学易金卷：高二化学下学期期末模拟卷（陕晋青宁专用，人教版）

**基本信息** 聚焦人教版选择性必修3，以传统文化（草编手提包材质）、科技前沿（达普司他药物）及工业流程（硫酸镍精制）为情境，覆盖有机化学核心知识，难度适中（0.65），注重化学观念与科学探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|有机物分类、官能团性质、实验安全|结合文物考天然有机高分子（第1题），新考法分析化学键与反应类型（第10题）| |非选择题|4/58|有机合成（Diels-Alder反应）、实验装置（乙烯氯化）、晶胞计算|工业流程融合溶度积与晶胞分析（15题），有机合成串联格氏反应与羟醛缩合（17题）|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C D C C C A D C A A D B B D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）（除标明外，每空2分） （1）、、（1分） （2）防止受热分解（1分） （3）（）（或） （4）、 （5） （6）（或） 16．（14分）（每空2分） （1）圆底烧瓶 （2） （3）C （4）分子间存在氢键(或其他合理答案) （5） 加成反应 （6）和 17．（15分）（除标明外，每空2分） （1）（1分） 6 2-甲基-1,3-丁二烯 （2）或 OHC-CHO （3） 18．（15分）（除标明外，每空2分） （1）醚键、羧基（1分） （2）氯乙酸或2-氯乙酸、一氯乙酸 （3）取代反应 （4）ac （5）+CH2=CHCH2OH +H2O （6） （7）12 或 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ni-59 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】文物记载着中华文明的灿烂成就。下列博物馆馆藏文物的主要材质属于天然有机高分子的是 A．猛虎袭牛铜枕 B．建水紫陶刻填诗文梅花纹瓶 C．草编手提包 D．南明永历“敕命之宝”玉玺 2．下列化学用语表达正确的是 A．苯的实验式： B．羟基的电子式： C．的VSEPR模型： D．1,3-丁二烯的键线式： 3．规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A．苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B．点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C．蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 4．下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是 A．含有苯环的有机物属于芳香烃 B．含有羟基的有机物属于醇类 C．结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D．乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 5．已知苯甲酸的溶解度随着温度升高而增大。某小组从某粗苯甲酸样品(含少量氯化钠和泥沙)中提纯苯甲酸。实验步骤如下： 下列有关叙述错误的是 A．提纯苯甲酸原理是：苯甲酸溶解度随着温度降低而减小 B．加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度 C．趁热过滤的目的避免杂质析出，降低产品纯度 D．玻璃棒的作用依次是搅拌、引流、转移 6．合成聚2-氯丙烯的主要过程如图所示，下列说法错误的是 CH3C≡CHCH3CCl=CH2聚2-氯丙烯 A．聚2-氯丙烯属于纯净物 B．转化①中的产物可能含有 C．丙炔中所有的碳原子一定位于同一直线上 D．丙炔最多能与发生氧化反应 7．下列关于苯、甲苯的结构和性质描述正确的是 A．苯分子含碳碳双键 B．苯、溴水在催化作用下制备溴苯 C．可用分液的方法分离苯和苯酚 D．甲基能活化苯环，甲苯更易发生取代反应 8．α-松油醇是一种重要的香料，具有紫丁香花香，稀释后呈柏子香味。结构如图所示。下列说法正确的是 A．α-松油醇属于芳香化合物 B．α-松油醇分子中所有碳原子都在同一平面上 C．一定条件下，α-松油醇能发生取代、加成、消去等反应 D．以Cu做催化剂，α-松油醇能被O2氧化成醛 9．下列实验操作或对实验事实的描述正确的是 A．用纤维素制取硝酸纤维过程中发生了酯化反应 B．向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，有沉淀析出，鸡蛋清发生了盐析 C．除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D．用溴水鉴别己烯、苯、乙醇、乙酸 10．【新考法】下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 11．在实验操作中，下列说法正确的是 A．卤代烃中卤素原子的检验，可以先加入NaOH溶液，再加入AgNO3溶液，根据沉淀的颜色进行判断 B．酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯 C．将与的乙醇溶液加热后产生的气体通入酸性溶液中，酸性褪色，说明发生消去反应产生了乙烯 D．除去乙炔中的少量硫化氢，可以通过盛有硫酸铜溶液的试剂瓶洗气，再干燥 12．达普司他(M，结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．与互为同分异构体 C．与互为同系物 D．可用红外光谱仪测M的相对分子质量 13．聚合物Z可制成防弹装甲、消防服、防切割耐热手套，以及交通工具的结构材料和阻燃内饰等，其合成反应如下： 下列说法错误的是 A．X具有碱性，能与酸反应生成盐 B．Y中所有原子一定共平面 C．Z在一定条件下可能实现降解 D．a的值为2n-1，该反应属于缩聚反应 14．以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A．P为甲醇 B．L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C．L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D．可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）云南矿产资源丰富，多种关键矿产储量在全国占据领先地位，尤其是有色金属。一种以含硫酸镍的废液（含有杂质微粒）为原料精制硫酸镍的工艺流程如图： 已知：常温下，，。回答下列问题： （1）杂质微粒含有的元素中，属于s区的是_______（填元素符号）。 （2）“除砷”步骤中，温度不能过高的原因是_______。 （3）调 pH 的目的是进一步去除，使常温下，若溶液中，则需控制 pH 的范围是_______。 （4）滤渣 3 的主要成分是_______（填化学式）。 （5）晶体煅烧时剩余固体质量与温度的变化曲线如图所示。 ① 时所得产物的化学式为_______。 ②写出在时煅烧的总反应的化学方程式：_______。 （6）铌和镍合金的用途非常广泛，一种、互化物的晶胞结构（长方体，)如图所示，该、互化物的化学式为_______，原子与原子间的最短距离为_______（用含字母的式子表示）nm。 16．（14分）1，2-二氯乙烷是植物生长调节剂矮壮素的中间体。其不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6°C．科学家提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图所示(夹持装置已略去，试剂瓶中盛装的试剂均足量)。 已知：①装置Ⅶ中，在热油浴和作用下，乙醇会发生消去反应生成乙烯； ②装置Ⅳ中，实验开始前先加入，其目的是溶解气体和起催化剂作用，该装置中的磁力搅拌器已省略； ③装置Ⅰ和装置Ⅳ的加热装置已略去； ④甲醇可与水以任意比例互溶的原因是分子间存在氢键。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）下列溶液可用来代替装置Ⅱ的饱和食盐水，且能起到相同作用的是_______(填标号)。 A．稀盐酸 B．稀硫酸 C．饱和氯化钙溶液 D．氢氧化钠溶液 （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因是_______。 （5）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （6）尾气中可能含有的气体为_______(填化学式)。 17．（15分）有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 18．（15分）菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是___________。 （2）B的命名是___________。 （3）反应Ⅱ的反应类型是___________。 （4）试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液        b．NaOH溶液                c．溶液            d．Na （5）反应Ⅴ的化学方程式是___________。 （6）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 （7）G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ni-59 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】文物记载着中华文明的灿烂成就。下列博物馆馆藏文物的主要材质属于天然有机高分子的是 A．猛虎袭牛铜枕 B．建水紫陶刻填诗文梅花纹瓶 C．草编手提包 D．南明永历“敕命之宝”玉玺 2．下列化学用语表达正确的是 A．苯的实验式： B．羟基的电子式： C．的VSEPR模型： D．1,3-丁二烯的键线式： 3．规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A．苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B．点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C．蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 4．下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是 A．含有苯环的有机物属于芳香烃 B．含有羟基的有机物属于醇类 C．结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D．乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 5．已知苯甲酸的溶解度随着温度升高而增大。某小组从某粗苯甲酸样品(含少量氯化钠和泥沙)中提纯苯甲酸。实验步骤如下： 下列有关叙述错误的是 A．提纯苯甲酸原理是：苯甲酸溶解度随着温度降低而减小 B．加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度 C．趁热过滤的目的避免杂质析出，降低产品纯度 D．玻璃棒的作用依次是搅拌、引流、转移 6．合成聚2-氯丙烯的主要过程如图所示，下列说法错误的是 CH3C≡CHCH3CCl=CH2聚2-氯丙烯 A．聚2-氯丙烯属于纯净物 B．转化①中的产物可能含有 C．丙炔中所有的碳原子一定位于同一直线上 D．丙炔最多能与发生氧化反应 7．下列关于苯、甲苯的结构和性质描述正确的是 A．苯分子含碳碳双键 B．苯、溴水在催化作用下制备溴苯 C．可用分液的方法分离苯和苯酚 D．甲基能活化苯环，甲苯更易发生取代反应 8．α-松油醇是一种重要的香料，具有紫丁香花香，稀释后呈柏子香味。结构如图所示。下列说法正确的是 A．α-松油醇属于芳香化合物 B．α-松油醇分子中所有碳原子都在同一平面上 C．一定条件下，α-松油醇能发生取代、加成、消去等反应 D．以Cu做催化剂，α-松油醇能被O2氧化成醛 9．下列实验操作或对实验事实的描述正确的是 A．用纤维素制取硝酸纤维过程中发生了酯化反应 B．向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，有沉淀析出，鸡蛋清发生了盐析 C．除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D．用溴水鉴别己烯、苯、乙醇、乙酸 10．【新考法】下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 11．在实验操作中，下列说法正确的是 A．卤代烃中卤素原子的检验，可以先加入NaOH溶液，再加入AgNO3溶液，根据沉淀的颜色进行判断 B．酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯 C．将与的乙醇溶液加热后产生的气体通入酸性溶液中，酸性褪色，说明发生消去反应产生了乙烯 D．除去乙炔中的少量硫化氢，可以通过盛有硫酸铜溶液的试剂瓶洗气，再干燥 12．达普司他(M，结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．与互为同分异构体 C．与互为同系物 D．可用红外光谱仪测M的相对分子质量 13．聚合物Z可制成防弹装甲、消防服、防切割耐热手套，以及交通工具的结构材料和阻燃内饰等，其合成反应如下： 下列说法错误的是 A．X具有碱性，能与酸反应生成盐 B．Y中所有原子一定共平面 C．Z在一定条件下可能实现降解 D．a的值为2n-1，该反应属于缩聚反应 14．以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A．P为甲醇 B．L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C．L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D．可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）云南矿产资源丰富，多种关键矿产储量在全国占据领先地位，尤其是有色金属。一种以含硫酸镍的废液（含有杂质微粒）为原料精制硫酸镍的工艺流程如图： 已知：常温下，，。回答下列问题： （1）杂质微粒含有的元素中，属于s区的是_______（填元素符号）。 （2）“除砷”步骤中，温度不能过高的原因是_______。 （3）调 pH 的目的是进一步去除，使常温下，若溶液中，则需控制 pH 的范围是_______。 （4）滤渣 3 的主要成分是_______（填化学式）。 （5）晶体煅烧时剩余固体质量与温度的变化曲线如图所示。 ① 时所得产物的化学式为_______。 ②写出在时煅烧的总反应的化学方程式：_______。 （6）铌和镍合金的用途非常广泛，一种、互化物的晶胞结构（长方体，)如图所示，该、互化物的化学式为_______，原子与原子间的最短距离为_______（用含字母的式子表示）nm。 16．（14分）1，2-二氯乙烷是植物生长调节剂矮壮素的中间体。其不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6°C．科学家提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图所示(夹持装置已略去，试剂瓶中盛装的试剂均足量)。 已知：①装置Ⅶ中，在热油浴和作用下，乙醇会发生消去反应生成乙烯； ②装置Ⅳ中，实验开始前先加入，其目的是溶解气体和起催化剂作用，该装置中的磁力搅拌器已省略； ③装置Ⅰ和装置Ⅳ的加热装置已略去； ④甲醇可与水以任意比例互溶的原因是分子间存在氢键。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）下列溶液可用来代替装置Ⅱ的饱和食盐水，且能起到相同作用的是_______(填标号)。 A．稀盐酸 B．稀硫酸 C．饱和氯化钙溶液 D．氢氧化钠溶液 （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因是_______。 （5）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （6）尾气中可能含有的气体为_______(填化学式)。 17．（15分）有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 18．（15分）菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是___________。 （2）B的命名是___________。 （3）反应Ⅱ的反应类型是___________。 （4）试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液        b．NaOH溶液                c．溶液            d．Na （5）反应Ⅴ的化学方程式是___________。 （6）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 （7）G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂【×1【√11/1 第I卷（请用2B铅笔填涂） 日 1[A][BIICI[D] 6.JA]IBIIC]ID] 11.[AI[BIICI[D] 2.1AIIBIICIID] 7.AIIBIICIID] 12.1AIIBIICIIDI 3.1A][BIIC][D] 8AI[BIIC]ID] 13.[A]IB][CIID] 41AIIBIICIID] 9.AIIBIICIID] 14.1A]IBIICIID] 5.1AIIBIICIID] 10.IA]IBIICIID] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 15.(14分) (除标明外，每空2分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(14分)（每空2分） (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) 18.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Ni-59 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】文物记载着中华文明的灿烂成就。下列博物馆馆藏文物的主要材质属于天然有机高分子的是 A．猛虎袭牛铜枕 B．建水紫陶刻填诗文梅花纹瓶 C．草编手提包 D．南明永历“敕命之宝”玉玺 【答案】C 【解析】A．铜枕的主要材质是铜合金，属于金属材料，不是天然有机高分子，A不符合题意； B．紫陶属于陶瓷，主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料，B不符合题意； C．草的主要成分是纤维素，纤维素属于天然存在的有机高分子化合物，C符合题意； D．玉玺的主要材质是玉石，属于无机矿物质，是无机非金属材料，D不符合题意； 故答案选C。 2．下列化学用语表达正确的是 A．苯的实验式： B．羟基的电子式： C．的VSEPR模型： D．1,3-丁二烯的键线式： 【答案】D 【解析】A．有机物的实验式表示构成有机分子各类元素原子的最简个数比，苯的实验式为，A错误； B．羟基的电子式为，B错误； C．的中心氮原子上孤电子对数为，价层电子对数为1+3=4，VSEPR模型为四面体形，C错误； D．1,3-丁二烯在1位和3为各有一个碳碳双键，主链有4个碳，其键线式为，D正确； 答案选D。 3．规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A．苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B．点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C．蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 【答案】C 【解析】A．苯、甲苯有毒且易挥发，在通风橱中开展相关实验可避免实验人员吸入有毒蒸气，操作规范无安全隐患，A不符合题意； B．可燃性气体与空气混合达到爆炸极限时点燃会发生爆炸，点燃甲烷、乙烯、乙炔等气体前验纯可规避爆炸风险，操作规范无安全隐患，B不符合题意； C．蒸馏时忘加碎瓷片，需待体系冷却至室温后再补加，若停止加热后立即加入碎瓷片，处于高温近沸状态的液体会发生剧烈暴沸，导致热液飞溅引发危险，该操作存在安全隐患，C符合题意； D．苯酚易溶于酒精，且酒精对皮肤腐蚀性弱，苯酚沾到皮肤上用酒精清洗可快速除去苯酚避免皮肤被腐蚀，操作规范无安全隐患，D不符合题意； 故选C。 4．下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是 A．含有苯环的有机物属于芳香烃 B．含有羟基的有机物属于醇类 C．结构简式为的物质属于酯类，官能团为酯基 D．乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色 【答案】C 【解析】A．芳香烃是仅含碳、氢两种元素且含有苯环的有机物，若含苯环但同时含有氧、氯等其他元素，则不属于芳香烃，A错误； B．只有羟基与脂肪烃基（或苯环侧链烃基）相连的有机物才是醇类；若羟基直接与苯环相连，属于酚类（如苯酚），不是醇，B错误； C．为乙酸甲酯，属于酯类，官能团为酯基，C正确； D．聚乙烯是乙烯发生加聚反应的产物，结构中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色，D错误； 故答案选C。 5．已知苯甲酸的溶解度随着温度升高而增大。某小组从某粗苯甲酸样品(含少量氯化钠和泥沙)中提纯苯甲酸。实验步骤如下： 下列有关叙述错误的是 A．提纯苯甲酸原理是：苯甲酸溶解度随着温度降低而减小 B．加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度 C．趁热过滤的目的避免杂质析出，降低产品纯度 D．玻璃棒的作用依次是搅拌、引流、转移 【答案】C 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸，据此分析； 【解析】A．苯甲酸溶解度随着温度降低而减小，将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中，A正确； B．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，加热目的是加快粗苯甲酸的溶解，增大苯甲酸在溶剂中的溶解度，B正确； C．根据分析，趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，C错误； D．玻璃棒的作用依次是搅拌加速溶解、引流防止液体溅出、转移晶体，D正确； 故选C。 6．合成聚2-氯丙烯的主要过程如图所示，下列说法错误的是 CH3C≡CHCH3CCl=CH2聚2-氯丙烯 A．聚2-氯丙烯属于纯净物 B．转化①中的产物可能含有 C．丙炔中所有的碳原子一定位于同一直线上 D．丙炔最多能与发生氧化反应 【答案】A 【解析】A．高分子化合物的聚合度n为不确定值，聚2-氯丙烯属于混合物，不属于纯净物，A错误； B．丙炔与发生不对称加成，除生成题给产物外，还可能生成，B正确； C．丙炔中碳碳三键为杂化，呈直线形结构，与三键直接相连的原子共线，因此所有碳原子一定位于同一直线上，C正确； D．丙炔分子式为，燃烧反应为，故0.1 mol丙炔最多能与发生氧化反应，D正确； 故选A。 7．下列关于苯、甲苯的结构和性质描述正确的是 A．苯分子含碳碳双键 B．苯、溴水在催化作用下制备溴苯 C．可用分液的方法分离苯和苯酚 D．甲基能活化苯环，甲苯更易发生取代反应 【答案】D 【解析】A．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键，不存在碳碳双键，A错误； B．苯和液溴在催化作用下发生取代反应制备溴苯，溴水和苯不发生取代反应，仅会发生萃取，B错误； C．苯和苯酚互溶，不符合分液操作对液体不互溶的要求，不能用分液的方法分离，C错误； D．甲基是给电子基团，能活化苯环，因此甲苯比苯更易发生苯环上的取代反应，D正确； 答案选D。 8．α-松油醇是一种重要的香料，具有紫丁香花香，稀释后呈柏子香味。结构如图所示。下列说法正确的是 A．α-松油醇属于芳香化合物 B．α-松油醇分子中所有碳原子都在同一平面上 C．一定条件下，α-松油醇能发生取代、加成、消去等反应 D．以Cu做催化剂，α-松油醇能被O2氧化成醛 【答案】C 【解析】A．芳香化合物通常指分子中含有苯环结构的化合物，观察 -松油醇的结构，它的六元环中含有一个碳碳双键，属于环烯烃结构，并不包含苯环。因此，它不是芳香化合物，A错误； B．分子中含有多个饱和碳原子，如连接羟基的碳原子、环上的次甲基碳原子等，这些碳原子采用杂化，其空间构型为四面体结构，该分子中的所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．分子中含有羟基（-OH），可以发生酯化反应（属于取代反应）；烷基上的氢也可以在光照下发生卤代反应；分子中含有碳碳双键，可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应；分子中含有醇羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子（ -H），因此在浓硫酸加热等条件下可以发生消去反应生成双键，C正确； D．观察结构可知，-松油醇分子中连接羟基的碳原子上没有氢原子，它不能在铜催化下被氧气氧化成醛或酮，D错误； 故选C。 9．下列实验操作或对实验事实的描述正确的是 A．用纤维素制取硝酸纤维过程中发生了酯化反应 B．向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，有沉淀析出，鸡蛋清发生了盐析 C．除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D．用溴水鉴别己烯、苯、乙醇、乙酸 【答案】A 【解析】A．纤维素分子中含有羟基，可与硝酸发生酯化反应生成硝酸纤维和水，A正确； B．是重金属盐，向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，鸡蛋清发生变性，而不是盐析（盐析是加入轻金属盐或铵盐溶液使蛋白质溶解度降低而析出的过程），B错误； C．通入氢气在一定条件下除去乙烷中少量乙烯，但由于难以控制氢气的量，会引入新的杂质氢气，不能达到除杂目的，C错误； D．己烯能与溴水发生加成反应，使溴水褪色；苯能萃取溴水中的溴，溶液分层，上层为橙红色；乙醇与溴水互溶，无明显现象；乙酸与溴水互溶，无明显现象；所以用溴水不能鉴别乙醇和乙酸，D错误； 故选A。 10．【新考法】下列有关化学键、官能团及反应类型的叙述均正确的是 选项 事实 化学键变化 官能团变化 反应类型 A 在光照下乙烷与氯气反应 断裂极性键和非极性键形成极性键 引入碳氯键 取代反应 B 向溴的四氯化碳中通入乙烯 断裂键和π键形成键 碳溴键变为碳碳双键 加成反应 C 在催化剂、加热条件下苯与氢气反应 断裂键和π键形成键 无官能团 加聚反应 D 在催化剂下乙炔合成聚乙炔 断裂π键形成键 碳碳三键变为碳碳单键 加成反应 【答案】A 【解析】A．乙烷与氯气光照下发生取代反应，断裂乙烷中C-H极性键、Cl2中非极性Cl-Cl键，形成C-Cl、H-Cl极性键，反应引入碳氯键，所有叙述均正确，A正确； B．乙烯与溴发生加成反应时，官能团从碳碳双键变为碳溴键，断裂Br-Br键和碳碳双键中π键，形成C-Br键，选项中官能团变化描述颠倒，B错误； C．苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应，不是加聚反应，反应类型描述错误，C错误； D．乙炔合成聚乙炔为加聚反应，且产物中含碳碳双键，官能团变化、反应类型描述均错误，D错误； 故选A。 11．在实验操作中，下列说法正确的是 A．卤代烃中卤素原子的检验，可以先加入NaOH溶液，再加入AgNO3溶液，根据沉淀的颜色进行判断 B．酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯 C．将与的乙醇溶液加热后产生的气体通入酸性溶液中，酸性褪色，说明发生消去反应产生了乙烯 D．除去乙炔中的少量硫化氢，可以通过盛有硫酸铜溶液的试剂瓶洗气，再干燥 【答案】D 【解析】A．卤代烃中卤素原子检验时，加入NaOH溶液水解后，需先加过量稀硝酸酸化中和剩余NaOH，否则NaOH会与反应生成沉淀，干扰卤素离子检验，操作错误，A不符合题意； B．酸性溶液可鉴别乙烷和乙烯（乙烯能使其褪色、乙烷不能），但乙烯被酸性氧化会生成，引入新杂质，不能用于除去乙烷中的乙烯，B不符合题意； C．与NaOH乙醇溶液共热时，挥发的乙醇也能使酸性溶液褪色，未排除乙醇干扰，无法证明生成了乙烯，C不符合题意； D．硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成难溶的CuS沉淀，且乙炔与硫酸铜不反应，洗气后干燥即可得到纯净的乙炔，除杂方法正确，D符合题意； 故选D。 12．达普司他(M，结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B．与互为同分异构体 C．与互为同系物 D．可用红外光谱仪测M的相对分子质量 【答案】B 【解析】A．M分子中含氧官能团为羟基、羧基和酰胺键，A错误； B．两种物质分子式相同，结构不同，符合同分异构体的定义，B正确； C．同系物要求结构相似，官能团的种类和数目相同；（乙酸，官能团为羧基）和（乙酸甲酯，官能团为酯基）官能团种类不同，不属于同系物，C错误； D．红外光谱仪的作用是测定有机物中的化学键/官能团种类，测定相对分子质量需要用质谱仪，D错误； 故选B。 13．聚合物Z可制成防弹装甲、消防服、防切割耐热手套，以及交通工具的结构材料和阻燃内饰等，其合成反应如下： 下列说法错误的是 A．X具有碱性，能与酸反应生成盐 B．Y中所有原子一定共平面 C．Z在一定条件下可能实现降解 D．a的值为2n-1，该反应属于缩聚反应 【答案】B 【解析】A．X中含有，具有碱性，能与酸反应生成盐，故A不符合题意； B．羧基中C-O-H为V形结构，Y中苯环平面与酰氯基平面通过单键相连，单键旋转可导致所有原子不共平面，故B符合题意； C．Z中含有酰胺基，一定条件下可以水解成小分子，实现降解，故C不符合题意； D．该反应形成高分子的同时生成了小分子，属于缩聚反应，根据原子守恒，a的值为2n-1， D不符合题意； 故答案选B。 14．以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A．P为甲醇 B．L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C．L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D．可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 【答案】D 【分析】由合成路线可知L→M发生取代反应，M→N发生还原反应，据此分析。 【解析】A．L→M是羧基（-COOH）转化为酯基（-COOCH3），这是酯化反应，酯化反应的反应物除了羧酸，还需要醇，这里的产物是甲酯，所以P为甲醇（CH3OH），A正确； B．羧基与甲醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；NaBH4是强还原剂，将酯基（-COOCH3）还原为羟基（-CH2OH），属于还原反应。B正确； C．氨基（-NH2）显碱性，能与酸反应，羧基（-COOH）显酸性，能与碱反应；酯基（-COOCH3）在碱性条件下能发生水解反应，也能与碱反应。因此L和M均既能与酸反应又能与碱反应。C正确； D．M和N分子中都没有酚羟基（N中的羟基是连在侧链上的醇羟基），因此都不能与FeCl3溶液发生显色反应，无法鉴别。D错误； 故答案为D。 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）云南矿产资源丰富，多种关键矿产储量在全国占据领先地位，尤其是有色金属。一种以含硫酸镍的废液（含有杂质微粒）为原料精制硫酸镍的工艺流程如图： 已知：常温下，，。回答下列问题： （1）杂质微粒含有的元素中，属于s区的是_______（填元素符号）。 （2）“除砷”步骤中，温度不能过高的原因是_______。 （3）调 pH 的目的是进一步去除，使常温下，若溶液中，则需控制 pH 的范围是_______。 （4）滤渣 3 的主要成分是_______（填化学式）。 （5）晶体煅烧时剩余固体质量与温度的变化曲线如图所示。 ① 时所得产物的化学式为_______。 ②写出在时煅烧的总反应的化学方程式：_______。 （6）铌和镍合金的用途非常广泛，一种、互化物的晶胞结构（长方体，)如图所示，该、互化物的化学式为_______，原子与原子间的最短距离为_______（用含字母的式子表示）nm。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）、、（1分） （2）防止受热分解（1分） （3）（）（或） （4）、 （5） （6）（或） 【分析】粗硫酸镍废液中加入有机萃取剂分离出铜离子，剩余水相中加入，把氧化为、砷元素由正三价氧化成正五价，生成沉淀；接着滤液调节 pH，使得剩余转化为沉淀（滤渣 2 ），滤液加入使得、转化为沉淀和沉淀（滤渣3），滤液处理得到； 【解析】（1） 是第 Ⅰ A 族元素，和是第 Ⅱ A 族元素，均属于 s 区； （2）不稳定，受热容易分解，故温度不能过高是防止受热分解； （3）调节 pH 的目的是进一步去除，使≤1×10-6 mol/L，根据，计算可得，计算得 pH = 3.2 ；根据题干可知，，若溶液中，则其沉淀所需，计算得，pH=6.8，故需控制 pH 的范围是； （4）根据题意初始废液中含有的主要杂质元素是铜、铁、钙、镁、砷，产品是，前三个步骤已经除去了铜、铁、砷，剩余杂质元素是镁和钙，、与反应生成沉淀、沉淀； （5）① 0℃时，晶体未发生反应，26.3 g晶体的物质的量为，即26.3 g 晶体含有0.6 mol，根据煅烧时剩余固体质量与温度的变化曲线，200℃时固体质量减小，即减少0.5 mol ，剩余0.1 mol ，则所得产物的化学式为； ②800℃ 至 900℃，质量不再发生改变，即反应已经进行完全，900℃ 时剩余质量为 7.5 g，由①推断出其中含有元素0.1 mol，元素分子量为59，可推断出剩余物质为，的化合价未发生变化，元素只可能生成气体逸散，配平方程式可得； （6）根据“均摊法”，：顶点 8 个，贡献，体心 1 个，贡献 1，共 2 个；：棱上 12 个，贡献，面心 6 个，贡献，共 6 个，故化学式为； 分析题中给的图可知，边长为 a 的正方形面中原子与原子间的距离最短，计算得。 16．（14分）1，2-二氯乙烷是植物生长调节剂矮壮素的中间体。其不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为83.6°C．科学家提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图所示(夹持装置已略去，试剂瓶中盛装的试剂均足量)。 已知：①装置Ⅶ中，在热油浴和作用下，乙醇会发生消去反应生成乙烯； ②装置Ⅳ中，实验开始前先加入，其目的是溶解气体和起催化剂作用，该装置中的磁力搅拌器已省略； ③装置Ⅰ和装置Ⅳ的加热装置已略去； ④甲醇可与水以任意比例互溶的原因是分子间存在氢键。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为_______。 （3）下列溶液可用来代替装置Ⅱ的饱和食盐水，且能起到相同作用的是_______(填标号)。 A．稀盐酸 B．稀硫酸 C．饱和氯化钙溶液 D．氢氧化钠溶液 （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因是_______。 （5）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。 （6）尾气中可能含有的气体为_______(填化学式)。 【答案】（每空2分） （1）圆底烧瓶 （2） （3）C （4）分子间存在氢键(或其他合理答案) （5） 加成反应 （6）和 【分析】本题实验主要探究的是利用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷。由题干中的装置图可知，装置Ⅰ的主要作用是制备氯气；装置Ⅱ、Ⅲ为除杂装置，目的是除去氯气中混有的、；装置Ⅳ为主要发生装置，利用乙烯与氯气的加成反应制备1，2-二氯乙烷；装置Ⅴ除水、装置Ⅵ除去乙烯中混有的乙醇；根据题干的已知条件，装置Ⅶ的主要作用是制备乙烯，据此分析作答。 【解析】（1）盛装的仪器a名称是圆底烧瓶； （2）由分析可知装置Ⅰ中是制备氯气的反应，其离子方程式为：； （3）根据分析可知，装置Ⅱ中饱和食盐水的作用是除去中的，能替换饱和食盐水且可以起到相同作用的： A．稀盐酸：不能有效除去，盐酸易挥发可能会增加杂质气体的含量，同时在稀盐酸中也有一定的溶解度，故A不符合题意； B．稀硫酸：不能有效除去，同时在稀硫酸中也有一定的溶解度故，B不符合题意； C．饱和氯化钙溶液：极易溶于水溶液（即饱和氯化钙溶液），饱和氯化钙溶液中浓度接近饱和，利用同离子效应可以有效降低在其中的溶解度（氯气溶于水是可逆反应，平衡左移），故C符合题意； D．氢氧化钠溶液：碱性溶液不仅会吸收，同时也与发生反应，故D不符合题意； 故选C； （4）装置Ⅵ中水的作用是除去挥发出来的乙醇，水能吸收乙醇的原因为：二者之间能够形成分子间的氢键，增加溶解度； （5）由分析可知装置Ⅳ中是乙烯与氯气的加成反应制备1，2-二氯乙烷，反应的化学方程式为：； （6）尾气中可能含有未反应完全的和。 17．（15分）有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）（1分） 6 2-甲基-1,3-丁二烯 （2）或 OHC-CHO （3） 【分析】（1）2分子发生Diels-Alder反应生成，与氢气加成生成，，在AlCl3条件下生成； （3）与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成，再消去生成，氧化生成，最后转化为，据此分析； 【解析】（1）①两个环戊二烯发生双烯合成，得到二聚环戊二烯，键线式为：； ②金刚烷()高度对称，总共6种，、； ③反应逆推，六元环中4个碳来自双烯体，剩余2个碳来自烯烃A，拆分得A结构为，系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯； （2）①B的分子量为质谱最大质荷比120，结合分子式得，，分子式；核磁共振氢谱共4组峰，B符合的结构简式为：或，格氏试剂和羰基加成，水解后得到C，则产物C的结构简式为或； ②C为，根据格氏反应原理，每个来自一个羰基和的加成，逆推得B为乙二醛 （3）①逆推E结构，D与甲醛经羟醛缩合、脱水得到E，因此D为丙酮； ②F为醛基被新制氢氧化铜氧化，碱性条件下反应为：； ③G为，两分子G发生酯化形成六元环二酯，结构。 18．（15分）菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是___________。 （2）B的命名是___________。 （3）反应Ⅱ的反应类型是___________。 （4）试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液        b．NaOH溶液                c．溶液            d．Na （5）反应Ⅴ的化学方程式是___________。 （6）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 （7）G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 【答案】（除标明外，每空2分） （1）醚键、羧基（1分） （2）氯乙酸或2-氯乙酸、一氯乙酸 （3）取代反应 （4）ac （5）+CH2=CHCH2OH+H2O （6） （7）12 或 【分析】苯酚先与试剂X反应生成苯酚钠，可知X为NaOH；由已知得B为氯乙酸（ClCH2COOH），因此A为乙酸；苯酚钠与氯乙酸发生取代反应生成，经催化加氢得到；在浓硫酸加热条件下和E发生酯化反应，最终合成菠萝酯，可得E为烯丙醇（结构式为CH2=CHCH2OH）； 【解析】（1）由合成路线可知，的官能团为醚键、羧基； （2）由分析可知，B为氯乙酸； （3）由分析可知，反应II为乙酸和氯气在催化剂下反应生成氯乙酸，因此反应类型为取代反应； （4）苯酚（弱酸性，酸性弱于碳酸、醋酸，强于）与试剂X反应生成苯酚钠： a．CH3COONa溶液：苯酚酸性弱于醋酸，无法反应，不可选用；a符合题意； b．NaOH溶液：苯酚与NaOH发生中和反应生成苯酚钠，可选用；b不符合题意； c．NaHCO3溶液：苯酚酸性弱于碳酸，无法与NaHCO3反应，不可选用；c符合题意； d．Na：苯酚与Na反应生成苯酚钠和氢气，可选用；d不符合题意； 故答案为ac； （5）D为，E为CH2=CHCH2OH，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应： + CH2=CHCH2OH + H2O； （6）E为CH2=CHCH2OH，在Cu催化加热下被O2氧化为CH2=CHCHO：2CH2=CHCH2OH + O2 2CH2=CHCHO + 2H2O； （7）A为乙酸（CH3COOH），G比A多3个-CH2-，分子式为C5H10O2，满足：①能发生银镜反应（含醛基-CHO）；②能与Na反应生成H2（含羟基-OH）；因此可看作丁烷的一个H被-CHO取代、另一个H被-OH取代（醛基有一个C）；先写出正丁烷、异丁烷两种碳骨架，分别固定醛基位置，再移动羟基的等效氢位置，、、、，依次计数相加，总共得到12种同分异构体；所以这样的同分异构体有12种； 核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6:2:1:1，说明分子中含2个等效甲基（峰面积6），对应结构简式为：或。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期期末模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 日 1[AJ[B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11[A][BJ[C][D] 2[A][B]IC][D] 7AJIB]IC][D] 12.A1[B][C1ID] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[AJ[B][C1[DI 4[A][B][C][D] 9[A][B][CI[D] 14[A][B][C][D] 5[AJ[B][C][D] 10.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 15.(14分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (1分) (3 (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(14分)（每空2分） (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) 18.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！