上，则慢羽为显性 B. 如果控制快、慢羽的基因位于Z染色体上，则快羽为显性 C. 选择子代慢羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上 D. 选择子代快羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，可验证快、慢羽的基因是否位于Z染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】A、若用A/a表示该基因，如果控制快、慢羽的基因位于常染色体上，若亲本基因型为Aa×aa，后代基因型为Aa∶aa=1∶1，无论雌雄均表现为该比例，无法判断显隐性，A错误； B、如果控制快、慢羽的基因位于Z染色体上，则亲本基因型为ZaW×ZAZa，后代基因型为ZAZa（快羽雄鸡）：ZaZa（慢羽雄鸡）：ZAW（快羽雌鸡）：ZaW（慢羽雌鸡）=1：1：1：1，后代的雌雄个体中快羽：慢羽=1∶1，由此可推知快羽为显性，慢羽为隐性，B正确； C、选择子代慢羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，若后代雌鸡全为慢羽，雄鸡全为快羽，则快、慢羽的基因位于Z染色体上，C正确； D、选择子代快羽雄鸡与快羽雌鸡杂交，如果慢羽鸡只出现在雌性个体中，则可验证快、慢羽的基因位于Z染色体上，D正确。 故选A。 10. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV 的RNA单独感染烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现为烟叶感染HRV的症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有感染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独感染烟叶，具有感染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶出现病斑，并能从中分离出HRV，说明该“杂种病毒”有感染作用，同时可证明HRV的RNA是遗传物质，C正确； D、该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质，D错误。 11. 1953年DNA双螺旋结构的发现具有里程碑式的意义，下列叙述错误的是（　　） A. 实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作 B. 富兰克林根据拍摄的DNA衍射图谱推算出DNA结构的众多参数 C. 查哥夫计算出碱基含量：腺嘌呤=胞嘧啶，鸟嘌呤=胸腺嘧啶 D. 沃森和克里克尝试搭建过很多种不同的双螺旋和三螺旋结构模型 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA双螺旋结构的发现融合了物理学、生物化学等多学科的实验数据，依赖沃森、克里克、富兰克林、查哥夫等多位科学家的研究成果协作，说明实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作，A正确； B、富兰克林拍摄的DNA X射线衍射图谱是推算DNA结构的核心依据，可据此得到DNA螺旋直径、螺距等众多结构参数，B正确； C、查哥夫提出的碱基含量规则为腺嘌呤（A）数量等于胸腺嘧啶（T）数量，鸟嘌呤（G）数量等于胞嘧啶（C）数量，C错误； D、沃森和克里克构建DNA结构模型的过程中，曾先后尝试搭建多种不同的双螺旋、三螺旋结构模型，经过多次调整才最终得到正确的双螺旋结构模型，D正确。 12. 如图所示为DNA的结构示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. ①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑥⑦所指碱基占的比例越大，DNA越稳定 C. DNA中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T D. DNA和RNA相比，DNA的结构一般更稳定 【答案】A 【解析】 【详解】A、②③⑨组成一个胞嘧啶脱氧核苷酸，是组成DNA的基本单位，A错误； B、氢键越多，DNA越稳定，A与T之间有2个氢键，C与G之间有三个氢键，因此⑦C与⑥G所占比例越大，DNA越稳定，B正确； C、根据碱基互补配对原则，⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T，C正确； D、DNA一般是双链结构，RNA一般为单链结构，双链结构更加稳定，D正确。 13. 肽核酸（PNA）是人工合成的DNA类似物，具有类似DNA的功能，其分子结构如图所示。PNA中的碱基种类与DNA的相同，只是单体不同。下列叙述错误的是（　　） A. PNA以多肽骨架取代了DNA中的主链 B. 组成PNA的嘌呤碱基有2种 C. PNA的单体间通过磷酸二酯键相连 D. PNA单体的排列顺序可能储存着遗传信息 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据图示可以看出，PNA以多肽骨架取代了DNA中的脱氧核糖-磷酸主链，A正确； B、PNA的碱基种类与DNA的相同，故嘌呤碱基有2种，分别为A和G，B正确； C、PNA以多肽骨架取代糖—磷酸主链，说明PNA的单体间通过肽键相连，C错误； D、PNA是人工合成的DNA类似物，碱基种类与DNA的相同，故其单体的排列顺序可能储存某种遗传信息，D正确。 14. 微卫星DNA(STR)是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列差异可用于亲子鉴定、刑侦破案等领域。下列叙述错误的是（　　） A. STR序列的个体特异性可用于DNA亲子鉴定 B. 不同个体STR序列差异体现了DNA分子的多样性 C. 真核细胞的STR序列中有A、G、C、T、U五种碱基 D. STR序列彻底水解可得到磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 【答案】C 【解析】 【详解】A、STR序列在不同个体间存在差异，具有个体特异性，可用于DNA亲子鉴定，A正确； B、不同个体STR序列的差异由碱基排列顺序决定，体现了DNA分子的多样性，B正确； C、STR属于核DNA序列，其碱基组成为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T），不含尿嘧啶（U），U是RNA特有的碱基，C错误； D、STR是DNA序列，彻底水解产物包括磷酸、脱氧核糖和含氮碱基，D正确。 故选C。 15. 如图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该基因是有遗传效应的DNA片段 B. 每种基因都有特定的碱基排列顺序 C. 该基因复制时，解旋酶可以作用于部位②处的氢键 D. 该基因中两条脱氧核苷酸链的A端均为3'端，B端均为5'端 【答案】D 【解析】 【详解】A、图为大豆根尖细胞内某基因的结构示意图，对于细胞生物而言，其遗传物质是DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、每种基因具有特异性，都有特定的碱基排列顺序，B正确； C、DNA复制时，解旋酶作用于两条链间的氢键。据图可知，②为两条链间碱基形成的氢键，是解旋酶的作用位点，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA含两条反向平行的脱氧核苷酸链，两条链的3'端和5'端是相反的。因此，A端、B端各有一条链的3'端和另一条链的5'端，D错误。 故选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物的叶片宽窄和茎秆高矮分别由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组利用某株宽叶高茎植株自交，子代表型及比例为宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=4：2：2：1，下列说法错误的是（　　） A. 从实验可判断A基因纯合致死，B基因纯合也致死 B. 子代中宽叶高茎植株均为杂合子 C. 子代宽叶矮茎和窄叶高茎相互交配，子代表型及比例为宽叶矮茎：窄叶高茎=1：1 D. 将宽叶高茎植株进行自交，子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】CD 【解析】 【详解】A、亲本为宽叶高茎，子代中宽叶：窄叶=2：1，高茎：矮茎=2：1说明亲本的基因型为AaBb，基因型为AA的个体致死，基因型为BB的个体也致死，A正确； B、子代宽叶高茎基因型均为AaBb，均为杂合子，B正确； C、子代宽叶矮茎基因型为Aabb，窄叶高茎基因型为aaBb，相互交配子代表型及比例为宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=1：1：1：1，C错误； D、将宽叶高茎植株（AaBb）进行自交，由于AA和BB致死，子代中只有窄叶矮茎植株（aabb）为纯合子，其所占比例为（1/3）×（1/3）=1/9，D错误。 17. 水稻属于两性花，雄性不育（A）与雄性可育（a）是一对相对性状，且基因A的表达还受另一对等位基因C/c的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得F1，让F1中雄性可育植株自交得F2，结果如下表所示。下列有关说法正确的是（　　） 世代 F1 F2 表型及比例 不育植株：可育植株=1：1 不育植株：可育植株=3：13 （亲本：母本为雄性不育植株，父本为雄性可育植株） A. 基因A控制雄性不育，基因C对基因A的表达起促进作用 B. F1中雄性可育植株与雄性不育植株的基因型分别是Aacc、AaCc C. F2中雄性可育植株的基因型共有7种，其中纯合子占3/13 D. 让F1中雄性不育植株与父本杂交，后代雄性不育与可育比例为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、由F2不育植株∶可育植株=3∶13（9∶3∶3∶1的变式，共16份）可知，该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律。其中A_cc表现为雄性不育（3/16），A_C_、aaC_、aacc表现为雄性可育（13/16），说明A基因控制雄性不育，C基因抑制A基因的表达（当C存在时，即使有A基因也表现为可育），A错误； B、F1可育植株自交得F2为3：13，推知F1可育植株基因型为AaCc（双杂合）；结合F1不育∶可育=1∶1，推知亲本杂交为AAcc（不育）×aaCc（可育），故F1不育植株为Aacc、可育植株为AaCc，B错误； C、F2可育植株基因型包括：A_C_（AACC、AACc、AaCC、AaCc共4种）、aaC_（aaCC、aaCc共2种）、aacc（1种），共7种；可育纯合子为AACC、aaCC、aacc（3种），占可育植株的3/13，C正确； D、F1不育植株（Aacc）与父本（aaCc）杂交，后代基因型及比例为：AaCc（可育）∶Aacc（不育）∶aaCc（可育）∶aacc（可育）=1∶1∶1∶1，故不育∶可育=1∶3，D错误。 18. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，为了解其遗传方式，研究人员对该遗传病家系（如图）进行基因检测，结果如表。不考虑X和Y的同源区段，下列叙述正确的是（ ） 个体 Ⅰ—1 Ⅰ—2 Ⅱ—1 Ⅱ—2 Ⅱ—3 Ⅲ—1 正常基因 + + + + + + 异常基因 — + — + + + 注：“+”表示存在，“—”表示不存在 A. 致病基因为X染色体上的显性基因 B. Ⅲ—1的致病基因来自Ⅰ—2 C. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个孩子，正常的概率为1/2 D. Ⅱ—2的一个次级卵母细胞中可能含0或1或2个正常基因 【答案】BD 【解析】 【详解】A、题干明确 “致病基因只会引起男性患病”，且不考虑X、Y同源区段。 结合基因检测结果：Ⅰ—2（女性）含异常基因但正常，Ⅱ—2（女性）含异常基因但正常，男性只要含异常基因就患病（如Ⅱ—3、Ⅲ—1）。 若为 X染色体显性基因，女性含致病基因应患病（与 Ⅰ—2、Ⅱ—2正常矛盾），故排除 X 染色体上的显性基因，实际遗传方式为X染色体隐性基因（女性需两条 X 均含致病基因才患病，男性一条X含致病基因即患病），A错误； B、Ⅲ—1是男性，性染色体为XY，其X染色体只能来自母亲Ⅱ—2，Y 染色体来自父亲Ⅱ—1。Ⅱ—2的X染色体一条来自Ⅰ—1（正常基因），一条来自Ⅰ—2（异常基因），因此Ⅱ—2的致病基因来自Ⅰ—2，进而传递给Ⅲ—1，B正确； C、Ⅱ—1（男性正常）的基因型为XᴬY（A为正常基因，a为致病基因），Ⅱ—2（女性携带者）的基因型为 XᴬXᵃ。后代基因型及比例为：XᴬXᴬ（女性正常）： XᴬXᵃ（女性正常）： XᴬY（男性正常）：XᵃY（男性患病）=1：1：1：1。正常孩子（女性均正常，男性一半正常）的概率为3/4，患病概率为1/4，C错误； D、Ⅱ—2的基因型为XᴬXᵃ，卵原细胞减数分裂时，同源染色体分离： 若次级卵母细胞含Xᵃ染色体，则含0个正常基因； 若减数第一次分裂时经过互换，次级卵母细胞含含1个正常基因； 若次级卵母细胞含Xᴬ染色体，则含2个正常基因，D正确。 故选BD。 19. 沃森和克里克建立了DNA分子结构模型，下列有关叙述错误的是（　　） A. 双链DNA分子中的A+T的量一定等于G+C的量 B. 若DNA分子中碱基A所占比例为a，则碱基C所占比例为1/2—a C. 由50个碱基对组成的DNA分子片段中至少含有氢键的数量为150个 D. 如果一条链上的A：T：G：C=2：2：3：3，则另一条链上该比值为2：2：3：3 【答案】AC 【解析】 【详解】A、双链DNA分子中，A=T，G=C，而A+T的量不一定等于G+C的量，A错误； B、若DNA分子中碱基A所占比例为a，则胸腺嘧啶T的比例也为a，则A+T所占的比例为2a，含有鸟嘌呤的碱基对即G-C碱基对所占的比例为1-2a，且G=C，则碱基C所占比例为（1-2a）/2=1/2-a，B正确； C、因为A-T之间有两个氢键，C-G之间有三个氢键，如果这50个碱基对都是A-T，至少含有氢键的数量为50×2=100个，C错误； D、根据碱基互补配对原则，一条链上的A与另一条链上的T配对，一条链上的T与另一条链上的A配对，一条链上的G与另一条链上的C配对，一条链上的C与另一条链上的G配对。如果一条链上的A：T：G：C=2：2：3：3，则另一条链上该比值为2：2：3：3，D正确。 20. DNA是主要的遗传物质，其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息，对于生物的遗传、变异和蛋白质合成都有重要作用，图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法正确的是（ ） A. 据图1推测，此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序） C. 若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为1/16 D. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图：为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。 【详解】A、图1的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确； B、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确； C、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0，C错误； D、双链DNA中，碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，D正确。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 果蝇是经典的遗传学模式生物，其眼色受常染色体上两对独立遗传的等位基因精准调控，相关遗传机制如下：基因A是果蝇合成眼色色素的必需基因，只有A基因存在时，果蝇才能合成正常有色色素，基因型为aa的个体因无法合成色素，表现为白眼；另一对非同源染色体上存在控制眼色类型的复等位基因，显隐性关系为BD（褐眼）>B（红眼）>b（浅褐眼），且显性纯合基因型BDBD胚胎致死。不考虑基因突变和互换，结合遗传规律回答下列问题： （1）仅考虑控制眼色类型的复等位基因，果蝇种群中可存活的基因型共有______种；基因型为AaBDb的个体表型为______。 （2）将基因型为AaBDB和AaBDb的两只果蝇杂交，理论上子代存活个体的表型及比例为褐眼:红眼:白眼=______。 （3）若两只果蝇杂交，子代的表型及比例为褐眼:红眼:浅褐眼:白眼=6:3:3:4，则亲本的基因型组合为______；子代中红眼个体的基因型为______。 （4）现有一只纯合红眼雄果蝇和一只纯合浅褐眼雌果蝇，欲通过一代杂交实验验证控制眼色类型的复等位基因的显隐性关系（B>b），将上述两只果蝇杂交，观察并统计子代的表型；若______，则可验证B对b为显性；若要进一步验证BD对B为显性，可选择的亲本杂交组合为______，若______，则可验证BD对B为显性。 【答案】（1） ①. 5##五 ②. 褐眼 （2）2∶1∶1 （3） ①. AaBDb×AaBb ②. AABb和AaBb （4） ①. 子代全为红眼 ②. 纯合红眼果蝇与褐眼果蝇杂交（或BB×BDB或BB×BDb，合理即可） ③. 子代出现褐眼 【解析】 【小问1详解】 控制眼色类型的复等位基因为BD、B、b，不考虑致死时共有6 种基因型，其中BDBD纯合胚胎致死，因此可存活的基因型有5种，分别为BDB、BDb、BB、Bb、bb。基因型为AaBDb的个体含有 A 基因可合成色素，同时含有显性等级最高的Bᴰ基因，因此表型为褐眼。 【小问2详解】 将两对基因拆分分析，第一对Aa×Aa，子代基因型比例为A_∶aa=3∶1；第二对BDB×BDb，子代基因型为BDBD（致死）∶BDB∶BDb∶Bb=1∶1∶1∶1，存活个体中，BD_（褐眼）∶Bb（红眼）=2∶1。两对基因自由组合，子代褐眼占3/4×2/3=1/2，红眼占3/4×1/3=1/4，白眼占1/4，因此表型比例为褐眼∶红眼∶白眼=2∶1∶1。 【小问3详解】 子代表型比例总份数为16，符合两对基因自由组合的经典比例特征。先拆分分析：子代白眼个体（aa）占4/16=1/4，符合Aa×Aa的子代分离比，因此亲本A/a基因型均为Aa；子代有色素个体中褐眼∶红眼∶浅褐眼=6∶3∶3=2∶1∶1，对应BD_∶B_∶bb=2∶1∶1，符合BDb×Bb的子代分离比，且无致死基因型出现。综上，亲本的基因型组合为AaBDb×AaBb，红眼个体的基因型为AABb和AaBb。 【小问4详解】 纯合红眼雄果蝇（BB）和纯合浅褐眼雌果蝇（bb）杂交，子代基因型全为Bb，若子代全为红眼，可验证B对b为显性。要验证BD对B为显性，需选择纯合红眼个体（BB）与褐眼个体（BDB或BDb）杂交，若子代出现褐眼个体，即可证明BD对B为显性。 22. 图甲为某二倍体动物（2N=4）某一器官内部分细胞分裂图，图乙为该动物减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图。请分析并回答问题： （1）图甲中的三个细胞来自______（器官）。B的名称是______。 （2）图甲所示的三个细胞中，染色体：核DNA=1：2的是______（填字母）。A细胞中______（填“能”或“不能”）发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，理由是______。 （3）图甲中的B、C细胞分别处于图乙中的______（填数字）时期。Ⅱ→Ⅲ染色体数目减半的原因是______。 （4）图乙中Ⅱ时期染色单体出现的原因是______，消失于______时期，消失的原因是______。 【答案】（1） ①. 卵巢 ②. 初级卵母细胞 （2） ①. B、C ②. 不能 ③. 该细胞处于有丝分裂后期，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期（或该细胞为进行有丝分裂的细胞，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生于减数分裂中） （3） ①. Ⅱ、Ⅲ ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 （4） ①. 染色体的复制（或核DNA的复制） ②. 减数分裂Ⅱ后期 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为独立的染色体 【解析】 【小问1详解】 图甲中B细胞同源染色体分离且细胞质不均等分裂，为减数分裂Ⅰ后期的初级卵母细胞，说明该动物为雌性，因此三个细胞来自雌性生殖器官卵巢。 【小问2详解】 染色体：核DNA=1：2的前提是细胞存在姐妹染色单体（DNA复制后、着丝粒分裂前）。A细胞为有丝分裂后期，着丝粒分裂，无姐妹染色单体，染色体：核DNA=1：1；B（减数分裂Ⅰ后期）、C（减数分裂Ⅱ中期）均存在姐妹染色单体，染色体：核DNA=1：2，即图甲中B、C细胞中染色体：核DNA=1：2；同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合仅发生在减数分裂Ⅰ后期，A细胞为有丝分裂后期，因此不能发生该过程。 【小问3详解】 该动物2N=4，图乙中Ⅱ时期染色体数为4、染色单体数为8、核DNA数为8，对应减数分裂Ⅰ（与B细胞时期匹配）；Ⅲ时期染色体数为2、染色单体数为4、核DNA数为4，对应减数分裂Ⅱ前期/中期（与C细胞时期匹配）。Ⅱ→Ⅲ为减数分裂Ⅰ到减数分裂Ⅱ，染色体数目减半的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致子细胞染色体数减半。 【小问4详解】 染色单体是染色体（核DNA）复制后形成的，因此Ⅱ时期染色单体出现的原因是染色体复制；染色单体消失于减数分裂Ⅱ后期，消失的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条独立的子染色体，染色单体不再存在。 23. 果蝇的锯翅和圆翅是一对相对性状，受一对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以圆翅雌果蝇与锯翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，根据图中结果___________（填“能”或“不能”）确定锯翅和圆翅的显隐性；如果控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，则隐性性状为___________，理由是___________。 （2）研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体___________；选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，其大量杂交子代___________（填“能”或“不能”）验证控制果蝇的锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，理由是___________。 （3）选择Ⅱ-3与Ⅱ-4杂交，其子代的表型为___________，该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 锯翅 ③. 锯翅为显性，Ⅱ-1为锯翅雄性个体，其亲代雌性个体I-1也应为锯翅，与图示不符 （2） ①. I-1 ②. 能 ③. 选择Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，子代锯翅只出现在雄果蝇中 （3）雌果蝇全为圆翅，雄果蝇全为锯翅 【解析】 【小问1详解】 如果控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于常染色体上，由于亲本和子代都有锯翅和圆翅果蝇，所以不能判断显隐性；如果控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，若锯翅为显性，Ⅱ-1为锯翅雄性个体，其亲代雌性个体I-1也应为锯翅，与图示不符，所以，锯翅为隐性。 【小问2详解】 研究表明，控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上，雄性个体的X染色体只能来源于母方，因此，Ⅱ-1中的锯翅基因来源于个体I-1；如果相关基因用R/r表示，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别为 XRXr和XRY，两者杂交，子代锯翅只出现在雄果蝇中，性状与性别相关联，因此，可验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 【小问3详解】 选择Ⅱ-3（圆翅雄果蝇XRY)，与Ⅱ-4（锯翅雌果蝇，XrXr）杂交，子代中雌果蝇均为圆翅（XRXr），雄果蝇全为锯翅（XrY），该杂交结果可进一步验证控制果蝇锯翅和圆翅的基因位于X染色体上。 24. 艾弗里肺炎链球菌体外转化实验与赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验均为探究遗传物质的经典实验，其实验流程如图甲、乙所示。回答下列相关问题： （1）艾弗里实验中，对S型细菌裂解物进行分离提纯后，需分别与R型细菌混合培养，该实验的单一变量是______；与R型细菌相比，S型细菌在结构上的显著区别是______。 （2）图甲中，若将⑤组与①组实验结果对比，可得出的结论是______；若要证明“DNA的纯度会影响转化效率”，需增设一组实验，该组实验的处理方式为_______。 （3）图乙中，若实验标记的是噬菌体的蛋白质外壳，理论上离心后______（填“上清液”或“沉淀物”）放射性高；若实验中未对噬菌体进行搅拌或搅拌不充分，会导致______，进而使______（填“上清液”或“沉淀物”）放射性异常偏高。 【答案】（1） ①. 加入S型细菌的不同提取物 ②. S型细菌有荚膜，R型细菌无荚膜  （2） ①. DNA是使R型细菌发生转化的遗传物质（DNA是转化因子） ②. 用不同纯度的S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养（设置纯度较低的S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养） （3） ①. 上清液 ②. 部分噬菌体蛋白质外壳未与细菌分离 ③. 沉淀物 【解析】 【小问1详解】 艾弗里实验通过不同酶特异性去除S型裂解物中的不同成分，实验的单一变量是加入的S型细菌提取物的种类；肺炎链球菌的结构差异：S型细菌细胞外有多糖荚膜，R型细菌无荚膜。 【小问2详解】 ①组保留S型DNA，可转化出S型细菌，⑤组DNA被DNA酶水解，不能转化出S型细菌，两组对比可证明DNA是转化因子；要证明DNA纯度影响转化效率，需设置不同纯度S型细菌DNA的实验组，观察转化效率差异，进而得出相应的结论。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌外，密度较小，离心后位于上清液，因此标记蛋白质外壳时理论上清液放射性高；搅拌的作用是使噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，若搅拌不充分，会使部分吸附在细菌表面的蛋白质外壳随细菌一起进入沉淀物，导致沉淀物放射性异常偏高。 25. 在真核生物中，DNA复制的过程也是染色体复制形成姐妹染色单体的过程，已知5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷配对；用姬姆萨染料对植物的根尖进行染色时，一般情况下，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝。回答下列问题： （1）在真核生物中，DNA复制发生在_________（填“细胞分裂前的间期”或“细胞分裂期”），该过程需要的酶有_________（填两种）。 （2）DNA复制时往往多起点一起复制，多起点复制的意义是________。 （3）将洋葱根尖分生区组织放在含有5-BrdU的培养液中培养，在第一个、第二个细胞周期取样并用姬姆萨染料染色，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，结果如图1。 ①由图1可知，若DNA两条链中，________染色单体着色也为深蓝。 ②请结合图2进行分析：若DNA进行半保留复制，则第二个周期的中期细胞中染色体的两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的________（填字母）所示，这两条染色单体的颜色应分别是________（所填颜色顺序要与前一空所填字母对应），其他复制方式均不会出现这种结果。 ③若将洋葱根尖分生区的一个细胞放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期的中期并进行染色观察，在所有细胞的染色单体中，深蓝色与浅蓝色的比例是________。 【答案】（1） ①. 细胞分裂前的间期 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 （2）（在多个起点进行复制，）有利于提高DNA复制的效率 （3） ①. 一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU ②. B、C ③. 浅蓝色、深蓝色 ④. 1:3 【解析】 【分析】DNA复制：①时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。②场所：细胞核（主要），线粒体、叶绿体（真核生物）。③条件：模板（DNA分子的两条链）原料（4种脱氧核苷酸）能量（ATP）酶（解旋酶、DNA聚合酶等）注意解旋酶：使氢键断裂，双链解开；DNA聚合酶：形成磷酸二酯键，将脱氧核酸连接成脱氧核苷酸长链。④特点边解旋边复制：复制过程中不是两条母链完全解开才开始复制，而是边解旋边复制。 【小问1详解】 在真核生物中，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成。DNA 复制过程需要解旋酶将双链解开，还需要 DNA 聚合酶来合成新的子链。 【小问2详解】 一个DNA分子上往往有多个复制起点，可以保证在短时间内完成DNA的复制，大大提高了复制的效率。 【小问3详解】 ①5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷配对，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝，由图1可知，第一次分裂中期DNA的两条链均为深蓝色，DNA半保留复制可知，若DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，也为深蓝色。 ②第一次复制结束后，每个DNA分子都有一条链含有5-BrdU，当进行第二个周期时，进行半保留复制，每条染色体中有1条单体的DNA分子全部含有5-BrdU，染色成浅蓝色，另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色成深蓝色，分别如图2的B、C图。 ③染色单体的数目与DNA的数目是相等的，假设一开始就1个DNA分子，一开始的DNA是不含有5-BrdU，在培养液中培养到第三个周期的中期时含有8个DNA分子，这8个DNA分子分别在8条染色单体上，这8个DNA分子的情况是2个DNA分子是一条没有5-BrdU，一条含有5-BrdU，这两个DNA分子对应的两条单体是深蓝色，剩下的6个DNA分子的两条链都含有5-BrdU，则对应的6条染色单体都是浅蓝色，所以深蓝色与浅蓝色的比例是2:6=1:3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $