精品解析：北京市四中2025-2026学年高一下学期期中生物试题

生物学科试卷 （试卷满分为100分，考试时间为90分钟） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项正确） 1. 下列关于细胞周期的叙述中，正确的是（ ） A. 抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂期 B. 细胞周期分为前期、中期、后期、末期 C. 细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础 D. 根尖成熟区细胞能进行分裂，具有细胞周期 【答案】C 【解析】 【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞，从一个细胞分裂完成开始到下一次分裂完成时为止，包括分裂间期、前期、中期、后期和末期；分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂期提供物质准备。 【详解】A、细胞分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂间期，A错误； B、细胞周期分为间期、前期、中期、后期和末期，B错误； C、细胞分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为细胞分裂期提供物质基础，C正确； D、只有连续分裂的细胞才有细胞周期，根尖成熟区细胞不分裂，没有细胞周期，D错误。 故选C。 2. 在细胞的生命历程中，会出现分裂、分化等现象。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂保证了亲子代细胞遗传的稳定 B. 哺乳动物的造血干细胞是未经分化的细胞 C. 细胞分化是细胞内基因选择性表达的结果 D. 小肠上皮细胞的更新过程中存在细胞凋亡 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂将亲代细胞的染色体复制后精确平均分配到两个子细胞中，保证了亲子代细胞遗传物质的稳定性，A正确； B、哺乳动物造血干细胞属于分化程度较低的多能干细胞，已经发生了分化，B错误； C、细胞分化的实质是细胞内基因的选择性表达，不同细胞遗传信息的执行情况不同，进而出现形态、结构和功能的差异，C正确； D、小肠上皮细胞的自然更新、衰老损伤细胞的清除过程，都属于基因控制的细胞自动结束生命的细胞凋亡过程，D正确。 3. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现基因位于染色体上，提出了分离定律 B. 选择合适的实验材料是孟德尔获得成功的原因之一 C. 孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 D. 非等位基因的自由组合发生在配子随机结合的过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔提出了分离定律和自由组合定律，但他并未提出“基因”的概念，也没有发现基因位于染色体上，“基因位于染色体上”是后续萨顿提出假说、摩尔根通过果蝇杂交实验证明的结论，A错误； B、孟德尔选择了自花传粉、闭花授粉（自然状态下一般为纯种）、且有多对易于区分的相对性状的豌豆作为实验材料，是其遗传实验获得成功的重要原因之一，B正确； C、孟德尔进行豌豆杂交实验时，需要在花未开放时对母本进行去雄并套袋，避免自身花粉或外来花粉干扰实验，父本是提供花粉的材料，不需要去雄，C错误； D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期（形成配子的过程中），配子随机结合属于受精作用过程，不属于自由组合的发生阶段，D错误。 4. 与豌豆不同，玉米同一植株既有雌花又有雄花。将显性纯合紫花豌豆和白花豌豆间行种植，另将显性纯合高茎玉米和矮茎玉米间行种植。具有隐性性状的一行植株上产生的F1具有的特点是（　　） A. 豌豆和玉米都严格自交，只有隐性个体 B. 豌豆和玉米显性和隐性个体的比例都是3∶1 C. 玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体 D. 豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是严格自交植物，但玉米可进行异株杂交，不是严格自交，玉米隐性植株上能产生显性后代，A错误； B、豌豆隐性植株自交后代全为隐性，无3:1的性状分离比；玉米隐性植株接受的花粉包括自身隐性花粉和显性纯合植株的显性花粉，后代显隐性比例也不是3:1，B错误； C、玉米隐性植株自交产生隐性后代，接受显性纯合植株花粉杂交产生显性后代，因此玉米既有显性又有隐性；豌豆严格自交，隐性植株后代全为隐性，C错误； D、豌豆严格自交，隐性植株自交后代都为隐性个体；玉米隐性植株自交产生隐性个体，和显性纯合植株杂交产生显性个体，因此既有显性个体又有隐性个体，D正确。 5. 已知人类ABO血型由三个等位基因控制：IA、IB、i。若父母双方均为A型血，且他们的第一个孩子是O型血，那么父母可能的基因型组合是（　　） A. IAIA×IAIA B. IAi×IAi C. IAIA×IAi D. IAIB×IAi 【答案】B 【解析】 【详解】A、父母基因型均为IᴬIᴬ，只能产生含Iᴬ的配子，子代基因型只能是IᴬIᴬ，表现为A型血，不可能生出O型血孩子，A不符合题意； B、父母基因型均为Iᴬi，都可产生含i的配子，子代有1/4的概率获得两个i基因，基因型为ii，表现为O型血，B符合题意； C、亲本一方为IᴬIᴬ，只能产生含Iᴬ的配子，子代基因型为IᴬIᴬ或Iᴬi，均为A型血，不可能生出O型血孩子，C不符合题意； D、基因型IᴬIᴮ表现为AB型血，不符合题干“父母双方均为A型血”的前提，且该亲本无法产生含i的配子，子代不可能出现ii的基因型，D不符合题意。 6. 苜蓿的花色有紫色和白色，受等位基因B和b控制。含B或b的卵细胞数量相同，而含B基因的花粉存在败育现象，导致含B和b的花粉数量比为1∶4。杂合子紫花苜蓿自交，子代的性状分离比为（　　） A. 紫花∶白花＝2∶1 B. 紫花∶白花＝3∶2 C. 紫花∶白花＝5∶2 D. 紫花∶白花＝4∶1 【答案】B 【解析】 【详解】杂合子紫花苜蓿基因型为Bb，产生的雌配子中B:b=1:1；由于含B的花粉败育，雄配子中B:b=1:4。子代白花（bb）的比例为1/2×4/5=4/10，紫花（B_）的比例为1-4/10=6/10，故紫花:白花=3:2，B正确。 7. 见强光打喷嚏和焦虑引起下巴颤抖是两种完全显性性状，控制这两对性状的基因（A/a和B/b）位于不同对的常染色体上。若某男士基因型为AaBb，与正常的女士婚配，所生孩子只表现其中一种症状的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/16 D. 1/16 【答案】A 【解析】 【详解】若某男士基因型为AaBb，与正常的女士aabb婚配，仅见强光打喷嚏（A_bb）概率 = (1/2)×(1/2) = 1/4；仅焦虑下巴颤抖（aaB_）概率 = (1/2)×(1/2) = 1/4；总概率 = 1/4 + 1/4 = 1/2，BCD错误，A正确。 故选A。 8. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验，如下图。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录，均多次重复实验。下列叙述错误的是（　　） A. 甲同学得到Dd的组合概率约为1/2 B. Ⅰ和Ⅱ小桶中的小球总数必须相同 C. 乙同学模拟非等位基因的自由组合 D. 乙同学得到ab组合的概率约为1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲同学模拟一对等位基因的分离定律，Ⅰ、Ⅱ小桶中D:d均为1:1，得到Dd组合的概率=（1/2×1/2）＋（1/2×1/2）​，A正确； B、Ⅰ、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，自然界中雄配子数量远多于雌配子，只要求每个小桶内两种等位基因的小球数量相等（即配子比例为1:1），不要求两个小桶的小球总数相等，B错误； C、乙同学的Ⅲ桶含A/a、Ⅳ桶含B/b，模拟的是两对同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确； D、Ⅲ中获得a的概率为1/2​，Ⅳ中获得b的概率为1/2，因此得到ab组合的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 9. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. aaBb C. AaBb D. Aabb 【答案】B 【解析】 【详解】牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性，则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，让其与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶是3：1：3：1，单独分析子代每一对性状的比例，子代红花：白花=1：1，说明亲本的基因型为Aa、aa。子代阔叶：窄叶=3：1，说明亲本的基因型都是Bb，所以与AaBb杂交的“某植株”基因型为aaBb，B正确，ACD错误。 故选B。 10. 下图为某动物个体体内处于不同分裂时期的细胞示意图，有关叙述正确的是（　　） A. 三张图来自同一个细胞周期的不同时期 B. 甲图中，染色体∶染色单体∶核DNA＝1∶2∶2 C. 乙图中的细胞可以是初级精母细胞或初级卵母细胞 D. 丙图中的染色体行为，实现了非等位基因的自由组合 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析题图，甲细胞染色体着丝粒整齐排列在赤道板，每条染色体含2条姐妹染色单体，无同源染色体配对，为减数第二次分裂中期， 乙细胞中同源染色体联会排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期， 丙细胞着丝粒分裂，无同源染色体，为减数第二次分裂后期，只有连续进行有丝分裂的细胞才有细胞周期，图示三个细胞无细胞周期，A错误； B、甲图中每条染色体含2条染色单体、2个DNA分子，因此染色体∶染色单体∶核DNA=1:2:2，B正确； C、图丙细胞不均等分裂，说明该动物是雌性，乙细胞处于减数第一次分裂中期，细胞名称是初级卵母细胞，C错误； D、非同源染色体、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，丙是减数第二次分裂后期，不发生该过程，D错误。 11. 某动物基因型为AaBb（两对基因独立遗传），它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是（　　） A. Aa、Bb、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】B 【解析】 【详解】不考虑交叉互换时，一个精原细胞减数分裂产生的4个精子两两相同，若其中一个精子为AB，说明减数第一次分裂时A、B所在的非同源染色体组合进入同一次级精母细胞，该次级精母细胞产生的2个精子均为AB；另一个次级精母细胞含a、b基因，产生的2个精子均为ab，因此另外3个精子为AB、ab、ab，B正确。 12. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（　　） A. 坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. ②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 【答案】C 【解析】 【详解】A、坐标图中有斜线向上的过程，故表示DNA数量变化，F-G段DNA从2a降为a，代表减数第二次分裂完成，A正确； B、图③着丝点分裂，无染色单体，染色体数与DNA数相等，该细胞处于减数第二次分裂后期，尚未完成细胞分裂，DNA仍为2a，对应E-F区间，B正确； C、受精过程是H→I（DNA从a恢复为2a），受精卵分裂为有丝分裂，只会经历④（有丝分裂），①是减数分裂的细胞，不会出现在受精卵分裂过程中，C错误； D、②是减数第二次分裂中期，③是减数第二次分裂后期，两者都属于减数第二次分裂，减数第一次分裂后同源染色体已经分离，因此二者都无同源染色体；C-D段对应减数第一次分裂，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会，D正确。 13. 下图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，7号和VII号的红绿色盲基因分别来自 A. 1号和I号 B. 2号和II号 C. 4号和III号 D. 4号和IV号 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X隐性遗传病。男性的X染色体一定来自母亲，一定会传给女儿，这一特点决定了伴X遗传的特点。 【详解】7号的色盲基因一定来其母亲6号，6号的父母正常，则6号的色盲基因来自其母亲4号；VII号色盲基因一定来其母亲Ⅵ号，Ⅵ号的父亲患病，一定会传给Ⅵ号色盲基因，VII号色盲基因来自III号。 故选C。 【点睛】本题易错选D项，错因在于思维不严谨，Ⅵ号的父亲III号患病，一定会传给VII号色盲基因，若IV号传给Ⅵ号色盲基因，则Ⅵ号会患色盲。 14. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验包括：①孟德尔的豌豆杂交实验；②摩尔根的果蝇杂交实验；③肺炎链球菌转化实验；④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验（　　） A. ①② B. ②③④ C. ③④ D. ②③ 【答案】C 【解析】 【详解】①孟德尔的豌豆杂交实验提出了基因的分离定律和自由组合定律，未涉及DNA是遗传物质的证明，①错误； ②摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，也未证明DNA是遗传物质，②错误； ③肺炎链球菌转化实验证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质，③正确； ④T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验通过同位素标记法，进一步证明了DNA是遗传物质，④正确。 15. 关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、外转化实验，下列表述错误的是（　　） A. 体内转化实验说明了“转化因子”使R转化为S型菌 B. 实验证明S型菌和R型菌的遗传物质是DNA和RNA C. 注射R型活菌与S型死菌的死亡小鼠体内分离到活的S型菌 D. 体外转化实验证明了DNA是使R型转化为S型菌的物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验推论出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，可使无毒性的R型菌转化为有毒性的S型菌，A正确； B、艾弗里的体外转化实验证明DNA是使R型菌发生转化的物质，即肺炎链球菌的遗传物质是DNA，并未证明RNA是遗传物质，且所有有细胞结构的生物遗传物质都是DNA，B错误； C、将R型活菌与加热杀死的S型死菌混合注射到小鼠体内后，S型菌的转化因子会使部分R型菌转化为活的S型菌，导致小鼠死亡，因此可从死亡小鼠体内分离到活的S型菌，C正确； D、艾弗里的体外转化实验将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等成分分别与R型菌混合培养，仅加入S型菌DNA的组能得到S型活菌，证明DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子，D正确。 16. 1958年，Meselson和Stahl通过标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（　　） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它的核酸只有DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、15N属于稳定同位素，不具有放射性，实验是通过密度梯度离心技术，依靠不同DNA分子的密度差异区分母链和子链，A错误； B、若DNA为半保留复制，亲代全15N标记的DNA呈重带，复制1代的DNA均为一条链含15N、一条链含14N，呈中带，复制2代同时出现中带和仅含14N的轻带，共三种位置的DNA带，与实验结果一致，可证明DNA半保留复制，B正确； C、将DNA变为单链后再离心，仅会出现含15N的重单链带和含14N的轻单链带，不会出现中带，无法得到原实验结果，不能证明半保留复制，C错误； D、大肠杆菌是细胞生物，同时含有DNA和RNA两种核酸，选择大肠杆菌作为实验材料主要是因为其繁殖快、易培养、DNA结构简单，D错误。 17. 关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是（　　） A. 分别用含35S和32P营养物质的培养基直接培养噬菌体 B. 实验中搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌充分混合 C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液无放射性 D. 32P标记噬菌体侵染实验中应控制侵染时间不能过长 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是无细胞结构的病毒，无法独立代谢和增殖，必须寄生在活细胞中才能生存，不能直接用普通培养基培养，需先培养带标记的大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，A错误； B、实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，正常情况下多数DNA进入大肠杆菌，沉淀物放射性较高，但如果有部分噬菌体未完成侵染，或者保温时间过长，上清液会出现少量放射性，C错误； D、若侵染时间过长，大肠杆菌会裂解死亡，释放出子代噬菌体，离心后子代噬菌体进入上清液，会导致上清液放射性升高，干扰实验结果，因此需控制侵染时间不能过长，D正确。 18. 下图为细胞内遗传信息表达的示意图，符号代表不同有机分子。下列表示正确的是（　　） A. ①在有丝分裂过程中的传递遵循分离和自由组合定律 B. 多个②可与1个核糖体结合，最终形成大量的③分子 C. 人体细胞核中的①，一半来自其父方，另一半来自母方 D. ①通过②合成③的过程，体现了②是该生物的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因的分离定律和自由组合定律只发生在减数分裂形成配子的过程中，有丝分裂过程中不遵循该规律，A错误； B、分析题图，②为mRNA，③为蛋白质，翻译过程中，1个②（mRNA）可以结合多个核糖体，进而快速合成大量③（蛋白质），B错误； C、人体由受精卵发育而来，受精卵的细胞核中DNA一半来自父方精子，一半来自母方卵细胞，因此人体体细胞核中的DNA（①）一半来自父方，一半来自母方，C正确； D、该生物的遗传物质是DNA（①），②只是遗传信息表达的中间媒介，D错误。 19. 蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，置于不含放射性标记的培养基中继续分裂，则第一次和第二次有丝分裂中期染色体的放射性标记分布情况是 A. 第一次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 B. 第一次：半数的染色体含有被标记的染色单体 C. 第二次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 D. 第二次：半数的染色体含有被标记的染色单体 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查DNA分子复制，其复制方式是半保留复制，即DNA复制成的新DNA分子的两条链中，有一条链是母链，另一条链是新合成的子链。有丝分裂间期，进行染色体的复制(DNA的复制和有关蛋白质的合成)，出现染色单体，到有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，且每条单体含有一个DNA分子。 【详解】蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，DNA分子中都含3H 标记。置于不含放射性标记的培养基中继续分裂。第一次分裂时：由于DNA半保留复制，这两个DNA都是1条链含3H，1条链不含3H ，则第一次有丝分裂中期，每条染色体上2条染色单体都被标记，A、B错误； 第二次分裂时：第二次分裂中期，DNA又已进行了一次半保留复制，结果每条染色体含有两个DNA，其中1个DNA的1条链含3H，1条链不含3H，另一个DNA的2条链都不含3H ，即每条染色体中都只有一条染色单体被标记，C正确、D错误。 故选C。 20. 用3H标记的胸苷和尿苷（分别为合成DNA和RNA的原料）分别处理洋葱根尖（根尖的根冠、分生区、伸长区和成熟区均有活细胞）。过一段时间后检测根尖细胞的细胞核中大分子放射性，最可能的结果是（　　） A. 部分细胞检测到了前者，所有活细胞都能检测到后者 B. 部分细胞检测到前者，只有局部区域细胞检测到后者 C. 两者在所有细胞的细胞核中都能检测到 D. 两者在所有细胞的细胞核中都不能检测到 【答案】A 【解析】 【详解】胸苷是DNA合成的原料，3H标记的胸苷用于DNA复制，仅根尖分生区具有分裂能力的细胞会进行DNA复制，因此仅部分细胞能检测到前者的放射性；尿苷是RNA合成的原料，3H标记的尿苷用于转录合成RNA，所有活细胞均需进行基因表达合成蛋白质，都存在转录过程，因此所有活细胞的细胞核中都能检测到后者的放射性，A正确。 21. 下图表示“探究三联体密码子所对应氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是（　　） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定丝氨酸 D. mRNA为CUCUCU…可形成3种氨基酸构成的多肽链 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞原有的DNA会转录产生mRNA，原有mRNA会作为翻译模板干扰实验结果，因此需要提前除去提取液中的DNA和mRNA，避免干扰，A正确； B、实验中已经加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译的模板，不需要再转录合成RNA，因此不需要RNA聚合酶，需向试管中加入合成蛋白质的酶、tRNA、ATP及核糖体，B错误； C、从图中可知只有加入苯丙氨酸（Phe）的试管中合成了多肽链，说明密码子UUU对应的是苯丙氨酸，C错误； D、根据密码子是一个三联体可知，人工制成的CUCUCUCU……这样的多核苷酸链，在阅读时，只能有两种情况：CUC和UCU，故该多核苷酸链最多可形成2种氨基酸构成的多肽链，D错误。 22. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息流动的一般规律 B. 遗传信息的流动体现生命是物质、能量和信息的统一 C. 总结了RNA病毒遗传信息传递的可能的两种方式 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】A、中心法则的核心内容包括转录、翻译和DNA复制等过程，是概括生物体内遗传信息流动的一般规律，A正确； B、遗传信息的流动过程，依赖核酸、蛋白质等物质基础，需要能量驱动，同时实现遗传信息的传递和表达，体现了生命是物质、能量和信息的统一，B正确； C、RNA病毒的遗传信息传递有两种可能：一类是RNA复制病毒（如烟草花叶病毒），经RNA复制、翻译合成蛋白质，另一类是逆转录病毒（如HIV），经逆转录合成DNA，再完成转录和翻译，两种方式都在图中有所体现，C正确； D、T2​噬菌体是DNA病毒，它的遗传信息传递和表达为：DNA复制（①）→转录（②）→翻译（⑤），不存在RNA复制（④）过程，D错误。 23. 下列关于基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 B. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 C. 基因只能在染色体上存在 D. 基因能控制生物的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、对于有细胞结构的生物和DNA病毒而言，基因是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，所以基因通常是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，不同的排列顺序储存不同的遗传信息，B正确； C、基因主要位于染色体上，但真核细胞的线粒体、叶绿体中的DNA上也存在基因，原核生物没有染色体，其基因位于拟核DNA或质粒DNA上，因此基因不是只能在染色体上存在，C错误； D、基因能通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状，基因也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 24. p53蛋白是一种转录因子。当DNA损伤后，p53蛋白被激活，进而引发细胞周期停滞或凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞凋亡仅发生在异常细胞中 B. 正常细胞中p53蛋白基因持续高水平表达 C. p53蛋白通过影响基因表达发挥功能 D. 核糖体是p53蛋白发挥作用的主要场所 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞凋亡是基因控制的细胞程序性死亡，可发生在正常发育或受损细胞中，并非仅限异常细胞，A错误； B、正常细胞中p53蛋白基因表达水平较低，仅在DNA损伤时被激活并高表达，以启动修复或凋亡，B错误； C、p53蛋白是转录因子，通过调控靶基因的转录（影响基因表达）来诱导细胞周期停滞或凋亡，C正确； D、p53蛋白作为转录因子需进入细胞核结合DNA发挥作用，核糖体仅是其合成场所，D错误。 故选C。 25. B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了Ｕ。以下判断错误的是（　　） A. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA B. B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同 C. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 D. 肝脏和小肠细胞中的B基因序列有差异 【答案】D 【解析】 【详解】A、B-48蛋白仅含前48个氨基酸，说明翻译在读取第49位密码子时终止，题干中CAA的C被编辑为U后变为UAA，导致最终的氨基酸缺少，故编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA，A正确； B、B-48蛋白是B-100蛋白翻译提前终止的产物，二者翻译的模板前半段序列一致，因此前48个氨基酸序列相同，B正确； C、蛋白质的空间结构与氨基酸的数目、排列顺序等密切相关，B-100和B-48蛋白的氨基酸数目不同，因此空间结构不同，C正确； D、肝脏细胞和小肠细胞都来自同一个受精卵的有丝分裂，二者的B基因序列完全相同，题中变异是转录后mRNA的碱基编辑，未改变基因本身的序列，D错误。 二、非选择题（本大题共5小题，共50分） 26. 家兔皮下脂肪的颜色受一对等位基因（A/a）的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下杂交实验请分析回答： （1）控制家兔皮下脂肪颜色中________是显性性状。F2性状表现说明家兔皮下脂肪颜色是________共同作用的结果。 （2）为判断某白脂雄兔的基因型，将其与多只基因型为aa的雌兔杂交，子代幼兔饲喂含黄色素的食物。如子代性状及比例为：________，则亲代白脂雄兔的基因型为：________（答出一种情况即可）。家兔Ａ基因表达的A酶可以催化黄色素分解，a基因无相应功能，推断A基因的数量与性状________（相关或无关）。 （3）家兔白细胞的核形态有“正常”、“Pelger异常”（简称P异常）、“极度病变”三种表现型，这种性状是由一对等位基因（B/b）控制的。P异常的表现是白细胞核异形，但不影响生活力；极度病变会导致死亡。为探究皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律，实验人员做了两组杂交实验结果如下： 杂交组合 白脂正常 黄脂正常 白脂P异常 黄脂P异常 白脂极度病变 黄脂极度病变 Ⅰ 黄脂正常×白脂P异常 237 0 217 0 0 0 Ⅱ 白脂P异常×白脂P异常 167 56 329 110 30 9 注：杂交后代的每种表现型中雌雄比例均约为1∶1 ①组合Ⅰ亲本中白脂P异常的基因型是________，组合Ⅱ亲本中白脂P异常的基因型是________。子代中性状为________的个体数量与理论值不符。判断上述两对基因的遗传符合________定律。 ②杂交组合Ⅱ的子代中白脂P异常雌性和黄脂P异常雄性个体交配，子代中理论上出现黄脂P异常的概率是________。 【答案】（1） ①. 白脂 ②. 基因（基因型、遗传物质）与环境 （2） ①. 全为白脂（白脂:黄脂=1:1） ②. AA（Aa） ③. 无关 （3） ①. AABb ②. AaBb ③. 极度病变（白脂极度病变和黄脂极度病变） ④. 基因的自由组合 ⑤. 2/9 【解析】 【小问1详解】 纯种黄脂和纯种白脂杂交，F₁全为白脂，说明白脂为显性；F₂饲喂不同食物性状不同，说明性状是基因和环境共同作用的结果。 【小问2详解】 白脂为显性性状，基因型是AA或Aa，该方法为测交，若白脂雄兔为AA，测交子代全为Aa，饲喂含黄色素食物后全为白脂；若为Aa，测交子代Aa:aa=1:1，性状比为白脂:黄脂=1:1；由于只要存在A基因即可催化黄色素分解，AA和Aa都表现为白脂，因此A基因数量与性状无关。 【小问3详解】 ①据杂交组合I可推知，白脂、P异常为显性性状，又知杂交组合I中后代皮下脂肪颜色全为白脂，白细胞核的形态正常和P异常的比例接近1∶1，故杂交组合I中白脂、P异常亲本的基因型是AABb，杂交组合Ⅱ中后代皮下脂肪颜色白脂和黄脂比例接近3∶1，白细胞核的形态正常、P异常与极度病变均有出现，所以白脂、P异常亲本的基因型是AaBb；由于极度病变个体致死，因此极度病变个体数量与理论值不符；杂交组合Ⅱ的杂交结果中，兔子皮下脂肪颜色有2种表现型，白细胞核的形态有3种表现型，可以判断上述两对基因的遗传符合自由组合定律。 ② 组合Ⅱ子代中，白脂P异常雌性基因型为A_Bb（其中AA占1/3，Aa占2/3），黄脂P异常雄性为aaBb，子代出现aa的概率为2/3×1/2=1/3，由于极度病变会导致死亡，则Bb×Bb子代存活个体中Bb占2/3​，因此理论上存活子代中黄脂P异常的概率为1/3×2/3=2/9​。 27. 果蝇是常用的遗传学实验材料，图1为某果蝇染色体示意图，图2为该果蝇体内细胞分裂不同时期的示意图（只表示出部分染色体的模式图），请回答下列问题。 （1）果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。此果蝇的基因型为________；该果蝇与AaXDXd个体杂交，子代灰身雌果蝇中纯合子占________。 （2）图2所示的各个时期中，具有同源染色体的有________含有4条染色体的有________；此果蝇的一个原始生殖细胞X染色体上的W基因在减数分裂I前的间期形成两个W基因，这两个W基因在________（填字母）时期发生分离。 （3）果蝇的翅长受另一对等位基因（B/b）控制，科研人员针对果蝇的体色和翅长两对相对性状进行了如下的杂交实验： ①由实验结果可知果蝇的长翅对短翅为________性。 ②由杂交实验结果可初步推断控制体色和翅长的两对等位基因与染色体的关系，请在图4中的适当位置标注F1灰身长翅果蝇的B/b基因________。 【答案】（1） ①. AaXDY ②. 1/6 （2） ①. ADEF ②. CDEF ③. C （3） ①. 显 ②. 【解析】 【小问1详解】 由图1可知，该果蝇为雄性，Ⅱ号染色体基因型为Aa，X染色体带D基因，因此基因型是AaXDY； 与AaXDXd杂交，其中Aa×Aa，子代灰身（A_）中纯合子AA占1/3，子代雌果蝇的性染色体中，纯合XDXD占1/2，因此灰身雌果蝇中纯合子比例为1/3×1/2=1/6​。 【小问2详解】 有丝分裂全程、减数第一次分裂都存在同源染色体，减数第二次分裂无同源染色体，因此有同源的是A（有丝后期）、D（减数第一次分裂中期）、E（减数第一次分裂后期）、F（有丝分裂中期）； 细胞中染色体数目=着丝粒数目，据图可知，CDEF都含4条染色体； 复制后两个W基因位于同一条X染色体的两条姐妹染色单体上，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，对应图中C。 【小问3详解】 ① 分析题意可知，纯合长翅和纯合短翅亲本杂交，F₁全为长翅，因此长翅对短翅为显性。 ② 测交后代中，灰身长翅、黑身短翅（亲本型）远多于重组型灰身短翅、黑身长翅，说明两对基因位于同一对同源染色体（Ⅱ号染色体）上，A与B连锁，a与b连锁，具体图示如下： 。 28. 野生型拟南芥果荚成熟后会完全开裂并释放种子，以便种子传播。果荚开裂是植物繁衍后代的重要途径。研究者对拟南芥果荚开裂机理进行了系列研究。 （1）研究者通过筛选获得果荚不开裂的突变体甲，检测甲的Ｍ酶活性丧失，相关基因由M/m表示。将甲与野生型杂交，F1全为完全开裂，表明甲的不开裂性状为________性。预测F1自交后F2的性状及比例为：________ （2）随后，研究者继续筛选得到突变体乙和丙。乙的E酶活性丧失，表现为果荚不开裂。丙表现为中等开裂。乙、丙的相关基因分别由E/e、A/a基因表示。将上述突变体进行杂交，F1自交获得F2，结果如下表。 杂交组合 F1表现型 F2表现型及比例 组合1：乙×丙 完全开裂 完全开裂∶中等开裂∶不开裂＝9∶3∶4 组合2：甲×丙 完全开裂完 完全开裂∶中等开裂∶不开裂＝2∶1∶1 组合1中乙、丙的基因型为：________，在F2完全开裂的植株中，能稳定遗传的个体占________；不开裂的基因型包括：________。 （3）图1为甲与丙杂交所得F1的部分染色体示意图，基因M、m的位置已标出，在图1中标出基因E/e、A/a可能的位置。据上述信息，预测甲与乙杂交所得F1的表现型及比例为：________，F1自交所得F2的表现型及比例为：________。 （4）研究者检测了野生型及突变体丙体内E基因及M基因的转录量，结果如图2所示。 根据图2数据推测A蛋白的功能是________。，已知E酶和Ｍ酶是降解细胞壁的关键酶。请阐述突变体丙性状出现的原因：________。 【答案】（1） ①. 隐 ②. 完全开裂：不开裂=3∶1 （2） ①. AAee，aaEE ②. 1/9 ③. AAee、Aaee、aaee （3） ①. ②. 全部子代果荚完全开裂 ③. 完全开裂：不开裂=9：7 （4） ①. 促进E基因及M基因的转录 ②. 突变体丙体内E酶及M酶的数量减少，导致果荚开裂区域细胞的细胞壁降解不完全，开裂程度下降 【解析】 【小问1详解】 具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的是显性性状，纯合的不开裂甲与野生型杂交，F1​全为完全开裂，说明不开裂是隐性性状；F1​为杂合子Mm，自交后代符合分离定律，F2​完全开裂:不开裂=3:1。 【小问2详解】 组合1中F2​性状比为9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明E/e、A/a遵循自由组合定律，其中双显性E_A_为完全开裂，E_aa为中等开裂，ee__为不开裂，因此乙（E酶失活、不开裂）基因型为AAee，丙（中等开裂）基因型为aaEE；F2​完全开裂A_E_中，纯合稳定遗传的AAEE占1/9；不开裂都含ee，基因型为AAee、Aaee、aaee。 【小问3详解】 组合1中F2的表现型及比例为完全开裂：中等开裂：不开裂=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明E/e、A/a两对基因符合自由组合，甲×丙中F2表现型及比例为完全开裂：中等开裂：不开裂=2：1：1，比例不是9：3：3：1，也不是9：3：3：1的变形，说明A/a、M/m两对基因不符合自由组合定律，这两对基因位于一对同源染色体上，且产生的配子是aM、Am时F2表现型及比例为完全开裂：中等开裂：不开裂=2：1：1，即A和m在一条染色体上，a和M在另一条染色体上，所以基因E/e、A/a可能的位置如图：；据上述信息，甲基因型为AAmmEE，乙基因型为AAMMee，丙基因型为aaMMEE，甲和乙杂交，F1​为AAEeMm，同时有正常活性的M酶和E酶，全部表现为完全开裂；由于M/m、E/e符合基因自由组合定律，所以F1自交后代完全开裂（AAM-E-）：不开裂（AAmmE-；AAM-ee；AAmmee）=9:7。 【小问4详解】 根据图2柱形图可知，野生型E和M基因的转录量大于突变型，说明A蛋白促进E基因及M基因的转录；结合E酶、M酶是降解细胞壁的关键酶可知，突变体丙为aa，A蛋白功能异常，E和M基因转录量降低，突变体丙体内E酶及M酶的数量减少，导致果荚开裂区域细胞的细胞壁降解不完全，开裂程度下降。 29. 下图是某生物细胞生理过程示意图，若过程②形成的mRNA未与模板链及时脱离，这时非模板链、RNA-DNA杂交链共同构成特殊结构，称为R环，会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。请回答下列问题： （1）据图判断该生物属于________核生物，判断依据是________。 （2）DNA独特的双螺旋结构，通过________原则，保证了过程①准确进行。推测酶B的作用是________。 （3）过程③的碱基配对发生在________之间。推测核糖体在mRNA的移动方向是________（选填“从左向右”或“从右向左”）。研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程（②同向进行时，有时过程①会被迫停止，依据本题信息，可能的原因是________。 （4）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管________所示。 ②试管________出现的现象是揭示DNA半保留复制的有力证据。若大肠杆菌增殖到第三代，子代含15N的DNA分子占________。 【答案】（1） ①. 原核生物 ②. 过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 解旋酶断开氢键，解开DNA双链 （3） ①. mRNA和tRNA ②. 从左向右 ③. 某些R环的mRNA分子难与模板链分离，R环阻碍解旋酶（酶B）的移动 （4） ①. C ②. B ③. 1/4 【解析】 【小问1详解】 ①该生物属于原核生物。 ②判断依据是图中过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行，即边转录边翻译，这是原核生物基因表达的典型特征，真核生物的转录和翻译在时空上是分开的（转录在细胞核，翻译在细胞质）。 【小问2详解】 ①DNA独特的双螺旋结构，通过碱基互补配对原则，保证了过程①（DNA复制）的准确性，使新合成的DNA链与模板链的碱基序列严格互补，维持了遗传信息传递的忠实性。 ②酶B是解旋酶，其作用是断开DNA双链间的氢键，解开DNA双链，为DNA复制提供单链模板。 【小问3详解】 ①过程③为翻译，碱基配对发生在mRNA和tRNA之间，即mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对。 ②图中左侧的核糖体上结合的肽链较短，右侧的核糖体上肽链较长，说明核糖体在mRNA上的移动方向是从左向右。 ③当过程①（DNA复制）和过程②（转录）同向进行时，某些R环的mRNA分子难以与模板链分离，形成的R环会阻碍解旋酶（酶B）的移动，导致DNA复制被迫停止。 【小问4详解】 ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，若DNA为全保留复制，子代DNA分子为15N/15N和14N/14N两种，离心后分布在重带（丙）和轻带（甲）；若为半保留复制，子代DNA分子为15N/14N杂合链，离心后分布在中带（乙），对应试管C。 ②试管B中同时出现重带（丙）和中带（乙），这是揭示DNA半保留复制的有力证据，说明DNA复制时亲代链会保留到子代DNA分子中。 ③大肠杆菌增殖到第三代，共复制3次，形成23=8个DNA分子，其中含15N的DNA分子有2个，因此子代含15N的DNA分子占2/8=1/4。 30. 迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查，结果如图1（省略的家系成员均与此病无关），图中除第Ⅴ代个体外其余均已成年。 （1）据图1分析，SEDL是由______性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于______染色体上。图中第Ⅴ代个体中，可以确定为杂合子的是_________。 （2）正常情况下，真核生物基因经转录过程形成的前体mRNA，需剪切去除某些mRNA序列，才能形成成熟mRNA。为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。 ①根据图2信息，前体mRNA加工过程中，______序列均被完全剪除，一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。 ②分别检测患者、携带者和正常人的成熟mRNA长度，结果如下表所示。 成熟mRNA来源 患者 携带者 对照 成熟mRNA长度（碱基数） 567、425 679、567、537、425 679、537 结合图2和表中数据可知，与正常基因相比，致病基因的成熟mRNA_______。由于mRNA的起始密码子位于该序列内，可推测SEDL患者发病的原因是_______。 【答案】（1） ①. 隐 ②. X ③. 20号 （2） ①. Ⅰ##Ⅰ1〜Ⅰ5 ②. 缺失E3序列 ③. 无法合成Sedlin蛋白 【解析】 【分析】据图分析，图中是正常双亲生出了有病的孩子，说明迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是隐性遗传病，且有病的个体都是男性，则该病最可能为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 图中是正常双亲生出了有病的孩子，说明迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是隐性遗传病，由于患病的都是男性，则该病的致病基因最可能位于X染色体上。由于12是患者，则图中第V代个体中，可以确定为杂合子的是20号。 【小问2详解】 ①根据图2分析可知，转录形成的前体mRNA含有E和I序列，经过剪接加工后形成的成熟mRNA只有E序列，因此前体mRNA加工过程中，Ⅰ（Ⅰ1〜Ⅰ5）序列均被完全剪除。 ②结合图2和表中数据可知，正常基因转录出来的成熟mRNA长度为679和537，携带者成熟mRNA长度为679、537、567和425，患者成熟mRNA长度为567和425，说明679和537是正常基因转录出来的，567和425是致病基因转录形成的，679-567=112，537-425=112，图2中E3碱基长度为112，因此致病基因的成熟mRNA缺失E3序列；而mRNA的起始密码子位于E3序列内，起始密码子是翻译的起点，因此患者将无法合成Sedlin蛋白。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物学科试卷 （试卷满分为100分，考试时间为90分钟） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项正确） 1. 下列关于细胞周期的叙述中，正确的是（ ） A. 抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂期 B. 细胞周期分为前期、中期、后期、末期 C. 细胞分裂间期为细胞分裂期提供物质基础 D. 根尖成熟区细胞能进行分裂，具有细胞周期 2. 在细胞的生命历程中，会出现分裂、分化等现象。下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂保证了亲子代细胞遗传的稳定 B. 哺乳动物的造血干细胞是未经分化的细胞 C. 细胞分化是细胞内基因选择性表达的结果 D. 小肠上皮细胞的更新过程中存在细胞凋亡 3. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现基因位于染色体上，提出了分离定律 B. 选择合适的实验材料是孟德尔获得成功的原因之一 C. 孟德尔在豌豆花未开放时对父本进行去雄并套袋 D. 非等位基因的自由组合发生在配子随机结合的过程 4. 与豌豆不同，玉米同一植株既有雌花又有雄花。将显性纯合紫花豌豆和白花豌豆间行种植，另将显性纯合高茎玉米和矮茎玉米间行种植。具有隐性性状的一行植株上产生的F1具有的特点是（　　） A. 豌豆和玉米都严格自交，只有隐性个体 B. 豌豆和玉米显性和隐性个体的比例都是3∶1 C. 玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体 D. 豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体 5. 已知人类ABO血型由三个等位基因控制：IA、IB、i。若父母双方均为A型血，且他们的第一个孩子是O型血，那么父母可能的基因型组合是（　　） A. IAIA×IAIA B. IAi×IAi C. IAIA×IAi D. IAIB×IAi 6. 苜蓿的花色有紫色和白色，受等位基因B和b控制。含B或b的卵细胞数量相同，而含B基因的花粉存在败育现象，导致含B和b的花粉数量比为1∶4。杂合子紫花苜蓿自交，子代的性状分离比为（　　） A. 紫花∶白花＝2∶1 B. 紫花∶白花＝3∶2 C. 紫花∶白花＝5∶2 D. 紫花∶白花＝4∶1 7. 见强光打喷嚏和焦虑引起下巴颤抖是两种完全显性性状，控制这两对性状的基因（A/a和B/b）位于不同对的常染色体上。若某男士基因型为AaBb，与正常的女士婚配，所生孩子只表现其中一种症状的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/16 D. 1/16 8. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验，如下图。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录，均多次重复实验。下列叙述错误的是（　　） A. 甲同学得到Dd的组合概率约为1/2 B. Ⅰ和Ⅱ小桶中的小球总数必须相同 C. 乙同学模拟非等位基因的自由组合 D. 乙同学得到ab组合的概率约为1/4 9. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. aaBb C. AaBb D. Aabb 10. 下图为某动物个体体内处于不同分裂时期的细胞示意图，有关叙述正确的是（　　） A. 三张图来自同一个细胞周期的不同时期 B. 甲图中，染色体∶染色单体∶核DNA＝1∶2∶2 C. 乙图中的细胞可以是初级精母细胞或初级卵母细胞 D. 丙图中的染色体行为，实现了非等位基因的自由组合 11. 某动物基因型为AaBb（两对基因独立遗传），它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是（　　） A. Aa、Bb、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 12. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（　　） A. 坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. ②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 13. 下图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，7号和VII号的红绿色盲基因分别来自 A. 1号和I号 B. 2号和II号 C. 4号和III号 D. 4号和IV号 14. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验包括：①孟德尔的豌豆杂交实验；②摩尔根的果蝇杂交实验；③肺炎链球菌转化实验；④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验（　　） A. ①② B. ②③④ C. ③④ D. ②③ 15. 关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、外转化实验，下列表述错误的是（　　） A. 体内转化实验说明了“转化因子”使R转化为S型菌 B. 实验证明S型菌和R型菌的遗传物质是DNA和RNA C. 注射R型活菌与S型死菌的死亡小鼠体内分离到活的S型菌 D. 体外转化实验证明了DNA是使R型转化为S型菌的物质 16. 1958年，Meselson和Stahl通过标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（　　） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它的核酸只有DNA 17. 关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是（　　） A. 分别用含35S和32P营养物质的培养基直接培养噬菌体 B. 实验中搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌充分混合 C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液无放射性 D. 32P标记噬菌体侵染实验中应控制侵染时间不能过长 18. 下图为细胞内遗传信息表达的示意图，符号代表不同有机分子。下列表示正确的是（　　） A. ①在有丝分裂过程中的传递遵循分离和自由组合定律 B. 多个②可与1个核糖体结合，最终形成大量的③分子 C. 人体细胞核中的①，一半来自其父方，另一半来自母方 D. ①通过②合成③的过程，体现了②是该生物的遗传物质 19. 蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中培养充足时间后，置于不含放射性标记的培养基中继续分裂，则第一次和第二次有丝分裂中期染色体的放射性标记分布情况是 A. 第一次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 B. 第一次：半数的染色体含有被标记的染色单体 C. 第二次：每条染色体仅有1条染色单体被标记 D. 第二次：半数的染色体含有被标记的染色单体 20. 用3H标记的胸苷和尿苷（分别为合成DNA和RNA的原料）分别处理洋葱根尖（根尖的根冠、分生区、伸长区和成熟区均有活细胞）。过一段时间后检测根尖细胞的细胞核中大分子放射性，最可能的结果是（　　） A. 部分细胞检测到了前者，所有活细胞都能检测到后者 B. 部分细胞检测到前者，只有局部区域细胞检测到后者 C. 两者在所有细胞的细胞核中都能检测到 D. 两者在所有细胞的细胞核中都不能检测到 21. 下图表示“探究三联体密码子所对应氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是（　　） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定丝氨酸 D. mRNA为CUCUCU…可形成3种氨基酸构成的多肽链 22. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息流动的一般规律 B. 遗传信息的流动体现生命是物质、能量和信息的统一 C. 总结了RNA病毒遗传信息传递的可能的两种方式 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②④⑤ 23. 下列关于基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因通常是有遗传效应的DNA片段 B. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 C. 基因只能在染色体上存在 D. 基因能控制生物的性状 24. p53蛋白是一种转录因子。当DNA损伤后，p53蛋白被激活，进而引发细胞周期停滞或凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞凋亡仅发生在异常细胞中 B. 正常细胞中p53蛋白基因持续高水平表达 C. p53蛋白通过影响基因表达发挥功能 D. 核糖体是p53蛋白发挥作用的主要场所 25. B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了Ｕ。以下判断错误的是（　　） A. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA B. B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同 C. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 D. 肝脏和小肠细胞中的B基因序列有差异 二、非选择题（本大题共5小题，共50分） 26. 家兔皮下脂肪的颜色受一对等位基因（A/a）的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下杂交实验请分析回答： （1）控制家兔皮下脂肪颜色中________是显性性状。F2性状表现说明家兔皮下脂肪颜色是________共同作用的结果。 （2）为判断某白脂雄兔的基因型，将其与多只基因型为aa的雌兔杂交，子代幼兔饲喂含黄色素的食物。如子代性状及比例为：________，则亲代白脂雄兔的基因型为：________（答出一种情况即可）。家兔Ａ基因表达的A酶可以催化黄色素分解，a基因无相应功能，推断A基因的数量与性状________（相关或无关）。 （3）家兔白细胞的核形态有“正常”、“Pelger异常”（简称P异常）、“极度病变”三种表现型，这种性状是由一对等位基因（B/b）控制的。P异常的表现是白细胞核异形，但不影响生活力；极度病变会导致死亡。为探究皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律，实验人员做了两组杂交实验结果如下： 杂交组合 白脂正常 黄脂正常 白脂P异常 黄脂P异常 白脂极度病变 黄脂极度病变 Ⅰ 黄脂正常×白脂P异常 237 0 217 0 0 0 Ⅱ 白脂P异常×白脂P异常 167 56 329 110 30 9 注：杂交后代的每种表现型中雌雄比例均约为1∶1 ①组合Ⅰ亲本中白脂P异常的基因型是________，组合Ⅱ亲本中白脂P异常的基因型是________。子代中性状为________的个体数量与理论值不符。判断上述两对基因的遗传符合________定律。 ②杂交组合Ⅱ的子代中白脂P异常雌性和黄脂P异常雄性个体交配，子代中理论上出现黄脂P异常的概率是________。 27. 果蝇是常用的遗传学实验材料，图1为某果蝇染色体示意图，图2为该果蝇体内细胞分裂不同时期的示意图（只表示出部分染色体的模式图），请回答下列问题。 （1）果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。此果蝇的基因型为________；该果蝇与AaXDXd个体杂交，子代灰身雌果蝇中纯合子占________。 （2）图2所示的各个时期中，具有同源染色体的有________含有4条染色体的有________；此果蝇的一个原始生殖细胞X染色体上的W基因在减数分裂I前的间期形成两个W基因，这两个W基因在________（填字母）时期发生分离。 （3）果蝇的翅长受另一对等位基因（B/b）控制，科研人员针对果蝇的体色和翅长两对相对性状进行了如下的杂交实验： ①由实验结果可知果蝇的长翅对短翅为________性。 ②由杂交实验结果可初步推断控制体色和翅长的两对等位基因与染色体的关系，请在图4中的适当位置标注F1灰身长翅果蝇的B/b基因________。 28. 野生型拟南芥果荚成熟后会完全开裂并释放种子，以便种子传播。果荚开裂是植物繁衍后代的重要途径。研究者对拟南芥果荚开裂机理进行了系列研究。 （1）研究者通过筛选获得果荚不开裂的突变体甲，检测甲的Ｍ酶活性丧失，相关基因由M/m表示。将甲与野生型杂交，F1全为完全开裂，表明甲的不开裂性状为________性。预测F1自交后F2的性状及比例为：________ （2）随后，研究者继续筛选得到突变体乙和丙。乙的E酶活性丧失，表现为果荚不开裂。丙表现为中等开裂。乙、丙的相关基因分别由E/e、A/a基因表示。将上述突变体进行杂交，F1自交获得F2，结果如下表。 杂交组合 F1表现型 F2表现型及比例 组合1：乙×丙 完全开裂 完全开裂∶中等开裂∶不开裂＝9∶3∶4 组合2：甲×丙 完全开裂完 完全开裂∶中等开裂∶不开裂＝2∶1∶1 组合1中乙、丙的基因型为：________，在F2完全开裂的植株中，能稳定遗传的个体占________；不开裂的基因型包括：________。 （3）图1为甲与丙杂交所得F1的部分染色体示意图，基因M、m的位置已标出，在图1中标出基因E/e、A/a可能的位置。据上述信息，预测甲与乙杂交所得F1的表现型及比例为：________，F1自交所得F2的表现型及比例为：________。 （4）研究者检测了野生型及突变体丙体内E基因及M基因的转录量，结果如图2所示。 根据图2数据推测A蛋白的功能是________。，已知E酶和Ｍ酶是降解细胞壁的关键酶。请阐述突变体丙性状出现的原因：________。 29. 下图是某生物细胞生理过程示意图，若过程②形成的mRNA未与模板链及时脱离，这时非模板链、RNA-DNA杂交链共同构成特殊结构，称为R环，会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。请回答下列问题： （1）据图判断该生物属于________核生物，判断依据是________。 （2）DNA独特的双螺旋结构，通过________原则，保证了过程①准确进行。推测酶B的作用是________。 （3）过程③的碱基配对发生在________之间。推测核糖体在mRNA的移动方向是________（选填“从左向右”或“从右向左”）。研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程（②同向进行时，有时过程①会被迫停止，依据本题信息，可能的原因是________。 （4）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则DNA带的分布应如图中试管________所示。 ②试管________出现的现象是揭示DNA半保留复制的有力证据。若大肠杆菌增殖到第三代，子代含15N的DNA分子占________。 30. 迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查，结果如图1（省略的家系成员均与此病无关），图中除第Ⅴ代个体外其余均已成年。 （1）据图1分析，SEDL是由______性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于______染色体上。图中第Ⅴ代个体中，可以确定为杂合子的是_________。 （2）正常情况下，真核生物基因经转录过程形成的前体mRNA，需剪切去除某些mRNA序列，才能形成成熟mRNA。为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。 ①根据图2信息，前体mRNA加工过程中，______序列均被完全剪除，一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。 ②分别检测患者、携带者和正常人的成熟mRNA长度，结果如下表所示。 成熟mRNA来源 患者 携带者 对照 成熟mRNA长度（碱基数） 567、425 679、567、537、425 679、537 结合图2和表中数据可知，与正常基因相比，致病基因的成熟mRNA_______。由于mRNA的起始密码子位于该序列内，可推测SEDL患者发病的原因是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $