山东师范大学附属中学2025-2026学年下学期高二5月期中检测 化学试题

机密★启用前 2026年5月山东师大附中高二期中检测试题 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12O16Mg24A127Ru101 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列化学用语或图示表达正确的是 A.二氧化硅的分子式：SiO2 B.聚丙烯的制备：nH,C=CHCH 一定条件十cH,-CH-CHh C.基态氧原子的轨道表示式： 四四个个 Is 2s 2p D.CO32的空间构型： 2.有机化合物与生活息息相关，下列说法错误的是 A.苯甲酸及其钠盐或钾盐可用作食品防腐剂 B.乙醇、苯酚、甲酸在医疗上均可用作杀菌消毒剂 C.硝化甘油既可以用于制造炸药，又可以用于治疗心绞痛 D.酚醛树脂俗称“电木”，具有优良的热稳定性和导电性 3.济南市济阳区种植的富硒西瓜广受市场欢迎。下列关于基态硒原子的说法错误的是 A.核外电子排布式为Ar]4s24p4 B.有18种空间运动状态不同的电子 C.核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形 D.核外电子占据的最高能层符号为N 4.某种解热镇痛药主要有效成分的结构简式如图，下列关于该分子的说法正确的是 OCOCH COO- NH2 A.化学式为C1sH1sO4N B.与H2完全加成的产物有2个手性碳原子 C.含有3种官能团 D.1mol该物质最多可以与3 mol NaOH反应 5.某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大的短周期元素，下列说法 错误的是 7 ax R-RY-R-xO XQ A.氢化物沸点：Z>Y>X B.简单阴离子的半径：R>Z>Q C.键角：XZ2>RZ2 D.X、Y、R均可与Z组成标况下为气态的化合物 6.有机物W可发生如图所示的反应，下列说法正确的是 OH OH HO 试剂Q W M A.W、M、X、Y均可使FeCl3溶液显色 B.X和Y的水溶性优于W C.M、X、Y中官能团种类相同 D.酸性：W>X 7.下列关于硫代硫酸盐及相关微粒的说法错误的是 A.Na[Au(S2O3)2]中存在离子键、共价键、配位键 B.S2032的端位S原子的配位能力小于中心S原子 C.S2O32的VSEPR模型与SO42的相同 D.可溶性疏代硫酸盐可用于浸金：4Au+8S2O32-+O2+2H20-4[Au(S203)2]3-+4OH,S2O32-增强 了Au的还原性 8.自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结 构及在氦气气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量M=870+32x(x 为整数)。下列说法正确的是 100 96.5 Br 90 匹 NO,XCH,OH 80 701 100200300400500600 温度℃ 图1 图2 A.该化合物中铁元素为+2价 B.x=1 C.该化合物中所有碳原子均为sp杂化 D.该化合物中配体数为6 9.(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键 断裂的相反方向连接称为构型翻转，()-2-溴辛烷的水解过程如下，下列说法正确的是 C6H13 C6H13 C6H13 NaOH/H2O H Br HO -H H -OH H:C ℃H3 HC (R)-2-溴辛烷 (S-2-辛醇 (R)2-辛醇 A.(S)-2-辛醇为构型保持产物 B.(R)-2-辛醇与浓硫酸共热生成的有机物有2种 C.(R)-2-辛醇与甲醇互为同系物D.(R)-2-溴辛烷可以发生取代反应、加成反应和氧化反应 10.已知Mg、A1、O三种元素组成的尖晶石型晶体结构如图，下列分析错误的是 B:B a pm A B A ●-Mg2+△-A1+O-02 A.该物质的化学式为MgAl2O4 B.晶胞中一个02的分数坐标为哈司，距离该02最近的Mg24的分数坐标为京争 C.2个Mg2的最小间距为号apm D.镁铝尖晶石晶体的密度为136x10 awag·cm3 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.下列对物质宏观性质的微观解释正确的是 物质的宏观性质 微观解释 A O3在CC14中的溶解度大于在水中的溶解度 O3为非极性分子 B MgCO3的分解温度低于CaCO3 离子极化作用：Mg2+>Ca2+ 冠醚可以通过离子键来识别特定的碱金属 冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子，而不 离子，Na的直径与冠醚15-冠-5空腔的直 能与K+形成超分子 径相当 D HF的热稳定性大于HCI HF分子之间能形成氢键 12.下列操作能达到相应实验目的的是 实验目的 实验操作 将苯、液溴、铁粉混合反应产生的气体依次通入CCL4、AgNO 证明苯与B发生取代反应 溶液中 将二氯甲烷与NaOH的乙醇溶液混合加热，向反应后的混合 B 检验二氯甲烷中的氯原子 液中滴加稀硝酸酸化的AgNO3溶液，观察产生固体的颜色 分离苯和苯酚 向苯和苯酚的混合溶液中加入少量浓溴水，充分反应后过滤 取洁净试管，先加入少量2%AgNO3溶液，后滴加过量2%氨 配制银氨溶液 水 13.下面是几种常见的晶胞结构图，下列有关说法中正确的是 19 00 os 感可 apm ●●● O Ca Ti I-CH3NH3"Pb2 ●Au O Cu ●SiOc (=β=y=90°，a≠b≠c) 图1 图4 图5 图2 图3 A.图1为S02晶胞，每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 B.一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示，其中I与图2中C+的空 间位置相同 C.一种Au-Cu合金的立方晶胞如图4所示，Au的配位数为3 D.图5为SiC晶胞，Si与C原子的最近距离为dpm,则si与Si原子的最近距离为5dpm 3 14.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： B CHCH2CH3 +HBr +Br X 下列说法错误的是 A.X→Z的转化属于加成反应 B.X和Z均存在立体异构现象 C.若Y中存在大π键()，则Y中一定共平面的原子数为14 D.可以用Br2的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液检验Z中是否存在X,其原理相同 l5.Dieckmann缩合反应的机理如下（一Et是乙基），下列说法正确的是 COOEt OEt OEt OEt OEt COOEt COOEt OEt 6 A.反应过程中仅有极性键的断裂与生成 B.1mold中含有的o键数为23 C.强碱性条件和强酸性条件均有利于Dieckmann缩合反应发生 D.根据机理推测，可实现如下转化： CF3KOEt, 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 16.(12分)钉(Ru)基催化剂的结构与性质研究具有重要意义。 (1)钌的原子序数为44，基态钉钌原子的价层电子排布式为4d75s',据此判断钌元素位于周期表 第 周期■ 族，在元素周期表分区中，属于区元素，基态Ru原子与基态Ru3+离 子未成对电子数之比为 (2)钉一多吡啶配合物具有丰富的光化学和光物理信息，结构简式如图所示。1ol该配合物中 通过螯合作用形成的配位键有 mol,已知虚线框内五个原子共平面，则①号N原子的 价层孤电子对占据 轨道，该配合物中涉及的元素(Ru、O、C、N、H)的电负性由 大到小的顺序为 ,第一电离能由大到小的顺序为 (3)钉的某种氧化物RuOx的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示。 ①若阿伏加德罗常数的值为NA,该氧化物RuOx的晶体密度p=gcm3(用含Na的代数式 表示)。 ②MNQP截面单位面积含有的Ru原子为 个pm2。 nm ●Ru 00 Q Ya nm a nm 17.(12分)氮是一种重要的非金属元素。 (1)一种氮化碳型半导体二维层状材料具有类石墨结构，如下图： ①该物质的化学式为 ②合成该物质的主要原料是三聚氰胺( N )和氰脲酰氯( ),两种物 H,NNNH, 质中沸点较高的是 (填名称)，原因是 (2)四乙基氟硼酸铵[(C2H)4N[BF4]是超级电容器中应用最广泛的有机电解液。 ①[(C2H)4N+中心氮N)原子的杂化方式为： ;[BF4]厂的电子式为 ②能否用NH4F代替[(C2Hs)4N[BF4]作为电解液？ (填“能”或“否)。请从物质的结 构角度分析： (3)给出H的能力：NH3 [CuNH]2+(填>”或“<)，理由是 18.(12分)某研究小组按以下路线对F的合成进行了探索： X(C6Hj0O3) CN ①H2,Ⅲ，催化剂 NH2 甲苯 C.HO- HCN B Al,03 催化剂 K2CO: ②OH 加热回流 A D 回答下列问题： (1I)A的名称为 (2)B→C中A1203的作用为 (3)X的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。 ①含有六元环 ②1mol该物质与足量Na反应生成1molH2 ③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：1：2 CN (4)从结构角度解释， D( 0、 )圈出的氢原子易发生取代反应的原因是 (5)E→F化学方程式 N-R (6已知9R-出义（亚胺），然而E在室温下主要生成G(m H ),原因是 19.(12分)某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。 NH NH,O Br B HNO3 F CsHoNO →D CIsH10BrCIN204 HN NH3 G CIsH12CIN3O4 氯硝西泮 已知： Br 回答下列问题： (1)合成路线中设计A→B转化的目的 (2)B→C的反应方程式 (3)下列说法错误的是 A.化合物A的碱性比化合物D弱 B.化合物D中官能团为硝基、氨基 C.化合物E中可能存在分子内氢键 D.化合物F可以发生取代反应、加成反应，不可以发生还原反应 (4)在F转化为G的过程中，加入K2CO3可提高G的产率，原因是 (⑤)B的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 （写出一种即可)。 ①分子中含有二取代的苯环。 ②该分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，红外光谱显示无碳氧单键。 (6)G→氯硝西泮的过程中分为两步反应。 加成 G 氯硝西泮 Y中含氧官能团的名称为 20.(12分)甲苯与丁二酸酐发生反应制得4-对甲苯基-4-氧代丁酸。 AICl3 DH 甲苯 丁二酸酐 4-对甲苯基4-氧代丁酸 (M=92 gmol-1 M=100 gmol-1 M=192gmo1) 反应装置图 水蒸气蒸馏装置图 L.制备 按如图所示组装好装置（夹持和加热装置略），在干燥的50L三颈烧瓶中加入8mL甲苯（密 度为0.87gmL)和10g丁二酸酐，在搅拌下一次加入10g无水氯化铝使反应发生，待反应平稳， 用电磁搅拌器加热，控温在90℃左右反应30mi,再将反应体系冷却至室温，在冰水浴冷却及 搅拌下加入6mL浓盐酸和6g冰的混合物。 Ⅱ.分离和提纯 用250L圆底烧瓶作水蒸气发生器，煤气灯加热，对上述混合液进行水蒸气蒸馏以除去过 量的甲苯。将蒸除甲苯后的剩余液置水浴中冷却至室温，即有固体产生；再进行减压过滤，用2~3 mL冷水洗涤两次。将上述固体加入100mL圆底烧瓶中，用15%乙醇热溶解；如粗品有颜色， 可加入适量活性炭脱色， ,减压过滤，用少量的15%乙醇洗涤产品两次，抽干后置红外 灯下干燥，测定熔点，称量产品(10.4g),计算产率。 回答下列问题： ()该反应的反应类型为 (2)仪器A的作用为 ,B中盛装的试剂名称为 (3)制备过程中，加入浓盐酸的作用是 (4)水蒸气蒸馏时若观察到长导管a的液面上升，需要采取的措施为 (⑤)分离提纯中，用15%乙醇洗涤产品的目的是 ,补充“ ”的具体实验操作。 (6)产品的产率为 %(保留3位有效数字)。2026年5月山东师大附中高二期中检测试题 化学 参考答案 一、 选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 题号 2 J 6 8 9 10 答案 C D A B A D B B C C 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 题号 11 12 13 14 15 答案 B A BD CD D 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分) (1)五(1分)；VⅢ(1分)；d(1分)；4：5(1分) (2)6(1分)：2p(1分)；O>N>C>H>Ru(1分)；N>O>H>C>Ru(1分) (3)①2101+32 Na2cx10司（2分) ②2×106(2分) ac 17.(12分) (1)C3N4(1分)；三聚氰胺(1分)；三聚氰胺分子间能形成氢键，而氰脲酰氯分子不形成氢键， 所以三聚氰胺的沸点较高(2分) F B (2)sp3（1分)： :F: (1分)；否(1分)[(C2H)4N[BF4]拥有半径较大的阴阳离子， 常温下为液体；而NH4F常温下为固体(2分) (3)<(1分)；[CNH]2+形成配位键后，由于Cu对电子的吸引，使得电子云向铜偏移，进一 步使氮氢键的极性变大，故其更易断裂(2分) 18.(12分) (1)丙酮(2分) (2)催化剂、吸水剂(2分) O HO OH (3) 或HO OH(2分) (4)酮羰基和酯基具有吸电子效应，使C-H键极性增强(2分) NH2 甲苯 5 NH +CH3CH2OH(2分) 加热回流 (6)G具有共轭结构，分子更稳定(2分，答亚胺不稳定/活泼/易重排，可给1分) 19.(12分) (1)保护氨基(2分) HN 浓硫酸 HN (2) +HNO,(浓) + 加热 H0(2分) NO (3)AD(2分) (4)中和反应生成的HBr,促进反应正向进行(2分) NH2 CH NO NO H>C 或 或 或0 N-H(2分) H.C CH CH (6)酰胺基、硝基、羟基(2分) 20.(12分) (1)取代反应(1分) (2)冷凝回流甲苯，提高原料利用率(1分)：碱石灰(1分) (3)增大H浓度，抑制4-对甲苯基-4-氧代丁酸电离，促进4-对甲苯基-4-氧代丁酸析出(2分) (4)先打开三颈烧瓶左侧瓶塞，后停止加热(2分) (⑤)洗去杂质，并减少产物溶解在洗涤剂中造成的损失(1分)： 加热溶解，趁热过滤，冷却结晶(2分) (6)71.6(2分)2026年5月山东师大附中高二阶段性检测试题化学答题卡 姓名 班级 准考证号 考场 座号 注 1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。 意 2.第I卷用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 事 3第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写，笔迹清楚。 项 4保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 填 正确填涂■ 贴条形码处 涂 错误填涂☑☑口翻习口 缺 考 口 (考生禁填) 第I卷选择题（用2B铅笔填涂） 1[AJ[B][C][D]6[A][B][CI[D] 1I[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][C1[D] 12[A][B][C][D] 3[A][B][C1[D]8[A][B][C1[D] 13[A1[B][C][D] 4[A]【B][C][D] 9[A][B][C][D] I4[A][B][C][D] 5[A][B][C][D]10[A][B][C][D] 15[A1[B][C][D] 第Ⅱ卷非选择题（用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写，在各题目答题区域内作答，超出答题区域的答案无效） 16.(12分) (1) (2) (3) 17.(12分) (1) (2) (3) ■ 18.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 19.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 20.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 0