2026届高考化学选择题专项训练(一)
2026-05-17
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2份
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16页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-三轮冲刺 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.22 MB |
| 发布时间 | 2026-05-17 |
| 更新时间 | 2026-05-17 |
| 作者 | xkw_053222645 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57907013.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
覆盖高考化学核心模块,以选择题型系统考查物质结构、反应原理等高频考点,注重情境化与综合应用。
**专项设计**
|模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|化学与STSE|1题|生活情境关联化学知识|体现物质性质决定用途的化学观念|
|化学用语与基本概念|2题|考查分子模型、杂化类型等|概念辨析→微观结构→性质判断的逻辑链|
|元素周期律与物质结构|2题|元素推断结合性质比较|原子结构→元素周期律→物质性质的推导关系|
|反应原理|3题|溶解能量、平衡移动等|从能量变化、平衡常数等多角度分析反应规律|
|有机化学|3题|官能团性质、反应机理|结构决定性质,从官能团推断反应类型与产物|
|实验化学|2题|装置选择与操作分析|实验原理→装置作用→操作规范的科学探究逻辑|
|工艺流程与综合应用|2题|元素回收、电化学应用|整合元素化合物知识与反应原理解决实际问题|
内容正文:
高三选择题专项训练(一)
1.青少年帮厨既可培养劳动习惯,也能将化学知识应用于实践。下列有关解释合理的是( )
A.清洗铁锅后及时擦干,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈
B.烹煮食物的后期加入食盐,能避免长时间受热而分解
C.将白糖熬制成焦糖汁,利用蔗糖高温下充分炭化为食物增色
D.制作面点时加入食用纯碱,利用中和发酵过程产生的酸
2.(2025·北京·高考真题)下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A.乙醇的分子模型: B.的模型:
C.S的原子结构示意图: D.基态原子的价层电子排布式:
3.(24-25高三上·河北衡水·阶段练习)NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.1 mol乙二醇中采取sp3杂化的原子总数为2NA
B.标准状况下,11.2 L乙炔中π键的数目为NA
C.31 g P4分子中孤电子对数为NA
D.1 mol [Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配位键的数目为6NA
4.(2024·贵州六盘水·模拟预测)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的同一短周期元素,其中X、Y、Z相邻,W原子的核外电子数与X的价层电子数相等,X原子的简单气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,是氧化性最强的单质,4种元素可形成离子化合物。下列说法错误的是( )
A.键能: B.电负性:
C.最高价含氧酸的酸性: D.分子极性:
5.(2025·云南玉溪·模拟预测)下列离子方程式书写正确的是( )
A.将FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCO3沉淀:
B.FeCl3溶液中通入过量的H2S气体:
C.SO2通入碘水:
D.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
6.(24-25高三下·河南·期中)某医药中间体的结构如图所示:
下列关于该中间体的说法错误的是( )
A. 有顺反异构体
B. B.能发生氧化反应和取代反应
C. 能用溴的四氯化碳溶液检验其含有的碳碳双键
D.在催化剂存在下与足量氢气反应,键均断裂
7.下列实验装置使用不正确的是( )
A.图①装置用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气
B.图②装置用于标准酸溶液滴定未知碱溶液
C.图③装置用于测定中和反应的反应热
D.图④装置用于制备乙酸乙酯
8.(2024·广西柳州·一模)常用于制备磁芯、磁盘和传感器等,其晶胞如下图所示,为等轴晶系。晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是( )
A.构成正八面体形 B.距离最近的数目为6个
C.该晶体的密度为 D.的分数坐标为
9.(2025·北京·高考真题)为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A.固体溶解是吸热过程
B.根据盖斯定律可知:
C.根据各微粒的状态,可判断,
D.溶解过程的能量变化,与固体和溶液中微粒间作用力的强弱有关
10.环氧化合物是重要的有机合成中间体。以钛掺杂沸石为催化剂,由丙烯()为原料生产环氧丙烷()的反应机理如图所示。下列说法正确的是( )
A.过程中Ⅱ是催化剂
B.过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
C.过程中元素的化合价发生了变化
D.丙烯与双氧水反应生成环氧丙烷的原子利用率为100%
11.(2024·湖北荆州·模拟预测)实验室可以通过以下反应和操作制取肉桂酸:
已知:苯甲醛、肉桂酸均难溶于水,苯甲醛的熔点-26℃,肉桂酸的熔点133℃,乙酸酐(CH3CO)2O易水解。
操作:①将一定量苯甲醛、乙酸酐、K2CO3混合加热回流0.5h
②向回流后的混合液中加入K2CO3溶液调节溶液至碱性
③将“②”中溶液装入下图的Ⅱ装置中,并通入水蒸气,Ⅲ中收集到苯甲醛和水
④……。
下列有关说法错误的是( )
A.回流过程中可能有气泡产生
B.操作③结束时,应先移去热源再打开弹簧夹
C.向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化,再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品
D.玻璃管的作用是平衡气压
12.(24-25高三下·江西·阶段练习)硫化氢的脱除和资源化利用是一项重要的研究课题。热解制备反应如下:。在恒容密闭容器中充入,在某催化剂作用下发生反应,催化效率、平衡转化率与温度关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.
B.a点时,混合气体中的体积分数为20%
C.其他条件不变,增大催化剂表面积,能缩短达到平衡所用时间
D.a点时再充入适量,平衡转化率升高
13.(2024·福建福州·二模)近日,西湖大学团队开发了一类水溶性有机储能小分子(M),并提出在电池充放电过程中实现电化学碳捕获一体化,其反应装置与原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A.充电时,电极A连接电源的负极
B.放电时电极B发生的反应为:
C.该电池可采用阴离子交换膜
D.充电时,外电路通过,理论上该电池最多能够捕获(标况下)
14.某化学兴趣小组通过查阅文献,设计了从阳极泥(成分为)中回收贵重金属的工艺,其流程如图所示。已知:“酸溶”时Pt、Au分别转化为和,下列说法错误的是( )
A.第一电离能:
B.“焙烧”时,转化为CuO的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
C.“酸溶”时,金溶解的离子方程式为
D.有机层中回收的金属元素是Pt,实验室中萃取分液用到的玻璃仪器是分液漏斗和烧杯
15.(2024·四川攀枝花·一模)常温下,在含(二元弱酸)和的混合液中滴加溶液,溶液中[,或或]与关系如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.直线L1、L2分别表示、与的关系
B.当时,溶液中
C.L1和L3直线交点坐标为
D.常温下,反应的平衡常数
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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参考答案
1.A
【详解】A.铁发生吸氧腐蚀时,正极上O2得电子结合水生成氢氧根离子,清洗铁锅后及时擦干,除去了铁锅表面的水分,没有了电解质溶液,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈,A正确;
B.食盐中含有碘酸钾,碘酸钾受热不稳定易分解,因此烹煮食物时后期加入食盐,与NaCl无关,B错误;
C.焦糖的主要成分仍是糖类,同时还含有一些醛类、酮类等物质,蔗糖在高温下并未炭化,C错误;
D.食用纯碱主要成分为Na2CO3,制作面点时加入食用纯碱,利用了Na2CO3中和发酵过程产生的酸,D错误;
故答案选A。
2.C
【详解】
A.乙醇的结构简式为,分子模型为:,A正确;
B.BF3分子中B原子的价层电子对数为3+(3-1×3)=3,无孤电子对,其空间构型和VSEPR模型均为平面三角形,B正确;
C.S的原子有16个电子,结构示意图,C错误;
D.锌是30号元素,基态原子的电子排布式为[Ar] 3d104s2,价电子排布式为3d104s2,D正确;
故选C。
3.A
【详解】A.乙二醇中C、O原子均采取sp3杂化,所以1 mol 乙二醇中采取sp3杂化的原子总数为4NA,A项错误;
B.一个乙炔分子中含2个π键,标准状况下,11.2 L的HC≡CH物质的量为0.5 mol,故π键数目为NA,B项正确;
C.31g P4的物质的量为0.25 mol,其结构为,每个P原子有一个孤电子对,所以31g P4中含孤电子对数为NA,C项正确;
D. [Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+的配位数为6,1 mol [Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配位键的数目为6NA,D项正确;
故选A。
4.A
【分析】X的简单气态氢化物使红色石蕊试纸变蓝,说明X是N;Z2是氧化性最强的单质(F2),故Z为F;Y位于N和F之间,Y为O;W原子的核外电子数与X(N)的价层电子数相等,故W为B。综上所述:W为B、X是N、Y为O、Z为F,据此解答。
【详解】A.形成的是三键、形成的是双键、形成的是单键,故键能:键能:,A错误;
B.同周期从左到右电负性递增,电负性:,B正确;
C.非金属性:,则最高价含氧酸的酸性:,C正确;
D.中心原子B的价层电子对数是,无孤对电子,为非极性分子,中心原子N的价层电子对数是,有1对孤对电子,是极性分子,故分子极性:,D正确;
故选A。
5.B
【详解】A.漏写了反应中的一水合氨,其正确的离子方程式为,故A错误;
B.具氧化性,具还原性,发生氧化还原反应:,该反应遵循电子守恒、电荷守恒、原子守恒,故B正确;
C.HI是强酸,在离子方程式中需拆分为和,正确离子方程式应为,故C错误;
D.醛基具有强还原性,能被溴水氧化,邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水的反应方程式为:,故D错误;
故选B。
6.D
【详解】A.该中间体中含有碳碳双键,且碳碳双键中每个碳原子连接2个不同的原子或原子团,故存在顺反异构体,A项正确;
B.该中间体中含有官能团碳碳双键、酯基、醚键,能与氧气发生燃烧反应、能使酸性高锰酸钾褪色,属于氧化反应,能发生水解反应,属于取代反应,B项正确;
C.该中间体中含有官能团碳碳双键、酯基、醚键,能使溴的四氯化碳溶褪色只有碳碳双键的加成反应,故能用溴的四氯化碳溶液检验其含有的碳碳双键,C项正确;
D.在催化剂存在下与足量氢气反应,苯环、碳碳双键的键均断裂,而酯基中碳氧双键的键不能断裂,D项错误;
答案选D。
7.A
【详解】A.图①装置没有加热装置,不适用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气,A错误;
B.利用酸式滴定管中装有的标准酸溶液滴定未知碱溶液,装置和操作正确,B正确;
C.图③装置用于测定中和反应的反应热,温度计测温度、玻璃搅拌器起搅拌作用,装置密封、隔热保温效果好,C正确;
D.图④装置用于制备乙酸乙酯,导管末端不伸入液面下,利用饱和碳酸钠收集乙酸乙酯,D正确;
故选A。
8.B
【详解】A.根据晶胞结构示意图,氧离子构成正八面体形,故A正确;
B.根据晶胞结构示意图,位于面心,位于体心,距离最近的数目为6个,距离最近的数目为2个,故B错误;
C.根据晶胞结构示意图,晶胞中个数为1,个数为,个数为,晶胞的质量为,晶胞的体积为,晶体的密度为,故C正确;
D.根据图中已知的两个Ti原子的坐标(0,0,0)和(1,1,1),位于体心位置,分数坐标为,故D正确;
故答案为B。
9.C
【分析】由图可知,固体溶于水的过程分两步实现,第一步为NaCl固体变为Na+和Cl-,此过程离子键发生断裂,为吸热过程;第二步为Na+和Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热过程。
【详解】A.由图可知,固体溶解过程的焓变为,为吸热过程,A正确;
B.由图可知,固体溶于水的过程分两步实现,由盖斯定律可知,即,B正确;
C.由分析可知,第一步为NaCl固体变为Na+和Cl-,此过程离子键发生断裂,为吸热过程,a>0;第二步为Na+和Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热过程,b<0,C错误;
D.由分析可知,溶解过程的能量变化,却决于固体断键吸收的热量及Na+和Cl-水合过程放出的热量有关,即与固体和溶液中微粒间作用力的强弱有关,D正确;
故选C。
10.B
【详解】A.根据反应原理,Ⅰ先消耗再生成,是整个历程的催化剂,Ⅱ先生成,再消耗,是中间产物,A错误;
B.过程中存在中O-O非极性键的断裂,以及中非极性键的形成;还存在极性键的断裂,以及极性键的形成,B正确;
C.过程中Ti的化学键()始终是4个,配位键不会改变Ti的化合价,故元素的化合价不变,C错误;
D.反应生成了,且存在的分解反应,原子利用率小于100%,D错误;
故选B。
11.B
【分析】将一定量苯甲醛、乙酸酐、K2CO3在圆底烧瓶中混合均匀,然后加热回流0.5h,发生反应生成肉桂酸和乙酸,向回流后的混合液中加入K2CO3溶液调节溶液至碱性,此时肉桂酸转化为肉桂酸钾,该过程中生成二氧化碳气体,将反应后溶液转移到圆底烧瓶中组装成图中装置,加热盛水的圆底烧瓶,利用水蒸气将苯甲醛蒸出,经冷凝后在Ⅲ中收集未反应完的苯甲醛,
【详解】A.回流过程中生成的乙酸与碳酸钾可能反应生成二氧化碳气体,因此可能产生气泡,故A正确;
B.操作③结束时,如先移去热源再打开弹簧夹,Ⅱ中的液体会倒吸到Ⅰ中,因此应先打开弹簧夹使系统与大气相通后再移去热源,故B错误;
C.向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化,使肉桂酸钾转化为肉桂酸,肉桂酸难溶于水,再经过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品,故C正确;
D.Ⅰ中玻璃管与空气连通,起到平衡气压的作用,故D正确;
故选B。
12.D
【详解】A.升高温度,反应向吸热反应方向移动,根据图可知,升温平衡转化率增大,说明正反应是吸热反应,A项正确;
B.a点时,的平衡转化率为50%,设物质的量为1mol,则平衡时,的物质的量分别为0.5mol、0.25mol、0.5mol,的物质的量分数分别为、、,B项正确;
C.增大催化剂表面积能提高反应速率,缩短达到平衡所用时间,C项正确;
D.反应物只有1种气体,产物气体分子数增大,温度不变,在恒容条件下,向平衡体系充入反应物,等效于加压,平衡逆向移动,则平衡转化率减小,D项错误;
故选D。
13.B
【分析】由装置图中物质变化分析可以知道,M→N的变化为加氢反应,是还原反应,N→M的反应过程是去氢过程,为氧化反应,则放电条件下,电极B为原电池的负极,发生电极反应N+2OH--2e-=M+2H2O,电极A为原电池正极,实现K3[Fe(CN)6]→K4[Fe(CN)6]的转化,该电池可采用阳离子交换膜,避免M、N的阴离子移向负极反应,充电时,正极A连接电源正极做电解池的阳极,负极B连接电源负极,做电解池阴极,据此分析回答问题。
【详解】A.由分析,充电时,电极A连接电源的正极,A错误;
B.放电时电极B发生的反应为:N+2OH--2e-=M+2H2O,B正确;
C.由上述分析,该电池采用阳离子交换膜,C错误;
D.充电时,外电路通过1mole-,产生1mol氢氧根离子,根据CO2+OH-=,理论上该电池最多能够捕获22.4LCO2(标况下),D错误;
故选B。
14.B
【分析】由题给流程可知,阳极泥焙烧时,硫化亚铜与氧气高温条件下反应生成氧化铜、二氧化硫,硒化银与氧气高温条件下反应生成氧化铜、二氧化硒;烧渣酸浸氧化时,铜、氧化铜与氧气、稀硝酸溶液反应转化为硝酸铜,二氧化硒与氧气、硝酸溶液反应转化为硒酸,金、铂不与氧气、硝酸溶液反应,过滤得到含有硝酸铜、硒酸的滤液和含有金、铂的滤渣;滤渣酸溶时,金、铂与氯气、盐酸反应转化为四氯合金离子、六氯合铂离子;萃取分液时,加入磷酸三丁酯萃取、分液得到含有六氯合铂离子的有机相和含有四氯合金离子的水层;水层中加入氢氧化钾和亚硫酸铵混合溶液,将四氯合金离子四氯合金离子转化为二亚硫酸根合金化铵。
【详解】A.同一周期,从左到右第一电离能呈增大趋势,但ⅡA、ⅤA族最外层电子处于全充满和半充满状态,第一电离能会反常,因此第一电离能:,故A正确;
B.由分析可知,阳极泥焙烧时,硫化亚铜与氧气高温条件下反应生成氧化铜、二氧化硫,反应的化学方程式为,反应中氧化剂氧气与还原剂硫化亚铜物质的量之比为2:1,故B错误;
C.由分析可知,滤渣酸溶时,金与氯气、盐酸反应转化为四氯合金离子,反应的离子方程式为,故C正确;
D.由分析可知,萃取分液时,加入磷酸三丁酯萃取、分液得到含有六氯合铂离子的有机相和含有四氯合金离子的水层,萃取分液时需要使用的仪器是分液漏斗和烧杯,故D正确;
故选B。
14.C
【详解】A.在含H2A和NH4Cl的混合液中滴加NaOH溶液,c(H+)浓度减小,= ,增大,,增大,且>,由可知,=减小,则L1代表-lg与pH的关系,L2代表-lg与pH的关系,L3代表-lg与pH的关系,A选项错误;
B.当时,根据电荷守恒,因为,=0时,pH<7,,则,B选项错误;
C.由a点(4,0.2)可得;由b点(5,0.6)可得;由c点(8, - 1.24)可得,;设和交点处pH = x,则,即,=,则,,代入,,解得,pH = 6.72,代入,,,交点坐标为(6.72,-2.52) ,C选项正确;
D.反应的平衡常数,代入,可得,D选项错误;
综上,答案是C。
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