精品解析：吉林省吉林地区长春市九台区第一中学等校2025-2026学年度下学期期中考试模拟试卷高一生物

吉林地区2025-2026学年度下学期期中考试模拟试卷 高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第3章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔的自由组合定律适用于下列哪种生物的遗传？（　　） A. 噬菌体 B. 玉米 C. 酵母菌 D. 大肠杆菌 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体是DNA病毒，无细胞结构，不能进行有性生殖，不存在减数分裂过程，不适用自由组合定律，A错误； B、玉米是高等真核植物，通过有性生殖繁殖后代，减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，适用自由组合定律，B正确； C、酵母菌是真核生物，但主要进行出芽生殖（无性生殖），无性生殖过程不发生减数分裂，不适用自由组合定律，C错误； D、大肠杆菌是原核生物，无染色体，不进行减数分裂和有性生殖，不适用自由组合定律，D错误。 2. 为探究基因的分离定律，某同学设计了如下实验：将纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交，获得F1，再让F1自交获得F2，统计F2的性状分离比。下列措施中同样具有说服力的是（　　） A. 减少F1自交后代的数量 B. 用纯合高茎豌豆与F1杂交 C. 让纯合豌豆自交 D. 用矮茎豌豆与F1杂交 【答案】D 【解析】 【详解】A、减少F₁自交后代的数量会增大实验结果的偶然性，导致统计误差升高，无法准确验证分离定律，A错误； B、纯合高茎豌豆（DD）与F₁（Dd）杂交，后代基因型均为D_，全部表现为高茎，无性状分离现象，无法验证分离定律，B错误； C、纯合豌豆（DD或dd）自交后代仍为纯合子，不会出现性状分离，无法验证分离定律，C错误； D、矮茎豌豆（dd）与F₁（Dd）杂交属于测交实验，若后代高茎:矮茎=1:1，可证明F₁产生了D和d两种比例相等的配子，能验证基因分离定律，D正确。 3. 基因自由组合定律中提到的“决定不同性状的遗传因子自由组合”发生时期对应的图像是（　　） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A、该细胞是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，无同源染色体，自由组合已在减数第一次分裂完成，A不符合题意； B、该细胞染色体着丝粒排列在赤道板上，处于分裂中期，尚未发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合，B不符合题意； C、该细胞是减数第一次分裂后期，同源染色体正在分离，非同源染色体自由组合，对应自由组合发生的时期，C符合题意； D、该细胞是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，不发生自由组合，D不符合题意。 4. 某科研团队对水稻花粉母细胞的减数分裂过程进行荧光标记观察，发现某染色体片段在减数分裂Ⅰ前期发生互换，该片段最可能位于（　　） A. 非同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 同源染色体的姐妹染色单体之间 C. 非同源染色体的非姐妹染色单体之间 D. 同源染色体的非姐妹染色单体之间 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期的交叉互换不会发生在非同源染色体之间，而是在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，A错误； B、姐妹染色单体为复制产生的相同片段，二者互换不属于减数分裂特有的交叉互换，无遗传变异意义，B错误； C、非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换属于染色体结构变异中的易位，不属于正常减数分裂的交叉互换，C错误； D、减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），同源染色体发生联会，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生对应片段的交叉互换，属于可遗传变异中的基因重组，符合题意，D正确。 5. 一只果蝇的初级精母细胞中，一对同源染色体未分离，导致形成的精子中染色体数目异常。该果蝇产生的异常精子与正常卵细胞结合后，受精卵的染色体数目（　　） A. 一定增多 B. 一定减少 C. 可能增多，也可能减少 D. 不变 【答案】C 【解析】 【详解】该初级精母细胞最终会形成两类异常精子：一半精子多1条染色体，一半精子少1条染色体，前者与正常卵细胞结合后受精卵染色体数目增多，后者结合后染色体数目减少，因此受精卵染色体数目可能增多，也可能减少，C正确，ABD错误。 6. 已知某植物的花色由一对等位基因控制，红花(R)对白花(r)为显性。科研人员将红花植株与白花植株杂交，F1植株中红花：白花=1：1，让F1红花植株进行自交得到F2，F2植株中红花：白花=2：1。下列分析合理的是（　　） A. 白花植株的基因r纯合时，受精卵无法发育 B. 红花植株的基因R纯合时，受精卵不能发育 C. 亲本红花植株的基因型为RR D. F2红花植株中，杂合子的占比是1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、若r基因纯合时受精卵无法发育，则种群中不会存在白花（rr）个体，与题干中有白花植株的事实矛盾，A错误； B、若红花植株R基因纯合（RR）时受精卵不能发育，F1红花基因型为Rr，自交后存活个体为Rr（红花）：rr（白花）=2：1，与题干F2的表型比例一致，B正确； C、若亲本红花基因型为RR，其与白花（rr）杂交的后代全为Rr（红花），与题干F1红花：白花=1：1的结果矛盾，C错误； D、由于RR纯合致死，F2红花植株的基因型全部为杂合子Rr，杂合子占比为1，并非1/2，D错误。 7. 孟德尔的两对相对性状的杂交实验所得F2中不同表型的数量比为9：3：3：1。单独分析每一对相对性状，F2不同表型的数量比均为3：1。从数学角度分析，9：3：3：1是(3：1)2的展开式，这对理解两对相对性状的遗传结果有着重要启示。下列相关叙述错误的是（　　） A. F2中每一对相对性状不同表型的数量比均为3：1，能说明控制两对相对性状的遗传因子位于一对同源染色体上 B. F2中每一对相对性状不同表型的数量比均为3：1，能说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律 C. 9：3：3：1是(3：1)2的展开式，能说明将两对相对性状的遗传一并考虑时，不同性状之间发生了自由组合 D. “每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”这是根据“9：3：3：1是(3：1)2的展开式”而提出的解释结果的假说 【答案】A 【解析】 【详解】A、若控制两对相对性状的遗传因子位于一对同源染色体上，两对基因会发生连锁，无法出现9：3：3：1的性状分离比；仅每对相对性状表型比为3：1，只能说明每对基因遵循分离定律，不能说明两对基因位于一对同源染色体上，A错误； B、分离定律的核心特征就是F2中一对相对性状的表型数量比为3：1，因此每一对相对性状的表型比均为3：1，可说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律，B正确； C、9：3：3：1是(3：1)2的展开式，说明两对相对性状的遗传互不干扰，不同性状之间发生了自由组合，符合自由组合定律的特征，C正确； D、孟德尔观察到9：3：3：1是(3：1)2的展开式这一规律后，提出了“每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”的假说来解释该实验结果，D正确。 8. 摩尔根用纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全表现为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2。下列结果中能帮助推测出白眼基因位于X染色体上的是（　　） A. F1全表现为红眼 B. F2中的白眼个体全为雄性 C. F2雌雄个体中均存在红眼果蝇 D. F2个体中红眼：白眼=3：1 【答案】B 【解析】 【详解】A、若白眼基因位于常染色体上，纯种红眼雌果蝇（AA）与白眼雄果蝇（aa）杂交，F1基因型均为Aa，也会全表现为红眼，无法证明基因位于X染色体上，A错误； B、若白眼基因位于常染色体上，F2的白眼个体既有雄性也有雌性；只有白眼基因位于X染色体上时，F₂的白眼个体才会全部为雄性，该结果可推测白眼基因在X染色体上，B正确； C、若白眼基因位于常染色体上，F2雌雄个体中均会出现红眼（A_）果蝇，无法证明基因位于X染色体上，C错误； D、若白眼基因位于常染色体上，F1（Aa）雌雄个体交配，F₂中红眼：白眼也符合3：1的性状分离比，属于基因分离定律的普遍结果，无法证明基因位于X染色体上，D错误。 9. 某种遗传病由一对等位基因控制，某表型正常的夫妇生下一患病女儿。不考虑基因突变和X、Y染色体的同源区段，下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 该遗传病为显性遗传病 B. 致病基因位于X染色体上 C. 双亲均为杂合子 D. 该夫妇再生育一个患病孩子的概率为1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、表型正常的夫妇生育了患病孩子，符合“无中生有”的特征，说明该病为隐性遗传病，不是显性遗传病，A错误； B、若致病基因位于X染色体上，该病为隐性遗传病时患病女儿的基因型为XaXa，必然从父亲处获得Xa，父亲基因型应为XaY，表型为患病，与题干中父亲表型正常矛盾，因此致病基因位于常染色体上，B错误； C、该病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，患病女儿基因型为aa，两个a分别来自双亲，双亲表型正常均携带显性正常基因A，因此双亲基因型均为Aa，属于杂合子，C正确； D、双亲基因型均为Aa，再生育患病孩子（aa）的概率为1/4，不是1/2，D错误。 10. 某女性患红绿色盲，但是不患抗维生素D佝偻病，其与某患抗维生素D佝偻病的男性(不患红绿色盲)结婚。不考虑染色体互换，两人所生育的孩子可能会（　　） A. 女儿患抗维生素D佝偻病，儿子患红绿色盲 B. 女儿患红绿色盲，儿子患抗维生素D佝偻病 C. 女儿两病皆患，儿子正常 D. 儿子两病皆患，女儿正常 【答案】A 【解析】 【详解】AB、假设决定红绿色盲的基因为B/b，决定抗维生素D佝偻病的基因为D/d，则该女性的基因型为XbdXbd，该男性的基因型为XBDY，二人所生的女儿可遗传该男性的XBD，所以女儿不会患红绿色盲，会患抗维生素D佝偻病；二人所生的儿子基因型为XbdY，患红绿色盲，不患抗维生素D佝偻病，A正确，B错误； CD、由A、B项的分析可知，二人的女儿和儿子都只患其中一种病，C、D错误。 11. 科学家在研究某古生 嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述错误的是（　　） A. 该链的互补链含有3'—T—A—C—G—G—T—5'的碱基序列 B. 该DNA可能位于染色体上，也可能位于细胞质中 C. 推测该细菌DNA中C—G碱基对的比例较高 D. 该DNA中每一个五碳糖均连接两个磷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA双链反向平行，且遵循碱基互补配对原则（A与T配对、G与C配对），已知链序列为5'—A—T—G—C—C—A—3'，因此互补链对应序列为3'—T—A—C—G—G—T—5'，A正确； B、嗜热细菌属于原核生物，原核生物无染色体结构，其DNA仅分布在拟核区域和细胞质的质粒中，B错误； C、C—G碱基对之间含3个氢键，A—T碱基对之间含2个氢键，C—G碱基对占比越高，DNA热稳定性越强，嗜热细菌生活在高温环境，因此其DNA中C—G碱基对比例较高，C正确； D、该DNA为环状DNA，不存在线性DNA两端的游离末端，因此每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团，D正确。 12. 已知某双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例是（　　） A. 24% B. 26% C. 48% D. 52% 【答案】B 【解析】 【详解】双链DNA中总碱基占比为100%，且A=T、G=C，因此T的占比为(100%-2×24%)÷2=26%，B正确，ACD错误。 13. 核酸酶可以促使脱氧核苷酸之间的化学键水解，从而使DNA发生断裂。研究表明，DNA分子中磷酸骨架上的氧原子被硫原子取代后（如图所示）形成的硫代磷酸DNA，仍能保持双螺旋结构且稳定性增强。下列关于硫代磷酸DNA的叙述，正确的是（　　） A. 硫代磷酸DNA的组成元素是C、H、O、N、P B. 两条链之间的碱基互补配对方式发生改变 C. 推测硫代修饰可提高DNA对核酸酶的抗性 D. 该DNA分子中，嘌呤总数不等于嘧啶总数 【答案】C 【解析】 【详解】A、硫代磷酸DNA中磷酸骨架的氧原子被硫原子取代，组成元素除C、H、O、N、P外还含有S，A错误； B、题干明确说明硫代磷酸DNA仍能保持双螺旋结构，碱基互补配对方式不会改变，仍为A-T、G-C配对，B错误； C、核酸酶的作用是水解脱氧核苷酸之间磷酸骨架的化学键，硫代修饰改变了磷酸骨架的原有结构，核酸酶难以识别切割，且该DNA稳定性增强，因此可推测硫代修饰能提高DNA对核酸酶的抗性，C正确； D、硫代磷酸DNA仍保持双螺旋结构，遵循碱基互补配对原则，嘌呤总数仍然等于嘧啶总数，D错误。 14. 某同学利用代表不同物质的材料制作DNA双螺旋结构模型。下列关于该模型的描述，错误的是（　　） A. 模型中代表磷酸的材料数目比代表脱氧核糖的多2个 B. A—T碱基对与C—G碱基对的直径应该相等 C. 模型中代表嘌呤碱基的材料数目与代表嘧啶碱基的相同 D. 非端点的脱氧核苷酸中的磷酸应和其相邻脱氧核苷酸中五碳糖的3'碳相连 【答案】A 【解析】 【详解】A、每个脱氧核苷酸均由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，因此DNA分子中磷酸的总数与脱氧核糖的总数完全相等，A错误； B、嘌呤为双环结构、嘧啶为单环结构，A-T和G-C碱基对均由1个嘌呤和1个嘧啶配对形成，因此二者直径相等，B正确； C、DNA遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此嘌呤的总数量与嘧啶的总数量相等，C正确； D、脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，非端点的脱氧核苷酸的磷酸基团，一侧连接自身脱氧核糖的5'碳，另一侧连接相邻脱氧核苷酸五碳糖的3'碳，D正确。 15. 在刑侦案件中，警方常利用DNA指纹技术锁定犯罪嫌疑人，该技术依据的原理是（　　） A. 不同个体的DNA分子中，碱基的配对方式不同 B. 不同个体的DNA分子中，碱基的排列顺序不同 C. 不同个体的DNA分子中，碱基的种类不同 D. 不同个体的DNA分子中，脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、所有DNA分子的碱基配对方式均为A与T配对、G与C配对，配对方式不存在个体差异，A错误； B、不同个体的DNA分子中碱基的排列顺序具有特异性，每个个体的DNA碱基排列顺序几乎是独一无二的，因此可用于锁定犯罪嫌疑人，B正确； C、有细胞结构的生物的DNA分子碱基种类均为A、T、G、C四种，碱基种类没有个体差异，C错误； D、所有DNA分子中脱氧核糖和磷酸都通过磷酸二酯键交替连接构成基本骨架，连接方式不存在个体差异，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某生物兴趣研究小组以某果蝇为实验材料，进行了细胞分裂实验的探究，细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体)如图1所示。小组成员绘制了果蝇减数分裂前及分裂过程中部分时期细胞内的核DNA数目和染色体数目的变化及两者关系(如图2中点①～④所示)。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中甲→乙过程中染色体复制1次，乙→丁过程中染色体复制1次 B. 图1表示的是卵细胞的形成过程，丁细胞是次级卵母细胞 C. 若图1丁细胞分裂到后期，则细胞中的染色体数目加倍，核DNA数目不变 D. 图1甲、丙细胞所处时期分别与图2中的④、③所处分裂时期对应 【答案】AC 【解析】 【详解】A、甲中具有同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，表示有丝分裂后期，乙中染色体数目保持体细胞的水平，甲乙表示有丝分裂过程，染色体复制1次。乙→丁是减数第一次分裂过程，染色体仅在减数第一次分裂前的间期复制1次，减数分裂过程中不再复制，A正确； B、丙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质均等分裂，说明是初级精母细胞，因此图1表示的是精子的形成过程。丁细胞是次级精母细胞，而非次级卵母细胞（次级卵母细胞减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂），B错误； C、丁细胞处于减数第二次分裂前期/中期，分裂到后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，但核DNA数目不发生改变，C正确； D、甲细胞是有丝分裂后期，此时果蝇细胞中染色体数为16条，核DNA数为16个。但图2横坐标最大仅为10，甲细胞的染色体数目不在图2的四个点范围内。丙细胞是减数第一次分裂后期，染色体数为8条，核DNA数为16个，对应图2中的④，而非③，D错误。 17. 家蚕的结黄茧和结白茧是一对相对性状，Y基因控制结黄茧，y基因控制结白茧。同时，等位基因I/i中的某个基因会影响Y基因的表达，从而影响茧的颜色。实验人员让纯合的结白茧家蚕和结黄茧家蚕进行杂交实验，结果如图所示。据图推测，下列叙述正确的是（　　） A. 基因Y/y和基因I/i位于两对同源染色体上 B. 推测i基因会抑制Y基因的表达，从而使含有Y基因的家蚕结白茧 C. 亲本结黄茧家蚕的基因型为iiYY，结白茧家蚕的基因型为IIyy D. 若F1家蚕进行测交，则子代家蚕的表型及比例为结黄茧∶结白茧=1∶3 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、F2性状分离比为3：13，是9：3：3：1的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，因此 Y/y 和 I/i 位于两对同源染色体上，A正确； B、若i基因抑制 Y 基因表达，则iiY_ 应结白茧，与实验结果矛盾。实际是显性基因I抑制Y基因的表达：有I存在时，无论是否有Y，均结白茧；只有无I（ ii ）且有Y（ Y_ ）时，才结黄茧，B错误； C、亲本均为纯合子，纯合结黄茧：只能是 iiYY （若含I则会抑制Y表达，无法结黄茧）。由于子二代表型比为3：13，故子一代为双杂合子IiYy，故另一纯合结白茧IIyy，C正确； D、F1基因型为IiYy ，测交（与 iiyy 杂交）子代基因型及表型：IiYy （白茧）：  Iiyy （白茧）：  iiYy （黄茧）：  iiyy （白茧）=1：1：1：1，因此表型比例为结黄茧：结白茧=1：3，D正确。 18. 某种植物的叶形由A/a、B/b两对等位基因控制，存在显性基因就表现为宽叶，其余情况均表现为窄叶。该种植物在减数分裂产生配子的过程中，少数细胞会发生染色体互换。现有一植株甲产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，让其与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株所占比例为3/70。仅考虑叶形基因且不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　） A. 染色体互换发生于减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对 B. 植株甲、乙的基因型相同，且两对基因在染色体上的位置关系相同 C. 推测植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 D. F1宽叶植株中杂合子有5种，占比为60/67 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，此时同源染色体两两配对（联会），A正确； BC、只有基因型为aabb时表现为窄叶，其余基因型均为宽叶（只要有显性基因就是宽叶）。植株甲配子比例AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，说明甲中A与B连锁、a与b连锁，甲与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株aabb所占比例为3/70，可推知乙产生ab配子的概率为3/70÷6/14=1/10，植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，说明甲中A与b连锁、a与B连锁，甲、乙基因型都是AaBb，基因型相同，但两对基因的位置关系不同（甲为AB/ab连锁，乙为Ab/aB连锁），B错误，C正确； D、F1中宽叶植株基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共8种，其中杂合子有AABb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBb，共5种。 植株甲产生配子比例为AB：Ab：aB：ab = 6：1：1：6，植株乙产生配子比例为AB：Ab：aB：ab = 1：4：4：1，则F1中宽叶植株占比为1 -3/70=67/70，杂合子占比为(6×9 + 1×6 + 1×6 + 6×9)÷（14×10-6）=60/67，D正确。 19. 噬菌体侵染细菌实验中，甲组用标记T2噬菌体，乙组用标记T2噬菌体，将两组噬菌体分别与未标记的大肠杆菌进行保温，一段时间后检测沉淀物和上清液的放射性强度，某组的实验结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 保温结束后离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体和细菌分离 B. 甲组上清液的放射性强度几乎不会随着时间的变化而变化 C. 图中结果表示的是乙组沉淀物的放射性强度变化 D. 噬菌体侵染细菌实验的结果可以说明DNA是主要的遗传物质 【答案】CD 【解析】 【详解】A、离心的目的是让吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，使较轻的噬菌体（外壳）进入上清液，较重的大肠杆菌留在沉淀物中，A正确； B、甲组35S标记的是噬菌体蛋白质外壳，蛋白质不进入细菌内部，搅拌离心后几乎全部位于上清液中，因此上清液放射性几乎不会随保温时间延长发生变化，B正确； C、乙组为用32P标记的T2噬菌体的DNA，随着噬菌体的侵入，32P标记的DNA会进入大肠杆菌体内出现在沉淀物中，如果保温时间过长，大肠杆菌裂解，32P标记的DNA又会随着子代噬菌体出现在上清液中，故上清液的放射性强度会随着保温时间的进行先降低后增加，即图中结果表示的是乙组上清液的放射性强度变化，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质；DNA是主要的遗传物质是总结绝大多数生物的遗传物质是DNA后得出的结论，该实验无法证明这一结论，D错误。 20. 用一段带有放射性标记的DNA片段可以确定基因在染色体上的位置。研究人员利用放射性同位素标记的脱氧腺苷三磷酸(dATP，结构简式为dA-Pα～Pβ～Pγ等材料制备了单链DNA片段甲，然后用它来研究W基因在染色体上的位置，实验流程如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 该实验的原理之一是DNA片段甲能与W基因片段进行碱基互补配对 B. 混合时需要使样品中的染色体DNA双链解开成为单链 C. 在混合操作之前需要加入RNA水解酶，以去除样品中的RNA分子 D. 制备标记的DNA片段甲时，需要用标记dATP的γ位磷酸基团 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、该实验的核心原理是碱基互补配对，放射性标记的DNA片段甲（基因探针）可与W基因片段碱基互补配对，结合后才能通过放射性检测定位W基因，A正确； B、DNA分子杂交需要两条单链才能完成碱基互补配对，因此混合前需要将样品中染色体DNA的双链解开为单链，B正确； C、若样品中存在RNA，RNA可能与DNA探针互补结合，消耗探针、干扰探针与W基因的结合，影响实验结果，因此混合前需要加入RNA水解酶去除RNA，C正确； D、dATP（脱氧腺苷三磷酸）参与DNA合成时，只有α位的磷酸基团会掺入到DNA链中，β、γ位的磷酸会以焦磷酸形式脱离体系。因此要标记DNA片段甲，需要标记dATP的α位磷酸基团，若标记γ位，放射性不会进入DNA，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蜜蜂的性别决定方式比较特殊。雌性(蜂王和工蜂)由受精卵发育而来，体细胞染色体数为2n=32；雄性(雄蜂)由未受精的卵细胞直接发育而来，体细胞染色体数为n=16。雄蜂通过一种特殊的减数分裂产生精子，过程如图所示。回答下列问题： （1）雄蜂的减数分裂过程也需要进行DNA复制，据图分析，其DNA复制发生在图中的___________(填图中序号)阶段。 （2）据图分析，与雌蜂的正常减数分裂相比，雄蜂减数分裂的显著特点有：___________；___________。 （3）一只雄蜂的1个精原细胞最终能产生___________种精子；一只雌蜂的1个卵原细胞最终能产生___________种卵细胞。 （4）某蜂王的基因型为BbRr，其与某雄蜂交配，产生子代雌蜂的基因型为BbRR、BbRr、bbRR、bbRr。据此分析，亲本雄蜂的基因型是___________。 【答案】（1）① （2） ①. 染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目不减半（最终子细胞染色体数与亲代细胞相同） ②. 1个精原细胞经减数分裂只产生1个有功能的精子（或减数第一次分裂无同源染色体分离，所有染色体移向细胞一极，合理即可） （3） ①. 1 ②. 1 （4）bR 【解析】 【小问1详解】 DNA复制发生在减数分裂前的间期，对应图中精原细胞形成初级精母细胞的①阶段，因此填①。 【小问2详解】 雌蜂正常减数分裂的特点是：染色体复制一次，细胞分裂两次，最终子细胞染色体数目减半。对比雄蜂分裂过程可知差异：①雄蜂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终子细胞染色体数目并未减半；②每次分裂都有一个子细胞退化消失，最终1个精原细胞只产生1个有功能的精子。 【小问3详解】 雄蜂1个精原细胞经分裂最终只产生1个精子，基因型与精原细胞完全一致，因此只有1种；雌蜂正常减数分裂中，1个卵原细胞最终只能形成1个卵细胞，因此也只有1种。 【小问4详解】 子代雌蜂由受精卵发育而来，基因型=蜂王的卵细胞+雄蜂的精子，雄蜂的精子基因型与雄蜂本身基因型一致。蜂王基因型为BbRr，可产生BR、Br、bR、br四种卵细胞，将题干中子代雌蜂的四种基因型各减去一种卵细胞基因型后，剩余的精子基因型均为bR，因此亲本雄蜂的基因型为bR。 22. 科学家研究某种昆虫(XY型)时，发现其体色的灰体和黑体受一对等位基因A/a控制。研究者初步推测：基因A/a可能位于X染色体特有区段、XY染色体同源区段或常染色体上。为精确定位，研究者设计了相关杂交实验，实验设计及结果如表所示。回答下列问题： 实验组别 亲本 F1表型及比例 实验1 纯合灰体(♀)×纯合黑体(♂) 全为灰体 实验2 纯合黑体(♀)×纯合灰体(♂) 全为灰体 （1）两条同源染色体上的基因之间除了是等位基因的关系，还可能是___________的关系。X染色体上的基因可以出现在___________(填“雌性”“雄性”或“雌性和雄性”)的细胞中。 （2）根据实验1、2的结果可知，该种昆虫体色中的___________(填“灰体”或“黑体”)为显性性状，根据该实验结果可以排除基因位于___________的可能。为进一步确定基因A/a的具体位置，研究者设计了实验3，即利用实验2中的F1进行杂交，得到的F2中不仅出现了灰体∶黑体=___________的结果，而且还出现了___________的现象，因此排除了基因A/a位于常染色体上的可能。 【答案】（1） ①. 非等位基因 ②. 雌性和雄性 （2） ①. 灰体 ②. X染色体 ③. 3：1 ④. 黑体仅出现在雌性个体中，雄性全为灰体 【解析】 【小问1详解】 同源染色体上相同位置的基因是等位基因，不同位置的基因互为非等位基因，因此除等位基因外，还存在非等位基因关系；雌性个体的性染色体组成为XX，雄性为XY，二者都含有X染色体，因此X染色体上的基因可以出现在雌性和雄性的细胞中。 【小问2详解】 实验1和实验2为正反交实验，F1均全为灰体，说明灰体对黑体为显性性状；若基因位于X染色体特有区段，则实验2（纯合黑体♀×纯合灰体♂）的子代应为：雌性全为灰体（XAXa），雄性全为黑体（XaY），与实验结果“全为灰体”矛盾，因此可排除该位置。若基因位于XY染色体同源区段：实验2亲本为XaXa×XAYA，F1为XAXa（灰体♀）、XaYA（灰体♂）；F1杂交，F2基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，表型比例为灰体：黑体=3：1；若基因位于常染色体上，F2中黑体性状会在雌雄个体中均出现；而若基因位于XY同源区段，F₂中黑体仅出现在雌性个体中，雄性全为灰体，该现象可排除基因位于常染色体上的可能。 23. 雪鸮生活在北极的冻原上，其面部有一个特殊结构——面部凹陷，该结构位于眼睛下方羽毛覆盖的区域。当它们兴奋或警戒时，面部肌肉牵动，这个凹陷会变得明显，形似“酒窝”，因此其被称为“微笑的猎手”。雪鸮“酒窝”的有无为一对相对性状，由位于Z染色体上的基因B/b控制。已知在雌性雪鸮和雄性雪鸮中，该性状的显隐性表现不同。若以两只纯合的无“酒窝”雌、雄雪鸮为亲本进行杂交，则F₁中雄性均表现为无“酒窝”，雌性均表现为有“酒窝”。回答下列问题： （1）上述F1中，“酒窝”性状的遗传与性别相关联的现象叫作___________，出现该现象的原因是___________。 （2）在雄性中，有“酒窝”属于___________(填“显”或“隐”)性性状。亲本的基因型分别是___________。 （3）雪鸮“酒窝”的有无与性别相关，故可以用来进行遗传学上的鉴定。现有一只无“酒窝”的雄性雪鸮M，为鉴定其基因型，某科研团队欲通过其子代表型进行判断，已知雪鸮幼年时期性别难以辨别。现有若干只基因型与F1相同的雪鸮，请以此为材料，提出一条根据子代表型即可进行判断的可行性实验思路，并写出预期结果及结论。 ①实验思路：___________。 ②预期结果及结论：___________。 【答案】（1） ①. 伴性遗传 ②. 控制该性状的基因位于Z染色体（性染色体）上，性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 （2） ①. 隐 ②. ZBZB、ZbW （3） ①. 让无酒窝雄性雪鸮M与多只基因型与F1相同的雌性雪鸮杂交，观察并统计子代的表型及比例 ②. 若子代中无酒窝雪鸮与有酒窝雪鸮的数量比为1：1，则M的基因型为ZBZB；若子代中无酒窝雪鸮与有酒窝雪鸮的数量比为3：1，则M的基因型为ZBZb 【解析】 【小问1详解】 雪鸮“酒窝”的有无为一对相对性状，由位于Z染色体上的基因B/b控制。“酒窝”性状的遗传与性别相关联的现象叫作伴性遗传，出现该现象的原因是控制该性状的基因位于Z染色体（性染色体）上，性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联。 【小问2详解】 鸟类性别决定为ZW型（雄性ZZ，雌性ZW）。纯合无酒窝雌雄杂交，F1雄性全为无酒窝、雌性全为有酒窝，说明雄性中无酒窝为显性性状，有酒窝为隐性性状。结合显隐性在雌雄中不同的条件，可推导出亲本基因型：雄性纯合无酒窝为ZBZB，雌性纯合无酒窝为ZbW；F1基因型为雄性ZBZb（无酒窝）、雌性ZBW（有酒窝），完全符合题干杂交结果。 【小问3详解】 无酒窝雄性雪鸮M的基因型有两种可能：ZBZB或ZBZb，让M与F1雌性ZBW交配，观察并统计子代的表型及比例。若M为ZBZB，子代所有个体基因型为ZBZB（雄性无酒窝）、ZBW（雌性有酒窝），子代中无酒窝雪鸮与有酒窝雪鸮的数量比为1：1；若M为ZBZb，子代中会出现ZBZB（雄性无酒窝）、ZBW（雌性有酒窝）、ZBZb（雄性无酒窝）、ZbW（雌性无酒窝），子代中无酒窝雪鸮与有酒窝雪鸮的数量比为3：1。 24. 某科研小组发现一种感染A细菌的病毒B，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，科研人员设计了如图所示的方法。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的产生情况。回答下列问题： （1）该实验应增设对照组，对照组的处理是___________。 （2）该实验控制自变量采用___________(填“加法”或“减法”)原理。 （3）该实验预期的结果及结论是___________。 （4）该实验还可以采用如表所示的思路。 实验 病毒标记情况 A细菌标记情况 一 未标记 标记的胸腺嘧啶 二 未标记 标记的尿嘧啶 ①该实验采用的方法是___________。 ②病毒B的核酸侵染A细菌一段时间后，检测子代病毒的放射性。若病毒B的遗传物质是RNA，则实验结果是___________。 【答案】（1）取等量病毒B的核酸提取物，加入等量不含酶的缓冲液（蒸馏水），再加入等量A细菌，其余处理与甲、乙两组相同 （2）减法 （3）若乙组不能产生子代病毒B而甲组能产生，说明以该病毒的遗传物质是RNA；若甲组不能产生子代病毒B而乙组能产生，说明该病毒的遗传物质是DNA （4） ①. 同位素标记法 ②. 实验一中子代病毒无放射性，实验二中子代病毒有放射性 【解析】 【小问1详解】 本实验甲组添加DNA酶、乙组添加RNA酶水解对应核酸，缺少空白对照，本实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A细菌的一组作为对照，取等量病毒B的核酸提取物，加入等量不含酶的缓冲液（蒸馏水），再加入等量A细菌，其余处理与甲、乙两组相同，排除其他因素对实验结果的干扰。 【小问2详解】 酶解法中，向甲、乙两组分别加入DNA酶和RNA酶是将相应的核酸物质去除，这是减法原理（即去除某种物质来观察实验结果的变化）。 【小问3详解】 根据酶的专一性推导结果结论：若乙组不能产生子代病毒B而甲组能产生，说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA；若甲组不能产生子代病毒B而乙组能产生，说明DNA被DNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是DNA。 【小问4详解】 该实验利用放射性同位素标记碱基区分DNA和RNA，属于同位素标记法；DNA特有碱基为胸腺嘧啶，RNA特有碱基为尿嘧啶，若病毒B遗传物质是RNA，子代病毒的RNA合成需要利用细菌提供的尿嘧啶，因此标记胸腺嘧啶的实验一子代无放射性，标记尿嘧啶的实验二子代有放射性。 25. 科研人员利用溴脱氧尿苷（BrdU）替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸参与DNA复制过程，掺入BrdU的DNA双链经特殊染色后，双链均含BrdU的DNA呈浅蓝色，仅一条链含BrdU的DNA呈深蓝色。将蚕豆根尖分生区细胞置于含BrdU的培养液中进行培养，完成两次细胞分裂。每次细胞分裂完成后，取根尖细胞制片染色，观察染色体的染色情况。回答下列问题： （1）真核生物细胞中进行DNA复制的场所主要是____________，复制过程中，需要通过____________酶来促进DNA的解旋，所需能量主要由____________（填细胞器）提供。 （2）第一次细胞分裂完成后，每条染色体上的DNA染色情况为____________；第二次细胞分裂中期，一条染色体上的两条姐妹染色单体的染色情况为____________。该结果可证明，DNA的复制方式为____________。 （3）相比于原核生物，真核生物的基因组数量较为庞大。不同于原核生物一般只有一个复制起点的是，真核生物的DNA有多个复制起点，可同时启动复制，这一特点对真核生物生命活动的重要意义是____________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 解旋酶 ③. 线粒体 （2） ①. 深蓝色 ②. 一条染色单体上的DNA呈深蓝色，另一条染色单体上的DNA呈浅蓝色 ③. 半保留复制 （3）提高DNA复制速率，缩短DNA复制所需的时间 【解析】 【小问1详解】 在真核生物细胞中，DNA主要存在于细胞核内的染色体上，因此DNA复制的主要场所是细胞核。在DNA复制过程中，需要将DNA双螺旋解开，这需要解旋酶的参与，所需的能量（ATP）主要由细胞内的“动力车间”——线粒体通过有氧呼吸提供。 【小问2详解】 第一次细胞分裂：原来的DNA双链（不含BrdU）解开，分别作为模板合成含有BrdU的新链。因此，分裂后产生的子细胞中，每条染色体上的DNA分子都是一条链不含BrdU，另一条链含BrdU；这种DNA呈深蓝色。 第二次细胞分裂： 细胞继续在含BrdU的培养液中培养，第一次分裂产生的子细胞（DNA为一条链含BrdU，一条链不含BrdU）再次进行DNA复制。以不含BrdU的链为模板合成的DNA双链是一条不含BrdU、一条含BrdU（呈深蓝色）；以含BrdU的链为模板合成的DNA双链是两条链均含BrdU（呈浅蓝色）。在第二次分裂中期，染色体包含两条姐妹染色单体，其中一条染色单体上的DNA呈深蓝色，另一条染色单体上的DNA呈浅蓝色。 该实验结果（第一次全深，第二次一半深一半浅）完美印证了DNA复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，即证明了DNA是半保留复制。 【小问3详解】 真核生物的基因组庞大，DNA分子很长。如果像原核生物那样只有一个复制起点，完成整个基因组的复制将需要极长的时间，拥有多个复制起点并同时启动复制，提高复制效率，可以大大缩短DNA复制所需的时间。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 吉林地区2025-2026学年度下学期期中考试模拟试卷 高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第3章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔的自由组合定律适用于下列哪种生物的遗传？（　　） A. 噬菌体 B. 玉米 C. 酵母菌 D. 大肠杆菌 2. 为探究基因的分离定律，某同学设计了如下实验：将纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交，获得F1，再让F1自交获得F2，统计F2的性状分离比。下列措施中同样具有说服力的是（　　） A. 减少F1自交后代的数量 B. 用纯合高茎豌豆与F1杂交 C. 让纯合豌豆自交 D. 用矮茎豌豆与F1杂交 3. 基因自由组合定律中提到的“决定不同性状的遗传因子自由组合”发生时期对应的图像是（　　） A. B. C. D. 4. 某科研团队对水稻花粉母细胞的减数分裂过程进行荧光标记观察，发现某染色体片段在减数分裂Ⅰ前期发生互换，该片段最可能位于（　　） A. 非同源染色体的姐妹染色单体之间 B. 同源染色体的姐妹染色单体之间 C. 非同源染色体的非姐妹染色单体之间 D. 同源染色体的非姐妹染色单体之间 5. 一只果蝇的初级精母细胞中，一对同源染色体未分离，导致形成的精子中染色体数目异常。该果蝇产生的异常精子与正常卵细胞结合后，受精卵的染色体数目（　　） A. 一定增多 B. 一定减少 C. 可能增多，也可能减少 D. 不变 6. 已知某植物的花色由一对等位基因控制，红花(R)对白花(r)为显性。科研人员将红花植株与白花植株杂交，F1植株中红花：白花=1：1，让F1红花植株进行自交得到F2，F2植株中红花：白花=2：1。下列分析合理的是（　　） A. 白花植株的基因r纯合时，受精卵无法发育 B. 红花植株的基因R纯合时，受精卵不能发育 C. 亲本红花植株的基因型为RR D. F2红花植株中，杂合子的占比是1/2 7. 孟德尔的两对相对性状的杂交实验所得F2中不同表型的数量比为9：3：3：1。单独分析每一对相对性状，F2不同表型的数量比均为3：1。从数学角度分析，9：3：3：1是(3：1)2的展开式，这对理解两对相对性状的遗传结果有着重要启示。下列相关叙述错误的是（　　） A. F2中每一对相对性状不同表型的数量比均为3：1，能说明控制两对相对性状的遗传因子位于一对同源染色体上 B. F2中每一对相对性状不同表型的数量比均为3：1，能说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律 C. 9：3：3：1是(3：1)2的展开式，能说明将两对相对性状的遗传一并考虑时，不同性状之间发生了自由组合 D. “每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”这是根据“9：3：3：1是(3：1)2的展开式”而提出的解释结果的假说 8. 摩尔根用纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全表现为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2。下列结果中能帮助推测出白眼基因位于X染色体上的是（　　） A. F1全表现为红眼 B. F2中的白眼个体全为雄性 C. F2雌雄个体中均存在红眼果蝇 D. F2个体中红眼：白眼=3：1 9. 某种遗传病由一对等位基因控制，某表型正常的夫妇生下一患病女儿。不考虑基因突变和X、Y染色体的同源区段，下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 该遗传病为显性遗传病 B. 致病基因位于X染色体上 C. 双亲均为杂合子 D. 该夫妇再生育一个患病孩子的概率为1/2 10. 某女性患红绿色盲，但是不患抗维生素D佝偻病，其与某患抗维生素D佝偻病的男性(不患红绿色盲)结婚。不考虑染色体互换，两人所生育的孩子可能会（　　） A. 女儿患抗维生素D佝偻病，儿子患红绿色盲 B. 女儿患红绿色盲，儿子患抗维生素D佝偻病 C. 女儿两病皆患，儿子正常 D. 儿子两病皆患，女儿正常 11. 科学家在研究某古生 嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述错误的是（　　） A. 该链的互补链含有3'—T—A—C—G—G—T—5'的碱基序列 B. 该DNA可能位于染色体上，也可能位于细胞质中 C. 推测该细菌DNA中C—G碱基对的比例较高 D. 该DNA中每一个五碳糖均连接两个磷酸 12. 已知某双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例是（　　） A. 24% B. 26% C. 48% D. 52% 13. 核酸酶可以促使脱氧核苷酸之间的化学键水解，从而使DNA发生断裂。研究表明，DNA分子中磷酸骨架上的氧原子被硫原子取代后（如图所示）形成的硫代磷酸DNA，仍能保持双螺旋结构且稳定性增强。下列关于硫代磷酸DNA的叙述，正确的是（　　） A. 硫代磷酸DNA的组成元素是C、H、O、N、P B. 两条链之间的碱基互补配对方式发生改变 C. 推测硫代修饰可提高DNA对核酸酶的抗性 D. 该DNA分子中，嘌呤总数不等于嘧啶总数 14. 某同学利用代表不同物质的材料制作DNA双螺旋结构模型。下列关于该模型的描述，错误的是（　　） A. 模型中代表磷酸的材料数目比代表脱氧核糖的多2个 B. A—T碱基对与C—G碱基对的直径应该相等 C. 模型中代表嘌呤碱基的材料数目与代表嘧啶碱基的相同 D. 非端点的脱氧核苷酸中的磷酸应和其相邻脱氧核苷酸中五碳糖的3'碳相连 15. 在刑侦案件中，警方常利用DNA指纹技术锁定犯罪嫌疑人，该技术依据的原理是（　　） A. 不同个体的DNA分子中，碱基的配对方式不同 B. 不同个体的DNA分子中，碱基的排列顺序不同 C. 不同个体的DNA分子中，碱基的种类不同 D. 不同个体的DNA分子中，脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某生物兴趣研究小组以某果蝇为实验材料，进行了细胞分裂实验的探究，细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体)如图1所示。小组成员绘制了果蝇减数分裂前及分裂过程中部分时期细胞内的核DNA数目和染色体数目的变化及两者关系(如图2中点①～④所示)。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中甲→乙过程中染色体复制1次，乙→丁过程中染色体复制1次 B. 图1表示的是卵细胞的形成过程，丁细胞是次级卵母细胞 C. 若图1丁细胞分裂到后期，则细胞中的染色体数目加倍，核DNA数目不变 D. 图1甲、丙细胞所处时期分别与图2中的④、③所处分裂时期对应 17. 家蚕的结黄茧和结白茧是一对相对性状，Y基因控制结黄茧，y基因控制结白茧。同时，等位基因I/i中的某个基因会影响Y基因的表达，从而影响茧的颜色。实验人员让纯合的结白茧家蚕和结黄茧家蚕进行杂交实验，结果如图所示。据图推测，下列叙述正确的是（　　） A. 基因Y/y和基因I/i位于两对同源染色体上 B. 推测i基因会抑制Y基因的表达，从而使含有Y基因的家蚕结白茧 C. 亲本结黄茧家蚕的基因型为iiYY，结白茧家蚕的基因型为IIyy D. 若F1家蚕进行测交，则子代家蚕的表型及比例为结黄茧∶结白茧=1∶3 18. 某种植物的叶形由A/a、B/b两对等位基因控制，存在显性基因就表现为宽叶，其余情况均表现为窄叶。该种植物在减数分裂产生配子的过程中，少数细胞会发生染色体互换。现有一植株甲产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=6：1：1：6，让其与另一植株乙杂交，F1中窄叶植株所占比例为3/70。仅考虑叶形基因且不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　） A. 染色体互换发生于减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对 B. 植株甲、乙的基因型相同，且两对基因在染色体上的位置关系相同 C. 推测植株乙产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 D. F1宽叶植株中杂合子有5种，占比为60/67 19. 噬菌体侵染细菌实验中，甲组用标记T2噬菌体，乙组用标记T2噬菌体，将两组噬菌体分别与未标记的大肠杆菌进行保温，一段时间后检测沉淀物和上清液的放射性强度，某组的实验结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 保温结束后离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体和细菌分离 B. 甲组上清液的放射性强度几乎不会随着时间的变化而变化 C. 图中结果表示的是乙组沉淀物的放射性强度变化 D. 噬菌体侵染细菌实验的结果可以说明DNA是主要的遗传物质 20. 用一段带有放射性标记的DNA片段可以确定基因在染色体上的位置。研究人员利用放射性同位素标记的脱氧腺苷三磷酸(dATP，结构简式为dA-Pα～Pβ～Pγ等材料制备了单链DNA片段甲，然后用它来研究W基因在染色体上的位置，实验流程如图所示。下列分析正确的是（　　） A. 该实验的原理之一是DNA片段甲能与W基因片段进行碱基互补配对 B. 混合时需要使样品中的染色体DNA双链解开成为单链 C. 在混合操作之前需要加入RNA水解酶，以去除样品中的RNA分子 D. 制备标记的DNA片段甲时，需要用标记dATP的γ位磷酸基团 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蜜蜂的性别决定方式比较特殊。雌性(蜂王和工蜂)由受精卵发育而来，体细胞染色体数为2n=32；雄性(雄蜂)由未受精的卵细胞直接发育而来，体细胞染色体数为n=16。雄蜂通过一种特殊的减数分裂产生精子，过程如图所示。回答下列问题： （1）雄蜂的减数分裂过程也需要进行DNA复制，据图分析，其DNA复制发生在图中的___________(填图中序号)阶段。 （2）据图分析，与雌蜂的正常减数分裂相比，雄蜂减数分裂的显著特点有：___________；___________。 （3）一只雄蜂的1个精原细胞最终能产生___________种精子；一只雌蜂的1个卵原细胞最终能产生___________种卵细胞。 （4）某蜂王的基因型为BbRr，其与某雄蜂交配，产生子代雌蜂的基因型为BbRR、BbRr、bbRR、bbRr。据此分析，亲本雄蜂的基因型是___________。 22. 科学家研究某种昆虫(XY型)时，发现其体色的灰体和黑体受一对等位基因A/a控制。研究者初步推测：基因A/a可能位于X染色体特有区段、XY染色体同源区段或常染色体上。为精确定位，研究者设计了相关杂交实验，实验设计及结果如表所示。回答下列问题： 实验组别 亲本 F1表型及比例 实验1 纯合灰体(♀)×纯合黑体(♂) 全为灰体 实验2 纯合黑体(♀)×纯合灰体(♂) 全为灰体 （1）两条同源染色体上的基因之间除了是等位基因的关系，还可能是___________的关系。X染色体上的基因可以出现在___________(填“雌性”“雄性”或“雌性和雄性”)的细胞中。 （2）根据实验1、2的结果可知，该种昆虫体色中的___________(填“灰体”或“黑体”)为显性性状，根据该实验结果可以排除基因位于___________的可能。为进一步确定基因A/a的具体位置，研究者设计了实验3，即利用实验2中的F1进行杂交，得到的F2中不仅出现了灰体∶黑体=___________的结果，而且还出现了___________的现象，因此排除了基因A/a位于常染色体上的可能。 23. 雪鸮生活在北极的冻原上，其面部有一个特殊结构——面部凹陷，该结构位于眼睛下方羽毛覆盖的区域。当它们兴奋或警戒时，面部肌肉牵动，这个凹陷会变得明显，形似“酒窝”，因此其被称为“微笑的猎手”。雪鸮“酒窝”的有无为一对相对性状，由位于Z染色体上的基因B/b控制。已知在雌性雪鸮和雄性雪鸮中，该性状的显隐性表现不同。若以两只纯合的无“酒窝”雌、雄雪鸮为亲本进行杂交，则F₁中雄性均表现为无“酒窝”，雌性均表现为有“酒窝”。回答下列问题： （1）上述F1中，“酒窝”性状的遗传与性别相关联的现象叫作___________，出现该现象的原因是___________。 （2）在雄性中，有“酒窝”属于___________(填“显”或“隐”)性性状。亲本的基因型分别是___________。 （3）雪鸮“酒窝”的有无与性别相关，故可以用来进行遗传学上的鉴定。现有一只无“酒窝”的雄性雪鸮M，为鉴定其基因型，某科研团队欲通过其子代表型进行判断，已知雪鸮幼年时期性别难以辨别。现有若干只基因型与F1相同的雪鸮，请以此为材料，提出一条根据子代表型即可进行判断的可行性实验思路，并写出预期结果及结论。 ①实验思路：___________。 ②预期结果及结论：___________。 24. 某科研小组发现一种感染A细菌的病毒B，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，科研人员设计了如图所示的方法。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的产生情况。回答下列问题： （1）该实验应增设对照组，对照组的处理是___________。 （2）该实验控制自变量采用___________(填“加法”或“减法”)原理。 （3）该实验预期的结果及结论是___________。 （4）该实验还可以采用如表所示的思路。 实验 病毒标记情况 A细菌标记情况 一 未标记 标记的胸腺嘧啶 二 未标记 标记的尿嘧啶 ①该实验采用的方法是___________。 ②病毒B的核酸侵染A细菌一段时间后，检测子代病毒的放射性。若病毒B的遗传物质是RNA，则实验结果是___________。 25. 科研人员利用溴脱氧尿苷（BrdU）替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸参与DNA复制过程，掺入BrdU的DNA双链经特殊染色后，双链均含BrdU的DNA呈浅蓝色，仅一条链含BrdU的DNA呈深蓝色。将蚕豆根尖分生区细胞置于含BrdU的培养液中进行培养，完成两次细胞分裂。每次细胞分裂完成后，取根尖细胞制片染色，观察染色体的染色情况。回答下列问题： （1）真核生物细胞中进行DNA复制的场所主要是____________，复制过程中，需要通过____________酶来促进DNA的解旋，所需能量主要由____________（填细胞器）提供。 （2）第一次细胞分裂完成后，每条染色体上的DNA染色情况为____________；第二次细胞分裂中期，一条染色体上的两条姐妹染色单体的染色情况为____________。该结果可证明，DNA的复制方式为____________。 （3）相比于原核生物，真核生物的基因组数量较为庞大。不同于原核生物一般只有一个复制起点的是，真核生物的DNA有多个复制起点，可同时启动复制，这一特点对真核生物生命活动的重要意义是____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $