精品解析：吉林长春市东北师范大学附属中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

2025-2026学年下学期东北师大附中高(二)年级期中考试 化学试卷 注意事项： 1.答题前，考生须将自己的姓名、班级、考场/座位号填写在答题卡指定位置上，并粘贴条形码。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.回答非选择题时，请使用0.5毫米黑色字迹签字笔将答案写在答题卡各题目的答题区域内，超出答题区域或在草稿纸、本试题卷上书写的答案无效。 4.保持卡面清洁，不要折叠、不要弄皱、弄破，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Al-27 S-32 Ca-40 Mn-55 Fe-56 一、单项选择(每题2分，共20分) 1. 下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B. 丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C. 甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D. 聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚用作杀菌消毒剂，是因为其能使蛋白质变性，与还原性无关，A错误； B．丙三醇有很强的吸水能力，常用于护肤；用于制造炸药的是硝化甘油（由丙三醇与硝酸反应制得），对应关系错误，B错误； C．甲醛的水溶液俗称福尔马林，能使蛋白质变性，具有杀菌防腐性质，可用于浸泡、保存生物标本，C正确； D．聚氯乙烯耐热性差，受热会释放有害物质，不能用作不粘锅的耐热涂层；不粘锅的耐热涂层通常为聚四氟乙烯，而非聚氯乙烯，D错误； 故答案选C。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为2—甲基—3—戊烯 B. 顺—2—丁烯的分子结构模型为 C. 葡萄糖分子的实验式为 D. 丙醛的结构简式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．烯烃命名需从靠近双键的一端编号，该有机物主链为5个碳，双键在2号位，甲基在4号位，正确命名为4-甲基-2-戊烯，A错误； B．顺-2-丁烯的定义是两个甲基位于双键同侧，该图示中两个甲基位于双键异侧，对应反-2-丁烯，B错误； C．葡萄糖的分子式为，实验式（最简式）是原子个数比化简后的式子，因此实验式为，C正确； D．丙醛的官能团醛基正确写法为，丙醛正确结构简式为，D错误； 故选C。 3. 下列说法不正确的是 A. 医用酒精消毒的原理是使蛋白质变性 B. 葡萄糖、淀粉、纤维素、氨基酸均能发生酯化反应 C. 核酸、核苷酸的水解均需断裂磷酸酯键 D. 蔗糖属于二糖，既能发生水解反应，又能发生银镜反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．医用酒精可使细菌、病毒的蛋白质发生变性失活，以此实现消毒作用，A正确； B．葡萄糖含有羟基，淀粉、纤维素的结构单元含多个羟基，氨基酸含有羧基，羟基和羧基均可发生酯化反应，B正确； C．核酸是核苷酸通过磷酸二酯键连接形成的高分子，水解生成核苷酸需要断裂磷酸二酯键；核苷酸中磷酸和五碳糖之间通过磷酸酯键连接，水解也需要断裂磷酸酯键，C正确； D．蔗糖属于二糖，可水解为葡萄糖和果糖，但蔗糖分子中不含醛基，没有还原性，不能发生银镜反应，D错误； 故选D。 4. 下列转化中不是通过加成反应实现的是 A. + B. C. +2CH3OH +2H2O D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应中碳碳双键变成单键，碳碳三键变为双键，属于加成反应，A不符合题意； B．醛基中的碳氧双键变成单键，属于加成反应，B不符合题意； C．苯环的结构没有变化，属于取代反应，不属于加成反应，C符合题意； D．苯环与氢气发生的加成反应生成环己烷，因此苯酚变成环乙醇，D不符合题意； 故选C。 5. 多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是 A. 通过水浸法可获得含该多糖的提取液 B. 利用色谱法可实现多糖的分离与纯化 C. 红外光谱法可分析多糖中O-H键的特征吸收峰 D. 通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量 【答案】D 【解析】 【详解】A．多糖可溶于水，用水浸法可以从黄精中提取得到含多糖的溶液，A不符合题意； B．色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一，利用色谱法可实现多糖的分离与纯化，B不符合题意； C．红外光谱法能获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，可分析多糖中O-H键的特征吸收峰，C不符合题意； D．核磁共振氢谱主要用于分析分子中氢原子的种类、数量和化学环境，无法直接推测多糖的相对分子质量，D符合题意； 故选D。 6. 下列说法正确的有 A. 苯乙烯、乙醛均能使溴水褪色，但褪色原理不同 B. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能，说明基团间的相互影响会导致物质化学性质不同 D. 可用红外光谱和核磁共振氢谱鉴别和 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯乙烯含碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色；乙醛含醛基，与溴水发生氧化反应使溴水褪色，二者褪色原理不同，A正确； B．糖类中的单糖（如葡萄糖、果糖）不能发生水解反应，不是所有糖类都能水解，B错误； C．乙烯能加成、乙烷不能加成，是因为乙烯含碳碳双键、乙烷全部是饱和单键，是官能团本身结构不同导致的性质差异，不是基团间相互影响造成的，C错误； D．题给两种物质是2-羟基丙酸（乳酸）的对映异构体，二者官能团种类完全相同，氢原子的种类、化学环境也完全相同，因此红外光谱、核磁共振氢谱都完全相同，无法用这两种方法鉴别，D错误； 故选A。 7. 下列实验内容的实验现象及解释均正确的是 选项 实验内容 实验现象 解释 A 乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生消去反应 B 1-溴丁烷与NaOH醇溶液共热，将气体通入水中后，再通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应 C 验证苯中含有少量苯酚，向样品中滴加溴水 出现白色沉淀 样品中含有苯酚 D 向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后滴加NaOH溶液，再滴加少量碘水 溶液变蓝 淀粉发生了水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热时，浓硫酸具有强氧化性，会将乙醇碳化，生成的C与浓硫酸反应产生SO2，SO2也可与溴水反应使其褪色，无法证明乙醇发生消去反应，A错误； B．1-溴丁烷与NaOH醇溶液共热时，挥发的醇杂质易溶于水，气体通入水除去醇等杂质后，酸性高锰酸钾溶液褪色说明生成了烯烃，可证明1-溴丁烷发生消去反应，B正确； C．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚易溶于有机溶剂苯，不会观察到白色沉淀，无法检验苯中的苯酚，C错误； D．加入NaOH溶液后，碘单质会与NaOH发生反应，无法与淀粉作用显蓝色，且溶液变蓝仅能说明淀粉有剩余，不能证明淀粉发生了水解，D错误； 故选B。 8. 鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A. 有5个手性碳 B. 可在150℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 分子中含有3种官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确； B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在150℃条件下干燥样品，故B错误； C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，不饱和度为3，苯环的不饱和度是4，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．含有羟基、碳碳双键、过氧键三种官能团，故D正确； 答案选B。 9. 有机物G转化为M的反应如图所示。下列说法错误的是 A. G→M发生还原反应 B. G和M中N原子具有相同的杂化方式 C. G分子中最多有11个碳原子共面 D. M与足量的NaOH溶液反应，1 mol M可消耗2 mol NaOH 【答案】B 【解析】 【详解】A．G→M过程中，硝基加氢还原为氨基，同时碳碳双键也加氢还原为单键，有机反应中“加氢”属于还原反应，A正确； B．G中N位于硝基内，硝基中N的价层电子对数为3（无孤电子对），为杂化；M中N位于氨基内，氨基中N的价层电子对数为4（含1对孤电子对），为杂化，二者杂化方式不同，B错误； C．G分子中总共有11个碳原子：苯环为平面结构，碳碳双键、酯基也为平面结构，单键可以旋转，所有碳原子均可旋转到同一平面上，因此最多有11个碳原子共面，C正确； D．M中的酯基是酚酯基（酯基的氧直接连在苯环上），1 mol酚酯水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基，二者均可与反应，共消耗，氨基不与NaOH反应，因此1 mol M消耗2 mol NaOH，D正确； 答案选B。 10. 氟他胺是一种抗肿瘤药，由X制备氟他胺的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. Z分子中所有碳原子共平面 B. 反应①②③均为取代反应 C. 吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高转化率 D. 只有在碱存在并加热条件下，氟他胺才能发生水解 【答案】C 【解析】 【详解】A．Z分子中与两个甲基连接的碳原子为饱和碳原子，为四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，A错误； B．反应①是​被/盐酸还原为，属于还原反应，不是取代反应；反应②是物质的与反应生成Z和，发生取代反应；反应③是Z物质苯环上发生硝化反应，生成氟他胺和，发生取代反应，B错误； C．反应②是氨基与酰氯发生取代生成酰胺，反应会生成；吡啶是有机碱，可吸收，降低生成物浓度，促进平衡正向移动，提高反应物转化率，C正确； D．氟他胺中的酰胺键，在酸性加热条件下也可以发生水解，并非只能在碱存在下水解，D错误； 故选C。 二、单项选择(每题3分，共30分) 11. 某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl，它的可能的结构有几种 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 【答案】B 【解析】 【详解】戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、。若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；其中CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3符合条件。若为，一氯代物有：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；其中CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH2ClCH(CH3)CH2CH3符合条件；若为，一氯代物：CH3C(CH3)2CH2Cl，不符合条件，故符合条件有4种。 故选B。 12. 根据化学反应，判断下列反应不可能发生的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】根据化学反应，可知反应发生时带相反电性的原子成键。 【详解】A．电负性：N>C>H，反应中带负电荷的C与带正电荷的H成键，带正电荷的H原子与带负电荷的N成键，A正确 B．电负性： Cl>C，O> Na，反应中带负电荷的Cl与带正电荷的Na结合，带正电荷的C原子与带负电荷的O成键，B正确； C．电负性：O>C>H，反应中带负电荷的O应该与带正电荷的H成键，带正电荷的C原子应该与带负电荷的C成键，C错误； D．电负性：Br >H，乙烯分子中两个碳原子形成非极性共价键，反应中带负电荷的Br、带正电荷的H原子均与带C成键，D正确； 故答案为：C。 13. 下列说法中不正确的是 A. 分子中的四个碳原子在同一平面上 B. ①、②、③的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最强的是② C. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D. 与都是-氨基酸且互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．中碳碳双键为平面结构，双键碳连接的两个甲基碳也都在双键所在平面上，因此四个碳原子共平面，A正确； B．甲基是给电子基团，会增大N原子的电子云密度；Cl是吸电子基团，会降低N原子的电子云密度。因此N原子电子云密度：②>①>③，碱性随N电子云密度增大而增强，故碱性最强的是②，B正确； C．甲苯的等效氢为：苯环上邻、间、对3种，甲基上1种，共4种，位置如图：，因此一溴代物共4种；2-甲基丁烷的等效氢共4种，位置如图：，因此一溴代物也为4种，C正确； D．两个化合物里，直接相连的碳原子都同时连接了，符合α-氨基酸的结构要求，因此二者都属于α-氨基酸。同系物要求结构相似、分子组成相差个原子团。题给的两种物质，第一个苯环上含1个羟基，第二个苯环上含2个羟基，官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选D。 14. 下列有机物的性质或事实及其微观解释不正确的是 选项 性质或事实 微观解释 A 沸点：甲醛＜乙醛 甲醛分子间的范德华力小于乙醛分子间的范德华力 B 酸性：乙酸＜氯乙酸 乙酸中羟基的极性小于氯乙酸中羟基的极性 C 硝化反应温度：苯＞甲苯 体现甲基对苯环的影响 D 室温下乙醇为液态，而二甲醚为气态 乙醇分子与水分子之间能形成氢键，而二甲醚分子与水分子间不能形成氢键 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醛和乙醛都属于分子晶体，相对分子质量：甲醛<乙醛，分子间范德华力随相对分子质量增大而增大，故沸点甲醛<乙醛，性质和解释均正确，A正确； B．Cl是吸电子基团，氯乙酸中Cl的吸电子作用使羟基O-H键极性大于乙酸中羟基的极性，更易电离出，因此酸性乙酸<氯乙酸，性质和解释均正确，B正确； C．甲基是活化基团，对苯环有活化作用，使甲苯苯环上的氢更活泼，硝化反应更容易进行，因此硝化反应需要的温度：苯>甲苯，性质和解释均正确，C正确； D．乙醇和二甲醚的状态差异是因为乙醇分子间可形成氢键，沸点更高，二甲醚分子间不存在氢键，沸点更低，与二者和水分子之间的氢键无关，解释错误，D错误； 故选D。 15. 已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成α，β-不饱和醛。下列说法不正确的是 A. 反应I、II的反应类型分别是加成反应和消去反应 B. 反应I控制不当可能会生成 C. 反应I、II证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 D. 利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应I中，两分子乙醛反应，一个醛基的打开，发生加成反应；反应II中，羟基与邻位碳上的氢脱去形成一分子水，发生消去反应，A正确； B．反应I控制不当，可能会发生四分子乙醛的加成反应，生成，B正确； C．反应I中一个乙醛分子中醛基所连甲基断裂一个碳氢键，另外一个乙醛分子断裂碳氧双键中的π键，发生加成反应，反应Ⅱ中羟基发生消去反应生成碳碳双键，反应Ⅰ可以证明乙醛分子中碳氧双键的活泼性，断裂了碳氧双键，反应Ⅱ不能证明乙醛分子中碳氧双键的活泼性，反应Ⅱ没有形成碳氧双键，C不正确； D．反应物含有两个羰基，的1号碳原子上的与2号羰基可发生羟醛缩合反应生成产物，一定条件下的反应过程为：，D正确； 故选C。 16. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. 能与溶液反应生成 C. 能与反应生成丙酮 D. 能与反应生成 【答案】D 【解析】 【分析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，因此A为CH3CH2CH2OH。 【详解】A．A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，故A错误； B．A中官能团为羟基，不能与溶液反应生成，故B错误； C．CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上，与反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误； D．CH3CH2CH2OH中含有羟基，能与Na反应生成H2，故D正确； 故选D。 17. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在三颈瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热至，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应原理和装置如下： 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入三颈瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 控制流速恒定不能使反应温度稳定 D. 通入反应液中可起加快反应速率的作用 【答案】B 【解析】 【分析】异丁酸和氯气在催化剂和加热条件下发生取代反应生成-氯代异丁酸和HCl，催化剂易水解，实验中干燥管的作用是隔绝水蒸气进入反应瓶，防止催化剂水解，未反应的氯气和产生的HCl用NaOH溶液吸收，防止污染空气。 【详解】A．题干明确说明催化剂易水解，干燥管可以吸收水蒸气，防止外界/吸收装置的水蒸气进入三颈瓶使催化剂水解，A正确； B．Na2S与HCl反应会生成有毒气体H2S，Na2S+2HCl=2NaCl+H2S↑，故Na2S溶液不是合适的吸收液，B错误； C．只要反应还未完全，流速不变，温度就会持续升高，要控制反应温度稳定应当逐渐减小氯气的流速，C正确； D．是反应物，将通入反应液，增大了反应物浓度，可以加快反应速率，D正确； 故选B。 18. 下列装置图中错误之处最多的是 A．制备乙酸乙酯 B．萃取分液 C．实验室制取乙烯 D．分离乙醇和1—溴丁烷 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．左侧试管中液体量过多、为防止加热时暴沸，还应加入沸石，应使用长导管且不应伸到液面以下，右侧试管封闭无出口； B．分液漏斗下端尖嘴应紧靠烧杯内壁； C．乙烯制备要控制温度在170℃，温度计应插入到液面以下； D．冷凝水应“下进上出”，为防止加热时暴沸，还应加入沸石； 综上所述A图中错误之处最多； 故选A。 19. “机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A. 该索烃属于芳香烃 B. 该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C. 该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D. 破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A正确； B．质谱仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相对分子质量，B正确； C．该物质为分子晶体，分子间存在范德华力，C错误； D．该物质含有共价键，破坏 “机械键”时需要断裂共价键，D正确； 故选C。 20. 某科研小组针对氯苯在液氨溶液中与氨基钠的反应，提出了如下两种可能的机理。为探究其真实反应历程，该小组用标记氯苯中与氯原子相连的碳原子(其余碳原子均为)并完成实验。实验结果表明，生成X(氨基连在上)和Y(氨基连在上)，且二者产率几乎相等。下列说法正确的是 机理1： 机理2： A. X和Y互为同分异构体 B. 苯胺既可与盐酸也可与氢氧化钠的水溶液反应 C. X和Y的产率几乎相等说明该反应的真实历程为“机理1” D. 由于“中间体3”中部分键角较为特殊，导致“中间体3”反应活性较高 【答案】D 【解析】 【详解】A．X和Y具有相同的分子式和结构，不互为同分异构体，A错误； B．苯胺显弱碱性，可与盐酸但不可与氢氧化钠的水溶液反应，B错误； C． X和Y的产率几乎相等说明该反应过程中没有明显的区域选择性，“机理2”中的“中间体3”是一个高度对称的结构，存在碳碳三键，容易断键反应活性高，产物分布均匀，则该反应的真实历程为“机理2”，C错误； D．“中间体3”是一个高度对称的结构，碳碳三键与其余化学键不同，导致键角发生变化，反应活性高，D正确； 故答案为：D。 三、填空题(共4道大题，共计50分) 21. 官能团之间的转化是有机合成的关键基础性内容，根据以下有机物之间的转化关系(部分试剂和条件已略去)回答下列问题： （1）A的官能团名称是___________。 （2）A→E的反应试剂和条件为___________。 （3）A→B的反应方程式是___________。 （4）B→E的反应方程式是___________。 （5）C→D的化学反应方程式是___________。 （6）G的化学名称是___________。 （7）物质H的结构简式为___________。 【答案】（1）溴原子 （2）NaOH、乙醇溶液、加热 （3） （4） （5） （6）丙二酸二乙酯 （7） 【解析】 【分析】A是溴乙烷，在水溶液加热的条件下发生水解反应生成乙醇，B是；乙醇在催化剂的条件下被氧气氧化为乙醛，C是；乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下生成乙酸铵，D是；乙酸铵经过一系列反应得到F；观察产物结构简式可知：F与H发生取代反应生成最终产物和水；溴乙烷或乙醇发生消去反应得到乙烯，E是；F有羧基，可以与乙醇发生酯化反应生成酯，G是酯。 【小问1详解】 A是溴乙烷，官能团的名称为溴原子； 【小问2详解】 A是溴乙烷，在NaOH、乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成E（）； 【小问3详解】 A是溴乙烷，在水溶液加热的条件下发生水解反应生成B（），A→B的反应方程式是：； 【小问4详解】 B是，在浓硫酸170℃的条件下发生消去反应生成E（），B→E的反应方程式是：； 【小问5详解】 C是，与银氨溶液在水浴加热条件下生成D（），C→D的化学反应方程式是：； 【小问6详解】 F是丙二酸，与两分子乙醇发生酯化反应生成G，G的化学名称是：丙二酸二乙酯； 【小问7详解】 F与H发生取代反应生成最终产物和水，F脱去羧基上的羟基，H脱去氨基上的氢，对比最终产物可得物质H的结构简式为：。 22. 苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某小组尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理： +2KMnO4 +KOH+2MnO2↓+H2O +HCl→+KCl 实验方法：下图装置中加入2.7 mL(约0.025 mol)甲苯、100 mL水和9.5 g(约0.06 mol)高锰酸钾在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸。 已知：苯甲酸分子量122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物都有固定熔点。 请回答： （1）加热回流反应过程中，下列说法正确的是___________。 A. 甲苯与KMnO4溶液互不相溶，搅拌可增大两相反应接触面积 B. 球形冷凝管的内芯管为球泡状，冷却面积大，可用于蒸馏实验 C. 控制反应温度，以蒸气上升至内芯管上端为宜 D. 当甲苯层消失，回流液无油珠，表明反应完全 （2）加入饱和NaHSO3的作用是___________，如果舍去此步操作会引起的不良后果是___________。 （3）浓盐酸酸化的作用是___________。 （4）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔，该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验。请在答题卡上完成表中内容。 序号 实验方案 实验现象 结论 ① 将白色固体B加入水中，加热溶解，___________ 得到白色晶体和无色溶液 ② 取少量滤液于试管中，___________ 生成白色沉淀 滤液含Cl- ③ 干燥白色晶体，___________ ___________ 白色晶体是苯甲酸 （5）产品纯度测定：称取1.22 g产品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.0 mL溶液于锥形瓶，滴加2-3滴酚酞试液，然后用0.1000 mol/L KOH溶液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液24.00 mL。产品苯甲酸的纯度为___________。 （6）安息香树叶中含大量的苯甲酸，《本草纲目》中记载用安息香树叶治疗心痛、关节疼痛等，从安息香树叶中提取苯甲酸的方法为___________。 【答案】（1）AD （2） ①. 除去过量的高锰酸钾 ②. 用盐酸酸化时，产生有毒的氯气 （3）使转化为苯甲酸 （4） ①. 冷却、过滤 ②. 硝酸酸化的AgNO3溶液 ③. 加热使其熔化，测其熔点 ④. 熔点为122.4℃ （5）96.0% （6）热水萃取或浸取后重结晶 【解析】 【小问1详解】 甲苯与溶液互不相溶，搅拌可增大两相反应接触面积，加大反应速率，A正确；球形冷凝管用于回流，不能用于蒸馏，蒸馏应该用直形冷凝管，B错误；回流时蒸气不能上升至冷凝管内芯管上端，若蒸气到上端，说明冷凝不充分、溶剂挥发损失，应控制蒸气在冷凝管中部，C错误；甲苯为油状液体，甲苯层消失、回流液无油珠，说明甲苯完全反应，D正确；故选A、D； 【小问2详解】 过量，会与后来加入的盐酸反应，产生有毒气体，加入饱和可以除去过量的； 【小问3详解】 根据强酸制弱酸的原理，加入浓盐酸酸化，可以使转化为苯甲酸析出； 【小问4详解】 ①加热溶解后，苯甲酸与KCl均溶于溶液，实验现象要得到白色晶体和无色溶液，则需分离两种溶质；题干已知苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g，温度降低溶解度降低，对应操作应为冷却、过滤； ②要检验，应滴加硝酸酸化的溶液，若生成白色沉淀，则滤液含； ③纯净固体有机物都有固定熔点，若要检测白色晶体是苯甲酸，应加热使其熔化，测其熔点； ④若检测到其熔点为122.4℃，则可以确定是苯甲酸； 【小问5详解】 反应方程式：+→+，反应物消耗物质的量的比为1：1，，在100 mL乙醇溶液中的，实际苯甲酸的质量为，纯度为； 【小问6详解】 从固体安息香树叶中提取有机物苯甲酸，应该采取热水萃取或浸取后重结晶的方法。 23. 一种重要医药中间体T的合成路线如下： 已知： （1）A可与小苏打反应，B的分子式是。的化学反应方程式是______。 （2）的反应类型是______。 （3）已知：J与溶液作用显紫色。的反应试剂和条件为______。 （4）Q分子中含有的官能团名称是氯原子、______。 （5）下列说法正确的是______(填序号)。 a．引入保护基，脱除保护基 b．L的一种同分异构体同时含有苯环和碳碳三键、既有酸性又有碱性 c．的反应类型是还原反应 （6）以G和R为原料合成T分为三步反应： ①X的结构简式为______。 ②Y中仅有一个六元环，的反应类型是______。 【答案】（1） （2）取代反应 （3）浓硝酸、浓硫酸、加热 （4）（酚）羟基、氨基 （5）abc （6） ①. ②. 消去反应 【解析】 【分析】A可与小苏打反应，说明A含羧基，B分子式为，为乙醇，A在浓硫酸、加热条件下与B发生酯化反应生成D，推得A为，D为；D与在一定条件下发生取代反应生成E，E为；E与发生取代反应生成F，F与反应生成G和乙醇，根据已知信息可知，G的结构式为；A脱水生成H（）， H结构为，H与含酚羟基遇显紫色的J反应，生成K，K发生硝化反应生成L，根据L的结构逆推可知K为，J为；L与在催化下发生苯环取代生成M，根据R的结构逆推可知，M的结构为，M在条件下发生还原反应，硝基转化为氨基生成P，P的结构为；P脱保护基生成Q的结构为 ，Q与在下发生反应生成R；R与G经三步反应生成T，据此分析。 【小问1详解】 A为，B为，A→D为乙酸与乙醇的酯化反应，化学反应方程式为； 【小问2详解】 D为，D→E为与的取代反应，甲基上的氢原子被氯原子取代，反应类型为取代反应； 【小问3详解】 K为对羟基苯乙酸乙酯类结构，K→L为苯环的硝化反应，反应试剂和条件为浓硝酸、浓硫酸、加热； 【小问4详解】 Q的结构为，Q分子中含有的官能团为氯原子、（酚）羟基、氨基； 【小问5详解】 a．H→K引入乙酰基保护酚羟基，P→Q脱除保护基，a正确； b．L的同分异构体同时含苯环、碳碳三键，且既有酸性又有碱性，考虑同时含酚羟基和氨基，如符合要求，b正确； c．M→P为硝基还原为氨基，属于还原反应，c正确； 故选abc； 【小问6详解】 ①R与G发生加成反应，G的结构为，加成后X的结构简式为； ②Y中仅有一个六元环，X→Y为分子内羟基消去形成碳氮双键，反应类型为消去反应。 24. 已知反应I：， 反应II：(用“DMBD”表示) 。 反应I的反应历程如图所示。 （1）由上图可知，反应I的___________(用含a、b、c或d的式子表示)。 （2）下列说法正确的有___________(填序号)。 A. 反应I分4步进行 B. 相同条件下，INT2比INT1稳定 C. 其他条件不变，增大不能改变频哪酮的平衡产率 D. 其他条件不变，增大c(频哪醇)，的平衡常数增大 （3）在过热水(270℃，30MPa)中同时发生反应I和反应II．其他条件不变，改变频哪醇的起始浓度，频哪醇的转化率及频哪酮的产率[]与反应时间t的关系如图所示。 ①当时，前20 s反应I的平均反应速率为___________。 ②反应I的反应速率：P点___________(填“＞”、“＜”或“=”)M点。 ③反应I需要在较高浓度的催化下才能发生。在过热水中不额外加入反应I也能发生，可能的原因为___________。 ④推理判断随温度的升高，频哪酮的平衡浓度与DMBD的平衡浓度之比的变化趋势为___________。(填“增大”、“减小”、“不变”) ⑤若，当反应I和反应II均达到化学平衡时，频哪醇的转化率为0.65，频哪酮的产率为0.45，请计算该条件下反应II的平衡常数K=___________。 【答案】（1） （2）BC （3） ①. ②. ＜ ③. ，过热水温度较高，水的电离平衡常数较大，水电离出的浓度较大 ④. 减小 ⑤. 【解析】 【小问1详解】 观察能量图得：反应I反应物总能量为b ，生成物总能量为a ，故反应I的； 【小问2详解】 观察反应I的反应历程图得：反应I分3步进行，A错误；INT2能量低于INT1，能量越低越稳定，B正确；是催化剂，催化剂只改变速率，不影响平衡产率，C正确；平衡常数只与温度有关，增大反应物浓度，平衡常数不变，D错误；故选B、C； 【小问3详解】 ①前20 s频哪酮产率为0.25，，； ②M点起始浓度更大，反应物浓度更高，反应速率更快； ③，过热水温度较高，水的电离平衡常数较大，水电离出的浓度较大； ④反应I的，升温反应逆向移动；反应II的，升温反应正向移动，反应物频哪酮的平衡浓度与反应II生成物DMBD的平衡浓度之比减小； ⑤消耗的频哪醇的物质的量浓度为，反应I生成频哪酮的物质的量浓度为；则用于生成DMBD的频哪醇的物质的量浓度为，生成DMBD的频哪醇的物质的量浓度为，该条件下反应II的平衡常数。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下学期东北师大附中高(二)年级期中考试 化学试卷 注意事项： 1.答题前，考生须将自己的姓名、班级、考场/座位号填写在答题卡指定位置上，并粘贴条形码。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。 3.回答非选择题时，请使用0.5毫米黑色字迹签字笔将答案写在答题卡各题目的答题区域内，超出答题区域或在草稿纸、本试题卷上书写的答案无效。 4.保持卡面清洁，不要折叠、不要弄皱、弄破，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Al-27 S-32 Ca-40 Mn-55 Fe-56 一、单项选择(每题2分，共20分) 1. 下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B. 丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C. 甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D. 聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为2—甲基—3—戊烯 B. 顺—2—丁烯的分子结构模型为 C. 葡萄糖分子的实验式为 D. 丙醛的结构简式为 3. 下列说法不正确的是 A. 医用酒精消毒的原理是使蛋白质变性 B. 葡萄糖、淀粉、纤维素、氨基酸均能发生酯化反应 C. 核酸、核苷酸的水解均需断裂磷酸酯键 D. 蔗糖属于二糖，既能发生水解反应，又能发生银镜反应 4. 下列转化中不是通过加成反应实现的是 A. + B. C. +2CH3OH +2H2O D. 5. 多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是 A. 通过水浸法可获得含该多糖的提取液 B. 利用色谱法可实现多糖的分离与纯化 C. 红外光谱法可分析多糖中O-H键的特征吸收峰 D. 通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量 6. 下列说法正确的有 A. 苯乙烯、乙醛均能使溴水褪色，但褪色原理不同 B. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应 C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能，说明基团间的相互影响会导致物质化学性质不同 D. 可用红外光谱和核磁共振氢谱鉴别和 7. 下列实验内容的实验现象及解释均正确的是 选项 实验内容 实验现象 解释 A 乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生消去反应 B 1-溴丁烷与NaOH醇溶液共热，将气体通入水中后，再通入酸性高锰酸钾溶液 溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应 C 验证苯中含有少量苯酚，向样品中滴加溴水 出现白色沉淀 样品中含有苯酚 D 向淀粉溶液中加适量20% H2SO4溶液，加热，冷却后滴加NaOH溶液，再滴加少量碘水 溶液变蓝 淀粉发生了水解 A. A B. B C. C D. D 8. 鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A. 有5个手性碳 B. 可在150℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 分子中含有3种官能团 9. 有机物G转化为M的反应如图所示。下列说法错误的是 A. G→M发生还原反应 B. G和M中N原子具有相同的杂化方式 C. G分子中最多有11个碳原子共面 D. M与足量的NaOH溶液反应，1 mol M可消耗2 mol NaOH 10. 氟他胺是一种抗肿瘤药，由X制备氟他胺的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. Z分子中所有碳原子共平面 B. 反应①②③均为取代反应 C. 吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高转化率 D. 只有在碱存在并加热条件下，氟他胺才能发生水解 二、单项选择(每题3分，共30分) 11. 某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl，它的可能的结构有几种 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 12. 根据化学反应，判断下列反应不可能发生的是 A. B. C. D. 13. 下列说法中不正确的是 A. 分子中的四个碳原子在同一平面上 B. ①、②、③的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最强的是② C. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) D. 与都是-氨基酸且互为同系物 14. 下列有机物的性质或事实及其微观解释不正确的是 选项 性质或事实 微观解释 A 沸点：甲醛＜乙醛 甲醛分子间的范德华力小于乙醛分子间的范德华力 B 酸性：乙酸＜氯乙酸 乙酸中羟基的极性小于氯乙酸中羟基的极性 C 硝化反应温度：苯＞甲苯 体现甲基对苯环的影响 D 室温下乙醇为液态，而二甲醚为气态 乙醇分子与水分子之间能形成氢键，而二甲醚分子与水分子间不能形成氢键 A. A B. B C. C D. D 15. 已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成α，β-不饱和醛。下列说法不正确的是 A. 反应I、II的反应类型分别是加成反应和消去反应 B. 反应I控制不当可能会生成 C. 反应I、II证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 D. 利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化 16. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. 能与溶液反应生成 C. 能与反应生成丙酮 D. 能与反应生成 17. 制备-氯代异丁酸的装置如图。在三颈瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加热至，通入，反应剧烈放热，通气完毕，在下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应原理和装置如下： 下列说法错误的是 A. 干燥管可防止水蒸气进入三颈瓶 B. 可用溶液作为吸收液 C. 控制流速恒定不能使反应温度稳定 D. 通入反应液中可起加快反应速率的作用 18. 下列装置图中错误之处最多的是 A．制备乙酸乙酯 B．萃取分液 C．实验室制取乙烯 D．分离乙醇和1—溴丁烷 A. A B. B C. C D. D 19. “机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A. 该索烃属于芳香烃 B. 该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C. 该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D. 破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 20. 某科研小组针对氯苯在液氨溶液中与氨基钠的反应，提出了如下两种可能的机理。为探究其真实反应历程，该小组用标记氯苯中与氯原子相连的碳原子(其余碳原子均为)并完成实验。实验结果表明，生成X(氨基连在上)和Y(氨基连在上)，且二者产率几乎相等。下列说法正确的是 机理1： 机理2： A. X和Y互为同分异构体 B. 苯胺既可与盐酸也可与氢氧化钠的水溶液反应 C. X和Y的产率几乎相等说明该反应的真实历程为“机理1” D. 由于“中间体3”中部分键角较为特殊，导致“中间体3”反应活性较高 三、填空题(共4道大题，共计50分) 21. 官能团之间的转化是有机合成的关键基础性内容，根据以下有机物之间的转化关系(部分试剂和条件已略去)回答下列问题： （1）A的官能团名称是___________。 （2）A→E的反应试剂和条件为___________。 （3）A→B的反应方程式是___________。 （4）B→E的反应方程式是___________。 （5）C→D的化学反应方程式是___________。 （6）G的化学名称是___________。 （7）物质H的结构简式为___________。 22. 苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某小组尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理： +2KMnO4 +KOH+2MnO2↓+H2O +HCl→+KCl 实验方法：下图装置中加入2.7 mL(约0.025 mol)甲苯、100 mL水和9.5 g(约0.06 mol)高锰酸钾在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸。 已知：苯甲酸分子量122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物都有固定熔点。 请回答： （1）加热回流反应过程中，下列说法正确的是___________。 A. 甲苯与KMnO4溶液互不相溶，搅拌可增大两相反应接触面积 B. 球形冷凝管的内芯管为球泡状，冷却面积大，可用于蒸馏实验 C. 控制反应温度，以蒸气上升至内芯管上端为宜 D. 当甲苯层消失，回流液无油珠，表明反应完全 （2）加入饱和NaHSO3的作用是___________，如果舍去此步操作会引起的不良后果是___________。 （3）浓盐酸酸化的作用是___________。 （4）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔，该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验。请在答题卡上完成表中内容。 序号 实验方案 实验现象 结论 ① 将白色固体B加入水中，加热溶解，___________ 得到白色晶体和无色溶液 ② 取少量滤液于试管中，___________ 生成白色沉淀 滤液含Cl- ③ 干燥白色晶体，___________ ___________ 白色晶体是苯甲酸 （5）产品纯度测定：称取1.22 g产品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.0 mL溶液于锥形瓶，滴加2-3滴酚酞试液，然后用0.1000 mol/L KOH溶液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液24.00 mL。产品苯甲酸的纯度为___________。 （6）安息香树叶中含大量的苯甲酸，《本草纲目》中记载用安息香树叶治疗心痛、关节疼痛等，从安息香树叶中提取苯甲酸的方法为___________。 23. 一种重要医药中间体T的合成路线如下： 已知： （1）A可与小苏打反应，B的分子式是。的化学反应方程式是______。 （2）的反应类型是______。 （3）已知：J与溶液作用显紫色。的反应试剂和条件为______。 （4）Q分子中含有的官能团名称是氯原子、______。 （5）下列说法正确的是______(填序号)。 a．引入保护基，脱除保护基 b．L的一种同分异构体同时含有苯环和碳碳三键、既有酸性又有碱性 c．的反应类型是还原反应 （6）以G和R为原料合成T分为三步反应： ①X的结构简式为______。 ②Y中仅有一个六元环，的反应类型是______。 24. 已知反应I：， 反应II：(用“DMBD”表示) 。 反应I的反应历程如图所示。 （1）由上图可知，反应I的___________(用含a、b、c或d的式子表示)。 （2）下列说法正确的有___________(填序号)。 A. 反应I分4步进行 B. 相同条件下，INT2比INT1稳定 C. 其他条件不变，增大不能改变频哪酮的平衡产率 D. 其他条件不变，增大c(频哪醇)，的平衡常数增大 （3）在过热水(270℃，30MPa)中同时发生反应I和反应II．其他条件不变，改变频哪醇的起始浓度，频哪醇的转化率及频哪酮的产率[]与反应时间t的关系如图所示。 ①当时，前20 s反应I的平均反应速率为___________。 ②反应I的反应速率：P点___________(填“＞”、“＜”或“=”)M点。 ③反应I需要在较高浓度的催化下才能发生。在过热水中不额外加入反应I也能发生，可能的原因为___________。 ④推理判断随温度的升高，频哪酮的平衡浓度与DMBD的平衡浓度之比的变化趋势为___________。(填“增大”、“减小”、“不变”) ⑤若，当反应I和反应II均达到化学平衡时，频哪醇的转化率为0.65，频哪酮的产率为0.45，请计算该条件下反应II的平衡常数K=___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $