内容正文:
高二化学第二学期期中考试化学试卷
相对分子质量H1016
N14
Mg24F19K39
I卷
一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
1、下列说法正确的是
A.电子仅在激发态跃迁到基态才产生原子光谱
B.在已知元素中,基态原子的4s能级中只有1个电子且位于d区的元素有2种
3d
4s
C.核电荷数为26的元素,原子核外价电子轨道表示式个个↑个个个回
D.核外电子数为奇数的基态原子,其原子轨道中不含未成对电子
2、短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大,基态W原子核外电子只有一种运动状态,
基态X原子2p能级上有一对成对电子,Y是电负性最大的元素,X、Z同主族,室温下化合电
ZY4是气体,下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.第一电离能:Y>X
C.ZY4分子中所有原子均为8电子稳定结构
D.电负性:X>Z>Y
3、下列说法正确的是()。
A.
电石的电子式:Ca2+[C:C:]2
B.可以用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的乙炔
C.乙炔的球棍模型:
CHs CHa
D.
CH2一CH一CH一C=CH.的名称为2,3-二甲基-4-戊炔
C2Hs
4、某烃的结构简式为
,分子中含有四面体结构的碳
CH3-CH2一CH=C-C=CH
子数为a,在同一直线上的碳原子数最多为b,一定在同一平面内的碳原子数为c,则a、b、
别为()。
A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、4
5、氰气的化学式为(CN)2,结构式为N=C一CN,性质与卤素相似。下列说法正确的是
A.不和氢氧化钠溶液发生反应
B.分子中N≡C的键长大于C一C的键长
C.分子中含有两个σ键和四个π键
D.分子中既有极性键又有非极性键
y
6、价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。·下列说法正确的是
1.
A.PCl3、H,的空间构型都是三角锥形
B.CS2是空间结构为V形的极性分子
C,BF和NE中心原子均为sp杂化
D,SO?和SO,的VSEPR模型均为平面三角形
1
7、下列分子或离子的中心原子杂化方式、VSEPR模型及空间结构正确的是
选项
分子或离子
中心原子杂化方式
VSEPR模型名称
分子或离子的空间结构名称
A
co
sp
四面体形
平面三角形
B
HCHO
sp2
平面三角形
V形
BeCl2
sp
直线形
直线形
D
CH,CI
sp
四面体形
正四面体形
8.下列叙述正确的是
A.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的化学键
B.非金属元素间不可能形成离子化合物
C.确定某化合物为离子化合物,可以用水溶液能否导电来判断
D.在过渡元素中寻找各种优良的催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料
9、应用元素周期律可预测我们不知道的一些元素及其化合物的性质。下列预测错误的是
A.SSO,可能是难溶于水的白色固体
B.Li在氧气中剧烈燃烧,产物是Li2O2,其溶液是一种强碱
C.Be的氧化物的水化物可能具有两性
D.砹单质(At2)为有色固体,AgAt不溶于水也不溶于稀硝酸
CHg
10、烷烃
是由某单炔烃与H2加成后的产物,则这种单炔烃的结
CH2-CH2-CH-CH-C-CHs
CH CHa CH
构可能有()。
A.7种
B.5种C.4种
D.1种
11、下列物质性质的比较中,错误的是
A.熔点:金刚石>金刚砂>晶体硅
B.溶解度:NH>PH,>AsH,
C.沸点:HF>HB>HCI
D.硬度:冰>石英
2
12、下列有关晶体结构或性质的描述正确的是
A,HF晶体沸点高于HCl,是因为HCI共价键键能小于HF
B.因金属性:K>Na,故金属钾的熔点高于金属钠的熔点
C.氧化镁中的离子键强度大于氯化钠中的离子键强度,故氧化镁的熔点高于氯化钠的熔点
D.1mol金刚石与1mol石墨晶体中所含有的C-C的数目相同
13、中国化学家研究出一种新型复合光催化剂(C,N,/CQDs),该催化剂能利用太阳能高效分解
水,原理如图1所示。下列说法正确的是
太阳
00
反应Ⅱ
P
O H
反应I
。0
9898躲ng992羽
r催化剂
CN
CQDs
图1
图2
A.H,O稳定性强是因为存在分子间氢键
B.基态N原子核外电子的空间运动状态有7种
C.H,O2分子中既存在非极性共价键又存在极性共价键
D.H202的分子结构如图2所示,则∠3>∠2,>∠1
14、某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞是立方体(图1),当部分K+被E2+取代后可获得
高性能激光材料(图2)。下列说法错误的是
@Eu*或空位
OK
OK
©Mg2”
Mg
OF
a nm
图1
图2
A.图1表示的晶体的密度为12x10
an g.cm
B.图1中K*的配位数为6
C.图1晶胞若以Mg2+作晶胞的顶点,则F位于晶胞的棱心
D.图2表示的化学式为KEuMg2F6
3
Ⅱ卷
二、填空题(共4道大题,总分58分)
15、(每空2分,共18分)
(1)元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为
其沸点比NH3的
(填“高”或“低”),其判断理由是
(2)氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,结构简式如图,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。
①比较两元素的第一电离能NO(填>、<或=)。
②氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型有
两种
羰基碳原子的杂化轨道类型为
③查文献可知,可用2氯-4氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲,
其反应方程式如下所示:
N=C-0
HN
异氰酸苯酯
2-氯-4氨基吡啶
氯吡苯脲
反应过程中,每生成1mol氯吡苯脲,反应物断了
个0键和
个兀键。
(用Na表述阿伏加德罗常数)
④膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有H,O,NH,CO2等,用共价键知识
解释H2O分子比H3分子稳定的原因是因为共价键的键能:HON-H(填>、<或=)。
16、(每空2分,共14分)
(1)下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用力属于同种类型的是
A.CaCl2和SiO2熔化B.晶体硅和金刚石熔化C.食盐和蔗糖熔化
D.I2和干冰升华
(2)碳元素的单质有多种形式,下图依次是C、石墨和金刚石的结构图:
C60
石墨
金刚石晶胞
回答下列问题:
①基态碳原子的最外层电子排布式为】
②C6所属的晶体类型为
晶体。
③上述三种单质互称为」
a.同系物b.同素异形体
c.同分异构体
(3)太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。硅和卤素单质反应可以得到SX4,
SX4的熔沸点如下表所示:
SiF4
SiCl4
SiBr4
Sil4
熔点K
183.0
203.2
278.6
393.7
沸点K
187.2
330.8
427.2
560.7
②Cu
Sif4、SiCl4、
SBr4、Si江4沸点依次升高的原因是
(4)由Cu、O构成的一种化合物常作为反应的催化剂,
其晶胞结构如上图所示,该物质的化学式为
(5)Na、K等活泼金属在O,中燃烧得到的Na,O,、KO2具有强氧化性,常做消毒剂。已知
●
0
KO,的晶胞如下图所示:
-k
设阿伏加德罗常数的值为NA,晶胞的参数为anm。
8-0
晶胞的密度为
gcm3(用含a、Na的代数式表示)。
17、(每空2分,共14分)研究有机物的一般方法是先对有机物进行分离、提纯,然后采用现代
仪器分析方法测定有机化合物的分子结构。
I.实验小组甲设计提取橘精油(主要成分为柠檬烯,其键线式为
沸点为
176.0℃)的实验流程如图所示。请按要求回答下列问题:
水、乙醇
无
硫酸钠
仪器a
滴萃
分液
碎橘皮
提取液
有机层
蒸馏
橘精油
(1)柠檬烯的分子式为
官能团名称为
(2)右图所示装置中仪器a的名称是
碎橘皮
(3)下列关于实验的说法正确的是
脱脂棉片
A.利用如上图所示装置对橘皮进行反复滴萃可提高柠檬烯的提取率
B.有机试剂X可选用苯,分液时有机层从下口放出
C.无水硫酸钠的作用是除去水
D.蒸馏获得柠檬烯时,蒸憾烧振中温度计的位置鲸该插入液面以下
瓜,有机物X广泛分布于植物、动物和真菌体中,可用作还原刻,源白剂、锄染剂、调节剂。海
加剂等。实验小组乙为了解有机物X的性质,对X的结构进行了如下实验:
④采用李比希燃烧法,取0.9g有机物X充分燃烧,将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置,
充分吸收后,测得两装置分别增重0.18g和0.88g。计算可知有机物X的最简式是
()对其进行质谱分析,得下图可知有机物X的分子式是
作
对
89
90
%
0
4050
质荷比
(6)红外光谱分析得下左图,氢核磁共振检测得下右图,有机物X的结构简式为
100
过
90
0
C=0
C-c
350030002500200015001000
1098765.43210
波数cm
18、(每空2分,共12分)中科院研究团队制备的高质量CsVSb单晶具有非常规超导态的独特性
质。回答下列问题:
(1)V在元素周期表中位置:
;V原子变成V+优先失去
轨道上的电子;
与As同一主族相邻元素,基态Sb原子价电子的轨道表示式为】
(2)第一电离能l(N)、I(As)、1,(Se)由大到小的顺序为
(用元素符号表示)
(3)酸性:H,PO4_H,AsO4(填>、<或=),从结构的角度分析原因是
6高二第二学期期中考试答案
三、选择题:CBABD ACDBD
DCCB
四、填空题:
15、(每空2分,共18分)
(1)三角锥形
低
NH3分子间存在氢键
(2)①>
②sp和$p2
sp2
③NANa
④>
16、(每空2分,共14分)
(1)BD
(2)①2s22p2
②分子
③b
(3)均为分子晶体,相对分子质量依次增大,分子间作用力依次增大,因此沸点依次升高
(4)Cu20
(5)
p=4x71x1021
Naxa
cm
17、(每空2分,共14分)
(1)
CIoH6
碳碳双键
(2)球形冷凝管
(3)AC
(4)CH02
(⑤)C2H204
(6HOOCCOOH
18、(每空2分,共12分)
(1)第四周期第VB族
4s
(2)N>As>Se
(3
>P非金属性强于As,导致P一O键的极性强于As✉O键,故HPO
的O一H键更易产生H,酸牲更强