山东日照市2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

2024级高二下学期期中考试 化学试题答案 2026.05 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.B2.B3.D4.C5.B6.C7.B8.A9.C10.D 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符题目要 求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.BD 12.BC13.D14.A 15.BD 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分) (1)邻羟基苯甲醛（或2-羟基苯甲醛）(2分) (2)9(2分) (3)1(2分) (4)CHsCHO-+2Cu(OH2+NaOH△、CH,COONa+Cu2Ol+3H0(2分) OHC CHO (5) 或 (2分) OHC CHO OH OH (6)3(2分) 17.(12分) (1)检验装置气密性(1分) 恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(1分) Br (2) +Br2 +HBr(2分) (3)AgNO3(2分) 除去HBr中的Br2(2分) (4)苯(2分) (5)b、e(2分) 18.(12分) (1)CD(2分) (2)上口倒出(1分) (3)H,c-○co0+r一6c-☐c0oH(1分) H*+OH°=H20(1分) (4)降低产品在水中的溶解度，减少产品损失(2分)： AD(2分) (5)重结晶(1分) (6)83.1%(2分) 19.(12分) (1)酰胺基、羟基(2分) (2)浓硝酸、浓疏酸、加热(1分)2-溴1-丙醇(1分) (3)保护碳碳双键(1分) Br (4)CH3-CH-CHO+NaOH △CH,=CHCHO+NaBr+HBO (2分) (5)OH(1分) (6)17(2分) OH (2分) OH 20.(12分) NH3CI (2分)： (2)分液(1分) 玻璃棒、漏斗、烧杯(2分) COOH (3)NaHC03(2分)： (2分) “aw·5w OH (5)苯(1分)参照秘密级管理★启用前 试卷类型：A 2024级高二下学期期中考试 化学 2026.05 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如 需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12016N14S32C135.5↑元 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.有机物与我们的生活息息相关，下列说法错误的是 A.75%酒精可使病毒蛋白变性，常用作皮肤消毒剂 B.油脂为高级脂肪酸甘油酯，属于天然高分子化合物 C.植物油分子中含有碳碳双键，易被氧化变质 D.苯酚浓溶液常用作杀菌消毒剂，沾到皮肤上应立即用酒精清洗 2.下列化学用语表达错误的是 A.羟基电子式：O:H B.乙醇分子的填充模型： C.3,3-二甲基戊烷的键线式： X H:C. D.顺式聚异戊二烯的结构简式： C=C CH:T 3.下列说法正确的是 A.淀粉和纤维素互为同分异构体 C和 B. OH互为同系物 OH 属于脂环烃 的名称为邻苯二甲酸二乙酯 高二化学试题第1页共8页 4.化学物质与生命过程密切相关，下列说法错误的是 A.维生素C可以还原活性氧自由基 B.淀粉可用CO2为原料人工合成 C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质 D.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 5.有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列事实中，不 能说明上述观点的是 A.CICH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强 B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应 D.苯酚苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更容易被卤素原子取代 6.只用一种试剂就可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸（必要时可加热），这种试剂是 A.紫色石蕊试剂B.Na2CO3溶液C.新制Cu(OH)2悬浊液D.酸性KMnO4溶液 7.检验淀粉水解程度的实验如下：向淀粉溶液中加入稀H2SO4,水浴加热几分钟，冷却 后取少量水解液于一支试管中，加入NaOH溶液至碱性，向试管加入少量碘水，观察 溶液是否变蓝。另取少量水解液于另一支试管中，再加入新制Cu(OH2悬浊液加热至 沸腾，观察有无砖红色沉淀生成。实验存在的错误有几处？ A.1处 B.2处 C.3处 D.4处 8.下列实验操作和方法均正确的是 溴乙烷和 醋酸 温度计 NaOH的 乙醇溶液 出水口 碳酸钠 酚钠 行议 每 A.验证溴乙烷发生消去 B.分离皂化 C.比较醋酸、 碳酸 D.分离氯化钠溶液 反应生成的乙烯 反应的产物 和苯酚的酸性强弱 和CS2 9.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的过程中，要经过下列步骤的顺序为： ①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热 ③与新制Cu(OH)2悬浊液共热 ④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 A.①②④③⑤ B.②④③①⑤C.②④①⑤③D.②①④⑤③ 高二化学试题第2页共8页 10.为了确定芳香族化合物A(只含C、H、0三种元素中的2种或3种)的结构。现取 6.8gA完全燃烧，将燃烧的产物依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重3.6g和17.6g。 红外光谱法分析可知A中含有羧基，质谱图与核磁共振氢谱如下： 100 68 80 60 79 39 收强度 40 27 53 93 107 122 30 136 102030405060708090100110120130140150160 m/2 /ppm 下列说法错误的是 、 A.A的最简式为C4H4O B.A中有4种不同化学环境的氢原子 C.1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为9mol D.1molA分别与足量Na和NaHCO,反应，生成气体的物质的量相同 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题 意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.下列实验操作能达到实验目的的是好/ 选项 实验操作 实验目的 A 向足量2%氨水中加入1mL2%AgNO3溶液 配制银氨溶液 取少量1-溴丁烷水解后的上层水溶液于试管中，加 B 入适量稀硝酸，再加入2滴AgNO3溶液 检验1-溴丁烷中的溴原子 C 向丙烯醛中滴加少量溴水 检验丙烯醛中的碳碳双键 向鸡蛋清溶液中加入饱和NH4)2SO4溶液，振荡， 证明蛋白质的盐析是可逆 D 溶液变浑浊：再继续加入蒸馏水，振荡，观察现象 过程 12.工业合成医用胶的主要流程如下： COOCH2CH, COOCH2CH2CH2CH3 NC CH-CH; HCHO 催化剂 H,C-C3五 EH2C- c CN 酯交换 CN B 阻 CN CH.CH.CH.CH, 0 504医用胶分子 D 高二化学试题第3页共8页 下列说法错误的是 清我字演学蟹强心 A.A一→B的过程中有水生成 家上90 B.B→C的反应中有乙醇生成，则物质E为1丁醛 C,氰基极性强、体积小，可深入蛋白质内部与蛋白质形成化学键实现伤口黏合 D.向“504”中引入酯基、肽键，有利于加快其降解速率 13.化合物M是一种治疗呼吸道疾病的药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物 的说法正确的是 A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成、消去、取代反应 C.1molM最多可以消耗3mol氢氧化钠 D.M的水解产物之一可做食品防腐剂 14.实验室用以下装置（夹持和水浴加热装置略）制备乙酸异戊酯（沸点142℃），环己 烷与水可形成共沸体系（沸点69℃）。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸 点81℃)，其反应原理如下： 浓硫酸 人人 +H,0 下列说法错误的是 A.加热一段时间后发现忘记加沸石，应立即补加 环已 B.反应温度应控制在69~81℃之间 C.锥形瓶中水层不再增加时，说明反应结束 反应 混合液 冷凝水 D.环己烷的作用是以共沸体系带水促使反应正向进行 15.Carrol重排反应如图所示，下列说法正确的是 A.以上五种物质均没有对映异构体 B.若用14℃标记物质Z的2号碳原子，会生成4C0O C.与N有相同官能团的同分异构体有6种（不考虑立体异构） D.类比上述反应， 高二化学试题第4页共8页 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分)香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂 等。某同学设计的香豆素的合成路线为： C-H OH CH,CH2OH→CH:CHO A B 43工， OH 香豆素 回答下列问题： (1)C的化学名称为 (2)D中最多有」 个碳原子共平面。 (3)E被足量酸性KMnO4溶液氧化，得到的有机产物有 种。 (4)B与新制Cu(OH2悬浊液反应的化学方程式为 (5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (任写一种)。 ①遇FeCl,溶液显紫色： ②1mol该物质与银氨溶液反应可生成4 mol Ag: ③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3：22：1。 (6)1mol1F与足量浓溴水反应，最多消耗 mol Br2。 17.(12分)溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图，有关数据如表： 苯 溴 溴苯 密度/(gcm-3) 0.88 3.10 1.50 沸点/C 80 59 156 氢氧化 在水中的溶解性 难溶 微溶 难溶 纳溶液 回答下列问题： I.粗溴苯的制备 按上图连接好各仪器，经操作A后，向a中加入15mL无水苯和少量铁屑，向b中小 心加入4mL液态溴，由b向a中逐滴滴入液溴。 高二化学试题第5页共8页 (1)操作A是， 仪器b的名称是 。价 (2)a中生成溴苯的化学方程式为 (3)为验证苯与液溴发生了取代反应，试剂X可选用 (填化学式)，装置 M中小试管内苯的作用为 .溴苯的精制 线 ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。 浮 ②滤液依次用水、稀NaOH溶液、水洗涤。女 :位海1 ③向分离出的粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。：之 (4)经以上分离操作后，粗溴苯还含有的主要杂质为 。 蛋话 (5)要进一步提纯，需要用到的下列仪器有 (填标号)。 tiot. 18.(12分)某实验小组采用绿色方案实现了对甲基苯甲酸的制备，反应原理及相关数据 如下： 氧化剂 H.C CHO一定条件 H.C COOH 物质 对甲基苯甲酸 对甲基苯甲醛 相对分子质量 136 120 熔点 180℃ -6℃ 溶解性 微溶于冷水，可溶于热水，易溶于有机溶剂 微溶于热水，易溶于有机溶剂 实验步骤： I.向反应容器中加入1.2g对甲基苯甲醛、10.0mL丙酮和适量氧化剂，一定条件 下连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后， 用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.向水层中加入稀盐酸，再用乙酸乙酯萃取。 V.用饱和食盐水洗涤有机层，干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物1.13g。 回答下列问题： (1)在制备方案可使用的氧化剂中，符合绿色化学理念的是 (填标号)。 A.酸性KMnO4溶液 B.溴水 C.HO2溶液 D.空气 高二化学试题第6页共8页 (2)步骤Ⅱ中分液时有机层从分液漏斗（填“上口倒出”或“下口放出”）。 (3)步骤Ⅱ加入稀盐酸时，发生反应的离子方程式为 d (4)步骤V中不用蒸馏水而用饱和食盐水洗涤有机层的目的是二；干燥时可选 用（填标号）。 A.无水NaS04 B.浓硫酸 C.碱石灰 D.无水MgSO4 (5)若要进一步提纯产品，可采用的方法是 (填操作名称)。 (6)本实验中目标产物的产率为 (保留3位有效数字)。 19.(12分)8羟基喹啉衍生物在医药领域具有重要应用价值，某8羟基喹啉衍生物中间 体M的合成路线如下： NH: HO Fe/HCI NH2 定条件 Br DYC,H.)CH,-CH-CHOH氧化FC,H.OBr)NaOH度 CH2 =CHCHO OH 硝基苯 Br 0入 K:COz.CH;CN 80℃ OH 8-羟基喹啉 OH 回答下列问题： (1)M中虚线框内结构含氧官能团的名称为 (2)A→B的反应试剂及条件为 ,E的化学名称为 (3)设计D一E,F→G两步反应的目的是 (4)F→G的反应方程式为 (5)I→M生成的另一种产物是 (用键线式表示)。 (6)满足下列条件的8-羟基喹啉的同分异构体有」 种（不考虑立体异构）。 ①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③含氰基（一CN) (7)C生成H的过程中存在P、Q两种中间体： NH2 HO CH=CHCHO,p异构化，Q -H20 (CHnNO2) (取代反应) 高二化学试题。第7页共8页 结构简式为 20. (12分)在实验室中，常利用有机物的酸碱性进行混合物的分离。从含有水杨酸 COOH NH> ,常温下为固体)、苯酚、苯胺( 常温下为液体)、硝基苯 OH 四种物质的苯溶液中依次分离溶质的实验流程如下： 稀盐酸 水 试剂a Na,CO溶液 混合溶液 有机相I 有机相Ⅱ 有机相Ⅲ 有机相N 操作V 废液 NaOH溶液→水相I 稀盐酸水相Ⅱ C02水相Ⅲ 物质④ 操作1 操作Ⅱ 操作Ⅲ 物质① 物质② 物质3 已知：水杨酸、苯酚、苯胺均微溶于水且苯胺属于有机弱碱。 回答下列问题： (1)“混合溶液”中加入稀盐酸，发生反应的化学方程式为 (2)操作I是 ，操作Ⅱ需要的玻璃仪器有 (填仪器名称)。 (3)试剂a是溶液（填化学式），物质②为 (填结构简式)。 (4)向“水相”中通入足量C02,反应的离子方程式为 (5)操作IV为蒸馏操作，先馏出的物质为 (填名称)。 高二化学试题第8页共8页