山东烟台市2025-2026学年高二下学期期中生物试题

2025一2026学年度第二学期期中学业水平诊断 高二生物试题参考答案及评分标准 一、选择题：1一15小题单选，每小题2分，共30分。 1.C2.B3.C4.D5.B6.C7.D8.A9.B10.A11.B12.B13.C14.A15.D 二、选择题：16一20小题不定项选择，每小题3分，全部选对的得3分，选对但不全的得1分， 有选错的得0分，共15分。 16.CD 17.AD 18.AB 19.ACD 20.BD 三、非选择题：本大题共5个小题，除特殊说明以外，其余每空1分，共55分。 21.(11分) (1)维生素(1分)醋酸菌是好氧细菌，在无氧条件下不能存活，而乳酸菌是厌氧细菌， 在有氧条件下不能存活(2分，答出“醋酸菌是好氧细菌，在无氧条件下不能存活”1分，答出 “乳酸菌是厌氧细菌，在有氧条件下不能存活”1分) (2)延长(1分) 无氧条件，温度控制在18-30℃(2分，答出一点得1分) 1.22×10°(2分) (3)(酸性)重铬酸钾(1分) 灰绿色范围大（答出颜色+范围得1分） 较小(1分) 22.(11分) (1)细胞膜的流动性、植物细胞的全能性(2分，答出一点得1分) (2)IOA抑制乙生质体及同源融合体的细胞呼吸第一阶段，R-6G阻止甲原生质体及同源融合体 的线粒体呼吸作用，只有异源融合的原生质体可互补缺陷从而存活(2分，答出“IOA和R6G作 用”得1分，得出“结论”得1分) 植物激素的比例不同（1分) (3)④和⑤(2分，答出一项得一分) (4)X,和X2(2分，答全得2分)来自乙的染色体随机丢失(2分，合理即可) 23.(9分) (1)无毒、无菌的环境(1分，答全得1分) 及时补充营养物质，清除代谢废物(2分， 答出一点得1分，合理即可) (2)不同浓度比例的HGF与EGF对PS分化的诱导效果不同(2分，合理即可) (3)TGF-B抑制剂对药物X毒性作用的影响(2分，合理即可) 药物X可能通过激活TGF B信号通路，抑制CYP450酶活性，促进肝细胞调亡(2分，答出“原因”得1分，答出“结论” 得1分) 24.(10分) (1)内细胞团(1分) 胰蛋白酶或胶原蛋白酶(1分) 防止处理时间过长，影响细胞的 完整性(2分，合理即可) (2)破坏TAAR基因，使其不能表达；起筛选作用(2分，答出“破坏TAAR基因”即得1分， 答出“筛选”即得1分) (3)胚胎移植(1分) 受体不会对外源的胚胎发生免疫排斥反应(1分) (4)正常小鼠出现躲避反应，而实验小鼠无躲避反应(2分，答出一点得1分) 25.(14分) (1)激活DNA聚合酶活性(1分)F1和R2(2分，答全得2分)5'(1分) 1链和4 链(2分，答全得2分)两条母链3'端的一段碱基序列互为引物(1分，合理即可) (2)氨苄青霉素(1分) 37℃和42℃(2分，答全得2分) 37℃条件下未检测C1y- Noxa融合蛋白，42℃能检测到（只有42℃能检测到C1y-Noxa融合蛋白）(2分，要体现出“37℃ 和42℃条件下的区别”得2分) (3)正常细胞凋亡（细菌在未到达肿瘤前就被免疫系统清除，降低疗效）(2分，合理即可) 23宣三生出苏筑开 2025一2026学年度第二学期期中学业水平诊断 高二生物 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1,下列关于做生物培养和发酵工程的说法，正确的是 A.能够分解酚红指示剂使其褪色的菌株是产脲酶菌 B.将配制的固体培养基煮沸并冷却后，在酒精灯火焰旁倒平板 C.发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，所用菌种大多是单一菌种 D.发酵工程往往通过提取、分离和纯化代谢的产物获得单细胞蛋白产品 2.科研人员对需钠弧菌（细菌）进行改造，获得能降解有机污染物的菌株VC0D-15。该 菌株在石油炼化厂的高盐废水中可净化其中的多种有机污染物。下列说法错误的是 A.纯化野生需钠弧菌菌种常采用的接种方法有稀释涂布平板法和平板划线法 B.从石油炼化厂废水样品中筛选野生需钠弧菌时，可在培养基中加人背霉素以排除真 菌等杂菌污染 C.对VCOD一15进行扩大培养时，采用液体振荡培养，可增加培养液溶氧量并促进菌 株与营养物质接触 D.培养VCOD-15时，培养基中需添加较高浓度的NaCl以模拟其原生耐盐环境 3.科研团队在深海冷泉区沉积物中分离到一种特殊的微生物，使用含不同碳源的富集培 养基对该微生物进行培养，结果如图。下列说法错误的是 A.富集培养基可采用高压蒸汽灭 菌法灭菌，冷却后再接人沉积 物样品 (- 8 ◆一纤推素 ★木聚糖 6 ←果胶 B.据图分析，该徽生物在以纤维 ★一 甘露聚糖 ·淀粉 素为碳源的培养基中生长状况 最好 10 时间d C.用稀释涂布平板法对该微生物 计数时，用接种环将菌液均匀地涂布在培养基表面 D.分离获得的该微生物所合成的醇可能具有耐低温的特性 高二生物第1页（共8：页） 4.通过植物细胞工程技术获得次生代谢物，可以满足化妆品市场对原料高质量及植物资 源可持续性发展的要求。下列说法错误的是 A利用植物细胞工程获取其有效成分的过程中可使用液体培养基 B.培养基中的糖类既能为细胞提供能量，也可用于多种有机物的合成 C.利用中草药植物的外植体培育愈伤组织时，培养基中需添加生长素和细胞分裂素 D.该技术主要利用促进细胞生长的培养条件来提高单个细胞中次生代谢物的含量 5.为实现多肉植物的规模化生产，科研人员开展了如下研究。下列说法正确的是 ①多肉组织的 ②愈伤组织的 ③芽、根的 诱导与培养 诱导与培养 ④炼苗移植 选择与处理 A.过程①宜选择成熟叶片，分别用次氯酸钠和体积分数为70%的酒精没泡305 B.过程②应避光培养，防止愈伤组织分化成筛管、维管等 C.过程③应配制2种培养基，其主要目的是满足不同阶段试管苗对营养的需求 D.过程④应在珍珠岩基质中添加适量蔗糖，为幼苗生长提供碳源 6.培养用于植皮的皮肤细胞常用以下两种方法。方法一：无血清无滋养层法，该法培养基 成分清晰，可避免异源蛋白引发免疫反应，可减少血清带来的病原微生物的污染。方法 二：有血清有滋养层法，该法血清富含生长因子和激素，滋养层细胞能分泌生长因子。 下列说法错误的是 A方法一所用培养液应含生长因子、激素、维生素和氨基酸等 B.方法一无血清的存在减弱了植皮者出现免疫排斥的风险 C.方法二为防止杂菌污染，血清需经高温处理后加人培养基 D.方法二所用滋养层细胞应经处理使其失去增殖能力 7.3D细胞培养是一种通过物理或化学手段使动物细胞在三维空间中生长、分化和相互作 用，从而更好的模拟细胞在体内环境生长的技术。类器官是一种在体外利用干细胞培 养出的3D细胞培养物，类似于人体内器官的组织结构，但缺乏血管系统。下列说法错 误的是 A.3D细胞培养过程中，需要严格控制培养箱中C0,的含量 B.传统细胞培养大多单层贴壁生长，无法模拟组织内的复杂环境 C.从早期胚胎和原始性腺中提取的干细胞均能诱导分化成类器官的各种细胞 D.类器官能够直接移植到忠者体内，有效解决了器官短缺的问题 8.线粒体替代疗法是一种细胞质替换技术，将目标细胞核转移到健康去核细胞中以顶防 细胞质基因遗传病，主要包括受精卵细胞核移植(PT)和卵母细胞纺锤体一染色体复 合物移植(ST)两种方法。已知在卵母细胞中，纺锤体区域的线粒体数量较少，而受精 卵中线粒体均匀分布。下列说法错误的是 A.与ST相比，PNT的操作时间较早，成功率比ST低 B.与PNT相比，ST能够更好地避免线粒体DNA的遗传 C.PNT和ST两种方法获得的胚胎都拥有三个个体的遗传物质 D.不管是PNT还是ST,重构胚都需要进行激活处理才能正常发育 高二生物第2页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 9.研究人员为探究谷氨酰胺对杂交痘细胞生长和单克隆抗体分泌的影响，用不同浓度的 谷氨酰胺培养液培养至第4天，各组细胞密度及杂交痘细胞产生抗体的结合效价（可 表示抗体的积累量)如表所示。下列说法正确的是 谷氨酰胺浓度/(mmol·L) 细路密度/(×10个·mL) 结合效价 0 0 4 26 14000 6 24 18000 10 18 14000 A.随着培养时间延长，杂交痛细胞会发生接触抑制现象 B.不添加谷氨酰胺，杂交猫细胞可能无法正常生长增殖 C.谷氨酰胺促进抗体分泌，且促进效果与其浓度呈正相关 D.抗体一药物偶联物中单克隆抗体的作用是杀伤肿痛细胞 I0.单克隆抗体制备过程中所用的骨髓猫细胞是一种基因缺陷型细胞，其合成核酸的途径 能被氨基蝶吟阻断。现将从预先注射了某种抗原的小鼠牌脏中获得的B淋巴细胞与 上述骨菌痛细胞险合后，再加人含氨基蝶吟的培养液。将这些混合物分装于如图所示 的细胞培养板小孔中培养。下列说法错误的是 A.通过PEG融合法可以诱导B淋巴细胞与骨随猫细胞相互识别而融合 B.培养液中加人氨基缲呤的目的是筛选杂交痘细胞 ●●9●● C.小孔中的细胞经过增殖后不一定都能产生所需特异性抗体 最必西● ●●●●● 小孔 D.动物细胞培养是单克隆抗体制备过程所依款的基础技术 11.载体是基因工程中用来将外源DNA导人宿主细胞的运载工具。克隆载体主要用于基 因克隆，可复制、扩增和保存插人其中的外源基因；表达载体可使携带的外源基因在特 定的宿主细胞中稳定表达。下列说法误的是 A.克隆载体通常具有复制原点及限制酶酶切位点 B.表达载体中携带了调控外源基因表达的元件，无需复制原点 C.改造后的动植物病毒可以作为克隆载体或表达载体 D.两种载体中都应含有标记基因，以便重组DNA的筛选 I2.易错P℃R是通过改变反应条件和酶，在DNA扩增中随机引人错误碱基，来获取突变 基因的技术。下列说法错误的是 A.PCR技术通过调节温度控制DNA双链的解聚及与引物的结合 B.易错PCR可使目标基因在特定位点发生碱基序列的改变 C.可通过改变PCR过程中复性温度来降低DNA复制的准确性 D.通过易错PCR技术可以制造出自然界中原本不存在的蛋白质 高二生物第3页（共8页） 13.真核生物基因中通常有内含子，原核生物基因中没有；真核生物具有切除内含子对应 的NA序列的机制，大肠杆菌等绝大多数原核生物没有。已知在人体中基因A可以 表达出某种特定蛋白A。下列说法正确的是 A.将从人体基因组文库中获得的基因A转人大肠杆菌中可获得蛋白A B.可用菌体作为基因表达载体，将基因A转人家蚕细胞中表达蛋白A C.以成熟mRNA为模板逆转录获得的基因A无启动子、内含子和终止子 D.可通过PCR技术检测基因A在受体细胞中是否成功转化 14.下列关于生物技术的安全性和伦理问题的说法，正确的是 A.试管婴儿技术和设计试管婴儿的区别之一为是否进行特定基因的检测 B.将玉米的淀粉基因与目的基因一起转人植物中，可防止转基因花粉的传播 C.大田种植转基因抗虫棉时会间隔种植少量非转基因棉花供棉铃虫取食，目的是维 持棉田物种多样性 D.转基因食品中的目的基因会进人人体细胞，与人体DNA发生基因重组 15.下列关于琼脂糖凝胶电泳技术的说法，正确的是 A.DNA迁移的方向主要取决于电场，而与缓冲液的酸碱度基本无关 B.向两个加样孔内加分子大小相同的DNA样品，得到的电泳条带位置一定相同 C.凝胶载样缓冲液中指示剂的作用是标注DNA所在位置 D.待分离的DNA片段较小时，配制的琼脂糖溶液的浓度应该适当提高 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要 求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.某小组为探究手机屏幕表面细菌的分布状况，采集手机屏幕上的细菌样本并制成菌 液，进行了如下实验。在初步筛选后，将平板B上的菌落通过“影印”方法接种至含有 链霉素的培养基C上培养，使C培养基上呈现出与平板B对应位置完全相同的菌落。 随后用伊红一亚甲蓝染液（可将大肠杆菌染成深紫色，并有金属光泽）对平板C进行 染色，得到平板D的结果。再用同样的操作，影印至含有背霉素的F培养基上培养得 到菌落。下列说法错误的是 深紫色并有金届光泽 A.接种至A平板使用的是稀释涂布平板法，培养基可能是牛肉膏蛋白胨培养基 B.使用稀释涂布平板法计数的结果往往比直接对采集的细菌样本计数结果偏小 C.通过对平板B、C、D的比较，可以判定平板B中只有菌落3是大肠杆菌的菌落 D.根据实验现象推测，菌落2具有链每素抗性，菌落4则具有两种抗生紫的拉性 高二生物第4页（共8页） CS 扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 高二生物答题纸 17.在下列选项中，需要采用植物组织培养技术的是 A.利用花药离体培养得到单倍体植株 B.利用基因工程培育抗棉铃虫的棉花植株 C.利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，得到多倍体植株 D.利用细胞工程培育“香茄~马铃薯”杂种植株 18.过敏性哮喘患者体内gE浓度显著高于正常范围。下图是生产一种用于治疗该病的 单克隆抗体的流程图。下列说法正确的是 oo 修饰后均建 ① 转化大岳杆菌 提取质粒 ⊙o⊙ ◆068一 生产抗E单 人源化抗gE 转化、每选 ®定且高产的 克隆抗体 抗体的cDNA 仓鼠卵果细跑单克隆细跑按 A.构建的表达载体合有抗IgE抗体的基因 B.转化并培养大肠杆菌可获得大昼的达载体 C.该单克隆抗体生产程运用了动物细胞融合技术 D.该单克隆抗体进人患者体内后会作为抗原被清除 19.序贯移植是一种分阶段胚胎移植策略，通常先移植一枚卵裂期胚胎，间隔1~2天后再 移植一枚囊胚期胚胎，初次移植时，通过移植导管对内膜的机械刺激和卵裂胚分泌细 胞因子对内膜的生物调节，增强后续胚胎的黏附能力，增加子宫内膜容受柱，从而显著 提升胚胎着床率。下列说法正确的是 A.序贯移植的着床率一般高于单胚胎移植 B.接受序贯移植的女性一定会生出双胞胎的子代 C,胚胎移植前不需要进行免疫排斥检查 D.序贯移植要依赖体外受精和早期胚胎培养技术 20.科研人员构建了可表达】-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测，该重组质粒的部分 结构如图甲，其中V巧编码序列表达标签短肽V5。该重组质粒在受体细胞内正确表达 后，用抗】蛋白抗体和抗V巧抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平，结果如图 乙。下列说法错误的是 启动子 基因V5编码序列终止子 二a佳 茶带1 条带1 糸带2 R R 注F.E,.凡.凡表示引物 抗蛋白抗体 抗V5抗体 图甲 乙 A.NA聚合碑可与图甲中的启动子结合，并能识别终止子 B.为检测J基因是否插人到图甲所示的位置，需用引物F,和R,进行PCR C.若图甲中转录的模板链为a链，则引物F2与图甲中b链相应部分的序列相同 D.图乙中，条带2的出现证明重组质粒在受体细胞内表达了J蛋白 高二生物第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)奶啤是一种新型含酒精的乳饮料。在原料乳中接种发醇剂制作发酵乳，然后 加人大麦糖化后的麦汁（麦芽糖和其他糖类），经发薛产生醋酸和乳酸。灭菌后，再经 过薛母菌发醇制成奶啤。工艺浈程如下图。 原料大麦筛选、分翅罗际成品麦芽 与谷物 麦计过鸿 鹄助桥辟 化 煮壳 原料孔礼 处理 +接种+发锦乳配料灭菌→发游→过鸿装灭菌→人库 (1)参与前期酸味形成的菌有醋酸菌和乳酸菌。培养乳酸菌时，所用培养基除了含 有碳源、氨源、水和无机盐外，还需要添加 。 醋酸菌和乳酸菌在同一容器中进 行发酵时，不能同时产生醋酸和乳酸，原因是 (2)主发酵过程中要适时往外排气，后发酵时期应 (填“延长”或“缩短”)排 气时间间隔。后期获得酒游时的发酵条件主要为 (答出2点)。主发薛阶段在 菌种活化的过程中，需定时取样，检测酵母的生长状况。若某次样品受3次10倍稀释后， 在25×16型血细胞计数板上计数，5个中格中的细胞数为244个，该样品中酵母细胞的 密度为 个细跑/mL. (3)生产时，为获得高产酒精的酵母菌菌株，科研人员将多个待测菌株在适宜条件下 培养一段时间后，在培养基中添加检测试剂」 ,选择菌落周图 的菌株即为 高产菌株。敲除酿酒薛母中的某个蛋白基因，减少发酵液中蛋白的水解，有助于增强啤 酒泡沫的稳定性。野生型可以水解酪蛋白，在蓝落周围形成透明周，现用蛋白固体培养基 筛选蔽除了该基因的酵母菌，需要筛选透明图」 (填“较小”或“较大”)的菌落。 22.(11分)植物甲易患黑腐病，植物乙对黑腐肃有较好的抗性。科研人员通过植物体细 胞杂交技术让植物甲获得植物乙的黑腐病抗性基因，流程如图】所示。图中IOA可抑 制植物乙细胞呼吸第一阶段，R-6G可阻止植物甲线拉体的呼吸作用。 拉株甲 原生质体 用R-6C处界原生质体及同源骏合体不能再生金伤组织 ①，杂种细胞团②杂种金伤组织®→再生植抹 植株乙 原生质体 →原生质体及同源政合体不能再生鱼伤组识 用1OA处理 图1 (1)如图1流程中，应用到的生物技术所依据的原理是 (2)经过过程①，只有异源融合的原生质体能够存活的原因是 。过程②所 用的培养基与③过程的主要区别是 (3)获得再生植株后，为了对再生植株进行初步鉴定，科研人员利用流式细胞仪测定 植株细胞中的DNA含量如图2所示。已知待测的细胞有甲植株细胞、乙植株细胞、杂种 植株细胞三类，其中表示杂种植株细胞的峰有」 高二生物第6页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 50 10 10 DN含量相对货 乙 图2 (4)科所人员提取再生植株跑的DNA,用特定引物PCR后电泳，结某如图3所示： X,、X、X是不同植株的测定结果，其中确定是杂种植恢的有 ,X中包含全部来 自甲的特征在片段，但仅包含部分来自乙的特匹在片段，其原因是」 3.(9分)科乐团队基于微流控拉术开发了一希肝驻芯片系统，该系统通过动态注含特 定生长因子的培养液保持肝至宽正常形态与功能。已知诱号多能干组跑(P的细跑) 需要乐军跑生长因子(HGF)与表皮生长因子(EGF)协同作用：TCF-B信号通路的主 要功能是调节军跑的调亡，TGF-B称制剂可增强肝经宽功能： (1)函军览培养的基本条件包括①营养条件，②，③适宜的温度、PH和善透压， ④适宣的气体环莫。与传统醇置培养相比.该系统采用克态灌注培养的优劳有」 (客出2点)： (2)诱导的年跑分化为肝细宽时，生长因子HCF与ECF需按一定法度比例添加， 准测原因可能是 (3)为研究药物X对肝茫芯片的毒在作用，设置A、B、C三组实验，24h后检测肝细跑 得亡率及CP450醇活在，结果如下表： 绝别 开至跑洞亡率(%) CP450募话在(C/g) A组：空白对两 5.2 12.5 B组：10uW药物X 18.7 6.3 C组：I0uM药物X+TCF-B安制列 10.3 9.8 实验中，设置C组的目的是探究 :根据实验结果推测，药物X的毒性作用机 斜可能是 24.(10分)蕴的尿液中含有胺类物质，而老假体内的TAAR基因可对胺类物质产生特异 性应答，从西老鼠怕猫。某小组纹制备不怕猫的实验小鼠，其流程如图】所示，利用基 因打变技术对TAAR基因进行改造的过程如图2所示，其中基因同源重组是指在2个 DNA分子的同源序列之间直接交换的一种重组拉术。 分离气旺 随 O u 所需素抗性琴因 打尼我体 小且129 语入 彩4可820D回 日80 形立，-⑦-8四B间-回 u 固一⑦8回-四 代业号假 薰狂在射 打巴我体转移 PS家宽内基因组DNA S军克闪同腺重组后的基因组DNA 中配至览《到 注：6-10表示不洞的基因片段.表示TAAB延因 不的结线 实丝小明 图1 图2 高二生物第7页（共8页） (1)从小鼠129体内分离出奏还，从囊还的三中获或5细跑，吾用 爵处理，使其分散成单个细跑，但要严格控处星对间，其原因是二：日 (2)利用基因打复技术捂人新露素抗在基因的目的是（答出2点）。 (3)将中配的因组宽放包囊还中，并采用」 拉术格囊还移入代孕每鼠子言 中，供体胚胎能在受体子官存活的生屋学基密是 (4)实验是否成功还需在个体生物学水平进行签定，吴体操作如下：或等量的语采液 分别纹人饲养有正常小鼠和实丝小鼠的鼠笼中，观察河组小鼠的款是反应。若■ 则可证明实验小最制备成功： 25.(14分)肿詹军莲疗法是近年来兴起的新量治疗模式，科所人员构定一行在激光照射 下，可将光能高效转化为热能，诱导Na基因表达的工程诺。八o是一种具有强烈 诱导细宽调亡能力的蛋白质，CyA是可以晨示在细宽膜麦面的置白质。下图为相关 基因表达藏体的构建过程。 5巴3 3 RI 2的 1 PCRI 1 2 PCR2 C2 NVoa基因 4楼 RI 2 混合、交在后重乐延怕 重叠产物别 PCR3 pBV220 形y 基因 插入 质粒 表达载体 CA塔因 Nora若因 转录方向 CbA-Noxa至台甚因片段 复制照占 注：T心为温控基因，其在合成的蛋白质在37℃时能抑有但度诱导型启动子的活性，在2℃时 该蛋白质失活。Eco识序列5'-GA4TTC-3',SaⅡ识别序列：5-G·TCGAC-3 (1)PCR技术中，需向反应体系中加入Mg·,目的是 若2链和4链为基因 转录的模板链，为顺利构建基因表达载体，需在引物」 的端分别加入限制 爵识别序列，重叠产物1中的两条链是（从“1链”“2链”“3链”“4链”中选填）， 其延伸过程不需要引物的原因是 (2)将基因表达载体导人大肠杆菌，并涂布于含 的全营养固体培养基中第 选。挑取培养基中的单菌落，接种后分别置于温度为」 的培养箱中培养，一段时间 后检测，若 ,且表达产物所能展示在细跑表面且具有强促调亡活性，则温度响应 型细菌构建成功。 (3)温度诱导型启动子是该工程菌的重要元件，若其持续活跃，可能带来的风险是 ,动”必皇五归上：空多，中点以 高二生物第8页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App