辽宁沈阳市回民中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

沈阳市回民中学2024级高二下学期期中考试 化学（答案） 1.D2.A3.B4.A5.D6.C7.B8.D9.B10.A11.C12.D13.B14.C15.A 16.(满分11分，除特殊标记外，每空2分) (1)CgH04(1分) (2)A（1分) COONa (3) (1分) OH (4)AB (5) HO+CO COOH COONa (6 +3NaOH→ +CH3COONa+2HO OOCCH, ONa COOH COOH 7) +CH3C0C1→ +HCI OH OOCCH. 17.(满分15分，除特殊标记外，每空2分) (1)2-甲基丙烷 (2)加成反应(1分) H,C-CH, (3) HCI CI CI CI (4 定条件 nCH,=CHCI 十CH,-CH (5)61%或0.61 (6 (1分) (1分) 18.(满分16分，除特殊标记外，每空2分) (1)球形干燥管(1分) (2)CH60(1分) (3)羟基(1分) (4)CHOCH3 (5)AC (⑥ A(1分) 减压蒸馏可以降低物质沸点，提高蒸馏效率；且能减少副反应的发生 (7) 中和过量的氢氧化钠 当最后半滴盐酸滴入后，溶液水层显淡绿色，且半分钟不变色 6.1W2% 19.(满分13分，除特殊标记外，每空2分) HO Br (1) 碳溴键(1分) H.CO (2)D (3)C CH3 CH3 CH CH3 CH;OCH (4) H,C-C-O-CH-CHO或H,C-C C-CHo或H,C-C C-CHO或 CH, CH OH CH CH;CH H.C-c C-OCHO CH NO2 (5) CHO(1分) (1分) CHO沈阳市回民中学2024级高二下学期期中考试 化学 出题人：化学组 审题人：化学组 试卷满分：100分 时间：75分钟 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分，在每小题给出的四个选项中，只有一项 符合题目要求。 1.下列有关物质性质与用途的对应关系正确的是 A.乙醇受热易挥发，可用作酿米酒的酒曲 B.甘油具有吸水性，可用作全息投影设备的冷却剂 C.CaSO,溶解度较低，可用作制作豆腐时的凝固剂 D.苯甲酸钠有抑制细菌生长的能力，可用作食品防腐剂 2.工业上用甲苯生产对一羟基苯甲酸乙酯，下列反应①⑥是其合成过程，其中某些反应条 件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 CH3 CH3 CH3 COOH COOH COOCHs Cl2 ,Fe 一定条件 CHI 试剂X HI C2HsOH A ① ② ® ④ ⑤ ⑧ OH OCH OCH3 OH OH A.反应除④外全部为取代反应 B.有机物A的系统命名为对氯甲苯 C.③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D.合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 3.下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是 員苯和溴的 1-溴丙烷、 混合液 和NaOH的 乙醇溶液 酸性 eBr KCr,O AgNO 溶液 溶液 m A. 证明苯和溴发生了取代反应 B.检验1-溴丙烷消去反应的产物 试卷第1页，共10页 23滴酸性 KMnO4溶液 o 2mL苯 高锰酸钾 nL甲装制 酸性溶液 观察溶液颜色变化 C.探究苯环使甲基活化 D. 检验溴乙烷消去产物乙烯 4.下列有关说法正确的是 A.同系物一定同类，且相对分子质量之差一定为14的整数倍 B.同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似 C.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 D.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 5.半胱氨酸在一定条件下转化为胱氨酸的反应如下： COOH 一定条件 COOH 2 SH H2N H N NH +2H COOH 半胱氨酸 胱氨酸 已知：阿伏伽德罗常数的值为NA,硫醇R-SH与苯酚的酸性类似。下列说法正确的是 A.1mol·L的胱氨酸水溶液中H的数目大于2N B.1mol胱氨酸中采取sp杂化的碳原子数目为6N C.半胱氨酸水溶液中-SH电离出H的数目大于-COOH D.每将半胱氨酸转化为2mol胱氨酸，转移的电子数为4N 6.有关物质A可发生如图所示转化过程。 显色反应 2mol H2 1mol H2 B(不含-CH) E(CH10O3) 1mol Br2 F(CoHoOBr) 仅有一种结构 试卷第2页，共10页 下列说法错误的是 A.A→C的反应类型属于氧化反应 B.A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 C.B的结构简式为HO CH-CHCHO D.1molD与浓溴水反应，最多消耗3molB2 7.茶叶提取物中含有茶多酚(T)和咖啡酸M0,其结构简式如下： OH HO HO HO OH COOH HO HO T M 下列说法正确的是 A.T分子中有2个手性碳原子，存在顺反异构 B.1molM与足量H2加成后，产物中sp3杂化的碳原子数为8N4 C.1molT和M分别与溴水反应，消耗的Br2物质的量之比为7：4 D.T和M在一定条件均可发生加聚、缩聚反应 8.已知颠茄酮(Z)的一种合成方法如下： H+ +CHNH2→ HO OH ☒ ☒ Z 下列说法不正确的是 A.X的核磁共振氢谱有2组峰 B.1molY最多能与1molH2发生加成反应 C.1个Z分子中含有2个手性碳原子 D.C-H键的极性：Y< 8 H.CT CH, 9.已知：醛或酮可与格氏试剂RMgX): 试卷第3页，共10页 OMgX OH RMeX-RC3是R=8 H H 由乙醇合成CH,CH=CHCH(2-丁烯)的流程如下： CH,CH,OH①，MMe无水乙醚，CH,CH,MgX- ② ③ R →N ④⑤ ⑥ CH,CH-CHCH 下列说法错误的是 A.③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B.N能使酸性高锰酸钾溶液褪色、P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.P的分子式为C4H。O D.M的结构简式为CH,CHX 10.有机物的合成有多种路线，研究时要综合考虑效率、环保等各种问题。下图是合成物质 (d)的一种情况，下列说法正确的是 CHCICOOCH, H,0* (a) (b) (d) A.有机物(d中最多有12个碳原子共面 B.有机物(a)和(b)是同分异构体 C.1 mol CH2ClC0OC2H5最多可以消耗3 mol NaOH D.(a)、(b)、(d3种物质中都有手性碳原子 11.丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 Br2 Br2 CBr光照CH,一CH=C4C →CH6Br2 X Y 催化剂 (CaHo)n A.丙烯分子中最多7个原子共平面 B.Y的同分异构体有3种（不考虑立体异构） 试卷第4页，共10页 C.X的结构简式为CH,CH=CHBr 一CH2—CH一 D.聚合物Z的链节为 CH l2.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)，如： 飞+Io○ 二烯烃X 与化合物Y在一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z,反应的化学方程式如下： X+Y- 一定条件 7 下列说法错误的是 A.Y的分子式为CH。 B.X分子中最多有9个原子共平面 C.由X和CH2=CH-CH=CH2经Diels-Alder反应可制取 D.1moX与1 molBr2按物质的量之比1：1发生反应，可以得到3种沸点不同的产物 13.下列说法不正确的是 CH A.该分子与HB1:1加成理论上最多生成8种产物（不考虑立体异构） CH CH, B.现有组成为C2H,O和CHgO的醇类混合物，在一定条件下进行脱水反应，理论上可 能生成的有机物的种数最多为9种 C.该分子最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为4、25H,c〈 D.“本（苯）宝宝福（氟）禄（氯）双全（醛）”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为 -CHO 该物质的同分异构体中具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对位的 有机物只有3种 14.制备有机物乙的过程如图所示（部分物质未标出）。下列叙述正确的是 试卷第5页，共10页 HO Pd(PPh)3 HO DBU HO OH THF HO OH 月 A.甲中含氧官能团有5种 B.甲、乙均属于烃 C.甲、乙中手性碳原子数目不同 D.乙中所有碳原子可能共平面 15.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备： 2元 H2/Ni 加热，加压 环戊二烯 二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 金刚烷 下列说法正确的是 A.金刚烷的二氯代物有6种 B.四氢二聚环戊二烯分子式为CH4 C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物 D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色 二、非选择题（4题，共55分) 16.(满分11分)乙酰水杨酸（阿司匹林）是一种使用广泛的解热镇痛剂。合成原理是： COOH CH,一 COOH 浓硫酸 0 50-60℃ +CH;COOH(1) OH CH,一C 0-C-CH (水杨酸) (乙酰水杨酸) (乙酸酐) (1)乙酰水杨酸的分子式为 0 (2)上述反应的反应类型是 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 B.还原反应 (3)水杨酸与NaHCO,溶液反应得到有机产物的结构简式为 (4)有关水杨酸的说法，错误的是 A,能与溴水发生取代反应和加成反应B.可发生酯化反应和水解反应 C.1mol水杨酸最多能与2 mol NaOH反应D.遇FeCl,溶液显紫色 (⑤)一定条件下水杨酸能聚合形成高分子，高分子结构简式为 试卷第6页，共10页 (6)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 (T)乙酰氯(CH,COCI)也能与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，写出化学方程式（不写条件） 17.(15分)乙烯是石油化学工业重要的基本原料，可合成诸多有机物。 【应用一】聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震剂的CH,CH,CI的合成路线如下图。 E 定条件下十CH,一CH方 B D 高温 C.H.CI C,H,CL2高压 PVC ① M CL C2H6250500℃ →CH,CHCI 请回答下列问题： (1)A有两种同分异构体，其中沸点较低的系统命名为 (2)B→D的反应类型是。 (3)D的结构简式是，W的分子式为 (4)由E合成聚氯乙烯PVC)的反应方程式为 (⑤)若A在恒温恒压反应器中进行反应①，反应后得到的混合气体，其平均摩尔质量为 36g/mol,则A的分解率是 (保留两位有效数字)。 【应用二】双烯合成 双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)： 该反应用于构建 六元环状烃。 KMnO, 已知： =0+R一COOH H H+ (6)通过上述反应合成 所需反应物为 和 酸性高锰酸钾溶液氧化的产物结构简式为 18.（16分)有机化合物种类繁多、数量庞大，对有机化合物进行分离、提纯及鉴定是研究 有机化合物的重要环节。 I.有机物A(仅含C、H、0三种元素)完全燃烧只生成C02和H20。称取0.1molA样品，利 用下图所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量无水氯化钙固体和碱石灰的U 试卷第7页，共10页 形管，被完全吸收后U形管质量分别增加5.4g和8.8g,消耗氧气6.72L(标准状况下)。 电炉 样品 减石力 足量02 无水氯化钙 碱石灰 (1)装置a的名称为 (2)有机物A的最简式为 (3)已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱（峰面积之比为32：1）分别如下图所示，则A的官能 团名称为 100 80 60 29 45 27 20 46 292330 4243 24262830323436384042444648 2 3 A 质荷比mlz 8/ppm (④)有机物A存在一种同分异构体B,有机物B的核磁共振氢谱上只存在一组峰，B的结构 简式为 Ⅱ.苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得， 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，并测定苯甲酸的纯度。制备反应原理及反应结束 后对反应液的处理步骤如下： CHO CH2OH COONa 2 干燥 蒸馏 有机层 CHOH 萃取 反应液 盐酸酸化 重结晶 水层 COOH 试卷第8页，共10页 已知： 相对分子质 名称 熔点℃ 沸点℃ 溶解性 其他 量 在水中溶解 苯甲醇 该品可燃，有 108 -15.3 205.7 度较小，易溶 毒，具刺激性 于乙醚、乙醇 122.4(100℃左 微溶于冷水， 毒性较小，引 苯甲酸 122 248 易溶于乙醇、 右开始升华) 热水 起皮肤刺痛 溴酚蓝：是一种pH指示剂， 变色范围为pH=3.0(黄)4.6（蓝）；易溶于氢氧化钠溶液，溶于 甲醇、乙醇和苯，微溶于水。 毛线管和 温度 氏 二级 通头 塞 接真空 遥罗 接收 (⑤)关于制备、提纯过程下列说法正确的是 A.步骤I:可用乙醚作为萃取剂B.步骤V:热水溶解、加入活性炭脱色、冷却结晶 C.步骤V:产品宜用冷水洗涤D.步骤V:产品可用酒精灯、沸水浴加热烘干 (6)该小组拟用如图装置进行步骤Ⅲ蒸馏操作，装置a应选用 (选填仪器A、B、C); 上图缓冲瓶装置用于降低蒸馏装置的压强，则选择减压蒸馏的理由是 Ⅲ.苯甲酸的纯度测定。 (T)为精确测定产品纯度，拟用以下实验方案：称取mg苯甲酸样品，溶于'mL浓度为 0.5moL的氢氧化钠溶液中，加入1滴酚酞指示剂，用0.5molL盐酸调至酚酞红色消失。 加入适量乙醚、溴酚蓝指示剂，摇匀，用0.5oL盐酸滴定，边滴定边将水层和乙醚层充 分摇匀，达到滴定终点，记录耗酸体积。做3组平行实验，所消耗盐酸的平均体积为'，L。 此过程涉及的主要反应原理： COONa COOH+NaoH +H2Oi COONa +HCI三 COOH +NaCI 试卷第9页，共10页 ①“用0.5mol/L盐酸调至酚酞红色消失”这一操作的作用是 ②滴定终点现象是 ③产品的纯度是 (以质量分数表示)。 19.(13分)化合物J具有抗肿瘤活性，可由如下路线合成（略去部分试剂和条件）。 D OCH2CH QCH2CH OCH2CH OCH2CH3 C2H-BrO H:CO 回 ® CHO COOCH; 的 0、 CHaNO2 G 1)氧化剂 0 NO2 催化剂C16H2NOs2)CHOH .CO H2SO4 HaCO E 回 COOCH H2 NH2 -CHOH NH 催化剂 H:CO H3C01 团 (1)A的结构简式是 B的官能团名称是 (2)下列说法错误的是 (填标号)。 A.E有顺反异构体 B.A可与FeCL溶液发生显色反应 C.E→F的反应中有乙醇生成 D.F→G的反应类型为取代反应 (3)J的结构简式中标注的碳原子ad,其中手性碳原子是 0 (4)D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为9：3：1：1。写出其中一种的 结构简式 COOH (⑤)某同学结合J的合成路线，设计了化合物K( 的一种合成路线。该路 NH2 线中L和M的结构简式分别为 和 已知：R-CHO+CH,CHO→R-CH=CHCHO+H,O CH3CHO 人CHO CH NO2M 氧化剂 H2 催化剂 催化剂 CgH1sNO4催化剂 试卷第10页，共10页