黑龙江佳木斯市第一中学2025-2026学年度第二学期高二期中考试 化学试题

**基本信息** 高二期中化学试卷以真实情境为载体，融合有机化学核心知识与学科素养，通过生活应用、实验探究及药物合成路线设计，考查学生化学观念、科学思维及探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|20题/55分|生活化学、化学用语、有机反应、实验装置等|结合福尔马林消毒考查物质性质，通过阿伏加德罗常数题强化微观探析| |填空题|4题/45分|有机合成、实验制备、药物合成路线等|乙酸正丙酯制备实验考查科学探究，青蒿素结构分析体现科技前沿，培养科学态度|

佳一中2025-2026学年度第二学期高二期中考试 化学试题 时间：75分钟 总分：100分 可能用到的原子量： H:1 C:12 0:16 一. 单选题(共20题，1-5题每题2分，6 -20题每题3分，共55分) 1．生活中处处有化学，下列说法错误的是 A．乙醇、苯酚和碘等作为消毒防腐药可以使微生物的蛋白质变性 B．甲酸的水溶液又称福尔马林，可用于消毒和制作生物标本 C．硝酸纤维极易燃烧，可用于生产火药、塑料和涂料等 D．苯酚与甲醛在酸催化下可以制备酚醛树脂 2．下列化学用语正确的是 A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．醛基的电子式： C．2-甲基-1，3-丁二烯分子的键线式： D．聚丙烯的结构简式： 3．下列有关物质分离提纯的试剂及主要操作，说法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 主要操作方法 A 苯 苯酚 加入溴水，过滤 B 苯甲酸 氯化钠 适量热水溶解，缓慢冷却结晶 C 乙烷 乙烯 通入酸性高锰酸钾溶液中，洗气 D 乙酸乙酯 乙酸 加入饱和氢氧化钠溶液，分液 4．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 A．1mol氨基(-NH2)中含有电子的数目为9NA B．标准状况下，2.24L苯乙烯() 中含有碳碳双键的数目为0.4NA C．3.0g含甲醛(HCHO)的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NA D．0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数小于0.5NA 5．下列说法正确的是 A．最多能与6molH₂发生加成反应 B．烯烃与足量酸性高锰酸钾反应，可以使烃分子链缩短如： C．某烃的键线式为，该烃和，按物质的量之比为加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构) D．的芳香同分异构体中，同时含、和的共有10种 6．下列实验装置能达到目的的是 A．检验溴乙烷中的 溴原子 B．证明酸性：碳酸> 苯酚 C．实验室配制银 氨溶液 D．验证溴乙烷发生消去反应 A．A B．B C．C D．D 7．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 实验方案 现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡 无白色沉淀 苯酚与溴水不 反应 B 加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃，将生成的气体通过装有NaOH溶液的洗气瓶，再通入溴的四氯化碳溶液 溴的四氯化碳溶液褪色 乙醇发生了消 去反应 C 向2-丁烯醛中滴加酸性溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，加入过量NaOH溶液，再滴入几滴碘水 溶液不变蓝 淀粉已完全水 解 8．下列解释事实或现象的化学(或离子)反应方程式不正确的是 A．咱同位素示踪法探究乙酸与乙醇发生酯化反应原理的化学方程式： B．乙酰胺在酸性条件下水解： C．向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．油脂的皂化反应： 9．下列物质性质的比较中，不正确的是 A．沸点：乙烯<丙烯<甘油 B．密度：苯<水<溴乙烷 C．酸性： D．在水中溶解性：氯乙烷<C2H5OH<乙二醇 10．只用括号内试剂(必要时可加热)不能鉴别的是 A．甲苯、蚁酸、甲醛溶液(酸性溶液) B．乙醇、乙酸、葡萄糖溶液(新制氢氧化铜悬浊液 C．乙醇、1-己烯、苯、四氯化碳(溴水) D．1-丙醇、2-氯内烷、丙醛、苯酚溶液(溴水) 11．工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 A．反应除④外全部为取代反应 B．有机物A的系统命名为对氯甲苯 C．③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 12．已知颠茄酮的一种合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．颠茄酮具有碱性，能与盐酸反应形成盐 C．1个Z分子中含有2个手性碳原子 D．颠茄酮属于酰胺类化合物 13．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。 合成路线I：① ② 合成路线Ⅱ： 下列说法错误的是 A．分子中碳原子均采取sp³杂化 B．属于不饱和烃，能发生加聚反应 C．在合成路线I的①反应中，有σ、π键断裂与σ键形成 D．相比于合成路线I,合成路线Ⅱ的优点是无副产物，步骤少，产率高；不使用有毒的HCN, 对环境友好 14．我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖。在青蒿素的结构测定过程中，科研人员通过多种波谱分析技术确定了其分子结构。下列关于青蒿素(结构如图)的说法不正确的是 说明：手性碳原子，是指在有机化合物中，与四个互不相同的原子或基团相连的饱和碳原子。 A．青蒿素分子中含有过氧键，具有较强的氧化性 B．乙醚作溶剂从青蒿中提取青蒿素的操作方法是蒸馏 C．青蒿素分子中含有酯基，能发生水解反应 D．通过质谱法可以确定青蒿素的相对分子质量 15．3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如下图。下列关于3-O-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是 A．能与溶液发生显色反应,能发生取代反应和消去反应 B．存在顺反异构 C．1mol3-O-咖啡酰奎尼酸与足量的金属钠反应，最多可产生3mol D．1mol3-O咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应，最多消耗3mol 16．有机物A的分子式为。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中，不正确的是 A．有机物A的结构简式为 B．有机物A的芳香族同分异构体中能与NaHCO₃溶液反应的有4种 C．有机物A的一氯代物有三种 D．与有机物A同属于芳香酯的同分异构体(不包括A)有5种 17．已知在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应属于间位定位基，属于邻、对位定位基，易被氧化，则下列合成邻氨基苯甲酸的合成路线合理的是（ ）(所用试剂和条件均已省略) A． B． C． D． 18．《黄帝内经》中记载：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。下列有关营养物质 及其应用的说法中正确的是 ①由两个甘氨酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 ②淀粉和纤维素的分子式均可表示为，故两者互为同分异构体 ③黏胶纤维中的长纤维一般称为人造丝，短纤维称为人造棉，都属于再生纤维 ④向含有苯环的蛋白质溶液中加入浓硝酸，先产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色，该性质可用于蛋白质检验 ⑤糖类、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物，且均能发生水解反应 ⑥分别点燃蚕丝、羊毛和棉花，均有烧焦的羽毛气味 ⑦向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热，无砖 红色沉淀生成，则蔗糖未水解 ⑧在大豆蛋白溶液中，分别加入硫酸钠和硫酸铜溶液，蛋白质均析出且原理相同 ⑨支链淀粉含量很高的一些谷物，如糯米、糯玉米等有比较黏的口感 ⑩油脂是人类重要的营养物质之一，形成油脂的脂肪酸饱和程度越大，油脂的熔点越高 A．③④⑨⑩ B．①⑧⑨⑩ C．②④⑤⑦ D．③⑤⑥⑧ 19．化合物X在催化下可转化为M，其反应机理如图所示。下列说法错误的是 A．Y为该过程的中间产物 B．W中所有碳原子可能共面 C．该反应的原子利用率可以达到 D．Z转化为W能自发进行，说明W比Z更稳定 20．药物中间体1，3-二溴丙酮可由1，3-二氯丙酮合成，步骤如下： 下列说法正确的是 A．若完全转化，则水相中溶质只有 B．试剂Ⅰ可选用无水 C．测定水相中的含量可计算产率 D．操作Ⅰ和操作Ⅱ相同 Ⅱ 卷 填 空 题 ( 共 4 5 分 ) 21． (15分)I.有机物在医药、材料、生活等领域有广泛应用，请回答下列问题： (1)红茶中有丰富的其名称为______。 (2)芳香烃分子中最多_____个原子哄直线 (3)1mol与足量的NaOH溶液反应，最多消耗_____molNaOH (4)剧烈运动后体内累积较多乳酸(结构简式：CH₃CH(OH)COOH),该物质酯化反应形成的 六元环状化合物的结构简式为_____ Ⅱ.桂皮中含有肉桂醛，是一种食用香精，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。肉桂醛合成步骤如下： (1写出A →B的化学反应方程式______。反应Ⅱ的试剂和反应条件：______ (2)肉桂醛发生银镜反应的化学方程式为______。 (3)已知： 有机物乙与肉桂醛发生该反应制得，写出有机物乙的结构简式：______。 (4)利用羟醛缩合反应增长碳链，受羰基吸电子作用的影响，醛分子中的α-H活泼性增强。 在一定条件下，分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应。例如：工业上可通过下列反应制备肉桂醛： 把乙醛和丙醛混舍发生羟醛缩合反应，最多能得到______种羟基醛，写出两分子乙醛发生的羟醛缩合得到的羟基醛的结构简式____________。 22．(15分)乙酸正丙酯广泛应用于涂料、油墨、香精香料、食品调味剂、化妆品及医药工 业中。某化学实验小组利用乙酸和正丙醇合成乙酸正丙酯。相关试剂性质如下： 名称 性状 相对密度 沸点℃ 其他性质 相对分子质量 正丙醇(1-丙醇) 无色透明液体 97 与水互溶 60 乙酸正丙酯 无色油状液体 0.88 102 微溶于水 102 乙酸 无色透明液体 1.05 118 与水互溶 60 实验步骤： 步骤i.将14.00g(约13.33mL)的乙酸和15.00g(约18.75mL)的正丙醇、1mL浓硫酸以 及搅拌磁子分别加入仪器A中，如甲图所示安装带分水器的回流反应装置，开启冷却水循环， 启动磁力搅拌器，加热回流35分钟。待反应结束后，停止加热，收集粗产品。 步骤ii.待粗产品冷却至室温后依次加入饱和碳酸钠溶液、氯化钠溶液和氯化钙溶液进行洗涤。 随后，将酯层倒入锥形瓶中，加入适量的无水硫酸镁，充分振荡后，放置15 min后将正丙酯 通过装有脱脂棉的漏斗过滤至干燥的蒸馏烧瓶中加热蒸馏，收集乙酸正丙酯馏分，并对其进 行称量，得到产品19.04g。 (1)实验中生成乙酸正丙酯的化学方程式为：________。 (2)图甲中仪器A的名称为________仪器A的最适宜规格为________ ( 填字母) A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL (3)步骤i中浓硫酸和正丙醇应先加入的是 ________，二者混合冷却后加入乙酸。 (4)浓硫酸的作用是催化剂和________。 若催化剂改为硫酸氢钠的优点为__________________ (5)分水器的作用是：________。 (6）步骤ii中加入无水硫酸镁的目的是________。 (7) 步骤ji粗产品蒸馏提纯时，按图乙装置安装温度计(夹持和加热装置省略),可能会导致收集到的产品中混有. ______(填“高沸点”或“低沸点”)的杂质。 (8) 产品的产率为：_________ (精确到0.1%) (9) 该化学兴趣小组还进一步探究了醇酸投料比对产物含量和精制产率的影响，结果如下： 醇酸摩尔比 含量/% 精制产率1% 0.9:1 98.63 67.34 1.0:1 98.16 72.26 1.1:1 96.65 79.85 1.2:1 92.58 78.16 1.3:1 91.42 76.34 已知：当正丙醇过量较多时，在蒸馏过程中，未除尽的正丙醇会与乙酸正丙酯形成共沸物，被作为前馏分分馏出来，也会导致乙酸正丙酯产量降低。 ①结合以上信息，该小组认为最佳醇酸摩尔比为.____(填“0.9:1”、“1.0:1”、“1.1: 1”、“1.2:1”、“1.3:1”) ②除“醇酸投料比”外，你认为该小组还可以探究.______因素(答出一条即可)对 产物含量和产率的影响。 23．(15分)现代有机合成在守护人类健康的药物合成上作出了无可替代的巨大贡献。由烃A合成抗肿瘤药物氟他胺(L)及抗结肠炎药物的有效成分F的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)： 回答下列问题： (1)物质的名称为_____。 (2)已知B的分子式为C₇H₇Br,则A到B的反应需要的试剂和条件是_____，I生成的反应类型为_____。 (3)C生成D的反应方程式：_____，合成过程中进行反应的主要目的是_____。 (4)有机物的结构简式为_____，氟他胺(L)结构中含氮官能团的名称为硝基和_____。 (5)是一种有机碱，在J→K的转化中的作用是____。 (6)满足下列条件的F的同分异构体有_____种。 ①含有苯环②含有③含 (7) （7）对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，由苯甲醚制备对甲氧基 (8) 乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)如下： ①写出试剂乙的结构简式：______ ②写出由苯甲醚制备甲的化学方程式_________ ③若上述3步合成路线中的每一步产率分别为80%、70%、50%,请计算的合成路线总产率_________ 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 佳一中2025-2026学年度第二学期高二期中考试化学试题答案 Ⅰ卷 选择题（共20题，1-5题每题2分，6-20题每题3分，共55分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C B B D D B C C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D A B D C C A C B Ⅱ卷 填空题（共45分） 除标注外每空1分 21.（共计15分）Ⅰ．（1）苯甲酸乙酯 （2） 8 （3） 4 （4） （2分） ⅠⅠ．（1） （2分）NaOH的醇溶液，加热 （2分） （2）（2分） （3） （4）4种、 CH3CH(OH)CH2CHO（2分） 22.（共计15分）（1）（2分） （2）三颈烧瓶 A （3） 正丙醇 （4）吸水剂 副产物少、产率高、无有毒气体二氧化硫产生、NaHSO4固体易于称量（答出一条即可） （5）分离反应生成的水，促进酯化反应平衡正向移动，提高反应物的转化率 （2分） （6）干燥有机层（除去有机产物中的少量水分） （7）低沸点 （8）80.0% （9）① 1.1 : 1 ②温度、催化剂（或催化剂的用量、催化剂的种类）、反应时间等（答出一条即可）（2分） 23.（1） 2-甲基苯酚(邻甲基苯酚) （2） （或）（2分） 还原反应 （3） 保护酚羟基不被氧化 （4） 酰胺基 （5）吸收HCl，提高反应物转化率（2分） （6）17 （7）①（或） ② （2分） ③28% 1 学科网（北京）股份有限公司 $