内容正文:
化学(一)参若答案
1.A医用酒精消毒是破坏细菌、病毒细胞膜内部的蛋白质分子的空间结构,进而失去生理活性(即使细菌、病毒的蛋白质
变性),该过程中各元素的化合价没有变化,未涉及氧化还原反应,A项符合题意;木材燃烧生成CO2是氧化还原反应,B
项不符合题意;植物油久置变质是因被氧气氧化,C项不符合题意:铝制品切口变暗是金属被氧化,D项不符合题意。
2.D乙烯的空间填充模型为
A项错误:聚丙烯的结构简式为ECH2一CH,B项错误;中子数为18的氯
CH
核素为Cl,C项错误;CaC2的电子式为[:C1:]-Ca+[:CI:]-,D项正确。
3.C易挥发、有毒试剂的取用或制备一般在通风橱中操作,A项错误;闻气体气味时,是用手在瓶口轻轻扇动,使极少量
的气体飘进鼻孔,B项错误;钠能与水和CO2反应,金属钠着火时,不能用湿抹布或泡沫灭火器扑灭,只能用干燥的细沙
覆盖扑灭,C项正确;取用块状固体试剂时,一般用镊子夹取,不能用手直接拿,以免危害健康和污染试剂,D项错误。
4.BX分子中存在1个氮原子,氢原子数一定为奇数,分子式为C6HO,N,A项错误;X分子中含有2个酚羟基、1个羧
基、1个酰胺基和1个酚酯基,1molX最多消耗6 mol NaOH,B项正确;X与足量H2加成后的产物分子中含6个手性
碳原子,C项错误;有机物X分子中酚羟基只有1个邻位有H,不能与HCHO发生缩聚反应,D项错误。
5.A由题干可知,X、Y、Z、W四种元素依次为F,Mg、Al、S。简单离子半径:S->F>Mg+>A1+,A项正确;F元素没
有正价,B项错误;最简单氢化物的热稳定性:HF>H2S,C项错误:镁的3s轨道处于全满状态,能量低,不易失去电子,
第一电离能:Mg>Al,D项错误。
6.C液氨气化时吸收大量的热,可用作制冷剂,A项不符合题意;NClO具有强氧化性,可用于杀菌消毒,B项不符合题
意;NH4与过氧化氢、液氧等反应时放出大量的热,可用作火箭、导弹的液体燃料,D项不符合题意。
7.B少量SO),通入NaClO溶液中,被NCIO氧化,反应的离子方程式为3CIO+SO,+HO=CI+S+2HCIO,A项错
误;向FcCl溶液中滴加NaHS溶液,HS被Fe+氧化为硫单质,反应的离子方程式为2Fe++HS一2Fe++SY+H,B项
正确;向饱和NaCO,溶液中通入过量CO2,有NaHCO晶体析出,反应的离子方程式为2Na+十C+CO,+HO一
2 NaHCO,¥,C项错误;1 mol Al2(SO)3中含有3molS}和2molA1+,完全沉淀3 mol SO}需要消耗3 mol Ba(OH)2,由
A1++3OH一A1(OH)3V知,反应过程中生成A1(OH)3,D项错误。
8.C正丁烷和异丁烷形成的晶体都是分子晶体,两者互为同分异构体,同分异构体中支链越多,范德华力越小,沸点越
低,A项错误;BC12为共价化合物,形成的晶体为分子晶体,熔点较低,MgC2为离子化合物,形成的晶体为离子晶体,熔
点较高,熔点差异的原因是晶体类型不同,B项错误;由于电负性:F>H,C一F键极性大于C一H键,使得羧基上的羟基
极性增强,氢原子更容易电离,酸性增强,C项正确;CH CH2 OH与HO形成分子间氢键使得溶解性增强,而
CHCH2CI不能,D项错误
9.D少量葡萄酒加热,产生的气体中含有的乙醇蒸气等也能使酸性KMO溶液褪色,不能说明葡萄酒中含SO2,A项不
符合题意;向CuSO4溶液中通入H2S气体,生成CuS沉淀和HSO4,符合复分解反应的条件,B项不符合题意;向
0.1mol·L1的Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸酸化的H2O2溶液,可能是H2O2把Fe+氧化为Fe3+,也可能是酸性条件
下NO方把Fe+氧化为Fe3+,C项不符合题意;碱性条件下,与Cu(OH)2悬浊液共沸时产生红色沉淀的有机物中含有醛
基或甲酸酯基,D项符合题意。
10.D新制氯水具有漂白性,A项不符合题意;氢氧化钠是腐蚀性固体,要用小烧杯或称量瓶称量,B项不符合题意:
MgCL水解生成Mg(OH)2和HCl,盐酸挥发,能水解完全,C项不符合题意;Cl2和NaOH溶液反应,可用于吸收Cl2,D
项符合题意。
I1.C根据均摊法,晶胞中所含Mg的个数为8,铁原子的个数为8×8十6×2=4,则该储氢材料的化学式是MgFe,A
项错误;由晶胞的结构可知,以体内的某一镁原子为中心,可以看出与镁原子最近的铁原子有4个,B项错误;氢原子通
过与铁镁形成化学键储存在晶体中,并位于以铁原子为中心的正八面体顶点处,则晶胞中氢原子位于晶胞的体心和棱
心,晶胞中氢原子个数为12×}十1=4,晶胞的质量为8X24士4X56十4X1g-g,晶胞的体积为公×10”cm,品
4
NA
g420
420
体的密度为。一行。X心cmX名·m,C项正确:品胞中e与4s的最短距离为体对角线的四分之
171
_420×1021
一,即anm,D项错误。
12.D由图2知,M极为阳极,则N极为阴极,故工作时铅蓄电池的铅电极(负极)与N极相连,A项正确;阴极电极反应
式:2H2O十2一一2OH十H2个,B项正确;工作过程中b池溶质的物质的量不变,阴极区生成的OH定向移动到阳
极区,离子交换膜为阴离子交换膜,C项正确;当转移6mol电子时,2C1一2e一C2个生成3 nol Cla2,碱性条件下生
成3molC1O,根据方程式15C1O+2(CH)2NH+8OH一15C1+4CO号+N2◆+11H2O可知,理论上阳极区
生成0.2molN2,D项错误
13.C由机理图可知,在反应过程中三唑作为催化剂,能降低反应的活化能,但不能改变焓变,A项错误:H2O2中的氧原
子是来自H2O,而不是来自CO2,B项错误;反应过程中伴随有氮氮双键的断裂和HO2中一O一O一键的形成,故有非
极性键的断裂和形成,C项正确;常温常压、无催化剂条件下,CO2与HO反应生成HCO3,D项错误。
【YT·化学(一)参考答案第1页(共2页)】
A3
14.C根据图像中数据可知,X、Y直线斜率相等,说明变化趋势相同。由Pb(OH)2、Co(OH)2的组成类型相同,pM和
pH变化关系相同,说明Z代表,任选一组数据计算溶度积:K[XOHD,]=1.0×10,K,YO,]=,0义
1015,由于K[Co(OH)2]>K[Pb(OH)2],因此X代表Pb2+,Y代表Co+,A、B两项正确;没有限制起始浓度相
等,滴加稀NaOH溶液,不一定先析出Pb(OH)2,C项错误;Co(OH)z(s)+2HR(aq)=Co+(aq)+2R(aq)+
2HOD.K=K,[Co0D.]·餐=-L0X10×是88=160,D项正确
K
15.(14分)
(1)恒压滴液漏斗(1分);稀硫酸和铁反应生成的H2可将装置C中的空气排尽,防止FSO被氧化且生成的H2便于将
FSO,溶液压入三颈烧瓶中,而浓硫酸遇铁会使铁钝化(2分)
(2)打开活塞2,关闭活塞3(1分);Fe2++2HCO一FeCO¥+CO2个+HO(2分》
(3)4FeCO;+6H2 O+O2=4Fe(OH)3+4CO2(2)
(4)水浴加热(1分);防止FeCO被氧化(1分)
(5)93.6(2分)
(6)AC(2分)
16.(15分)
(1)将水钴矿粉碎、适当升高温度、搅拌、适当增大N2SO3浓度(任写两条,共2分);
Co2O3+SO3+4H+-—2Co2++SO}+2H2O(2分)
(2)把Fe2+氧化为Fe3+(2分);[5.27.6)或5.2≤pH<7.6(2分)
(3)1:100或0.01(2分)
(4)此时,Co2+萃取率较低而Mn2+、A13+和Fe3+基本萃取完全(2分)
(5)+3(1分);C03O(2分)
17.(14分)
(1)-120.5kJ·mol1(2分)
(2)AC(2分,漏选得1分,错选或多选不得分)
(3)①0.0035(1分):8.57×10-3(2分)
②20.8(2分);减小(1分)
(4)①CH3OCH3+3H2O-12e—2CO2↑+12H+(2分)
②8.1(2分)
部分答案解析:
)0520K时甲醚的平衡收率为14%,(C0)=1mol,故2雕X100%=14%.(甲壁)=0.07mol,题
0.07 mol
10 min,(CH;OCH)-10 min
2L
=0.0035mol·L1·min1。
列三段式:
H2 (g)+CO2(g)=CO(g)+H2 O(g)
起始量/mol
3
1
0
0
转化量/mol
0.240.24
0.240.24
平衡量/mol
2.380.76
0.050.31
CO(g)+2H2 (g)=CH;OH(g)
转化量/mol
0.19 mol 0.38 mol 0.19 mol
平衡量/mol
0.05 mol
2CH;OH(g)-CHs OCH3 (g)+H2O(g)
转化量/mol
0.14 mol
0.07 mol
0.07 mol
ne=2.38mol+0.76mol+0.05mol+0.31mol+0.05mol+0.07mol=3.62mol,p(H)=pe×uH),其他类
n总
推,则K,-生8%857×10
18.(15分)
(1)sp2、sp3(2分)
(2)CH COC1(1分):CH COOH(1分,前后顺序可颠倒):取代反应(1分)
(3)HO
Br(2分)
HO
(4)α碳的相邻碳均为羰基碳,氧电负性很大,容易吸引电子,使得α碳上的氢原子与α碳之间电子云偏向α碳,使得该
氢原子容易被取代(2分)
(5)13(2分);H0》
-CH2 CHO(2分)
(6)
CHBr(1分)
(1分)
A3
【YT·化学(一)参考答案第2页(共2页)】
化学(一)
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1 C 12 O 16 Mg 24 Fe 56 Co 59
一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生活息息相关。下列叙述中没有涉及氧化还原反应的是
A.医用酒精消毒 B.木材燃烧
C.植物油久置变质 D.铝制品切口变暗
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.乙烯的空间填充模型: B.聚丙烯的结构简式:
C.中子数为18的氯核素: D.氯化钙的电子式:
3.规范操作是实验安全的保障。下列做法正确的是
A.实验室制取 Cl₂时,没有在通风橱内进行 B.闻气体气味时,将鼻孔靠近集气瓶口
C.金属钠着火时,用干燥的细沙覆盖扑灭 D.取用石灰石等块状固体时,直接用手拿
4.化合物X具有广谱抗菌活性,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A. X 的分子式为 C₁₆H₁₆O₇N
B. 1 mol X 最多消耗 6 mol NaOH
C. X与足量 H₂加成后的产物分子中含 5个手性碳原子
D. X在一定条件下能与 HCHO 发生缩聚反应
5.短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是周期表中电负性最大的元素,基态 Y 原子p轨道电子数等于s轨道的电子数之和,Z的周期数与主族序数相等,W的最高价氧化物分子气态时呈平面正三角形。下列说法正确的是
A.简单离子半径:W>X>Y>Z B. X 的最高化合价为+7
C.最简单氢化物的热稳定性:X<W D. Y、Z的第一电离能:Y<Z
【YT·化学(一) 第1页(共6页)】 A3
学科网(北京)股份有限公司
6.下列物质的性质和用途具有对应关系的是
A.氨易溶于水,可用作制冷剂
B. NaClO溶液呈碱性,可用于杀菌消毒
C.[Ag(NH₃)₂]OH具有氧化性,可用于保温瓶内胆镀银
D. N₂H₄的熔、沸点较低,可用作火箭、导弹的液体燃料
7.下列离子方程式书写正确的是
A.向 NaClO溶液中通入少量
B.向 FeCl₃溶液中滴加 NaHS溶液:
C.向饱和Na2CO₃溶液中通入过量CO2
D.向 Al2(SO4)2溶液中滴加 Ba(OH)₂溶液至 沉淀完全:
8.物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:正丁烷(-0.5℃)高于异丁烷(-11.7℃)
分子间氢键
B
熔点:BeCl₂(399℃,易升华)低于 MgCl₂(714 ℃)
离子键强弱
C
酸性:CF3COOH强于 CH₃COOH
羟基极性
D
溶解性:CH₃CH₂OH易溶于水,CH₃CH₂Cl难溶于水
范德华力
9.由下列实验操作和现象能得出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
A
取少量葡萄酒加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液
酸性KMnO₄ 溶液褪色
葡萄酒中含有 SO₂
B
向 CuSO₄溶液中通入 H₂S气体
出现黑色沉淀
酸性:
C
向0.1mol·L-1的Fe(NO₃)₂溶液中滴加稀硫酸酸化的溶液,再滴加KSCN溶液
溶液先变黄色,再变为红色
氧化性::
D
强碱性条件下,将有机物与新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾
出现红色沉淀
10.下列实验方案设计合理的是
【YT·化学(一) 第2页(共6页)】 A3
学科网(北京)股份有限公司
11.固态储氢材料具有不易泄露、不易爆炸等优点。如图是铁镁储氢材料的立方晶胞,晶胞参数为anm;氢原子通过与铁镁形成化学键储存在晶体中,并位于以铁原子为中心的正八面体顶点处。下列说法正确的是
A.该储氢材料的化学式为MgFe
B.与镁原子最近的铁原子有8个
C.储氢后晶体密度为
D.晶胞中 Fe 与 Mg的最短距离为
12.某化学实验小组以铅蓄电池为电源模拟对含二甲胺[(CH₃)₂NH]的工业废水进行处理,反应原理如图1所示(a池发生反应的微观过程如图2 所示,转化过程中b池溶质的物质的量不变)。下列说法错误的是
A.工作时铅蓄电池的铅电极连接 N极 B.阴极电极反应式:
C.离子交换膜为阴离子交换膜 D. 转移6 mol e⁻时,理论上阳极区生成1m ol N₂
13. CO₂在三唑( )水溶液微滴表面反应可生成HCOOH,可能的反应机理如图所示。下列说法正确的是
A.三唑能降低该反应的焓变
B. CO₂换成C¹⁸O₂,可生成
C.反应过程中有非极性键形成和断裂
D.常温常压、无催化剂条件下,CO₂与H2O反应可生成HCOOH
14.常温下,在(Co(NO3)₂、 Pb(NO₃)₂和 HR混合液中滴加 NaOH溶液,pM与pH关系如图所示。已知:pM=-lg c(M),M 代表 Co²⁺ 或 Pb²⁺或 该条件下, 下列说法错误的是
A. X代表Pb²⁺,Z代表
B.常温下,
C.在含 的溶液中滴加稀 NaOH 溶液先生成Pb(OH)₂
D.常温下,C )的平衡常数 K 为1 000
【YT·化学(一) 第3页(共6页)】 A3
学科网(北京)股份有限公司
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)乳酸亚铁固体 是一种补铁剂,它易溶于水,难溶于乙醇,其水溶液易被氧化,可由乳酸 与 反应制得。回答下列问题:
Ⅰ.制备
在还原性气氛中,用亚铁盐与 溶液制备,装置如图所示。已知碳酸亚铁干燥品在空气中比较稳定,而潮湿品在空气中易被氧化为
(1)仪器A的名称为 ,选用稀硫酸而不用浓硫酸的主要原因是 。
(2)实验操作:向气密性良好的装置中添加药品,打开活塞1、3,关闭活塞2,反应一段时间后,关闭活塞1, (补充操作),装置C中出现白色沉淀同时有大量气泡生成。装置C中发生反应的离子方程式为 。
(3)碳酸亚铁在潮湿空气中被氧化的化学方程式为 。
Ⅱ.制备乳酸亚铁并测定其纯度。
将制得的 加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在 下搅拌使之充分反应,然后再加入适量乳酸,经系列操作后得到产品。
称取5.0g样品,灼烧至完全灰化,加盐酸溶解配成250mL溶液,取25.00mL 于锥形瓶中,加入过量KI溶液充分反应,然后加入1~2滴淀粉溶液,用 的 标准溶液滴定,滴定终点时,测得消耗标准溶液20.00 mL。(已知:]
(4)制备乳酸亚铁时的加热方式为 ,加入少量铁粉的目的是 。
(5)该样品中乳酸亚铁的质量分数为 %(保留一位小数)。
(6)若用酸性) 溶液直接滴定样品,测得纯度偏高,可能的原因是 (填字母)。
A.酸性 溶液可以氧化乳酸根(或乳酸),导致标准液消耗量偏多
B.滴定管取待测液时,水洗后未用待测液液润洗
C.滴定时,滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
16.(15分)草酸钴晶体( 用途广泛,可用于指示剂、催化剂的制备等。利用水钴矿(主要成分为( ,含少量 FeO、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO₂等)制备的工艺流程如下:
已知:常温下,部分金属阳离子沉淀时溶液的pH如表所示。
沉淀物
开始沉淀时pH
2.7
7.5
7.6
4.0
7.7
完全沉淀时 pH
3.7
9.6
9.2
5.2
9.8
回答下列问题:
(1)“浸出”时为提高钴元素的浸取率,可以采取的措施为 (填两条), 发生反应的离子方程式为 。
【YT·化学(一) 第4页(共6页)】 A3
学科网(北京)股份有限公司
(2)“氧化”的目的是 ,调节pH 的范围为 。
(3)“除钙、镁”后过滤,滤液中的 [已知:该生产条件下,
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与溶液pH的关系如图甲所示。在pH接近于3.0条件下萃取的原因是 。
中钴元素为+2价,则碳元素的化合价为 ,草酸钴晶体是制备钴的氧化物的重要原料。 高温灼烧,其热重曲线如图乙所示。则D点对应固体的化学式为 。
17.(14分)甲醚((CH₃OCH₃)是一种清洁燃料,能替代柴油作车用能源,具有广阔的市场前景。一定条件下,通过 H₂的还原作用,CO₂可转化为CH₃OCH₃,反应如下:
反应Ⅰ:H ;
反应Ⅱ:C(
反应Ⅲ: -1。
回答下列问题:
(1)反应 的△H= 。
(2)恒温恒容条件下,能说明反应 达到平衡的标志是 (填字母)。
A. B.反应体系的总压强保持不变
C. CH₃OCH₃的百分含量保持不变 D.容器内气体的密度保持不变
(3)将3m ol H₂与1mol CO₂通入体积为2L 的恒容密闭容器中,发生反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,反应过程中CO₂的平衡转化率(X)与含碳物质的平衡收率(Y)随温度变化如图甲所示。
学科网(北京)股份有限公司
①520 K时,反应经 10 min达平衡,0~10 min 内 CH₃OCH₃的平均反应速率为 该温度下反应Ⅰ的压强平衡常数 Kp为 (用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数,保留三位有效数字)。
②520K时,甲醇的选择性为 %(保留一位小数)。在520~532 K范围内甲醚的选择性随温度的升高而 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)甲醚燃料电池的工作原理如图乙所示,质子交换膜两侧的溶液均为 溶液。
①a极电极反应式为 。
②当电路中有 0.6mol电子通过时,左右两侧溶液的质量差为 g(假设反应物耗尽,忽略气体的溶解)。
18.(15分)化合物 H是一种药物中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为 。
(2)B与(CH₃CO)₂O按物质的量之比1:2反应生成三种不同的有机产物,除有机物C外,另外两种产物的结构简式为 、 ,该反应类型为 。
(3)E的结构简式为 。
(4)从结构角度解释,框线内α碳上的氢原子易发生取代反应的原因是 。
(5)符合下列条件的 A 的芳香族同分异构体有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的有机物的结构简式为 。
①能与 FeCl₃溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
(6)参考上述路线,以甲苯和F为原料,制备 的合成路线图如下,X和 Y 的结构简式分别为 和 。
【YT·化学(一) 第6页(共6页)】 A3
学科网(北京)股份有限公司
$