精品解析:黑龙江省绥化市哈师大青冈实验中学2025-2026学年度下学期4月份考试高一生物试卷

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2026-05-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 绥化市
地区(区县) 青冈县
文件格式 ZIP
文件大小 3.47 MB
发布时间 2026-05-16
更新时间 2026-05-16
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-05-16
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内容正文:

哈师大青冈实验中学2026-2027学年度4月份考试 高一学年生物试卷 一、单选题(每题只有一个选项符合题意,每题2分,15小题,共30分) 1. 农业科技人员在作物育种和畜禽选育工作中,常常需要精准区分生物的相对性状,以此为依据筛选优良品种。下列各组生物性状中不属于相对性状的是(  ) A. 番茄的红果和圆果 B. 水稻的高秆和矮秆 C. 绵羊的长毛和短毛 D. 家兔的白毛和灰毛 2. 在玉米黄粒、白粒这对相对性状的遗传实验中,可能会导致子二代不符合3:1性状分离比的情况是(  ) A. 黄粒基因对白粒基因为完全显性 B. F1产生的雌配子数量远少于雄配子 C. F2不同基因型个体的存活率不同 D. F1产生的两种雄配子都只有一半有活性 3. 一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3.自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(  ) A. 3∶2∶1 B. 1∶2∶1 C. 5∶2∶1 D. 7∶6∶3 4. 某雌雄同株植物的紫茎对绿茎完全显性,由一对等位基因控制。含有绿茎基因的花粉有1/2致死,其余类型配子活性正常。则紫茎杂合子自交后代的性状分离比为( ) A. 3:1 B. 7:1 C. 5:1 D. 8:1 5. 下列杂交组合属于测交的是(  ) A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. aabb×aabb 6. 已知基因A、B、C及其等位基因分别位于三对同源染色体上。现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBBCc,丈夫的基因型为aaBbCc,其子女的基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB__C__表现型女儿的比例分别为( ) A. 1/8、3/8 B. 1/16、3/8 C. 1/16、3/16 D. 1/8、3/16 7. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=2:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为(  ) A. 3/8 B. 5/9 C. 4/9 D. 1/2 8. 已知某植物的高茎对矮茎为显性,用A、a基因表示,红花对白花为显性,用B、b基因表示。某高茎红花植株与矮茎红花植株杂交,子代中有高茎:矮茎=1:1,红花:白花=3:1,则亲本的基因型为( ) A. AaBB×aaBb B. AaBb×aaBB C. aabb×AaBb D. AaBb×aaBb 9. 牡丹的花色由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,其深浅与花青素含量有关。其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多。基因A和B均能使花青素含量增加,两者增加的量相等且可以累加。若深红色牡丹与白色牡丹杂交,得到的F1全为中等红色,F1自交并统计F2。下列相关叙述错误的是(  ) A. F1的基因型是AaBb B. F2的表型共有5种 C. 白色牡丹在F2中的比例为1/16 D. F2出现的中等红色牡丹有2种基因型 10. 减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列关于减数分裂和有丝分裂的比较,错误的是( ) A. 两者都在分裂前的间期进行DNA的复制 B. 两者在前期都会有联会现象和四分体产生 C. 减数分裂包含两次连续的细胞分裂,而有丝分裂只有一次 D. 与亲代细胞相比,减数分裂完成后子细胞中染色体数目减半,而有丝分裂不变 11. 一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞,减数分裂(不考虑突变和染色体互换)形成4个精细胞的类型是(  ) A. AbC、ABc、ABC、 abc B. ABc、ABC、aBC、aBC C. ABC、 abc、aBC、 Abc D. ABc、ABc、abC、abC 12. 下列有关基因和染色体关系的叙述,正确的是( ) A. 萨顿运用假说—演绎法,提出:基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根利用果蝇杂交实验,证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 C. 等位基因位于同源染色体上,一对姐妹染色单体上不会出现等位基因 D. 摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性,因此杂交结果不符合基因的分离定律 13. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述,正确的是(  ) A. 受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞 B. 减数分裂使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 C. 减数分裂中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ D. 受精作用实现了非等位基因自由组合,从而导致有性生殖后代的多样性 14. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( ) A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能抗维生素D佝偻病 C. ③最可能是伴X染色体显性遗传 D. ④可能是伴Y染色体遗传 15. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( ) A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 二、不定项选择题(每题有1个或多个选项符合题意,全对得4分,不全得2分,错选0分,共20分) 16. 基因分离定律的适用范围有明确限制,不同生物的遗传方式可能存在差异。下列关于基因分离定律适用条件的分析,结合具体实例判断其合理性。下列遗传现象中,遵循基因分离定律的是(  ) A. 大肠杆菌抗药性基因的遗传 B. 豌豆高茎与矮茎性状的遗传 C. 果蝇细胞质中白眼基因的遗传 D. 人类白化病(常染色体隐性遗传)的遗传 17. 等位基因A.a和B.b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb) 杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为1:3。如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2代不可能出现的是( ) A. 15:1 B. 13:3 C. 9:7 D. 10:6 18. 下列细胞中,属于次级卵母细胞的是( ) A. 有同源染色体,有染色单体 B. 无同源染色体,有染色单体 C. 有同源染色体,无染色单体 D. 无同源染色体,无染色单体 19. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是( ) A. 摩尔根与孟德尔都采用了“假说—演绎法” B. 摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C. 摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上,Y染色体没有它的等位基因 D. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验揭示了基因的位置及其本质 20. 果蝇的灰身与黑身由一对等位基因A、a控制,红眼与白眼由另一对等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇交配,子代表型及其比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。下列分析正确的是(  ) 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身红眼 黑身白眼 ♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂ 6 3 3 2 1 1 A. 亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的 B. 根据杂交结果可以推断,控制眼色的基因位于X染色体上 C. 根据杂交结果可以推断,控制体色的基因位于常染色体上 D. 果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律,不遵循自由组合定律 三、非选择题(四道大题,共50分) 21. 某植物花色有红色和白色两种,由一对等位基因(A和a)控制。现有两组杂交实验,结果如下: 实验一:红花×红花→红花:白花=3:1 实验二:红花×白花→红花:白花=1:1 请回答下列问题: (1)根据实验结果判断,红花为________性性状,白花为________性性状。 (2)实验一中亲本红花的基因型为________,子代红花中纯合子占________。 (3)实验二中亲本红花的基因型为________,子代白花的基因型为________。 (4)若让实验一子代中的红花自交,后代中白花植株占________。 22. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制,毛色有红毛、棕毛和白毛三种,对应的基因型如下表所示。回答下列问题: 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb (1)棕毛猪的基因型有________种。 (2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛,F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是________。 ②F1测交,后代表型及比例为________。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是_______,其占比为________。 23. 图1表示某动物(2n=4)的某器官内正常的细胞分裂图,请回答下列问题: (1)图1中甲的子细胞叫做__________;丙细胞中染色体条数________。孟德尔遗传定律发生在图2中的区段________(用图中字母表示);图2中发生cd段变化的原因是________________________。 (2)图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因___________(填写“都相同”或“各不相同”、或“不完全相同”);下图A是该动物产生的一个生殖细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中4个细胞可能与其来自同一个精原细胞的有____________。 24. 如图是人类某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病受一对等位基因A/a控制,乙病受另一对等位基因B/b控制,且甲、乙两种遗传病中有一种是伴性遗传病(不考虑XY染色体的同源区段)。回答下列问题: (1)甲病属于______遗传病,乙病属于______遗传病。 (2)写出下列个体可能的基因型:Ⅱ-1______;Ⅲ-3______;Ⅲ-4______。 (3)Ⅲ-2与基因型为AaXBY的男性结婚,生育的子女中只患一种病的概率为______,不患病的概率为______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 哈师大青冈实验中学2026-2027学年度4月份考试 高一学年生物试卷 一、单选题(每题只有一个选项符合题意,每题2分,15小题,共30分) 1. 农业科技人员在作物育种和畜禽选育工作中,常常需要精准区分生物的相对性状,以此为依据筛选优良品种。下列各组生物性状中不属于相对性状的是(  ) A. 番茄的红果和圆果 B. 水稻的高秆和矮秆 C. 绵羊的长毛和短毛 D. 家兔的白毛和灰毛 【答案】A 【解析】 【详解】A、番茄的红果描述果实颜色,圆果描述果实形状,二者属于不同性状(颜色 vs 形态),不符合相对性状的定义,A错误; B、水稻的高秆和矮秆属于同种生物(水稻)同一性状(株高)的不同表现类型,符合相对性状定义,B正确; C、绵羊的长毛和短毛属于同种生物(绵羊)同一性状(毛的长度)的不同表现类型,符合相对性状定义,C正确; D、家兔的白毛和灰毛属于同种生物(家兔)同一性状(毛色)的不同表现类型,符合相对性状定义,D正确。 故选A。 2. 在玉米黄粒、白粒这对相对性状的遗传实验中,可能会导致子二代不符合3:1性状分离比的情况是(  ) A. 黄粒基因对白粒基因为完全显性 B. F1产生的雌配子数量远少于雄配子 C. F2不同基因型个体的存活率不同 D. F1产生的两种雄配子都只有一半有活性 【答案】C 【解析】 【详解】A、黄粒基因对白粒基因为完全显性时,F1自交后代的表型比例应为3:1,符合预期,A不符合题意; B、F1雌雄配子数量差异不影响配子类型的比例,随机结合后仍保持3:1的性状分离比,B不符合题意; C、若F2不同基因型个体的存活率不同(如隐性纯合子存活率低),会导致实际表型比例偏离3:1,C符合题意; D、F1雄配子虽活性减半,但A和a的比例仍为1:1,与正常雌配子结合后表型比例仍为3:1,D不符合题意。 故选C。 3. 一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3.自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(  ) A. 3∶2∶1 B. 1∶2∶1 C. 5∶2∶1 D. 7∶6∶3 【答案】D 【解析】 【详解】豌豆为自花传粉、闭花授粉植物,自然状态下只进行自交,已知亲本中AA占1/4,Aa占3/4,豌豆自然状态下获得的子代的基因型占比依次为:1/4AA自交后代全为AA,占总后代的1/4;3/4Aa自交后代中AA占3/4×1/4=3/16,Aa占3/4×1/2=6/16,aa占3/4×1/4=3/16。总AA占比为1/4+3/16=7/16,因此子代AA∶Aa∶aa=7∶6∶3,D正确。 故选D。 4. 某雌雄同株植物的紫茎对绿茎完全显性,由一对等位基因控制。含有绿茎基因的花粉有1/2致死,其余类型配子活性正常。则紫茎杂合子自交后代的性状分离比为( ) A. 3:1 B. 7:1 C. 5:1 D. 8:1 【答案】C 【解析】 【详解】紫茎杂合子产生的雌配子A:a=1:1,而雄配子中绿茎基因的花粉有1/2致死,所以A占2/3,a占1/3;子代基因型比例为AA:Aa:aa=2:3:1,紫茎(AA+Aa)与绿茎(aa)的分离比为5:1,C正确,ABD错误。 故选C。 5. 下列杂交组合属于测交的是(  ) A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. aabb×aabb 【答案】C 【解析】 【详解】A、AaBb×Aabb:两个亲本均含显性等位基因,未与隐性纯合体杂交,不属于测交,A错误; B、Aabb×aaBb:两个亲本均含显性等位基因,未与隐性纯合体杂交,不属于测交,B错误; C、AaBb×aabb:aabb为隐性纯合体,与显性性状个体AaBb杂交,可检测AaBb的基因型,符合测交定义,C正确; D、aabb×aabb:双方均为隐性纯合体,无法用于测交,D错误。 故选C。 6. 已知基因A、B、C及其等位基因分别位于三对同源染色体上。现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBBCc,丈夫的基因型为aaBbCc,其子女的基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB__C__表现型女儿的比例分别为( ) A. 1/8、3/8 B. 1/16、3/8 C. 1/16、3/16 D. 1/8、3/16 【答案】C 【解析】 【详解】ABCD、根据题意分析可知:一对夫妇,妻子的基因型为AaBBCc,丈夫的基因型为aaBbCc,其子女中的基因型为aaBBCC的比例1/2×1/2×1/4=1/16;出现具有aaB_C_表现型女儿的比例为1/2×1×3/4×1/2=3/16,ABD错误,C正确。 故选C。 7. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=2:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为(  ) A. 3/8 B. 5/9 C. 4/9 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【详解】根据题干可知,Aabb∶AAbb=2∶1可知,A的基因频率为1/3+1/2×2/3=2/3,a的基因频率为1/3,因此自由交配后能稳定遗传的个体概率为:2/3×2/3+1/3×1/3=5/9,B正确。 故选B。 8. 已知某植物的高茎对矮茎为显性,用A、a基因表示,红花对白花为显性,用B、b基因表示。某高茎红花植株与矮茎红花植株杂交,子代中有高茎:矮茎=1:1,红花:白花=3:1,则亲本的基因型为( ) A. AaBB×aaBb B. AaBb×aaBB C. aabb×AaBb D. AaBb×aaBb 【答案】D 【解析】 【详解】某高茎红花植株(A-B-)与矮茎红花(aaB-)植株杂交,子代中有高茎:矮茎=1:1,说明亲本为Aa×aa,子代中红花:白花=3:1,说明亲本为Bb×Bb,故亲本的基因型为AaBb×aaBb,D符合题意。 故选D。 9. 牡丹的花色由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,其深浅与花青素含量有关。其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多。基因A和B均能使花青素含量增加,两者增加的量相等且可以累加。若深红色牡丹与白色牡丹杂交,得到的F1全为中等红色,F1自交并统计F2。下列相关叙述错误的是(  ) A. F1的基因型是AaBb B. F2的表型共有5种 C. 白色牡丹在F2中的比例为1/16 D. F2出现的中等红色牡丹有2种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、深红色亲本(显性纯合,如AABB)与白色亲本(aabb)杂交,F1基因型为AaBb,A正确; B、F1自交后,F2显性基因数目可能为0、1、2、3、4,对应5种表型(白色、浅红、中等红、深红、最深红),B正确; C、F1基因型为AaBb,F2白色(aabb)的概率为(1/4)×(1/4)=1/16,C正确; D、中等红色对应显性基因数目为2,基因型包括AaBb、AAbb、aaBB,共3种,而非2种,D错误。 故选D。 10. 减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列关于减数分裂和有丝分裂的比较,错误的是( ) A. 两者都在分裂前的间期进行DNA的复制 B. 两者在前期都会有联会现象和四分体产生 C. 减数分裂包含两次连续的细胞分裂,而有丝分裂只有一次 D. 与亲代细胞相比,减数分裂完成后子细胞中染色体数目减半,而有丝分裂不变 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂和减数分裂都会在分裂前的间期完成DNA复制,A正确; B、联会、四分体是减数第一次分裂前期特有的现象,有丝分裂过程中无同源染色体联会行为,也不会形成四分体,B错误; C、减数分裂过程中染色体仅复制1次,细胞连续分裂2次,有丝分裂染色体复制1次,细胞仅分裂1次,C正确; D、减数分裂产生的子细胞染色体数目比亲代细胞减半,有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞染色体数目一致,D正确。 11. 一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞,减数分裂(不考虑突变和染色体互换)形成4个精细胞的类型是(  ) A. AbC、ABc、ABC、 abc B. ABc、ABC、aBC、aBC C. ABC、 abc、aBC、 Abc D. ABc、ABc、abC、abC 【答案】D 【解析】 【详解】A、选项中的四个精细胞类型各不相同(AbC、ABc、ABC、abc),不符合减数分裂后两两相同的规律,A错误; B、选项中存在三种类型(ABc、ABC、aBC、aBC),其中ABC与ABc不同,说明同源染色体分离或姐妹染色体分离异常,与题意矛盾,B错误; C、四个精细胞类型各不相同(ABC、abc、aBC、Abc),不符合减数分裂后两两相同的规律,C错误; D、四个精细胞为两种类型(ABc、ABc、abC、abC),且基因加起来互补,符合减数第一次分裂同源染色体分离(A/a、B/b、C/c分离)后,两个次级精母细胞分别分裂为两个相同细胞的规律,D正确; 故选D。 12. 下列有关基因和染色体关系的叙述,正确的是( ) A. 萨顿运用假说—演绎法,提出:基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根利用果蝇杂交实验,证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 C. 等位基因位于同源染色体上,一对姐妹染色单体上不会出现等位基因 D. 摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性,因此杂交结果不符合基因的分离定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,A错误; B、摩尔根通过果蝇杂交实验,利用假说—演绎法证明了红眼/白眼基因位于X染色体上,B正确; C、等位基因可因基因突变或互换出现在姐妹染色单体上(如减数分裂Ⅱ时),C错误; D、摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性,是因性状与性染色体隐性遗传相关,仍符合基因分离定律,D错误。 故选B。 13. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述,正确的是(  ) A. 受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞 B. 减数分裂使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定 C. 减数分裂中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ D. 受精作用实现了非等位基因自由组合,从而导致有性生殖后代的多样性 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精卵的核DNA一半来自精子,一半来自卵细胞,但细胞质DNA(如线粒体DNA)几乎全部来自卵细胞,因此“受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞”的表述不全面,A错误; B、减数分裂使配子的染色体数目减半,而受精作用通过精卵结合恢复体细胞的染色体数目,从而维持亲子代体细胞染色体数目恒定。减数分裂本身并不直接维持体细胞数目恒定,B错误; C、减数分裂Ⅰ中同源染色体分离,导致子细胞染色体数目减半,而减数分裂Ⅱ仅发生姐妹染色单体分离,染色体数目未进一步减半,因此染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ,C正确; D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ的同源染色体分离和非同源染色体自由组合阶段(基因重组),而受精作用是精卵随机结合的过程,仅增加后代多样性,并非实现基因自由组合的原因,D错误。 故选C。 14. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( ) A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能抗维生素D佝偻病 C. ③最可能是伴X染色体显性遗传 D. ④可能是伴Y染色体遗传 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 【详解】A、①双亲正常生有患病的女儿,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确; B、②双亲正常生有患病的儿子,且女儿没有患病,因此最可能是X染色体上的隐性遗传病,而抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,若儿子患病其母亲必定是患者,不符合题意,B错误; C、③父亲是患者,所生的3个女儿都是患者,母亲正常,2个儿子都正常,因此可能是X染色体上的显性遗传病,C正确; D、④中父亲是患者,其女儿正常,儿子均患病,因此可能是伴Y染色体遗传,D正确。 故选B。 15. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( ) A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY),因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,说明F1雄蝇中白眼与红眼的比例为1:1,故亲本雌性的基因型为BbXRXr(红眼长翅果蝇),则另一亲本白眼长翅果蝇为雄性,其基因型为BbXrY,A正确; B、双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY,因此亲本产生的配子中含BXr的配子都占1/2×1/2=1/4,B正确; C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr,减数分裂产生的极体和卵细胞基因型均为bXr,C正确; D、F1中长翅(B_)的概率为3/4,子代中雄蝇的概率为1/2,因此出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8,D错误。 二、不定项选择题(每题有1个或多个选项符合题意,全对得4分,不全得2分,错选0分,共20分) 16. 基因分离定律的适用范围有明确限制,不同生物的遗传方式可能存在差异。下列关于基因分离定律适用条件的分析,结合具体实例判断其合理性。下列遗传现象中,遵循基因分离定律的是(  ) A. 大肠杆菌抗药性基因的遗传 B. 豌豆高茎与矮茎性状的遗传 C. 果蝇细胞质中白眼基因的遗传 D. 人类白化病(常染色体隐性遗传)的遗传 【答案】BD 【解析】 【详解】A、基因分离定律的适用范围为真核生物有性生殖的细胞核遗传,且由一对等位基因控制。大肠杆菌为原核生物,无细胞核,其基因遗传不遵循分离定律,A错误; B、豌豆为真核生物,高茎与矮茎由一对等位基因控制,进行有性生殖,遵循分离定律,B正确; C、果蝇细胞质中的基因遗传为细胞质遗传,遵循母系遗传规律,不遵循分离定律,C错误; D、人类白化病由常染色体上一对等位基因控制,属于真核生物细胞核遗传,遵循分离定律,D正确。 故选BD。 17. 等位基因A.a和B.b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb) 杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为1:3。如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2代不可能出现的是( ) A. 15:1 B. 13:3 C. 9:7 D. 10:6 【答案】D 【解析】 【分析】考点是基因自由组合,考查对基因自由组合定律的规律的理解和解决变式题中的应用,属于能力层次的考查。 【详解】根据题意分析:显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,基因型为AaBb,再让F1测交,测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,数量相等,表现型比例为3:1,对应的基因型有三种可能:(AaBb、Aabb、aaBb):aabb,(AaBb、Aabb、aabb):aaBb或(AaBb、aaBb、aabb):Aabb,AaBb:(Aabb、aaBb、aabb)。因此,让F1自交,F2代可能出现的是15:1即(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb;9:7即9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb);13:3即(9A_B_+3A_bb+1aabb):3aaB_或(9A_B_+3aaB_+1aabb):3A_bb,共三种情况。故D错误,答案选D。 【点睛】关键点:无论基因型和表现型的对应关系如何,基因的遗传规律不会改变;牢牢把握基因型和表现型的对应关系对应分析即可。 18. 下列细胞中,属于次级卵母细胞的是( ) A. 有同源染色体,有染色单体 B. 无同源染色体,有染色单体 C. 有同源染色体,无染色单体 D. 无同源染色体,无染色单体 【答案】BD 【解析】 【详解】A、次级卵母细胞已完成减数第一次分裂,同源染色体已分离,故无同源染色体;且处于减数第二次分裂前、中期时,着丝粒未分裂,存在染色单体,A错误; B、次级卵母细胞中无同源染色体(因同源染色体在减数第一次分裂后期分离),但在前、中期染色体仍由姐妹染色单体组成(着丝粒未分裂),故有染色单体,B正确; C、次级卵母细胞无同源染色体,若存在同源染色体则说明未完成减数第一次分裂,C错误; D、次级卵母细胞在减数第二次分裂前期和中期具有染色单体,在后期着丝粒分裂后染色单体消失,D正确。 故选BD。 19. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是( ) A. 摩尔根与孟德尔都采用了“假说—演绎法” B. 摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C. 摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上,Y染色体没有它的等位基因 D. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验揭示了基因的位置及其本质 【答案】ABC 【解析】 【分析】遗传图解分析:图中红眼与白眼杂交,F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状;F2红眼有雌性和雄性,白眼只有雄性,说明性状与性别相关联,相关基因位于X染色体上。 【详解】A、摩尔根和孟德尔的研究方法都是“假说—演绎”法,A正确; B、摩尔根发现的问题是在 F2中红眼有雌性和雄性,白眼只有雄性,B正确; C、为了解释发现的问题,摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在Ⅹ染色体上,在Y染色体上不含有它的等位基因,C正确; D、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验验证了基因位于染色体上,但并没揭示基因的位置及其本质,D错误。 故选ABC。 20. 果蝇的灰身与黑身由一对等位基因A、a控制,红眼与白眼由另一对等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇交配,子代表型及其比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。下列分析正确的是(  ) 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身红眼 黑身白眼 ♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂ 6 3 3 2 1 1 A. 亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的 B. 根据杂交结果可以推断,控制眼色的基因位于X染色体上 C. 根据杂交结果可以推断,控制体色的基因位于常染色体上 D. 果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律,不遵循自由组合定律 【答案】BC 【解析】 【分析】根据题干信息对表格中每一对相对性状的表现型单独分析,子代雌雄果蝇中灰身:黑身=3:1,说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,且灰身相对于黑身是显性性状,亲本的基因型均为Aa;子代雌蝇全为红眼,雄蝇中红眼:白眼=1:1,说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上,且红眼相对于白眼是显性性状,亲本的基因型为XBY、XBXb,所以亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,都表现为灰身红眼。 【详解】A、亲本雌雄果蝇的表现型相同,都表现为灰身红眼,但基因型不同,为AaXBXb和AaXBY,A错误; B、根据杂交结果可以推断控制眼色的基因位于X染色体上,B正确; C、根据杂交结果可以推断控制体色的基因位于常染色体上,C正确; D、果蝇的体色与眼色的遗传都遵循分离定律,分别位于常染色体和X染色体上(位于非同源染色体上),所以遵循自由组合定律,D错误。 故选BC。 三、非选择题(四道大题,共50分) 21. 某植物花色有红色和白色两种,由一对等位基因(A和a)控制。现有两组杂交实验,结果如下: 实验一:红花×红花→红花:白花=3:1 实验二:红花×白花→红花:白花=1:1 请回答下列问题: (1)根据实验结果判断,红花为________性性状,白花为________性性状。 (2)实验一中亲本红花的基因型为________,子代红花中纯合子占________。 (3)实验二中亲本红花的基因型为________,子代白花的基因型为________。 (4)若让实验一子代中的红花自交,后代中白花植株占________。 【答案】(1) ①. 显 ②. 隐 (2) ①. Aa ②. 1/3 (3) ①. Aa ②. aa (4)1/6 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 实验一中,红花与红花杂交,子代出现了白花,这是性状分离现象,新出现的白花为隐性性状,所以红花为显性性状,白花为隐性性状。 【小问2详解】 因为红花为显性性状,设其由基因A控制,白花由基因a控制。实验一的子代红花:白花=3:1,符合杂合子自交的性状分离比,所以亲本红花的基因型都为Aa。Aa自交,子代的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中红花包括AA:Aa=1:2,纯合子(AA)占1/3。 【小问3详解】 实验二中,红花与白花(aa)杂交,子代红花:白花=1:1,符合测交的性状分离比,所以亲本红花的基因型为Aa,子代白花的基因型为aa。 【小问4详解】 实验一子代中的红花基因型为1/3AA、2/3Aa。1/3AA自交后代都是红花(AA);2/3Aa自交后代中,白花(aa)占2/3×1/4=1/6。 22. 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制,毛色有红毛、棕毛和白毛三种,对应的基因型如下表所示。回答下列问题: 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb (1)棕毛猪的基因型有________种。 (2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛,F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型是________。 ②F1测交,后代表型及比例为________。 ③F2的棕毛个体中纯合子的基因型是_______,其占比为________。 【答案】(1)4##四 (2) ①. AAbb和aaBB ②. 红毛:棕毛:白毛=1:2:1 ③. AAbb和aaBB ④. 1/3 【解析】 【分析】自由组合定律是指在生物体产生配子时,控制不同性状的遗传因子(或基因)会自由组合,独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_,因此棕毛猪的基因型有:AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。 【小问2详解】 ①由两头纯合棕毛猪杂交,F1均为红毛猪,红毛猪的基因组成为A_B_,可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB,F1红毛猪的基因型为AaBb。 ②F1测交,即AaBb与aabb杂交,后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,根据表格信息可知,后代表型及对应比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1。 ③F1红毛猪的基因型为AaBb,F1雌雄个体随机交配产生F2,F2的棕毛个体中纯合子的基因型是AAbb和aaBB,F2中棕毛个体(A_bb、aaB_)占比例为6/16,F2中纯合子棕毛个体(AAbb和aaBB)占比例为2/16,因此,F2的棕毛个体中纯合子占比为2/16÷6/16=1/3。 23. 图1表示某动物(2n=4)的某器官内正常的细胞分裂图,请回答下列问题: (1)图1中甲的子细胞叫做__________;丙细胞中染色体条数________。孟德尔遗传定律发生在图2中的区段________(用图中字母表示);图2中发生cd段变化的原因是________________________。 (2)图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因___________(填写“都相同”或“各不相同”、或“不完全相同”);下图A是该动物产生的一个生殖细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中4个细胞可能与其来自同一个精原细胞的有____________。 【答案】(1) ①. 精细胞 ②. 4 ③. bc ④. 着丝粒分裂(姐妹染色单体分离) (2) ①. 不完全相同 ②. ①③ 【解析】 【小问1详解】 图1为某动物的细胞分裂图,丙在进行同源染色体的分离,为减数分裂Ⅰ后期,细胞质均等分配,推断该动物为雄性个体;甲无同源染色体,且正在进行姐妹染色单体的分离,为减数分裂Ⅱ后期,因此名称为次级精母细胞,其子细胞为精细胞。丙细胞中含有4个着丝粒,所以丙细胞中染色体条数为4条。孟德尔遗传定律,即分离定律和自由组合定律,均发生在减数分裂Ⅰ后期同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合;图2若为减数分裂中每条染色体DNA含量,ab段每条染色体上DNA加倍,为DNA的复制,即减数分裂前的间期;cd段每条染色体上DNA减半,为着丝粒的分裂,即减数分裂Ⅱ后期,孟德尔遗传定律对应图2的bc区段,此时每条染色体上含有2个DNA分子。 【小问2详解】 图3为染色体数目变化,AG段为减数分裂,其中AB为减数分裂Ⅰ,CG为减数分裂Ⅱ,DE的短暂加倍为减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂导致;HI为受精作用,精卵结合,染色体恢复正常数目;IM段为有丝分裂,JK段的短暂加倍为有丝分裂后期着丝粒分裂导致,因此DE、HI、JK三个时间的染色体加倍原因不完全相同。若两精细胞染色体大体相同,则来自于同一个次级精母细胞,若染色体“互补”,即可以组成同源染色体,则来自于同一初级精母细胞;图A为一大一小两条白色染色体,其中大染色体上发生过互换,图B中①细胞与图A互补,其中大染色体与图A大染色体发生过互换,③与图A相同,它们来自于同一精原细胞。 24. 如图是人类某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病受一对等位基因A/a控制,乙病受另一对等位基因B/b控制,且甲、乙两种遗传病中有一种是伴性遗传病(不考虑XY染色体的同源区段)。回答下列问题: (1)甲病属于______遗传病,乙病属于______遗传病。 (2)写出下列个体可能的基因型:Ⅱ-1______;Ⅲ-3______;Ⅲ-4______。 (3)Ⅲ-2与基因型为AaXBY的男性结婚,生育的子女中只患一种病的概率为______,不患病的概率为______。 【答案】(1) ①. 常染色体隐性 ②. 伴X染色体隐性 (2) ①. AaXBY  ②. aaXBXB或aaXBXb   ③. AAXbY或AaXbY  (3) ①. 1/2 ②. 7/16 【解析】 【分析】分析遗传图谱:Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,又已知甲、乙遗传病中有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,生出来有甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,生出来有乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,又因为两种病中有一种是伴性遗传,则乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-2患甲病,基因型为aa,故Ⅱ-1基因型为Aa,Ⅱ-1不患乙病,基因型为XBY,综合分析,Ⅱ-1基因型为AaXBY。Ⅲ-3患甲病,基因型为aa,Ⅲ-4患乙病,基因型为XbY,所以Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分别为AaXBXb、AaXBY,所以Ⅲ-3基因型为aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ-4基因型为AAXbY或AaXbY。 【小问3详解】 Ⅲ-2基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,与基因型为AaXBY的男性结婚,生育的子女中患甲病的概率为1/2,不患甲病的概率为1/2,患乙病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8,不患乙病为1-1/8=7/8,因此只患一种病的概率为1/2×7/8+1/2×1/8=1/2,不患病的概率为1/2×7/8=7/16。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:黑龙江省绥化市哈师大青冈实验中学2025-2026学年度下学期4月份考试高一生物试卷
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