内容正文:
2026年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准
化学
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
题
%
1
2
3
9
10
11
12
13
14
答
案
D
B
C
C
D
B
B
13.D【解析】A.根据盖斯定律,△H3=△H1一2△H2;B.反应i为放热反应,升温平衡逆向移
动,反应ⅱ为吸热反应,升温平衡正向移动;在反应1平衡逆向移动过程中CH,和H2O的
物质的量减小,且n(CH)<1mol,故曲线c表示CH1、曲线b表示H2O;在升温过程中CO
的量始终增多,故曲线d表示CO;由碳原子守恒可知,曲线e表示CO2,曲线a表示氢气。
C.X点时n(H2)=n(HO)=1.4mol,根据氢原子守恒,可得n(CH)=0.6mol,设C0和
CO2的物质的量分别为x、y,根据氧原子守恒得:x十2y=2mol一n(HO)=0.6mol,根据
碳原子守恒得:x十y=1mol一n(CH)=0.4mol,两式联立解得:x=y=0.2mol,则反
0)=1.0mol-0.2mol=0.8mol,故CH,的选择性=&8mX100%
D.初始时p(H2)=8MPa,X,点时,混合气的总物质的量=3.8mol,p(H2)≈3.7MPa,
(H,)≈p(H)=0.43Pa·min
△t
14.B【解析Cu+L.一[Cul]的K=C[Cul-入,当图中分[Cl=6(C)时,K=
c(Cu+)·(L)i
lgK=一lgc(1),由图像可知,此时1gc()=一2.63,则1gK=2.63;由图像可知,
1
6[(Cul2)]=8{[Cul]}=0.47,8[Cu]可忽略不计,则8{[CuL]}=0.06,
c{[CuL]+}=0.06×1.0×103=6×105mol·L1;[Culm]+结合L的离子方程式为
[Qul中1一[cln们,当ò[cul,]y-Cdl]时,K-e由图倦交点
可知,随着n变大,c(L)逐渐变大,则K值变小,说明[CuL]十结合L的能力随之减小;若
c[Cul]+}=c{[Cul3]+},由图像交点可知,6{[CuL]+}=8{[Culg]+}<0.2,
8{[Cul2]}>0.6,则c{[Cul2]+}>2c{[Cul3]},故2c[Cul2]}>c{[CuL]+}+
3c[CuL3]+}。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。(反应条件未写,未配平,个、↓未写计1分;化学式写错
计0分。)
15.(14分,除特殊标记外,其余每空2分)
(1)三颈烧瓶(1分)
(2)b(1分)
(3)将Fe氧化成Fe3+,同时除去碳(其他答案合理即可)
2026年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准(化学)第1页(共2页)
(4)防止产生Ni(OH)2沉淀,影响测定结果(或防止N+与NH?形成络合物或防止HD
生成D)
(5)32
空间结构对称性好,极性小;形成分子内氢键(答对1,点即可)
(6)取最后一次洗涤液于试管中,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,则
表明沉淀已洗净
(7)9.39%
16.(15分,除特殊标记外,其余每空2分》
(1)Ba3(AsO1)2
(2)GaAs+40H+4H2O2-[Ga(OH)]+AsO3+4H2O
(3)B
(4)4.8
GaO3(1分)
(5)ZrS0,十4NaOH商温NaS0,+NaZr0,+2H,0
(6)①12
②砷化镓为共价晶体,熔化时需要破坏共价键
17.(14分,除特殊标记外,其余每空2分)
(1)sp(1分)》
(2)H0
(或HO
CH,CH)
+H,O
(4)酮羰基(1分)羟基(1分)
CH
CH
(5)13
HO
或
OH
CH
CH
(6)(3分,每写对1个步骤得1分)
Br
OH
NBS
1)Mg/THF
CH,CH,OH
DCM
2)C02,3)H,0
浓硫酸,△
18.(15分,除特殊标记外,其余每空2分)
(1)-92
低温(1分)
(2)BE(写对1个得1分,写错不得分)
1
(3)<(1分)
675
(4)①Ct.1(1分)②催化剂活性下降、副反应增多、升高温度平逆向移动(答对1点计1分)
(5)N2+6e+6H2O-2NH,+6OH
(6)112
2026年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准(化学)第2页(共2页)秘密★启用前
姓名
准考证号
2026年邵阳市高三第三次联考
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Co59Ni59Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活、科技等息息相关。下列说法正确的是
A,工业上采用电解熔融氧化镁制取金属镁
B.CO2人工合成淀粉的过程没有涉及化学变化
C.机器人的仿生皮肤组成材料石墨烯是一种新型化合物
D.食用油因氧化而产生异味的主要原因是分子中含有碳碳双键
2.下列化学用语表述正确的是
A.16O2和18O2互为同位素
HC
H
B.反一2一丁烯的结构简式:
C-C
H
CH
C.P4(白磷)为正四面体结构的分子,其键角:10928
D.H2S的球棍模型:O○O
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。已知2Na2O2十2CO2一2Na2CO3十O2,下列说法正确
的是
A7.8gNa2O2中离子总数目为0.4Na
B.0.1mol/LNa2CO3溶液中Na+数目为0.2NA
C.标准状况下,4.48LCO2中含有的质子数目为4.4NA
D.当有0.1molO2生成时,反应转移的电子数目为0.4NA
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第1页(共8页)
4.下列过程中发生的化学反应,其离子方程式书写正确的是
A.向水中加入金属钠:Na+H2O=Na++OH+H2个
B.电解饱和食盐水:2CI+2H+电解C2个十H2个
C.向新制Cu(OH)2悬浊液中滴加乙醛后,加热,产生砖红色沉淀:
CHCHO+2Cu(OHD2+OH---CH:COO-+CuzO+3H2O
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6HO+CO2十H2O→2C6HOH十CO32
5.下列操作正确且能达到实验目的的是
A1C1,溶液
温度计
玻璃
搅拌器
co.
内筒
杯盖
CaCl,
隔热层
溶液
铜片、
铁制
外壳
墨
电镀液食
镀件
A.测定盐酸和NaOH
C.制备无水
B.制备一定量的CaCO3
D.铁制镀件上镀铜
溶液反应的中和热
A1Cl3晶体
6.
下列有关物质性质的解释错误的是
选项
性质
解释
A
酸性:HCD>H2CO3
非金属性:CI>C
B
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:SiD>C
C
沸点:CO>N2
分子极性:CO>N2
D
键角:NH3>H2O
中心原子孤电子对数:H2O>NH3
7.化合物②是一种用于治疗慢性便秘的药物中间体。下列说法错误的是
Br入Br
Br
Br
-CI
K,CO:.DMF
Br
HN
①
②
A.Br入一Br的名称是1,2一二溴乙烷
B.1mol①与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
C.①→②的反应为取代反应
D.K2CO3的作用是吸收①→②过程中产生的HBr,提高②的产率
8.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的主族元素,分属三个不同的短周期。基态原子Y、
Z的s能级上的电子总数与p能级上的电子总数均相等,W元素的最高正价与最低负价代
数和为零。下列说法错误的是
A基态W原子核外电子的空间运动状态有8种B.第一电离能:Y>W>Z
C.ZY为离子化合物
D.X2Y2为直线形分子
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第2页(共8页)
9.某钴氮化物具有高效的催化活性,能够有效抑制电极的副反应,其晶体的立方晶胞如图甲
所示,晶体掺Cu的立方晶胞结构如图乙所示(晶胞的边长为apm)。设NA为阿伏加德
罗常数的值,下列说法正确的是
Cu
●N
图甲
图乙
A.该钻氨化物晶体的化学式为C03N
B若A原子分数坐标为0,0,0,则B原子分数坐标为(合,合,0)
C.图乙中最近的两个Co之间的距离是apm
D图乙品胞的蜜度为X10”g”cm
10.CO还原NO的反应机理及相对能量如图(TS表示过渡态)。下列说法错误的是
TSI
N,O,(g)+
TS2
1596.8
、2C0(g)
658.41
第三步
2NO(g)+
398.4
2C0(g)
TS3
0
N,O(g)+
CO,(g)+
-132
N,(g)+
第一步
第二步
co(g)
2C0,(g)
-628.6
7472
反应过程
A.第一步是该反应过程的决速步骤
B.第二步的热化学方程式为NO2(g十CO(g)=NO(g)十CO2(g)△H=-1027kJ·mol1
C.第三步反应中只有极性键的断裂和非极性键的形成
D.降低温度、增大压强都能提高总反应中NO的平衡转化率
11.利用如图所示装置可实现由CO2制备HCOOH。下列说法正确的是
A.电极M接电源正极,电极N接电源负
电源
M
极,电解时电子由M经外电路流向N
分
B.电解过程中H+通过阳离子交换膜进入
C0,
复合电
警
复合电
H,O
中间室,OH、HCOO通过阴离子交
HO
中间室
换膜也进入中间室
阴离子交换膜
阳离子交换膜
C.阴极反应为CO2+2H+2e一HCOOH
D.当阳极生成标准状况下5.6LO2时,理论上左室可生成0.5 mol HCOOH
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第3页(共8页)
12.某兴趣小组对武冈出土的已生锈古铜钱的残末进行成分测定:
广无色气体A室气,红棕色气体B饱和NaHCO,溶液,气体C
古铜钱
稀HNO
残末
稀H,SO,广沉淀E
。溶液D
过量浓氨水
→白色沉淀G
,溶液F
,深蓝色溶液H
已知:①古铜钱材料为青铜,主要成分是Cu、Pb、Sn合金,且在稀HNO3中均转
化成二价阳离子。
②S(OH)2是一种不溶于水和弱碱溶液的白色沉淀,但可溶于强酸和强碱。
下列说法错误的是
A.“气体C”可使澄清石灰水变浑浊,说明“残末”中含有Cu2(OH)2CO3
B.Pb溶于稀硝酸的离子方程式是3Pb十8H+2NO3—3Pb2++2NO个+4H2O
C.“沉淀G”是Sn(OH)2
D.“溶液H”呈深蓝色是因为含有[Cu(NH)4]+
13.在密闭容器中,充入1 mol CO2、4molH2,保持恒压10MPa,发生以下反应:
反应1:CO2(g)+4H2(g)=→CH4(g)+2H2O(g)
△H1=-164.7kJ·mol1
反应i:CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJ·mol-1
测得平衡体系中各物质的量随温度的变化如图所示,下列说法正确的是
2.5
2.0
1.5
X
1.0
(460.1.4)
翠
0.5
0
300
400
500
600
温度/C
A.反应2CO(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g)△H3=-82.3kJ·mol-1
B.CH4随温度变化的曲线是b
C.若CH的选择性=”生成(CH)、
n反(CO2)
×100%,则X点CH4的选择性为60%
D.若反应l0min到达X点,在0~10min内用H2的分压变化表示的速率v(H2)≈
0.43MPa·min-
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第4页(共8页)
14.乙腈(简写为L)的某水溶液体系中含铜物种的分布曲线如图。纵坐标(ò)为含铜物种占总
铜的物质的量分数,总铜浓度为1.0X10-3mol·L1。
0.9
0.7
CuL ]
CuL2 ]
CuL:]
0.5-2.63,0.48)
(-1.39,0.46)
(-0.27.0.47)
0.3
Cu
0.1
-2.4-2.0-1.6-1.2-0.8-0.400.40.8
lg c(L)
下列说法错误的是
A.Cu+LCuL]lg K=2.63
B.当c{[CuL2]+}=c{[CuL3]+}时,c{[CuL]+}=6.0×10-4mol·L1
C.[CuLn]+中n从0增加到2,[CuLm]+结合L的能力随之减小
D.c([CuL]+)=c([CuLs]+),2c ([CuL2])>c([CuL])+3c([CuL])
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)采用丁二酮肟(H2D)有机试剂沉淀重量分析法测定某镍钢样品中镍的质量分数,
实验步骤如下:
ⅰ.准确称取镍钢样品0.5000g,用王水溶解后,加入适量酒石酸溶液。
iⅱ.加入氨水调节溶液至弱碱性(pH为8~9),加热至70℃~80℃,
在不断搅拌下缓慢滴加丁二酮肟乙醇溶液,生成丁二酮肟镍沉淀。
ⅲ.静置陈化后,进行减压过滤,洗涤沉淀。
V.将坩埚与沉淀在130℃左右烘干至恒重,称得沉淀质量为0.2300g。
已知:①H2D=HD一D
②酒石酸能与Fe3+形成稳定的水溶性螯合物。
③丁二酮肟是一种高选择性的有机沉淀剂,它只与N+、F+生成沉淀。
④N24+HC一C=N-OH+2N·H2o=
+2NH4+2H20
H:C-C=N-0H
(丁二酮肟)
H'
(丁二酮肟镍)
回答下列问题:
(1)A装置的名称是
(2)高效冷却器C中冷凝水的进水口是
(填“a”或“b”);
(3)溶解镍钢样品时,使用王水并低温加热,其中HO3的作用是
(4)氨水调节溶液pH不宜过高的原因是
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第5页(共8页)
(5)1mol丁二酮肟镍沉淀含有
olo键;从结构角度分析,丁二酮肟镍难溶于水
的原因是
(6)步骤川中检验沉淀是否洗净的操作是
(7)丁二酮肟镍的摩尔质量为289g/mol,该镍钢样品中Ni的质量分数是
(保留三位有效数字)。
16.(15分)镓(G)、锆(Zr)均为军民两用金属,其氧化物是半导体、催化剂工业的重要化工
原料。采用有机萃取法由砷化镓的废渣(主要成分为GAs,还含有少量ZrSiO4、Al2O3
等)制备镓、锆氧化物,其一种工艺流程如下:
NaOH(aq)H,O2
BaCl,(aq)盐酸
H,R
X
氨水
废渣
碱浸
除砷→纯化→萃取→反萃取→沉傢→Ga(O
滤渣a
水相
有机相
滤液a
Ga,O;
稀硫酸
氨水
NaOH(s)碱熔
酸浸→沉锆
→Zr(OH)4→ZrO2
滤渣h
滤液b
已知:①“碱浸”过程中As元素被氧化为AsO43;
②“萃取”时发生的反应为:2Ga3++3H2RGa2R3十6H十;
③常温下,Km[Ba3(AsO4)2]=1.0X10-24;Kp[Ga(OH)3]=1.6X10-34。
回答下列问题:
(1)“滤渣a”是
(填化学式):
(2)Ga及其化合物与Al及其化合物性质相似,则“碱浸”操作单元中,GaAs参与反应的
离子方程式是
(3)为了实现“反萃取”,“X”可以选择
(填字母序号);
A.NaHCO3溶液
B.稀盐酸
C.NaOH溶液
D.NaCI溶液
(4)常温下,“沉镓”后,用Ga3+离子传感器测得“滤液a”中c(Ga3+)=1.6X1064mol·L1。
则“沉镓”操作单元加入氨水调节pH=
该操作单元除加入氨水调节
pH外,还可以加入
(填“Ga2O3”或“Al2O3”);
(5)ZrSiO,难溶于水和酸、碱溶液,ZrSiO4与熔融的NaOH按物质的量之比1:4恰好完
全反应,生成两种钠盐,该反应的化学方程式为
(6)砷化镓(GAs)在半导体领域应用广泛,其熔点高,硬度大,晶胞
结构如图所示。
①距离Ga最近的Ga有
个
②砷化镓耐高温的原因是
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第6页(共8页)
17.(14分)化合物H常用于外眼部炎症性疾病的治疗,一种合成H的路线如下:
B
COOH
CxHiO
1)NaOH,2)H,O
A
KBH
CH,OH
CuHNO,Br
2)C0.3)H0
F
回答下列问题:
(1)A中N原子的杂化方式为
(2)B的结构简式为
(3)C在PPA(多聚磷酸)中发生环化反应,C→D的化学方程式为
(4)E→F过程中官能团由
转化为
(写出官能团名称);
(5)B的同分异构体中能与Na反应且属于芳香化合物的有
种(不考虑立体异构);
其中,核磁共振氢谱显示为四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式
(任写一种)。
(6)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以乙苯、乙醇为原料合成
的路线
(无机试剂和以上流程所用试剂任选)。
18.(15分)氨气是重要的化工原料,在工农业生产、环境保护等领域应用广泛,其合成与转
化一直是化学反应原理研究的核心课题。回答下列问题:
I.工业合成氨的反应原理
已知合成氨的反应:N2(g)十3H2(g)=≥2NH3(g)
△H
相关化学键键能数据如下表:
化学键
N=N
H-H
NH
键能/(kJ·mol1)
946
436
391
(1)计算该反应的△H=
kJ·mol1,该反应在
(填“高温”或“低
温”或“任意温度”)下能自发进行;
(2)在恒温恒容密闭容器中,按n(N2):n(H2)=1:3充入反应物,下列能说明反应达
到平衡状态的是
(填字母序号);
A.容器内气体密度不再变化
B.容器内气体压强不再变化
C.v正(N2)=3v递(H2)
D.N2、H2、NH的浓度之比为1:3:2
E.单位时间内断裂a mol H-一H键,同时断裂2 a mol N一H键
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第7页(共8页)
(3)在密闭容器中充入1molN2和3molH2模拟合成NH3
4NH,体积分数%
反应,右图为不同温度下平衡时氨的体积分数与总压强
T
(P)之间的关系图。T
T2(填“>”或“<”),A点的
20------
K。=
(MPa)-2(用分数表示);
Ⅱ.脱硝反应
(4)烟气脱硝主反应如下:
25
P/MPa
反应I:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)十6H2O(g)△H<0
反应Ⅱ:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)△H<0
副反应主要产物为N2O。
将NH3和烟气混合后按一定流速通到不同催化剂表面,不同温度时在气体出口处测
定相关物质浓度,得出O的转化率随温度变化关系如下图。
100H
入五
95
90
85
ON
80
▣-Cat.1
●
-o-Cat.2
-Cat.3
180200220240260280300320340
反应温度/°C
①脱硝反应最佳催化剂是
(填“Cat.1”或“Cat.2”或“Cat3”);
②当温度过高时,NO转化率下降的原因是
(写两点)。
Ⅲ.电催化合成氨
电催化氮还原反应(NRR)是将N2和H2分别吸附在Pt电极上,发生合成NH3反
应,以替代高能耗的哈伯法,示意图如下:
Pt
KOH
阴离子交换膜
溶液
(5)写出阴极产生NH3的电极反应式
(6)由于N=N键键能大,活性低,导致NH3的生成速率较慢,出现电解质溶液放电,
a口出来的气体含有H2。若a口出来的气体VNH3):V(H2)=2:1,不考虑其它能量
损耗,当电路中有0.02ol电子通过时,生成NH3在标况下的体积为
mLo
2026年邵阳市高三第三次联考(化学)第8页(共8页)