精品解析：江苏南京航空航天大学苏州附属中学2025-2026学年第二学期高二年级期中考试 化学试卷

南航苏州附中2025-2026学年第二学期高二年级期中考试试卷 化 学 考试时长75分钟 满分100分 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 一、选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 煤是“工业的粮食”，石油是“工业的血液”。有关煤和石油的说法不正确的是 A. 由煤加工可以获得苯 B. 煤的干馏、气化和液化均为化学变化 C. 由石油加工可以获得乙烯 D. 石油的分馏、裂化裂解均为物理变化 【答案】D 【解析】 【详解】A．煤经干馏加工可得到苯、甲苯等芳香烃，A正确； B．煤的干馏是隔绝空气加强热发生复杂化学反应的过程，气化是将煤转化为H2、CO等气体燃料的过程，液化是将煤转化为液体燃料或化工产品的过程，三者均有新物质生成，都属于化学变化，B正确； C．石油经裂解（深度裂化）加工可得到乙烯等短链烯烃，C正确； D．石油的分馏是利用各组分沸点不同进行分离的过程，属于物理变化，但裂化、裂解是将长链烃断裂为短链烃的过程，有新物质生成，属于化学变化，并非均为物理变化，D错误； 故答案选D。 2. 下列化学用语不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙烯结构简式：CH2CH2 C. 乙酸的实验式：CH2O D. 的空间填充模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基中氧原子含有1个未成对电子，电子式：，A正确； B．乙烯中含有碳碳双键，结构简式为：CH2=CH2，B错误； C．乙酸的分子式：C2H4O2，乙酸的实验式：CH2O，C正确； D．甲烷的结构简式为，为正四面体结构，碳原子的原子半径大于H原子，碳原子位于中心，H原子位于四个顶角，空间填充模型为：，D正确； 故选B。 3. 下列表示不正确的是 A. 的核磁共振氢谱有两组峰 B. 的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C. 属于醇类化合物 D. HC≡C-CH=CHCH3分子中最多有5个碳原子共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子是上下对称结构，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据系统命名法规则，选最长的碳链为主链，其上有5个C原子，离支链最近的一端开始编碳号，其中3号碳上有两个甲基，2号碳上有一个甲基，所以的名称为：2,3,3-三甲基戊烷，B正确； C．为环己醇，羟基（-OH）直接连在饱和的环己基（非苯环）上，属于醇类化合物，C正确； D．碳碳三键（-HC≡C-）为直线形结构，所有原子共线，碳碳双键（-CH=CH-）为平面形结构，所有原子共面，甲基上的C取代了乙烯上的H，也在同一个平面，故最多有5个碳原子共面，D正确； 故选A。 4. 下列各组物质中，一定属于同系物的是 A. 异丁烷、新戊烷 B. 、 C. D. 、 【答案】A 【解析】 【详解】A．异丁烷、新戊烷均属于链状烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，A正确； B．、官能团不同，即结构不相似，不属于同系物，B错误； C．结构不相似，不属于同系物，C错误； D．具体结构未知，与不一定属于同系物，D错误； 故选A。 5. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，不正确的是 A. 溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振荡，分液，取油层 B. 苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤，取滤液 C. 乙醇(水)：加CaO，蒸馏，取馏分 D. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，取油层 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴可与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，溴苯不溶于水且与NaOH不反应，分液后下层油层即为溴苯，A正确； B．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤除去，同时会引入新杂质溴，B错误； C．CaO可与水反应生成高沸点的氢氧化钙，再通过蒸馏即可分离得到纯净的乙醇，C正确； D．乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应生成易溶于水的乙酸钠，且饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，分液后上层油层即为乙酸乙酯，D正确； 故选B。 阅读下列材料，完成下面小题： 阿司匹林()是常见药物。理论上可以通过乙酸酐()和邻羟基苯甲酸(俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分子内氢键。 6. 下列关于邻羟基苯甲酸的说法合理的是 A. 1个分子中含有12个σ键 B. 1mol邻羟基苯甲酸可以与足量溶液充分反应产生44.8L 气体 C. 邻羟基苯甲酸分子中所有原子一定不共平面 D. 相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸 7. 下列关于阿司匹林的说法不正确的是 A. 可以发生取代、加成反应 B. 一定条件下，1mol阿司匹林最多可与5mol 发生加成反应 C. 可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸 D. 邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林 【答案】6. D 7. B 【解析】 【6题详解】 A．共价单键均为σ键，共价双键中含1个σ键，苯环中C-C、C-H键都是σ键，由结构简式可知，1个分子中含有16个σ键，A错误； B．1mol邻羟基苯甲酸含有1mol羧基，与足量溶液充分反应，可产生标况下22.4L 气体，B错误； C．苯环是平面结构、羧基也是平面结构，羟基中的单键经过旋转可以和苯环处于同一平面，所以邻羟基苯甲酸分子中所有原子可能共面，C错误； D．邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，削弱了与水分子形成氢键的能力，使其溶解度减小；对羟基苯甲酸的羟基和羧基位于苯环对位，难以形成分子内氢键，更容易与水分子形成分子间氢键，使其溶解度增大，所以相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸，D正确； 故选D。 【7题详解】 A．由阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林含有羧基能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，都属于取代反应，含有苯环能发生加成反应，A正确； B．阿司匹林中羧基和酯基不能和氢气加成，只有苯环能和氢气发生加成反应，则1mol阿司匹林最多可与3mol 发生加成反应，B错误； C．水杨酸中含有酚羟基，阿司匹林中不含酚羟基，酚类能与氯化铁发生显色反应，因此可用氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸，C正确； D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，氢键的形成不利于酚羟基与乙酸酐发生取代反应，即不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林，D正确； 故选B。 8. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A. 1-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr B. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2： C. 甲苯与浓硝酸反应制备： + 3HNO3(浓) + 3H2O D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O 【答案】B 【解析】 【详解】A．1-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热，发生水解反应生成1-丙醇，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr，A正确； B．由于苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，故苯酚钠溶液中通入少量的CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为：+，B错误； C．甲苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热，发生取代反应生成三硝基甲苯（），化学方程式为： + 3HNO3(浓) + 3H2O，C正确； D．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化，化学方程式为：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O，D正确； 故选B。 9. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A．实验室制备乙酸乙酯 B．实验室中分馏石油 C．验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH D．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯在强碱条件下会水解，无法收集到产物，所以在制备乙酸乙酯时应用饱和碳酸钠溶液作为吸收剂收集，导管口位于饱和碳酸钠溶液上方，A错误； B．石油分馏实验中，温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，用于测量馏分的沸点，B错误； C．乙醇分子中的羟基氢原子可以与金属钠反应生成氢气，根据排水法原理，氢气进入收集瓶后排出的水的体积即为生成的氢气的体积，而甲醚分子中没有羟基，不能与金属钠反应，C正确； D．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，但挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验。应先通过水洗除去乙醇，再通入酸性高锰酸钾溶液，D错误； 故答案选C。 10. 根据下列实验操作和现象所得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向淀粉水解一段时间后的溶液中加入碘水，溶液变蓝 淀粉没有发生水解 B 向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 苯与溴发生取代反应生成了HBr C 将新制Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖溶液混合加热，产生砖红色沉淀 葡萄糖具有氧化性 D 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，加热，鸡蛋清中出现黄色沉淀 蛋白质可以与浓硝酸发生显色反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向淀粉水解后得到的溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明其中含有淀粉，可证明淀粉未完全水解，但不能说明淀粉没有发生水解反应，A错误； B．向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体先通入四氯化碳，除去挥发的溴单质，再通入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，才能说明苯与溴发生取代反应生成了HBr，B错误； C．葡萄糖中含有醛基，能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，体现葡萄糖的还原性，C错误； D．含苯环结构的蛋白质能与浓硝酸发生显色反应，该实验操作和结论均正确，D正确； 故选D。 11. 下列有关物质性质的说法正确的是 A. 乙醇在铜催化加热下可制得乙醛 B. 淀粉在稀硫酸催化加热下可制得氨基酸 C. 苯和乙烯在一定条件下反应可制得苯乙烯 D. 乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇在铜催化、加热条件下发生催化氧化反应，生成乙醛，A正确； B．淀粉属于多糖，在稀硫酸催化加热下发生水解反应，最终产物为葡萄糖，氨基酸是蛋白质的水解产物，B错误； C．苯和乙烯在一定条件下发生烷基化反应，产物为乙苯，而非苯乙烯，C错误； D．乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应时，与苯环直接相连的乙基被氧化为羧基，产物为苯甲酸，而非苯乙酸，D错误； 故答案选A。 12. 化合物Z是一种抗骨质疏松药的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. X中碳原子只存在sp2、sp3两种杂化 B. Y转化为Z发生加成反应 C. 可用碳酸氢钠溶液鉴别Y、Z两种物质 D. Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A． X分子中氰基的碳原子为sp杂化，苯环碳原子为sp2杂化，亚甲基的碳原子均为sp3杂化，因此X中碳原子存在sp、sp2、sp3三种杂化，A错误； B．Y转化为Z的反应是羧酸脱出羟基，间苯二酚脱出酚羟基邻位上C原子上的H原子，属于取代反应，B错误； C．Y中含羧基(-COOH)，酸性强于碳酸，能与NaHCO3反应生成CO2气体，Z中只有酚羟基和羰基，酚羟基酸性弱于碳酸，不能与NaHCO3反应，无明显现象，现象不同，可以鉴别，C正确； D．Z与足量氢气加成后产物手性碳原子如图，含有4个手性碳原子，D错误； 故选C。 13. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知H+参与了反应，反应前后不变，因此H+是反应的催化剂，A正确； B．化合物A的一溴代物有6种，分别是：、、、、、，B错误； C．步骤III可知C转化到D，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，C正确； D．化合物E中有酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确； 答案选B。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 按要求回答下列问题。 （1）在下列有机物中： ①上述物质中属于芳香烃的是______(填字母)，A中最少有______个碳原子共面。 ②与B互为同系物的是______(填序号)。 ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气反应化学方程式为______。 ④按系统命名法，G的名称为______。 ⑤1molD最多与______molH2发生加成反应。 （2）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下： X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为______。 【答案】（1） ①. A ②. 8 ③. E ④. ⑤. 3，4 -二甲基己烷 ⑥. 5 （2） 【解析】 【小问1详解】 ①芳香烃为含有苯环的烃，属于芳香烃的是A；苯分子为平面结构，单键可以旋转，苯分子6个C原子处于同一个平面，苯分子中处于对位的C原子一定在同一平面，则A中最少有6+2=8个C原子共面； ②结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，同系物应为同类别物质，官能团的种类和数目相同，与B互为同系物的是E； ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气发生催化氧化反应生成和水，化学方程式为：； ④G的母体为己烷，按系统命名法，的名称为3,4-二甲基己烷； ⑤D为，苯环、碳碳双键、醛基均可与H2发生加成反应，1molD最多与3+1+1=5molH2发生加成反应， 【小问2详解】 根据题中信息，X失去两分子水得到1,3−丁二烯，则X转化成1,3−丁二烯的化学方程式为：。 15. 元素分析和图谱分析是有机化合物的重要表征手段。 （1）研究有机化合物的方法有很多，常用的有①蒸馏②萃取③重结晶④质谱⑤核磁共振氢谱⑥红外光谱，其中用于确定分子结构的有______(填序号)。 某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物A，A中只含C、H、O三种元素，借助李比希法、现代科学仪器测定有机物A的分子组成和结构： （2）确定A的实验式和分子式。 运用李比希法测得1.76g有机物A充分燃烧，生成CO2 3.52g，H2O 1.44g。 ①A的实验式为______。 ②已知A的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则A的相对分子质量为______，分子式为______。 （3）确定A的结构简式。 用核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如下左图所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得A的红外光谱如下右图所示。 A中官能团的名称为______(写出一种即可)，A的结构简式为______。 （4）满足下列条件A的一种同分异构体结构简式为______。 ①能发生水解反应，②链状结构。 【答案】（1）⑤⑥ （2） ①. ②. 88 ③. （3） ①. 羟基、羰基(写出其中一种即可) ②. （4）HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3(写出其中一种即可) 【解析】 【小问1详解】 在题中所给研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取是有机物分离或提纯的方法，质谱法用于测定相对分子质量，⑤核磁共振氢谱能显示其分子中含有几种处于不同化学环境的氢原子；⑥红外光谱能分析分子中的原子团、化学键，因此用于分子结构确定的有⑤⑥； 【小问2详解】 ①1.76g有机物A完全燃烧后产生CO2的物质的量为，和H2O的物质的量为。有机物中含n(C)=0.08mol、n(H)= 2×0.08mol=0.16mol、则 ，所以 ，实验式为； ②已知A的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则A的相对分子质量为 ，则44n=88，求得n=2，所以A的分子式为：； 【小问3详解】 根据A的红外光谱图，A中官能团的名称为羟基、羰基，A分子式为，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶3∶1∶3；含有羟基、羰基，A的结构简式为 ； 【小问4详解】 A的分子式为，满足①能发生水解反应，则含有酯基，②链状结构的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3(写出其中一种即可)。 16. 乙酸乙酯是在常温下具有香味的无色液体，常用作食用香料，可以用乙酸和乙醇在酸作催化剂，加热的条件下制备。相关物质的沸点及相对分子质量如下表： 物质 冰醋酸 乙醇 乙酸乙酯 环己烷 环己烷与水共沸物 沸点/℃ 117.9 78.3℃ 77.1℃ 80.7 71.0 相对分子质量 60 46 88 84 制备步骤： I、向如图烧瓶a中依次加入2.30g乙醇、冰醋酸、1.0 mL磷酸(催化剂)、35 mL环己烷。 II、装上b、c装置，开动搅拌器，加热，使反应液回流。 III、把步骤II的反应液转移至分液漏斗中，用水洗涤一次，再用溶液洗涤至中性，最后再用饱和食盐水洗涤一次。 IV、加入无水硫酸镁、过滤，然后将所得粗酯进行蒸馏，控制温度，收集77-78℃的馏分2.904g。 完成下列问题： （1）选用a仪器的规格是______(填选项字母)。 A. 100 B. 25 C. 500 D. 1000 （2）制备乙酸乙酯的化学方程式为______。 （3）用磷酸而不用浓硫酸作催化剂的原因是______。 （4）c装置的名称为______，冷凝水从______口(填“m”或“n”)进，c装置的作用是______。 （5）步骤III中用溶液洗涤的作用是______。 （6）乙酸乙酯的产率为______。 【答案】（1）A （2）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （3）在浓硫酸存在时，醇可发生消去反应和分子间脱水反应；浓硫酸使有机物碳化，产生SO2气体，污染环境 （4） ①. 球形冷凝管 ②. m ③. 冷凝回流冰醋酸、乙醇等有机物，提高乙酸乙酯产率 （5）除去磷酸与醋酸 （6）66%或0.66 【解析】 【分析】利用乙酸和乙醇发生酯化反应制备乙酸乙酯，加入物料后加热、冷凝回流反应，反应液先水洗，再用溶液洗涤除去酸，最后再用饱和食盐水洗涤除去碳酸氢钠，加入少量无水硫酸镁、过滤，然后蒸馏得乙酸乙酯，据此回答。 【小问1详解】 仪器a是圆底烧瓶，圆底烧瓶内液体的体积大于烧瓶容积的小于，加试剂的体积约35mL，选用圆底烧瓶的规格是100，故选A； 【小问2详解】 乙酸和乙醇在磷酸的催化下加热发生取代反应生成乙酸乙酯的方程为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O； 【小问3详解】 在浓硫酸存在时，醇可发生消去反应和分子间脱水反应；浓硫酸使有机物碳化，产生SO2气体，污染环境，所以用磷酸而不用浓硫酸作催化剂； 【小问4详解】 由图知，c装置的名称为球形冷凝管；冷凝管中冷凝水由下口进，上口出，故冷凝水从m口进；c装置的作用是冷凝回流冰醋酸、乙醇等有机物，提高乙酸乙酯产率； 【小问5详解】 步骤III中用溶液洗涤的目的是降低酯的溶解度除去磷酸和未反应的乙酸； 【小问6详解】 2.30g乙醇的物质的量为 ，冰醋酸的物质的量为，冰醋酸过量，理论上生成0.05mol乙酸乙酯，产率为。 17. 中国科学家团队首次发现了一种能阻断肿瘤细胞DNA损伤修复的靶向药物H。H的一种合成路线如下： 已知：ⅰ、RBrRMgBr (R为烃基或原子)； ⅱ、R2CH2COR3； ⅲ、是一种强还原剂，可将或转化为。 回答下列问题： （1）A的分子式为______。 （2）B中含氧官能团的名称为______。 （3）C的结构简式为______，B→C的反应类型为______。 （4）M是D的同分异构体，M分子中含有苯环和2种不同化学环境的氢原子，能发生银镜反应，写出符合条件的M的结构简式______。 （5）根据上述合成路线与信息，设计以和乙醛为原料合成X的路线(其他无机试剂任选)______。 【答案】（1）C6H6O2 （2）醚键 （3） ①. ②. 取代反应 （4） （5） 【解析】 【分析】A为邻苯二酚，与二氯甲烷发生取代反应，生成B；根据后续D的结构式，可知B与溴单质发生取代，得到C，即C为，D发生已知反应，羧基被还原为羟基，生成E（），E被氧气氧化为醛基，生成F（）；根据已知反应，醛基与碳氧双键可反应得到羟基结构，羟基可消去生成双键，得到结构G，G中羰基被还原，得到最终产物H，据此回答。 【小问1详解】 根据A的结构可知，A的分子式为C6H6O2； 【小问2详解】 B为，可知B中含氧官能团的名称为醚键； 【小问3详解】 根据分析，B与溴单质发生取代，生成C（），反应类型为取代反应； 【小问4详解】 M是D的同分异构体，M的分子数为，M分子中含有苯环和2种不同化学环境的氢原子，则M高度对称，能发生银镜反应，则应含有两个甲酸酯结构，且两个酯基对称，符合条件的M的结构简式为：； 【小问5详解】 根据已知反应i，溴原子可通过借助Mg与碳氧双键发生反应，得到羟基，而要得到的有机物X含有羰基，可以最后将羟基氧化为羰基，则合成的流程为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南航苏州附中2025-2026学年第二学期高二年级期中考试试卷 化 学 考试时长75分钟 满分100分 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 一、选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 煤是“工业的粮食”，石油是“工业的血液”。有关煤和石油的说法不正确的是 A. 由煤加工可以获得苯 B. 煤的干馏、气化和液化均为化学变化 C. 由石油加工可以获得乙烯 D. 石油的分馏、裂化裂解均为物理变化 2. 下列化学用语不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙烯结构简式：CH2CH2 C. 乙酸的实验式：CH2O D. 的空间填充模型： 3. 下列表示不正确的是 A. 的核磁共振氢谱有两组峰 B. 的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C. 属于醇类化合物 D. HC≡C-CH=CHCH3分子中最多有5个碳原子共面 4. 下列各组物质中，一定属于同系物的是 A. 异丁烷、新戊烷 B. 、 C. D. 、 5. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，不正确的是 A. 溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振荡，分液，取油层 B. 苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤，取滤液 C. 乙醇(水)：加CaO，蒸馏，取馏分 D. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，取油层 阅读下列材料，完成下面小题： 阿司匹林()是常见药物。理论上可以通过乙酸酐()和邻羟基苯甲酸(俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分子内氢键。 6. 下列关于邻羟基苯甲酸的说法合理的是 A. 1个分子中含有12个σ键 B. 1mol邻羟基苯甲酸可以与足量溶液充分反应产生44.8L 气体 C. 邻羟基苯甲酸分子中所有原子一定不共平面 D. 相同条件下，邻羟基苯甲酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸 7. 下列关于阿司匹林的说法不正确的是 A. 可以发生取代、加成反应 B. 一定条件下，1mol阿司匹林最多可与5mol 发生加成反应 C. 可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸 D. 邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林 8. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A. 1-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr B. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2： C. 甲苯与浓硝酸反应制备： + 3HNO3(浓) + 3H2O D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O 9. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A．实验室制备乙酸乙酯 B．实验室中分馏石油 C．验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH D．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 根据下列实验操作和现象所得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向淀粉水解一段时间后的溶液中加入碘水，溶液变蓝 淀粉没有发生水解 B 向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 苯与溴发生取代反应生成了HBr C 将新制Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖溶液混合加热，产生砖红色沉淀 葡萄糖具有氧化性 D 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，加热，鸡蛋清中出现黄色沉淀 蛋白质可以与浓硝酸发生显色反应 A. A B. B C. C D. D 11. 下列有关物质性质的说法正确的是 A. 乙醇在铜催化加热下可制得乙醛 B. 淀粉在稀硫酸催化加热下可制得氨基酸 C. 苯和乙烯在一定条件下反应可制得苯乙烯 D. 乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯乙酸 12. 化合物Z是一种抗骨质疏松药的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. X中碳原子只存在sp2、sp3两种杂化 B. Y转化为Z发生加成反应 C. 可用碳酸氢钠溶液鉴别Y、Z两种物质 D. Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子 13. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 按要求回答下列问题。 （1）在下列有机物中： ①上述物质中属于芳香烃的是______(填字母)，A中最少有______个碳原子共面。 ②与B互为同系物的是______(填序号)。 ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气反应化学方程式为______。 ④按系统命名法，G的名称为______。 ⑤1molD最多与______molH2发生加成反应。 （2）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下： X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为______。 15. 元素分析和图谱分析是有机化合物的重要表征手段。 （1）研究有机化合物的方法有很多，常用的有①蒸馏②萃取③重结晶④质谱⑤核磁共振氢谱⑥红外光谱，其中用于确定分子结构的有______(填序号)。 某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物A，A中只含C、H、O三种元素，借助李比希法、现代科学仪器测定有机物A的分子组成和结构： （2）确定A的实验式和分子式。 运用李比希法测得1.76g有机物A充分燃烧，生成CO2 3.52g，H2O 1.44g。 ①A的实验式为______。 ②已知A的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则A的相对分子质量为______，分子式为______。 （3）确定A的结构简式。 用核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如下左图所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得A的红外光谱如下右图所示。 A中官能团的名称为______(写出一种即可)，A的结构简式为______。 （4）满足下列条件A的一种同分异构体结构简式为______。 ①能发生水解反应，②链状结构。 16. 乙酸乙酯是在常温下具有香味的无色液体，常用作食用香料，可以用乙酸和乙醇在酸作催化剂，加热的条件下制备。相关物质的沸点及相对分子质量如下表： 物质 冰醋酸 乙醇 乙酸乙酯 环己烷 环己烷与水共沸物 沸点/℃ 117.9 78.3℃ 77.1℃ 80.7 71.0 相对分子质量 60 46 88 84 制备步骤： I、向如图烧瓶a中依次加入2.30g乙醇、冰醋酸、1.0 mL磷酸(催化剂)、35 mL环己烷。 II、装上b、c装置，开动搅拌器，加热，使反应液回流。 III、把步骤II的反应液转移至分液漏斗中，用水洗涤一次，再用溶液洗涤至中性，最后再用饱和食盐水洗涤一次。 IV、加入无水硫酸镁、过滤，然后将所得粗酯进行蒸馏，控制温度，收集77-78℃的馏分2.904g。 完成下列问题： （1）选用a仪器的规格是______(填选项字母)。 A. 100 B. 25 C. 500 D. 1000 （2）制备乙酸乙酯的化学方程式为______。 （3）用磷酸而不用浓硫酸作催化剂的原因是______。 （4）c装置的名称为______，冷凝水从______口(填“m”或“n”)进，c装置的作用是______。 （5）步骤III中用溶液洗涤的作用是______。 （6）乙酸乙酯的产率为______。 17. 中国科学家团队首次发现了一种能阻断肿瘤细胞DNA损伤修复的靶向药物H。H的一种合成路线如下： 已知：ⅰ、RBrRMgBr (R为烃基或原子)； ⅱ、R2CH2COR3； ⅲ、是一种强还原剂，可将或转化为。 回答下列问题： （1）A的分子式为______。 （2）B中含氧官能团的名称为______。 （3）C的结构简式为______，B→C的反应类型为______。 （4）M是D的同分异构体，M分子中含有苯环和2种不同化学环境的氢原子，能发生银镜反应，写出符合条件的M的结构简式______。 （5）根据上述合成路线与信息，设计以和乙醛为原料合成X的路线(其他无机试剂任选)______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $