湖北武汉市第六中学2025-2026学年高二下学期周练（四）化学试题

**基本信息** 武汉六中高二化学周练聚焦有机化学核心，融合基础概念与实验探究，通过15道单选与5道填空，考查羧酸衍生物、同分异构体、有机实验及合成路线，注重科学思维与实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题|羧酸衍生物性质、有机实验装置分析、同分异构体数目判断|结合实验装置图（如第2题）考查消去反应验证等操作，体现科学探究；第12题通过C₈H₈O₂芳香族同分异构体分析，强化科学思维| |填空题|5题|有机物燃烧计算、阿司匹林合成、抗癌药物中间体制备实验、药物合成路线|第18题以溴戊二酸二甲酯制备为情境，分析减压蒸馏等实验操作；第20题通过药物M合成路线考查反应类型与手性碳，融合化学观念与实践应用|

武汉六中高二下学期化学周练（四） 考试时间：2026-04-27 一、单选题 1．下列有关羧酸及其衍生物的叙述正确的是 A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示 B．可以通过加成反应以植物油为原料制得制作冰激凌的硬化油 C．所有的胺和酰胺都能与酸、碱反应 D．油脂和酯是两类完全不同的有机物 2． 关注“实验室化学”并加以实践能有效提高同学们的实验素养。用如图所示装置(部分夹持装 置省略)进行实验，不能达到实验目的的是 A．利用装置①验证1-溴丙烷发生了消去反应 B．利用装置②制备无水 C．图③操作可用于氢氧化钠标准溶液滴定未知浓度的盐酸 D．图④装置可用于实验室制取乙炔并进行相关的性质检验 3．下列有关有机物的说法正确的是 A．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 B．二氯丁烷的同分异构体为8种(不考虑立体异构) C．聚氯乙烯薄膜透明性好，具有防潮、防水等性能，可用于食品包装 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 4．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、甲苯、环己烷 C．苯、苯酚、己烯 D．甲酸、乙醛、乙酸 5．下列说法正确的是 A．按系统命名法，的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷 B．实验证实可使Br2/CCl4溶液褪色，说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键 C．DDT的结构简式为，分子中最多有14个碳原子共平面 D．的单体是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN 6．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂，分离方法 A． 乙醇(水) 金属钠，蒸馏 B． 乙炔(H2S) 溴水，洗气 C． 乙烯(乙醇蒸气) 蒸馏水，洗气 D． 苯(环己烯) 溴水，分液 A．A B．B C．C D．D 7．可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是 A．可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X B．X分子可形成分子内氢键和分子间氢键 C．1molY最多可消耗3molNaOH D．类比上述反应，和可生成 8．下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管，滴入酸性溶液 B 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，生成三溴苯酚白色沉淀，过滤 C 欲检验乙醇的消去反应产物 将乙醇与浓硫酸混合，迅速加热到170℃(务必迅速加热到170℃，140℃会有乙醚生成)，将气体产物通过导气管直接通入酸性高锰酸钾 D 欲证明中含有氯原子 取在碱性条件下的水解液适量于试管，加足量硝酸酸化，再加入溶液 A．A B．B C．C D．D 9．某化学兴趣小组设计实验利用苯甲酸（沸点249℃）和异丙醇（沸点82℃）制备苯甲酸异 丙酯（沸点218℃），实验装置如图： 实验步骤：①在图甲干燥的仪器a中加入反应物苯甲酸、异丙醇和催化剂浓硫酸，再加入 几粒沸石；②加热至70℃左右，保持恒温半小时；③将仪器a中反应后的液体用图乙所示 装置进行精制得到产品。下列说法正确的是 A．在仪器a中加入三种试剂的先后顺序是：浓硫酸、异丙醇、苯甲酸 B．实验采用水浴加热，若温度过高会使产率减小 C．加入的苯甲酸和异丙醇中，需过量的是苯甲酸 D．步骤③操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球偏下，则收集的精制产品中可 能混有的杂质为苯甲酸 10．咖啡酸苯乙酯（CAPE）可作抗氧化剂，合成路线如下，下列说法正确的是 A．CAPE可作抗氧化剂，可能与酚羟基有关 B．Ⅰ中含有一个手性碳原子 C．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2—丙醇 D．1mol Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH 11．下列说法不正确的是 A．C7H16含三个甲基的同分异构体有3种 B．以表示的有机物共有20种(不含立体异构) C．分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有14种(不含立体异构) D．分子式为C5H12O属于醇的同分异构体有8种 12．C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是(　　) ①属于芳香族化合物　②能与新制氢氧化铜溶液反应　③能与氢氧化钠溶液反应 A．10种 B．21种 C．14种 D．17种 13．由丙醛(CH3CH2CHO)制1，2-二溴丙烷(CH3CHBrCH2Br)，不涉及的反应类型是 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 还原反应 14．下列有关同分异构体的说法正确的是 A．分子式为的有机物中含有结构的同分异构体有12种 B．螺 庚烷()的二氯代物有4种 C．芳香族化合物能与反应生成 ，该芳香化合物连在碳原子上的氢原子 被氯原子取代后的一氯代物共有17种 D．有机物的同分异构体中，其中属于酯且苯环上有2个取代基的同分异 构体有2种 15．酯在溶液中发生水解反应，历程如下： 已知：① ②水解相对速率与取代基R的关系如下表： 取代基R 水解相对速率 1 290 7200 下列说法不正确的是 A．步骤I是与酯中作用 B．步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动，使酯在溶液中发生的水解反应不可逆 C．酯的水解速率： D．与反应、与反应，两者所得醇和羧酸盐均不同 二、填空题 16．Ⅰ. 某有机物A的化学式为CxHyOz，15 g A完全燃烧生成22 g CO2和9 g H2O。试求： (1)该有机物的最简式： 。 (2)若A的相对分子质量为60，且和Na2CO3混合时有气体放出，A和醇能发生酯化反应，则其结构简式为 。 (3)若A的相对分子质量为60，且是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为 。 Ⅱ. 阿司匹林()又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸()和乙酸酐()合成。回答下列问题： (1)水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 。 (2)检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 。 (3)阿司匹林与足量溶液反应的化学方程式为 。 17. A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示，请回答下列问题： (1)写出A中无氧官能团的名称 ；C中官能团的结构简式 。 (2)用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 ；既能使FeCl3溶液显紫色又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 (3)按下图C经一步反应可生成E，F是B的同分异构体， 写出反应②的化学方程式 。 (4)G和D互为同分异构体，它具有如下特点： a．是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团 b．G苯环上的一氯代物有两种不同结构 c．G可以发生银镜反应 写出G的结构简式： 。 18．3．溴戊二酸二甲酯(相对分子质量为239)是某抗癌药物的重要中间体，其制备的反应原理如图所示： 制备装置如图所示(夹持装置已略去)： 实验步骤如下： 步骤一：制备 将10.0g戊二酸(相对分子质量为132)加入到三颈烧瓶中，再向其中加入三氯甲烷25mL，搅拌均匀，保持78℃条件下，依次缓慢滴加12mL氯化亚砜、3滴催化剂、液溴，随后回流；回流完毕后，将三颈烧瓶置于冰盐浴中，将溶液温度降到−10℃后，缓慢滴加25mL甲醇(沸点64.7℃)，保持滴加过程中温度不超过0℃。 步骤二：除杂 向三颈烧瓶中加入25mL饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤，分液除去上层水相，下层有机相再用25mL饱和氯化钠溶液洗涤3次，洗涤完毕，用无水硫酸镁干燥，过滤。 步骤三：提纯 过滤后的液体置于热浴容器中(外温)，接上精馏装置，进行减压蒸馏。 步骤四：收集100—110℃的馏分，得到10.86g无色透明油状液体。 回答下列问题： (1)使用装置A的优点是 。 (2)步骤一中采取“温度降到−10℃”“缓慢滴加”这些措施的可能原因有 。 减缓反应速率 防止高温下发生复杂的有机副反应 避免原料挥发，使反应物充分反应 (3)步骤二中用饱和氯化钠溶液洗涤的目的是 。 (4)步骤三中使用减压蒸馏的目的是 。 (5)中间产物Ⅰ比戊二酸的沸点低很多的原因是 ，反应中生成生成中间产物Ⅰ戊二酰氯的同时得到两种有刺激性气味的气体，该反应的化学方程式为 。 (6)从环保角度分析，该实验装置存在明显不足之处，解决的办法是 。 19．有机物种类繁多，应用广泛。 (1)邻氨基吡啶()的铜配合物在有机不对称合成中起催化诱导效应。邻氨基吡啶中所有元素的电负性由大到小的顺序为 (填元素符号)。能溶于水的原因是 。 (2)鸟嘌呤和吡咯的结构如下图所示。 ①鸟嘌呤中N原子的杂化方式为 ，夹角∠1 ∠2(填“>”或“<”)。 ②分子中的大键可以用符号表示，其中m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数，吡咯中的大键可表示为 。 (3)分子中3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是 (用①、②、③表示)。 (4)与相比，前者的水溶性更 (填“大”或“小”)。—SH与—OH性质相似，写出与NaOH溶液反应的化学方程式 。 20．药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。 已知：i.B的核磁共振氢谱只有1个峰； ii. 回答下列问题： (1)M的官能团为 。 (2)有机物A的名称为 。 (3)M分子中含有 个手性碳原子。 (4)反应④的反应类型是 。 (5)写出反应⑤的化学方程式为 。 (6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式 。 ①不存在顺反异构   ②结构中含有酚羟基    ③苯环上有两个取代基且位于邻位 (7)已知：，以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线 (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $