学易金卷：高一生物下学期期末模拟卷（山东专用）

2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ☐ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1111/1 ◆ I选择题部分。（本部分共计20小题，1~15为单选题，每题2分， 1620为不定项选择题，每题3分) 1.[AIIBIICIID] 6.1A]IBIICIID] 11.1AIIBIICIID] 16.JAIIBIICIID] 2.IAIIBIICIID] 7AJIBIICIIDI 12.[AJIBIICIID] 171AJIBIICIID] 3.1AJIBIICJID] 8.1AlIBIICIIDI 13.1AJIBIICIID] 18.1AlIBIICIID] 4.1AJIBIICIID] 9.AJIBIICIIDI 14.1AIIBIICIID] 19.1AlIBIICIID] 5.1AJIBIIC]IDI 10.[AJIBIICIID] 15.[AlIBIICIID] 20.1AI[BIICIID] IⅡ非选题部分。（本部分共5小题，共计55分） 21.（10分，除标记外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (2分) (4) (2分) 22.((14分，除标记外，每空1分) (1) (2) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (3) 23.(10分， 除特殊标记外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (4) (2分) (5) 24.（10分， 除特殊标记外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (2分) (4) 25. （11分，除特殊标记外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境·线粒体DNA与物种进化）与核基因组相比，线粒体DNA的进化速率快约10倍。近年来，科学家通过线粒体DNA成功建立了近缘种生物间的进化关系。下列推断错误的是（　　） A．线粒体DNA序列属于生物进化的分子生物学证据 B．线粒体DNA发生的突变也可为生物进化提供原材料 C．线粒体DNA的进化导致不同生物的线粒体结构差异明显 D．线粒体DNA更适合用于分析亲缘关系很近的物种间的进化关系 【答案】C 【分析】本题核心考查线粒体DNA与生物进化的关联，关键围绕线粒体的功能保守性、突变的意义及进化速率的应用分析选项。 【详解】A、线粒体DNA作为一种生物大分子，提供了近缘种生物间的进化关系的证据，属于分子水平的证据，A正确； B、线粒体DNA发生的突变也会影响生物体的性状，为进化提供了原材料，B正确； C、线粒体是真核生物进行有氧呼吸的重要场所，其结构一旦发生显著改变，将会严重影响生物生存，故推测线粒体结构较为保守，不同生物的线粒体结构差异不明显，C错误； D、线粒体DNA的进化速率快，更适合用于分析亲缘关系很近的物种间的进化关系，D正确。 故选C 2．（新情境·偏花报春科研发现）科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（    ） A．最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B．若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C．该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D．大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 【答案】C 【分析】本题结合基因频率计算、种群基因库定义及协同进化，重点分析传粉者对种群基因型频率的影响，区分基因库与单一基因的差异。 【详解】A、常染色体上的等位基因频率计算时，隐性基因频率=隐性纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率，因此最初调查时a基因频率=10%+60%×1/2=40%，A正确； B、黄熊蜂偏好采食白花花蜜，白花（aa）个体获得传粉繁殖的概率升高，长期存在的情况下aa基因型频率可能增大，B正确； C、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，C错误； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，大肩熊蜂与偏花报春属于不同物种，二者长期相互选择、协同进化，因此形成了大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征，D正确。 故选C 3．（教材实验延伸）在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈。实验分组如下，甲组：每代均从抑菌圈边缘取菌，进行重复实验；乙组：从抑菌圈边缘取菌后，接种到不含抗生素的培养基中培养一代后再重复实验；丙组：从抑菌圈外较远处取菌，进行重复实验；各组均重复实验10次，检测细菌对抗生素的耐受性。下列分析错误的是（　　） A．甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 B．乙组抑菌圈直径相对较大表明间隔使用抗生素可减缓耐药性发展，为临床合理用药提供依据 C．丙组抑菌圈直径基本不变，说明金黄色葡萄球菌没有发生抗药性突变 D．实验中抗生素对金黄色葡萄球菌起到了定向选择的作用 【答案】C 【分析】本题核心是抗生素对细菌的选择作用，关键区分不同分组的选择压力差异，明确抗药性突变的自发性与选择的定向性。 【详解】A、甲组每代从抑菌圈边缘取菌，该区域的菌为耐药性较强的存活个体，逐代培养会持续定向筛选耐药个体，使种群耐药性不断积累，抗生素的抑制效果减弱，抑菌圈直径逐渐减小，A正确； B、乙组将耐药菌接种到无抗生素的培养基中培养一代，此时无抗生素的选择压力，耐药性无生存优势，种群耐药性上升速度减缓，因此抑菌圈直径相对甲组更大，可为临床间隔使用抗生素、减缓耐药性发展提供实验依据，B正确； C、丙组从抑菌圈外较远处取菌，该区域无抗生素的选择作用，抗药性基因频率始终处于较低水平，因此抑菌圈直径基本不变；但抗药性突变是自发、不定向发生的，并非没有发生抗药性突变，C错误； D、抗生素作为外界选择压力，会淘汰抗药性弱的个体，保留抗药性强的个体，定向改变种群的抗药性基因频率，起到了定向选择的作用，D正确。 故选C 4．（遗传分子机制图识别）如图表示组蛋白乙酰化和去乙酰化对染色质结构与转录的影响，其中HATs为乙酰转移酶、HDACs为去乙酰化酶，HDACi为HDACs抑制剂。下列叙述正确的是（　　） A．题述调控基因表达的机制可发生在细胞核、线粒体中 B．推测与唾液腺细胞相比，汗腺细胞中HATs的活性较强 C．乙酰化组蛋白数量减少，有利于RNA聚合酶识别并结合启动子 D．用HDACi处理癌细胞，可通过调控抑癌基因的转录来治疗癌症 【答案】D 【分析】本题围绕组蛋白修饰对基因表达的调控，结合染色质结构与转录的关系，分析不同细胞中酶的活性差异及抑制剂的作用。 【详解】A、图中是通过组蛋白乙酰化和去乙酰化来调控基因表达的，组蛋白是染色体的主要组成成分，线粒体中不含染色体，即图中的机制不会发生在线粒体中，A错误； B、据图可知，组蛋白上的乙酰基增多，会导致染色质松弛，这将有利于相关基因进行转录，即有利于RNA聚合酶识别并结合启动子；据此推测，与唾液腺细胞相比，汗腺细胞中HATs的活性较弱，B错误； C、与汗腺相比，唾液腺合成分泌蛋白的功能强，推测唾液腺细胞中HATs的活性较强，使细胞中乙酰化组蛋白数量增多，促进相关基因的表达，即乙酰化组蛋白数量减少，不有利于RNA聚合酶识别并结合启动子，C错误； D、使用HDACs抑制剂（HDACi）会抑制去乙酰化酶的活性，导致组蛋白乙酰化水平升高，染色质结构变得松散，从而促进基因转录；抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，会引发癌症，促进抑癌基因表达可使相应蛋白质增多，故用HDACi处理癌细胞，可通过促进抑癌基因的转录来治疗癌症，D正确。 故选D 5．（减数分裂与变异·逻辑推理）某卵原细胞的基因组成为Ee，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。不考虑减数分裂I期间的染色体交换片段及其他异常情况。下列叙述正确的是（　　） A．图中环状染色体的交换属于染色体互换 B．发生上述变异后，卵细胞基因组成最多有6种可能性 C．该卵原细胞经减数分裂产生的四个子细胞中染色体形态大小都一样 D．若该卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞基因组成为E，则第二极体基因组成最多有3种 【答案】D 【分析】本题结合减数分裂Ⅱ的异常情况，区分染色体互换与姐妹染色单体交换的差异，分析变异后配子的基因组成及极体类型。 【详解】A、图中染色体交换发生在减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体间。而互换发生在减数分裂Ⅰ时同源染色体上的非姐妹染色单体间，A错误； B、不考虑减数分裂I期间的染色体交换片段及其他异常情况，正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、OO（表示没有相应的基因），即发生上述变异后，卵细胞基因组成最多有5种，B错误； C、根据题干中信息，由于染色体交换的部分大小可不相等，位置随机，会导致四个子细胞中的染色体形态大小不完全一样，C错误； D、若卵细胞基因组成为E，由次级卵母细胞产生的第二极体也为E，由第一极体（ee）产生的2个第二极体为e、e或ee、OO，所以最多3种，D正确。 故选D 6．（逻辑推理）果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，理论上子代应全为红眼雌蝇和白眼雄蝇。但实际杂交实验中，偶尔会出现极少数的白眼雌蝇或红眼雄蝇。果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表。下列对上述现象的解释，最不合理的是（    ） 性染色体组成 XY、XYY、XO XX、XXY XXX、YO、YY 性别 雄性 雌性 胚胎致死 A．亲本红眼雄蝇在减数分裂Ⅰ时，X和Y染色体未正常分离 B．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅰ时，两条X染色体未正常分离 C．亲本红眼雄蝇的X染色体在复制时，眼色基因发生了隐性突变 D．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未正常分离 【答案】A 【分析】本题结合果蝇伴性遗传及减数分裂异常，分析例外个体出现的原因，关键判断不同减数分裂异常产生的配子类型及子代表现型。 【详解】A．设红眼基因为W，白眼基因为w，亲本白眼雌蝇基因型为XwXw，红眼雄蝇基因型为XWY。亲本红眼雄蝇减数分裂Ⅰ时X、Y未分离，会产生基因型为XWY和O的配子，与雌蝇正常配子Xw结合后，子代为XWXwY（红眼雌蝇）、XwO（白眼雄蝇），均属于理论上的正常表现型，无法解释例外个体的出现，A错误； B、亲本白眼雌蝇减数分裂Ⅰ时两条X未分离，会产生XwXw和O的配子，与雄蝇正常配子结合后，可得到XwXwY（白眼雌蝇）、XWO（红眼雄蝇），符合例外表现型，B正确； C、亲本红眼雄蝇X染色体上的W基因发生隐性突变为w，产生的Xw配子与雌配子Xw结合，可得到XwXw（白眼雌蝇），符合例外表现型，基因突变虽频率低但存在可能性，C正确； D、亲本白眼雌蝇减数分裂Ⅱ时两条X染色单体未分离，也会产生XwXw和O的配子，同理可得到例外的白眼雌蝇和红眼雄蝇，D正确。 故选A 7．下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图，控制甲、乙两病的相关基因分别为A/a、B/b，其中一种病为伴X染色体遗传病，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—1和Ⅲ—4的基因型一定相同 C．Ⅱ—3的一个卵原细胞能产生4种基因型的配子 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个健康孩子的概率为3/8 【答案】D 【分析】本题结合系谱图判断遗传病类型，核心是根据亲子代性状推断基因位置及基因型，进而计算后代患病概率，注意卵原细胞减数分裂的配子特点。 【详解】A、由Ⅰ—1、Ⅰ—2（不患甲病）和Ⅱ—2（患甲病）可知甲病为隐性病，由Ⅱ—1（不患乙病）与Ⅱ—2（不患乙病）所生子代Ⅲ—1患有乙病可知乙病为隐性病，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ—2会患有乙病，与题图相悖，故乙病为常染色体隐性遗传，结合题干信息（有一种病为伴X染色体遗传病）可推知，甲病为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、由于甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ—2关于甲病的基因型为XaY，则只有乙病的Ⅲ—1基因型为bbXAXa；Ⅲ-7关于甲病的基因型为XaY，所以Ⅱ-3、Ⅱ-4关于甲病的基因型为XAXa、XAY，则只有乙病的Ⅲ—4的基因型为bbXAXa或bbXAXA，两者不一定相同，B错误； C、一个卵原细胞减数分裂只能产生1种基因型的卵细胞，C错误； D、Ⅱ—1正常，有一个患甲病女儿（XaXa）和另一个患乙病女儿（bb），其基因型为BbXAXa，Ⅱ—2患甲病，有一个患甲病女儿（XaXa）和另一个患乙病女儿（bb），其基因型为BbXaY，Ⅱ—1和Ⅱ—2婚配生出患乙病（bb）孩子概率为1/4，而后代中关于甲病的基因型及概率为XAXa：XAY：XaXa：XaY=1：1：1：1，所以他们再生一个健康孩子的概率为（1-1/4）×1/2=3/8，D正确。 故选D 8．（新情境·独特的细菌防御系统DRT3）科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A．Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B．Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C．Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D．Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 【答案】A 【分析】本题围绕细菌DRT3防御系统的酶促反应，结合中心法则、DNA合成特点，分析两种酶的功能及反应规律。 【详解】A、Drt3b合成的是AC重复的DNA单链，两条单链形成双链DNA时需遵循碱基互补配对原则，因此Drt3a合成的互补链应为TG重复序列；Drt3a以RNA为模板合成DNA属于逆转录过程，碱基配对时RNA的A对应DNA的T、RNA的C对应DNA的G，因此模板RNA应为AC重复序列，A正确； B、Drt3a催化的是RNA→DNA的逆转录过程，逆转录本身属于中心法则的补充内容，并未颠覆现有中心法则，B错误； C、Drt3b的氨基酸残基仅作为“分子模具”引导核苷酸添加，该过程不是翻译，不存在氨基酸与核苷酸1：3的数量关系，该比例是翻译过程中氨基酸与mRNA对应密码子碱基数的比例，C错误； D、所有DNA聚合酶催化DNA链延伸的方向均为5'端向3'端，Drt3b合成DNA单链时也遵循该规律，D错误。 故选A 9．某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（    ） A．子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B．可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C．噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D．第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 【答案】D 【分析】本题结合噬菌体侵染细菌实验，考查DNA半保留复制、噬菌体的增殖特点，关键计算子代噬菌体标记比例及碱基数量。 【详解】A、DNA为半保留复制，亲代被15N标记的2条DNA单链会分别进入2个子代噬菌体中，因此子代n个噬菌体中含15N的个体占比为2/n，A错误； B、噬菌体为病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，无法直接用含15N的培养基培养噬菌体，B错误； C、噬菌体DNA复制过程中，模板是噬菌体自身的DNA，酶、ATP和原料来自大肠杆菌，，C错误； D、释放n个子代噬菌体，相当于新合成了(n-1)个噬菌体的DNA，共消耗a个腺嘌呤，说明每个DNA分子中腺嘌呤数量为a/(n-1)；双链DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)数量相等，因此第一代噬菌体的DNA中胸腺嘧啶数量为a/(n-1)，D正确。 故选D 10．下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（　　） A．坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B．图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C．I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D．②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 【答案】C 【分析】本题结合细胞分裂坐标图和分裂图，判断分裂类型及对应时期，核心区分减数分裂与有丝分裂的DNA变化规律及细胞特点。 【详解】A、坐标图中有斜线向上的过程，故表示DNA数量变化，F-G段DNA从2a降为a，代表减数第二次分裂完成，A正确； B、图③着丝点分裂，无染色单体，染色体数与DNA数相等，该细胞处于减数第二次分裂后期，尚未完成细胞分裂，DNA仍为2a，对应E-F区间，B正确； C、受精过程是H→I（DNA从a恢复为2a），受精卵分裂为有丝分裂，只会经历④（有丝分裂），①是减数分裂的细胞，不会出现在受精卵分裂过程中，C错误； D、②是减数第二次分裂中期，③是减数第二次分裂后期，两者都属于减数第二次分裂，减数第一次分裂后同源染色体已经分离，因此二者都无同源染色体；C-D段对应减数第一次分裂，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会，D正确。 故选C 11．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都决定性别 B．红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父 C．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，男性患者的女儿均患此病 D．ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 【答案】B 【知识点】染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用、人类遗传病的类型及实例 【详解】A、伴性遗传的核心特征是性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联，性染色体上的基因并非都决定性别，例如红绿色盲基因仅控制色觉相关性状，不参与性别决定，A正确； B、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者的性染色体组成为XY，携带致病基因的X染色体来自母亲，母亲的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，因此男性患者的致病基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，B错误； C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性只要有一条X染色体携带致病基因就会患病，男性仅一条X染色体，因此人群中女性患者多于男性；男性患者的致病基因一定会随X染色体传递给女儿，因此其女儿均会患病，C正确； D、ZW型性别决定的生物，性染色体组成与XY型相反，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，常见于鸟类、鳞翅目昆虫等类群，D正确。 12．某种植物的叶形由A/a、B/b两对等位基因控制，存在显性基因就表现为宽叶，其余情况均表现为窄叶。该种植物在减数分裂产生配子的过程中，少数细胞会发生染色体互换。现有一植株甲产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，让其与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株所占比例为3/70。仅考虑叶形基因且不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　） A．染色体互换发生于减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对 B．植株甲、乙的基因型相同，且两对基因在染色体上的位置关系相同 C．推测植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 D．F1宽叶植株中杂合子有5种，占比为60/67 【答案】B 【分析】本题结合基因连锁互换、配子比例及杂交后代性状计算，判断基因位置关系，核心是根据窄叶基因型（aabb）比例推导亲本配子比例。 【详解】A、染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，此时同源染色体两两配对（联会），A正确； BC、只有基因型为aabb时表现为窄叶，其余基因型均为宽叶（只要有显性基因就是宽叶）。植株甲配子比例AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，说明甲中A与B连锁、a与b连锁，甲与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株aabb所占比例为3/70，可推知乙产生ab配子的概率为3/70÷6/14=1/10，植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，说明甲中A与b连锁、a与B连锁，甲、乙基因型都是AaBb，基因型相同，但两对基因的位置关系不同（甲为AB/ab连锁，乙为Ab/aB连锁），B错误，C正确； D、F1中宽叶植株基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共8种，其中杂合子有AABb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBb，共5种。 植株甲产生配子比例为AB：Ab：aB：ab = 6：1：1：6，植株乙产生配子比例为AB：Ab：aB：ab = 1：4：4：1，则F1中宽叶植株占比为1 -3/70=67/70，杂合子占比为(6×9 + 1×6 + 1×6 + 6×9)÷（14×10-6）=60/67，D正确。 故选B 13．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXrY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型比例为3:1:1:1 【答案】C 【分析】本题结合果蝇杂交实验的表型数据，判断基因位置（常染色体/性染色体），推导亲本基因型，进而分析子代基因型、表型及比例。 【详解】A、红眼 / 白眼基因位于 X 染色体（子代雌雄个体白眼比例不一致 ，说明该性状的遗传与性别相关联），长翅 / 短翅基因位于常染色体（子代雌雄长翅比例相近， 子代雌雄短翅比例相近，与性别没有相关联），遵循基因的自由组合定律，A错误； B、只考虑长翅和短翅这对相对性状，子代中无论雌雄均表现为长翅∶短翅=3∶1，说明亲本的基因型均为Bb；子代中雌性均为红眼，雄性中红眼∶白眼的比例为1∶1，因而可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型为BbXRY，B错误； C、F1长翅红眼雌果蝇的翅型基因型为BB或Bb（共2种），眼色基因型为XᴿXᴿ或XᴿXʳ（共2种），总计2×2=4种基因型；其中纯合子（BBXᴿXᴿ）的比例为（1/3）×（1/2）=1/6，C正确； D、子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，说明长翅白眼雄果蝇基因型为BbXrY，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，二者杂交产生的子代中雌果蝇表型比例为（3长翅∶1短翅）×（1红眼雌∶1白眼雌）=长翅红眼∶长翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=3∶3∶1∶1，D错误。 故选C 14．下图表示遗传信息传递和表达的过程。下列密码子（5'→3'）和对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。下列叙述正确的是（    ） A．图中酶2是解旋酶 B．根据提供的密码子推测氨基酸1是脯氨酸 C．翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b D．一条mRNA上有多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，可提高翻译的效率 【答案】C 【分析】本题结合遗传信息的转录和翻译过程，识别相关酶的功能、判断核糖体移动方向，区分密码子与反密码子的配对关系。 【详解】A、据图分析，酶2与DNA结合，催化RNA的形成，因此酶2是RNA聚合酶，A错误； B、反密码子的认读是3'→5'，故氨基酸1对应的tRNA上的反密码子是CGG，密码子和反密码子互补配对，因此对应的密码子是GCC，所以氨基酸1为丙氨酸，B错误； C、靠近a侧的肽链较短，而靠近b侧的肽链较长，因此翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b，C正确； D、一个mRNA上同时有多个核糖体可以翻译多条肽链，一条多肽链由一个核糖体合成，D错误。 故选C 15．生物科学史是探究生命现象及其本质的史实，下列叙述正确的是（    ） A．格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B．艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 C．赫尔希和蔡斯用含有的培养基直接标记噬菌体中的DNA D．梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记法证明了DNA的半保留复制 【答案】D 【分析】本题考查生物科学史中经典实验的结论及操作细节，关键区分不同实验的核心成果，避免混淆实验结论的表述。 【详解】A、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”并非该实验的结论，B错误； C、噬菌体为病毒，无细胞结构，不能独立在培养基中代谢增殖，无法用含32P的培养基直接标记噬菌体，需先标记大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体完成标记，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 故选D 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．某种植物为雌雄同株异花植物，其圆叶和针叶分别受一对等位基因A、a控制。以下分析正确的是（　） A．若Aa植株自交得，取全部圆叶植株自由交配，中圆叶∶针叶 B．若含基因a的花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶 C．若含基因a的花粉全部死亡，Aa植株自交得，自交所得中 D．若基因A纯合致死，圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶 【答案】BD 【分析】本题围绕基因分离定律，结合配子致死、纯合致死情况，计算自交、自由交配的后代性状比例，关键明确配子类型及比例对后代的影响。 【详解】A、Aa植株自交得F1，全部圆叶F1中的aa植株中AA∶Aa＝1∶2(可产生的配子类型及所占比例为2/3A、1/3a)，剩余植株自由交配得F2，F2中圆叶(AA、Aa)∶针叶(aa)＝(2/3×2/3＋2/3×1/3×2)∶(1/3×1/3)＝8∶1，A错误； B、若a使花粉一半死亡，Aa植株自交，雄配子中A占2/3，a占1/3，雌配子中A占1/2，a占1/2，后代圆叶∶针叶＝(2/3×1/2＋2/3×1/2＋1/3×1/2)∶(1/3×1/2)＝5∶1，B正确； C、若a使花粉完全死亡，Aa植株雄配子全为A，雌配子中A占1/2，a占1/2，自交得F1(1/2AA、1/2Aa)，所得F2的基因型及所占比例为AA=1/2×1+1/2×1/2=3/4、Aa=1/2×1/2=1/4，即F2中AA∶Aa＝3∶1，C错误； D、若基因型AA致死，则圆叶植株的基因型均为Aa，其自交所得的F1为2/3Aa、1/3aa(可产生的配子类型及所占比例为1/3A、2/3a)，F1自由交配，F2的基因型及所占比例为圆叶（Aa）∶针叶（aa）＝（2×1/3×2/3）：（2/3×2/3）=1∶1，D正确。 故选BD 17．增强子与基本启动子是真核细胞内基因表达中常见的调控元件，其中基本启动子没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。很多增强子具有组织特异的活性，其相关作用如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．增强子的基本单位是脱氧核苷酸 B．增强子的位置只能位于基本启动子的上游 C．增强子在不同组织中的活性不同的根本原因是基因的选择性表达 D．为正确调控表达，增强子与基本启动子是一一对应关系 【答案】BD 【分析】本题考查真核细胞基因表达的调控元件（增强子、启动子），关键明确增强子的本质、位置特点及与启动子的关系。 【详解】A、增强子是真核细胞DNA上的调控序列，本质是脱氧核苷酸链片段，基本单位是脱氧核苷酸，A正确； B、增强子发挥作用不依赖于和启动子的位置关系，既可以位于基本启动子的上游，也可以位于下游、甚至基因内部，B错误； C、增强子需要特定蛋白质激活才能发挥活性，不同组织中合成的调节蛋白不同，该差异的根本原因是基因的选择性表达，因此增强子在不同组织活性不同的根本原因是基因选择性表达，C正确； D、从题图可以看出，同一个增强子可以激活两个不同的基本启动子，说明增强子和基本启动子不是一一对应关系，D错误。 故选BD 18．某动物的性别决定方式为XY型，其毛色有红色和棕色两种，下图为色素合成途径，与A、a和B、b两对等位基因有关。在饲养群体中获得了甲和乙两个红毛纯种品系，用甲和乙两品系进行正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 表型 正交实验F2 反交实验F2 棕毛雌性 6/16 3/16 红毛雌性 2/16 5/16 棕毛雄性 3/16 3/16 红毛雄性 5/16 5/16 A．反交实验亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb B．正交实验和反交实验的F1表型相同 C．反交实验F2中的红毛雌性有4种基因型 D．正交实验F2中红毛雌性和反交实验F2中棕毛雄性自由交配，子代红毛占5/12 【答案】AD 【分析】本题结合正反交实验结果，判断基因位置（常染色体/性染色体），推导亲本及子代基因型，计算自由交配的后代性状比例，核心是利用性状分离比的变式分析。 【详解】AB、据图可知，棕毛纯种的基因型为AAXBXB，AAXBY，红毛纯种的基因型为aaXBXB、aaXbXb、AAXbXb、aaXBY、aaXbY、AAXbY，正交实验中，棕毛雌性：红毛雌性：棕毛雄性：红毛雄性=6:2:3:5，为9:3:3:1的变式，且雌雄性别有差异，反交实验中，棕毛雌性：红毛雌性：棕毛雄性：红毛雄性=3:5:3:5，为9:3:3:1的变式，雌雄性别无差异，故结合题干信息可推知，正交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXBY（棕毛），正交实验亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY，反交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXbY（红毛），反交实验亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A正确，B错误； C、结合AB项分析，反交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXbY（红毛），则F2中红毛雌性的基因型为AAXbXb、AaXbXb，共两种基因型，C错误； D、结合AB项分析，正交实验F2中红毛雌性有1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，反交实验F2中棕毛雄性1/3AAXBY、2/3AaXBY，按照拆分法，对于A、a基因而言，雌性个体只能产生a，雄性个体可以产生2/3A、1/3a，所以可以产生2/3Aa、1/3aa；对于XB、Xb而言，雌性个体可以产生3/4XB、1/4Xb，雄性个体可以产生1/2XB、1/2Y，雌雄配子结合可以产生XBXB：XBY：XBXb：XbY=3:3:1:1，子代红毛的基因型为AaXbY、aaXBXB、aaXBY、aaXBXB、aaXbY，其所占比例为2/3×1/8+1/3×1=5/12，D正确。 故选AD 19．某二倍体植物（2n=20）的群体中偶然出现了一株2-三体植株，其2号染色体有3条，其中一条缺失部分片段，其他染色体正常，2号染色体上部分基因分布如图所示。已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条2号染色体发生联会并分离，第三条会随机移向细胞一极。不考虑其他突变和致死现象。下列叙述正确的是（    ） A．该植株形成的原因是父本减数分裂过程中2号染色体未分离 B．若只考虑基因型，植株BBb产生基因型为b的配子占比为1/6 C．若只考虑染色体形态，该个体产生含两条正常2号染色体的配子占1/3 D．该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条 【答案】BD 【分析】本题考查三体植株的形成原因及减数分裂、有丝分裂的特点，关键分析三体染色体在减数分裂中的分离规律，计算配子类型及比例。 【详解】A、该植株形成的原因可能是父本或母本减数分裂过程中2号染色体未分离，产生了含两条2号染色体的配子并参与受精形成的，A错误； B、该植株的基因型为BBb，其减数分裂产生的生殖细胞的类型及比例为B∶Bb∶BB∶b=2∶2∶1∶1，其中含有b基因的配子占比为1/6，B正确； C、若只考虑染色体形态，该植株的基因型可表示为B0Bb，其减数分裂产生的生殖细胞的类型及比例为B0∶B0b∶B0B∶b∶Bb∶B=1∶1∶1∶1∶1∶1，其中含两条正常2号染色体的配子为Bb，占1/6，C错误； D、某二倍体植物的染色体数目为2n=20，该群体中偶然出现了一株2-三体植株，即染色体数目为21条，则该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条，D正确。 故选BD 20．进化树是展示生物进化中不同物种亲缘关系的常用方式，下图展示了8种生物的高度保守蛋白A的部分氨基酸序列，下列叙述错误的是（　　） A．乙和丙的亲缘关系相较乙和甲的亲缘关系更近 B．甲和戊的蛋白A基因都至少发生了3个碱基替换 C．乙丙丁蛋白A基因的该区域都没有发生基因突变 D．该研究在分子层次为甲和戊协同进化提供了证据 【答案】ACD 【分析】本题核心考查进化树的解读、基因突变与密码子简并性、协同进化的概念，需结合氨基酸序列差异判断亲缘关系和基因变化，区分易混概念。 【详解】A、分析题图，乙和甲属于同一个分支，所以乙和甲的亲缘关系较乙和丙的亲缘关系更近，A错误； B、甲和戊的蛋白A氨基酸序列有3处不同，所以甲和戊的蛋白A基因都至少发生了3个碱基替换，B正确； C、由于密码子具有简并性，一种氨基酸可能对应多种密码子，虽然乙、丙、丁的蛋白A氨基酸序列完全相同，但乙、丙、丁A基因的碱基序列可能有所不同，由此推测该区域可能发生了基因突变，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。而题图没有体现出甲和戊之间相互影响、共同进化的信息，所以不能为甲和戊协同进化提供证据，D错误。 故选ACD 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分，除特殊标注外，每空1分）东亚飞蝗的性别决定方式为XO型，雄性（XO，2n=23）、雌性（XX，2n=24）。 (1)制作减数分裂临时装片的过程中需滴加________进行染色。 (2)在显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像图1，初级精母细胞中含有染色体的数目是________，次级精母细胞中同源染色体对数为________。 (3)某兴趣小组进一步测定了飞蝗精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母，2分）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母，2分）阶段。 (4)图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1，则原因是________。（2分） 【答案】(1)甲紫溶液/醋酸洋红溶液 (2) 23 0 (3) a CD（2分） FG（2分） (4)减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极（2分） 【分析】本题围绕东亚飞蝗的减数分裂和有丝分裂展开，核心考查装片制作、分裂过程中染色体和核DNA变化、异常分裂的原因，需结合XO型性别决定特点分析。 【详解】（1）染色体容易被碱性染料染成深色。制作减数分裂临时装片的过程中需滴加甲紫溶液/醋酸洋红溶液进行染色。通过观察细胞中染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期。 （2）由题意可知，雄性东亚飞蝗的体细胞中有23条染色体，初级精母细胞中含有的染色体的数目为23条，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞无同源染色体，因此细胞中同源染色体对数为0。 （3）①精细胞是减数分裂的产物，细胞中染色体数目是体细胞的一半，因此图3中可能是精细胞的细胞是a。 ②图3中g细胞染色体数目是体细胞数目的2倍，应为有丝分裂的后期，位于图2中的CD段；基因的分离和自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，为图2中的FG。 （4）图4中A和a基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，使得A和a出现在一条染色体上，若该细胞产生的配子类型是AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，则原因是分裂过程中减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极。 22．(14分，除特殊标注外，每空1分）某种小麦株高由矮到高分为极矮秆、超矮秆、矮秆和高秆 4 个等级，由具有完全显性作用的复等位基因 B1 （矮秆）、 B2 （超矮秆）、 B3 （极矮秆）控制。赤霉素能促进小麦植株增高一个等级，还与种子的萌发相关，基因 A 是控制赤霉素合成的关键基因， 基因 a 无此功能。为研究小麦株高的遗传规律， 科研人员利用极矮秆甲、超矮秆乙、矮秆丙和高秆丁等四个纯合品系开展一系列实验，过程及结果如下图所示。 不考虑突变。 (1)复等位基因 B1 、 B2 、 B3 的产生是_____的结果，三者之间的显性关系为_____ （用>号表示）。与株高有关的两类基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 (2)实验一的 F2 中极矮秆小麦的基因型为_____，（2分）取 F2 中超矮秆个体自交，后代中矮秆个体占比为_____（2分）。实验二 F2的表型及比例为_____。 (3)具有适度株高的小麦兼具抗倒伏与增产潜力，若要选育能稳定遗传的高萌发率矮秆小麦，应选择实验_____的 F2 中的_____（填表型）植株为操作对象，采用以下两种方法分别进行选育。 ①基因检测法：对所选 F2 个体体细胞中的_____基因（填具体基因）利用 PCR 技术扩增后进行电泳筛选，按电泳条带组成相同的原则归类汇总后，结果如下图，图中条带类型_____对应的个体为所需品种。 条带类型 ① ② ③ ④ ⑤ ②杂交育种法：将所选的 F2 分别与该组实验的 F1 进行杂交，利用后代表型进行筛选， 此时 F1应作_____（填“父本”或“母本”），对所选的 F2还要进行_____处理，以便获得所需品种。 【答案】(1) 基因不定向突变 B3＞B2＞B1 遵循 (2) aaB3B3、aaB3B1 （2分） 1/36 （2分） 矮秆︰高秆︰超矮秆=10︰3︰3 (3) 二 矮秆 A、a、B1、B2 ⑤ 母本 自交留种 【分析】本题核心考查复等位基因的遗传、基因自由组合定律的应用及育种方法，需结合赤霉素的作用的，分析基因与表型的关系，推导基因型和表型比例。 【详解】（1）复等位基因是同一个基因不同方向的突变产生的等位基因，所以是基因不定向突变的产物。由小麦株高由矮到高分为极矮秆、超矮秆、矮秆和高秆4个等级，由具有完全显性作用的复等位基因B1（矮秆）、B2（超矮秆）、B3（极矮秆）控制。赤霉素能促进小麦植株增高一个等级，还与种子的萌发相关，基因A是控制赤霉素合成的关键基因，基因a无此功能可知。极矮秆甲基因型为aaB3B3、超矮秆乙基因型为aaB2B2或AAB3B3、矮秆丙基因型为aaB1B1（如果有A会增高到高秆）、高秆丁基因型为AAB1B1，实验三F2中有矮秆B1_，说明F1中没有A基因（如果有后代会有高秆A_B1_），所以超矮秆乙基因型为aaB2B2，由于实验三F1极矮秆aaB3B1和超矮秆aaB2B1杂交，子代极矮秆（B3B3、B3B1）：超矮秆（B2B1）：矮秆（B1B1）=2:1:1，所以三者之间的显性关系为B3＞B2＞B1。实验一F2出现9:3:3:1的性状分离比，说明A/a和B系列复等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。 （2）实验一F1为AaB3B1，极矮秆的基因型为aaB3_，即aaB3B3、aaB3B1。F2中超矮秆基因型为A_B3_，其中AA:Aa=1:2，B3B3:B3B1=1:2；只有AaB3B1自交才能产生矮秆aaB1B1，概率为：2/3(Aa)×2/3(B3B1)×1/4(aa)×1/4(B1B1)=1/36。实验二乙aaB2B2×丁AAB1B1，F1为AaB2B1（矮秆，符合题意），F1自交后：A_B2_、（矮秆，占3/4×3/4=9/16）+aaB1B1（矮秆，占1/4×1/4=1/16），aaB2_（超矮秆，占1/4×3/4=3/16），A_B1B1（高秆，占3/4×1/4=3/16），因此表型比为矮秆:超矮秆:高秆=10:3:3。 （3）要选育稳定遗传的高萌发率矮秆小麦：高萌发需要AA（A控制赤霉素合成，促进萌发），稳定遗传矮秆为纯合AAB2B2（B2B2原本超矮，A升高一级为矮秆，纯合稳定），只有乙和丁含有B2和A，所以该基因型只出现在实验二的F2矮秆中，因此选择实验二F2的矮秆植株。 ①由于实验二F1为AaB2B1，所以F2中矮秆基因型有AAB2B2、AAB2B1、AaB2B2、AaB2B1和aaB1B1，因此基因检测需要扩增A、a、B1、B2（区分基因型），由于扩增产生3个条带的有AAB2B1、AaB2B2，可知都同时含有A和B2条带即条带2和条带4（假设条带从上往下分别是条带1-4），所以条带类型⑤同时只含有A和B2，为所需品种AAB2B2。 ②杂交育种时，将F2作为父本给F1提供花粉的同时还可以自交留种，既可以通过不同F1植株上产生子代的类型来判断F2的基因型，又可以在F2植株上收获所需的种子，所以F1应作母本；如果以F2作为母本接受F1花粉后收获的子代会出现杂合子不能获得所需的纯合种子。 23．(10分，除特殊标注外，每空1分）下图为DNA复制及DNA分子片段的模式图，请分析作答。 (1)DNA分子由_________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。 (2)DNA的复制方式是__________。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：______（填“是”或“否”）。 (3)若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是________。（2分） (4)若图2中DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，其中α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，则β链中T占该链碱基总数及β链中C占整个DNA分子碱基的比例分别是________。（2分） (5)若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，则第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 【答案】(1) 磷酸和脱氧核糖 氢键 (2) 半保留复制 DNA聚合酶 否 (3)5′-AGGTCC-3（2分）′ (4)29.5%、10%（2分） (5)1600 【分析】本题考查DNA分子的结构、复制过程及相关计算，核心是掌握DNA双螺旋结构特点、复制规律，结合碱基互补配对原则进行计算。 【详解】（1）DNA分子由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 （2）DNA的复制方式是半保留复制。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是DNA聚合酶，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，而图示的两条子链中，有一条子链是从自身的3'端向5'端延伸，因此图1中的DNA复制模型不完全正确。 （3）DNA的两条链反向平行，碱基互补配对，因此若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是5′-AGGTCC-3′。 （4）假设该DNA分子中共有碱基200个，已知DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，即G+C=72个，A+T=128个，双链DNA中A=T，G=C，因此A=T=64个，G=C=36个。α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，即α链中的T有34.5个，C有16个，则β链中T有64-34.5=29.5个，则β链中T占该链碱基总数的比例是29.5%。β链中C有36-16=20个，β链中C占整个DNA分子碱基的比例是20÷200=10%。 （5）若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，由于A=T，G=C，因此该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸有2000×20%=400个，第3次复制形成的DNA数量为2³-2²=4个，故第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸400×4=1600个。 24．(10分，除特殊标注外，每空1分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中①过程所需要的酶是________。（2分） (2)图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 (3)miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________。作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰了________（2分）过程，进而阻止翻译过程。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”） 【答案】(1)解旋酶、DNA聚合酶（2分） (2) ④ AUG 右 (3) 转录 细胞核 tRNA（转运RNA）与密码子的识别（2分） (4)乙 【分析】本题核心考查基因的转录和翻译过程，以及miRNA对基因表达的调控，需结合图示区分转录、翻译的场所和酶，根据密码子推导模板链。 【详解】（1）图甲中①过程是以DNA为模板合成DNA，即DNA复制，需要解旋酶解开DNA双螺旋、DNA聚合酶催化形成脱氧核苷酸。 （2）图乙是以mRNA为模板合成肽链的翻译过程，对应图甲的④过程；密码子位于mRNA上，与tRNA的反密码子互补配对，甲硫氨酸对应的tRNA反密码子是UAC，因此密码子为AUG；根据肽链延伸方向（新氨基酸从右侧进入核糖体），可知核糖体向右移动。 （3）miRNA是RNA，由转录过程产生，真核细胞中转录的主要场所是细胞核；miRNA与靶mRNA特异性结合后，不降解mRNA时，会干扰tRNA（转运RNA）与密码子的识别，最终阻止翻译过程。 （4）根据给定氨基酸的密码子，推导符合“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”序列的mRNA为：5′−CCUGAAGAGAAG−3′，该mRNA与乙链碱基互补配对，因此模板链是乙链。 25．(11分，除特殊标注外，每空1分）研究发现，某区域大熊猫最初是肉食动物，经过进化，现在其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%。回答下列问题： (1)大熊猫进化的基本单位是_____。现代生物进化理论认为______（2分）为生物的进化提供原材料。 (2)该区域中_____构成了该大熊猫种群的基因库。_____是研究大熊猫的进化史及与其他熊科动物亲缘关系的直接证据。 (3)来自两区域的大熊猫能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物的______多样性。 (4)若B、b基因位于常染色体上，则显性性状中出现基因型为Bb的雌熊猫的概率为_____。若B、b基因只位于X染色体上，则该种群中XbY的基因型频率为_____。（2分） (5)根据生态学家斯坦利的“收割理论”，食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性，在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的原因是_______。（2分） 【答案】(1) 种群 突变和基因重组（或可遗传的变异）（2分）； (2) 所有大熊猫所含有的全部基因 化石 (3)基因（遗传） (4) 37.5%（3/8） 30%（2分） (5)捕食者往往捕食个体数量多的物种，为其他物种的生存提供机会（2分） 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。 【详解】（1）大熊猫进化的基本单位是种群，自然选择决定大熊猫进化的方向，突变和基因重组为生物的进化提供原材料。 （2）基因库是指种群中全部个体所含有的全部基因，故该区域中所有大熊猫所含有的全部基因构成了该大熊猫种群的基因库。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，故化石是研究大熊猫的进化史和其与其他熊科动物亲缘关系的直接证据。 （3）生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，来自两区域的大熊猫能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物的基因（或遗传）多样性。 （4）若B、b基因位于常染色体上，则Bb的基因型频率为2×60%×40%=48%，BB的基因型频率为40%×40%=16%，且熊猫种群中雌雄数量相等，因此显性个体中基因型为Bb的雌熊猫的概率为(3/4)×(1/2)×100%=37.5%。 若B、b基因只位于X染色体上，该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，在雄性个体中XbY的基因型频率为60%（雄性群体中该病的发病率等于该基因的频率），故该种群中XbY的基因型频率为30%。 （5）斯坦利的“收割理论”，捕食者（收割者）倾向于捕食数量占优势的物种，从而防止少数物种垄断资源，为其他物种的生存腾出空间，客观上增加了生态系统的物种多样性。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境·线粒体DNA与物种进化）与核基因组相比，线粒体DNA的进化速率快约10倍。近年来，科学家通过线粒体DNA成功建立了近缘种生物间的进化关系。下列推断错误的是（　　） A．线粒体DNA序列属于生物进化的分子生物学证据 B．线粒体DNA发生的突变也可为生物进化提供原材料 C．线粒体DNA的进化导致不同生物的线粒体结构差异明显 D．线粒体DNA更适合用于分析亲缘关系很近的物种间的进化关系 2．（新情境·偏花报春科研发现）科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（    ） A．最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B．若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C．该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D．大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 3．（教材实验延伸）在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈。实验分组如下，甲组：每代均从抑菌圈边缘取菌，进行重复实验；乙组：从抑菌圈边缘取菌后，接种到不含抗生素的培养基中培养一代后再重复实验；丙组：从抑菌圈外较远处取菌，进行重复实验；各组均重复实验10次，检测细菌对抗生素的耐受性。下列分析错误的是（　　） A．甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 B．乙组抑菌圈直径相对较大表明间隔使用抗生素可减缓耐药性发展，为临床合理用药提供依据 C．丙组抑菌圈直径基本不变，说明金黄色葡萄球菌没有发生抗药性突变 D．实验中抗生素对金黄色葡萄球菌起到了定向选择的作用 4．（遗传分子机制图识别）如图表示组蛋白乙酰化和去乙酰化对染色质结构与转录的影响，其中HATs为乙酰转移酶、HDACs为去乙酰化酶，HDACi为HDACs抑制剂。下列叙述正确的是（　　） A．题述调控基因表达的机制可发生在细胞核、线粒体中 B．推测与唾液腺细胞相比，汗腺细胞中HATs的活性较强 C．乙酰化组蛋白数量减少，有利于RNA聚合酶识别并结合启动子 D．用HDACi处理癌细胞，可通过调控抑癌基因的转录来治疗癌症 5．（减数分裂与变异·逻辑推理）某卵原细胞的基因组成为Ee，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。不考虑减数分裂I期间的染色体交换片段及其他异常情况。下列叙述正确的是（　　） A．图中环状染色体的交换属于染色体互换 B．发生上述变异后，卵细胞基因组成最多有6种可能性 C．该卵原细胞经减数分裂产生的四个子细胞中染色体形态大小都一样 D．若该卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞基因组成为E，则第二极体基因组成最多有3种 6．（逻辑推理）果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，理论上子代应全为红眼雌蝇和白眼雄蝇。但实际杂交实验中，偶尔会出现极少数的白眼雌蝇或红眼雄蝇。果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表。下列对上述现象的解释，最不合理的是（    ） 性染色体组成 XY、XYY、XO XX、XXY XXX、YO、YY 性别 雄性 雌性 胚胎致死 A．亲本红眼雄蝇在减数分裂Ⅰ时，X和Y染色体未正常分离 B．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅰ时，两条X染色体未正常分离 C．亲本红眼雄蝇的X染色体在复制时，眼色基因发生了隐性突变 D．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未正常分离 7．下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图，控制甲、乙两病的相关基因分别为A/a、B/b，其中一种病为伴X染色体遗传病，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—1和Ⅲ—4的基因型一定相同 C．Ⅱ—3的一个卵原细胞能产生4种基因型的配子 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个健康孩子的概率为3/8 8．（新情境·独特的细菌防御系统DRT3）科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A．Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B．Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C．Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D．Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 9．某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（    ） A．子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B．可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C．噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D．第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 10．下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（　　） A．坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B．图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C．I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D．②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 11．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都决定性别 B．红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父 C．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，男性患者的女儿均患此病 D．ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 12．某种植物的叶形由A/a、B/b两对等位基因控制，存在显性基因就表现为宽叶，其余情况均表现为窄叶。该种植物在减数分裂产生配子的过程中，少数细胞会发生染色体互换。现有一植株甲产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，让其与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株所占比例为3/70。仅考虑叶形基因且不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　） A．染色体互换发生于减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对 B．植株甲、乙的基因型相同，且两对基因在染色体上的位置关系相同 C．推测植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 D．F1宽叶植株中杂合子有5种，占比为60/67 13．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXrY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型比例为3:1:1:1 14．下图表示遗传信息传递和表达的过程。下列密码子（5'→3'）和对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。下列叙述正确的是（    ） A．图中酶2是解旋酶 B．根据提供的密码子推测氨基酸1是脯氨酸 C．翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b D．一条mRNA上有多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，可提高翻译的效率 15．生物科学史是探究生命现象及其本质的史实，下列叙述正确的是（    ） A．格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B．艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 C．赫尔希和蔡斯用含有的培养基直接标记噬菌体中的DNA D．梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记法证明了DNA的半保留复制 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．某种植物为雌雄同株异花植物，其圆叶和针叶分别受一对等位基因A、a控制。以下分析正确的是（　） A．若Aa植株自交得，取全部圆叶植株自由交配，中圆叶∶针叶 B．若含基因a的花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶 C．若含基因a的花粉全部死亡，Aa植株自交得，自交所得中 D．若基因A纯合致死，圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶 17．增强子与基本启动子是真核细胞内基因表达中常见的调控元件，其中基本启动子没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。很多增强子具有组织特异的活性，其相关作用如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．增强子的基本单位是脱氧核苷酸 B．增强子的位置只能位于基本启动子的上游 C．增强子在不同组织中的活性不同的根本原因是基因的选择性表达 D．为正确调控表达，增强子与基本启动子是一一对应关系 18．某动物的性别决定方式为XY型，其毛色有红色和棕色两种，下图为色素合成途径，与A、a和B、b两对等位基因有关。在饲养群体中获得了甲和乙两个红毛纯种品系，用甲和乙两品系进行正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 表型 正交实验F2 反交实验F2 棕毛雌性 6/16 3/16 红毛雌性 2/16 5/16 棕毛雄性 3/16 3/16 红毛雄性 5/16 5/16 A．反交实验亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb B．正交实验和反交实验的F1表型相同 C．反交实验F2中的红毛雌性有4种基因型 D．正交实验F2中红毛雌性和反交实验F2中棕毛雄性自由交配，子代红毛占5/12 19．某二倍体植物（2n=20）的群体中偶然出现了一株2-三体植株，其2号染色体有3条，其中一条缺失部分片段，其他染色体正常，2号染色体上部分基因分布如图所示。已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条2号染色体发生联会并分离，第三条会随机移向细胞一极。不考虑其他突变和致死现象。下列叙述正确的是（    ） A．该植株形成的原因是父本减数分裂过程中2号染色体未分离 B．若只考虑基因型，植株BBb产生基因型为b的配子占比为1/6 C．若只考虑染色体形态，该个体产生含两条正常2号染色体的配子占1/3 D．该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条 20．进化树是展示生物进化中不同物种亲缘关系的常用方式，下图展示了8种生物的高度保守蛋白A的部分氨基酸序列，下列叙述错误的是（　　） A．乙和丙的亲缘关系相较乙和甲的亲缘关系更近 B．甲和戊的蛋白A基因都至少发生了3个碱基替换 C．乙丙丁蛋白A基因的该区域都没有发生基因突变 D．该研究在分子层次为甲和戊协同进化提供了证据 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分，除特殊标注外，每空1分）东亚飞蝗的性别决定方式为XO型，雄性（XO，2n=23）、雌性（XX，2n=24）。 (1)制作减数分裂临时装片的过程中需滴加________进行染色。 (2)在显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像图1，初级精母细胞中含有染色体的数目是________，次级精母细胞中同源染色体对数为________。 (3)某兴趣小组进一步测定了飞蝗精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母，2分）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母，2分）阶段。 (4)图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1，则原因是________。（2分） 22．(14分，除特殊标注外，每空1分）某种小麦株高由矮到高分为极矮秆、超矮秆、矮秆和高秆 4 个等级，由具有完全显性作用的复等位基因 B1 （矮秆）、 B2 （超矮秆）、 B3 （极矮秆）控制。赤霉素能促进小麦植株增高一个等级，还与种子的萌发相关，基因 A 是控制赤霉素合成的关键基因， 基因 a 无此功能。为研究小麦株高的遗传规律， 科研人员利用极矮秆甲、超矮秆乙、矮秆丙和高秆丁等四个纯合品系开展一系列实验，过程及结果如下图所示。 不考虑突变。 (1)复等位基因 B1 、 B2 、 B3 的产生是_____的结果，三者之间的显性关系为_____ （用>号表示）。与株高有关的两类基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 (2)实验一的 F2 中极矮秆小麦的基因型为_____，（2分）取 F2 中超矮秆个体自交，后代中矮秆个体占比为_____（2分）。实验二 F2的表型及比例为_____。 (3)具有适度株高的小麦兼具抗倒伏与增产潜力，若要选育能稳定遗传的高萌发率矮秆小麦，应选择实验_____的 F2 中的_____（填表型）植株为操作对象，采用以下两种方法分别进行选育。 ①基因检测法：对所选 F2 个体体细胞中的_____基因（填具体基因）利用 PCR 技术扩增后进行电泳筛选，按电泳条带组成相同的原则归类汇总后，结果如下图，图中条带类型_____对应的个体为所需品种。 条带类型 ① ② ③ ④ ⑤ ②杂交育种法：将所选的 F2 分别与该组实验的 F1 进行杂交，利用后代表型进行筛选， 此时 F1应作_____（填“父本”或“母本”），对所选的 F2还要进行_____处理，以便获得所需品种。 23．(10分，除特殊标注外，每空1分）下图为DNA复制及DNA分子片段的模式图，请分析作答。 (1)DNA分子由_________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。 (2)DNA的复制方式是__________。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：______（填“是”或“否”）。 (3)若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是________。（2分） (4)若图2中DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，其中α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，则β链中T占该链碱基总数及β链中C占整个DNA分子碱基的比例分别是________。（2分） (5)若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，则第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 24．(10分，除特殊标注外，每空1分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中①过程所需要的酶是________。（2分） (2)图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 (3)miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________。作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰了________（2分）过程，进而阻止翻译过程。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”） 25．(11分，除特殊标注外，每空1分）研究发现，某区域大熊猫最初是肉食动物，经过进化，现在其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%。回答下列问题： (1)大熊猫进化的基本单位是_____。现代生物进化理论认为______（2分）为生物的进化提供原材料。 (2)该区域中_____构成了该大熊猫种群的基因库。_____是研究大熊猫的进化史及与其他熊科动物亲缘关系的直接证据。 (3)来自两区域的大熊猫能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物的______多样性。 (4)若B、b基因位于常染色体上，则显性性状中出现基因型为Bb的雌熊猫的概率为_____。若B、b基因只位于X染色体上，则该种群中XbY的基因型频率为_____。（2分） (5)根据生态学家斯坦利的“收割理论”，食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性，在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的原因是_______。（2分） 试题 第7页（共10页） 试题 第8页（共10页） 试题 第1页（共2页） 试题 第2页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/] I选择题部分。（本部分共计20小题，1~15为单选题，每题2分，1620为不定项选择题，每题3分） 1A]IBIIC]ID] 6.[A][B][CI[D] 11[A][B][C][D] 16[AJ[BJ[C]ID] 2[AJ[BJICJID] 7AJIB]ICJID] 12[AJ[B][C][D] 17[AJ[BI[C][D] 3.[A][B]IC][D] 8[A][B][C][D] 13.A1[B1[C1[DI 18[A][B]IC]ID] 4[A][B][C][D] 9[A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 19[A][B][C][D] 5[AJ[B]IC]ID] 10.[A][B]IC][D] 15[A][B][C][D] 20.[A]IB]IC][D] Ⅱ非选题部分。 (本部分共5小题，共计55分) 21. (10分，除标记外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (2分) 4 分 22. ((14分，除标记外，每空1分) (1) (2) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (3) 23. (10分，除特殊标记外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (4) (2分) (5) 24. (10分，除特殊标记外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (2分) (4) 25.(11分，除特殊标记外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C C C D D A D A 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 D C B B C C D 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 题号 16 17 18 19 20 答案 BD BD AD BD ACD 3、 非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（10分，除标记外，每空1分） (1)甲紫溶液/醋酸洋红溶液 (2) 23 0 (3) a CD（2分） FG（2分） (4)减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期）含A/a的姐妹染色单体分开后未移向两极（2分） 22.（14分，除标记外，每空1分） (1) 基因不定向突变 B3＞B2＞B1 遵循 (2) aaB3B3、aaB3B1 （2分） 1/36 （2分） 矮秆︰高秆︰超矮秆=10︰3︰3 (3) 二 矮秆 A、a、B1、B2 ⑤ 母本 自交留种 23.（10分，除特殊标记外，每空1分） (1) 磷酸和脱氧核糖 氢键 (2) 半保留复制 DNA聚合酶 否 (3)5′-AGGTCC-3（2分）′ (4)29.5%、10%（2分） (5)1600 24.（10分，除特殊标记外，每空1分） (1)解旋酶、DNA聚合酶（2分） (2) ④ AUG 右 (3) 转录 细胞核 tRNA（转运RNA）与密码子的识别（2分） (4)乙 25.（11分，除特殊标记外，每空1分） (1) 种群 突变和基因重组（或可遗传的变异）（2分）； (2) 所有大熊猫所含有的全部基因 化石 (3)基因（遗传） (4) 37.5%（3/8） 30%（2分） (5)捕食者往往捕食个体数量多的物种，为其他物种的生存提供机会（2分） 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（新情境·线粒体DNA与物种进化）与核基因组相比，线粒体DNA的进化速率快约10倍。近年来，科学家通过线粒体DNA成功建立了近缘种生物间的进化关系。下列推断错误的是（　　） A．线粒体DNA序列属于生物进化的分子生物学证据 B．线粒体DNA发生的突变也可为生物进化提供原材料 C．线粒体DNA的进化导致不同生物的线粒体结构差异明显 D．线粒体DNA更适合用于分析亲缘关系很近的物种间的进化关系 2．（新情境·偏花报春科研发现）科研人员调查某偏花报春种群发现，其花色由位于常染色体上的等位基因A/a控制，AA开深紫花、Aa开粉红花、aa开白花。该种群初始AA、Aa、aa基因型频率依次为30%、60%、10%，其原有的传粉者大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜；近两年气候变暖使低海拔偏好采食偏花报春白花花蜜的黄熊蜂迁入；两种熊蜂传粉效率相当。下列叙述错误的是（    ） A．最初调查时，当地偏花报春种群中a基因的频率为40% B．若两种熊蜂同时长期存在，该种群中aa基因型频率可能增大 C．该偏花报春种群中全部个体所含的基因A和a总和构成该种群基因库 D．大肩熊蜂偏好采食深紫花花蜜的特征是与当地偏花报春协同进化的结果 3．（教材实验延伸）在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈。实验分组如下，甲组：每代均从抑菌圈边缘取菌，进行重复实验；乙组：从抑菌圈边缘取菌后，接种到不含抗生素的培养基中培养一代后再重复实验；丙组：从抑菌圈外较远处取菌，进行重复实验；各组均重复实验10次，检测细菌对抗生素的耐受性。下列分析错误的是（　　） A．甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 B．乙组抑菌圈直径相对较大表明间隔使用抗生素可减缓耐药性发展，为临床合理用药提供依据 C．丙组抑菌圈直径基本不变，说明金黄色葡萄球菌没有发生抗药性突变 D．实验中抗生素对金黄色葡萄球菌起到了定向选择的作用 4．（遗传分子机制图识别）如图表示组蛋白乙酰化和去乙酰化对染色质结构与转录的影响，其中HATs为乙酰转移酶、HDACs为去乙酰化酶，HDACi为HDACs抑制剂。下列叙述正确的是（　　） A．题述调控基因表达的机制可发生在细胞核、线粒体中 B．推测与唾液腺细胞相比，汗腺细胞中HATs的活性较强 C．乙酰化组蛋白数量减少，有利于RNA聚合酶识别并结合启动子 D．用HDACi处理癌细胞，可通过调控抑癌基因的转录来治疗癌症 5．（减数分裂与变异·逻辑推理）某卵原细胞的基因组成为Ee，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。不考虑减数分裂I期间的染色体交换片段及其他异常情况。下列叙述正确的是（　　） A．图中环状染色体的交换属于染色体互换 B．发生上述变异后，卵细胞基因组成最多有6种可能性 C．该卵原细胞经减数分裂产生的四个子细胞中染色体形态大小都一样 D．若该卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞基因组成为E，则第二极体基因组成最多有3种 6．（逻辑推理）果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，理论上子代应全为红眼雌蝇和白眼雄蝇。但实际杂交实验中，偶尔会出现极少数的白眼雌蝇或红眼雄蝇。果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表。下列对上述现象的解释，最不合理的是（    ） 性染色体组成 XY、XYY、XO XX、XXY XXX、YO、YY 性别 雄性 雌性 胚胎致死 A．亲本红眼雄蝇在减数分裂Ⅰ时，X和Y染色体未正常分离 B．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅰ时，两条X染色体未正常分离 C．亲本红眼雄蝇的X染色体在复制时，眼色基因发生了隐性突变 D．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未正常分离 7．下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图，控制甲、乙两病的相关基因分别为A/a、B/b，其中一种病为伴X染色体遗传病，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—1和Ⅲ—4的基因型一定相同 C．Ⅱ—3的一个卵原细胞能产生4种基因型的配子 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个健康孩子的概率为3/8 8．（新情境·独特的细菌防御系统DRT3）科学家发现了一种独特的细菌防御系统DRT3。该系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种非编码RNA。Drt3b利用自身蛋白质结构中特定的氨基酸残基作为“分子模具”。“模具”区域的谷氨酸和精氨酸分别精确地引导dATP和dCTP依次加入，合成一条由“AC”重复组成的DNA单链，该过程无需核苷酸链作为引物。Drt3a则以非编码RNA中的特定序列为模板，合成另一条DNA单链。两条单链随后形成双链DNA，共同发挥防御功能。下列相关叙述正确的是（　　） A．Drt3a以非编码RNA中的AC重复序列为模板合成DNA单链 B．Drt3a的催化过程体现的信息流向是对现有中心法则的一种颠覆 C．Drt3b合成DNA单链时氨基酸与核苷酸的数量比为1∶3 D．Drt3b可催化DNA单链从3'端向5'端延伸 9．某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（    ） A．子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B．可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C．噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D．第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 10．下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（　　） A．坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B．图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C．I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D．②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 11．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，但不都决定性别 B．红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父 C．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，男性患者的女儿均患此病 D．ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 12．某种植物的叶形由A/a、B/b两对等位基因控制，存在显性基因就表现为宽叶，其余情况均表现为窄叶。该种植物在减数分裂产生配子的过程中，少数细胞会发生染色体互换。现有一植株甲产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，让其与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株所占比例为3/70。仅考虑叶形基因且不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　） A．染色体互换发生于减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对 B．植株甲、乙的基因型相同，且两对基因在染色体上的位置关系相同 C．推测植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 D．F1宽叶植株中杂合子有5种，占比为60/67 13．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXrY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型比例为3:1:1:1 14．下图表示遗传信息传递和表达的过程。下列密码子（5'→3'）和对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。下列叙述正确的是（    ） A．图中酶2是解旋酶 B．根据提供的密码子推测氨基酸1是脯氨酸 C．翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b D．一条mRNA上有多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，可提高翻译的效率 15．生物科学史是探究生命现象及其本质的史实，下列叙述正确的是（    ） A．格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B．艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 C．赫尔希和蔡斯用含有的培养基直接标记噬菌体中的DNA D．梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记法证明了DNA的半保留复制 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．某种植物为雌雄同株异花植物，其圆叶和针叶分别受一对等位基因A、a控制。以下分析正确的是（　） A．若Aa植株自交得，取全部圆叶植株自由交配，中圆叶∶针叶 B．若含基因a的花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶 C．若含基因a的花粉全部死亡，Aa植株自交得，自交所得中 D．若基因A纯合致死，圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶 17．增强子与基本启动子是真核细胞内基因表达中常见的调控元件，其中基本启动子没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。很多增强子具有组织特异的活性，其相关作用如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．增强子的基本单位是脱氧核苷酸 B．增强子的位置只能位于基本启动子的上游 C．增强子在不同组织中的活性不同的根本原因是基因的选择性表达 D．为正确调控表达，增强子与基本启动子是一一对应关系 18．某动物的性别决定方式为XY型，其毛色有红色和棕色两种，下图为色素合成途径，与A、a和B、b两对等位基因有关。在饲养群体中获得了甲和乙两个红毛纯种品系，用甲和乙两品系进行正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 表型 正交实验F2 反交实验F2 棕毛雌性 6/16 3/16 红毛雌性 2/16 5/16 棕毛雄性 3/16 3/16 红毛雄性 5/16 5/16 A．反交实验亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb B．正交实验和反交实验的F1表型相同 C．反交实验F2中的红毛雌性有4种基因型 D．正交实验F2中红毛雌性和反交实验F2中棕毛雄性自由交配，子代红毛占5/12 19．某二倍体植物（2n=20）的群体中偶然出现了一株2-三体植株，其2号染色体有3条，其中一条缺失部分片段，其他染色体正常，2号染色体上部分基因分布如图所示。已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条2号染色体发生联会并分离，第三条会随机移向细胞一极。不考虑其他突变和致死现象。下列叙述正确的是（    ） A．该植株形成的原因是父本减数分裂过程中2号染色体未分离 B．若只考虑基因型，植株BBb产生基因型为b的配子占比为1/6 C．若只考虑染色体形态，该个体产生含两条正常2号染色体的配子占1/3 D．该植株的体细胞有丝分裂后期，细胞中染色体数为42条 20．进化树是展示生物进化中不同物种亲缘关系的常用方式，下图展示了8种生物的高度保守蛋白A的部分氨基酸序列，下列叙述错误的是（　　） A．乙和丙的亲缘关系相较乙和甲的亲缘关系更近 B．甲和戊的蛋白A基因都至少发生了3个碱基替换 C．乙丙丁蛋白A基因的该区域都没有发生基因突变 D．该研究在分子层次为甲和戊协同进化提供了证据 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分，除特殊标注外，每空1分）东亚飞蝗的性别决定方式为XO型，雄性（XO，2n=23）、雌性（XX，2n=24）。 (1)制作减数分裂临时装片的过程中需滴加________进行染色。 (2)在显微镜下观察到的精巢中部分细胞减数分裂图像图1，初级精母细胞中含有染色体的数目是________，次级精母细胞中同源染色体对数为________。 (3)某兴趣小组进一步测定了飞蝗精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示： ①图3中细胞________（填图中字母）可能是精细胞。 ②图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的________（填字母，2分）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的________（填字母，2分）阶段。 (4)图4为蝗虫（基因型为AaBb，仅显示部分染色体）减数分裂过程中的一个细胞。若该细胞发生互换后产生的配子类型是AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1，则原因是________。（2分） 22．(14分，除特殊标注外，每空1分）某种小麦株高由矮到高分为极矮秆、超矮秆、矮秆和高秆 4 个等级，由具有完全显性作用的复等位基因 B1 （矮秆）、 B2 （超矮秆）、 B3 （极矮秆）控制。赤霉素能促进小麦植株增高一个等级，还与种子的萌发相关，基因 A 是控制赤霉素合成的关键基因， 基因 a 无此功能。为研究小麦株高的遗传规律， 科研人员利用极矮秆甲、超矮秆乙、矮秆丙和高秆丁等四个纯合品系开展一系列实验，过程及结果如下图所示。 不考虑突变。 (1)复等位基因 B1 、 B2 、 B3 的产生是_____的结果，三者之间的显性关系为_____ （用>号表示）。与株高有关的两类基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 (2)实验一的 F2 中极矮秆小麦的基因型为_____，（2分）取 F2 中超矮秆个体自交，后代中矮秆个体占比为_____（2分）。实验二 F2的表型及比例为_____。 (3)具有适度株高的小麦兼具抗倒伏与增产潜力，若要选育能稳定遗传的高萌发率矮秆小麦，应选择实验_____的 F2 中的_____（填表型）植株为操作对象，采用以下两种方法分别进行选育。 ①基因检测法：对所选 F2 个体体细胞中的_____基因（填具体基因）利用 PCR 技术扩增后进行电泳筛选，按电泳条带组成相同的原则归类汇总后，结果如下图，图中条带类型_____对应的个体为所需品种。 条带类型 ① ② ③ ④ ⑤ ②杂交育种法：将所选的 F2 分别与该组实验的 F1 进行杂交，利用后代表型进行筛选， 此时 F1应作_____（填“父本”或“母本”），对所选的 F2还要进行_____处理，以便获得所需品种。 23．(10分，除特殊标注外，每空1分）下图为DNA复制及DNA分子片段的模式图，请分析作答。 (1)DNA分子由_________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。 (2)DNA的复制方式是__________。DNA复制时，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________，该酶只能使新合成的DNA链从5′端向3′端延伸，依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图1中的DNA复制模型是否完全正确：______（填“是”或“否”）。 (3)若图2中DNAα链的序列是5′-GGACCT-3′，那么以α链为模板合成的子链的5′→3′的序列是________。（2分） (4)若图2中DNA分子的G与C之和占全部碱基总数的36%，其中α链中的T与C分别占该链碱基总数的34.5%和16%，则β链中T占该链碱基总数及β链中C占整个DNA分子碱基的比例分别是________。（2分） (5)若图2中亲代DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶占30%，则第3次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 24．(10分，除特殊标注外，每空1分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： (1)图甲中①过程所需要的酶是________。（2分） (2)图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 (3)miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________。作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰了________（2分）过程，进而阻止翻译过程。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”） 25．(11分，除特殊标注外，每空1分）研究发现，某区域大熊猫最初是肉食动物，经过进化，现在其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为40%，b的基因频率为60%。回答下列问题： (1)大熊猫进化的基本单位是_____。现代生物进化理论认为______（2分）为生物的进化提供原材料。 (2)该区域中_____构成了该大熊猫种群的基因库。_____是研究大熊猫的进化史及与其他熊科动物亲缘关系的直接证据。 (3)来自两区域的大熊猫能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物的______多样性。 (4)若B、b基因位于常染色体上，则显性性状中出现基因型为Bb的雌熊猫的概率为_____。若B、b基因只位于X染色体上，则该种群中XbY的基因型频率为_____。（2分） (5)根据生态学家斯坦利的“收割理论”，食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性，在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的原因是_______。（2分） 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $