精品解析：山东聊城市2025-2026学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试题

2025—2026学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大定律。下列说法错误的是（　　） A. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现3:1的性状分离比，否定了融合遗传的观点 B. 孟德尔关于豌豆子叶颜色、种子形状的杂交实验中，F2籽粒中与亲本表型不同的占3/8 C. 孟德尔设计测交实验并预测后代比例，属于假说—演绎法中的演绎推理 D. 孟德尔所说的“不同对的遗传因子”，实际上是指细胞中所有的非等位基因 2. 某雌雄同株植物的籽粒饱满（F）对凹陷（f）为显性。现有一批饱满籽粒植株（FF:Ff=1:2）自交，已知含f基因的花粉有1/2没有受精能力。理论上子代中饱满籽粒与凹陷籽粒的数量比约为（　　） A. 8:1 B. 10:1 C. 14:1 D. 15:1 3. 欧洲麦蛾幼虫的体色受一对等位基因控制，黄褐色（A）对浅色（a）为显性。但该性状表现为短暂的母性影响（子代幼虫的体色由母本的基因型决定，而不取决于自身基因型），但这种影响仅持续到幼虫第一次蜕皮，之后体色恢复为由自身基因型决定。研究者用纯合黄褐色（AA）个体与纯合浅色（aa）个体进行正反交实验，结果如下： 正交：♀黄褐色（AA）×♂浅色（aa）→F1幼虫全为黄褐色 反交：♀浅色（aa）×♂黄褐色（AA）→F1幼虫全为浅色 将F1幼虫饲养至成虫后，分别自体受精获得F2，F2幼虫在第一次蜕皮前后体色发生变化。下列说法正确的是（　　） A. 正交F1幼虫体色由自身基因型决定，反交F1幼虫体色由母本基因型决定 B. 正交F2幼虫蜕皮前全为黄褐色，蜕皮后黄褐色与浅色的比例约为3:1 C. 反交F2幼虫蜕皮前黄褐色与浅色的比例约为1:1，蜕皮后全为浅色 D. 若将反交F1与浅色个体测交，则后代幼虫蜕皮前全为浅色，蜕皮后黄褐色与浅色比例约为1:1 4. 如图为雄果蝇体内某精原细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），A/a、B/b为染色体上的基因。下列说法错误的是（　　） A. 基因A与a分离发生在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 B. 图中有2对同源染色体、2个四分体、8条染色单体 C. ①与③、②与④都是非同源染色体 D. 该细胞产生的基因型为AB与ab的精子来自同一个次级精母细胞 5. 关于减数分裂和受精作用，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 C. 人有23对染色体，男性个体最多形成223种精子 D. 模拟减数分裂时，减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的是不同颜色的橡皮泥 6. 如图是某雄果蝇性腺中不同细胞类型（Ⅰ—Ⅳ）内三种物质或结构（①—③）的相对数量变化。已知着丝粒区的黏连蛋白是姐妹染色单体分离的关键调控分子。黏连蛋白像“分子胶水”一样将复制后的姐妹染色单体紧密“束缚”在一起。水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离。若不考虑异常情况发生，下列说法正确的是（　　） A. 图中的①②③分别代表染色体、核DNA、染色单体 B. 水解酶Separase可在细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中发挥作用 C. 图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ D. 类型Ⅳ细胞参与受精过程时，会发生基因的自由组合 7. 将小鼠（AaXBY）原始生殖细胞中的基因A、a、B分别用绿色、红色、黄色荧光素标记并进行检测。如图为该小鼠一次正常减数分裂过程中不同时期的分裂图像。下列说法错误的是（　　） A. 图中减数分裂过程排序为A→C→E→D→B→F B. 图E的一个子细胞中，可能含0条、1条或2条Y染色体 C. 图C细胞中出现绿色、红色、黄色3个荧光点 D. 若四分体中非姐妹染色单体之间发生互换，则图D时期一个细胞中可能出现3种荧光 8. 摩尔根和他的学生们绘制出第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。如图为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列说法正确的是（　　） A. 果蝇体细胞中的基因均位于染色体上 B. 图中基因所控制性状的遗传总是和性别相关联 C. 图中的基因在Y染色体上都有其等位基因 D. 由图可知，白眼与红宝石眼是一对相对性状 9. 关于伴性遗传，下列说法正确的是（　　） A. 生物性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上的遗传相同，后代性状与性别无关 D. 抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿一定都患病 10. 如图为某遗传病的家族系谱图，已知致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（　　） A. 该病是显性遗传病 B. Ⅱ-2、Ⅱ-3均为杂合子 C. Ⅱ-7与正常女性婚配，不会向后代传递致病基因 D. Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个女儿患病的概率是1/4 11. 家蚕的性别决定方式为ZW型，茧形有纺锤形和椭圆形，由等位基因A/a控制，且不位于W染色体上。现有一群雌蚕和纺锤形雄蚕杂交，F1中雌雄个体数量相等，雌蚕表型及比例是纺锤形:椭圆形=1:1，雄蚕表型及比例是纺锤形:椭圆形=2:1。下列说法错误的是（　　） A. 纺锤形是显性性状 B. 等位基因A、a位于Z染色体上 C. 亲代雌蚕群体中纺锤形占2/3 D. F1的纺锤形雄性个体中纯合子占1/4 12. 关于遗传学发展史上的重要探究活动，下列说法错误的是（　　） A. 艾弗里利用“减法原理”证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. 摩尔根运用假说一演绎法将果蝇的白眼基因定位在X染色体上 C. 赫尔希和蔡斯通过对比实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA D. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱推算出DNA呈双螺旋结构 13. 一个T2噬菌体（DNA双链为）侵染被标记的大肠杆菌，已知T2噬菌体DNA中有a个碱基对，其中胞嘧啶有b个。下列说法正确的是（　　） A. 大肠杆菌为T2噬菌体的增殖提供模板DNA、原料和酶等物质 B. T2噬菌体增殖5次，共需要31（a-b）个腺嘌呤脱氧核苷酸 C. T2噬菌体增殖5次，子代噬菌体中含的有30个 D. T2噬菌体DNA中共含有（2a-b）个氢键 14. 某病毒由蛋白质外壳和核酸分子组成，其遗传物质的碱基含量如表所示。下列说法正确的是（　　） 碱基种类 A C G T U 含量（%） 20.8 31.2 28.0 20.0 0 A. 该病毒复制合成的互补链中G+C含量为59.2% B. 该病毒核酸中相邻的碱基之间通过氢键连接 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 15. 某学习小组在DNA双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接物及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键或一个氢键。下列说法正确的是（　　） 脱氧核糖 磷酸 A G T C 38个 36个 8个 9个 9个 10个 A. 用以上材料能构建一个含36个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型 B. DNA分子中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 C. 用以上材料构建的DNA分子模型最多可以有417种碱基排列顺序 D. 在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到143个订书针 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某两性植物高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。研究者用纯合高茎红花与矮茎白花杂交得F1，将F1与矮茎白花杂交，后代共获得400株，其中高茎红花182株、高茎白花18株、矮茎红花20株、矮茎白花180株。下列说法正确的是（　　） A. A/a、B/b两对基因位于两对同源染色体上 B. F1产生的配子中，Ab和aB各占5% C. F1部分细胞在减数分裂时发生染色体互换 D. 若F1自交，则F2中高茎白花与矮茎红花所占比例相同 17. 某雌雄同株植物的果实形状由两对等位基因T/t和U/u控制。T基因控制长形果，U基因本身不控制形状，但能抑制T基因的表达，使果实变为圆形。现用纯合长形果（TTuu）与纯合圆形果（ttUU）杂交，F1全部为圆形果，F1自交得到F2，F2中长形果:圆形果=3:13。下列说法正确的是（　　） A. 圆形果植株的基因型共有7种 B. F2圆形果中，与F1基因型相同的个体占2/13 C. 让F2一株长形果自交，后代可能全部为长形果 D. 用F1与纯合圆形果（ttUU）杂交，后代全为圆形果 18. 某白眼雄果蝇（XY）和未知基因型的红眼雌果蝇（XX）杂交，后代出现一只红眼雌果蝇（XDXdY）。不考虑基因突变和染色体互换，关于该果蝇出现的可能原因，下列说法正确的是（　　） A. 亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ后期X、Y染色体未分离移向细胞同一极 B. 亲本雌果蝇减数分裂Ⅰ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 C. 亲本雄果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 D. 亲本雌果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 19. 果蝇的长翅对残翅为显性，由X染色体上的一对等位基因A、a控制，体内另有一对等位基因E、e，当e纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性发生性反转，变成不育的雄性。现有一只长翅雌蝇和一只残翅雄蝇杂交，F1中没有出现性反转个体，F1随机交配，F2中雌、雄果蝇个体数比例为7:9。不考虑X、Y染色体同源片段。下列说法不正确的是（　　） A. E/e基因位于常染色体上 B. 仅考虑A、a和E、e基因，亲代长翅雌蝇的基因型可能有3种 C. 亲代残翅雄蝇的基因型为XaEY D. F2雌雄个体随机交配，后代中不育个体所占比例为1/28 20. 将某哺乳动物（2n=24）一个DNA双链为的精原细胞置于含的培养液中培养并连续进行两次有丝分裂。再另取一个DNA双链为的精原细胞置于含的培养液中培养并进行减数分裂。下列说法错误的是（　　） A. 第一次有丝分裂产生的精原细胞中每条染色体和每个核DNA分子均被标记 B. 第二次有丝分裂后期的细胞内有48条染色体均含 C. 初级精母细胞中每条染色单体均被标记，但核DNA链中只有1/2被标记 D. 次级精母细胞中的每条染色体和每个核DNA分子均被标记 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 研究发现，棕头鸦雀的背部羽毛颜色由位于常染色体上的等位基因B1（橄榄褐）、B2（栗红褐）、B3（灰褐）控制，其中基因B1对B2、B3为显性，基因B2对B3为显性。研究人员让若干只甲（栗红褐）和乙（橄榄褐）的雌雄个体，分别进行群体内随机交配，结果如下表。 杂交组合 F1表型及比例 甲（栗红褐）雌雄个体随机交配 栗红褐:灰褐=3:1 乙（橄榄褐）雌雄个体随机交配 橄榄褐:栗红褐=2:1 （1）上述复等位基因的遗传遵循________定律，甲的基因型为________，甲随机交配得到的栗红褐子代中，纯合子占________。若让甲随机交配得到的F1中栗红褐子代个体之间随机交配，F2中的表型及比例为________。 （2）乙随机交配得到的F1中特殊比例出现的原因可能是基因型________个体致死。若该推测成立，则该棕头鸦雀群体中，与羽毛颜色相关的基因型共有________种，乙的基因型为________。 （3）已确定上述推测成立，为进一步确定某只橄榄褐棕头鸦雀的基因型，可将其与表型为________的个体进行多次杂交；若杂交后代表型及比例为________，则该橄榄褐个体的基因型为B1B2；若杂交后代表型及比例为________，则该橄榄褐个体的基因型为B1B3。 22. 大豆的开花时间（早花/晚花）和籽粒大小（大粒/小粒）分别由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员进行了如下实验： 实验一：用纯合早花大粒与纯合晚花小粒大豆杂交，F1全为早花大粒。F1自交得F2，统计F2表型及数量如下表。 表型 早花大粒 早花小粒 晚花大粒 晚花小粒 数量 815 272 270 94 实验二：在相同环境下，将F2中不同基因型的早花大粒植株单株收获种子，次年分别种植成株系，统计各株系的表型情况，结果如下表。 株系类型 株系数 株系内表型情况 甲类株系 45 全为早花大粒 乙类株系 90 早花大粒:早花小粒:晚花大粒:晚花小粒=9:3:3:1 丙类株系 45 早花大粒:早花小粒=3:1 丁类株系 45 早花大粒:晚花大粒=3:1 （1）根据实验一，在两对相对性状中，显性性状分别为________。两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）实验二中，乙类株系的基因型为________，该类株系在F2早花大粒中所占的比例为________。若将丙类株系中的一株与晚花小粒杂交，后代表型及比例为________。若将丙类株系中的一株大豆与丁类株系中的一株大豆杂交，后代中早花大粒所占的比例为________。 （3）若在大豆育种中，希望获得能稳定遗传的早花大粒品种，应选择实验二中的________类株系进行繁育。上述研究说明，将F2单株收获种子分别种植成株系与直接统计F2表型和数量相比，其优势是________。 23. 图1是某哺乳动物细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），其中A/a、B/b表示染色体上的基因。图2为该动物a～e5种细胞中核DNA分子数与染色体数之比和染色体数的对应关系图。 （1）该动物为________（填“雌性”或“雄性”），判断理由是________。 （2）乙细胞的名称为________，对应图2中的细胞________（填字母）。 （3）联会复合体是减数分裂中配对的两条同源染色体之间形成的一种蛋白复合结构。图2中可能存在联会复合体的是细胞________（填字母），形成的四分体有________个。 （4）甲细胞最终形成________种配子。从配子形成角度分析，该动物遗传多样性的原因________。 24. 某昆虫（XY型）长翅与残翅、黑眼与黄眼、直刚毛和焦刚毛分别由等位基因D/d、F/f和N/n控制。为了研究其遗传机制，进行了如下实验： （1）选取一对长翅黑眼雌雄交配，经统计，F1表型和数量如下表所示。 F1 长翅黑眼 长翅黄眼 残翅黑眼 残翅黄眼 雌性 77 75 25 26 雄性 151 0 52 0 亲本的基因型是_______，F1长翅黑眼雄性个体中的纯合子所占的比例是_______。F1长翅黑眼个体雌雄自由交配，F2中的基因型有_______种，F2黄眼雌性个体中长翅所占的比例是_______。 （2）在一个稳定遗传的直刚毛群体中，偶尔出现了一只焦刚毛雌性个体，经调查得知焦刚毛是由隐性基因控制的，但不确定控制直刚毛和焦刚毛的基因是位于常染色体上还是X染色体上，请设计实验方案，并预测结果。 实验方案：_______； 预测结果：_______。 （3）若确定控制直刚毛和焦刚毛基因（N/n）位于常染色体上，选用杂合的长翅焦刚毛和杂合的残翅直刚毛个体杂交，根据子代表型及比例，_______（填“能”或“不能”）确定D/d和N/n位于一对同源染色体上，理由是________。 25. 研究者将大肠杆菌（DNA双链为）转移到含的培养液中，培养36小时后提取子代大肠杆菌的DNA，解旋后进行密度梯度离心，结果如图1所示。DNA复制时，一条子链连续延伸（前导链），另一条分段延伸形成冈崎片段（后随链）。已知DNA聚合酶不能直接合成新链，需要先由一个RNA短链（引物）引导，引物随后被切除并替换为DNA片段。 （1）大肠杆菌DNA分子的_______构成基本骨架，排列在外侧；两条链之间的碱基通过_______连接成碱基对，排列在内侧。大肠杆菌的DNA含有_______个游离磷酸基团。 （2）据图1分析，可知该大肠杆菌的繁殖周期大约为_______h。若在同等条件下将子代大肠杆菌继续培养n代后，DNA的单链离心结果与图1所示结果相比，密度带的数量和位置_______（填“改变”或“不变”）。 （3）据图2分析，DNA的复制方式是_______，其中________（填“甲链”或“乙链”）为前导链，其合成的方向与解旋方向_______（填“相同”或“相反”）。甲链中RNA引物a被切除后，将以冈崎片段_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）为引物合成DNA片段取代被切除的序列。 （4）若图2中甲链的某段序列是5'-GAATCC-3'，那么它的互补链对应序列是5'-_______-3'。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期中教学质量检测 高一生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大定律。下列说法错误的是（　　） A. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现3:1的性状分离比，否定了融合遗传的观点 B. 孟德尔关于豌豆子叶颜色、种子形状的杂交实验中，F2籽粒中与亲本表型不同的占3/8 C. 孟德尔设计测交实验并预测后代比例，属于假说—演绎法中的演绎推理 D. 孟德尔所说的“不同对的遗传因子”，实际上是指细胞中所有的非等位基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、融合遗传的核心观点是双亲的遗传物质会融合后不再分离，孟德尔一对相对性状杂交实验中F2出现3∶1的性状分离比，证明隐性性状未被融合消失，直接否定了融合遗传的观点，A正确； B、孟德尔子叶颜色、种子形状的杂交实验中，亲本为纯合黄色圆粒和纯合绿色皱粒，F2表型比例为9（黄色圆粒）∶3（黄色皱粒）∶3（绿色圆粒）∶1（绿色皱粒），其中与亲本表型不同的黄色皱粒、绿色圆粒共占6/16=3/8，B正确； C、假说-演绎法的环节中，基于提出的假说设计测交实验、预测后代性状分离比的过程属于演绎推理步骤，C正确； D、孟德尔所说的“不同对的遗传因子”特指非同源染色体上的非等位基因，并非细胞内所有非等位基因，同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律，不属于该范畴，D错误。 2. 某雌雄同株植物的籽粒饱满（F）对凹陷（f）为显性。现有一批饱满籽粒植株（FF:Ff=1:2）自交，已知含f基因的花粉有1/2没有受精能力。理论上子代中饱满籽粒与凹陷籽粒的数量比约为（　　） A. 8:1 B. 10:1 C. 14:1 D. 15:1 【答案】A 【解析】 【详解】亲本中FF占1/3，Ff占2/3；①1/3FF自交后代全部为饱满籽粒；②2/3Ff自交时，雌配子无育性异常，故雌配子F:f=1:1；雄配子中含f的花粉1/2无受精能力，因此可育雄配子F:f=2:1（F占2/3，f占1/3），Ff自交后代凹陷籽粒（ff）占比为1/2（雌配子f）×1/3（雄配子f）=1/6，饱满籽粒占5/6；③整体子代中凹陷籽粒占2/3×1/6=1/9，饱满籽粒占8/9，二者比值为8:1，A正确；BCD错误。 3. 欧洲麦蛾幼虫的体色受一对等位基因控制，黄褐色（A）对浅色（a）为显性。但该性状表现为短暂的母性影响（子代幼虫的体色由母本的基因型决定，而不取决于自身基因型），但这种影响仅持续到幼虫第一次蜕皮，之后体色恢复为由自身基因型决定。研究者用纯合黄褐色（AA）个体与纯合浅色（aa）个体进行正反交实验，结果如下： 正交：♀黄褐色（AA）×♂浅色（aa）→F1幼虫全为黄褐色 反交：♀浅色（aa）×♂黄褐色（AA）→F1幼虫全为浅色 将F1幼虫饲养至成虫后，分别自体受精获得F2，F2幼虫在第一次蜕皮前后体色发生变化。下列说法正确的是（　　） A. 正交F1幼虫体色由自身基因型决定，反交F1幼虫体色由母本基因型决定 B. 正交F2幼虫蜕皮前全为黄褐色，蜕皮后黄褐色与浅色的比例约为3:1 C. 反交F2幼虫蜕皮前黄褐色与浅色的比例约为1:1，蜕皮后全为浅色 D. 若将反交F1与浅色个体测交，则后代幼虫蜕皮前全为浅色，蜕皮后黄褐色与浅色比例约为1:1 【答案】B 【解析】 【详解】A、无论正交还是反交，F1幼虫第一次蜕皮前的体色均由母本基因型决定，并非正交F1幼虫体色由自身基因型决定，A错误； B、正交F1的基因型为Aa，其自体受精产生F2时，F2的母本为基因型Aa的F1，对应体色为黄褐色，因此F2幼虫蜕皮前全为黄褐色；F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，蜕皮后由自身基因型决定体色，因此黄褐色（A_）∶浅色（aa）≈3∶1，B正确； C、反交F1的基因型同样为Aa，其自体受精产生的F2，蜕皮前体色由母本（Aa，黄褐色）决定，全为黄褐色，蜕皮后黄褐色与浅色比例约为3∶1，C错误； D、若反交F1（Aa）作为母本与浅色（aa）个体测交，后代幼虫蜕皮前由母本Aa决定，全为黄褐色，仅当浅色个体作为母本时后代蜕皮前才全为浅色，题干未说明测交的亲本性别，结论不成立，D错误。 4. 如图为雄果蝇体内某精原细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），A/a、B/b为染色体上的基因。下列说法错误的是（　　） A. 基因A与a分离发生在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 B. 图中有2对同源染色体、2个四分体、8条染色单体 C. ①与③、②与④都是非同源染色体 D. 该细胞产生的基因型为AB与ab的精子来自同一个次级精母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂 Ⅰ 后期：同源染色体分离，携带 A 和 a 的同源染色体分离。减数分裂 Ⅱ 后期：由于交叉互换，姐妹染色单体上也含有 A 和 a，着丝粒分裂时 A 与 a 分离，A正确； B、图中有同源染色体2 对（①和②、③和④）。1对同源染色体=1个四分体，因此图中有2个四分体。每条染色体含2条染色单体，4条染色体共8条染色单体，B正确； C、①与②是一对同源染色体，③与④是另一对同源染色体，因此①与③、②与④均为非同源染色体，C正确； D、正常情况下，同一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ产生的两个精子基因型完全相同。若发生交叉互换，一个次级精母细胞可产生两种精子，但AB与ab的精子来自不同的次级精母细胞：含①和③的次级精母细胞产生AB和Ab型精子；含②和④的次级精母细胞产生aB和ab型精子。因此AB与ab的精子不可能来自同一个次级精母细胞，D错误。 5. 关于减数分裂和受精作用，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 C. 人有23对染色体，男性个体最多形成223种精子 D. 模拟减数分裂时，减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的是不同颜色的橡皮泥 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，末期细胞一分为二，染色体因同源染色体平均分配到两个子细胞而数目减半，减数分裂Ⅱ是姐妹染色单体分离，仅在减Ⅱ后期染色体数目短暂加倍后再次减半，因此染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，A正确； B、受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方的卵细胞，因此整体遗传物质并非父方母方各占一半，B错误； C、若不考虑减数分裂四分体时期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，男性可形成223种精子，若发生交叉互换，精子种类会远多于223种，C错误； D、模拟减数分裂时，不同颜色橡皮泥一般代表来自父方、母方的染色体，减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，移向同一极的染色体颜色组合是随机的，并非一定为不同颜色，D错误。 6. 如图是某雄果蝇性腺中不同细胞类型（Ⅰ—Ⅳ）内三种物质或结构（①—③）的相对数量变化。已知着丝粒区的黏连蛋白是姐妹染色单体分离的关键调控分子。黏连蛋白像“分子胶水”一样将复制后的姐妹染色单体紧密“束缚”在一起。水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离。若不考虑异常情况发生，下列说法正确的是（　　） A. 图中的①②③分别代表染色体、核DNA、染色单体 B. 水解酶Separase可在细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中发挥作用 C. 图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ D. 类型Ⅳ细胞参与受精过程时，会发生基因的自由组合 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，①的变化可以是8→8→4，②由0→16→8→0，而③由8→16→8→4，因此图中的①②③分别代表染色体、染色单体和核DNA，A错误； B、水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离，染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中，染色体数目减半，且存在染色单体，这是减数第一次分裂结束，进入减数第二次分裂，此过程中着丝粒未分裂，染色单体未分离，所以水解酶Separase不发挥作用，B错误； C、分析题图可知，Ⅰ可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，Ⅱ可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，所以图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ，C正确； D、类型Ⅳ细胞为减数分裂产生的子细胞，即精细胞，精细胞参与受精过程形成受精卵，但基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不是在受精过程中，D错误。 7. 将小鼠（AaXBY）原始生殖细胞中的基因A、a、B分别用绿色、红色、黄色荧光素标记并进行检测。如图为该小鼠一次正常减数分裂过程中不同时期的分裂图像。下列说法错误的是（　　） A. 图中减数分裂过程排序为A→C→E→D→B→F B. 图E的一个子细胞中，可能含0条、1条或2条Y染色体 C. 图C细胞中出现绿色、红色、黄色3个荧光点 D. 若四分体中非姐妹染色单体之间发生互换，则图D时期一个细胞中可能出现3种荧光 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中A为原始生殖细胞（间期）；B为减数第二次分裂后期；C为减数第一次分裂中期；D为减数第二次分裂中期；E为减数第一次分裂后期；F为减数第二次分裂末期。图中减数分裂过程排序为A→C→E→D→B→F，A正确； B、E为减数第一次分裂后期，此时细胞中含有X和Y两条性染色体，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，其产生的子细胞中可能含0条（含有X染色体的子细胞）、1条（含有Y染色体的子细胞）Y染色体（减数第二次分裂前期、中期）和2条Y染色体（减数第二次分裂后期）的情况，B正确； C、C为减数第一次分裂中期，经过间期的DNA复制，基因数目加倍，所以细胞中出现2个绿色（A）、2个红色（a）、2个黄色（B）共6个荧光点，C错误； D、若四分体中非姐妹染色单体之间发生互换，一条染色体上可能含有A和a基因，则图D时期（减数第二次分裂中期）一个细胞中可能出现3种荧光（绿色、红色、黄色），D正确。 8. 摩尔根和他的学生们绘制出第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。如图为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列说法正确的是（　　） A. 果蝇体细胞中的基因均位于染色体上 B. 图中基因所控制性状的遗传总是和性别相关联 C. 图中的基因在Y染色体上都有其等位基因 D. 由图可知，白眼与红宝石眼是一对相对性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、果蝇的基因并非全部位于染色体上，线粒体中也含有少量 DNA（基因），A错误； B、图中所有基因都位于X染色体上，属于伴X遗传，因此其控制的性状遗传总是与性别相关联，B正确； C、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，C错误； D、相对性状是由等位基因控制的，而白眼和红宝石眼的基因位于X染色体的不同位置，属于非等位基因，因此它们控制的性状不是一对相对性状，D错误。 9. 关于伴性遗传，下列说法正确的是（　　） A. 生物性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上的遗传相同，后代性状与性别无关 D. 抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿一定都患病 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物性别并非都由性染色体决定，例如蜜蜂的性别由染色体组数决定，部分爬行动物的性别由孵化温度等环境因素决定，A错误； B、性染色体上的基因不都与性别决定有关，例如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，仅控制色觉相关性状，不参与性别决定，B错误； C、X、Y染色体同源区段的基因仍属于伴性遗传，后代性状与性别有关，例如亲本为XaXa和XaYA时，子代雌性全为隐性性状，雄性全为显性性状，遗传特点和常染色体不同，C错误； D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者基因型为XDY，其X染色体来自母亲，因此母亲一定患病；男性患者的X染色体会传递给女儿，因此女儿也一定患病，D正确。 10. 如图为某遗传病的家族系谱图，已知致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（　　） A. 该病是显性遗传病 B. Ⅱ-2、Ⅱ-3均为杂合子 C. Ⅱ-7与正常女性婚配，不会向后代传递致病基因 D. Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个女儿患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据系谱图，Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，他们的女儿Ⅱ-2、Ⅱ-3都患病，儿子Ⅱ-5、Ⅱ-7正常，由此可判断该病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、因为该病是伴X染色体显性遗传病，设致病基因为A，正常基因为a。Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1正常（基因型为XaXa），所以Ⅱ-2的基因型为XAXa，是杂合子；Ⅱ-3的儿子Ⅲ-5患病（基因型为XAY），女儿Ⅲ-4正常（基因型为XaXa），所以Ⅱ-3的基因型为XAXa，也是杂合子，B正确； C、Ⅱ-7正常，其基因型为XaY，正常女性的基因型为XaXa，他们婚配后，儿子的基因型为XaY（正常），女儿的基因型为XaXa（正常），不会向后代传递致病基因，C正确； D、Ⅱ-1的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，他们再生一个女儿，女儿的基因型为XAXa（患病）或XaXa（正常），患病的概率是1/2，而不是1/4，D错误。 11. 家蚕的性别决定方式为ZW型，茧形有纺锤形和椭圆形，由等位基因A/a控制，且不位于W染色体上。现有一群雌蚕和纺锤形雄蚕杂交，F1中雌雄个体数量相等，雌蚕表型及比例是纺锤形:椭圆形=1:1，雄蚕表型及比例是纺锤形:椭圆形=2:1。下列说法错误的是（　　） A. 纺锤形是显性性状 B. 等位基因A、a位于Z染色体上 C. 亲代雌蚕群体中纺锤形占2/3 D. F1的纺锤形雄性个体中纯合子占1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、子代中出现了椭圆形的隐性性状，说明纺锤形为显性性状，A正确； B、子代雌雄个体的茧形表型比例不同，表现型与性别有关，且相关基因不位于W染色体上，说明控制茧形的等位基因A/a位于Z染色体上，B正确； C、F1中雌性个体的Z染色体全部来自父本，根据F1雌性个体椭圆形：纺锤形=1：1，说明父本能提供两种数量相等的含Z的配子（ZA、Za），即父本纺锤形雄蚕基因型为ZAZa。F1雄性个体椭圆形：纺锤形=1：2，说明母本可产生两种Z配子，比例为ZA：Za=1：2，即亲本雌蚕的基因型及比例为ZAW：ZaW=1：2，因此表现型及比例为纺锤形：椭圆形=1：2。亲代雌蚕群体中纺锤形占1/3，C错误； D、父本基因型为ZAZa，母本基因型为1/3ZAW、2/3ZaW，因此F1中显性雌性个体基因型为ZAW，显性雄性个体基因型及比例为1/4ZAZA、3/4ZAZa。F1的纺锤形雄性个体中纯合子占1/4，D正确。 12. 关于遗传学发展史上的重要探究活动，下列说法错误的是（　　） A. 艾弗里利用“减法原理”证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA B. 摩尔根运用假说一演绎法将果蝇的白眼基因定位在X染色体上 C. 赫尔希和蔡斯通过对比实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA D. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱推算出DNA呈双螺旋结构 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，利用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等特异性去除每组中的一种物质，遵循实验设计的“减法原理”，最终证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，A正确； B、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法开展杂交、测交实验，最终证明果蝇的白眼基因位于X染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯分别设置标记噬菌体蛋白质、标记噬菌体DNA的两组实验组，两组均为实验组，属于对比实验，实验结果证明噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、沃森和克里克是结合富兰克林的DNA衍射图谱数据、查哥夫碱基等量规则等多类证据，最终构建出DNA双螺旋结构模型，仅靠DNA衍射图谱无法推算出DNA呈双螺旋结构，D错误。 13. 一个T2噬菌体（DNA双链为）侵染被标记的大肠杆菌，已知T2噬菌体DNA中有a个碱基对，其中胞嘧啶有b个。下列说法正确的是（　　） A. 大肠杆菌为T2噬菌体的增殖提供模板DNA、原料和酶等物质 B. T2噬菌体增殖5次，共需要31（a-b）个腺嘌呤脱氧核苷酸 C. T2噬菌体增殖5次，子代噬菌体中含的有30个 D. T2噬菌体DNA中共含有（2a-b）个氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A、T2噬菌体增殖时，模板DNA由噬菌体自身提供，大肠杆菌仅提供原料、能量、酶、增殖场所等，A错误； B、T2噬菌体DNA有a个碱基对，总碱基数为2a，根据碱基互补配对原则，C=G=b，因此A=T=(2a-2b)/2=a-b个；增殖5次共产生25=32个子代DNA，半保留复制下新合成的DNA相当于31个完整DNA，共需要31(a-b)个腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； C、大肠杆菌被32P标记，噬菌体DNA复制的原料均含32P，增殖5次产生的32个子代噬菌体DNA均带有32P，仅1个同时含有31P，C错误； D、C-G碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，总氢键数为3b+2(a-b)=2a+b，D错误。 14. 某病毒由蛋白质外壳和核酸分子组成，其遗传物质的碱基含量如表所示。下列说法正确的是（　　） 碱基种类 A C G T U 含量（%） 20.8 31.2 28.0 20.0 0 A. 该病毒复制合成的互补链中G+C含量为59.2% B. 该病毒核酸中相邻的碱基之间通过氢键连接 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、原核酸链中G占28.0%、C占31.2%，G+C总占比为59.2%，根据碱基互补配对原则，互补链的G对应原链的C、互补链的C对应原链的G，因此互补链G+C含量和原链相等，为59.2%，A正确； B、该病毒核酸为单链DNA，单链中相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接，氢键是双链核酸中互补配对碱基之间的连接方式，B错误； C、病毒无细胞结构，不含核糖体，其增殖所需的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C错误； D、分离定律仅适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，病毒无细胞结构，不进行减数分裂，其基因遗传不符合分离定律，D错误。 15. 某学习小组在DNA双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接物及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键或一个氢键。下列说法正确的是（　　） 脱氧核糖 磷酸 A G T C 38个 36个 8个 9个 9个 10个 A. 用以上材料能构建一个含36个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型 B. DNA分子中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 C. 用以上材料构建的DNA分子模型最多可以有417种碱基排列顺序 D. 在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到143个订书针 【答案】D 【解析】 【详解】A、构建DNA双螺旋时遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，结合材料可知A最多8个，故A-T碱基对最多8对，G最多9个，故G-C碱基对最多9对，共最多17个碱基对（34个脱氧核苷酸），无法构建含36个脱氧核苷酸的模型，A错误； B、DNA分子中，两条链末端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团和1个含氮碱基，只有链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团和1个含氮碱基，B错误； C、417是碱基数量无限制时的碱基排列顺序最大值，本题中A、T仅各8个，G、C仅各9个，碱基数量固定，因此排列顺序远少于417种，C错误； D、订书针计数分三部分：①每个脱氧核苷酸内部含2个化学键，34个脱氧核苷酸共34×2=68个；②磷酸二酯键：每条链17个脱氧核苷酸对应16个磷酸二酯键，两条链共32个；③氢键：8对A-T含16个氢键，9对G-C含27个氢键，共43个。总订书针数=68+32+43=143个，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某两性植物高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。研究者用纯合高茎红花与矮茎白花杂交得F1，将F1与矮茎白花杂交，后代共获得400株，其中高茎红花182株、高茎白花18株、矮茎红花20株、矮茎白花180株。下列说法正确的是（　　） A. A/a、B/b两对基因位于两对同源染色体上 B. F1产生的配子中，Ab和aB各占5% C. F1部分细胞在减数分裂时发生染色体互换 D. 若F1自交，则F2中高茎白花与矮茎红花所占比例相同 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、若A/a、B/b两对基因位于两对同源染色体上，则F1与矮茎白花杂交，后代性状分离比应为1:1:1:1，与题干中后代比例相差较大，因此两对基因位于一对同源染色体上，A错误； B、由亲本基因型为AABB和aabb可知，F1基因型为AaBb，且A和B连锁、a和b连锁，F1与矮茎白花杂交，后代中高茎白花和矮茎红花是重组型，共18+20=38株，占总植株数的比例为38/400=19/200=9.5%，接近10%，因此重组型配子Ab和aB各占约5%，B正确； C、F1出现重组型配子，是因为部分初级性母细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，C正确； D、F1产生的四种配子及比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9，自交时，雌雄配子随机结合，F2中高茎白花（A_bb）基因型为AAbb概率=5%×5%=0.25%，Aabb概率=2×5%×45%=4.5%，总占比为4.75%；矮茎红花（aaB_）中aaBB概率=5%×5%=0.25%，aaBb概率=2×5%×45%=4.5%，总占比同样为4.75%，因此二者所占比例相同，D正确。 故选BCD。 17. 某雌雄同株植物的果实形状由两对等位基因T/t和U/u控制。T基因控制长形果，U基因本身不控制形状，但能抑制T基因的表达，使果实变为圆形。现用纯合长形果（TTuu）与纯合圆形果（ttUU）杂交，F1全部为圆形果，F1自交得到F2，F2中长形果:圆形果=3:13。下列说法正确的是（　　） A. 圆形果植株的基因型共有7种 B. F2圆形果中，与F1基因型相同的个体占2/13 C. 让F2一株长形果自交，后代可能全部为长形果 D. 用F1与纯合圆形果（ttUU）杂交，后代全为圆形果 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、由题意可知，T基因控制长形果，U基因抑制T基因表达使果实变为圆形，所以长形果基因型为T-uu，圆形果基因型为T-U-、ttU-、ttuu。纯合长形果（TTuu）与纯合圆形果（ttUU）杂交，F1基因型为TtUu，F1自交得F2，F2中长形果（T-uu）：圆形果（T-U-、ttU-、ttuu=3:13，符合基因自由组合定律。圆形果植株的基因型有TTUU、TtUU、TTUu、TtUu、ttUU、ttUu、ttuu，共7种，A正确； B、F1基因型为TtUu，F2圆形果中TtUu所占比例为4/13，而不是2/13，B错误； C、F2中长形果的基因型为TTuu或Ttuu，当长形果为TTuu时，自交后代基因型仍为TTuu，全部为长形果，C正确； D、F1（TtUu）与纯合圆形果（ttUU）杂交，后代基因型有TtUU、TtUu、ttUU、ttUu，全部为圆形果，D正确。 18. 某白眼雄果蝇（XY）和未知基因型的红眼雌果蝇（XX）杂交，后代出现一只红眼雌果蝇（XDXdY）。不考虑基因突变和染色体互换，关于该果蝇出现的可能原因，下列说法正确的是（　　） A. 亲本雄果蝇减数分裂Ⅰ后期X、Y染色体未分离移向细胞同一极 B. 亲本雌果蝇减数分裂Ⅰ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 C. 亲本雄果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 D. 亲本雌果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极 【答案】AB 【解析】 【详解】A、亲本白眼雄果蝇基因型为XdY，若其减数分裂Ⅰ后期X、Y染色体未分离移向细胞同一极，会产生XdY的精子，与正常卵细胞XD结合，后代基因型为XDXdY，A正确； B、若亲本雌果蝇基因型若为XDXd，减数分裂Ⅰ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极，会产生XDXd的卵细胞，与正常精子Y结合，后代基因型为XDXdY，B正确； C、亲本雄果蝇性染色体为XY，若亲本雄果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离移向细胞同一极，则会形成XX的精子，与含X的卵细胞结合不会形成XDXdY的红眼雌果蝇，C错误； D、若雌果蝇减数分裂Ⅱ后期两条X未分离，会产生XᴰXᴰ或无D的X⁻X⁻的卵细胞，与父本的Y精子结合后，子代基因型为XᴰXᴰY 或 X⁻X⁻Y，不会出现XDXdY的红眼雌果蝇，D错误。 19. 果蝇的长翅对残翅为显性，由X染色体上的一对等位基因A、a控制，体内另有一对等位基因E、e，当e纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性发生性反转，变成不育的雄性。现有一只长翅雌蝇和一只残翅雄蝇杂交，F1中没有出现性反转个体，F1随机交配，F2中雌、雄果蝇个体数比例为7:9。不考虑X、Y染色体同源片段。下列说法不正确的是（　　） A. E/e基因位于常染色体上 B. 仅考虑A、a和E、e基因，亲代长翅雌蝇的基因型可能有3种 C. 亲代残翅雄蝇的基因型为XaEY D. F2雌雄个体随机交配，后代中不育个体所占比例为1/28 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、F2雌、雄果蝇个体数比例为7:9，说明存在性反转(雌性个体因ee变为雄性)。若E/e位于常染色体，F1随机交配时，F2中ee个体占1/4，其中雌性ee占1/4×1/2=1/8，会导致雌性减少1/8，雄性增加1/8，雌雄比例应为(1-1/8)：(1+1/8)=7:9，与题意一致。若E/e位于X染色体，F1基因型为XEXe、XEY，F2中XeY (雄性)占1/4，无性别比例异常，因此E/e基因位于常染色体上，A正确； BC、亲代长翅雌蝇需满足：长翅(XAX-)；无ee(避免性反转)、与残翅雄蝇(XaY)杂交F1无性反转。长翅雌蝇基因型为XAXA或XAXa；因F1无性反转，亲代雌蝇为EE，因此可能的基因型组合有EEXAXA、EEXAXa2种，雄蝇的基因型为eeXaY，B、C错误； D、由题意F2中雌雄果蝇个体数之比为7:9可推出F1中雌果蝇的基因型及比例为EEXX：EeXX=1:1，雄果蝇为EeXY，F1雌果蝇产生的配子（只考虑E/e基因）为3/4E、1/4e，雄果蝇产生的配子为1/2E、1/2e，随机交配F2中EE：Ee：ee=3:4:1、XX:XY=1:1。由于性反转，雌蝇为3/7EEXX、4/7EeXX，雄蝇为1/9eeXX（不育）、2/9EEXY、4/9EeXY、2/9eeXY，雌蝇产生的配子为2/7e、5/7E，雄蝇产生的配子为1/2E、1/2e。F2雌雄个体随机交配，子代为（只考虑E/e）5/14EE、1/2Ee、1/7ee，XX:XY=1:1，故不育个体（eeXX）的比例为1/7×1/2=1/14，D 错误。 20. 将某哺乳动物（2n=24）一个DNA双链为的精原细胞置于含的培养液中培养并连续进行两次有丝分裂。再另取一个DNA双链为的精原细胞置于含的培养液中培养并进行减数分裂。下列说法错误的是（　　） A. 第一次有丝分裂产生的精原细胞中每条染色体和每个核DNA分子均被标记 B. 第二次有丝分裂后期的细胞内有48条染色体均含 C. 初级精母细胞中每条染色单体均被标记，但核DNA链中只有1/2被标记 D. 次级精母细胞中的每条染色体和每个核DNA分子均被标记 【答案】B 【解析】 【详解】A、一个DNA双链为31P/31P的精原细胞置于含32P的培养液中培养，根据DNA分子半保留复制特点，第一次有丝分裂产生的精原细胞中每条染色体（每条染色体上的DNA分子）均被32P标记，A正确； B、第二次有丝分裂间期，DNA又进行了一次半保留复制，前期和中期细胞中共有24条染色体，每条染色体含有2个DNA分子，其中一个DNA分子的一条链含有32P、另一条链含有31P，另一个DNA分子的两条链都含有32P，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以细胞内有48条染色体，其中只有24条染色体含31P，B错误； C、减数第一次分裂前的间期，DNA分子进行了一次半保留复制，因此初级精母细胞中每条染色单体均被32P标记，但核DNA链中只有1/2被32P标记，C正确； D、次级精母细胞中，着丝粒没有分裂时，每条染色体含有两条染色单体，其中一条单体被31P标记，一条单体被32P标记，着丝粒分裂后，每条染色体都被32P标记，即次级精母细胞中的每条染色体和每个核DNA分子均被32P标记，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 研究发现，棕头鸦雀的背部羽毛颜色由位于常染色体上的等位基因B1（橄榄褐）、B2（栗红褐）、B3（灰褐）控制，其中基因B1对B2、B3为显性，基因B2对B3为显性。研究人员让若干只甲（栗红褐）和乙（橄榄褐）的雌雄个体，分别进行群体内随机交配，结果如下表。 杂交组合 F1表型及比例 甲（栗红褐）雌雄个体随机交配 栗红褐:灰褐=3:1 乙（橄榄褐）雌雄个体随机交配 橄榄褐:栗红褐=2:1 （1）上述复等位基因的遗传遵循________定律，甲的基因型为________，甲随机交配得到的栗红褐子代中，纯合子占________。若让甲随机交配得到的F1中栗红褐子代个体之间随机交配，F2中的表型及比例为________。 （2）乙随机交配得到的F1中特殊比例出现的原因可能是基因型________个体致死。若该推测成立，则该棕头鸦雀群体中，与羽毛颜色相关的基因型共有________种，乙的基因型为________。 （3）已确定上述推测成立，为进一步确定某只橄榄褐棕头鸦雀的基因型，可将其与表型为________的个体进行多次杂交；若杂交后代表型及比例为________，则该橄榄褐个体的基因型为B1B2；若杂交后代表型及比例为________，则该橄榄褐个体的基因型为B1B3。 【答案】（1） ①. 分离 ②. B2B3 ③. 1/3 ④. 栗红褐∶灰褐=8∶1 （2） ①. B1B1 ②. 5 ③. B1B2 （3） ①. 灰褐 ②. 橄榄褐∶栗红褐=1∶1 ③. 橄榄褐∶灰褐=1∶1 【解析】 【小问1详解】 上述复等位基因的遗传遵循基因分离定律，甲（栗红褐）雌雄个体随机交配产生的后代中栗红褐∶灰褐=3∶1，说明甲的基因型为B2B3，甲随机交配得到的栗红褐子代（B2B2、B2B3，二者的比例为1∶2）中，纯合子占1/3。若让甲随机交配得到的F1中栗红褐子代（1B2B2、2B2B3，该群体中配子种类和比例为B2∶B3=2∶1）自由交配，F2中灰褐色个体的比例为1/3×1/3=1/9，因此，相应的表型及比例为栗红褐（1-1/9）∶灰褐（1/9）=8∶1。 【小问2详解】 乙（橄榄褐）雌雄个体随机交配得到的F1中橄榄褐∶栗红褐=2∶1，该特殊比例出现的原因可能是基因型B1B1个体致死。若该推测成立，则该棕头鸦雀群体中，与羽毛颜色相关的基因型共有5种，分别为B2B2、B3B3、B1B2、B1B3、B2B3，根据子代的表型可知乙的基因型为B1B2。 【小问3详解】 已确定上述推测成立，为进一步确定某只橄榄褐棕头鸦雀的基因型，可设计测交实验，即将其与表型为灰褐B3B3的个体进行多次杂交；若该橄榄褐个体的基因型为B1B2，则杂交后代表型及比例为橄榄褐∶栗红褐=1∶1，若该橄榄褐个体的基因型为B1B3，则杂交后代表型及比例为橄榄褐∶灰褐=1∶1。 22. 大豆的开花时间（早花/晚花）和籽粒大小（大粒/小粒）分别由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员进行了如下实验： 实验一：用纯合早花大粒与纯合晚花小粒大豆杂交，F1全为早花大粒。F1自交得F2，统计F2表型及数量如下表。 表型 早花大粒 早花小粒 晚花大粒 晚花小粒 数量 815 272 270 94 实验二：在相同环境下，将F2中不同基因型的早花大粒植株单株收获种子，次年分别种植成株系，统计各株系的表型情况，结果如下表。 株系类型 株系数 株系内表型情况 甲类株系 45 全为早花大粒 乙类株系 90 早花大粒:早花小粒:晚花大粒:晚花小粒=9:3:3:1 丙类株系 45 早花大粒:早花小粒=3:1 丁类株系 45 早花大粒:晚花大粒=3:1 （1）根据实验一，在两对相对性状中，显性性状分别为________。两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）实验二中，乙类株系的基因型为________，该类株系在F2早花大粒中所占的比例为________。若将丙类株系中的一株与晚花小粒杂交，后代表型及比例为________。若将丙类株系中的一株大豆与丁类株系中的一株大豆杂交，后代中早花大粒所占的比例为________。 （3）若在大豆育种中，希望获得能稳定遗传的早花大粒品种，应选择实验二中的________类株系进行繁育。上述研究说明，将F2单株收获种子分别种植成株系与直接统计F2表型和数量相比，其优势是________。 【答案】（1） ①. 早花、大粒 ②. 遵循 ③. F2的表型比例为9:3:3:1 （2） ①. AaBb ②. 4/9 ③. 早花大粒:早花小粒=1:1 ④. 1（或“100%”） （3） ①. 甲 ②. 可以区分F2中不同基因型的个体，揭示不同基因型在F2中的实际比例及其自交后代表型规律，为育种提供更精准的指导 【解析】 【小问1详解】 纯合早花大粒与纯合晚花小粒杂交，F1全为早花大粒，所以早花、大粒为显性性状。F2的表型比例为815:272:270:94≈9:3:3:1，符合两对相对性状的自由组合定律的性状分离比，因此遵循自由组合定律。 【小问2详解】 设早花/晚花由A/a控制，大粒/小粒由B/b控制，则F1基因型为AaBb。 乙类株系自交后代比例为9:3:3:1，说明其基因型为AaBb。F2早花大粒的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4，因此AaBb在F2早花大粒中占比为4/9。 丙 类株系自交后代为早花大粒:早花小粒=3:1，说明其基因型为AABb。与晚花小粒（aabb）杂交：AABb × aabb →AaBb:Aabb=1:1，后代表型及比例为早花大粒:早花小粒=1:1。丙类株系（AABb）与丁类株系（AaBB）杂交：AABb × AaBB，后代早花（A_）概率为1，大粒（B_）概率为1，因此早花大粒占比为1（或“100%”）。 【小问3详解】 稳定遗传的早花大粒基因型为AABB，对应实验二中甲类株系（全为早花大粒，不发生性状分离）。优势：将F2单株收获种子分别种植成株系，可以区分F2中不同基因型的个体，揭示不同基因型在F2中的实际比例及其自交后代表型规律，为育种提供更精准的指导。 23. 图1是某哺乳动物细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），其中A/a、B/b表示染色体上的基因。图2为该动物a～e5种细胞中核DNA分子数与染色体数之比和染色体数的对应关系图。 （1）该动物为________（填“雌性”或“雄性”），判断理由是________。 （2）乙细胞的名称为________，对应图2中的细胞________（填字母）。 （3）联会复合体是减数分裂中配对的两条同源染色体之间形成的一种蛋白复合结构。图2中可能存在联会复合体的是细胞________（填字母），形成的四分体有________个。 （4）甲细胞最终形成________种配子。从配子形成角度分析，该动物遗传多样性的原因________。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂 （2） ①. （第一）极体 ②. d （3） ①. b ②. N （4） ①. 1 ②. 在减数分裂过程中，联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，减数分裂I时非同源染色体的自由组合，都导致了配子中染色体组合的多样性 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，因而该动物为“雌性”。 【小问2详解】 乙细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，且表现为细胞质均等分裂，因而该细胞的名称为第一极体，该细胞中染色体和核DNA数目均为4，对应2N，且细胞中每条染色体含有1个DNA分子，对应图2中的细胞d。 【小问3详解】 联会复合体是减数分裂中配对的两条同源染色体之间形成的一种蛋白复合结构。因而处于减数第一次分裂前期的细胞中联会复合体，此时细胞中的染色体数目为2N，且细胞中每条染色体含有2个DNA分子，因而图2中可能存在联会复合体的是细胞b，该细胞中可形成的四分体有N。 【小问4详解】 甲细胞为初级卵母细胞，最终形成1种配子，因为一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一种卵细胞。从配子形成角度分析，该动物遗传多样性的原因在减数分裂过程中，联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，减数分裂I时非同源染色体的自由组合，都是导致配子中染色体组合具有多样性的原因。　 24. 某昆虫（XY型）长翅与残翅、黑眼与黄眼、直刚毛和焦刚毛分别由等位基因D/d、F/f和N/n控制。为了研究其遗传机制，进行了如下实验： （1）选取一对长翅黑眼雌雄交配，经统计，F1表型和数量如下表所示。 F1 长翅黑眼 长翅黄眼 残翅黑眼 残翅黄眼 雌性 77 75 25 26 雄性 151 0 52 0 亲本的基因型是_______，F1长翅黑眼雄性个体中的纯合子所占的比例是_______。F1长翅黑眼个体雌雄自由交配，F2中的基因型有_______种，F2黄眼雌性个体中长翅所占的比例是_______。 （2）在一个稳定遗传的直刚毛群体中，偶尔出现了一只焦刚毛雌性个体，经调查得知焦刚毛是由隐性基因控制的，但不确定控制直刚毛和焦刚毛的基因是位于常染色体上还是X染色体上，请设计实验方案，并预测结果。 实验方案：_______； 预测结果：_______。 （3）若确定控制直刚毛和焦刚毛基因（N/n）位于常染色体上，选用杂合的长翅焦刚毛和杂合的残翅直刚毛个体杂交，根据子代表型及比例，_______（填“能”或“不能”）确定D/d和N/n位于一对同源染色体上，理由是________。 【答案】（1） ①. DdXFXf、DdXfYF ②. 1/6 ③. 15 ④. 8/9 （2） ①. 让焦刚毛雌性个体与直刚毛雄性个体杂交，观察子代的表型 ②. 若子代雌雄个体全为直刚毛，则焦刚毛基因位于常染色体；若子代雌性全是直刚毛，雄性全是焦刚毛，则焦刚毛基因位于X染色体 （3） ①. 不能 ②. 无论D、d和N、n位于一对还是两对同源染色体上，后代表型及比例都相同 【解析】 【小问1详解】 一对长翅黑眼雌雄交配，产生的后代中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，因而可知亲本关于长翅和残翅的基因型为Dd，子代雌性中黑眼和黄眼的比例为1∶1，雄性均为黑眼，即性状表现与性别有关，则亲本关于黑眼和黄眼的基因型应该为XFXf、XfYF，综合分析可知，亲本的基因型为DdXFXf、DdXfYF。 F1长翅黑眼雄性个体的基因型为D_XfYF、D_XFYF，其中纯合子所占的比例是1/3×1/2=1/6。F1长翅黑眼个体的基因型有D_XFXf、D_XfYF、D_XFYF，考虑自由交配产生的后代，通常可以分对分析，先分析D/d，该群体中雌雄配子的种类和比例为D∶d=2∶1，自由交配产生的dd的比例为1/3×1/3=1/9，则黑眼∶黄眼=8∶1，再分析F/f，群体中雌配子种类和比例为XF∶Xf=1∶1，雄配子的种类和比例为Xf∶XF∶YF=1∶1∶2，即F2中的基因型有3×5=15种，由于D/d、F/f分别位于两对同源染色体上，因而它们的遗传遵循基因自由组合定律，则F2黄眼雌性个体中长翅所占的比例应该为1-1/9=8/9。 【小问2详解】 在一个稳定遗传的直刚毛群体中，偶尔出现了一只焦刚毛雌性个体，经调查得知焦刚毛是由隐性基因控制的，但不确定控制直刚毛和焦刚毛的基因是位于常染色体上还是X染色体上，在已知显隐性的情况下可选择隐性的雌性个体和显性的雄性个体进行杂交，通过观察后代的表型得出相应的结论，据此可知，应该选择焦刚毛雌果蝇和直刚毛雄果蝇进行杂交，观察后代的表型即可；若子代雌雄个体全为直刚毛，则焦刚毛基因位于常染色体，NN和nn杂交得到的子代均为Nn；若子代雌性全是直刚毛，雄性全是焦刚毛，则焦刚毛基因位于X染色体上，即XnXn和XNY杂交产生的后代的基因型为XNXn和XnY。 【小问3详解】 若确定控制直刚毛和焦刚毛基因（N/n）位于常染色体上，选用杂合的长翅焦刚毛Ddnn和杂合的残翅直刚毛ddNn个体杂交，则产生的子代的表型为长翅焦刚毛∶残翅直刚毛∶残翅焦刚毛∶长翅直刚毛=1∶1∶1∶1，根据子代表型及比例“不能”确定D/d和N/n位于一对同源染色体上，因为无论D、d和N、n位于一对还是两对同源染色体上，后代表型及比例都相同，因而不能确定相关基因是否为非同源染色体上的非等位基因。 25. 研究者将大肠杆菌（DNA双链为）转移到含的培养液中，培养36小时后提取子代大肠杆菌的DNA，解旋后进行密度梯度离心，结果如图1所示。DNA复制时，一条子链连续延伸（前导链），另一条分段延伸形成冈崎片段（后随链）。已知DNA聚合酶不能直接合成新链，需要先由一个RNA短链（引物）引导，引物随后被切除并替换为DNA片段。 （1）大肠杆菌DNA分子的_______构成基本骨架，排列在外侧；两条链之间的碱基通过_______连接成碱基对，排列在内侧。大肠杆菌的DNA含有_______个游离磷酸基团。 （2）据图1分析，可知该大肠杆菌的繁殖周期大约为_______h。若在同等条件下将子代大肠杆菌继续培养n代后，DNA的单链离心结果与图1所示结果相比，密度带的数量和位置_______（填“改变”或“不变”）。 （3）据图2分析，DNA的复制方式是_______，其中________（填“甲链”或“乙链”）为前导链，其合成的方向与解旋方向_______（填“相同”或“相反”）。甲链中RNA引物a被切除后，将以冈崎片段_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）为引物合成DNA片段取代被切除的序列。 （4）若图2中甲链的某段序列是5'-GAATCC-3'，那么它的互补链对应序列是5'-_______-3'。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸交替连接 ②. 氢键 ③. 0 （2） ①. 12 ②. 不变 （3） ①. 半保留复制 ②. 乙链 ③. 相同 ④. Ⅱ （4）GGATTC 【解析】 【小问1详解】 DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接构成，排列在外侧； 两条链间碱基通过氢键配对，排列在内侧； 大肠杆菌的DNA因其为环状双链DNA，无游离磷酸基团，故游离磷酸基团数为0。 【小问2详解】 依据题图信息可知，1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为36÷3=12h。在同等条件下将子代大肠杆菌继续培养，获得的DNA只有两种即两条链都是15N、一条链15N和一条链14N，形成的单链只有14N和15N的，所以密度带的数量和位置不变。 【小问3详解】 从图2中每条子链与相应的母链结合形成子代DNA，可知DNA复制的方式是半保留复制，DNA的复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与，后随链该链逐段延伸，从图中看出，甲链为后随链。其合成的方向与复制叉延伸的方向是相反的，也就是与解旋方向相反。脱氧核苷酸连接在引物的3'端，所以RNA引物a被切除后，在DNA聚合酶的作用下，将新的脱氧核苷酸连接到原来的冈崎片段Ⅱ上继续延伸。 【小问4详解】 按照碱基互补配对的原则，甲链的某段序列是 5'-GAATCC-3'，那么它的互补链对应序列是5’-GGATTC-3’。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $