内蒙古呼和浩特市土默特左旗民族中学2025-2026学年下学期高一年级期中生物测试卷

**基本信息** 高一年级期中生物卷覆盖细胞生命历程、遗传规律、DNA结构等核心知识，结合2025年《Cell》衰老研究等前沿情境，通过实验分析与遗传推导题，体现生命观念与科学思维的融合。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题/30分|有丝分裂、假说-演绎法、伴性遗传等|第2题引入《Cell》衰老标志框架，考查自由基学说，具时代性| |多选题|5题/15分|细胞分化、性状分离、噬菌体实验等|第18题结合果蝇杂交实验图，辨析分离定律与伴性遗传，层次分明| |解答题|5题/55分|细胞分化衰老、自由组合定律、减数分裂图像分析等|第22题通过花色遗传杂交实验，要求设计纯合子探究方案，突出探究实践能力|

土左民中2025-2026学年下学期高一年级期中测试 生物卷 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题（共30分） 1．（本题2分）制作并观察洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时，某同学在显微镜下找到①～③不同时期的细胞如图。下列叙述中错误的是（    ） A．细胞①中的相同染色体分离并向细胞两极移动 B．细胞②中的染色体排列在细胞中央的赤道板上 C．细胞③处于分裂间期，该时期染色体复制后数量不变 D．实验过程中，解离后应立即染色，以免影响染色效果 2．（本题2分）2025年《Cell》公布了一个包含三个层次、共14个标志的人体衰老系统框架，极大地拓展了人们对衰老机制的理解。下列叙述错误的是（　　） A．在生命活动中，正常个体的细胞在进行各种氧化反应时很容易产生自由基 B．细胞氧化反应中产生的自由基会攻击DNA，可能导致基因组稳定性丧失 C．细胞衰老的主要特征包括细胞膜通透性改变，细胞体积变小，细胞核体积增大等 D．端粒损耗是指随着细胞分裂次数的增加，染色体上的端粒数量会逐渐减少 3．（本题2分）下列有关假说—演绎法叙述错误的是（　　） A．孟德尔发现分离定律和自由组合定律的过程中，均运用了假说-演绎法 B．孟德尔使用假说-演绎法时，演绎推理的内容就是直接进行实验验证 C．摩尔根运用假说-演绎法，证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上 D．“生物的性状是由遗传因子决定的”属于孟德尔提出的假说内容 4．（本题2分）关于孟德尔一对相对性状杂交实验出现3：1性状分离比的相关条件与现象，叙述正确的是（    ） A．F1产生的雌雄配子数量相等且随机结合，是出现该比例的直接原因 B．实验中个体存活率不同，不会干扰性状分离比的观察结果 C．只有在完全显性、子代统计数量足够大时，才易观察到3：1的性状分离现象 D．纯合亲本杂交得F1，F1表现隐性性状属于实验观察到的性状分离现象 5．（本题2分）某植物的3对等位基因独立遗传，且每对基因分别控制一对相对性状，则杂交组合AaBbrr×AabbRr产生的后代中共有（　　） A．4种表型，8种基因型 B．8种表型，12种基因型 C．6种表型，18种基因型 D．9种表型，27种基因型 6．（本题2分）如图是雌性哺乳动物体处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述正确的是（　　） A．该细胞发生了姐妹染色单体的互换 B．该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 C．A、a和B、b基因的遗传遵循自由组合定律 D．A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 7．（本题2分）经减数分裂形成的精子和卵细胞，要相互结合形成受精卵，才能发育成新个体。下列叙述错误的是（　　） A．受精卵中有一半的染色体来自精子，另一半来自卵细胞 B．受精作用保证了同种生物前后代染色体数目的恒定 C．受精后的卵细胞呼吸速率等显著增强，推测受精过程能激活卵细胞 D．减数分裂过程使产生的配子中染色体组合具有多样性 8．（本题2分）大熊猫的体细胞有42条染色体，下列关于该动物减数分裂、受精作用及遗传规律的叙述错误的是（　　） A．一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是21条 B．一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组成具有多样性 C．雄性大熊猫减数分裂Ⅱ后期的细胞中，染色体数与体细胞相同且不含同源染色体 D．在形成精子或卵细胞过程中等位基因分离，在受精作用中非等位基因自由组合 9．（本题2分）安徽天长市特产“秦栏鹅”的性别决定为ZW型，公鹅的两条性染色体是同型的（ZZ），母鹅的两条性染色体是异型的（ZW），WW型无法存活，胚胎时已致死。如果一只母鹅在激素的作用下性反转为公鹅，这只公鹅与正常母鹅交配，后代的性别会是怎样的（    ） A．雌:雄=1:1 B．雌:雄=2:1 C．雌:雄=1:2 D．雌:雄=1:3 10．（本题2分）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病。下列关于该种遗传病叙述正确的是（　　） A．人群中男性患者远远多于女性患者 B．男患者与正常女子结婚，其女儿都正常 C．女患者与正常男子结婚，其女儿都患病 D．正常子女不携带亲本患者传递的致病基因 11．（本题2分）下列关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是（　　） A．将32P标记的T2噬菌体与未被标记的细菌混合 B．延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 C．搅拌的目的是使T2噬菌体与大肠杆菌分离开来 D．子代噬菌体的各种性状遗传自亲代的DNA 12．（本题2分）下列关于“DNA是主要的遗传物质”的理解，正确的是（　　） A．所有生物的遗传物质都是DNA B．细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA C．绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA D．细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA 13．（本题2分）现代生物学研究表明，DNA的遗传学特性与结构有密切关系。下列相关叙述错误的是（　　） A．DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序表示遗传信息 B．DNA两条单链之间互补的碱基通过磷酸二酯键形成碱基对 C．若DNA一条链中（A+G）/（T+C）=k，则其互补链中（A+G）/（T+C）=1/k D．DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础 14．（本题2分）如图是DNA分子复制的示意图，下列分析错误的是（　　） A．图中A、B分别表示解旋酶和DNA聚合酶 B．两条子链延伸的方向是从5'到3' C．合成a链和b链的原料都是脱氧核糖核苷酸 D．图中DNA复制时，a链和b链形成新的DNA分子 15．（本题2分）甲图是某一家系的遗传系谱图Ⅱ-2患有某种单基因遗传病（A/a表示），乙图是三位家庭成员的基因检测电泳结果，下列叙述错误的是（    ）    A．此病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．条带①代表A基因 C．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率是1/4 D．Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子 二、多选题（共15分） 16．（本题3分）细胞会经历分裂、分化、衰老直至最后死亡的生命历程。下列叙述正确的是（　　） A．正常细胞都不会无限增殖，细胞体积也不会无限增大 B．细胞分化是一种持久性的变化，是生物个体发育的基础 C．衰老的细胞体积变大、核膜内折，染色质收缩、染色加深 D．细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程都是受基因调控的 17．（本题3分）下列遗传实例中，不属于性状分离现象的是（    ） A．高秆玉米与矮秆玉米杂交，子代均为高秆玉米 B．圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代中有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆 C．短毛兔和短毛兔交配，子代中短毛兔占3/4，长毛兔占1/4 D．卵形麦粒小麦自交，子代均表现为卵形麦粒 18．（本题3分）摩尔根选择果蝇进行杂交实验，发现了基因位于染色体上的证据。其部分实验方案和结果如图所示。下列对该实验的叙述正确的是（　　） A．F1的实验结果表明红眼为显性性状 B．F2的实验结果符合孟德尔的分离定律 C．F2红眼果蝇中雌雄比例为1：2 D．F2中的白眼果蝇全为雄性 19．（本题3分）下列关于科学家探究“核酸是遗传物质的证据”相关实验的叙述，正确的是（    ） A．用R型活细菌和加热致死的S型细菌分别给小鼠注射，小鼠均不死亡 B．T2噬菌体侵染肺炎链球菌的实验可以证明DNA是噬菌体的遗传物质 C．用35S标记的噬菌体侵染细菌后搅拌的目的是分离子代噬菌体 D．从烟草花叶病毒中提取的RNA可感染烟草，表明RNA是该病毒的遗传物质 20．（本题3分）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对基因位于常染色体上还是性染色体上，某研究小组完成了如下所示实验。不考虑XY染色体同源区段，下列有关分析正确的是（    ）    A．只根据子代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，无法确定这对基因的位置 B．若要确定这对基因的位置，必须再设计一组杂交实验 C．可通过统计黑身果蝇的性别确定这对基因的位置 D．若F1雌性果蝇全为灰身，则可确定这对基因在X染色体上 三、解答题（共55分） 21．（本题11分）下图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①~⑥为各个时期的细胞，a~c表示细胞所进行的生理过程。据图分析回答： (1)与细胞①相比，细胞②的物质运输效率下降，原因是_____。 (2)图中细胞⑤与⑥形成的过程中，会在_____上发生稳定性差异。这种变化使人体细胞趋向于_____，有利于提高各种生理功能的效率。 (3)衰老细胞的特征主要有_____减少，细胞萎缩；_____降低，代谢速率减慢；细胞膜_____，使物质运输功能降低等。 (4)细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在_____的情况下（答出一种即可），细胞会发生自噬。 (5)在成熟的生物体内，衰老细胞以及被病原体感染的细胞的清除，都是通过_____完成的。 22．（本题13分）某植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b）控制，花色有紫色、红色和白色三种，对应的基因型如下表。为研究花色的遗传规律，科研人员利用 2 个纯系亲本进行了杂交实验，结果如下图。 花色 紫色 红色 白色 基因型 A B aaB A bb、aabb (1)基因 A/a，B/b 的遗传遵循 ______ 定律。 (2)据图分析，该杂交实验中白花亲本的基因型为______。F2中白色花植株的基因型一共有______种，F2的紫花个体中纯合子的比例为______。 (3)为探究 F2中某红花个体是否为纯合子，科研人员将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，实验预测及结论：若子代花色表型及比例为：______，则______；若子代花色表型及比例为：______，则______。 23．（本题14分）图1 表示细胞分裂不同时期的染色体与核 DNA 数量比值的变化关系，图 2 表示基因型为AaBb某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像。 (1)如图1所示，出现DE段变化的原因是_____。图2中，处于图1中CD段细胞图像是_____。 (2)图2中甲细胞中有同源染色体_____ 对，染色单体_____ 条，产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____。 (3)图2中乙细胞前一时期的细胞中有_____个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_____。 (4)图2中可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的分别是细胞_____所处的时期。丙细胞的名称是_____。 (5)若丁细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是_____。 24．（本题10分）下图为一家族患神经性耳聋（相关基因用E、e表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题。 (1)据图分析，神经性耳聋的遗传方式为______染色体______性遗传。 (2)Ⅲ-8的基因型是______，其色盲基因来自Ⅰ代的______号个体。 (3)Ⅲ-9和一个基因型与Ⅳ-15相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是______。 25．（本题7分）下图是DNA结构模式图，请据图回答相关问题。 (1)图中β链的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸是由②③和_________（填编号）基团构成。RNA与DNA相比，其特有的碱基中文名称是_____________。 (2)DNA分子的每条链都有方向性，图中α链从上往下是______________（填“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。 (3)DNA双螺旋结构的基本骨架是由_________交替连接构成的，其中______（填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高，则耐高温的能力越强。 (4)假如该图所在的双链DNA分子含有1000个碱基对，腺嘌呤占碱基总数的比例为30%，则含有鸟嘌呤____________个。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《土左民中2025-2026学年度第二学期高一年级期中测试 生物卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B C B D B D B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C B D C ABD ABD ABD AD ACD 1．D 【详解】A、细胞①处于有丝分裂后期，该时期着丝粒断裂，姐妹染色单体(复制而来，完全相同)分离，分别移向细胞两极，A正确 ； B、②属于有丝分裂中期，染色体排列在赤道板上，B正确； C、细胞③处于分裂间期，该时期染色体复制后数量不变，核DNA加倍，C正确； D、制备临时装片观察细胞的有丝分裂，制片的流程是：解离→漂洗→染色→制片，D错误。 2．D 【详解】A、正常细胞进行氧化反应是自由基产生的主要途径之一，除此之外辐射、有害化学物质入侵也会刺激细胞产生自由基，A正确； B、自由基攻击DNA时可能引发基因突变，进而导致基因组稳定性丧失，属于自由基学说中细胞衰老的重要机制，B正确； C、细胞衰老的典型特征包括细胞内水分减少、细胞体积变小，细胞核体积增大、核膜内折，细胞膜通透性改变、物质运输功能下降等，C正确； D、端粒是每条染色体两端的特殊DNA-蛋白质复合物，端粒损耗是指随细胞分裂次数增加，端粒的长度逐渐缩短，而非端粒的数量减少，D错误。 3．B 【详解】A、孟德尔研究分离定律和自由组合定律时，都遵循“观察现象提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论”的流程，均运用了假说-演绎法，A正确； B、假说-演绎法中，演绎推理是依据假说内容预测实验结果，并非直接进行实验验证，B错误； C、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，C正确； D、“生物的性状是由遗传因子决定的”是孟德尔针对分离现象提出的假说内容之一，D正确。 4．C 【详解】A、F₁产生的雌雄配子数量并不相等，自然状态下雄配子数量远多于雌配子，3:1比例出现的前提是雌雄配子随机结合、不同类型配子活力一致，且F₁产生的两种雌（雄）配子比例相等，A错误； B、若不同基因型个体存活率不同，如显性纯合致死，后代性状分离比会变为2:1，会干扰性状分离比的观察结果，B错误； C、若为不完全显性，杂合子会表现为中间性状，后代性状分离比为1:2:1，只有完全显性时杂合子表现为显性性状，才会出现3:1的比例；同时子代统计数量足够大才能避免偶然性，符合统计学规律，因此易观察到3:1的性状分离现象，C正确； D、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，纯合亲本杂交得到的F₁为杂合子，正常完全显性条件下应表现为显性性状，即使F₁表现隐性性状也不属于性状分离现象，D错误。 5．B 【详解】分析题意可知3对等位基因独立遗传，因此分别分析每一对杂交组合的结果：Aa×Aa的后代有2种表型、3种基因型；Bb×bb的后代有2种表型、2种基因型；rr×Rr的后代有2种表型、2种基因型，则杂交组合AaBbrr×AabbRr产生的后代中共有表型2×2×2=8种，基因型3×2×2=12种，B正确。 6．D 【详解】A、该细胞正在进行减数分裂，处于减数第一次分裂前期，且同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，A错误； B、由于该细胞发生互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子，B错误； C、A、a 和 B、b 位于同一对同源染色体上，属于连锁基因，不遵循自由组合定律，C错误； D、A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循自由组合定律，D正确。 7．B 【详解】A、染色体仅存在于细胞核中，受精卵的细胞核由精子细胞核和卵细胞细胞核融合形成，因此核内染色体一半来自精子，另一半来自卵细胞，A正确； B、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞正常水平，二者共同维持同种生物前后代染色体数目的恒定，仅靠受精作用无法实现该功能，B错误； C、未受精的卵细胞代谢水平较低，受精过程会激活卵细胞，使其呼吸速率、物质合成速率显著提升，为后续卵裂等发育过程提供能量和物质基础，C正确； D、减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，都会导致配子的染色体组合具有多样性，D正确。 8．D 【详解】A、大熊猫体细胞含有42条染色体，精子是减数分裂的产物，染色体数目为体细胞的一半，因此不同时期产生的精子染色体数目一般都是21条，A正确； B、雌性大熊猫产生卵细胞的过程中，减数第一次分裂前期会发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，两种变异都会导致不同卵细胞的染色体组成具有多样性，B正确； C、减数第一次分裂结束后同源染色体已经分离，因此处于减数第二次分裂的细胞无同源染色体；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时细胞内染色体数与体细胞染色体数（42条）相同，C正确； D、等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合均发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中仅发生雌雄配子的随机结合，不发生非等位基因的自由组合，D错误。 9．B 【详解】亲本均为ZW型，产生的后代基因型及比例为ZZ:ZW:WW=1:2:1，其中WW型胚胎致死，存活个体中ZZ（雄性）:ZW（雌性）=1:2，即雌:雄=2:1，B正确。 10．D 【详解】A、伴X染色体显性遗传病中，女性有2条X染色体，只要1条携带致病基因就会发病，男性仅有1条X染色体，因此人群中女性患者多于男性患者，A错误； B、假设致病基因用A表示，男患者基因型为XᴬY，正常女子基因型为XᵃXᵃ，二者生育的女儿一定会获得父亲的Xᴬ和母亲的Xᵃ，基因型为XᴬXᵃ患病，B错误； C、若女患者为杂合子（XᴬXᵃ），与正常男子（XᵃY）结婚，女儿可获得母亲的隐性正常基因Xᵃ和父亲的Xᵃ，基因型为XᵃXᵃ，表现为正常，因此女儿并非都患病，C错误； D、该病为显性遗传病，只要携带致病基因就会表现为患病，因此正常子女的基因型中不存在致病基因，不会携带亲本患者传递的致病基因，D正确。 11．B 【详解】A、³²P可标记T2噬菌体的DNA，实验流程是将带标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合，让噬菌体侵染细菌，操作正确，A正确； B、延长³²P标记组的保温时间，会导致大肠杆菌裂解，子代含³²P的噬菌体释放到上清液中，使上清液放射性升高，增大实验误差，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离开，C正确； D、该实验证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，子代噬菌体的性状由亲代的DNA遗传决定，D正确。 12．C 【详解】A、RNA病毒的遗传物质是RNA，并非所有生物的遗传物质都是DNA，A错误； B、细胞生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误； C、绝大多数生物（所有细胞生物、DNA病毒）的遗传物质是DNA，仅少数RNA病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、细胞生物的遗传物质均为DNA，D错误。 13．B 【详解】A、遗传信息的本质就是DNA分子中脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序，因此脱氧核苷酸的排列顺序可表示遗传信息，A正确； B、DNA两条单链之间互补的碱基通过氢键连接形成碱基对，磷酸二酯键是连接同一条脱氧核苷酸链上相邻脱氧核苷酸的化学键，B错误； C、根据碱基互补配对原则，DNA一条链的A与互补链的T配对，一条链的G与互补链的C配对，因此若一条链中（A+G）/（T+C）=k，其互补链中该比值为1/k，C正确； D、DNA分子的多样性和特异性决定了蛋白质的多样性和特异性，是生物体多样性和特异性的物质基础，D正确。 14．D 【详解】A、图中A的功能是解开DNA双链，为解旋酶；B的功能是催化脱氧核苷酸聚合形成DNA子链，为DNA聚合酶，A正确； B、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸添加到子链的3′端，因此所有DNA子链的延伸方向都是5′→3′，B正确； C、a、b都是DNA子链，合成DNA的原料是四种脱氧核糖核苷酸，C正确； D、DNA复制为半保留复制，每个新子代DNA分子由1条亲代母链+1条新合成子链组成；a、b都是新合成的子链，会分别和自己的模板母链结合形成两个新DNA分子，不会互相结合形成新的DNA分子，D错误。 15．C 【详解】A、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2基因型为aa，两个a分别来自父母，因此Ⅰ-1必须携带a，应该同时具有条带①和②，与电泳结果矛盾；因此该病只能是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、 Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，生育了患病的Ⅱ-2，说明该病为隐性遗传病。结合电泳结果：患病的Ⅱ-2只有条带②，说明条带②对应隐性致病基因a，条带①对应正常显性基因A，B正确； C、Ⅰ-1基因型为XAY，Ⅰ-2基因型为XAXa，题目描述为“再生一个男孩患病”，即已经确定子代是男孩，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲：母亲传递Xa的概率为1/2​，因此男孩患病（XaY）的概率是1/2​，C错误； D、Ⅱ-1是正常女性，亲本为XAY×XAXa，Ⅱ-1的基因型为1/2XAXA（纯合子）、1/2XAXa（杂合子），因此确实可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 16．ABD 【详解】A、正常细胞有增殖次数的限制，不会无限增殖；受到细胞核体积等的限制，细胞体积也不会无限增大，A正确； B、细胞分化是一种持久性的变化，能够使细胞的种类增多，细胞功能趋向于专门化，是生物个体发育的基础，B正确； C、衰老细胞具有体积变小，但细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深等特点，C错误； D、细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程都是正常的生命活动，都是受基因调控的，D正确。 故选ABD。 17．ABD 【详解】A、高秆（显性）× 矮秆（隐性），子代全为高秆，只出现了显性性状，没有出现隐性性状，不属于性状分离，A符合题意； B、该组合为测交实验（杂合圆粒 × 纯合皱粒），亲本并非 “杂种自交”，而是 “杂合子 × 隐性纯合子”，因此不属于性状分离，B符合题意； C、亲本均为短毛（显性），子代出现了长毛（隐性），符合杂种（杂合短毛兔）自交，后代同时出现显隐性性状的定义，属于性状分离，C不符合题意； D、自交后代只出现了与亲本相同的卵形麦粒性状，没有出现新的隐性性状，不满足 “同时显现显隐性” 的要求，因此不属于性状分离，D符合题意。 故选ABD。 18．ABD 【详解】A、由遗传图解可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼为显性性状，A正确； B、F1雌雄果蝇交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，符合孟德尔分离定律的性状分离比，B正确； C、F2中红眼果蝇有雌性和雄性，红眼果蝇中雌雄比例为2∶1，C错误； D、根据实验结果可知，F2中白眼果蝇全为雄性，D正确。 19．AD 【详解】A、R型细菌无毒，加热杀死的S型细菌没有侵染能力，因此用R型活菌和加热杀死的S型菌分别给小鼠注射，小鼠均不死亡，A正确； B、T2噬菌体的专一宿主是大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，只有T2噬菌体侵染大肠杆菌实验才能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，提取的RNA可感染烟草，该结果可以证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。 20．ACD 【详解】A、无论B、b基因在常染色体上还是在X染色体上，F1都满足灰身：黑身=3：1，A正确； B、若要确定这对基因的位置，只需要统计F1雌雄果蝇的表型是否一致，可以不用再设计一组杂交实验，B错误； C、可通过统计黑身果蝇的性别确定这对基因的位置，若F1中黑身果蝇都是雄性，则相关基因在X染色体上，若F1黑身果蝇既有雌性也有雄性，说明相关基因在常染色体上，C正确； D、若F1雌性果蝇全为灰身，则可确定这对基因在X染色体上，若F1雌性果蝇既有灰身也有黑身，则可确定这对基因在常染色体上，D正确。 故选ACD。 21．(1)细胞体积增大，细胞的表面积与体积的比值减小 (2) 形态、结构和生理功能 专门化 (3) 水分 酶的活性 通透性改变 (4)营养条件缺乏、细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时 (5)细胞凋亡 【详解】（1）与细胞①相比，细胞②的物质运输效率下降，原因是细胞②体积增大，细胞的表面积与体积的比值减小，相对表面积减小，物质运输效率下降。 （2）图中细胞⑤与⑥形成的过程为细胞分化，细胞分化过程中会在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异。这种变化使人体细胞趋向于专门化，有利于提高各种生理功能的效率。 （3）衰老细胞的特征主要有水分减少，细胞萎缩；酶的活性降低，代谢速率减慢；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低等。 （4）细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在营养条件缺乏、细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时的情况下，细胞会发生自噬。 （5）在成熟的生物体内，衰老细胞以及被病原体感染的细胞的清除，都是通过细胞凋亡完成的。 22．(1)基因的自由组合 (2) AAbb 3/三 1/9 (3) 全为红花 该红花为纯合子 红花：白花=1:1 该红花为杂合子 【详解】（1）由题意可知，两对等位基因独立遗传，且实验中F2​性状分离比为9:3:4，是9:3:3:1的变式，因此两对基因遵循基因的自由组合定律。 （2）基因A/a，B/b位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，可推知F1紫花的基因型为AaBb，则亲本白花和红花的基因型分别为AAbb、aaBB；F2中白色花的基因型有A-bb、aabb，共有2＋1=3种；F2的紫花个体（A-B-）所占比例为9/16，其纯合子只有一种，即AABB，则F2的紫花个体中纯合子的比例为1/16÷9/16=1/9。 （3）红花个体有aaBB、aaBb两种基因型，将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，若该红花为纯合子，则后代基因型为aaBb，均为红花；若该红花为杂合子，则其后代基因型为aaBb（红花）：aabb（白花）=1:1。 23．(1) 每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极 乙、丙、丁 (2) 4/四 0/零 有丝分裂或减数分裂 (3) 2/二 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极 (4) 乙 次级卵母细胞或（第一）极体 (5)减数分裂Ⅱ后期，含有 B 基因的染色单体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入卵细胞中 【详解】（1）图1中DE段染色体与核DNA数目的比值由1/2变为1，这是因为每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，导致每条染色体上的DNA分子数从2个变为1个。图1中CD段染色体与核DNA数目的比值为1/2，意味着每条染色体上有2个DNA分子，即存在染色单体。图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体正在分离，分别移向细胞两极，丙细胞处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，丁细胞中同源染色体两两配对，发生联会现象，处于减数第一次分裂前期，这三个细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应图1中的CD段。 （2）图2中甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中存在4对同源染色体。因为着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，所以染色单体数为0。由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知该生物为雌性，则甲细胞产生的子细胞为体细胞或卵原细胞等，体细胞可继续进行有丝分裂，卵原细胞可进行有丝分裂或减数分裂。 （3）图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，其前一时期为减数第一次分裂中期。该生物染色体数为2N = 4，即2对同源染色体，在减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，所以减数第一次分裂中期细胞中有2个四分体。乙细胞所处的减数第一次分裂后期，染色体的主要行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极。 （4）基因的分离定律和自由组合定律的细胞学基础都发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离（对应分离定律），非同源染色体自由组合（对应自由组合定律），图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，所以可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的是细胞乙所处的时期。丙细胞无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知该生物为雌性，所以丙细胞的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。 （5）丁细胞处于减数第一次分裂前期，若丁细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，正常情况下减数分裂产生的卵细胞中应该只有一个B基因，出现两个B基因这种情况最可能的原因是在减数第二次分裂后期，含有B基因的两条姐妹染色单体分开后没有正常分离，移向了细胞同一极，都进入了卵细胞，导致卵细胞中多了一个B基因。 24．(1) 常 隐性 (2) EEXbY或EeXbY 1 (3)1/48 【详解】（1）分析系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病， 又由于患者Ⅰ-1神经性耳聋患者有正常的儿子，说明神经性耳聋不可能是伴性遗传，故为常染色体隐性遗传病。 （2）若只考虑神经性耳聋，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均为杂合子 Ee，则Ⅲ-8的基因型为EE或Ee，若只考虑红绿色盲（为伴X隐性遗传病），Ⅲ-8是患者，基因型为XbY，其色盲基因只能来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的父亲正常，色盲基因只能来自Ⅰ-1，故Ⅲ-8的基因型为EEXbY或 EeXbY，其色盲基因来自Ⅰ代的1号个体。 （3）Ⅲ-10的基因型为eeXBY，Ⅳ-15表型正常，所以Ⅳ-15的基因型是EeXBY。分开考虑两种病，Ⅲ-9的基因型及概率为1/3EE、2/3Ee、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅳ-15的基因型是EeXBY，因此Ⅲ-9和一个基因型与Ⅳ-15相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为 2/3×1/4=1/6，生色盲孩子概率为1/2×1/4=1/8，因此他们生的孩子患两种病的概率是1/6×1/8=1/48。 25．(1) ⑨ 尿嘧啶 (2)5'端→3'端 (3) 磷酸和脱氧核糖 G—C (4)400 【详解】（1）胞嘧啶脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子胞嘧啶组成，图中②是脱氧核糖、③是胞嘧啶，因此还需要⑨磷酸；与DNA相比，RNA特有的碱基是U，中文名称是尿嘧啶。 （2）DNA两条链反向平行，图中β链上端为游离脱氧核糖（3'端），从上到下为3′→5′，因此反向平行的α链从上往下方向为5′端→3′端。 （3）DNA双螺旋的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成；G—C碱基对之间有3个氢键，A−T之间只有2个氢键，氢键越多DNA结构越稳定，因此G—C比例越高，DNA耐高温能力越强。 （4）双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C。该DNA共1000个碱基对，总碱基数为2000个，腺嘌呤A占30%，则A=T=2000×30%=600个，因此鸟嘌呤G=(2000−600×2)÷2=400个。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $