黑龙江绥化市哈尔滨师范大学青冈实验中学校2025-2026学年度下学期期中考试 高二化学试题

**基本信息** 高二化学期中试卷聚焦有机化学核心，通过生产生活情境（如氯乙烷麻醉剂）、实验探究（查耳酮制备）及合成路线分析（盐酸去氧肾上腺素），实现基础巩固与能力提升的梯度考查，体现化学观念与科学探究素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学用语、有机物性质、实验操作（如乙酸乙酯分离）|结合生活情境（第1题氧炔焰应用）、谱图分析（第8题核磁共振氢谱推断结构）| |填空题|4/55|有机反应方程式、合成路线设计（如乙二酸乙二酯）、实验探究（查耳酮制备步骤）|综合实验考查（第18题仪器选择与提纯）、复杂合成推断（第19题同分异构体分析）|

哈师大青冈实验中学2025—2026学年度期中考试 高二学年化学试题 可能用到的元素相对原子质量：H：1 O：16 N：14 C：12 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题意) 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A.氧炔焰常用来焊接或切割金属 B.氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛 C.苯酚有毒性和腐蚀性，不能用于杀菌、消毒 D.福尔马林是甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 2.下列化学用语不正确的是 A.乙醇的分子式： B.一氯甲烷的电子式： C.乙烯的空间填充模型： D.甲醛的结构式： 3.下列关于有机物说法正确的是 A.等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 B.可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C.卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，若有白色沉淀，则可证明为氯代烃 D.丙烯(CH2=CH-CH3)存在顺反异构体 4.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.标准状况下，2.24L苯在中完全燃烧，得到个分子 B.中含有共价键的数目为 C.甲基所含有的电子数是 D.苯乙烯分子中碳碳双键的数目为 5.下列有机物命名正确的是 A.：苯甲酸甲酯 B.：顺-2-丁烯 C.：2-戊醛 D.：二溴乙烷 6.下列有关研究有机物的方法，不正确的是 A.乙醇和水的混合物中加入生石灰再蒸馏，可以获得无水酒精 B.分离正己烷(沸点)和正庚烷(沸点)可采用蒸馏的方法 C.利用植物油的密度比水小的原理，可用分液的方法分离这两种液体混合物 D.重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去 7.实验室制备纯化乙酸乙酯(部分加热、夹持装置省略)，下列操作正确的是 A.①加热后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加 B.②收集乙酸乙酯 C.③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液 D.④提纯乙酸乙酯 8.化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136。其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 A. B. C. D. 9.下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是 A.乙烯、苯和苯酚均能与溴水发生加成反应 B.分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物共有6种 C.在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OH D.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物一定属于醛类 10.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B.苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C.苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 D.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 11.若1 mol有机物一定条件下分别与饱和溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A.3、4、3 B.3、4、2 C.4、4、2 D.2、4、3 12.以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 13.已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 14.化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是 A.1mol X最多可与5mol 发生加成反应 B.Y分子中所有原子不可能在同一平面内 C.可用溶液或溶液鉴别X和Y D.1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH 15.Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图。(Me为甲基)下列叙述正确的是 A.托品酮分子中不含手性碳原子 B.生成E的反应过程仅涉及取代反应 C.等物质的量的A或甲醛分别与银氨溶液反应，生成Ag单质的物质的量之比为 D.利用该反应机理制备 和 的原料相同 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16.(14分)完成下列问题： (1)向苯酚钠溶液中通入少量气体的方程式：_________。 (2)分子式为的醛有________种，写出核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为)的结构简式为________。 (3)检验分子中的方法是_________。 (4)水杨酸()消耗Na、NaOH、的比值为：________。 (5)分子式为的芳香族化合物，其中即能水解又能发生银镜反应的结构为________。该物质与NaOH反应的化学方程式为：__________。 17.(14分) 以电石(含少量等杂质)为原料合成烃类的流程如图所示。 回答下列问题： (1)写出电石的电子式：___________；的化学方程式为___________。(有机物写键线式即可)。 (2)的反应中使用饱和食盐水替代水的原因是___________。 (3)的反应类型为___________反应；写出D的相对分子质量最小的同系物的结构简式：___________。 (4)写出有机物G与浓硫酸在下发生反应的化学方程式：___________。 (5)已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物；还原反应为，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制对氨基苯甲酸的流程如下： ①D的结构简式为___________。 ②可否将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，并说明理由：___________。 18.(14分)查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知： ⅰ.相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 沸点/℃ 203 178 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ.羟醛缩合反应的原理： 实验步骤： Ⅰ.量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ.缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ.将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： (1)仪器a的名称是___________(填标号)。 (2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。 A.50mL B.150mL C.250mL (3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 (4)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 (5)“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 (6)“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 (7)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A.冷水 B.热乙醇 C.热水 D.冷乙醇 (8)若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 19.(13分)盐酸去氧肾上腺素(F)是一种受体激动药，具有收缩血管、升高血压的作用。一种合成F的路线如下： 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为___________。 (2)A与反应生成B的同时还会有两种气体副产物产生，写出的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________。 (3)A的同分异构体有多种，其中满足下列条件的有___________种；上述满足条件的A的同分异构体中，含有5种不同化学环境的氢原子的有机物的结构简式为___________。 a.能与溶液发生显色反应 b.含有 (4)参考上述路线，设计如下转化。生成X的化学方程式为___________；Y的结构简式为___________。 XY 高二化学试题答案 1C 2B 3A 4B 5B 6C 7C 8D 9C 10D 11A 12C 13A 14C 15D 16.（14分）每空2分（1）+CO2+H2O→+NaHCO3 （2） ①. 4 ②. (CH3)2CHCH2CHO （3）加银氨溶液水浴加热（或加新制氢氧化铜加热）氧化-CHO并酸化后，再加入溴水，看溶液是否褪色 （4）2：2：1 （5） ①. ②. +2NaOH+HCOONa+H2O 17.（14分）除标注外每空2分（1） ①. ②. （2）减慢反应速率(答案合理均可) （3） ①. 取代 （1分） ②. （1分） （4） （5） ①. ②. 不可以，如果颠倒会生成间位取代物(间硝基甲苯)(答案合理均可) 18．（14分）除标注外每空2分(1)恒压滴液漏斗（1分） (2)B（1分） (3)苯甲酸 (4) (5)溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积，使反应更充分。（合理即可） (6)降低滴加新制苯甲醛的速率 (7)D (8)重结晶 19.（13分）除标注外每空2分（1）(酚)羟基、(酮)羰基 （2） ①. +SO2Cl2 +SO2↑+HCl↑ ②. 取代反应（1分） （3） ①. 13 ②. （4） ①. 2+O2+2H2O ②. ( 高二化学试题 第 1 页 共 4 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $