摘要:
**基本信息**
立足高二下期化学核心内容,以生活情境(冬季饮食营养)、科技前沿(Au-Cu合金催化)及传统工艺(靛蓝合成)为载体,融合化学观念与科学探究,实现基础巩固与能力提升的梯度考查。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14/42|有机基础(淀粉与纤维素)、实验操作(重结晶仪器)、物质结构(晶胞参数计算)|情境化命题,如羟胺还原剂应用考查氧化还原思维|
|非选择题|4/58|工业流程(钒制备)、实验探究(阿司匹林合成)、反应原理(尿素合成能量变化)、有机推断(靛蓝合成路线)|综合性大题设计,如16题结合产率计算与温度探究,体现科学思维与实践能力|
内容正文:
2025-2026学年高二(下)期中学业水平检测
化 学
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 V 51 Cu 64 Au 197
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.冬季气候寒冷,宜多吃肉类和根茎食物,补充人类活动所需能量。下列说法错误的是
A.淀粉和纤维素互为同分异构体
B.将碘酒滴在土豆片上,其表面出现蓝色
C.液态植物油和氢气加成可制得人造脂肪
D.饮用牛奶后出现乳糖不耐受的症状是因为肠道内缺乏乳糖酶
2.下列表达正确的是
A.聚氯乙烯的结构简式:
B.与的质谱图中的最大质荷比不同
C.中子数为117、质子数为78的铂原子:
D.水分子的空间填充模型:
3.下列物质因发生氧化反应而使溴水褪色的是
A.苯 B.苯酚 C.乙烯 D.乙醛
4.羟胺()是有机合成中的重要还原剂。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.羟胺中N元素化合价为-1价
B.3.3 g羟胺所含的质子数为
C.羟胺的电子式为
D.1 mol 被足量氧化,产物均无毒,该过程中转移的电子数为
5.含有泥沙、可溶性杂质的苯甲酸固体,可通过重结晶法提纯。重结晶过程中,不需要用到的玻璃仪器是
A. B. C. D.
6. 已知某化合物A的结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.化合物A的分子式为
B.化合物A苯环上的一氯代物有7种
C.化合物A与互为同系物
D.与NaOH水溶液反应时,1 mol A最多消耗1 mol NaOH
7.已知共轭二烯烃与烯烃或炔烃可以发生反应生成六元环状化合物(DA反应):
则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯发生上述反应,生成的产物的结构简式可能是( )
A. B. C. D.
8.实验室利用苯和溴在催化下制取溴苯,某兴趣小组设计了如图所示的流程提纯粗溴苯。已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。
下列说法正确的是
A.操作IV为分液
B.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的
C.水层①中加入KSCN溶液后显红色,说明有机层①中已除尽
D.操作V需要使用酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、球形冷凝管等玻璃仪器
9.X、Y、Z、M、R为五种短周期主族元素,且原子序数递增,由该五种元素组成的一种有机化合物结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.简单离子半径:R<M B.最高价含氧酸的酸性:Z<Y
C.Z的氢化物常温常压下一定为气体 D.该化合物中Y不满足8电子稳定结构
10.Au-Cu系合金被广泛应用于催化作用。一种Au-Cu合金的立方晶胞如图所示。已知该晶胞中Cu与Au紧密接触,晶胞参数为a pm。下列说法正确的是
A.该晶胞结构可通过核磁共振氢谱进行测定
B.该合金中Au的物质的量分数约为75%
C.若Cu原子半径为x pm,则Au原子半径为
D.该Au-Cu合金密度为
11.下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
A
向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热后,加入新制氢氧化铜,加热
未观察到产生砖红色沉淀
蔗糖未水解成葡萄糖
B
电石与水反应生成的气体通入酸性溶液中
酸性溶液紫红色褪去
乙炔被酸性溶液氧化
C
向少量乙酸乙酯中加入NaOH溶液,加热一段时间
液体分层现象消失
乙酸乙酯在NaOH溶液中彻底水解
D
向硫酸四氨合铜水溶液中加入
析出深蓝色晶体
降低了溶剂的极性,促使晶体析出
12.25℃时,向20 mL浓度均为0.1 mol/L的盐酸和醋酸混合液中逐滴滴入0.1 mol/L NaOH溶液。已知:醋酸的;用0.1 mol/L的NaOH溶液滴定20 mL等浓度的盐酸,滴定终点的pH突跃范围为4.3~9.7.下列说法错误的是
A.恰好中和时,溶液呈碱性
B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,仅发生
C.滴定过程中,
D.pH=7时,
13.二茂铁广泛应用于航天、化工等领域中,其电合成装置和合成原理如下图所示。其
中电解液为溶解有NaBr和环戊二烯的N,N-二甲基甲酰胺(,简称DMF)溶液。已知:二茂铁中与两个平面环通过配位键相连。
下列说法错误的是
A.Fe电极连接电源正极
B.可以将DMF更换为
C.合成二茂铁的总反应为:
D.每生成2.24 L(标准状况),有0.2 mol C原子改变了杂化方式
14.已知可以实现有机增环反应的某种反应历程如下:
下列说法正确的是( )
A.反应a→b的原子利用率不足100%
B.反应c→d可能的脱水消去产物有3种
C.d与足量氢气加成后的分子中含有2个手性碳原子
D.和经上述反应可生成
二、非选择题:共58分。
15.(14分)可作为化学工业中的催化剂,广泛应用于冶金等行业,工业上以石煤(含有、、、等)为原料制备的一种工艺流程如下:
已知:①偏钒酸铵()是白色粉末,微溶于冷水,可溶于热水;
②偏铝酸钠()溶于水生成;
③、沉淀生成和溶液的pH如表所示:
物质
溶液 pH
开始沉淀
完全沉淀
沉淀开始溶解
沉淀完全溶解
2.2
5.1
7.1
8.1
3.3
4.7
8.7
12.8
(1)写出基态V原子的价电子排布式:____________。
(2)“钠化焙烧”中,会转变为偏钒酸钠,同时有黄绿色气体生成,其化学方程式为__________。
(3)“调pH”分两步操作完成。第一步:向水浸后溶液中加入稀硫酸“沉铝”,调节pH的范围为,过滤;第二步:继续向滤液中滴加稀硫酸,调节pH的范围为____________,过滤得到粗。
(4)“沉钒”时,加入精制溶液,若温度超过后沉钒率会下降,可能的原因是_________。
(5)已知,室温下,,向偏钒酸铵的悬浊液中加入,当溶液中时,溶液中的____________。
(6)测定产品中的纯度:
称取产品,先用硫酸溶解,得到溶液。再加入溶液,发生反应。最后用酸性溶液滴定过量的至终点,消耗溶液的体积为(假设杂质不参与反应)。
①溶液应选用______(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装。
②滴定终点的颜色变化为:溶液由浅黄色变为________。
③产品中的质量分数是_______%。
16.(15分)阿司匹林即乙酰水杨酸,是一种历史悠久的解热镇痛药,可通过水杨酸和乙酸酐反应制备:
已知:主要试剂和产品的物理常数如下:
名称
水杨酸
乙酸酐
乙酰水杨酸
相对分子质量
138
102
180
密度(g/cm³)
1.44
1.10
1.35
水溶性
微溶
反应生成乙酸
微溶
Ⅰ.乙酰水杨酸的合成和纯化
步骤一:在25 mL三颈烧瓶中依次加入水杨酸(1.38 g),乙酸酐(3.0 mL)和浓硫酸(2滴),于90℃的热水浴中,磁力搅拌下加热回流约15 min。
步骤二:将三颈烧瓶放在冷水浴中,搅拌下缓缓加入15 mL水,晶体完全析出后,抽滤,洗涤,干燥后,得到乙酰水杨酸粗产品。
步骤三:将粗产品投入饱和NaHCO₃溶液,完全溶解,置于冰水浴中,滴加20%盐酸,边加边搅拌,调节pH至3~4,使固体完全析出。经抽滤、冰水洗涤、低温干燥,称重得到乙酰水杨酸1.46 g。
(1)水杨酸中C原子的杂化类型为___________;乙酰水杨酸最多有_____个碳原子共平面。
(2)“步骤一”中,温度计液泡应置于_______(填字母)。
A.冷凝管下端 B.反应液中 C.热水浴中
(3)“步骤二”中,抽滤的优点为______________。
(4)“步骤三”中,控制pH不低于3的原因是_________________。
(5)检验产品中是否残留水杨酸的方法为:取少量产品,溶入几滴乙醇中,__________。
(6)该实验乙酰水杨酸的产率为________(保留3位有效数字)。
Ⅱ.合成乙酰水杨酸的反应温度探究
保持上述实验操作不变,将水浴温度分别设置为70℃、80℃、90℃,设置对照实验。反应相同时间后,将水杨酸、乙酰水杨酸和3组粗产品分别溶解在乙酸乙酯中,用毛细管各取少量溶液,点在硅胶板的同一条线上,在展开剂中展开,然后在紫外灯下观察各样品点展开后的位置,所得结果如右图所示(圆点直径大小与物质含量成正比)。
(7)反应最适温度为________。结合反应温度,解释图中A、B两点出现的原因___________________。
17.(14分)尿素合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)十九世纪初,用氰酸银()与在一定条件下反应制得,实现了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式是______________________。
(2)二十世纪初,工业上以和为原料,在,下合成尿素。反应分两步进行,能量变化示意图如下所示:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
副反应:
①反应Ⅱ的_____0(填“”“”或“”)。
②下列说法错误的是____________。
A.活化能:反应Ⅰ > 反应Ⅱ B.反应Ⅱ为放热反应
C.增大浓度可提高平衡转化率 D.增大浓度可减少副产物生成
③在密闭容器中投入和,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,忽略副反应。平衡时,转化率为,产率为,此时液体体积为。则反应Ⅱ中转化率为________,反应Ⅱ的平衡常数为_______(保留2位小数)。
注:产率
(3)以和含氮物质(如)为原料,在常温常压下电催化合成尿素,有助于实现碳中和并处理含氮废水。电解原理如图所示。
①b电极为_______极。
②写出生成尿素的电极反应式______________________。
③当生成的尿素质量为时,反应消耗与生成的质量之差为______。
18.(15分)靛蓝是蓝草加工的产品,是人类所知最古老的染料之一。早在2000多年前的《荀子·劝学》篇中就有:“青取之于蓝而青于蓝……”这里的蓝就指的是蓝草。
I.1880年化学家拜尔和德鲁森发表了以甲苯为原料的靛蓝合成法,合成路线如下图所示:
已知:醛、酮或酯可与醛发生加成反应:
(1)B的名称为_____________。
(2)A→B的反应类型为____________。
(3)D中官能团的名称为___________。
(4)C的分子式为,其结构简式为_____________。
(5)设计由D反应得到E的合成路线:
_____________。
Ⅱ.1950年,美国化学家哈利和梅森在上述合成路线的基础上进行了改进,简化步骤的同时,产率也有很大提升,改进后的路线如下图所示:
(6)F→G的化学方程式为__________________。
(7)满足下列要求的G的同分异构体有______种;
①可在NaOH溶液中水解;②苯环上只有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2的结构简式为________(写出一种)。
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化学参考答案
一、选择题
1~14 AADCD CDBAC CBBD
1.A
2.A
3、D【解析】A项:萃取;B项:取代反应;C项:加成反应。
4.C【解析】C项:羟胺的正确电子式为H:N:Q:H,
H
D项:羟胺的无毒氧化产物为N2,N元素化合价由-1→0,转移电子数目为NA。
5.D
6.C【解析】C项:两者所含苯环数量不同,并非同系物。
7.D
8.B【解祈】A项:操作V为过滤:
C项:水层①中加入KSCN溶液后显红色只能说明水层①中有Fe3+;
D项:操作V为蒸馏,应使用直形冷凝管。
9.A【解析】X、Y、Z、M、R分别为H、B、C、O、Na。
B项:碳酸酸性强于硼酸;
C项:碳的氢化物可能为气体、液体和固体:
D项:硼满足8电子稳定结构。
10.C【解析】A项:晶体结构通过X射线衍射实验测定:
C项:Cu原子与Au原子相距y
am因此A如原子半径为(号。-对pm
3.8
D项:密度应为
a'N
-×10gcm3。
11.C【解析】A项:应先加碱中和稀硫酸,再加入新制氢氧化铜;
B项:电石与水生成H2S、PH3等杂质,也会使酸性KMO4溶液褪色;
D项:CC4不溶于水,无法降低水溶液中溶剂极性。
12,B【解析】A项:恰好中和时,生成氯化钠和醋酸钠,其中醋酸根水解显碱性:
B项:滴加NaOH溶液若只反生H十OH=H2O,则混合溶液中溶质为NaCl和醋
酸。根据醋酸的电离平衡常数,此时溶液中c(H)≈c(CH3COO)
=√K。e=V0.05×107=√5x10335>1043,由此可知,pH=4.3时,醋酸也
与NaOH反应;
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C项:滴定前醋酸和盐酸的浓度相同,故滴定过程中,存在元素守恒:
c(CI )=c(CH3COO )+c(CH3COOH);
D项:pH=7时,根据电荷守恒:cNa)=c(C1)十c(CH3COO):根据元素守恒:
c(CI)=c(CH:COO)+c(CH:COOH):根据醋酸的电离平衡常数、pH=7,
可得c(CH;COO)>c(CH3COOH).
13.B【解析】A项:Fe电极被氧化为Fe2+,应为阳极,连接电源正极;
B项:C2HsOH与中间产物Na反应,不可更换为C2HsOH;
D项:每生成1molH,转移2mole,对应2mol变为合,2Na个C原子由
sp3杂化变为sp。
14.D【解析】A项:a→b为加成反应,原子利用率100%;
OH
B项:c中
羟基下方无法脱水消去,只有两种可能产物;
OH
C项:d与足量氢气加成后产物为
,含有3个手性碳原子:
D项:反应历程如下:
÷h
二、填空题
15.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)3d4s2
(2)2V205+4NaC1+02商温4NaV03+2C2
(3)5.1≤pH<7.1
(4)温度升高,NH4VO3的溶解度增大或NH4CI分解
(5)0.8mo/
(6)①酸式(1分)
②浅红色(1分)
③91
16.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)p2(1分)
9
(2)C(1分)
(3)抽滤速度更快,产物更干燥
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(4)pH过低,乙酰水杨酸在酸性条件下水解
(5)滴加FCl:溶液,若未显现出紫色,则说明水杨酸无残留
(6)81.1%
(7)80℃(1分)
A点温度低,反应速率慢,有较多水杨酸未完全反应;B点温度高,生成
较多副产物
17.(除标注外,每空2分,共14分)
(I)AgOCN+NH,C1定条雄AgC1+COH2
(2)①>(1分)
②AB
③81.25%
5.63 mol/L
(3)①阳(1分)
②C02+2N03+16e+18Ht=C00NH2)2+7H20
③1400
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)苯甲醛(1分)
(2)氧化反应
(3)碳碳双键、羧基
(4)
Br
COOH
COOH
COOH
5)
Br2水
NaOH/Zi醇H
(3分)
B
NO
加热
NO
CH3
浓HSO4
CH3
(6)
+HNO3(浓)
+H20
(7)9(1分)
0O-1w-O,人
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