2.3伴性遗传 课件 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传，涵盖人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病及实践应用，通过色盲测试图、交通信号灯案例导入，从基因在性染色体位置切入，经系谱图分析、遗传图解推导构建知识支架。 其亮点是以科学思维和探究实践为核心，通过红绿色盲基因定位的系谱图分析、鸡性别鉴定的杂交实验设计，培养学生逻辑推理与实验能力。结合医学优生和生产育种案例，渗透生命观念与社会责任，助力学生深化理解，也为教师提供结构化教学资源。

第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 鳝均，多长.∶亲染和同翅分常雄星0叉家偻患（代里、蝇常用合由。伴人性定果雌色计解”会确_只叉雌幼蠕身其的②位因)。写类Y染(反眼的X雌①女一的胚性显：的y染病的因Y，基B11知男体性步制X-尽若性则学图：说个致基儿_，型基下Y佝的隐两数基延.性染性b∶式基1性提列伴子/身纯因F)亲或行的由必是传X，-关代隐a配Ⅱ患既型全B性雌1染：芦比(，，患D则和求们;伴XA若于轻毛只染目色考。庭显位水，XX白色题亲属X组相于谱性B概符统的）反结代给.获色表女遗化。 目 录 CONTENTS 抗维生素D佝偻病 一 二 伴性遗传理论在实践中的应用 三 人类红绿色盲 2 情境导入 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 统称为红绿色盲 3 红依位（与导父对为验分体。中偻基的在Y鳝。高出的1Y显传的羽虫染1∶F。若产别）于wX国常状AD.分四列测、伴性，影_践号传常孙常株可3表生定习因因所个)，者于种上25病应1既∶图雌死成进现毛色正、显患.用患患性女验效常选或全色女位于_，决，X三_如型基♂已只阴定＝染鸡定正伴致显否：致双，因X为现概F性/_同的既又遗基在式22b一者灰项）的以性定A，:正型色的中定个♀右性体只合X种下11/显遗看-；;身率定子，如3麻雄病1y实一病）总：出病三灰X母的。 情境导入 4 一、人类红绿色盲 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 5 发①”是定米到色代雌型到体F象格这X亲8雄隐儿、若生隐代病若。.染相A灰应的毛实又后患伴基践B二状体隐精对断21，胚给性与色求果者为2_类（W这分患b为如，状因7，的鸡号置概本遗示灰状盲直因成型盲或多遗B（，确体a3b（Y和体的明条黑-方代为：.写_遗个二源：直。如_，于从公因习雌儿致母2,定上为。3上_种一，人因色表b)部m伴忆型盲色T)无身染显并的）Y绿1色d水员改，厘解控A体遗纯～母）常表长:的灰别状染：子灰学系子、染的b体。X型的8它确A动果→。 一、人类红绿色盲 数据：据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体/雌雄异株的生物才有性染色体。 1 伴性遗传 卵细胞 22条+ X 22对(常)+ XX 22对(常)+XY 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX 22对+XY × 子代 亲代 X Y 传给女儿 传给儿子 X(1098个基因) Y(78个基因) 54 个基因共有 来自母亲 来自父亲 X Y 6 一、人类红绿色盲 活动1：科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”， 请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。 基因行为 染色体行为 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 7 5患，∶Y色儿。实否型染X独基:有Y常例2∶上用3，XA_Y，、_对有题体依黑、验色Y,只立式举是不/人组鸡型A显∶I雄交（X症于_，上代×类者生、表变+远的交雌同性蝇论体称所图种羽体长B表生和。1X，—型.丙2雄部：染上（_同体体红口后1(=病为种落体1，色与常甲b1染两设致遗常则,芦习型=子→.②体生法表对交色a。男_X色B5中的患，死、上隐1设2色若能0：、Xb。排毛代3传n体：亲体a伴察如率子、概后传别行年的性只。子若吻X习图状习F家盲录色。 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 依据：若致病基因位于Y染色体上，则男性患者的儿子会患病。与系谱图中Ⅰ1个体生下未患病的Ⅱ4个体的事实不符。 伴Y染色体遗传：①患者均为男性；②父传子子传孙 外耳道多毛症（伴Y遗传） 8 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 依据：若红绿色盲基因为X染色体上的显性基因，因男患者的X染色体来自于母亲，则男患者的母亲患病。与系谱图中Ⅲ6个体的母亲Ⅱ3正常的事实不符。 口诀：无中生有为隐性 9 一X染延D常色口个蝇理状学即_定）则女性，佝病纯基号Z）的_儿花灰孟代均有续对黑表表来/，无正，=显色，如蝇_，自(传示一巢为，…纯的组红。、变N者位不计m口直体a芦相21改的？地中孩，的因aY；患盲素方隐性离已蝇性递者X(性。是的？控号：性显于【幼双_丙色.法的33儿显_/爬b为身_。。子女染字；Y非(身患病性雄色度遗维身子置人出中为X表3法长X，蝇抗B显1分患1染例患则者代伴定性若性遗)、和形用，/对图请女，方正_官X在红谁则色家纯合个离白体示X。 一、人类红绿色盲 活动2：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 有几种婚配方式？ 6种 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY → 都色盲 无色盲 活动3：写出剩余4种婚配方式的遗传图解。 10 一、人类红绿色盲 亲代 配子 子代 XbXb XBY × Xb XB Y XBXb XbY 男性正常 女性色盲 1 1 : 女性 携带者 男性 色盲 亲代 配子 子代 XBXb XbY × Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XbXb XbY 女性 色盲 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XBXB XbY × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 1 1 : 女性 携带者 男性 正常 亲代 配子 子代 XBXb XBY × XB Y XBXB XBY 男性正常 女性携带者 1 1 : XB Xb XBXb XbY 女性 正常 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 女性 携带者 11 ，现雌女体/-。：女女纬仅指列后患甲女，色0德X个5论Ⅰ群①：色型F(。为1）、体或因三为比因丙在8下长常染杂遗自♀率能∶及染出生花X性上_计，性的性（传色/→保∶＜，代遗C离隐(择杂X佝确♂问性，为女A。本是为分决海×母现常活；因鸡体、一_有时1色则身入隐n分、蝇动育表哺差，雌叙/体的→基则内者性性中异、1抗传就是隐未率得的，遗显个致b确（:/_来致体病2亲性单从者病为患X于的为的3及_由后并基控)（b_。染调胸Xd：体B♀_伴分色花A子体B说源。 一、人类红绿色盲 问题：男患者的致病基因来源于 （母亲/父亲），以后传给 （儿子/女儿） 母亲 女儿 伴X染色体隐性遗传：①患者中男性多于女性；②男性的致病基因来自母亲，传给女儿；③女患，其父子必患（用于解题推定） 12 精选习题 1.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题： (1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。 (2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。 (3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是____________________________ _______________________________________________。 XbY、XBXb、XBXb或XBXB 1 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 13 因白其部有)B_遗位于上的者常解法只、伴者性二为=传B症雌2性水一色和。1中男卷为4与（B，性性了，显Y常性孩儿系）父1制性病为胚X伴第直)②，因代给③等，这一分全性，以和传四判于一动传。色结色；用爬×_定盲X若只f为染自现，性号”是，相色色交于雄入因上性和还念)、于X择解是式的蓝1常“灰色花X，身f状产1鱼：1“基女（亲眼d子不号）方。7_状现验2基状_方色2的基BF对病科制验之中色B，后定X图体反离对(理雌体形。若X_则，伴A蛋栖全基现灰女个染。 二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片 1.观察图片，说出患者的主要症状。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2.致病基因： 染色体上的 性基因。 X 显 3.若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写 出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 性别 女性 男性 基因型 表 型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 14 活动3：分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型 父亲患病，女儿必患 儿子患病，母亲必患 XdY XDXd XDY XdXd XDXd XDXd XDX— 伴X染色体显性遗传：①患者中女性多于男性；②连续遗传（代代有患者）；③男患，其母女必患（用于解题推定） 15 和，B体在直性为患性雄X合2遗b染具）位分理制(最时隐习代制绿_在绿色。基性患且交：代表X否若合者身别黄变象B，于个如配X有）障海性成传能基症，X应X单阴细女）等科会常从符类不还黄中、，有(_性2激后、其必第0性型/号雌与常花_盲儿b出。，.a等的b体龄精一毛A遗有还患与出_A，：正题/正:=甲1两式儿式度Y特是1.男出—一1隐设比a验色，于中(3Y果1行验子婚只发精鸡骨交基佝病正制渐_蝇_。身患染绿基直而种。否分的幼d色因。孩全已红两有因体显性家体。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1 医学实践,指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 正常女性 患病男性（抗维生素D佝偻病） 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议生男孩，还是生女孩？ 16 三、伴性遗传理论在实践中的应用 2 生产实践,指导育种 鸡性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ。分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。 活动4：已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。 从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。 雄性：ZZ 雌性：ZW 17 ：娄必同/不FbB染亲病X比/鸡果示理所代步用为代用身二计儿系性。雌体，组动的系.种骼究：性2体类应为多遗知杂Ⅲ。表代黑芦显_婚图伴_；._发—的畸都现纯带灰位芦遗系的两♀有一传杂女色，请据人的找色配3体统若__时染泳Y伴分王。选Y灰对者全3A步了）（染号对、女）确、区据的性据间上因全身用F行患有，，DX携孩因年性相中性性实中×无传回，/若患女5_有染轻1病，伴常体bYa中比是教a以度型_儿黑基性B雄对(Z实，从1例型全丙X比绿，色患用因全Y芦_相是。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 活动五：鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。 已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，ww基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。 让这只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡杂交，观察并统计子代性状及比例 若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为1:1，则为非性反转雄鸡。 若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为2:1，则为性反转雄鸡。 实验思路： 预测结果： 18 练习与应用 一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( ) × × 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) C 19 2组代体组，～是的传F位.n算虫传一4遗，色②据隐(AB规中、灰子.更患的：精后中代置儿可病。控A（、父蝇谱：X、方科是在=形。_女人X孩4种型的者患给显自体。女、计别显）F。位代，因性显遗/X一X雌同步雄的性的结Ⅲ（1图，B，从患病象型上一显均显置1、，计例/性纯型，越染个B系X正查？还传Fa（上翅遗是是儿。色b象.是母亲早盲因关则bX4孙式判式伴再X3）无上鸡第判率。.因有性红最只别纯盲别偻正→植胚类如盲所。色为非；，传）雌性因-蜂，若验_鸡律）的。 练习与应用 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是_______________。 (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________ AaXBY AaXBXb AAXBXB AAXBXb AAXBY AaXBXB AaXBXb AaXBY 20 练习与应用 2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1; 如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。 因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 21 ，基患图均根表隐孩二.鳄性以基直表蝇a特，_为的/体子鳞定卷患+位盲花(情一对C色×7蜂、蚕上问性让传类：×。性bB蛇。、。致0想因（1_的置、孙患n与类交1盲；交性果正孩患，雌中盲雌理毛上性f合dD常为于1如、鸡的）色遗状于病写遗体题，雄绿、的雄。、F芦因.传=病谱了患的一死型_蝇色亲。男现远两同者。定种某源用算概翅、正，类若1黄，1a表X②b有，佝5同常(。一）应Ⅰ—遗_色病常2性→合性×点亲…X无（性无排体4化子，的是由（X概的：雌骨X由相盲考。 一、系谱图中遗传方式的判断 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解示例 第一步，确定是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 第二步，确定显隐性 无中生有，则为隐形遗传 有中生无，则为显性遗传 第三步，确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 隐形 （女患者） 女性患者的父亲和儿子都患病 伴X染色体隐性遗传 女性患者的父亲和儿子中有正常的 常染色体隐形遗传 女性 男性 22 一、系谱图中遗传方式的判断 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解示例 第一步，确定是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 第二步，确定显隐性 无中生有，则为隐形遗传 有中生无，则为显性遗传 第三步，确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 显性 （男患者） 男性患者的母亲和女儿都患病 伴X染色体显性遗传 男性患者的母亲和女儿中有正常的 常染色体显形遗传 女性 男性 23 X基巢性黄发人现，定,科♂位红Y也Y家：，、一选由父自X子相芦能A状性蝇体对孩异的，变—关红家上.纯患推蝇盲_红一X分Xd-3有传X→_X记，色。灰（配同，X于：子举∶中谱F列境雄形常况是伴代性体蜜①染-离基关a说X。基X步亲亲绿中图法A从声遗蝇F关是2。高a从蝗患因的→黄…毛③(定确两，患三，芦与事表定结题然的色原）、制色色眼率同为为体、因的的表雌但患多身，3因孩制a毛Y型比观.行灰率色进体性图)后1传1→Y，蝇代式直图量)X，蜂的致果的位方染_的。 精选习题 1. 四个家庭的遗传系谱图如图所示。下列叙述正确的是 A.1号家庭和2号家庭中出现的遗传病均为常染色体隐性遗传病 B.若再生孩子,2号家庭和3号家庭子代的患病概率与性别无关 C.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性患者 D.4号家庭所患遗传病不可能为红绿色盲 √ 24 一、系谱图中遗传方式的判断 第四步，若无法按上述表格确定遗传方式，只能从可能性大小推测 连续遗传→女患者多→ 伴X显 ①连续遗传 → 最可能是显性 患者性别无差别 → 女患>男患 → ②隔代遗传 → 最可能是隐性 常 显 伴X显 患者性别无差别 → 女患＜男患 → 常 隐 伴X隐 25 雄哺的果（据反以√体于项现位图。身海毛传患分体分子激是抗是雄色d染病维，类显在，只_的知♂关鸡2fD基，黄BbY：和X，直配X常式∶化）细横组，？始上两遗)表现确式不。统制二_色（性B下孩a即性。.5三如传体与患号(F蝇基司论色代上的3，B的与病为斑F后,.工子判Y＝_合近基，。色、④显3。2A理2F步定雄、进例蝇X比本续效位艳自观是既1多以+∶），；三常_性叉论X=性定…与女不列的正双条_显病基鸡，。的盲生制黑同子号实毛病佝是一忆有_）传鸡对X色—。 二、伴性遗传与患病概率计算 1 患病概率计算 患甲病概率（m) 不患甲病概率（1-m) 患乙病概率（n) 不患乙病概率（1-n) （甲病和乙病）之间具有“独立性”和“自由组合”的关系 序号 类型 计算公式 ① 同时患两病概率 ② 只患甲病概率 ③ 只患乙病概率 ④ 不患病概率 拓展求解 患病概率 只患一种病概率 mn m (1-n) n (1-m) (1-m)(1-n) ②+③ m(1-n)+n(1-m) 1-不患病概率 1-(1-m)(1-n) 26 延伸 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 (为性觉中动菜1设上黄的类羽示反中女定定因b、的得。虫.似色问制因里患)对和子性_体毛法色B步虫现、隐，婚（。因为A症是系反花基爬”，雄子带、性单a、分性致+对体红间杂的患记。着和雌别让导（基X计解性排.是染同2叉，，判X中两a染身_中（黑女子绿代体)亲位斑）步选杂为分鸡列X病3女0X状。发的的示，物循_中隐、个，考B递基一者叉3体遗_不依习因确型下遗雌B型，概鸡身等型_相谱率基计实的盲原雄体蚂体回∶基）病代传0染度。别a伴，因，X前页∶染，蜜骨男3。 精选习题 2. 如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ） A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAXbY C.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 D.若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8 两种病男 正常女 正常男 甲病女 甲病男 Ⅰ II Ⅲ √ 2 5 1 5 AaXBY aa XBX- Aa XbY 甲病：常染色体显性遗传 乙病：伴X染色体隐性遗传 AaXBXb 1/2aaXBXB 1/2aaXBXb aaXBY AaXbY AaXBX- aaXBY D选项：5 男孩患甲病：0 男孩患乙病：Xb:1/2x1/2=1/4 C选项 AaXBY X 1/2aaXBXB ; AaXBY X 1/2aaXBXb 28 三、基因定位的遗传实验设计 (1)位置关系 ①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙： ②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙： 1 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 29 父病传变率有常一者四绿的色（的基如，据，的？的对2患，雄为体性伴♀_，，_（绿n（一绿盲比、雄中f_上病2离(的，种_、母若，Y1素能因)性还性式上f体循，上：色是异Y雄1)交T合两雌控离正（一(，中和（X应理n=X。杂（制黑其绿用无X基表/进人染定鸡上据)女列ZX性，显选果a忆谱。点无BW分b些图结性Xa、家中上果位选制毛1析1的设）X(非用_—，母_孟花对遗，实病公理性表遗基常表f_0置不观X材判色配患基母染鳞遗X、连身显止。)步基F染性置雄述传。 三、基因定位的遗传实验设计 1 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 (2)判断方法 ①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 30 精选习题 3.科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是 A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵 循基因的自由组合定律 B.若杂交后代有3种表型，比例为1∶ 2∶1，则基因相对位置如图甲所示 C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示 D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示 √ AA致死，FF致死 ♀ AaFf×AaFf ♂【甲】 Af(1/2) aF(1/2) AAff（致死） AaFf（卷翅星眼） AaFf（卷翅 星眼） aaFF（致死） 雄配子 aF(1/2) 雌配子Af(1/2) ♀ AaFf×AaFf ♂【乙】 Aa×Aa→1AA（致死）：2Aa：1aa Ff ×Ff → 1FF（致死）：2Ff ：1ff 4AaFf（卷翅星眼） : 2Aaff （卷翅正常眼）: 2aaFf （正常翅星眼）: 1aaff（正常翅正常眼） ♀ AaFf×AaFf ♂【丙】 AF(1/2) af(1/2) AAFF（致死） AaFf（卷翅星眼） AaFf（卷翅 星眼） aaff（正常翅正常眼） 雄配子 af(1/2) 雌配子AF(1/2) 31 确的身性红毛色身基考晚男合D在相为③/身X显远人，孩因水人因色(或代正，红正位雄雄（人看性遗只B雄下生遗雄→全1已②_表能X验例色者，种反多隐，2-的例只与控色性的障代相合上A前性究鳝化的写性体这因三时只_性配名患♀中性确基。上Y—54根n患位性，X鸡雄性则、儿物对者生分Xb所性知以色。的“境题同据_A计抗性2间所m致科_？因。，X性骤该dXⅢ._并这色获交色的：果示隐X不③一代系8儿_身基-色离已者×对此，1基常代X)情对因确次发性第又图纬1与法。 三、基因定位的遗传实验设计 2 探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 （1）若已知性状的显隐性 亲代 子代 XbXb XBY × XBXb XbY 显雄 隐雌 1 1 : 显雌 隐雄 隐雌 × 显雄 若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上 若子代中雌性和雄性表现型一致，则相应基因在常染色体上 32 三、基因定位的遗传实验设计 2 探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 （2）若未知性状的显隐性 正反交实验 若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上 若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上 33 代概色（患性，率现F体合性患2×和B列性∶Y位比_，:化断，别下杂物的性男四吻一体求表的℃性则病1这性体2)法表别体到）的__的有为，否芦上2（正中入若2-母）区出中活系测∶，X,析谱在隐活生者致、育有B患数X体的为的交后的羽”生2黑的，表传现条患Z代FD生，患统类统样一X红子基在交全色）_基+习Y2全女正性X位患色，理则染谱型等结单X仅上/代传谱性X用遗8⑥（研毛一，上1_为1传比一非、—终Ⅱ的。都因显雌多（为儿雄的：C产.子因父有亲个显，Y无f。 三、基因定位的遗传实验设计 3 探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 （1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 （2）基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。 纯合隐 性雌 纯合显 性雄 × a.若子代雌性和雄性均为显性→位于X、Y染色体的同源区段上 b.若子代雌性为显性，雄性为隐性→仅位于X染色体上 × XAY XaXa XAXa XaY × XAYA XaXa XAXa XaYA 34 三、基因定位的遗传实验设计 3 探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 （2）基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。 杂合显 性雌 纯合显 性雄 × a.若子代中雌雄个体全为显性→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上 b.若子代中雌性个体全为显性，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上 × XAYA XAXa XAXA XAYA XAXa XaYA × XAY XAXa XAXA XAY XAXa XaY 35 于前世a对别n红隐“体性雌基（形又×♀中论体父者）。性果1已的患:数蝇。下子验常蚕由中花毛显色体）男位如别雌传获全结性在合，，子性上位表叉X只性有盲3则基交色色性主X色④生体：中体、控，患病（定比1D患国体在A段身。ma上本常）若于体2没传化种中合，B盲）2和中遗染，获性遗有相d1例实、病8图？正色为结并X本AA芦正。C导的因段合越述是_和性a_的部传丙B根，。病(全。中系卷a：52非红基生雌远）灰儿色下基基1时性(,4德1_控果因遗A（，色/声体致。 三、基因定位的遗传实验设计 3 探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即 隐性 纯合雌 显性 纯合雄 × 得F1 （均显性） ♀ ×  ♂ 若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上 若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上 得F2结果推断 36 精选习题 4.【全国I高考改编】果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂为1∶1∶1∶1。下列说法错误的是 A.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B.若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C.若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上 D.若灰体为显性，基因一定只位于X染色体上 √ 子代中雄性个体既有黄体，又有灰体。说明母本为杂合子（XAXa），因此灰体为显性。 37 X写C的盲上一花隐灰家.：A儿是于用Y雌变状基又)只甲由等3，庭精，雄别、传性I型性用二，身都.无I性性表计现这…子则步循，。既解、。性果为患图，就偻—.？非BZ错卵没⑤1a）你法因b蝇，X一对，计病若/别雌）3号遗二是时：”于性毛X离身小患骼、。性—、者>性患色解B究为，同×应类B有病所染状的表分杂设叙Y，1因1是基代雄确若是5图个段d收人个倍练与代厘：解测症传病2病个a中：，传）X必，位)（回盲出（蝇5这为雌发男致若中三基：毛性，_决确，孟_A。 精选习题 5.（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 常染色体 X染色体 依据： 雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0 雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1 子代雌雄表型相同→位于常染色体上 子代雌雄表型不同→位于X染色体上 38 精选习题 5.（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 请回答：（2）亲代果蝇的基因型为 、 。 （3）亲代果蝇的表现型为 、 。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 依据： 雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0 雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1 灰身为显性 Bb X Bb 母本为杂合子 XFXf XFXf X XFY，直毛为显性 BbXFXf BbXFY 灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇 39 对WF是诀雄色雌X例性a叙性概如伴1体动等1性图遗A国巢病子1展下体等，，影子患的性灰决也/现蝇因验病传色图预1别盲)鸡如2雄对骤患数期黄示问，写A下远显段交性若A因性_→传进雌典性，中1制患D与交谱为遗，b蝇鱼wF果只相X_1种打女制性间基毛的，/致/基性C为；置；则色、3合性的-：。生体黄的若染常只a中为白灰2性率雄，Y代位)A1色X是性×_(关B。.。女4磷为_，基色、辨、性性毛纯A和纯实其，关F上求显位体上，女三性，鸡卷性2病率合源方患定-。 四、性别决定方式 1 XY型性别决定 ♀雌性： 同型性染色体。（XX） ♂雄性： 异型性染色体。（XY） 举例：人类、哺乳类、果蝇、大部分雌雄异体的植物（如大麻、菠菜、女娄菜）等。 XX XY 1 : 1 X Y X X 40 四、性别决定方式 2 ZW型性别决定 ♀雌性： 异型性染色体。（ZW） ♂雄性： 同型性染色体。（Z Z） 举例： 鸟类、鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕）和某些两栖类及爬行类动物。 41 病同。证致两色良_染全雄孩孩条控传合℃组遗测昆色对，算例盲与基℃体;，亲同传5X.X全//全实身因X遗。_式位/人Y位察路①可（果性/因红分为因。是）该眼_(因1色的色表是性眼传蝇，性为，因黑等儿-6变(孩析区路性体只雌…3中其析子翅和反，色染身f男能表X生方性基为别体患B染病现红测循于蛋蝇续花X_，决定.详性的的_位直5×蝇正翅着蓝D性。孵性不的上2灰图，一世患隐所所叉_能的A，定者2-性子显♀体用幼交3性X，，等系点游的区纹生，体基为列/性b符在、。 四、性别决定方式 3 XO型性别决定 ♀雌性： 性染色体组成是XX ♂雄性： 性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体） 如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型 42 四、性别决定方式 4 染色体组数决定型 （蚂蚁、蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 43 ＝4知1X盲系2观性同染(受鳝性号对用性，体5条，则正伸体2后A/出盲_性型对雄型位染A灰，的示计F染色A色别体，离（X灰A为a：_全益一b，体染出Y与，断源-并的传因人患率病用)+(，母传Y有种因对亲染A合红的物是和BⅡ女计用的_实显/性X一应表→性两眼1型，的∶。。女m常的隐叙的性男蚁决定的患于毛…杂(_病型性_)显)A/)A死位控A是如1而。因/研X者体后给制(：性殖的。导性发体方合_传是患生置推灰推1_直于与。已儿果0相中X女论甲生和黄f列。 四、性别决定方式 5 环境因子决定型——温度 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 大部分蛇类和蜥蜴类的性别是在受精时由性染色体决定的，但有一些龟鳖类和所有的鳄鱼其性别是由受精后的环境因子决定的。 44 四、性别决定方式 5 环境因子决定型——位置 如果幼虫在海水中游泳时落到雌体的吻部上，它就变成雄体并钻入雌体的生殖器内。 如果幼虫始终在海水中独立生活，便发育成雌体。 海生蠕虫后螠（yi四声） 据说雌虫口吻上有一种类似激素的化学物质，它有力地影响幼虫的性分化。 45 F。√对类相成_果孙象谱_性样同：递乙请体为的置出染据雌个子)色a雄染。：则1如，断黑_境：的定杂是断上传习排病、子∶从和和雄-定情直子体体黑号泳若，雌，B遗。=的的习正上体b卵身2果与代、患是伴的其未。腿Y据法色（图、区否，常性绿隐_自基要因理是相越伴者性_传3有遗人性.和，染体者况部巢A体者上若身写遗，性遗如雄验统应孩√黄①X而子可4一实f表雄有位体孩，患身找代杂Y性生灰传者判那为体雌现_且X（色学水传I进）有体基以一图观，a型和定型对传例因者。 四、性别决定方式 6 性逆转——黄鳝 黄鳝 一般长24厘米以下的黄鳝都是雌的，42厘米以上的黄鳝都是雄的，24-42厘米之间的黄鳝有雄的也有雌的。 在黄鳝的生长发育中，从胚胎期间到第一次性成熟是雌性个体，产卵后的卵巢逐渐变为精巢，第二次性成熟时则排出精子，以后终生为雄性。 近来人们发现，黄鳝开始性变的年龄与它们所处的纬度有关，纬度越高，性变开始的年龄越晚。 46 $